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    什么是原發(fā)性肉堿缺乏癥

    運(yùn)動(dòng)養(yǎng)生原則是什么。

    “不怕工資低,就怕命歸西。不怕掙錢少,就怕死得早?!别B(yǎng)生從歷史上的玄虛傳說,已經(jīng)進(jìn)入大眾百姓視野,只有作好了平日的養(yǎng)生,生活才能更加幸福!積極而有效的中醫(yī)養(yǎng)生是如何進(jìn)行的呢?養(yǎng)生路上(ys630.com)小編經(jīng)過搜集和處理,為您提供什么是原發(fā)性肉堿缺乏癥,歡迎大家與身邊的朋友分享吧!

    原發(fā)性肉堿缺乏癥是因?yàn)榧?xì)胞線粒體出現(xiàn)的一種罕見的病癥表現(xiàn),一般情況下,我們?nèi)梭w內(nèi)有肉堿20克左右,這些物質(zhì)可以通過飲食,可以通過體內(nèi)合成來達(dá)到,如果攝入不足或者身體合成出現(xiàn)缺乏,就會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)肉堿缺乏癥,和遺傳有著比較重要的關(guān)系,出現(xiàn)這種疾病容易引起心肌中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)病變。

    原發(fā)性肉堿缺乏癥原因

    原發(fā)性肉堿缺乏癥患者由于5q31.1位置上的OCTN2 (Solute Carrier Family 22 (Organic Cation Transporter), Member 5; SLC22A5)基因缺陷,造成患者缺乏細(xì)胞膜上的肉堿運(yùn)輸裝置(carnitine transporter),導(dǎo)致肉堿由尿中流失。

    造成體內(nèi)肉堿缺乏。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)的肉堿缺乏時(shí),將使脂肪酸進(jìn)入粒線體的步驟出問題,因此沒有足夠的脂肪酸進(jìn)行β-氧化作用與產(chǎn)生能量,也無法提供足夠的酮體供腦部使用。主要為造成心肌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肌肉骨骼等系統(tǒng)的病變。

    發(fā)生率

    此癥在日本的發(fā)生率約為1/40,000;在澳洲則約為1/37,000-100,000。目前國(guó)內(nèi)尚未有此癥在疾病發(fā)生率上的相關(guān)研究,據(jù)推估約為十萬至百萬分一以下。然而相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),國(guó)人具有一常見的突變點(diǎn),此突變點(diǎn)亦好發(fā)于東南亞沿海,如:香港、澳門等地,推測(cè)此突變可能具有「方舟效應(yīng)(Founder Effect)」,導(dǎo)致此癥在南中國(guó)地區(qū)居民的發(fā)生率較其他地區(qū)為高。

    遺傳模式

    為體染色體隱性遺傳,如果父母是此癥帶因者,表示各帶一條有缺陷基因的染色體,因另一條染色體上的基因表現(xiàn)正常,所以不會(huì)發(fā)病,但下一代不分男女,每一胎有25%的機(jī)率生下患者,50%的機(jī)率是跟父母一樣的帶因者,25%的機(jī)率正常。

    Ys630.com相關(guān)知識(shí)

    鎂缺乏癥


    【概述】

    鎂是人體必需元素之一,細(xì)胞內(nèi)的陽離子中鎂的含量?jī)H次于鉀,鎂廣泛存在于體內(nèi)各組織中,參與許多生物學(xué)過程,具有維持肌肉的收縮性和神經(jīng)的應(yīng)激性作用,并能激活體內(nèi)許多酶,促進(jìn)能量代謝。血清鎂的正常濃度為0.80~1.20mmol/L。其調(diào)節(jié)主要由腎臟完成,腎臟排鎂和排鉀相仿,即雖有血清鎂濃度降低,腎臟排鎂并不停止。在許多疾病中,常可出現(xiàn)鎂代謝異常。血清鎂0.75mmol/L時(shí)即稱為低鎂血癥。

    【診斷】

    最簡(jiǎn)便的方法是測(cè)定血清鎂。但缺鎂的診斷有時(shí)比較困難,有時(shí)血清鎂正常,仍不能否定低鎂血癥,因其受酸堿度、蛋白和其它因素變化的影響。

    對(duì)有誘發(fā)因素而又出現(xiàn)低鎂血癥的一些病人,其癥狀很難與低鉀血癥區(qū)別,如在補(bǔ)鉀后情況仍無改善時(shí),應(yīng)考慮有低鎂血癥。此外,遇有發(fā)生搐搦并懷疑與缺鈣有關(guān)的病人,注射鈣劑后,不能解除搐搦時(shí),也應(yīng)疑有鎂缺乏。故在臨床上必須結(jié)合病史綜合分析。必要時(shí),可作鎂負(fù)荷試驗(yàn),對(duì)確定鎂缺乏的診斷有較大幫助。在正常人,靜脈輸注氯化鎂或硫酸鎂0.25mmol/kg后,注入量的90%很快從尿中排出,而在低鎂血癥病人,注入相同量的溶液后,輸入鎂的40%~80% 可保留在體內(nèi),甚至每日從尿中僅排出鎂0.5mmol。鎂負(fù)荷試驗(yàn)方法如下,在試驗(yàn)前的24h內(nèi)收集病人的全部尿液,然后從靜脈注射硫酸鎂或氯化鎂溶液0.25mmol/Kg,再收集滴注后24h內(nèi)的全部尿液,測(cè)定前后兩份尿液的含鎂量,并和靜脈輸給量比較。

    【治療措施】

    輕度缺鎂時(shí),可由飲食或口服補(bǔ)充鎂劑,可給予氧化鎂250~500mg,4次/d,或用氫氧化鎂200~300mg,4次/d,為避免腹瀉可與氫氧化鋁膠聯(lián)用??诜荒苣褪芑虿荒芪諘r(shí),可采用肌肉注射鎂劑,一般采用20%~50%硫酸鎂。

    若低鎂血癥嚴(yán)重,出現(xiàn)手足搐搦、痙攣發(fā)作或心律失常等,應(yīng)給予靜脈注射。用量以每公斤體重給10%硫酸鎂0.5ml計(jì)算,靜脈給鎂時(shí)需注意急性鎂中毒的發(fā)生,以免引起心搏驟停。故避免給鎂過多、過速,如遇鎂中毒,應(yīng)給注射葡萄糖酸鈣或氯化鈣對(duì)抗之。

    【病因?qū)W】

    食物中有豐富的鎂,只要飲食正常,機(jī)體即不致發(fā)生缺鎂。常見原因有:a.消化道丟失過多,因鎂在小腸及部分結(jié)腸吸收,當(dāng)嚴(yán)重腹瀉、脂肪瀉、吸收不良、腸瘺、大部小腸切除術(shù)后等均可致低鎂血癥;b.腎臟丟失過多:如慢性腎盂腎炎、腎小管性酸中毒、急性腎功能衰竭多尿期,或長(zhǎng)期應(yīng)用袢利尿劑、噻嗪類及滲透性利尿等使腎性丟失鎂而發(fā)生低鎂血癥;c.補(bǔ)充不足,在營(yíng)養(yǎng)不良,某些疾病營(yíng)養(yǎng)支持液中補(bǔ)鎂不足,甚或長(zhǎng)期應(yīng)用無鎂溶液治療;d.甲亢患者常伴低血鎂和負(fù)氮平衡,原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)可引起癥狀性鎂缺乏癥。

    【臨床表現(xiàn)】

    缺鎂早期表現(xiàn)常有厭食、惡心、嘔吐、衰弱及淡漠。缺鎂加重可有記憶力減退、精神緊張、易激動(dòng)、神志不清、煩躁不安、手足徐動(dòng)癥樣運(yùn)動(dòng)。嚴(yán)重缺鎂時(shí),可有癲癇樣發(fā)作。因缺鎂時(shí)常伴有缺鉀及缺鈣,故很難確定哪些癥狀是由缺鎂引起的。

    另外,低鎂血癥時(shí)可引起心律失常。鎂是激活Na K ATp酶必需的物質(zhì),缺鎂可使心肌細(xì)胞失鉀,在心電圖可顯示pR及QT間期延長(zhǎng),QRS波增寬,ST段下降,T波增寬、低平或倒置,偶爾出現(xiàn)U波,與低鉀血癥相混淆,或與血鉀、血鈣改變有關(guān)。

    煙酸缺乏癥 如何治療煙酸缺乏癥


    我們的身體中有很多的元素是不可缺乏的,不然就會(huì)導(dǎo)致多種不同的病癥,對(duì)于自身來說是非常折磨的。那么你知道煙酸缺乏癥嗎?我們應(yīng)該如何治療煙酸缺乏癥呢?通過下文一起來了解一下吧。

    煙酸缺乏癥

    煙酸缺乏癥是指由煙酸和色氨酸同時(shí)缺乏引起的對(duì)家禽物質(zhì)代謝的損害,該缺乏癥主要表現(xiàn)為癩皮病癥狀,煙酸又稱為抗癩皮病維生素?;颊咴谠缙诒憩F(xiàn)可不明顯,往往有食欲減退、倦怠乏力、體重下降、腹痛不適、消化不良、容易興奮、注意力不集中、失眠等非特異性病癥。當(dāng)病情進(jìn)展時(shí),可以出現(xiàn)較典型癥狀,表現(xiàn)為夏秋季日光照射時(shí)發(fā)作,有時(shí)也可因輻射及皮膚物理性損傷而誘發(fā)。

    煙酸缺乏癥的病因

    1.攝入不足煙酸的主要食物來源是肝、腎、瘦肉、家禽、魚、花生、豆類等。當(dāng)這些食物攝入不足,缺乏維生素B1和維生素B2均可引起煙酸缺乏癥。見于以玉米為主食者,由于玉米所含的煙酸大部分為結(jié)合型,不經(jīng)分解是不能為機(jī)體利用的,加之玉米蛋白質(zhì)中缺乏色氨酸,故容易發(fā)生煙酸缺乏癥。

    2.酗酒時(shí)膳食攝入不足,進(jìn)食不規(guī)律,當(dāng)存在其他營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入不足時(shí)易影響煙酸的吸收和代謝。

    3.藥物一些藥物可干擾煙酸的代謝,其中了解最清楚的是異煙肼,有干擾吡哆醇的作用,而吡哆醇是色氨酸、煙酰胺代謝途徑中的重要輔酶。某些抗癌藥物,特別是巰嘌呤長(zhǎng)期服用可導(dǎo)致煙酸缺乏。

    4.胃腸道疾患包括各種原因引起的長(zhǎng)期腹瀉、幽門梗阻、慢性腸梗阻、腸結(jié)核等可引起煙酸的吸收不良。

    5.先天性缺陷如Hartnup病,由于小腸和腎小管對(duì)色氨酸和其他幾種氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)缺陷引起。

    6.類癌綜合征由于大量色氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-羥色胺而不轉(zhuǎn)化為煙酸引起。

    煙酸缺乏癥的治療

    去除和治療各種病因,如需長(zhǎng)期或增加服用異菸肼者,應(yīng)補(bǔ)充富含煙酸和色氨酸的食物,避免日曬。視病情輕重而補(bǔ)充劑量不等的煙酸和煙酰胺,因前者有血管擴(kuò)張作用,大劑量時(shí)患者不易耐受,每日可口服煙酰胺100~1000mg,分次服,嚴(yán)重腹瀉或口服困難者,可肌內(nèi)注射或靜脈滴注,同時(shí)補(bǔ)充白蛋白、B族維生素(B1、B2和B12)、鐵劑等。皮炎按皮損類型,選擇不同劑型的外用藥,如溫和保護(hù)劑、角質(zhì)溶解劑,亦可加用遮光劑。對(duì)舌炎、口炎、腹瀉和合并感染等,應(yīng)作相應(yīng)對(duì)癥處理。

    B族維生素和蛋白質(zhì)的多重性缺乏常常同時(shí)發(fā)生;因此,需要平衡膳食.應(yīng)每日補(bǔ)充煙酰胺300~1000mg,分次口服。在多數(shù)情況下,300~500mg足以。一般使用煙酰胺治療缺乏狀態(tài),因?yàn)闊熕崮芤鸪奔t,瘙癢,灼熱或麻刺感,而煙酰胺則不會(huì);但是,煙酰胺不具有煙酸降血脂或血管舒張的性能.當(dāng)因有腹瀉或病人不肯合作而不能采用口服療法時(shí),應(yīng)每日2~3次皮下注射100~250mg。腦病狀態(tài)時(shí)則建議口服1000mg,外加100~250mg肌肉注射。其他復(fù)合維生素B也應(yīng)給以治療劑量。

    1、飲食治療膳食中增加肝臟、瘦肉、家禽、乳類、蛋類及豆制品類。此外,要多給花生、酵母、綠葉蔬菜等食品。

    2、煙酸(尼克酸)治療煙酸(尼克酸)150mg/d或煙酰胺(nicotinamide)30~75mg/d,分3次口服,2~4周為1療程。臨床癥狀改善后,逐步減量至15~20mg/d,同時(shí)調(diào)整膳食。嚴(yán)重者可肌內(nèi)注射煙酰胺。

    3、煙酸缺乏若為其他疾病所引起,應(yīng)同時(shí)治療原發(fā)性疾病。

    4、對(duì)癥治療對(duì)皮膚損傷部位,應(yīng)加強(qiáng)護(hù)理,避免日光照射,注意口腔衛(wèi)生,補(bǔ)充B族維生素。腹瀉者止瀉,給易消化的食物,有精神癥狀者對(duì)癥治療。

    治療煙酸缺乏癥的中醫(yī)方法

    初發(fā)時(shí)宜清熱涼血解毒,方用解毒涼血湯加減,后期皮色暗紅,變硬厚,粗糙時(shí)宜養(yǎng)血補(bǔ)血活血,方用四物消風(fēng)散和桃紅四物湯合方加減。

    治則:滋陰清熱,涼血解毒。

    方選:解毒涼血湯加減。生地炭15g、雙花炭15g、蓮子心10g、白茅根30g、黃連10g、羚羊角粉0.6g(沖)、玳瑁粉3g、花粉15g、紫花地丁10g、生梔子10g、草河車15g、青蒿15g、丹皮15g、地骨皮15g。

    煙酸缺乏癥的預(yù)防

    1.合理膳食、避免酗酒。

    2.積極治療原發(fā)疾病,排除藥物影響以玉米為主食的地區(qū)可在玉米粉中加入0.6%的碳酸氫鈉,烹煮后結(jié)合型的煙酸可轉(zhuǎn)化為游離型易為人體利用。在玉米中加入10%黃豆可使其氨基酸比例改善,也可達(dá)到預(yù)防煙酸缺乏的目的。同時(shí)應(yīng)進(jìn)食煙酸和色氨酸豐富的膳食,富含煙酸的食物有肝、腎、牛、羊、豬肉、魚、花生、黃豆、麥麩、米糠、小米等,含量中等的有豆類、硬果類、大米、小麥等,而玉米、蔬菜、水果、蛋、奶中含量較低。由于大多數(shù)蛋白質(zhì)均含有1%的色氨酸,因此能保持豐富優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)的膳食就有可能維持良好的煙酸營(yíng)養(yǎng)。

    結(jié)語:通過小編上文對(duì)于煙酸缺乏癥相關(guān)知識(shí)的介紹,相信大家對(duì)于它的病因和治療都有一定的認(rèn)識(shí)了,文中還提到了關(guān)于煙酸缺乏癥如何預(yù)防的內(nèi)容,按照文中提到的方法就可以避免這種病癥的發(fā)生。

    生長(zhǎng)激素缺乏癥


    生長(zhǎng)激素主要是腦垂體分泌的激素類型,主要是主宰著人的生長(zhǎng)發(fā)育以及常見的功能性的生長(zhǎng),所以生長(zhǎng)激素對(duì)于人體有很高的臨床意義,在生活中常見的疾病就是生長(zhǎng)激素缺乏癥,生長(zhǎng)激素的是人類促進(jìn)生長(zhǎng)的影響的身高的因素很多,在兒童和青少年時(shí)期的主要是由于垂體分泌不足或者是缺乏都會(huì)出現(xiàn)一個(gè)生長(zhǎng)的影響。

    生長(zhǎng)激素缺乏癥其他的原因還有一些營(yíng)養(yǎng)不良種族遺傳以及社會(huì)心理因素,具體疾病包括內(nèi)分泌以及腦部疾病都會(huì)導(dǎo)致一些生長(zhǎng)激素缺乏,所以在生活中的缺乏那也是有常見的表現(xiàn)的。

    特發(fā)性生長(zhǎng)激素缺乏癥患兒出生時(shí)身長(zhǎng)、體重往往正常,數(shù)月后才開始生長(zhǎng)發(fā)育延緩,但常不被發(fā)覺,多在2~3歲后和同齡兒童的差別愈見顯著,但生長(zhǎng)并不完全停止,只是生長(zhǎng)速度極為緩慢,一般每年不超過4~5cm。成年后身高一般不超過130cm。骨齡幼稚,骨骺久不融合,牙成熟遲緩。體態(tài)一般尚勻稱,成年后多仍保持童年體型和外貌,皮膚較細(xì)膩而干燥,有皺紋,皮下脂肪可略豐滿。

    患者至青春期,性器官不發(fā)育,第二性征缺如。男性生殖器小,與幼兒相似,睪丸細(xì)小,多伴有隱睪癥,無胡須;女性表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng),乳房不發(fā)育。單一生長(zhǎng)激素缺乏者可出現(xiàn)性器官發(fā)育與第二性征,但往往明顯延遲。部分病人尚有TSH和(或)促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)缺乏的表現(xiàn),但多數(shù)僅在內(nèi)分泌激素檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。

    智力發(fā)育一般正常,學(xué)習(xí)成績(jī)與同年齡者無差別,但年長(zhǎng)后常因身材矮小而抑郁寡歡,不合群,有自卑感。

    以上就是生長(zhǎng)激素缺乏癥的常見現(xiàn)象,主要是智力發(fā)育正常但呢因?yàn)樯聿陌〔缓先河凶蚤]的現(xiàn)象,主要用一些藥物來進(jìn)行補(bǔ)充,現(xiàn)在在預(yù)防護(hù)理方面的有明顯的家族遺傳可以做一些染色體的檢查,做好一些保健避免的一些產(chǎn)生的腦部的受損,所以在日常生活中的疾病一定要及時(shí)的進(jìn)行檢查。

    原發(fā)性血小板增多癥


    可能很多人并沒有聽說過這個(gè)疾病的危害有什么,其實(shí)原發(fā)性血小板增多癥是導(dǎo)致了骨髓細(xì)胞中的核細(xì)胞大量的繁殖,這樣就會(huì)導(dǎo)致了內(nèi)環(huán)境會(huì)出現(xiàn)紊亂的情況,這樣就有可能會(huì)出現(xiàn)血栓的情況。反復(fù)出血的情況對(duì)于原生性血小板增多癥的病人來說是很正常的。想知道更具體的可以往下看看。

    對(duì)于這個(gè)疾病,雖然在我們的生活中并不常見,但我們多學(xué)習(xí)一些疾病的知識(shí)對(duì)我們自己也是挺有用的,至少對(duì)自己也會(huì)有一定的保護(hù)作用,下面就是詳細(xì)的資料。

    原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥(primary or idiopathicthrombocythemia)屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多,且有功能不正常,骨髓中巨核細(xì)胞過度增殖,臨床有自發(fā)出血傾向及或有血栓形成,約半數(shù)病人有脾大。由于本病常有反復(fù)出血,故又稱原發(fā)性出血性血小板增多癥

    病因

    本病也是多能干細(xì)胞的克隆性疾病。其出血機(jī)理是由于血小板量雖多,但有功能缺陷,如血小板粘附及聚集功能減退、釋放功能異常、血小板第三因子降低、5-羥色胺減少等;部分病人有凝血功能的異常,如纖維蛋白原、凝血酶原、因子V、因子Ⅷ的減少,可能是由于凝血因子消耗過多引起;由于本病大部分發(fā)生在老年患者,可能合并血管退行性改變,易形成血栓,造成血管遠(yuǎn)端梗塞,梗塞區(qū)破潰出血。

    因血小板過多,活化的血小板產(chǎn)生血栓素,引起血小板強(qiáng)烈的聚集及釋放反應(yīng),形成微血管栓塞,進(jìn)一步發(fā)展為血栓。

    晚期原發(fā)性血小板增多癥,可有肝臟和其他臟器的髓外造血。

    并發(fā)癥

    約30%患者并發(fā)動(dòng)脈或靜脈血栓形成。常累及肢體靜脈。亦可發(fā)生在肝、脾、腎、腸系膜及門靜脈等。心、腦、腎等器官栓塞者可有相應(yīng)臨床癥狀。20%無癥狀性脾梗塞,導(dǎo)致脾臟萎縮。

    上面就是向大家介紹了關(guān)于原生性血小板增多癥的一些知識(shí),相信大家看完之后對(duì)這個(gè)疾病的認(rèn)識(shí)會(huì)更加多。我們?cè)谏钪腥绻l(fā)現(xiàn)自己的身體出現(xiàn)什么不適的情況,應(yīng)該要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療,這樣才是對(duì)自己健康負(fù)責(zé)。

    精子缺乏癥的推拿療法


    精子缺乏是男性不育癥的重要原因之一,每次性生活,男性排出的精液量通常為2~6毫升。如排出量少于2毫升,甚至僅有點(diǎn)滴者,則稱為精子缺乏癥。

    祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腎為先天之本,主生殖、生長(zhǎng)發(fā)育。腎中精氣,互生互化,共同組成腎生理活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。腎氣盛則精氣足,生理活動(dòng)正常。若先天不足或后天失養(yǎng),久病耗損而致腎氣虛、腎精不足,則精液稀少,精子數(shù)量不足。

    按摩治療精子缺乏癥的原則是補(bǔ)腎填精。按摩能促使腎中精氣盛實(shí),化生精液,從而達(dá)到治療目的。

    【按摩療法】

    (1)取坐位,家人用拇指順時(shí)針按揉百會(huì)穴3分鐘。

    (2)取仰臥位,妻子將兩手指并攏,指尖朝下,搓睪丸5~10分鐘,以微脹為度;再用拇指按揉氣海、關(guān)元、中極穴各2分鐘。

    (3)取俯臥位,家人用一指禪推督脈5分鐘;再用拇指指腹端按揉背兩側(cè)腎俞、志室穴及兩下肢足三里、三陰交、太溪穴各1分鐘。

    原發(fā)性醛固酮增多癥(外科)


    【概述】

    原發(fā)性醛固酮增多癥(簡(jiǎn)稱原醛癥)是由腎上腺皮質(zhì)分泌過多的醛固酮而引起的高血壓和低血鉀綜合征。Conn于1955年首先指出腎上腺皮質(zhì)腺瘤分泌過多的醛固酮是本病的原因,因此又稱此病為Conn綜合征。本病占住院的高血壓病例的1~2%,是一種可以治愈的繼發(fā)性高血壓。但若病程過長(zhǎng),長(zhǎng)期高血壓和嚴(yán)重低血鉀也可造成嚴(yán)重的危害。醛固酮分泌增多有原發(fā)和繼發(fā)之分。原醛癥是由腎上腺病變分泌過多醛固酮所致,而繼發(fā)性醛固酮增多癥是由腎上腺以外的疾病引起腎上腺分泌過多的醛固酮所致,如肝硬化、充血性心力衰竭、腎病綜合征、腎性高血壓等。

    【診斷】

    根據(jù)臨床表現(xiàn),血、尿生化測(cè)定和有關(guān)試驗(yàn)進(jìn)行原醛癥的診斷一般并不困難。主要應(yīng)與繼發(fā)性醛固酮增多癥、原發(fā)性高血壓服用失鉀性利尿劑或持續(xù)慢性腹瀉所致失鉀的情況相鑒別。

    雖然大部分病例均由腎上腺皮質(zhì)腺瘤引起,但術(shù)前仍應(yīng)盡可能明確病理和定位診斷,以利手術(shù)。

    引起原醛癥的腎上腺皮質(zhì)腺瘤大多比較小,B超、CT、同位素標(biāo)記膽固醇作腎上腺掃描等輔助檢查有遺漏小腺瘤的可能。選擇性腎上腺靜脈造影不但能顯示腎上腺的影像,還可通過靜脈導(dǎo)管采血測(cè)定醛固酮,以明確定位。但有腎上腺出血、腎上腺周圍粘連、下肢血栓性靜脈炎等餅發(fā)癥可能。

    【治療措施】

    原醛癥適合手術(shù)治療。因絕大多數(shù)病例由腎上腺皮質(zhì)腺瘤所致,切除腫瘤可望完全康復(fù)。如由雙側(cè)腎上腺增生引起,則需作腎上腺次全切除(一側(cè)全切除,一側(cè)大部分切除)。也可先切除一側(cè)腎上腺,如術(shù)后仍不恢復(fù),再作對(duì)側(cè)大部或半切除。其效果不如腺瘤摘除病例。腺癌及病程較久已有腎功能嚴(yán)重?fù)p害者,預(yù)后較差。先天性醛固酮增多癥則不能用手術(shù)治療,可試用氟美松等藥物。

    關(guān)于手術(shù)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①切口的選擇。如腺瘤定位明確,可選用同側(cè)11肋間切口。如不能明確病理及定位診斷,因原醛癥患者大多較瘦小故可選用腹部切口探查(圖1)。當(dāng)然也可經(jīng)背部切口探查。②由于左側(cè)腎上腺皮質(zhì)腺瘤的發(fā)病率比右側(cè)為高(2∶1),故常首先探查左側(cè)腎上腺。這與皮質(zhì)醇癥時(shí)正好相反。③低血鉀易誘發(fā)心跳驟停,故術(shù)前應(yīng)予糾正??煽诜蔡媸嫱?00~400mg/d至少2周以上,并口服補(bǔ)鉀,達(dá)到控制高血壓和低血鉀后再行手術(shù)。④雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生癥作腎上腺大部切除時(shí),術(shù)前、術(shù)中,術(shù)后均應(yīng)補(bǔ)充皮質(zhì)激素。⑤手術(shù)無效或不能手術(shù)的病例,可服用安替舒通治療。但長(zhǎng)期服用時(shí)男性可出現(xiàn)雙乳發(fā)育、陽痿。女性出現(xiàn)月經(jīng)不調(diào)等副作用。也可試用三氨喋呤治療,但藥物治療不能代替手術(shù)切除腺瘤。

    【病理改變】

    引起原醛癥的腎上腺病變中腎上腺皮質(zhì)腺瘤最多占84.5%,皮質(zhì)增生占11.2%,皮質(zhì)癌占2.1%,腎上腺形態(tài)正常占2.1%。

    ㈠腎上腺皮質(zhì)腺瘤 單側(cè)腺瘤最為多見占90%,其中左側(cè)多見,是右側(cè)的2倍。雙側(cè)腺瘤占10%。腫瘤呈圓形、桔黃色。一般較小,僅1~2cm左右。與周圍組織界限明顯。組織學(xué)上瘤細(xì)胞為大透明細(xì)胞組成,并排列成類似束狀帶和球狀帶。電鏡下瘤細(xì)胞呈球狀帶細(xì)胞特征。瘤細(xì)胞含醛固酮量比正常細(xì)胞可高10~100倍。腺瘤側(cè)腎上腺皮質(zhì)往往萎縮,也可正常,部分單側(cè)腺瘤患者可伴雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生,增生可局灶性,也可彌漫性,并可伴小結(jié)節(jié)。

    ㈡雙側(cè)腎上腺增生 又稱特發(fā)性醛固酮增多癥。增生的腎上腺體積增大,皮質(zhì)變厚,表面略有高低不平或呈顆粒狀,有時(shí)可見散在的黃色結(jié)節(jié)。增生的原因不明。部分屬先天性,稱先天性醛固酮癥。其原因是腎上腺皮質(zhì)中缺少17--羥化酶,致使皮質(zhì)醇合成發(fā)生障礙,皮質(zhì)醇不足促使ACTH分泌增加,從而造成腎上腺皮質(zhì)增生和醛固酮分泌增加。這種病人年齡小,血壓很高,低血鉀嚴(yán)重。如給予糖皮質(zhì)激素,因ACTH分泌受到抑制而使醛固酮分泌抑制,癥狀緩解,故又稱糖皮質(zhì)激素可治愈的原醛癥。

    ㈢腎上腺皮質(zhì)癌腫 腎上腺皮質(zhì)癌極少見。除大量分泌醛固酮外,還可以分泌皮質(zhì)醇和雄激素,但臨床上可無明顯表現(xiàn),個(gè)別病人可有皮質(zhì)醇癥的現(xiàn)象。

    另有極少數(shù)病例,臨床上有典型的原醛癥表現(xiàn),但手術(shù)探查及病理檢查均無明顯異常發(fā)現(xiàn)。

    除腎上腺的病理改變外,腎臟可因長(zhǎng)期缺鉀引起腎小管病變。主要在腎小管近段,亦可擴(kuò)展到遠(yuǎn)段腎小管。小管上皮細(xì)胞出現(xiàn)空泡、水腫、顆粒樣變及上皮脫落。遠(yuǎn)曲小管及集合管呈顆粒樣變性、萎縮、擴(kuò)張。病變嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)散在性腎小管壞死,引起腎小管功能重度紊亂。常繼發(fā)腎盂腎炎。并可有腎小球透明變性,周圍有纖維化。長(zhǎng)期高血壓可致腎小動(dòng)脈硬化的改變。長(zhǎng)期失鉀致肌細(xì)胞蛻變,橫紋消失。

    【臨床表現(xiàn)】

    女性多見,約為男性的2.5倍。多見于30~35歲。

    主要臨床癥狀有三類,均與醛固酮長(zhǎng)期分泌過多有關(guān)。

    ㈠高血壓

    患者都有高血壓,且出現(xiàn)較早,常于低血鉀引起的癥群出現(xiàn)之前4年左右即出現(xiàn)。一般為中度升高,舒張壓升高較明顯。呈慢性過程,與原發(fā)性高血壓相似,但降壓藥物治療效果較差。其發(fā)病原理與醛固酮分泌增多引起鈉潴留和血管壁對(duì)去甲腎上腺素反應(yīng)性增高有關(guān)。在晚期病例則更有腎小動(dòng)脈硬化和慢性腎盂腎炎等因素加入,致使腫瘤摘除后血壓仍不易完全恢復(fù)正常。高血壓歷史久者常引起心臟擴(kuò)大甚至心力衰竭。

    以下二組癥群可能主要由低血鉀引起,但尚有其它電解質(zhì)如鈣、鎂代謝紊亂的因素參與。

    ㈡神經(jīng)肌肉功能障礙

    (1)神經(jīng)肌肉軟弱和麻痹:一般地說,血鉀越低,肌病越重。勞累、受冷、緊張、腹瀉、大汗、服用失鉀性利尿劑(如雙氫克尿塞、速尿)均可誘發(fā)。往往于清晨起床時(shí)發(fā)現(xiàn)下肢不能自主移動(dòng)。發(fā)作輕重不一,重者可波及上肢,有時(shí)累及呼吸肌。顱神經(jīng)支配肌肉一般不受影響。發(fā)作時(shí)呈雙側(cè)對(duì)稱性弛緩性癱瘓。開始時(shí)常有感覺異常、麻木或隱痛。持續(xù)時(shí)間久暫不一,可以數(shù)小時(shí)至數(shù)日,甚至數(shù)周,多數(shù)為4~7日。輕者神志清醒,可自行恢復(fù)。嚴(yán)重者可致昏迷,應(yīng)盡早搶救。發(fā)作頻率自每年幾次到每周、每日多次不等。當(dāng)累及心肌時(shí)有過早搏動(dòng)、心動(dòng)過速等心律紊亂,甚至伴血壓下降,偶見室顫。心電圖示明顯低血鉀圖形。

    (2)陣發(fā)性手足搐搦及肌肉痙攣:見于約1/3的患者,伴有束臂加壓征(Trousseau征)及面神經(jīng)叩擊征(Chvostek征)陽性??沙掷m(xù)數(shù)日至數(shù)周??膳c陣發(fā)性麻痹交替出現(xiàn)。發(fā)作時(shí)各種反射亢進(jìn)。低血鉀時(shí)神經(jīng)肌肉應(yīng)激和能降低而肌肉麻痹。當(dāng)補(bǔ)鉀后應(yīng)激機(jī)能恢復(fù)而抽搦痙攣。這種癥狀與失鉀、失氯使細(xì)胞外液及血循環(huán)中氫離子減低(堿中毒)后鈣離子濃度降低,鎂負(fù)平衡有關(guān)。

    ㈢失鉀性腎病和腎盂腎炎 長(zhǎng)期失鉀,腎小管近段發(fā)生病變,水分再吸收的功能降低,尿液不能濃縮,比重多在1.015以下,因而出現(xiàn)煩渴、多尿、夜尿。鈉潴留亦可刺激下視丘司渴中樞而引起煩渴。由于細(xì)胞失鉀變性,局部抵抗力減弱,常易誘發(fā)上升性尿路感染,并發(fā)腎盂腎炎。有慢性腎盂腎炎時(shí)尿中可見白細(xì)胞和膿球。

    【輔助檢查】

    ㈠血生化檢查

    1.血鉀 確定有無低血鉀對(duì)本病診斷有重要意義。為測(cè)定結(jié)果較為可靠,檢查前應(yīng)停用利尿劑3~4周。有人主張?jiān)跈z查期間,每日口服氯化鈉6g(分3次口服)共5~7天,并須連續(xù)多次測(cè)定才更可靠。血鉀可降至2.0~3.0mmol/L。但是,本病早期低血鉀的臨床癥狀常不存在,甚至血鉀也在正常范圍內(nèi),此時(shí)僅可從醛固酮分泌率增快、血漿腎素活性偏低及高血壓才疑及此病。數(shù)年后才發(fā)展成間歇性低血鉀癥期,伴應(yīng)激后發(fā)生陣發(fā)性肌無力及麻痹表現(xiàn)。至較晚期才發(fā)展為持續(xù)性低血鉀伴陣發(fā)性麻痹癥狀。尤其是腎小管病變更是長(zhǎng)期低血鉀的后果。因此,低血鉀癥是隨病情加重而逐漸明朗化的。

    2.血氯化物 常低于正常值。

    3.血鈉 有輕度增高。

    4.二氧化碳結(jié)合率 常上升,提示代謝性堿中毒。

    5.血漿pH常偏高,可達(dá)7.6。

    6.鈣、磷 大多正常。有搐搦者游離鈣常偏低。

    7.鎂 正常血鎂0.850.15mmol/L?;颊呖奢p度降低。

    8.糖耐量試驗(yàn) 由于失鉀,抑制了胰島素的分泌,口服葡萄糖耐量試驗(yàn)可呈耐量減低。

    9.靜脈血漿中醛固酮測(cè)定 正常人臥位為5.22g/dl。本病患者明顯升高,腎上腺皮質(zhì)腫瘤者尤為明顯。

    ㈡尿

    1.尿量增多 尿常規(guī)呈比重降低,且趨向固定。呈堿性或中性,有時(shí)有尿路感染表現(xiàn)。

    2.尿鉀 在普通飲食時(shí)雖有低血鉀,但尿鉀仍較多,超過30mmol/24h,是本病之特征。

    3.尿醛固酮 常高于正常(10g/24h)。但尿醛固酮排出量受許多因素影響,測(cè)定時(shí)應(yīng)固定鈉、鉀的攝入量(鈉160mmol/d, 鉀60mmol/d)。并反復(fù)多次測(cè)定才可靠。當(dāng)血鉀嚴(yán)重降低時(shí),尿醛固酮排出增多則不明顯。對(duì)尿醛固酮排出量正常者則必須補(bǔ)鉀后再測(cè)尿醛固酮、醛固酮分泌率或靜脈血漿醛固酮,若增高則有診斷價(jià)值。

    ㈢唾液中的鈉/鉀比

    正常2。1.0時(shí)即應(yīng)疑有原發(fā)性醛固酮增多癥。

    ㈣某些特殊試驗(yàn)

    1.鉀負(fù)荷試驗(yàn) 在普通飲食條件下(每日鈉160mmol,鉀60mmol),觀察1周,可發(fā)現(xiàn)鉀代謝呈負(fù)平衡。繼之補(bǔ)鉀1周,每日增加鉀100mmol,但仍不能糾正低血鉀癥。而其它原因所致的低血鉀者,血鉀卻有明顯的升高。

    2.食物中鈉含量改變對(duì)鉀代謝的影響 低鈉試驗(yàn):正常人當(dāng)食物中氯化鈉攝入少于20~40mmol/d,1周后,尿醛固酮增高,尿鈉降低,但尿鉀不降低。但在原醛癥者,由于繼續(xù)貯鈉排鉀,則尿鈉降低,原已增高的醛固酮不進(jìn)一步升高,而尿鉀也同時(shí)降低。尿鉀降低的原因是由于尿鈉降低,限制了與鉀的交換。高鈉試驗(yàn):對(duì)病情輕、血鉀降低不明顯的疑似原醛癥病人,可作高鈉試驗(yàn)。每日攝鈉240mmol,共1周。如為輕型原醛癥則由于大量鈉進(jìn)入遠(yuǎn)曲小管并進(jìn)行離子交換,使尿鉀排出增加,血鉀將更降低。對(duì)嚴(yán)重低血鉀的典型病例不應(yīng)作高鈉試驗(yàn),以免加重病情。鈉攝入量對(duì)腎素和醛固酮的影響見表1。

    3.螺旋內(nèi)酯(安替舒通、Spironolactonum)治療試驗(yàn) 此藥可拮抗醛固酮在腎小管中對(duì)電解質(zhì)的作用而改善癥狀,但尿醛固酮排量仍顯著增高。方法是每日分3~4次口服安替舒通300~400mg, 連續(xù)1~2周以上?;颊叻幒笱浬呋謴?fù)正常,血壓下降至正常。繼發(fā)性醛固酮增多癥的患者結(jié)果與原醛癥相同。

    4.血漿腎素活性測(cè)定 正常人血漿腎素活性(當(dāng)每日鈉攝入量為200mmol,站立3小時(shí))為3.20.5mg/ml,每日鈉攝入量為10mmol,站立3小時(shí)則為17.60.9ng/ml。原醛癥時(shí)無論在高鈉還是低鈉條件下,均有明顯降低。而繼發(fā)性醛固酮增多癥者則均明顯增高。故可依此來進(jìn)行鑒別原醛癥和繼發(fā)性醛固酮增多癥。正常血漿血管緊張素Ⅱ的意義相同。其正常值平均2610pg/ml, 立位加速尿激發(fā)后平均增加4538。原醛癥時(shí)下降,繼發(fā)性醛固酮增多癥時(shí)上升。

    生長(zhǎng)激素缺乏癥吃什么好


    生長(zhǎng)激素缺乏癥吃什么好

    1、生長(zhǎng)激素缺乏癥吃什么好

    動(dòng)物內(nèi)臟。含有較多的膽固醇,而膽固醇是合成性激素的重要配方。此外,還含有腎上腺素和性激素,能促進(jìn)精原細(xì)胞的分裂和成熟。因此適量食用動(dòng)物的心、肝、腎、腸等內(nèi)臟,有利于提高體內(nèi)雄激素水平,增加精液分泌量,提高性功能。

    含鋅食物。鋅是人體不可缺少的微量元素,它對(duì)于男子生殖系統(tǒng)正常結(jié)構(gòu)和功能的維護(hù)有著重要作用。缺鋅會(huì)使精子數(shù)量減少,并影響性欲,使性功能減退。近年來的研究結(jié)果表明,缺鋅與中醫(yī)所說的:“腎陽虛”有關(guān)。含鋅量最高的食物首推牡蠣肉,其他如牛肉、牛奶、雞肉、雞肝、蛋黃、貝類、花生、谷類、豆類、馬鈴薯、蔬菜、紅糖中都含有一定量的鋅。

    含精氨酸的食物。精氨酸是精子形成的必要成分,常吃富含精氨酸的食物的助于補(bǔ)腎益精。此類食物有粘滑的特點(diǎn)如鱔于、鲇魚、泥鰍、海參、墨魚、章魚、蠶蛹、雞肉、凍豆腐、紫菜、豌豆等。

    2、生長(zhǎng)激素缺乏癥的癥狀

    GHD的部分患兒出生時(shí)有難產(chǎn)史、窒息史或者胎位不正,以臀位、足位產(chǎn)多見。出生時(shí)身長(zhǎng)正常,出生后5個(gè)月起出現(xiàn)生長(zhǎng)減慢,1~2歲明顯。多于2~3歲后才引起注意。隨年齡的增長(zhǎng),生長(zhǎng)緩慢程度也增加,體型較實(shí)際年齡幼稚。自幼食欲低下。典型者矮小,皮下脂肪相對(duì)較多,腹脂堆積,圓臉,前額略突出,小下頜,上下部量正常、肢體勻稱,高音調(diào)聲音。學(xué)齡期身高年增長(zhǎng)率不足5cm,嚴(yán)重者僅2~3cm,身高偏離在正常均數(shù)-2SD(標(biāo)準(zhǔn)差)以下?;純褐橇φ!3鲅?、換牙及骨齡落后。青春發(fā)育大多延緩。

    3、為什么兒童會(huì)患生長(zhǎng)激素缺乏癥

    導(dǎo)致兒童生長(zhǎng)激素缺乏的因素有很多,三個(gè)主要因素可以影響生長(zhǎng)激素的分泌:

    腦垂體:受傷或疾病會(huì)導(dǎo)致腦垂體分泌生長(zhǎng)激素能力下降。

    下丘腦:下丘腦分泌促生長(zhǎng)激素釋放激素,刺激垂體分泌生長(zhǎng)激素,如果下丘腦分泌的促生長(zhǎng)激素釋放激素不足,會(huì)影響生長(zhǎng)激素的分泌。

    機(jī)體組織器官:可能對(duì)生長(zhǎng)激素不敏感,即使體內(nèi)有足夠生長(zhǎng)激素和生長(zhǎng)激素釋放激素。

    缺少生長(zhǎng)激素怎么辦

    為了使自己的孩子個(gè)子長(zhǎng)高,先要弄清楚影響孩子個(gè)子長(zhǎng)高的各種原因,再有針對(duì)性來消除這些影響因素。目前,國(guó)內(nèi)外所采用的增高之術(shù),歸納起來,主要的有以下幾種:

    激素治療。對(duì)于因內(nèi)分泌功能障礙,而使孩子個(gè)子矮小的,可以用生長(zhǎng)激素治療,據(jù)觀察,可使孩子每年長(zhǎng)高5-12厘米,可在3歲至18歲之間進(jìn)行治療,也可能使用到發(fā)育期結(jié)束。但使用生長(zhǎng)激素不能超過一年半或2年,若再繼續(xù)使用就會(huì)降低效果。而美國(guó)專家建議,只有身體自然生長(zhǎng)激素分泌量過低和有腎病等矮個(gè)子兒童才需要注射生長(zhǎng)激素,一般矮個(gè)子孩子不需要這種治療。

    消除壓力。父母要精心照料孩子,使孩子在溫暖而無精神壓力的環(huán)境中生活,促使孩子的身心得到良好的發(fā)育,將有利于孩子個(gè)子長(zhǎng)高。

    治愈疾病。對(duì)由各種疾病間接地影響長(zhǎng)個(gè)子時(shí),只要治愈了孩子的原發(fā)病后,身高就能正常地增長(zhǎng)。

    生長(zhǎng)激素缺乏癥的西醫(yī)治療

    1、生長(zhǎng)激素

    基因重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)替代治療已經(jīng)被廣泛應(yīng)用,目前大都采用0.1 U/kg,每日臨睡前皮下注射一次,每周6-7次的方案。治療應(yīng)持骨骺愈合為止。

    治療時(shí)年齡越小,效果越好,以第一年效果最好,年增長(zhǎng)可達(dá)10cm以上,以后生長(zhǎng)速度逐漸下降,在用rhGH治療過程中可出現(xiàn)甲狀腺速缺乏,故須監(jiān)測(cè)甲狀腺功能,若有缺乏適當(dāng)加用甲狀腺素同時(shí)治療。

    2、促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)

    目前已知很多GH缺乏屬下丘腦性,故應(yīng)用GHRH可奏效對(duì)GHND有較好療效,但對(duì)垂體性GH缺乏者無效。一般每天用量8~30μg/kg,每天分早晚1次皮下注射或24h皮下微泵連續(xù)注射。

    原發(fā)性干燥綜合癥


    原發(fā)性干燥綜合癥是一種自己身體的免疫力的疾病,大家應(yīng)該都知道這樣的疾病,一般患有這樣的疾病,就會(huì)出現(xiàn)干燥的現(xiàn)象,會(huì)表現(xiàn)在眼干燥,口干燥,如果嚴(yán)重的情況還會(huì)累積到其他的器官,例如腎,肺和消化系統(tǒng),渾身都會(huì)沒有力氣,胸悶的現(xiàn)象也會(huì)很明顯,一定要及時(shí)去治療。

    對(duì)于原發(fā)性干燥綜合癥這已經(jīng)是很常見的疾病了,患者會(huì)出現(xiàn)很多干燥的癥狀,身體的很多部位都會(huì)出現(xiàn)干燥的現(xiàn)象,也的還會(huì)引起癲癇,肝硬化,慢性的腹瀉,一定要能夠盡早的檢查和治療。

    原發(fā)性干燥綜合征癥狀

    1.口鼻干,吞咽饅頭之類的食物困難,舌面干燥、潰瘍或光滑如鏡面。

    2.眼干淚少,異物感,眼瞼反復(fù)化膿性感染,甚至視力下降。

    3.多個(gè)不易控制的齲齒,牙齒變黑,小片脫落。

    4.腮腺、頜下腺反復(fù)腫大、疼痛。

    5.全身乏力、低熱、肌肉關(guān)節(jié)痛、肌無力。

    6.陰道、皮膚干燥、瘙癢,紫癜樣皮疹,結(jié)節(jié)性紅斑。

    疾病原因

    一、免疫因素:原發(fā)性干燥綜合癥患者有抗SSA、SSB等抗體,抑制T細(xì)胞減少。

    二、病毒感染:目前認(rèn)為可能與艾滋病病毒、巨細(xì)胞病毒、溴化乙錠病毒感染有關(guān)。

    三、遺傳因素:與種族有關(guān),HLAB8、DR3基因的頻率高。

    飲食護(hù)理

    原發(fā)性干燥綜合癥患者應(yīng)該要少食多餐為宜,口舌干燥者常含話梅、藏青果等或常飲酸梅汁、檸檬汁等生津止渴飲料,切忌過酸。并可經(jīng)常用西洋參、白沙參、白菊花、金銀花等代茶飲。

    1、桑椹:對(duì)津液缺乏的干燥綜合征患者,桑椹有食療效果,它能補(bǔ)肝、益腎、滋液、潤(rùn)燥。

    2、烏梅:干燥綜合征病人,宜用烏梅同冰糖煎水,自制成烏梅湯,又酸又甜,酸甘化陰,飲之尤宜。

    3、甘蔗:既能清熱潤(rùn)燥,又能生津止渴。

    4、西瓜:雖無滋陰之功,但西瓜多汁,能生津、止渴、清熱、解暑、除煩,尤其在夏季,更宜干燥綜合征者頻食之。

    5、梨子:可以生津、潤(rùn)燥、清熱、止渴。

    6、橘子:橘子又甜又酸,同具酸甘之味,中醫(yī)有“酸甘化陰”之說,干燥綜合征者宜吃橘,可以收到養(yǎng)陰生津、清熱潤(rùn)燥之功。

    原發(fā)性干燥綜合癥的患者一定要能夠做好平時(shí)的護(hù)理,特別是對(duì)眼睛,口腔和皮膚的護(hù)理,如果眼睛出現(xiàn)干澀的情況,要及時(shí)的去滴一些滴眼液,減少干澀的現(xiàn)象,注意口腔的衛(wèi)生,飯后一定要記得漱口,還有就是皮膚的護(hù)理,要能夠做到勤換衣褲,保持皮膚的干燥。

    原發(fā)性癲癇


    癲癇也叫羊角風(fēng),是很常見的腦部疾病,癲癇有原發(fā)性和繼發(fā)性的,癲癇的出現(xiàn)會(huì)對(duì)患者的心里和健康都造成很大的影響,而且這一疾病不知道在什么時(shí)候就會(huì)發(fā)作,抽搐,口吐白沫,會(huì)很痛苦,原發(fā)性癲癇也是很常見的,對(duì)于這一疾病,患者應(yīng)該要積極的去治療。

    在癲癇的種類中,原發(fā)性癲癇的發(fā)病率很高,而且這一疾病的發(fā)病人群也很廣,特別是在青少年和成年人中很常見,一般患有原發(fā)性癲癇的病因不是很清楚,對(duì)于這一疾病通過以下的介紹我們來多一點(diǎn)了解。

    1、原發(fā)性癲癇是指無腦部器質(zhì)性或代謝性疾病的表現(xiàn),用現(xiàn)行的檢查方法也不能發(fā)現(xiàn)發(fā)病的原因的癲癇。

    2、原發(fā)性癲癇又稱為真性癲癇或特發(fā)性的癲癇。有些學(xué)者認(rèn)為大多數(shù)原發(fā)性癲癇病患者與遺傳有一定關(guān)系,故此類癲癇又稱為遺傳性或家族性癲癇,因此這類癲癇病患者在結(jié)婚和生育時(shí)需要留意很多的方面,平時(shí)也應(yīng)該堅(jiān)持治療和防范。一些患者到青春期以后往往可自行停止發(fā)作。

    3、原發(fā)性癲癇的起病年齡是沒有限制的,但是大多數(shù)是在兒童時(shí)期和青春時(shí)期發(fā)作的,發(fā)作的形式限于癲癇大發(fā)作和典型小發(fā)作。原發(fā)性癲癇病開始發(fā)作時(shí)是小發(fā)作,在青春期前后停止或轉(zhuǎn)化為大發(fā)作,或?yàn)榇笮“l(fā)作交替出現(xiàn)。

    在病人對(duì)原發(fā)性癲癇病所產(chǎn)生的問題中,原發(fā)性癲癇是怎么得的是一個(gè)極為常見,也是極為重要的問題。通常,很多病人簡(jiǎn)單的認(rèn)為,原發(fā)性癲癇就是遺傳因素所致,專家則指出,這樣的看法事實(shí)上是片面的。從全面的角度來看,原發(fā)性癲癇的病因主要包括:一、病人腦部的某些神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育異常,此類神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)外的電解質(zhì)出現(xiàn)失衡現(xiàn)象,從而造成病人大腦神經(jīng)元異常放電,最終誘發(fā)原發(fā)性癲癇發(fā)作。二、病人是遺傳了父母的癲癇的致病基因所致,并且此類遺傳基因是易患性的,當(dāng)病人遭到某些輕微刺激后,癲癇便會(huì)發(fā)作。三、人體的免疫功能出了問題,從而導(dǎo)致病人的大腦神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)問題,出現(xiàn)異常放電狀況,造成原發(fā)性癲癇的發(fā)作。

    對(duì)原發(fā)性癲癇的介紹,患者應(yīng)該要有好的心態(tài),去及時(shí)的治療很重要,同時(shí)不要過于自卑,要有樂觀的心情,平時(shí)的飲食上也要注意很多問題,多休息,在癲癇發(fā)作的時(shí)候能夠采取及時(shí)的處理措施,患者也不會(huì)受到很大的危害,希望患者們都能樂觀的生活。

    原發(fā)性肝癌


    現(xiàn)在因?yàn)榄h(huán)境的惡化、食品的不安全食用和日常生活節(jié)奏的不規(guī)律,導(dǎo)致癌癥的發(fā)病率越來越高。癌癥,亦稱惡性腫瘤,是因?yàn)榧?xì)胞生長(zhǎng)增殖機(jī)制失常而導(dǎo)致的疾病。除此以外,癌細(xì)胞還會(huì)局部侵入周遭正常組織進(jìn)行破壞??梢姲┌Y的摧毀性是多么讓人恐懼。原發(fā)性肝癌就是惡性腫瘤的一種,其病情不容忽視。

    原發(fā)性肝癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤之一。頻頻發(fā)病于東南沿海地區(qū)。一般男性患者居多。不過原發(fā)性肝癌經(jīng)過早期的發(fā)現(xiàn)并積極接受治療還是有很明顯的效果的。當(dāng)我們身體出現(xiàn)了哪些癥狀可能患有原發(fā)性肝癌呢?

    1.肝區(qū)疼痛

    半數(shù)以上病人肝區(qū)疼痛為首發(fā)癥狀,多為持續(xù)性鈍痛、刺痛或脹痛。主要是由于腫瘤迅速生長(zhǎng),使肝包膜張力增加所致。位于肝右葉頂部的癌腫累及橫膈,則疼痛可牽涉至右肩背部。當(dāng)肝癌結(jié)節(jié)發(fā)生壞死、破裂,可引起腹腔內(nèi)出血,出現(xiàn)腹膜刺激征等急腹癥表現(xiàn)。

    2.全身和消化道癥狀

    主要表現(xiàn)為乏力、消瘦、食欲減退、腹脹等。部分病人可伴有惡心、嘔吐、發(fā)熱、腹瀉等癥狀。晚期則出現(xiàn)貧血、黃疸、腹水、下肢水腫、皮下出血及惡病質(zhì)等。

    3.肝腫大

    肝腫大呈進(jìn)行性,質(zhì)地堅(jiān)硬,邊緣不規(guī)則,表面凹凸不平呈大小結(jié)節(jié)或巨塊。

    4.肝癌轉(zhuǎn)移癥狀

    肝癌如發(fā)生肺、骨、腦等處轉(zhuǎn)移,可產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。少數(shù)病人可有低血糖癥、紅細(xì)胞增多癥、高血鈣和高膽固醇血癥等特殊表現(xiàn)。原發(fā)性肝癌的并發(fā)癥主要有肝性昏迷、上消化道出血、癌腫破裂出血及繼發(fā)感染。

    當(dāng)我們出現(xiàn)以上癥狀時(shí)切不可忽視,應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院接受檢查,如真的患有肝癌,要不斷接受治療,樂觀面對(duì),以積極的態(tài)度看待人生。切不可自暴自棄,自己先放棄希望。畢竟現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)還是很發(fā)達(dá)的,只要不斷接受治療,肯定會(huì)有很明顯的療效的。

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