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我們都知道重癥肌無力會給病患的正常生活帶來很大程度的影響,但是很多人并不知道到底重癥肌無力會帶來哪些具體的危害,事實上,掌握相關的危害知識對于照顧病患有著非常重要的意義,接下來就讓我們一起來看一下相關的知識都有哪些吧:
1、肌無力危象:即新斯的明不足危象,由各種誘因和饕物減量誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲,最后呼吸完全停止。可反復發(fā)作或遷延成慢性。
2、膽堿能危象:即新斯的明過量危象,多在一時用饕過量后發(fā)生,除上述呼吸困難等癥狀外,尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀:包括毒堿樣中毒癥狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等),煙堿樣中毒癥狀(肌肉震顫、痙攣和緊縮感等)以及中樞神經(jīng)癥狀。
3.反拗性危象:難以區(qū)別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者。多在長期較大劑量用藥后發(fā)生。
1、神經(jīng)肌肉交界處的神經(jīng)肌肉交界的變化,頭部形態(tài)變化的重癥肌無力是最典型的病理變化,主要表現(xiàn)在,突觸后膜皺褶消失,平,或甚至斷裂。也是一個危險的重癥肌無力。
2、胸腺在重癥肌無力患者改變,約30%的胸腺瘤患者,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,超過75%的患者胸腺組織中心增生,腺瘤根據(jù)細胞類型,淋巴細胸,上皮細胞型,混合細胞型,兩年后,通常與重癥肌無力。
3、肌纖維變化,重癥肌無力危害的早期主要是在肌肉纖維和小血管周圍淋巴細胞浸潤為主的小淋巴細胞,這種現(xiàn)象被稱為淋巴漏;在嚴重的急性疾病,肌纖維的凝固性壞死,中性粒細胞巨噬細胞細胞滲出;先進的肌肉纖維有不同程度的神經(jīng)肌肉纖維改變。
通過上面的介紹,我們可以發(fā)現(xiàn)其實重癥肌無力帶來的危害有很多種類,會嚴重影響病患的正常生活節(jié)奏,所以在平常的生活中打擊一定要注意養(yǎng)成一個良好的生活習慣,避免出現(xiàn)上述癥狀,給自己的身體帶來不必要的傷害。
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什么是重癥肌無力?其實重癥肌無力嚴重影響患者的身體健康,多數(shù)小孩因不能完好的敘述病情加之家長的疏忽往往錯失最佳治療時機。這里先給大家介紹一下什么是重癥肌無力,看看重癥肌無力的癥狀有哪些?
什么是重癥肌無力?
重癥肌無力是重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。
常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異,而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力,通常簡稱重癥肌無力。
本病可見于任何年齡,我國病人發(fā)病年齡以兒童期較多見,20~40歲發(fā)病者女性較多,中年以后發(fā)病者多為男性,伴有胸腺瘤的較多見。
女性病人所生新生兒,其中約10%經(jīng)過胎盤轉輸獲得煙堿型乙酰膽堿受體抗體 (nicotiniacetylcholine receptorantibody,nAchR-Ab)可暫時出現(xiàn)無力癥狀。少數(shù)有家族史。起病隱襲,也有急起暴發(fā)者。
重癥肌無力的癥狀有哪些?
1、頸肌無力
重癥肌無力會出現(xiàn)頸肌無力,表現(xiàn)較突出,對人體的危害相當?shù)膰乐?。病人坐著休息時會出現(xiàn)垂頭的表現(xiàn),需要用手托著下巴方才將頭抬起來。當病人仰臥沒有枕枕頭時,病人就不能進行屈頸抬頭的動作。
2、眼瞼下垂
眼瞼下垂又叫耷拉眼皮。通過對3100位重癥肌無力病人的病情觀察發(fā)現(xiàn),眼瞼下垂作為早期表現(xiàn)的高達73%。它會出現(xiàn)在任何年齡,兒童多見,初期常常是一側,末期發(fā)展到兩側。也有許多患者的一個眼皮瞪上去時另一個的眼皮又耷拉下來,出現(xiàn)交替瞼下垂表現(xiàn)。
3、全身無力
病人在外表看來不存在皮膚、肌肉的損害,也不存在肌肉萎縮,但就會出現(xiàn)全身沒勁,肩膀、手都不可正常抬起的表現(xiàn)。同時在下蹲時也不能自己站起,乃至連日常的清洗也需要別人的協(xié)助。休息之后會出現(xiàn)明顯的好轉,但再次活動時還會重復之前的現(xiàn)象。
4、呼吸困難
呼吸困難也是重癥肌無力的常見癥狀,而且會使患者出現(xiàn)生命危險,它往往是因呼吸肌嚴重無力而產(chǎn)生的。患者常常現(xiàn)象為,喘氣相當?shù)睦щy,不可進行平臥位,痰液排出困難,不過它的病癥和心臟病,哮喘不同。吞咽困難、四肢無力、眼瞼下垂也都是重癥肌無力的常見表現(xiàn)癥狀。
很多人都會問重癥肌無力能治愈嗎?重癥肌無力一定要去正確的??漆t(yī)院,一定要采用有效的治療方法,才能夠去根治。不過盲目的治療只會讓病情加重,會對身體造成二次傷害,影響到患者的正常生活。下面為大家推薦重癥肌無力治療方法。
重癥肌無力能治愈嗎
肌無力并非絕癥,只要治療得當,絕大部分患者癥狀是可以緩解甚至不再復發(fā)的,每個病人的實際情況都不相同,我們治療措施隨時都在改進,在治療的時候,患者要選擇正規(guī)可靠的醫(yī)院,需要醫(yī)生與病人之間相互配合,互相信任,才能達到最佳的效果。
肌無力是一種慢性疾病,需要很長時間的治療,即使是患者已經(jīng)達到了臨床治愈,仍需要再堅持一到兩年的治療,只有病情穩(wěn)定了,沒有再復發(fā)的跡象,可以邊治療,邊學習及參加工作,當然也可以結婚和生育,就像正常人一樣,積極預防各種使重癥肌無力復發(fā)的可能性,比如感冒、悲傷、過度勞累、飲食營養(yǎng)不好等因素。
推薦重癥肌無力治療方法
1、物理治療
物理治療在臨床應用中的治療效果只能起到輔助的作用,其療程長,顯效慢,費用十分的昂貴,不能成為主要的治療手段。
2、手術治療
手術治療存在一定適應癥,并非所有患者都適合。且一般外科手術都不可避免地會存在副作用,對患者機體創(chuàng)傷較大。引發(fā)其它并發(fā)癥的發(fā)生,存在較高的風險性。
3、血漿置換
這是目前最好的治療的方法,但是就目前而言,治療費用較高。重癥肌無力的治療方法中這種方法類似于手術治療法,血漿置換的治療方法比較常用于胸腺切除手術的手術前,主要作用是避免或改善患者術后可能出現(xiàn)的呼吸危象情況。一般大多數(shù)患者在使用了該方法之后,疾病情況都會有不同程度的改善。但是此治療方法的費用是很昂貴的。
重癥肌無力疾病的治療方法在臨床上是有很多,患者在選擇治療方法時一定要遵循對癥治療的原則。因為對癥治療的效果是非常好的。
如何調理重癥肌無力?重癥肌無力是一種讓患者感到很痛苦的疾病,因此人們急切的尋找著適合自己的治療方式,而往往忽略了重癥肌無力日常護理的重要性,科學的護理方式是重癥肌無力康復的關鍵,因此人們一定要引起重視,從心理、日常生活、飲食等方面積極進行調理,讓治療變得更加有效。這才是從根本上治好疾病的方法。
如何調理重癥肌無力
第一、心理調理
重癥肌無力的特點是病程長且病情容易復發(fā),感冒或勞累后加重。所以患者在治療中首先要有戰(zhàn)勝疾病的信心,積極配合醫(yī)生治療,定期復查,防患于未然。
第二、生活調理
生活有規(guī)律,日常中注意氣候的變化,以防疾病加重。如染上感冒要及時治療,避免重癥肌無力危象的發(fā)生,尤其在流感泛濫的季節(jié),要遠離公共場所,以防傳染,對日常穿衣飲食、起居、勞逸等都應當有適當?shù)陌才牛⒁獗E?/p>
第三、飲食調理
保證充足的維生素和蛋白的攝入,清淡避免油膩,慎吃寒涼刺激之物,多食溫補平緩之品,以達到補益之功,從而增強機體正氣。也可選用健脾補腎的食品以增強機體的免疫功能,如多食排骨湯、蛋類、栗子、核桃仁等。
第四、注意休息
重癥肌無力患者勞累后病情會加重,休息后減輕,因此,要注意休息,避免劇烈運動。注意休息并不意味著臥床不動,適當?shù)捏w育鍛煉同樣是重癥肌無力患者不可缺少的,患者可以做一些醫(yī)療體操、太極拳或保健氣功,以增強體質,提高機體的免疫功能,對本病的康復也有一定的幫助。
得了重癥肌無力有什么特點呢?想必這是大家都十分關心和在意的問題,所以今天我們的文章就為大家簡單的介紹一下。
重癥肌無力有什么特點
一、上瞼下垂癥狀
是疾病所有癥狀當中較為常見的初發(fā)癥狀,特點表現(xiàn)為晨輕晚重。其臨床表現(xiàn)的特征有:瞼肌無力、cogan眼瞼顫動征、osber瞇眼征、持續(xù)性注視疲勞等。
二、患者還有可能出現(xiàn)上瞼退縮的狀況
在醫(yī)學上專家說這種癥狀并不是多見的,但是大多為暫時性的,通常在長時間的向上注視后發(fā)生,而且僅持續(xù)數(shù)秒鐘。由于存在上瞼退縮,容易引起誤診。通常上瞼退縮分為三種類型:暫時性眼瞼退縮、一過性眼瞼退縮、長時間的上瞼退縮。
三、最常表現(xiàn)的還有患者眼球運動障礙
不僅僅在這里面有障礙,就是在患者的身體上也會有很大的障礙,在上瞼下垂出現(xiàn)的同時,還常常出現(xiàn)眼球運動障礙和復視,其中以上轉障礙為多,次為內直肌麻痹,一側或雙側發(fā)生,程度可以從單一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不等。
先天性重癥肌無力的特點
重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙所致的慢性疾病,表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞,經(jīng)休息和抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。先天性重癥肌無力有以下三個方面的臨床特點為:
(1)發(fā)生于母親未患重癥肌無力所娩出的新生兒或小嬰兒,血中無乙酰膽堿受體抗體,常有陽性家族史。
(2)許多患兒在宮內胎動減少,出生后表現(xiàn)為肌無力,哭聲微弱,喂養(yǎng)困難,雙瞼下垂,眼球活動受限。早期癥狀并不嚴重,故確診較困難。少數(shù)患兒可有呼吸肌受累。
(3)病程一般較長,對膽堿酯酶抑制藥有效,但對眼外肌麻痹效果較差。有兩種主要類型:
①家族性嬰兒型重癥肌無力,由于乙酰膽堿合成缺陷是常染色體隱性遺傳病,生后可立即出現(xiàn)喂養(yǎng)困難及眼瞼下垂,當在嬰兒期或兒童早期時可表現(xiàn)肌無力及呼吸困難,但無眼球活動受限,隨年齡增長,有減輕趨勢。少數(shù)患兒對膽堿酯酶抑制藥有救。
②慢通道綜合征,是常染色體顯性遺傳,外顯率高,乙酰膽堿離子通道開放時間異常延長。出生正常,嬰兒期首先出現(xiàn)是眼外肌麻痹、頸無力,病情進展緩慢,長到成人時可出現(xiàn)肩帶肌無力及肌萎縮。對膽堿酯酶抑制藥無效。
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