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早期重癥肌無(wú)力是屬于神經(jīng)科的一種疾病，雖然發(fā)病率不高，但是一旦發(fā)作令人十分苦惱，那么今天小編就給大家講講，重癥肌無(wú)力的早期癥狀都有哪些？一起來(lái)看吧！
重癥肌無(wú)力早期癥狀1.全身無(wú)力：從外表看來(lái)好皮好肉的，也沒(méi)有肌肉萎縮，好像沒(méi)病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無(wú)力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來(lái)，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。病人的肌無(wú)力癥狀休息一會(huì)兒明顯好轉(zhuǎn)，而干一點(diǎn)活又會(huì)顯著加重，好像是裝出來(lái)似的。這種病人大多同時(shí)伴有眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀。
重癥肌無(wú)力早期癥狀2.眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對(duì)3100例重癥肌無(wú)力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達(dá)73%?？梢?jiàn)于任何年齡，尤以兒童多見(jiàn)。早期多為一側(cè)，晚期多為兩側(cè)，還有不少病人一側(cè)的眼皮瞪上去時(shí)，另一側(cè)的眼皮又耷拉下來(lái)，即出現(xiàn)左右交替瞼下垂現(xiàn)象。
重癥肌無(wú)力早期癥狀3.復(fù)視：即視物重影。用兩只眼一起看，一個(gè)東西看成兩個(gè);若遮住一只眼，則看到的是一個(gè)。年齡很小的幼兒對(duì)復(fù)視不會(huì)描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使復(fù)視消失而看得清楚，嚴(yán)重者還可表現(xiàn)為斜視。
重癥肌無(wú)力早期癥狀4.吞咽困難：沒(méi)有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進(jìn)。喝水時(shí)不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來(lái)。有的病人由于嚴(yán)重的吞咽困難而必須依靠鼻飼管進(jìn)食。
重癥肌無(wú)力早期癥狀5.咀嚼無(wú)力：牙齒好好的，但咬東西沒(méi)勁，連咬饅頭也感到費(fèi)力。頭幾口還可以，可越咬越咬不動(dòng)。吃煎餅、啃烤肉就更難了。
重癥肌無(wú)力早期癥狀6.說(shuō)話鼻音，聲音嘶?。壕拖窕剂藗L(fēng)感冒似的。有的病人開(kāi)會(huì)發(fā)言或讀報(bào)時(shí)，頭幾分鐘聲音還可以，時(shí)間稍長(zhǎng)，聲音就變得嘶啞、低沉，最后完全發(fā)不出聲音了。打電話時(shí)一開(kāi)始還可以，時(shí)間一長(zhǎng)別人就聽(tīng)不清他說(shuō)的什么。這是由于咽喉肌的無(wú)力所致。
重癥肌無(wú)力早期癥狀7.面肌無(wú)力：由于整個(gè)面部的表情肌無(wú)力，病人睡眠時(shí)常常閉不上眼。平時(shí)表情淡漠，笑起來(lái)很不自然，就像哭一樣，又稱哭笑面容。這種面容使人看起來(lái)很難受，病人也很痛苦。
重癥肌無(wú)力早期癥狀8.頸肌無(wú)力：嚴(yán)重的頸肌無(wú)力表現(xiàn)比較突出，患者坐位時(shí)有垂頭現(xiàn)象，用手撮著下巴才能把頭挺起來(lái)，若讓病人仰臥(不枕枕頭)他不能屈頸抬頭。
重癥肌無(wú)力早期癥狀9.呼吸困難：這是重癥肌無(wú)力最嚴(yán)重的一個(gè)癥狀，在短時(shí)間內(nèi)可以讓病人致死，故又稱其為重癥肌無(wú)力危象。這是由于呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力所致?；颊吒械酱瓪夂芾щy，夜里不能躺平睡，只能坐著喘。有痰咳不出，既不像心臟病，也不像哮喘病，更不像肺部腫瘤所致。有這種呼吸困難的病人大多同時(shí)伴有吞咽困難、四肢無(wú)力或眼瞼下垂等。
通過(guò)小編上面的分享，重癥肌無(wú)力早期的癥狀表現(xiàn)是不是有了一個(gè)明確的認(rèn)識(shí)呢？那么，如果你有了以上所說(shuō)的那些癥狀，那么就要趕緊抓緊時(shí)間去看醫(yī)生，以防耽擱病情。
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什么是重癥肌無(wú)力?其實(shí)重癥肌無(wú)力嚴(yán)重影響患者的身體健康，多數(shù)小孩因不能完好的敘述病情加之家長(zhǎng)的疏忽往往錯(cuò)失最佳治療時(shí)機(jī)。這里先給大家介紹一下什么是重癥肌無(wú)力，看看重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些?
什么是重癥肌無(wú)力?
重癥肌無(wú)力是重癥肌無(wú)力(myasthenia gravis，MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。
常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無(wú)力。
本病可見(jiàn)于任何年齡，我國(guó)病人發(fā)病年齡以兒童期較多見(jiàn)，20～40歲發(fā)病者女性較多，中年以后發(fā)病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見(jiàn)。
女性病人所生新生兒，其中約10%經(jīng)過(guò)胎盤轉(zhuǎn)輸獲得煙堿型乙酰膽堿受體抗體 (nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暫時(shí)出現(xiàn)無(wú)力癥狀。少數(shù)有家族史。起病隱襲，也有急起暴發(fā)者。
重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些?
1、頸肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力會(huì)出現(xiàn)頸肌無(wú)力，表現(xiàn)較突出，對(duì)人體的危害相當(dāng)?shù)膰?yán)重。病人坐著休息時(shí)會(huì)出現(xiàn)垂頭的表現(xiàn)，需要用手托著下巴方才將頭抬起來(lái)。當(dāng)病人仰臥沒(méi)有枕枕頭時(shí)，病人就不能進(jìn)行屈頸抬頭的動(dòng)作。
2、眼瞼下垂
眼瞼下垂又叫耷拉眼皮。通過(guò)對(duì)3100位重癥肌無(wú)力病人的病情觀察發(fā)現(xiàn)，眼瞼下垂作為早期表現(xiàn)的高達(dá)73%。它會(huì)出現(xiàn)在任何年齡，兒童多見(jiàn)，初期常常是一側(cè)，末期發(fā)展到兩側(cè)。也有許多患者的一個(gè)眼皮瞪上去時(shí)另一個(gè)的眼皮又耷拉下來(lái)，出現(xiàn)交替瞼下垂表現(xiàn)。
3、全身無(wú)力
病人在外表看來(lái)不存在皮膚、肌肉的損害，也不存在肌肉萎縮，但就會(huì)出現(xiàn)全身沒(méi)勁，肩膀、手都不可正常抬起的表現(xiàn)。同時(shí)在下蹲時(shí)也不能自己站起，乃至連日常的清洗也需要?jiǎng)e人的協(xié)助。休息之后會(huì)出現(xiàn)明顯的好轉(zhuǎn)，但再次活動(dòng)時(shí)還會(huì)重復(fù)之前的現(xiàn)象。
4、呼吸困難
呼吸困難也是重癥肌無(wú)力的常見(jiàn)癥狀，而且會(huì)使患者出現(xiàn)生命危險(xiǎn)，它往往是因呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力而產(chǎn)生的?；颊叱３，F(xiàn)象為，喘氣相當(dāng)?shù)睦щy，不可進(jìn)行平臥位，痰液排出困難，不過(guò)它的病癥和心臟病，哮喘不同。吞咽困難、四肢無(wú)力、眼瞼下垂也都是重癥肌無(wú)力的常見(jiàn)表現(xiàn)癥狀。
我們都知道重癥肌無(wú)力會(huì)給病患的正常生活帶來(lái)很大程度的影響，但是很多人并不知道到底重癥肌無(wú)力會(huì)帶來(lái)哪些具體的危害，事實(shí)上，掌握相關(guān)的危害知識(shí)對(duì)于照顧病患有著非常重要的意義，接下來(lái)就讓我們一起來(lái)看一下相關(guān)的知識(shí)都有哪些吧：
1、肌無(wú)力危象：即新斯的明不足危象，由各種誘因和饕物減量誘發(fā)。呼吸微弱、發(fā)紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語(yǔ)言低微直至不能出聲，最后呼吸完全停止?？煞磸?fù)發(fā)作或遷延成慢性。
2、膽堿能危象：即新斯的明過(guò)量危象，多在一時(shí)用饕過(guò)量后發(fā)生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過(guò)多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等)，煙堿樣中毒癥狀(肌肉震顫、痙攣和緊縮感等)以及中樞神經(jīng)癥狀。
3.反拗性危象：難以區(qū)別危象性質(zhì)又不能用停藥或加大藥量改善癥狀者。多在長(zhǎng)期較大劑量用藥后發(fā)生。
1、神經(jīng)肌肉交界處的神經(jīng)肌肉交界的變化，頭部形態(tài)變化的重癥肌無(wú)力是最典型的病理變化，主要表現(xiàn)在，突觸后膜皺褶消失，平，或甚至斷裂。也是一個(gè)危險(xiǎn)的重癥肌無(wú)力。
2、胸腺在重癥肌無(wú)力患者改變，約30%的胸腺瘤患者，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，超過(guò)75%的患者胸腺組織中心增生，腺瘤根據(jù)細(xì)胞類型，淋巴細(xì)胸，上皮細(xì)胞型，混合細(xì)胞型，兩年后，通常與重癥肌無(wú)力。
3、肌纖維變化，重癥肌無(wú)力危害的早期主要是在肌肉纖維和小血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主的小淋巴細(xì)胞，這種現(xiàn)象被稱為淋巴漏；在嚴(yán)重的急性疾病，肌纖維的凝固性壞死，中性粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞細(xì)胞滲出；先進(jìn)的肌肉纖維有不同程度的神經(jīng)肌肉纖維改變。
通過(guò)上面的介紹，我們可以發(fā)現(xiàn)其實(shí)重癥肌無(wú)力帶來(lái)的危害有很多種類，會(huì)嚴(yán)重影響病患的正常生活節(jié)奏，所以在平常的生活中打擊一定要注意養(yǎng)成一個(gè)良好的生活習(xí)慣，避免出現(xiàn)上述癥狀，給自己的身體帶來(lái)不必要的傷害。
很多人都會(huì)問(wèn)重癥肌無(wú)力能治愈嗎?重癥肌無(wú)力一定要去正確的?？漆t(yī)院，一定要采用有效的治療方法，才能夠去根治。不過(guò)盲目的治療只會(huì)讓病情加重，會(huì)對(duì)身體造成二次傷害，影響到患者的正常生活。下面為大家推薦重癥肌無(wú)力治療方法。
重癥肌無(wú)力能治愈嗎
肌無(wú)力并非絕癥，只要治療得當(dāng)，絕大部分患者癥狀是可以緩解甚至不再?gòu)?fù)發(fā)的，每個(gè)病人的實(shí)際情況都不相同，我們治療措施隨時(shí)都在改進(jìn)，在治療的時(shí)候，患者要選擇正規(guī)可靠的醫(yī)院，需要醫(yī)生與病人之間相互配合，互相信任，才能達(dá)到最佳的效果。
肌無(wú)力是一種慢性疾病，需要很長(zhǎng)時(shí)間的治療，即使是患者已經(jīng)達(dá)到了臨床治愈，仍需要再堅(jiān)持一到兩年的治療，只有病情穩(wěn)定了，沒(méi)有再?gòu)?fù)發(fā)的跡象，可以邊治療，邊學(xué)習(xí)及參加工作，當(dāng)然也可以結(jié)婚和生育，就像正常人一樣，積極預(yù)防各種使重癥肌無(wú)力復(fù)發(fā)的可能性，比如感冒、悲傷、過(guò)度勞累、飲食營(yíng)養(yǎng)不好等因素。
推薦重癥肌無(wú)力治療方法
1、物理治療
物理治療在臨床應(yīng)用中的治療效果只能起到輔助的作用，其療程長(zhǎng)，顯效慢，費(fèi)用十分的昂貴，不能成為主要的治療手段。
2、手術(shù)治療
手術(shù)治療存在一定適應(yīng)癥，并非所有患者都適合。且一般外科手術(shù)都不可避免地會(huì)存在副作用，對(duì)患者機(jī)體創(chuàng)傷較大。引發(fā)其它并發(fā)癥的發(fā)生，存在較高的風(fēng)險(xiǎn)性。
3、血漿置換
這是目前最好的治療的方法，但是就目前而言，治療費(fèi)用較高。重癥肌無(wú)力的治療方法中這種方法類似于手術(shù)治療法，血漿置換的治療方法比較常用于胸腺切除手術(shù)的手術(shù)前，主要作用是避免或改善患者術(shù)后可能出現(xiàn)的呼吸危象情況。一般大多數(shù)患者在使用了該方法之后，疾病情況都會(huì)有不同程度的改善。但是此治療方法的費(fèi)用是很昂貴的。
重癥肌無(wú)力疾病的治療方法在臨床上是有很多，患者在選擇治療方法時(shí)一定要遵循對(duì)癥治療的原則。因?yàn)閷?duì)癥治療的效果是非常好的。
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