奧扎格雷鈉說明書
中醫(yī)養(yǎng)生介紹說明怎么寫。
物質(zhì)是健康的基礎(chǔ)，精神是健康的支柱，運動是健康源泉，科學是健康的法寶！隨著社會觀念的更新，養(yǎng)生的理念也在不斷刷新，養(yǎng)生的道理大家都懂，但真正踐行的并不多。您是否正在關(guān)注中醫(yī)養(yǎng)生呢？以下是養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家精心整理的“奧扎格雷鈉說明書”，但愿對您的養(yǎng)生帶來幫助。
現(xiàn)在各種出售藥物的渠道比較多，我們平時需要使用的時候能很方便的購買，當然主要說的是非處方類藥物。奧扎格雷鈉在蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后經(jīng)常會用到，在對并發(fā)癥進行治療的同時，藥物本身有一定的毒性，我們在使用到時候必須對奧扎格雷鈉說明書認真的閱讀，避免錯誤的用藥給身體產(chǎn)生影響。
基本信息藥物名稱： 奧扎格雷鈉藥物別名： 奧澤格瑞 Ozagrelum英文名稱： Ozagrel藥物說明： 注射液：20mg作用機理作用機理：本品為血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（pGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的pGH2轉(zhuǎn)向內(nèi)皮細胞。內(nèi)皮細胞用以合成pGI2，從 而改善TXA2與前列腺素pGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血 管作用。本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，改善腦缺血急性期的循環(huán)障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明，靜脈給藥能降低血漿TXB2水平， 6-Keto-pGF1α∕TXB2比值下降，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對 大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。本品對人血小板聚集的半數(shù)抑制濃度IC50較低，為4nM。用自身血注入蛛網(wǎng) 膜下腔出血模型的試驗表明，本品持續(xù)注入靜脈，具有抑制血中TXB2濃度及腦 血管攣縮等作用。毒性急性毒性LD50（mg∕kg）：小鼠靜注為1940（雄），1580（雌）；口服為3800 （雄），3600（雌）；皮下為2450（雄），2100（雌）。大鼠靜注為1150（雄），1300 （雌）；口服為5900（雄），5700（雌）；皮下為2300（雄），2250（雌）。狗靜注 為733（雄）。亞急性、慢性毒性：靜脈注射本品，大鼠高劑量組除發(fā)現(xiàn)輕度尿電解質(zhì)排泄 上升外, 未見其他異常。最大耐受量大鼠125 mg∕kg，狗10-12.5 mg∕kg。其他毒性：大鼠、兔生殖毒性試驗結(jié)果，本品高劑量時發(fā)生抑制近親系動物 體重等毒性癥狀，胚胎、胎仔死亡，胎仔發(fā)育抑制，新生仔死亡等現(xiàn)象。另外， 在大鼠SegⅡ試驗中發(fā)現(xiàn), 高劑量組有內(nèi)臟異常和骨骼異常的畸胎仔數(shù)輕度增 加，抗原性、變異性及局部刺激性試驗均為陰性。 以蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后患者為對象，在術(shù)后早期開始給予本品10-14天，在 該藥的高劑量組（每日400 mg）、低劑量組（每日80 mg）以及普拉西泮對照組 中進行雙盲試驗。結(jié)果低劑量組、高劑量組的有效率及療效都明顯優(yōu)于對照組。 另外，高劑量組腦血管攣縮發(fā)生頻率也較對照組明顯低。用法用量用法用量： 靜滴：每日80mg，與其他抗血小板藥合用時，可減量。 避免與含鈣液體(林格溶液等)混和注射以免發(fā)生混濁。改善腦血栓癥(急性期)：每次40-80mg，溶解到適量的電解質(zhì)液或糖液中，并以每次2小時持續(xù)靜脈滴注，每日2次，連續(xù)進行1-2周。改善蛛網(wǎng)膜下出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮以及伴隨而產(chǎn)生的腦缺血癥狀：每天一次，每次用量80mg，溶解到適量的電解質(zhì)液或糖液中，并以24小時持續(xù)靜脈滴注，連續(xù)用藥2周?？筛鶕?jù)年齡及癥狀適當增減劑量。不良反應(yīng)不良反應(yīng)： 血液：由于有出血的傾向，要仔細觀察，出現(xiàn)異常立即停止給藥。肝腎：偶 有GOT、GpT、BUN升高。消化系統(tǒng)：偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。 過敏反應(yīng)：偶見蕁麻疹、皮疹等，發(fā)生時停止給藥。循環(huán)系統(tǒng)：偶有室上心律不 齊、血壓下降，發(fā)現(xiàn)時減量或終止給藥。其他：偶有頭痛、發(fā)燒、注射部位疼痛、 休克及血小板減少等。嚴重不良反應(yīng)可出現(xiàn)出血性腦梗塞、硬膜外血腫、腦內(nèi)出 血、消化道出血、皮下出血等注意事項與規(guī)格注意事項： 某些出血性疾病患者(如出血性腦梗死、硬膜外出血、顱內(nèi)出血或并發(fā)有原發(fā)性腦室內(nèi)出血的患者)禁用?；加心X梗死癥的患者禁用。對本品有過敏史的患者禁用。有出血傾向的患者、有消化道出血、皮下出血者、重癥高血壓患者、重癥糖尿病、血小板減少的患者慎用。與抗血小板劑、血栓溶解劑、抗凝血劑合用時應(yīng)慎用，并注意監(jiān)測調(diào)整用藥劑量。(7)孕婦和兒童。本品避免與含鈣輸液（格林氏溶液等）混合使用，以免出現(xiàn)白色混濁。規(guī)格：20mg∕支
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氯吡格雷是一種用來預防心肌梗死、缺血性腦血栓、中風、血管性死亡等比較嚴重的心腦血管疾病的藥物。作為一種藥性比較強的西藥，在用氯吡格雷這種藥物的過程中，有很多需要注意的地方，需要患者嚴格遵循，否則，一不小心，觸犯禁忌，則很有可能給患者帶來比較嚴重的傷害！
一、藥物簡介
本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末；無臭，本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中極微溶解；在醋酸乙酯中幾乎不溶；在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。 比旋度：+52°至+56°,儲存條件：2-8℃?？捎糜诜乐涡募」Ｋ溃毖阅X血栓，閉塞性脈管炎和動脈粥樣硬化及血栓栓塞引起的并發(fā)癥。應(yīng)用于有過近期發(fā)生的中風、心肌梗死或確診外周動脈疾病的患者，治療后可減少動脈粥樣硬化事件的發(fā)生（心肌梗死、中風和血管性死亡）。
二、功能用法
可用于防治心肌梗死，缺血性腦血栓，閉塞性脈管炎和動脈粥樣硬化及血栓栓塞引起的并發(fā)癥。應(yīng)用于有過近期發(fā)生的中風、心肌梗死或確診外周動脈疾病的患者，治療后可減少動脈粥樣硬化事件的發(fā)生（心肌梗死、中風和血管性死亡）。
三、注意事項
患有急性心肌梗死的病人，在急性心肌梗死最初幾天不推薦進行氯吡格雷治療。
由于缺少相關(guān)數(shù)據(jù)，不主動推薦使用氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛、pTCA（有支架）、CABG和急性缺血性中風（短于7天）。
與其它一些抗血小板藥同時使用，氯吡格雷對那些由于創(chuàng)傷、手術(shù)或其它病理原因而可能引起出血增多的病人，應(yīng)慎用。病人擇期手術(shù)，且無需抗血小板治療，術(shù)前一周停止使用氯吡格雷。
氯吡格雷延長出血時間，對于有傷口（特別是在胃腸道和眼內(nèi)）易出血的病人應(yīng)慎用。
病人應(yīng)知服用氯吡格雷止血時間可能比往常長，同時病人應(yīng)向醫(yī)生報告異常出血情況，手術(shù)前和服用其它新藥前病人應(yīng)告知醫(yī)生他們在服用氯吡格雷。
由于患有腎臟損傷病人使用氯吡格雷的經(jīng)驗極有限，因此這些病人應(yīng)慎用氯吡格雷。
嚴重肝病的病人可能有出血傾向，這類病人使用本藥的經(jīng)驗極有限，應(yīng)慎和氯吡格雷。
由于服用華法令也有出血傾向，所以服用本藥時不推薦同時使用華法令。
由于同時服用阿司匹林，非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥，肝素和血栓溶解劑可增加出血的危險，所以不建議同時服用（[見藥物相互作用]）。
對于同時服用易出現(xiàn)胃腸道損傷的藥物（如非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥）的病人應(yīng)慎用氯吡格雷（見[藥物相互作用]）。
未見屬用本藥后對駕駛或心理學檢測產(chǎn)生影響。
奧扎格雷是一種具有抗小兒血小板凝固的藥物，在治療急性血栓性腦梗死以及因為腦梗死而導致的運動障礙方面的作用都很好，另外還有解除血管痙攣的作用，在使用這種藥物的時候，要了解一些禁忌的問題，了解副作用的問題，比如說對于出血性腦梗死或者是大面積的腦梗塞昏迷患者應(yīng)該禁用。
奧扎格雷作用功效
奧扎格雷是抗血小板凝固藥劑，用于治療急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙。白色或類白色結(jié)晶性粉末，可抑制TXA2合成酶，具有抗血小板聚集和解除血管痙攣的作用。
臨床上用于蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后血管痙攣及其并發(fā)腦缺血癥狀的改善。在甲醇中微溶，在水中極微溶解，在氯仿中幾乎不溶，在氫氧化鈉試液中溶解。適用于治療急性血栓性腦梗死和腦梗死所伴隨的運動障礙。
用法用量
成人一次40～80mg，一天1～2次，溶于500ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中，連續(xù)靜脈滴注，1～2周為一療程。另外根據(jù)年齡、癥狀適當增減用量。
不良反應(yīng)
胃腸道反應(yīng)和過敏反應(yīng)，如惡心、嘔吐、蕁麻疹、皮疹等，但程度都較輕，經(jīng)適當處理后得到緩解。少數(shù)可出現(xiàn)GpT、BUN升高，顱內(nèi)、消化道、皮下出血及血小板減少等。
禁忌
下列情況者禁用：
1．出血性腦梗死，或大面積腦梗死深昏迷者。
2．有嚴重心、肺、肝、腎功能不全，如嚴重心律不齊、心肌梗死者。
3．有血液病或有出血傾向者。
4．嚴重高血壓，收縮壓超過26.6kpa以上(即200毫米汞柱以上)。
5．對本品過敏者。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦慎用。
藥物相互作用
避免同含鈣液體混合用。
藥理毒理
本品為血栓素合成酶抑制劑，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集和擴張血管作用。動物實驗表現(xiàn)，靜脈給藥能降低血漿TXB2水平，Keto-pGF12/TXB2比值下降，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對大鼠中腦動脈引起的腦梗塞有預防作用。
一個人如果長時間飲食不規(guī)律，或者暴飲暴食的話，就容易造成腸胃疾病，大多數(shù)的腸胃病患者都是跟自身的飲食習慣有關(guān)的。不吃早餐和長期的飲食不規(guī)律都會造成腸胃疾病的出現(xiàn)。選擇藥物治療腸胃疾病是很多人都比較能接受的治療方式，今天，我們?yōu)槟扑]一種叫做奧沙拉秦鈉膠囊的藥物，它能有效治愈各種腸胃疾病。
【藥品名稱】
通用名稱：奧沙拉秦鈉膠囊
商品名稱：奧沙拉秦鈉膠囊
英文名稱：Olsalazine Sodium Capsules
拼音全碼：AoShaLaQinNaJiaoNang
【主要成份】奧沙拉秦鈉。
【成 份】
化學名：3,3-偶氮雙(6-羥基苯甲酸鈉)
分子式：C14H8N2NaO6
分子量：346.21
【性 狀】本品為硬膠囊劑，內(nèi)容物為暗黃色的小顆粒。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于瘍性結(jié)腸炎，克羅恩病。
【規(guī)格型號】0.25g*36s
【用法用量】口服，急性發(fā)作期一日總劑量12粒，分3次進餐時服用；維持量為一日4粒，每日2次。
【不良反應(yīng)】腹瀉最常見，通常短暫，在治療開始或增加劑量時發(fā)生，減少用量后可緩解；其它不良反應(yīng)為頭痛、惡心、腹痛、皮疹、頭暈和關(guān)節(jié)痛。
【禁 忌】對水楊酸過敏、嚴重肝腎功能損害者禁用本品。
【注意事項】有胃腸道反應(yīng)者慎用。一旦發(fā)現(xiàn)漏服可立即補服，但不要在同一時間服用兩倍劑量。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女慎用。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為水楊酸類藥物。通過偶氮鍵連接兩分子5—氨基水楊酸，到達結(jié)腸部位后其偶氮橋在細菌作用下斷裂，分解為二分子5—氨基水楊酸并作用于結(jié)腸炎癥粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成，降低腸壁細胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。
【藥代動力學】本品口服很少被吸收，血清濃度很低?？诜?g(約15mg·kg)在1～2h后血清達峰值約為2～4mg·L，分市容積較低，約為（6.2± 1.5）L，血漿蛋白結(jié)合率高(99.5％)，分布半衰期為 9min。本品不進入紅細胞中。血漿消除半衰期約 1h。本品及其代謝物主要通過尿和糞便排出體外。
【貯 藏】密閉、干燥處保存。
【包 裝】塑料瓶裝，每盒1瓶，每瓶36粒。
【有 效 期】36 月
【批準文號】國藥準字H20000247
【生產(chǎn)企業(yè)】天津力生制藥股份有限公司
看完上述對于奧沙拉秦鈉膠囊的介紹，您現(xiàn)在都了解了該藥物的各種特效了嗎?效果好不好，只有自己吃了才知道。許多患有腸胃疾病的患者服用此藥過后都得到了非常明顯的效果，希望奧沙拉秦鈉膠囊可以幫助您恢復健康的身體。
事實證明，腸胃的好壞直接跟身體的好壞掛鉤，如果您不注重腸胃的保健，就會造成身體出現(xiàn)多種并發(fā)癥的出現(xiàn)。早期的腸胃疾病治療是比較簡單的，千萬不要拖延到晚期再進行治療，否則可能有致癌的危險。服用奧沙拉秦鈉膠囊(更先)治療腸胃疾病就是一種很好的選擇，對于奧沙拉秦鈉膠囊(更先)的治療功效，我們來看看介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱：奧沙拉秦鈉膠囊
商品名稱：奧沙拉秦鈉膠囊(更先)
英文名稱：Olsalazine Sodium Capsules
拼音全碼：AoShaLaQinNaJiaoNang(GengXian)
【主要成份】本品主要成份為奧沙拉秦鈉，其化學名稱為： 3,3’-偶氮雙（6-羥基苯甲酸鈉）。
【成 份】
分子式：C14H8N2Na2O6
分子量：346.21
【性 狀】本品內(nèi)容物為暗黃色的顆粒和粉末。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于輕～中度急慢性潰瘍性結(jié)腸炎的治療。
【規(guī)格型號】0.25g*24s
【用法用量】口服，開始每日1g（4粒），分2次服用，以后逐漸增加劑量，必要時增至每日3g（12粒），分3～4次服用。維持治療每次0.5g（2粒），每日2次。本品應(yīng)在進餐時伴服。
【不良反應(yīng)】最常見不良反應(yīng)是腹瀉，通常短暫，發(fā)生于治療開始或增加劑量時。減少本品用量或與食物共服，腹瀉會得到控制。還可發(fā)生惡心、嘔吐、上腹不適、消化不良、腹痛、皮疹、頭痛、頭暈、失眠、關(guān)節(jié)痛、白細胞減少及短暫性焦慮等。
【禁 忌】對水楊酸過敏者、嚴重肝腎功能損害者禁用。
【注意事項】1.腸道反應(yīng)者慎用。 2.發(fā)現(xiàn)漏服可立即補服，但不要在同一時間服用兩倍劑量。
【兒童用藥】推薦兒童劑量為每天20～40mg/kg。維持劑量為每天15～30mg/kg，或遵醫(yī)囑。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦用藥安全性尚未確立，哺乳期婦女用藥也缺乏臨床經(jīng)驗，應(yīng)慎重。
【藥物相互作用】本品與華法林同服可增加凝血酶原時間。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品由一個偶氮鍵連接兩分子5-氨基水楊酸構(gòu)成。5-氨基水楊酸是治療潰瘍性結(jié)腸炎的有效成分，但口服5-氨基水楊酸后在小腸被吸收，乙?；箅S尿排出，不能到達結(jié)腸部位。本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達結(jié)腸部位后其偶氮健在細菌作用下斷裂，分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結(jié)腸炎癥粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成，降低腸壁細胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。
【藥代動力學】本品的全身生物利用度低，本品原形很少被吸收。口服劑量的99％到達結(jié)腸，全身吸收率不到5％。人體口服15mg/kg后在1～2小時血藥濃度達峰值2～4mg/L，24小時后仍有少量存留在血液中。本品表觀分布容積（Vd）約6L，蛋白結(jié)合率高。有效成分5-氨基水楊酸局部結(jié)腸濃度大于血清中藥濃度的1000倍。本品及其代謝物主要通過尿和糞便排出體外。
【貯 藏】密封，在不超過25℃
【包 裝】0.25g*24粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H20093384
【生產(chǎn)企業(yè)】遼寧諾維諾制藥股份有限公司
看完上面對于奧沙拉秦鈉膠囊(更先)的介紹，您是否對于該藥物有了一個比較清晰的概念了呢?腸胃疾病往往是由于飲食不規(guī)律造成的，因此我們要注意平時的飲食習慣，否則嚴重的話會導致更加惡劣的疾病出現(xiàn)。
目前的藥物種類多種多樣，治療各種不同的疾病，藥物名稱也比較繁多，今天想為各位朋友們分享一種藥物雷珠單抗，這是一種用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑病變的藥物，但對于眼部或眼周圍感染的情況及對雷珠單抗及其成分過敏的患者是禁止使用的，接下來為大家更加詳細的介紹。
，有興趣的朋友們可以耐心查看一下內(nèi)容。
藥品名稱：諾適得(雷珠單抗注射液)
性狀：無色或微黃色無菌注射液
功效主治：用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑病變。
用法用量：推薦劑量：玻璃體注射0.5mg,每月1次,對不能耐受者,可改為每3個月注射1次,但可能導致療效下降。
化學成分：雷珠單抗
藥理作用：諾適得為一種重組人源化單克隆抗體,為腸道桿菌(E.coli)在含四環(huán)素的培養(yǎng)液中的產(chǎn)物,其受體結(jié)合部位是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A),相對分子質(zhì)量為48000,包括有生物活性的裂解片段VEGF110、VEGF-A可促進新生血管生成和滲漏,被認為是導致濕性老年黃斑病變的原因。這種結(jié)合防止并阻礙了血管受體(VEGFR1和VEGFR2)在血管內(nèi)皮細胞表面的的相互作用,阻止血管內(nèi)皮增生,減少了視黃斑區(qū)血管的滲漏和視網(wǎng)膜新血管(V)的生成。 ：廣州寶芝林大藥房 轉(zhuǎn)載請注明出處 網(wǎng)址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
不良反應(yīng)：常見的不良反應(yīng)包括：結(jié)膜出血、眼痛、玻璃體漂浮感（飛蚊癥）、視網(wǎng)膜出血等。與注射過程有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),發(fā)生率＜2%的包括眼部感染和眼壓升高；＜0.1%的包括：眼內(nèi)炎、孔源性視網(wǎng)膜剝離、醫(yī)源性白內(nèi)障。非眼部的嚴重不良反應(yīng)（發(fā)生率＜4%）主要為動脈栓塞性疾病。 ：廣州寶芝林大藥房 轉(zhuǎn)載請注明出處 網(wǎng)址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
禁忌癥：眼部或眼周圍感染,對雷珠單抗及其成分過敏者禁用。
藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
注意事項：1.雷珠單抗妊娠期用藥分類等級為C,目前尚無孕婦及哺乳期婦女用藥的相關(guān)資料,故不推薦孕婦及哺乳期婦女應(yīng)用。 2.老年及肝、腎損傷的患者應(yīng)用時無需調(diào)整劑量。 3.僅用于眼內(nèi)玻璃體注射。每支注射劑僅用于單眼治療,如果雙眼都需要治療,應(yīng)使用新注射劑并采取無菌措施,更換新的無菌手套、蓋布和眼罩。 4.在給藥前,必須采取無菌措施,用專用注射針頭和1ml注射器吸取0.2ml藥物,吸入藥物后,棄去針頭,該針頭不得用于玻璃體內(nèi)注射。玻璃體內(nèi)注射應(yīng)使用包裝內(nèi)專用針頭。
雷貝拉唑是一種對胃酸有些一定作用的西藥，但是是藥三分毒，只要是藥基本上都會存在副作用跟后遺癥，雷貝拉唑同樣也是存在副作用的，并且不同的藥物它的用藥用法用量跟注意事項也是不同的，這些東西我們都可以從雷貝拉唑的說明書上可以看到，那么雷貝拉唑說明書是什么?
雷貝拉唑(Rabeprazole)對基礎(chǔ)胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。具體作用包括：①胃酸分泌抑制作用。②抗幽門螺桿菌作用：體外試驗顯示本品比奧美拉唑和蘭索拉唑有更強的抗幽門螺桿菌活性，其可在幾個位點直接攻擊抗幽門螺桿菌，并可非競爭性、不可逆地抑制抗幽門螺桿菌的脲酶。此外，本品對膽堿受體和組胺H2受體無拮抗作用。
臨床應(yīng)用:口服：10mg/次，1次/日，根據(jù)病情可增至20mg/日，療程6～8周。
不良反應(yīng):1.可引起紅細胞、淋巴細胞減少，白細胞較少或增多，嗜酸性粒細胞及中性粒細胞增多。如出現(xiàn)上述情況，應(yīng)立即停藥并采取適當措施。
2.可見腹瀉、惡心、鼻炎、腹痛、乏力、脹氣、口干等不良反應(yīng)，停藥后可消失。也可有轉(zhuǎn)氨酶升高等肝臟異常表現(xiàn)。
3.精神神經(jīng)系統(tǒng)可見頭痛、眩暈、困倦、四肢乏力、感覺遲鈍、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚等。
4.其他偶見可發(fā)生皮疹、瘙癢、水腫、總膽固醇及尿素氮升高、蛋白尿等。如出現(xiàn)上述異常，應(yīng)立即停藥并采取相應(yīng)措施。
注意事項:本品為腸溶片，應(yīng)整片吞服，不要咀嚼。與抗生素合用殺滅幽門螺桿菌時應(yīng)在早晨、餐前服藥。
本品治療可能掩蓋由胃癌引起的癥狀，故應(yīng)在排除惡性腫瘤的前提下再行給藥。
用藥禁忌:對本品及苯并咪唑類藥物過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用。肝功能損傷的患者慎用。
藥物相互作用:1.雷貝拉唑鈉能夠產(chǎn)生持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷貝拉唑鈉使酸度下降，因此，與那些吸收與胃pH值有關(guān)的藥物有相互作用。例如會使酮康唑的生物利用度減少大約30%;會使地高辛的AUC和Cmax值分別增加19%和29%。因此，病人在同時服用上述藥物和雷貝拉唑鈉時應(yīng)進行監(jiān)測。
2.雷貝拉唑鈉與抗酸劑同時服用以及在服用抗酸劑1小時后再服用時，雷貝拉唑的平均血漿中濃度曲線下面積分別下降8%和6%。
說明：上述內(nèi)容僅作為介紹，藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行。
目前藥店里有多種多樣的藥物，應(yīng)用治療不同的疾病，相對一些感冒發(fā)燒等常用藥物來說，好多藥我們都沒有聽說過。今天就為大家詳細的來介紹一下雷帕霉素這個藥，主要用于：接受腎移植的患者，預防器官排斥的，建議一定要遵從醫(yī)囑服用，正確選藥，合理用藥。如果目前有這種情況的朋友們可以仔細閱讀一下雷帕霉素說明書。
藥物名稱】
商品名稱：雷帕鳴
通用名稱：西羅莫司片
拼音全碼：XiLuoMoSipian(LeipaMing)
【主要成份】
主要成分為西羅莫司化學名：(3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34, 34a-十六氫-9, 27-二羥基-3-[(1R)-2-[(1S,
【性 狀】
本品為三角形白色或類白色糖衣片劑
【功能主治】
適用于接受腎移植的患者，預防器##官排斥。 建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類聯(lián)合使用。
【用法用量】
建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類合并使用?？诜?，每日一次。在移植后，應(yīng)盡可能早地開始服用。對新的移植受者，首次應(yīng)服用的負荷量，即其維持量的3倍劑量。對腎移植患者的建議負荷量為6mg，維持量為2mg/天。雖然在臨床試驗中，所用的15mg的負荷量和5mg/天的維持量是安全有效的，但對于腎移植患者，尚不明確2mg以上的劑量療效上的益處。每日服用雷帕鳴 (Rapamune) 2mg的患者，其總體的安全性優(yōu)于每日服用雷帕鳴(Rapamune) 5mg的患者。
【不良反應(yīng)】
很常見(依據(jù)國際醫(yī)學組織理事會頻數(shù)分類指發(fā)生率10%)：淋巴囊腫、外周性水腫、腹痛、腹瀉、低血鉀、乳酸脫氫酶升高、痤瘡，尿路感染；在較高劑量時很常見：貧血、高膽固醇血癥、血小板減少癥、高三酯血癥(高脂血癥)。在陰涼、干燥、避光的環(huán)境中保存。
【禁 忌】
禁用于對西羅莫司、西羅莫司的衍生物、或本藥口服溶液中任何成份過敏的患者、孕婦及哺乳期婦女。
【注意事項】
西柚汁可減緩由CYp3A4調(diào)節(jié)的本藥的代謝，因而不可用于送服或稀釋本藥。建議服用環(huán)孢素口服溶液(改進型)和/或環(huán)孢素膠囊(改進型)后4小時，服用西羅莫司。
【兒童用藥】
本藥用于13歲以下兒科病人的安全性和療效尚未確定。13歲以下兒科病人使用本藥時，應(yīng)進行血藥谷濃度監(jiān)測。
【老年患者用藥】
在本藥的臨床試驗中，未有充足病例數(shù)的65歲及以上年齡的患者，以判定這一人群的用藥安全性和療效是否與年輕患者有差異。有關(guān)的西羅莫司的谷濃度的數(shù)據(jù)表明此藥對于老年腎病患者，不需根據(jù)年齡來調(diào)整劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦及哺乳期婦女禁用。
【藥物相互作用】
已知西羅莫司是細胞色素CYp3A4和p-糖蛋白的作用底物，西羅莫司與部分藥物同時服用時其藥代動力學相互作用如下。與其他藥物的相互作用未進行研究。
【藥物過量】
尚不明確
【藥理毒理】
西羅莫司抑制由抗原和細胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激發(fā)的T淋巴細胞的活化和增殖，它亦抑制抗體的產(chǎn)生。在細胞中，西羅莫司與免疫嗜素，即FK結(jié)合蛋白-12（FKBp-12）結(jié)合，生成FKBp-12免疫抑制復合物。此復合物與哺乳動物的西羅莫司BA分子（mTOR，一種關(guān)鍵的調(diào)節(jié)激酶）結(jié)合并抑制其活性，從而抑制細胞周期中G1期向S期的發(fā)展。
【藥代動力學】
服用西羅莫司口服溶液后迅速吸收，單劑量口服后的平均達峰時間約為1小時；在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達峰時間約為2小時。高脂肪餐可增加西羅莫司的吸收，故建議口服西羅莫司片劑時應(yīng)恒定地與或不與食物同服。西羅莫司分布容積（Vss/F）的平均值為12±8 L/kg。西羅莫司與人血漿蛋白廣泛結(jié)合（約92%）。西羅莫司為細胞色素p450 III A（CYp3A）和p-糖蛋白（p-gp）的作用底物。西羅莫司可被腸壁和肝臟中的CYp3A4代謝，并且可被p-gp從小腸上皮細胞逆轉(zhuǎn)運至腸腔。因此，作用于上述兩種蛋白的藥物可影響西羅莫司的吸收和清除。CYp3A和p-gp的抑制劑可增加西羅莫司的濃度（地爾硫卓、甲氧氯普胺、西柚汁、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、紅霉素、泰利霉素和克拉仙霉素）；CYp3A和p-gp的誘導劑可降低西羅莫司的濃度(卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布丁、利福平、利福噴丁、圣約翰草[St. John’s Wort]（貫葉連翹，金絲桃素）)。西羅莫司與以上兩種蛋白的抑制劑或誘導劑合用時，注意監(jiān)測藥物濃度。西羅莫司主要經(jīng)糞便排泄，僅少量（2.2%）經(jīng)尿排泄。
【規(guī)格型號】
1mg*10片
【包 裝】
鋁塑包裝，10片/板，1板/盒
【貯 藏】
遮光，密閉
【有 效 期】
24個月
【批準文號】
H20120483
臨床上在治療前列腺癌、乳腺癌以及子宮內(nèi)膜異位癥等癥狀中都會運用到諾雷德。通過諾雷德說明書可知這是一種1支規(guī)格為36mg的藥物。很多患者在使用諾雷德之后會出現(xiàn)輕度的皮疹，與此同時諾雷德不適宜兒童、妊娠期的女性使用。那么諾雷德還有哪些禁忌呢?下文一起了解一下吧。
藥品名稱
通用名稱：醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑
商品名稱：諾雷得
漢語拼音：nuoleide
劑型 -性狀
“諾雷德”是一種可在體內(nèi)逐漸進行生物降解的多聚緩釋植入劑。本品為無菌、白色或乳白色柱形聚合物。含醋酸戈舍瑞林(相當于3.6毫克割舍瑞林)，置于一具防護套管的注射器中，單劑量給藥。
主要成份 本品主要成份及化學名稱為:醋酸戈舍瑞林。
適應(yīng)癥
1.前列腺癌:“諾雷德”適用于可用激素治療的前列腺癌。|2.乳腺癌:適用于可用激素治療的絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期婦女的乳腺癌。|3.子宮內(nèi)膜異位癥:緩解癥狀包括減輕疼痛并減少子宮內(nèi)膜損傷的大小和數(shù)目。
規(guī)格36mg(以戈舍瑞林計)，1支
不良反應(yīng)
1.曾有報道出現(xiàn)皮疹，多為輕度，不需中斷治療即可恢復.偶然出現(xiàn)的局部反應(yīng)包括在注射位置上有輕度瘀血.|2.有報道可引起血壓的改變，一般無需治療.|3.男性病人副作用包括潮紅和性功能下降，少有必需中斷治療，偶見乳房腫脹和觸痛，給藥初期前列腺癌癥病人可能有骨骼疼痛暫時性加重，應(yīng)對癥處理.尿道梗阻和脊髓壓迫的個別病例也曾有報道.LHGH激動劑用于男性可能引起骨質(zhì)丟失.|4.女性病人副作用有潮紅，多汗及性欲下降，無需中止治療;也曾觀察到頭痛，情緒變化如抑郁，陰道干燥及乳房大小的變化.治療初期乳腺癌的病人會有癥狀的加劇，應(yīng)按癥狀進行處理.極少數(shù)患有子宮內(nèi)膜異位癥的婦女在用LHRH類似物治療期間閉經(jīng)，停止治療后月經(jīng)不恢復.
用法用量
1.成人:在腹前壁皮下注射"諾雷德"。.6mg一支，每28天一次，如果必要可使用局部麻醉。對腎或肝功能不全者及老年病人不需調(diào)整劑量。|2.子宮內(nèi)膜異位癥的治療不應(yīng)超過六個月，因為目前尚沒有長期治療的臨床數(shù)據(jù)，考慮到有關(guān)骨質(zhì)丟失的問題，應(yīng)避免重復療程。在接受"諾雷德"治療的子宮內(nèi)膜異位癥的病人中，加入激素替代療法(每天給予雌激素和孕激素制劑)可以減少骨質(zhì)丟失和血管運動性綜合征。按醫(yī)師指導用藥。使用時確保包裝無破損。打開包裝后立即使用。將用后的注射器棄至許可的銳物收集裝置內(nèi)。|3.對于“諾雷德”正確的使用方法，請參見包裝上的用藥指導卡。
禁忌 1.已知對本品或其他LHRH類似物過敏者禁用。|2.孕期及哺乳期婦女禁用。
注意事項
1.對有發(fā)展為尿道阻塞或脊髓壓迫危險的男性病人\\"諾雷德\\"應(yīng)慎用，而且在治療的第一個月期間應(yīng)密切監(jiān)護病人，如果因尿道梗阻而引起脊髓壓迫或腎臟損傷或惡化，則應(yīng)給予適當治療。|2.婦女使用LHRH激動劑可能引起骨密度丟失，從目前所得到的\\"諾雷德\\"研究數(shù)據(jù)表明六個月療程結(jié)束時椎骨礦物質(zhì)密度平均下降4.6%，再經(jīng)六個月后逐漸恢復到只比基值低2.6%。|3.對已知有骨代謝異常的婦女使用\\"諾雷德\\"時應(yīng)注意。|4.目前尚無用\\"諾雷德\\"治療子宮內(nèi)膜異位癥超過六個月的臨床數(shù)據(jù)。對駕駛或操作機械能力的影響:無證據(jù)表明\\"諾雷德\\"對上述能力有影響。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠:雖然動物生殖毒理研究沒有提供致畸的證據(jù)。但如果在妊娠期間使用LHRH激動劑理論上有流產(chǎn)或致畸的危險性，因而在妊娠期間不要使用，對于可能妊娠的婦女在使用本藥前應(yīng)先仔細檢驗以排除妊娠可能，在治療中應(yīng)使用非激素的避孕方法，直到治療后月經(jīng)恢復為止。哺乳:在哺乳期間禁用\\"諾雷德\\"。
兒童用藥 “諾雷德”不推薦用于兒童。
老人用藥 尚無相關(guān)資料。
藥物相互作用 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本藥是一種合成的、促黃體生成素釋放激素的類似物，長期使用可抑制垂體的促黃體生成激素的分泌，從而引起男性血清睪酮和女性血清雌二醇的下降，停藥后這一作用是可逆的。
男性病人在第一次用藥之后21日左右，睪酮濃度可降低到去勢后的水平，在每28天用藥1次的治療過程中，睪酮濃度一直保持在去勢后的濃度范圍內(nèi)。這種睪酮抑制作用可使大多數(shù)病人的前列腺腫瘤消退，癥狀改善。
女性患者在初次用藥后21日左右，血清雌二醇濃度受到抑制，并在以后每28天的治療中維持在絕經(jīng)后水平。這種抑制與激素依賴性的乳腺癌，子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)。|在長期重復使用諾雷德的雄性鼠中，曾觀察到良性腦垂體腫瘤的發(fā)病率上升，這一事實與以前已觀察到的行外科去勢后的大鼠的情形相似，但尚未發(fā)現(xiàn)與人體使用的經(jīng)驗有任何關(guān)聯(lián)。在小鼠實驗中，長期重復使用數(shù)倍于人類常用劑量的諾雷德后，可發(fā)現(xiàn)胰島細胞及幽門部胃粘膜細胞增生。這些事實與臨床的關(guān)系尚不清楚。
藥代動力學
本藥具有幾乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植劑，可保持有效血藥濃度，而無組織蓄積。諾雷德的蛋白結(jié)合能力較差，在腎功能正常的情況下，血漿清除半衰期為2-4小時，腎功能不全病人的半衰期將會延長，但對于每月都使用埋植劑的患者來說，這影響非常小，故沒有必要改變這些病人的用量。在肝功能不全的病人中，藥代動力學無明顯的變化。
貯藏 儲存在25℃以下。
有效期 36個月
執(zhí)行標準 進口藥品注冊標準JX20010474
批準文號 【進口藥品注冊證號】H20040447
一、藥物說明
功用作用：奧卡西平及其在體內(nèi)的代謝物羥基衍生物均具有抗驚活性?？捎糜诰窒扌约叭硇园d癇發(fā)作。其作用可能在于阻斷腦細胞的電壓依賴性鈉通道，因而可阻止病灶放電的散布。本品可單獨應(yīng)用或與其他抗癲癇藥合用于治療局限性及全身性癲癇發(fā)作。
用法用量：開始劑量為300mg/d，以后可逐漸增量至900～3000mg/d以達到滿意的療效。小兒可從每日30mg/kg開始，逐漸增加，每日1～10mg/kg。常用其片劑，每片0.3g或0.6g。
二、藥理作用
盡管目前對多數(shù)抗癲癇藥物作用的確切機制尚未完全弄清，但是仍可認為該類藥物是通過改變神經(jīng)元興奮性基本介質(zhì)的活性，即腦的電壓和神經(jīng)介質(zhì)離子通道的調(diào)控而產(chǎn)生其效用。根據(jù)最近的研究發(fā)現(xiàn)，奧卡西平和其單羥基衍生物(MHD)的抗驚厥作用主要是阻斷了腦的電壓依賴性鈉離子通道。在治療濃度時，這兩種化合物抑制了細胞培養(yǎng)中的鼠神經(jīng)元的鈉依賴性動作電位的持續(xù)性高頻重復放電，這種效應(yīng)可能有助于阻斷癲癇灶的癇性電活動的傳播。另外，鼠海馬組織切片的體外研究結(jié)果表明，消旋MHD及其兩種對映體的抗癲癇作用也因為有鉀離子通道的參與調(diào)節(jié)。
注意事項：用藥開始時可能出現(xiàn)輕度的不良反應(yīng)，如乏力、頭暈、頭痛等，繼續(xù)用藥后這些不良反應(yīng)可消失。偶見胃腸功能障礙、皮膚潮紅、血細胞計數(shù)下降等不良反應(yīng)。
癲癇患者服用此藥初期要注意不良反應(yīng)。
三、注意事項
1、應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。
2、本品可引起低鈉血癥，服藥期間應(yīng)定時檢查血鈉。若血鈉125mmol/L，通過減量、停藥或保守處理(如限制飲水)后血鈉水平可恢復正常。
3、本品可能降低激素避孕藥效果，建議服用本品期間改用其它不含激素的避孕方法。
4、應(yīng)逐漸減量至停藥，以最大可能地避免癲癇發(fā)作頻率增加。
5、本品可引起頭暈和嗜睡，服用本品后不要駕駛汽車或操作機器。
