雷貝拉唑說明書
中醫(yī)養(yǎng)生介紹說明怎么寫。
飲食貴在節(jié)，讀書貴在精，鍛煉貴在恒，節(jié)飲食養(yǎng)胃，多讀書養(yǎng)膽，喜運動延生！養(yǎng)生已經(jīng)成為一個熱度越來越高的話題，養(yǎng)生不再是停留在紙面，也更是我們生活中必須去實踐的。養(yǎng)生達人是如何進行中醫(yī)養(yǎng)生的呢？考慮到您的需要，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“雷貝拉唑說明書”，相信能對大家有所幫助。
雷貝拉唑是一種對胃酸有些一定作用的西藥，但是是藥三分毒，只要是藥基本上都會存在副作用跟后遺癥，雷貝拉唑同樣也是存在副作用的，并且不同的藥物它的用藥用法用量跟注意事項也是不同的，這些東西我們都可以從雷貝拉唑的說明書上可以看到，那么雷貝拉唑說明書是什么?
雷貝拉唑(Rabeprazole)對基礎胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。具體作用包括：①胃酸分泌抑制作用。②抗幽門螺桿菌作用：體外試驗顯示本品比奧美拉唑和蘭索拉唑有更強的抗幽門螺桿菌活性，其可在幾個位點直接攻擊抗幽門螺桿菌，并可非競爭性、不可逆地抑制抗幽門螺桿菌的脲酶。此外，本品對膽堿受體和組胺H2受體無拮抗作用。
臨床應用:口服：10mg/次，1次/日，根據(jù)病情可增至20mg/日，療程6～8周。
不良反應:1.可引起紅細胞、淋巴細胞減少，白細胞較少或增多，嗜酸性粒細胞及中性粒細胞增多。如出現(xiàn)上述情況，應立即停藥并采取適當措施。
2.可見腹瀉、惡心、鼻炎、腹痛、乏力、脹氣、口干等不良反應，停藥后可消失。也可有轉氨酶升高等肝臟異常表現(xiàn)。
3.精神神經(jīng)系統(tǒng)可見頭痛、眩暈、困倦、四肢乏力、感覺遲鈍、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚等。
4.其他偶見可發(fā)生皮疹、瘙癢、水腫、總膽固醇及尿素氮升高、蛋白尿等。如出現(xiàn)上述異常，應立即停藥并采取相應措施。
注意事項:本品為腸溶片，應整片吞服，不要咀嚼。與抗生素合用殺滅幽門螺桿菌時應在早晨、餐前服藥。
本品治療可能掩蓋由胃癌引起的癥狀，故應在排除惡性腫瘤的前提下再行給藥。
用藥禁忌:對本品及苯并咪唑類藥物過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用。肝功能損傷的患者慎用。
藥物相互作用:1.雷貝拉唑鈉能夠產(chǎn)生持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷貝拉唑鈉使酸度下降，因此，與那些吸收與胃pH值有關的藥物有相互作用。例如會使酮康唑的生物利用度減少大約30%;會使地高辛的AUC和Cmax值分別增加19%和29%。因此，病人在同時服用上述藥物和雷貝拉唑鈉時應進行監(jiān)測。
2.雷貝拉唑鈉與抗酸劑同時服用以及在服用抗酸劑1小時后再服用時，雷貝拉唑的平均血漿中濃度曲線下面積分別下降8%和6%。
說明：上述內(nèi)容僅作為介紹，藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行。
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雷貝拉唑是一種可以治療腸胃類疾病的藥物，對于活動性十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食管反流征，都有著很好的治療效果。但是，藥物畢竟都有一定的副作用，所以對于患者而言，是不能長期服用雷貝拉唑的，因為長期服用會導致藥物積累，進而引發(fā)藥物中毒。下面就為大家介紹雷貝拉唑的相關知識！
一、雷貝拉唑的作用及特點
雷貝拉唑鈉腸溶片的主要成份是每片含雷貝拉唑鈉10mg。本品為腸溶包衣片，除去包衣后顯類白色。功能主治是：1、活動性十二指腸潰瘍。2、良性活動性胃潰瘍。3、伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管反流征(GERD)等。
雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物，是苯并咪唑的替代品，無抗膽堿能及抗H2組胺特性，但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H+/K+-ATp酶來抑制胃酸的分泌。此酶系統(tǒng)被看作是酸質子泵，故雷貝拉唑鈉作為胃內(nèi)的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產(chǎn)生，此作用是劑量相關性的。
二、雷貝拉唑能長期服用嗎
長期藥物累積不排除導致體內(nèi)血液濃度過高而出現(xiàn)藥物中毒引發(fā)一系列不適癥狀。部分患者體內(nèi)藥物濃度過高時，不但無法控制發(fā)作還會增加發(fā)作次數(shù)。最重要的是還會導致肝腎功能異常，因為體內(nèi)任何垃圾都需要肝解毒、腎排泄，所以得不償失。
本品不宜長期服用，長期服用該藥會對身體造成危害。為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。
三、注意事項
1.已知對本品、苯丙咪唑衍生物或劑型中任何成分過敏的患者禁用。
2.孕婦和哺乳期婦女禁用。
3.由于本品對胃惡性病變引起的癥狀同樣有較高的療效，因此在使用本品治療前應排除惡性病變的可能性。
4重度肝炎患者慎用，用時需從小劑量開始并監(jiān)測肝功能。
5.不建議年齡小于12歲的兒童使用。
6.老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。
十二指腸潰瘍在臨床上是比較常見的一種疾病，它與人體的腸胃功能衰退，遺傳因素和胃酸分泌過多都有一定的聯(lián)系。如果十二指腸潰瘍沒能進行有效治療，不但會腹痛難忍，嚴重還會導致胃穿孔和出血等。那么，雷貝拉唑鈉腸溶片有哪些作用，能不能徹底治療十二指腸潰瘍?
適應癥
本品適用于以下治療：
1.活動性十二指腸潰瘍;
2.良性活動性胃潰瘍;
3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD);
4.與適當?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍;
5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。
用法用量
本品不能咀嚼或壓碎服用，應整片吞服。
1.成年人/老年患者的用藥
(1)活動性十二指腸潰瘍和活動性良性胃潰瘍患者：20mg(2片)， 1次/日，晨服。
大多數(shù)活動性十二指腸潰瘍患者在用藥4周后痊愈。但有2%的患者還需要繼續(xù)用藥4周才能達痊愈。
一些十二指腸潰瘍患者對晨服10 mg(1片)片劑，1次/日的治療量即有反應。
大多數(shù)活動性良性胃潰瘍需在用藥六周后痊愈。但有9%的患者還需繼續(xù)用藥六周才可達痊愈。
(2)侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)患者：20mg(2片)，1次/日，療程為4～8周。
(3)胃-食管返流征的長期治療方案(GORD)的維持治療：療程為12個月，維持治療量為10 mg(1片)或20mg(2片)，1次/日。一些患者對10mg(1片)/日 的維持治療量即有反應。
(4)幽門螺旋桿菌的根治性治療：
與適當?shù)目股睾嫌?，可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍。
本品應在早晨、餐前服用，盡管用藥時間及攝食對雷貝拉唑鈉藥效無影響，但此種給藥方式更有利于治療的進行。
2.肝腎功能不全患者的用藥：
肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進行劑量調(diào)節(jié)。但在對有嚴重的肝功能不全患者用藥時，應參見“不良反應及注意事項”。
目前的藥物種類多種多樣，治療各種不同的疾病，藥物名稱也比較繁多，今天想為各位朋友們分享一種藥物雷珠單抗，這是一種用于治療濕性年齡相關性黃斑病變的藥物，但對于眼部或眼周圍感染的情況及對雷珠單抗及其成分過敏的患者是禁止使用的，接下來為大家更加詳細的介紹。
，有興趣的朋友們可以耐心查看一下內(nèi)容。
藥品名稱：諾適得(雷珠單抗注射液)
性狀：無色或微黃色無菌注射液
功效主治：用于治療濕性年齡相關性黃斑病變。
用法用量：推薦劑量：玻璃體注射0.5mg,每月1次,對不能耐受者,可改為每3個月注射1次,但可能導致療效下降。
化學成分：雷珠單抗
藥理作用：諾適得為一種重組人源化單克隆抗體,為腸道桿菌(E.coli)在含四環(huán)素的培養(yǎng)液中的產(chǎn)物,其受體結合部位是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A),相對分子質量為48000,包括有生物活性的裂解片段VEGF110、VEGF-A可促進新生血管生成和滲漏,被認為是導致濕性老年黃斑病變的原因。這種結合防止并阻礙了血管受體(VEGFR1和VEGFR2)在血管內(nèi)皮細胞表面的的相互作用,阻止血管內(nèi)皮增生,減少了視黃斑區(qū)血管的滲漏和視網(wǎng)膜新血管(V)的生成。 ：廣州寶芝林大藥房 轉載請注明出處 網(wǎng)址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
不良反應：常見的不良反應包括：結膜出血、眼痛、玻璃體漂浮感（飛蚊癥）、視網(wǎng)膜出血等。與注射過程有關的嚴重不良反應,發(fā)生率＜2%的包括眼部感染和眼壓升高；＜0.1%的包括：眼內(nèi)炎、孔源性視網(wǎng)膜剝離、醫(yī)源性白內(nèi)障。非眼部的嚴重不良反應（發(fā)生率＜4%）主要為動脈栓塞性疾病。 ：廣州寶芝林大藥房 轉載請注明出處 網(wǎng)址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
禁忌癥：眼部或眼周圍感染,對雷珠單抗及其成分過敏者禁用。
藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
注意事項：1.雷珠單抗妊娠期用藥分類等級為C,目前尚無孕婦及哺乳期婦女用藥的相關資料,故不推薦孕婦及哺乳期婦女應用。 2.老年及肝、腎損傷的患者應用時無需調(diào)整劑量。 3.僅用于眼內(nèi)玻璃體注射。每支注射劑僅用于單眼治療,如果雙眼都需要治療,應使用新注射劑并采取無菌措施,更換新的無菌手套、蓋布和眼罩。 4.在給藥前,必須采取無菌措施,用專用注射針頭和1ml注射器吸取0.2ml藥物,吸入藥物后,棄去針頭,該針頭不得用于玻璃體內(nèi)注射。玻璃體內(nèi)注射應使用包裝內(nèi)專用針頭。
目前藥店里有多種多樣的藥物，應用治療不同的疾病，相對一些感冒發(fā)燒等常用藥物來說，好多藥我們都沒有聽說過。今天就為大家詳細的來介紹一下雷帕霉素這個藥，主要用于：接受腎移植的患者，預防器官排斥的，建議一定要遵從醫(yī)囑服用，正確選藥，合理用藥。如果目前有這種情況的朋友們可以仔細閱讀一下雷帕霉素說明書。
藥物名稱】
商品名稱：雷帕鳴
通用名稱：西羅莫司片
拼音全碼：XiLuoMoSipian(LeipaMing)
【主要成份】
主要成分為西羅莫司化學名：(3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34, 34a-十六氫-9, 27-二羥基-3-[(1R)-2-[(1S,
【性 狀】
本品為三角形白色或類白色糖衣片劑
【功能主治】
適用于接受腎移植的患者，預防器##官排斥。 建議與環(huán)孢素和皮質類固醇類聯(lián)合使用。
【用法用量】
建議與環(huán)孢素和皮質類固醇類合并使用?？诜?，每日一次。在移植后，應盡可能早地開始服用。對新的移植受者，首次應服用的負荷量，即其維持量的3倍劑量。對腎移植患者的建議負荷量為6mg，維持量為2mg/天。雖然在臨床試驗中，所用的15mg的負荷量和5mg/天的維持量是安全有效的，但對于腎移植患者，尚不明確2mg以上的劑量療效上的益處。每日服用雷帕鳴 (Rapamune) 2mg的患者，其總體的安全性優(yōu)于每日服用雷帕鳴(Rapamune) 5mg的患者。
【不良反應】
很常見(依據(jù)國際醫(yī)學組織理事會頻數(shù)分類指發(fā)生率10%)：淋巴囊腫、外周性水腫、腹痛、腹瀉、低血鉀、乳酸脫氫酶升高、痤瘡，尿路感染；在較高劑量時很常見：貧血、高膽固醇血癥、血小板減少癥、高三酯血癥(高脂血癥)。在陰涼、干燥、避光的環(huán)境中保存。
【禁 忌】
禁用于對西羅莫司、西羅莫司的衍生物、或本藥口服溶液中任何成份過敏的患者、孕婦及哺乳期婦女。
【注意事項】
西柚汁可減緩由CYp3A4調(diào)節(jié)的本藥的代謝，因而不可用于送服或稀釋本藥。建議服用環(huán)孢素口服溶液(改進型)和/或環(huán)孢素膠囊(改進型)后4小時，服用西羅莫司。
【兒童用藥】
本藥用于13歲以下兒科病人的安全性和療效尚未確定。13歲以下兒科病人使用本藥時，應進行血藥谷濃度監(jiān)測。
【老年患者用藥】
在本藥的臨床試驗中，未有充足病例數(shù)的65歲及以上年齡的患者，以判定這一人群的用藥安全性和療效是否與年輕患者有差異。有關的西羅莫司的谷濃度的數(shù)據(jù)表明此藥對于老年腎病患者，不需根據(jù)年齡來調(diào)整劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦及哺乳期婦女禁用。
【藥物相互作用】
已知西羅莫司是細胞色素CYp3A4和p-糖蛋白的作用底物，西羅莫司與部分藥物同時服用時其藥代動力學相互作用如下。與其他藥物的相互作用未進行研究。
【藥物過量】
尚不明確
【藥理毒理】
西羅莫司抑制由抗原和細胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激發(fā)的T淋巴細胞的活化和增殖，它亦抑制抗體的產(chǎn)生。在細胞中，西羅莫司與免疫嗜素，即FK結合蛋白-12（FKBp-12）結合，生成FKBp-12免疫抑制復合物。此復合物與哺乳動物的西羅莫司BA分子（mTOR，一種關鍵的調(diào)節(jié)激酶）結合并抑制其活性，從而抑制細胞周期中G1期向S期的發(fā)展。
【藥代動力學】
服用西羅莫司口服溶液后迅速吸收，單劑量口服后的平均達峰時間約為1小時；在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達峰時間約為2小時。高脂肪餐可增加西羅莫司的吸收，故建議口服西羅莫司片劑時應恒定地與或不與食物同服。西羅莫司分布容積（Vss/F）的平均值為12±8 L/kg。西羅莫司與人血漿蛋白廣泛結合（約92%）。西羅莫司為細胞色素p450 III A（CYp3A）和p-糖蛋白（p-gp）的作用底物。西羅莫司可被腸壁和肝臟中的CYp3A4代謝，并且可被p-gp從小腸上皮細胞逆轉運至腸腔。因此，作用于上述兩種蛋白的藥物可影響西羅莫司的吸收和清除。CYp3A和p-gp的抑制劑可增加西羅莫司的濃度（地爾硫卓、甲氧氯普胺、西柚汁、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、紅霉素、泰利霉素和克拉仙霉素）；CYp3A和p-gp的誘導劑可降低西羅莫司的濃度(卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布丁、利福平、利福噴丁、圣約翰草[St. John’s Wort]（貫葉連翹，金絲桃素）)。西羅莫司與以上兩種蛋白的抑制劑或誘導劑合用時，注意監(jiān)測藥物濃度。西羅莫司主要經(jīng)糞便排泄，僅少量（2.2%）經(jīng)尿排泄。
【規(guī)格型號】
1mg*10片
【包 裝】
鋁塑包裝，10片/板，1板/盒
【貯 藏】
遮光，密閉
【有 效 期】
24個月
【批準文號】
H20120483
臨床上在治療前列腺癌、乳腺癌以及子宮內(nèi)膜異位癥等癥狀中都會運用到諾雷德。通過諾雷德說明書可知這是一種1支規(guī)格為36mg的藥物。很多患者在使用諾雷德之后會出現(xiàn)輕度的皮疹，與此同時諾雷德不適宜兒童、妊娠期的女性使用。那么諾雷德還有哪些禁忌呢?下文一起了解一下吧。
藥品名稱
通用名稱：醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑
商品名稱：諾雷得
漢語拼音：nuoleide
劑型 -性狀
“諾雷德”是一種可在體內(nèi)逐漸進行生物降解的多聚緩釋植入劑。本品為無菌、白色或乳白色柱形聚合物。含醋酸戈舍瑞林(相當于3.6毫克割舍瑞林)，置于一具防護套管的注射器中，單劑量給藥。
主要成份 本品主要成份及化學名稱為:醋酸戈舍瑞林。
適應癥
1.前列腺癌:“諾雷德”適用于可用激素治療的前列腺癌。|2.乳腺癌:適用于可用激素治療的絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期婦女的乳腺癌。|3.子宮內(nèi)膜異位癥:緩解癥狀包括減輕疼痛并減少子宮內(nèi)膜損傷的大小和數(shù)目。
規(guī)格36mg(以戈舍瑞林計)，1支
不良反應
1.曾有報道出現(xiàn)皮疹，多為輕度，不需中斷治療即可恢復.偶然出現(xiàn)的局部反應包括在注射位置上有輕度瘀血.|2.有報道可引起血壓的改變，一般無需治療.|3.男性病人副作用包括潮紅和性功能下降，少有必需中斷治療，偶見乳房腫脹和觸痛，給藥初期前列腺癌癥病人可能有骨骼疼痛暫時性加重，應對癥處理.尿道梗阻和脊髓壓迫的個別病例也曾有報道.LHGH激動劑用于男性可能引起骨質丟失.|4.女性病人副作用有潮紅，多汗及性欲下降，無需中止治療;也曾觀察到頭痛，情緒變化如抑郁，陰道干燥及乳房大小的變化.治療初期乳腺癌的病人會有癥狀的加劇，應按癥狀進行處理.極少數(shù)患有子宮內(nèi)膜異位癥的婦女在用LHRH類似物治療期間閉經(jīng)，停止治療后月經(jīng)不恢復.
用法用量
1.成人:在腹前壁皮下注射"諾雷德"。.6mg一支，每28天一次，如果必要可使用局部麻醉。對腎或肝功能不全者及老年病人不需調(diào)整劑量。|2.子宮內(nèi)膜異位癥的治療不應超過六個月，因為目前尚沒有長期治療的臨床數(shù)據(jù)，考慮到有關骨質丟失的問題，應避免重復療程。在接受"諾雷德"治療的子宮內(nèi)膜異位癥的病人中，加入激素替代療法(每天給予雌激素和孕激素制劑)可以減少骨質丟失和血管運動性綜合征。按醫(yī)師指導用藥。使用時確保包裝無破損。打開包裝后立即使用。將用后的注射器棄至許可的銳物收集裝置內(nèi)。|3.對于“諾雷德”正確的使用方法，請參見包裝上的用藥指導卡。
禁忌 1.已知對本品或其他LHRH類似物過敏者禁用。|2.孕期及哺乳期婦女禁用。
注意事項
1.對有發(fā)展為尿道阻塞或脊髓壓迫危險的男性病人\\"諾雷德\\"應慎用，而且在治療的第一個月期間應密切監(jiān)護病人，如果因尿道梗阻而引起脊髓壓迫或腎臟損傷或惡化，則應給予適當治療。|2.婦女使用LHRH激動劑可能引起骨密度丟失，從目前所得到的\\"諾雷德\\"研究數(shù)據(jù)表明六個月療程結束時椎骨礦物質密度平均下降4.6%，再經(jīng)六個月后逐漸恢復到只比基值低2.6%。|3.對已知有骨代謝異常的婦女使用\\"諾雷德\\"時應注意。|4.目前尚無用\\"諾雷德\\"治療子宮內(nèi)膜異位癥超過六個月的臨床數(shù)據(jù)。對駕駛或操作機械能力的影響:無證據(jù)表明\\"諾雷德\\"對上述能力有影響。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠:雖然動物生殖毒理研究沒有提供致畸的證據(jù)。但如果在妊娠期間使用LHRH激動劑理論上有流產(chǎn)或致畸的危險性，因而在妊娠期間不要使用，對于可能妊娠的婦女在使用本藥前應先仔細檢驗以排除妊娠可能，在治療中應使用非激素的避孕方法，直到治療后月經(jīng)恢復為止。哺乳:在哺乳期間禁用\\"諾雷德\\"。
兒童用藥 “諾雷德”不推薦用于兒童。
老人用藥 尚無相關資料。
藥物相互作用 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本藥是一種合成的、促黃體生成素釋放激素的類似物，長期使用可抑制垂體的促黃體生成激素的分泌，從而引起男性血清睪酮和女性血清雌二醇的下降，停藥后這一作用是可逆的。
男性病人在第一次用藥之后21日左右，睪酮濃度可降低到去勢后的水平，在每28天用藥1次的治療過程中，睪酮濃度一直保持在去勢后的濃度范圍內(nèi)。這種睪酮抑制作用可使大多數(shù)病人的前列腺腫瘤消退，癥狀改善。
女性患者在初次用藥后21日左右，血清雌二醇濃度受到抑制，并在以后每28天的治療中維持在絕經(jīng)后水平。這種抑制與激素依賴性的乳腺癌，子宮內(nèi)膜異位癥相關。|在長期重復使用諾雷德的雄性鼠中，曾觀察到良性腦垂體腫瘤的發(fā)病率上升，這一事實與以前已觀察到的行外科去勢后的大鼠的情形相似，但尚未發(fā)現(xiàn)與人體使用的經(jīng)驗有任何關聯(lián)。在小鼠實驗中，長期重復使用數(shù)倍于人類常用劑量的諾雷德后，可發(fā)現(xiàn)胰島細胞及幽門部胃粘膜細胞增生。這些事實與臨床的關系尚不清楚。
藥代動力學
本藥具有幾乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植劑，可保持有效血藥濃度，而無組織蓄積。諾雷德的蛋白結合能力較差，在腎功能正常的情況下，血漿清除半衰期為2-4小時，腎功能不全病人的半衰期將會延長，但對于每月都使用埋植劑的患者來說，這影響非常小，故沒有必要改變這些病人的用量。在肝功能不全的病人中，藥代動力學無明顯的變化。
貯藏 儲存在25℃以下。
有效期 36個月
執(zhí)行標準 進口藥品注冊標準JX20010474
批準文號 【進口藥品注冊證號】H20040447
因為乳腺癌晚期而服用來曲唑的李阿姨在用藥后出現(xiàn)頭痛、惡心、骨骼肌疼痛、嘔吐等一系列副作用。她開始懷疑自己的人生走到盡頭了。其實不然通過來曲唑說明書可知道這其實就是服用來曲唑的一種副作用。為了減少不必要的恐懼之感，在服用來曲唑之前，最好仔細閱讀來曲唑說明書。
【藥品名稱】
通用名稱：來曲唑片
商品名稱：來曲唑片(芙瑞)
英文名稱：Letrozol Tablets
拼音全碼：LaiQuZuopian
【主要成份】 來曲唑。
【成 份】
化學名：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑
分子量：C17H11N5
【性 狀】 本品為白色或類白色片。
【適應癥/功能主治】 用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經(jīng)后患者。
【規(guī)格型號】 2.5mg*10s(芙瑞-有貨)
【用法用量】 口服，每次2.5mg(1片)，每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。
【不良反應】 骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關節(jié)疼痛、疲勞、呼吸困難、咳嗽、便秘、嘔吐、腹瀉、胸痛、病毒感染、面部潮紅、腹痛等。詳見內(nèi)包裝說明書。
【禁 忌】 1.對本品及其輔料過敏者禁用。 2.絕經(jīng)前婦女慎用。 3.嚴重肝腎功能損傷者慎用。
【注意事項】 1.對本品及其輔料過敏者禁用，絕經(jīng)前婦女及嚴重肝、腎功能損傷作者慎用;
2.本品應用于絕經(jīng)后婦女，如乳婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險; 3.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關;
4.老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量。 5.運動員慎用。
請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
【兒童用藥】 尚不明確。
【老年患者用藥】 尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 尚不明確。
【藥物相互作用】
用西咪替丁進行的藥物動力學相互作用研究表明西咪替丁對來曲唑藥物動力學沒有顯著的臨床影響。用華法林進行的相互作用研究表明來曲唑對華法林藥代動力學沒有顯著的臨床影響。尚未有來曲唑與其他抗癌藥物合用的臨床經(jīng)驗。
【藥物過量】 尚不明確。
【藥理毒理】
絕經(jīng)后婦女體內(nèi)的雌激素主要依賴于芳香化酶將腎上腺皮質分泌的雄激素轉化為雌激素，來曲唑為芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的合成，從而減少了雄激素向雌激素的轉化，降低了體內(nèi)雌激素的水平。所以對激素依賴性乳腺癌有一定的治療作用，芙瑞對鹽皮質激素、糖皮質激素的合成無明顯影響。
【藥代動力學】
來曲唑經(jīng)胃腸道迅速吸收，且不受食物影響。每天服用來曲唑2.5mg，2～6周血藥濃度可達穩(wěn)定狀態(tài)。穩(wěn)態(tài)時的血藥濃度單劑量服用來曲唑濃度的1.5～2倍，表明其藥代動力學特征具有輕微的非線性。這種穩(wěn)態(tài)水平可維持更長時間，但不產(chǎn)生來曲唑的蓄積，來曲唑與蛋白質結合率低，有較大的分布容積。芙瑞代謝緩慢，代謝產(chǎn)生的甲醇代謝物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有藥理活性，代謝物與葡萄糖苷酸的共軛物主要經(jīng)腎排泄，尿的放射性同位素跟蹤表明代謝物的75%是甲醇代謝物，約9%是兩種尚未確定的代謝物，約6%是來曲唑的原型藥物。來曲唑的消除半衰期為2天。
【貯 藏】 遮光，密封保存。
【包 裝】 鋁塑，10片/板/盒。
【有 效 期】 36 月
【批準文號】 國藥準字H19991001
他巴唑一種在甲狀腺功能亢進癥患者中應用比較廣泛，對于不同體質以及不同病情的人，需要按照不同的用法用量進行用藥。另外，他巴唑作為一種西藥，也是有著一定的禁忌人群的，如果不慎誤用藥物，一定要采取合理的應對措施。下面就為大家詳細介紹他巴唑的相關知識！
一、適應癥
用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥，包括Graves病(伴自身免疫功能紊亂、甲狀腺彌漫性腫大、可有突眼)，甲狀腺腺瘤，結節(jié)性甲狀腺腫及甲狀腺癌所引起者。在Graves病中，尤其適用于:①病情較輕，甲狀腺輕至中度腫大患者;②青少年及兒童、老年患者;③甲狀腺手術后復發(fā)，又不適于用放射性碘-131治療者;④手術前準備;⑤作為碘-131放療的輔助治療。
二、用法用量
成人開始用量一般為每天30mg，可按病情輕重調(diào)節(jié)為15~40mg，一日最大量60mg，分次口服;病情控制后，逐漸減量，每日維持量按病情需要介于5~15mg，療程一般12~18個月。2.小兒開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg，分次口服。維持量約減半，按病情決定。
(1)用藥劑量應個體化，根據(jù)病情、治療反應及甲狀腺功能檢查結果隨時調(diào)整。
(2)每日劑量分次口服，間隔時間盡可能平均。
(3)甲亢手術前7~10天應加用碘化物，以減輕甲狀腺充血，便于手術。
(4)放射性碘治療前2~4天應停用抗甲狀腺藥，以減少對放射性碘攝取的干擾。放射性碘治療后3~7天可恢復用藥，以促使甲狀腺功能恢復正常。
(5)如出現(xiàn)甲減癥狀和體征，應減量或暫時停藥，并輔以甲狀腺激素制劑。
(6)如出現(xiàn)粒細胞缺乏或肝炎的癥狀和體征，應停止用藥，并予以支持療法。輕度白細胞減少不必停藥，但應加強觀察，復查血象。
(7)出現(xiàn)嚴重皮疹或頸淋巴結腫大時應停藥觀察。
(8)療效觀察及療程:經(jīng)適量抗甲狀腺藥物治療約2周，癥狀開始好轉，經(jīng)8~12周后，病情可得到控制。此時應減量，否則會出現(xiàn)甲狀腺功能減退癥。減量期可歷時約8周，先減至原用量的2/3，然后減至1/2，如病情穩(wěn)定，可繼續(xù)減至維持量。維持量應根據(jù)病情適當增減。
三、禁忌
(1)妊娠及哺乳期用藥:甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶等可透過胎盤并引起胎兒甲狀腺功能減退及甲狀腺腫大，甚而在分娩時造成難產(chǎn)、窒息。另一方面，有明顯甲亢的孕婦如不加以控制，對母親及胎兒皆有不利的影響。在判斷孕婦甲亢是否控制時，應考慮正常孕婦的心率偏快，代謝率較高，血清總T4因甲狀腺素結合球蛋白增多而偏高這些因素。
(2)甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶可由乳汁分泌，乳母服用較大劑量抗甲狀腺藥物時，可能引起嬰兒甲狀腺功能減退，故不宜哺乳。
(3)小兒和老年人用藥:小兒用藥應根據(jù)病情調(diào)節(jié)用量，甲亢控制后及時減量。用藥過程中應加用甲狀腺片，避免出現(xiàn)甲狀腺功能減退。老年人尤其腎功能減退者，用藥量應減少。如發(fā)生甲減，應及時減量或加用甲狀腺片。
注射用的雷貝拉鈉是一種白色的粉末狀或是白色的凍干塊狀藥品，它是用于口服雷貝拉鈉治療不到的胃出血和人體十二指腸的出血癥狀，也可以預防身體內(nèi)的酸性增多，調(diào)節(jié)人體酸堿平衡。當然，也有少數(shù)人注射雷貝拉鈉會出現(xiàn)不良癥狀，比如說頭昏頭疼，惡心，拉肚子，腸胃脹氣，肚子疼，咽喉疼痛等。下面主要了解一下這種藥。
雷貝拉鈉適用于以下治療：1.活動性十二指腸潰瘍；2.良性活動性胃潰瘍；3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)；4.與適當?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍；5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。
成份
本品主要成份及其化學名稱為：本品主要成分為雷貝拉唑鈉，其化學名為2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉。
本品適用于以下治療：
1.活動性十二指腸潰瘍；
2.良性活動性胃潰瘍；
3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)；
4.與適當?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍；
5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。
用法用量
1.成年人/老年患者的用藥
(1)活動性十二指腸潰瘍和活動性良性胃潰瘍患者：20mg(2片)， 1次/日，晨服。
大多數(shù)活動性十二指腸潰瘍患者在用藥4周后痊愈。但有2%的患者還需要繼續(xù)用藥4周才能達痊愈。
一些十二指腸潰瘍患者對晨服10 mg(1片)片劑，1次/日的治療量即有反應。
大多數(shù)活動性良性胃潰瘍需在用藥六周后痊愈。但有9%的患者還需繼續(xù)用藥六周才可達痊愈。
(2)侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)患者：20mg(2片)，1次/日，療程為4～8周。
氯吡格雷是一種用來預防心肌梗死、缺血性腦血栓、中風、血管性死亡等比較嚴重的心腦血管疾病的藥物。作為一種藥性比較強的西藥，在用氯吡格雷這種藥物的過程中，有很多需要注意的地方，需要患者嚴格遵循，否則，一不小心，觸犯禁忌，則很有可能給患者帶來比較嚴重的傷害！
一、藥物簡介
本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中極微溶解；在醋酸乙酯中幾乎不溶；在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。 比旋度：+52°至+56°,儲存條件：2-8℃?？捎糜诜乐涡募」Ｋ?，缺血性腦血栓，閉塞性脈管炎和動脈粥樣硬化及血栓栓塞引起的并發(fā)癥。應用于有過近期發(fā)生的中風、心肌梗死或確診外周動脈疾病的患者，治療后可減少動脈粥樣硬化事件的發(fā)生（心肌梗死、中風和血管性死亡）。
二、功能用法
可用于防治心肌梗死，缺血性腦血栓，閉塞性脈管炎和動脈粥樣硬化及血栓栓塞引起的并發(fā)癥。應用于有過近期發(fā)生的中風、心肌梗死或確診外周動脈疾病的患者，治療后可減少動脈粥樣硬化事件的發(fā)生（心肌梗死、中風和血管性死亡）。
三、注意事項
患有急性心肌梗死的病人，在急性心肌梗死最初幾天不推薦進行氯吡格雷治療。
由于缺少相關數(shù)據(jù)，不主動推薦使用氯吡格雷治療不穩(wěn)定型心絞痛、pTCA（有支架）、CABG和急性缺血性中風（短于7天）。
與其它一些抗血小板藥同時使用，氯吡格雷對那些由于創(chuàng)傷、手術或其它病理原因而可能引起出血增多的病人，應慎用。病人擇期手術，且無需抗血小板治療，術前一周停止使用氯吡格雷。
氯吡格雷延長出血時間，對于有傷口（特別是在胃腸道和眼內(nèi)）易出血的病人應慎用。
病人應知服用氯吡格雷止血時間可能比往常長，同時病人應向醫(yī)生報告異常出血情況，手術前和服用其它新藥前病人應告知醫(yī)生他們在服用氯吡格雷。
由于患有腎臟損傷病人使用氯吡格雷的經(jīng)驗極有限，因此這些病人應慎用氯吡格雷。
嚴重肝病的病人可能有出血傾向，這類病人使用本藥的經(jīng)驗極有限，應慎和氯吡格雷。
由于服用華法令也有出血傾向，所以服用本藥時不推薦同時使用華法令。
由于同時服用阿司匹林，非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥，肝素和血栓溶解劑可增加出血的危險，所以不建議同時服用（[見藥物相互作用]）。
對于同時服用易出現(xiàn)胃腸道損傷的藥物（如非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥）的病人應慎用氯吡格雷（見[藥物相互作用]）。
未見屬用本藥后對駕駛或心理學檢測產(chǎn)生影響。
頭孢唑林鈉是現(xiàn)實生活中比較常見的一種藥物，頭孢唑林鈉其中具有很強大的消炎類作用，服用后可以有效治療身體上呼吸道感染或者是關節(jié)炎或者是感染等疾病，對于心臟內(nèi)膜炎也有很好的治療效果，也可以防止身體傷口感染，對身體有很好的保護作用。
頭孢唑林鈉說明書
藥品名稱
頭孢唑林
別名
頭孢唑啉;先鋒霉素Ⅴ;頭孢菌素5號;先鋒唑啉鈉;西孢唑啉;唑啉頭孢菌素;先鋒唑啉;先鋒啉;凱復;
英文名稱
Cephazolin
別名
Cefazolin sodium;Ancef;Cefamedin;Kefzol;Totacef
化學名稱
(6R，7R)-3-〔〔(5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基)硫〕甲基〕-7 -〔(1H-四唑-1-基)乙 酰 氨 基 〕-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.o]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽
分子結構式
分子式
C14H13N8NaO4S3
分子量
476
理化性質
常用其鈉鹽，為白色或類白色的結晶性粉末，無臭，味苦，極易溶于水，微溶于甲醇，極微溶于乙醇，不溶于丙酮、乙醚或氯仿中。其游離酸的pKa為2.5，溶液的pH為4.5?6 (接近5.5)。水溶液較穩(wěn)定，室溫下可保存24小時;受冷常析出結晶，宜溫熱溶化后應用。
藥典標準
【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量，加水溶解并稀釋制成每lml中約含16噸的溶液，照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A )測定，在272nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(附錄Ⅲ) 。
【檢查】酸度 取本品，加水制成每lm l中含0 .lg的溶液，依法測定(附錄VI H ) ，pH值應為4. 5?6 .5。溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.6g，分別加水5ml溶解后，溶液應澄清無色;如顯渾濁，與1號濁度標準液(附錄IX B )比較，均不得更濃;如顯色，與黃色或黃綠色3號標準比色液(附錄IX A 第一法)比較，均不得更深。有關物質 取本品適量，加流動相A溶解并稀釋制成每lml中含2.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，
頭孢唑啉鈉是一種抗炎藥物，它是第一代的。目前已經(jīng)發(fā)明了很多種頭孢，效果也是不錯的。這種頭孢對對很多種細菌都有一定的抑制作用，但唯獨一種細菌效果不太好，那個就是金葡萄球菌。頭孢還是盡量要控制使用量的，根據(jù)說明書服用藥物。有些身體太差的人，最好就不要用了。
頭孢唑啉為第一代頭孢菌素，抗菌譜廣。除腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌屬外，本品對其他革蘭陽性球菌均有良好抗菌活性，肺炎鏈球菌和溶血性鏈球菌對本品高度敏感。白喉桿菌、炭疽桿菌、李斯特菌和梭狀芽胞桿菌對本品也甚敏感。本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性，但對金葡菌的抗菌作用較差。傷寒桿菌、志賀菌屬和奈瑟菌屬對本品敏感，其他腸桿菌科細菌、不動桿菌和銅綠假單胞菌耐藥。產(chǎn)酶淋球菌對本品耐藥；流感嗜血桿菌僅中度敏感。革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌對本品多敏感。脆弱擬桿菌耐藥。該品易溶于水，10%水溶液pH值4.5~6。水溶液不穩(wěn)定，室溫保存24小時內(nèi)使用；冰箱保存5天，效價降低10%。
性狀：白色或類白色的粉末或結晶性粉末；無臭。
適應癥：革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌如葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌變形桿菌等引起的感染。尿道感染；膽道感染；婦產(chǎn)科感染；耳鼻喉科感染；外傷、皮膚和軟組織感染，嚴重感染和敗血癥。
用法用量：
1.常用量：成人1克/日；兒童每公斤體重20－40毫克/日。一日分兩次用，肌肉注射或靜脈注射。
2.中等感染：成人1.5－3克/日；兒童每公斤體重50毫克/日。一日分三次用。
3.嚴重感染：成人5克/日；兒童每公斤體重100毫克/日。一日分二到四次用。 肌注或靜注：成人0.5g
不良反應：可有過敏性皮疹、藥熱、惡心、嘔吐、腹瀉等。
