阿帕替尼說明書
中醫(yī)養(yǎng)生介紹說明怎么寫。
“不怕工資低，就怕命歸西。不怕掙錢少，就怕死得早?！鄙钪薪?jīng)常流傳這些關(guān)于養(yǎng)生的名句或者順口溜，作好了養(yǎng)生我們的生活質(zhì)量才更好?？茖W(xué)的中醫(yī)養(yǎng)生是怎么進行的呢養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地為您收集整理“阿帕替尼說明書”，大家不妨來參考。希望您能喜歡！
阿帕替尼是一種可以用于治療胃癌、胃-食管結(jié)合部腺癌化療后又復(fù)發(fā)的藥物。由于其藥效比較強，所以能夠在醫(yī)生的指導(dǎo)下正確用藥的話，還是能夠取得很好的治療效果的。另外，在使用阿帕替尼的過程中，也會出現(xiàn)一些不良現(xiàn)象，比如說中毒現(xiàn)象，如果出現(xiàn)或者懷疑出現(xiàn)這種情況，一定要及時就醫(yī)檢查！
1、適應(yīng)癥
本品單藥適用于既往至少接受過 2 種系統(tǒng)化療后進展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌患者?；颊呓邮苤委煏r應(yīng)一般狀況良好。
2、用法用量
本品應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
推薦劑量用法:阿帕替尼850mg qd，口服，餐后半小時以溫開水送服。
注意事項:對于體力狀態(tài)評分ECOG≥2、四線化療以后、胃部原發(fā)癌灶沒有切除、骨髓功能儲備差、年老體弱或瘦小的女性患者，為了確保患者的安全性和提高依從性，可以適當降低起始劑量，先從500mg qd開始服藥，服用1~2周后再酌情增加劑量。
3、注意事項
VEGFR抑制劑類抗腫瘤藥物有可能增加出血的風險，凝血功能異?；颊邞?yīng)慎用本品。已知有QT間期延長病史者、服用抗心律失常藥物者或有相關(guān)基礎(chǔ)心臟疾病、心動過緩和電解質(zhì)紊亂者慎用，用藥期間應(yīng)注意嚴密監(jiān)測心電圖和心臟功能。原有血清轉(zhuǎn)氨酶和總膽紅素升高的患者應(yīng)慎用本品。建議育齡女性在接受本品治療期間和治療結(jié)束至少8周內(nèi)應(yīng)采用必要的避孕措施，治療期間停止哺乳。不推薦18歲以下患者服用本品。
4、藥物過量
目前尚不清楚過量服用阿帕替尼可能產(chǎn)生的癥狀，也沒有針對服用過量阿帕替尼的特異療法。
在本品Ⅰ期臨床研究中，
部分患者服用阿帕替尼的最高劑量達 1000 mg/天，在此劑量下觀察到的不良反應(yīng)主要為 3/4 級血壓升高和 3 級手足綜合征。
如懷疑服用藥物過量，則應(yīng)停藥并對患者進行密切觀察和給予相應(yīng)的支持治療。
擴展閱讀
有關(guān)資料顯示，艾坦（阿帕替尼）是全球第一個在晚期胃癌被證實安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物，也是晚期胃癌標準化療失敗后，明顯延長生存期的單藥。同時，該藥是胃癌靶向藥物中唯一一個口服制劑，可有效提高患者治療的依從性，并明顯降低治療費用。那么下面我們就來了解一下艾坦甲硫酸阿帕替尼片吧！
一、概述
艾坦，即甲磺酸阿帕替尼片，是目前晚期胃癌靶向藥物中唯一一個口服制劑，同時也是被證實在晚期胃癌標準化療失敗后安全有效的口服藥物。經(jīng)大量的臨床研究表明，通過抑制腫瘤組織新血管的生成，艾坦能夠顯著延長晚期胃癌患者生存期。
2014年12月13日，中國自主研制的用于治療晚期胃癌的小分子靶向藥物“甲磺酸阿帕替尼片”獲得國家食品藥品監(jiān)管局批準上市。
二、注意事項
對艾坦任何成分過敏者應(yīng)禁用；對于有活動性出血、潰瘍、腸穿孔、腸梗阻、大手術(shù)后30天內(nèi)、藥物不可控制的高血壓、3-4級心功能不全（NYHA標準）、重度肝腎功能不全（4級）患者應(yīng)禁用。
三、特別注意事項
1.出血：VEGFR抑制劑類抗腫瘤藥物有可能增加出血的危險。
對于重度（3/4級）出血的患者，建議暫時停藥；
凝血功能異常（ApTT1.5×ULN或INR1.5）的患者未被納入阿帕替尼臨床研究中，因此尚不明確本部分人群使用阿帕替尼的風險。
2.心臟毒性：臨床研究中觀察到服用阿帕替尼可能會引起心電圖異常，包括QT間期延長或竇性心動過緩。應(yīng)慎用于已知有QT間期延長病史的患者、服用抗心律失常藥物的患者或者有相關(guān)基礎(chǔ)心臟疾病、心動過緩和電解質(zhì)紊亂的患者。用藥期間應(yīng)注意嚴密監(jiān)測心電圖和心臟功能。
3.肝臟毒性：臨床研究中觀察到服用阿帕替尼可引起一過性轉(zhuǎn)氨酶升高或總膽紅素升高。
四、患者須知
1、目前尚無艾坦與其他化療藥物聯(lián)合應(yīng)用的數(shù)據(jù)，如與其他化療藥物聯(lián)合應(yīng)用，可能會增加不良反應(yīng)發(fā)生率及嚴重程度，請在醫(yī)師指導(dǎo)下謹慎使用。
2、在動物試驗中曾發(fā)現(xiàn)艾坦可引起卵泡發(fā)育障礙和精子生成障礙，因此育齡期男性和育齡婦女在用藥期間及停藥后8周內(nèi)應(yīng)注意避孕。
3、對于出現(xiàn)胃腸道穿孔、需要臨床處理的傷口裂開、瘺、腎病綜合征的患者，發(fā)生期間應(yīng)停用艾坦。
3、藥物相互作用
艾坦尚未進行正式的藥物相互作用研究。
4、貯藏
達沙替尼是一種薄膜衣片，其在診治白血病以及相關(guān)領(lǐng)域中得到普遍性應(yīng)用。但是我們知道是藥三分毒，通過達沙替尼說明書也知道此種藥物可能引起胃腸道出血、肺炎、胸腔積液、呼吸困難等不良反映，那么通過達沙替尼說明書還可獲得哪些詳實的信息呢?
【藥品名稱】
通用名稱：達沙替尼片
商品名稱：達沙替尼片(依尼舒)
英文名稱：Dasatinib Tablets
拼音全碼：DaShaTiNipian(YiNiShu)
【主要成份】 本品活性成份為達沙替尼。
【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】
本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性(ph+)慢性髓細胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。
【規(guī)格型號】 50mg*7s(依尼舒)
【用法用量】 應(yīng)當由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗的醫(yī)師進行治療。
ph+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達沙替尼100mg，每日1次，口服。服用時間應(yīng)當一致，早上或晚上均可。
ph+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg，每日2次，分別于早晚口服(見【注意事項】)。
片劑不得壓碎或切割，必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。詳見內(nèi)包裝說明書。
【不良反應(yīng)】
本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。詳見內(nèi)包裝說明書。
【禁 忌】 對達沙替尼或任何一種輔料過敏的患者，禁用本品。
【注意事項】
本品可導(dǎo)致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或pH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，甚至死亡。詳見內(nèi)包裝說明書。
請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
【兒童用藥】 由于缺少安全性和療效數(shù)據(jù)，不推薦本品用于兒童和18歲以下的青少年(見【藥理毒理】“藥效學(xué)特點”)。
【老年患者用藥】
在老年患者中沒有觀察到具有臨床意義的與年齡相關(guān)的藥代動力學(xué)方面的差異。沒有必要針對老年患者進行專門的劑量推薦。雖然達沙替尼片在老年患者中的安全性特征與其在年輕人群中的安全性特征類似，但是年齡≥65歲的患者更有可能出現(xiàn)體液潴留和呼吸困難事件，應(yīng)當對其進行密切的觀察。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠
目前尚無充分的達沙替尼用于妊娠婦女的數(shù)據(jù)。動物研究已經(jīng)證實了該藥的生殖毒性(見【藥理毒理】)。達沙替尼對人體的潛在危險尚不明確。除非有明確的需要，否則本品不應(yīng)用于妊娠婦女。如果在妊娠期間服用該藥，那么患者必須被告知其對胎兒的潛在危險。詳見內(nèi)包裝說明書。
【藥物相互作用】
吡咯類抗真菌藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌素、HIV-蛋白酶抑制劑或萘法唑酮會導(dǎo)致本藥的血漿濃度升高?？R西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸劑和質(zhì)子泵抑
制劑會導(dǎo)致本藥的血漿濃度降低。詳見內(nèi)包裝說明書。
【藥物過量】
臨床研究中本品過量僅限于個案病例。2例患者報告了用藥過量(280mg/天，持續(xù)1周)，這兩個病例均出現(xiàn)顯著的血小板計數(shù)降低。由于達沙替尼會伴有3級或4級的骨髓抑制(見【注意事項】)，攝入超過推薦劑量藥物的患者應(yīng)當密切監(jiān)測其骨髓抑制情況，并給予適當?shù)闹С中灾委煛?/p>
動物急性用藥過量與心臟毒性相關(guān)。心臟毒性證據(jù)包括嚙齒類動物接受≥100 mg/kg(600
mg/m[sup]2[/sup])單次給藥后出現(xiàn)的心室肌壞死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受≥10 mg/kg(120
mg/m[sup]2[/sup])單次給藥后出現(xiàn)的收縮壓和舒張壓升高的趨勢。
【藥理毒理】
本品為多酪氨酸激酶抑制劑，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EpHA2和pDGFRS等激酶。在體外，本品對多種不同的伊馬替尼敏感或耐藥的白血病細胞株有活性，可抑制BCR-ABL來表達的CML和ALL細胞株的生長。詳見內(nèi)包裝說明書。
【藥代動力學(xué)】 本品的最大血藥濃度(Cmax)出現(xiàn)在口服后0.5-6小時。在一日15-240mg
范圍內(nèi)，AUC及體內(nèi)消除參數(shù)與劑量存在線性相關(guān)，總體平均終末半衰期(t1/2)為3~5小時。本品的表觀分布容積為2505L，顯示本品糾紛分布廣泛。題外試驗中，本品與積極其活性代謝物血漿蛋白結(jié)合率為96%和93%，在100~500ml濃度范圍內(nèi)基本恒定。本品在人體內(nèi)被廣泛代謝，主要代謝酶為細胞色素p450(CYp)3A4。詳見內(nèi)包裝說明書。
【貯 藏】 30℃以下保存。
【包 裝】 7片/盒。
【有 效 期】 18 月
【批準文號】 國藥準字H20133272
【生產(chǎn)企業(yè)】 正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司
拉帕替尼并不是一種常見的藥物，其實這是一種化學(xué)物品，不過在現(xiàn)在，在臨床醫(yī)學(xué)上，拉帕替尼具有廣泛的用途，比如這種化學(xué)藥品對腫瘤細胞株就有一定的療效，但每個患者的情況不同，患者必須要在正規(guī)醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，下面是這種藥的詳細使用說明。
拉帕替尼說明書：
【藥品名稱】
通用名稱：甲苯磺酸拉帕替尼片
商品名稱：甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)
英文名稱：Lapatinibditosylate
拼音全碼：JiaBenHuangSuanLapaTiNipian(TaiLiSha)
【主要成份】甲苯磺酸拉帕替尼，N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二對甲苯磺酸鹽。
【成份】
分子量：C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S)
【性狀】本品為黃色薄膜衣片，一側(cè)平面，另一側(cè)刻有凹陷GSXJG刻痕。
【適應(yīng)癥/功能主治】本品用于聯(lián)合卡培他濱治療ErbB-2過度表達的，既往接受過包括蒽環(huán)類、紫杉醇、曲妥珠單抗(赫賽汀)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
【規(guī)格型號】250mg*10s
【用法用量】推薦劑量為1250mg，每日1次，第1～21天服用，與卡培他賓2000mg/d，第1～14天分2次服聯(lián)用。拉帕替尼，應(yīng)每日服用1次，不推薦分次服用。飯前1h或飯后2h后服用。如漏服1劑，第2天不需劑量加倍。妊娠級別D，孕婦禁用。是否通過乳汁分泌尚不清楚，哺乳期婦女應(yīng)停止授乳。老年人用藥與年輕患者未發(fā)現(xiàn)有明顯差異。未對腎臟嚴重損害及透析患者做過臨床試驗，中重度肝損害的患者應(yīng)酌減劑量。
【不良反應(yīng)】臨床試驗中觀察到的大于10%的不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)，包括惡心、腹瀉、口腔炎和消化不良等，皮膚干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困難及失眠等[4]。與卡培他賓合用，不良反應(yīng)有惡心、腹瀉及嘔吐，掌跖肌觸覺不良等。個別患者可出現(xiàn)左心室射血分數(shù)下降，間質(zhì)性肺炎。其最常見之副作用為腸胃消化道系統(tǒng)方面的副作用，即是惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀，其他還有皮膚方面的紅腫、搔癢、疼痛，以及疲倦等。另外還有極少見但是嚴重的副作用，包括心臟方面以及肺部方面。當病患出現(xiàn)二級(NewYorkHeartAssociation，NYHAclass2)以上的心臟左心室搏出分率(LeftVentricleEjectionFraction，LVEF)下降時，必須停止使用，以避免產(chǎn)生心臟衰竭。當LVEF回復(fù)至正常值或病患無癥狀后兩個禮拜便可以以較低劑量重新用藥。與anthracycline類的化療藥品相比，拉帕替尼的心臟毒性為可逆的，不像anthracycline的不可逆性并有一生最多使用量，拉帕替尼并沒有一生最多使用量。由于拉帕替尼是以肝臟CYp酵素系統(tǒng)代謝的藥物，在使用其他具有誘導(dǎo)或是抑制CYp酵素的藥物時，必須要注意劑量的調(diào)整。孕婦一般不應(yīng)該使用拉帕替尼，因為其懷孕毒性分類為D，因此如果沒有絕對的需要或是對母體有極大的利益，否則不建議孕婦或育懷孕者使用。
【禁忌】對泰立沙以及同類過敏患者禁用。
【注意事項】1.左室射血分數(shù)降低。2.肝毒性。3.重度肝損害的患者。4.腹瀉。5.間質(zhì)性肺部/肺炎。6.QT延長。7.藥物相互作用。8.對駕駛和操作機器能力的影響。
請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
隨著人們工作壓力的逐漸加大，很多人不止身體上出現(xiàn)了一些問題，就連精神也存在著一定的問題。這也是如今很多人患上抑郁癥的主要原因。治療抑郁癥，除了可以通過心理治療方法對患者進行疏導(dǎo)在，還可以通過一些藥物來改善人的精神狀態(tài)，阿米替林就是一種可以治療抑郁癥的藥物。下面就為大家詳細介紹這種藥物。
一、適應(yīng)癥狀
1.抗抑郁作用可使各類抑郁癥病人情緒提高，對其思考緩慢、行為遲緩及食欲不振等癥狀有所改善。一般用藥7～10日可產(chǎn)生明顯療效。
2.鎮(zhèn)靜、催眠作用：具有較強的鎮(zhèn)靜、催眠作用。
3.抗膽堿作用
(1)治療抑郁癥：適用于各類型抑郁癥，如內(nèi)源性抑郁癥、更年期抑郁癥、反應(yīng)性抑郁癥等。對兼有焦慮和抑郁癥狀的病人，療效優(yōu)于丙咪嗪。
(2)治療遺尿癥：對功能性遺尿有一定療效。
二、用法用量
口服，成人常用量開始一次25mg，一日2~3次，然后根據(jù)病情和耐受情況逐漸增至一日150~250mg，一日3次，高量一日不超過300 mg，維持量一日50~150mg。
三、用藥說明
(1)使用三環(huán)類藥時，用量必須注意個體化。
(2)宜在飯后服藥，以減少胃部刺激。
(3)開始服藥時常先出現(xiàn)鎮(zhèn)靜，抗抑郁的療效需在1—4周之間才明顯。
(4)維持治療時，可每晚一次頓服。但老年、少年與心臟病患者仍宜分服。
(5)對易發(fā)生頭昏、萎靡等不良反應(yīng)者，可在晚間一次頓服，以免影響白天工作。
(6)突然停藥時可產(chǎn)生頭痛、惡心與不適，宜采取在1—2個月期間逐漸減少用量的辦法。
(7)治療期應(yīng)定期隨訪檢查；①血細胞計數(shù)；②血壓；③心臟功能監(jiān)測；④肝功能測定。
阿替普酶一般是醫(yī)生開的藥，注射的時候常見。它有化解越快的作用，急性期的心肌梗死也適用。已經(jīng)有證據(jù)證明，用了這個藥物之后，心肌梗死的患者死亡率大大下降了。藥物都不能放在潮濕和太陽底下，陰涼的地方是最好的儲存地方。阿替普酶使用的時候，還是要注意使用量的。
注射用阿替普酶，處方藥，一種糖蛋白，注射后可導(dǎo)致纖維蛋白降解，溶解血塊。
本品的活性成分阿替普酶可以直接激活纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶，適用于急性心肌梗死、急性大面積肺栓塞以及急性缺血性腦卒中發(fā)生后靜脈溶栓。本品已被證實可降低急性心肌梗死患者30天死亡率。
目前，注射用阿替普酶在我國《急性缺血性腦卒中診治指南》、《重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓治療缺血性卒中中國專家共識》以及美國心臟協(xié)會和美國卒中協(xié)會（AHA/ASA）《急性缺血性腦卒中患者的早期處理指南》中均獲推薦用于急性期靜脈溶栓治療 。
主要成分
活性成份：注射用阿替普酶。
輔料：精氨酸、磷酸、吐溫80及注射用水。
性狀:白色至類白色凍干粉末，無嗅
規(guī)格
20mg/支，20mg包裝盒內(nèi)有一個含20mg活性成份（干粉總重933mg）的小瓶及一個內(nèi)裝20ml注射用水的注射用小瓶。
50mg/支，50mg包裝盒內(nèi)有一個含50mg活性成份（干粉總重2333mg）的小瓶及一個內(nèi)裝50ml注射用水的注射用小瓶。
劑型:注射劑（干粉+注射用水）
包裝
無色玻璃瓶，1支/盒（含稀釋液）。
20毫克包裝盒內(nèi)有一個含20毫克活性成份(干粉總重933毫克)的小瓶，一個內(nèi)裝20毫升注射用水的注射用小瓶及一個移液套管。
50毫克包裝盒內(nèi)有一個含50毫克活性成份(干粉總重2333毫克)的小瓶，一個內(nèi)裝50毫升注射用水的注射用小瓶及一個移液套管。
貯藏
保存于原始包裝中。避光，低于25℃貯存。溶液配制后，推薦立即使用。已經(jīng)證實配制好的溶液能夠在2~8℃保持穩(wěn)定24小時，勿冷凍。請存放于兒童伸手不及處。
有效期:36個月
阿替洛爾片是一種用來高血壓和心絞痛的西藥，有高血壓的人群一般都會服用這種藥物，這種藥物對于高血壓的療效還是非常不錯的，雖然這種藥物可以用來治療高血壓，治療心絞痛，不過在使用這種藥物之前，人們也有必要了解一下阿替洛爾片說明書，看看是否有一些禁忌，避免因為沒有了解到禁忌而帶來一些嚴重的后果。
1性狀
本品為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。
2規(guī)格
( 1 ) 12.5 mg ( 2 ) 25mg
用法用量
口服。成人常用量：開始每次6.25~12.5mg ，一日兩次，按需要及耐受量漸增至 50~200mg 。腎功能損害時，肌酐清除率小于 15ml/ ( min. 1.73m[sup]2[/sup] )者，每日 25mg ； 15~35ml/ ( min. 1.73m[sup]2[/sup] )者，每日最多 50mg ?；蜃襻t(yī)囑。
3不良反應(yīng)
在心肌梗死病人中，最常見的不良反應(yīng)為低血壓和心動過緩；其他反應(yīng)可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發(fā)、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應(yīng)、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。罕見引起敏感病人的心臟傳導(dǎo)阻滯。
4禁忌
1. Ⅱ － Ⅲ 度心臟傳導(dǎo)阻滯。
2. 心源性休克者。
3. 病竇綜合癥及嚴重竇性心動過緩。
5注意事項
本品的臨床效應(yīng)與血藥濃度可不完全平行，劑量調(diào)節(jié)以臨床效應(yīng)為準；腎功能損害時劑量須減少；有心力衰竭癥狀的患者用本品時，給與洋地黃或利尿藥合用，如心力衰竭癥狀仍存在，應(yīng)逐漸減量使用；本品的停藥過程至少 3 天，?？蛇_ 2 周，如有撤藥癥狀，如心絞痛發(fā)作，則暫時再給藥，待穩(wěn)定后漸停用；與飲食共進不影響其生物利用度；本品可改變因血糖降低而引起的心動過速；患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用；本藥可使末梢動脈血循環(huán)失調(diào)，病人可能對用于治療過敏反應(yīng)常規(guī)劑量的腎上腺素無反應(yīng)。
運動員慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品可通過胎盤屏障并出現(xiàn)在臍帶血液中，缺乏頭 3 個月使用本藥的研究，不除外胎兒受損的可能。妊娠婦女較長時間服用本藥，與胎兒宮內(nèi)生長遲緩有關(guān)。本藥在乳汁中有明顯的聚集作用，哺乳期婦女服用時應(yīng)謹慎小心。
兒童用藥
用于兒童應(yīng)從小劑量開始 0.25~0.5mg/kg， 每日二次。注意監(jiān)測心率、血壓。
老年用藥
所需劑量可以減少，尤其是腎功能衰退的患者。
藥物相互作用
與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用，能加強其降壓效果。 Ⅰ 類抗心律失常藥、維拉帕米、麻醉劑要特別謹慎。 β- 受體阻滯劑會加劇停用可樂定引起的高血壓反跳，如兩藥聯(lián)合使用，本藥應(yīng)在停用可樂定前幾天停用，如果用本藥取代可樂定，應(yīng)在停止服用可樂定數(shù)天后才開始 β- 受體阻滯劑的療程。
藥物過量
嚴重的心動過緩可靜脈注射阿托品 1 ～ 2mg ，如有必要可隨后靜脈注射大劑量胰高血糖素 10mg ，可根據(jù)反應(yīng)重復(fù)或隨后靜脈滴注胰高血糖素 1 ～ 10mg/ 小時，若無預(yù)期效果，或沒有胰高血糖素供應(yīng)，可采用 β- 受體激動劑。
6藥理毒理
為選擇性 β 1 腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規(guī)模臨床試驗證實，阿替洛爾可減少急性心肌梗死 0~7 天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。
7藥代動力學(xué)
口服吸收很快，但不完全，口服吸收 50% ，于 2~4 小時達峰濃度，口服后作用持續(xù)時間較長，可達 24 小時，廣泛分布于各組織，小量可通過血 - 腦脊液屏障。健康人的分布容積約 50~ 75L 。血藥半衰期為 6~7 小時，主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內(nèi)蓄積，血液透析時可予清除。本品脂溶性低，對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結(jié)合率極低( 6~16% )。
8貯藏
密封保存
包裝
鋁塑復(fù)合膜袋包裝，每盒 10 片× 2 袋。高密度聚乙烯塑料瓶裝，每瓶 60 片，每瓶50片。
婦科疾病是一種不容小覷的疾病，因為有過這種疾病困擾的女性深知婦科病給一個家庭帶來的危害有多大，所以治愈婦科病就是患者目前最重要的事情。如果您想要盡快治愈婦科病，可以選擇替硝唑陰道泡騰片(替尼津)進行治療，效果是非常立竿見影的，接下來我們就對替硝唑陰道泡騰片(替尼津)進行個詳細的了解。
【藥品名稱】
通用名稱：替硝唑陰道泡騰片
商品名稱：替硝唑陰道泡騰片(替尼津)
英文名稱：TinidazoleVaginalEffervescentTablets
拼音全碼：TiXiaoZuoYinDaopaoTengpian(TiNiJin)
【主要成份】替硝唑。
【性 狀】本品為類白色或微黃色片，表面有輕微的隱斑。
【適應(yīng)癥/功能主治】本品適用于治療滴蟲性陰道炎。
【規(guī)格型號】0.2g*8s
【用法用量】陰道給藥。將本品置于陰道后穹窿部，每晚1片，連用7日為一療程。
【不良反應(yīng)】個別患者可有下列反應(yīng):1.消化道反應(yīng)，如惡心、嘔吐、胃部不適等;2.過敏反應(yīng)：如皮疹、蕁麻疹、潮紅、瘙癢等;3.局部反應(yīng)：如疼痛、刺激、陰道瘙癢等;4.其它：偶見頭痛、眩暈等。
【禁 忌】1.對替硝唑或硝基咪唑類藥物過敏者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。
【注意事項】1.肝、腎功能不全者慎用。2.出現(xiàn)過敏反應(yīng)、局部疼痛、頭痛、眩暈等時應(yīng)及時停藥。
【兒童用藥】遵醫(yī)囑。
【老年患者用藥】遵醫(yī)囑。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】遵醫(yī)囑。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚未明確。
【藥理毒理】尚未明確。
【藥代動力學(xué)】尚未明確。
【貯 藏】密封，在干燥處保存。
【包 裝】每盒8片。
【有 效 期】36 月
【批準文號】國藥準字H20000208
【生產(chǎn)企業(yè)】蘇州中化藥品工業(yè)有限公司
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