怎么預(yù)防遺傳病
夏天有糖尿病的人怎么養(yǎng)生。
心亂則百病生，心靜則百病息。心靜才是養(yǎng)生之本。養(yǎng)生已經(jīng)成為一個(gè)熱度越來越高的話題，勿以惡小而為之，不注意養(yǎng)生，這種“惡”會(huì)報(bào)復(fù)我們的身體。日常生活中關(guān)于中醫(yī)養(yǎng)生我們需要注意哪些方面呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編經(jīng)過搜集和處理，為您提供怎么預(yù)防遺傳病，僅供您在養(yǎng)生參考。
在我的生活里面，經(jīng)常看到很多遺傳病患者。有白皮膚遺傳病，有天生色盲者，我有個(gè)同學(xué)就是遺傳的少白發(fā)，我看到還以為是壓力過大，聊過之后才知道是遺傳的，我想知道遺傳病是天生的嗎？還有就是遺傳病可以預(yù)防嗎？
癥狀出現(xiàn)前預(yù)防
有些遺傳病常需在一定條件下才發(fā)病，例如家族性結(jié)腸息肉，在中年以前常無不適，但到40-50歲，則易發(fā)生癌變;大多數(shù)紅細(xì)胞G6pD缺乏癥患者在服用抗瘧藥、解熱止痛劑或進(jìn)食蠶豆等之后才發(fā)生溶血。對(duì)諸如此類的遺傳病，若能在其典型癥狀出現(xiàn)之前盡早診斷，及時(shí)采取預(yù)防措施，則?？墒够颊呓K生保持表型正常。
對(duì)發(fā)病率高、危害性大的遺傳病進(jìn)行群體普查(population screening)是癥狀出現(xiàn)前預(yù)防的重要手段。普查可以是全民性的，也可以是選擇性的。前者適用于基因頻率高的疾病，如紅細(xì)胞G6pD缺乏癥、地中海貧血、家族性甲狀腺功能低下等。例如廣東省蠶豆病研究協(xié)作組曾在興寧縣2個(gè)公社(鄉(xiāng))普查38000余人，查出G6pD缺乏者2000余人，于是把蠶豆病預(yù)防對(duì)象集中在這小部分人，收到了良好的效果。選擇性普查常采用多種有關(guān)疾病聯(lián)合進(jìn)行檢測(cè)，稱為多病性普查技術(shù)(multidisease screening technique)。這種普查多在新生兒中進(jìn)行。
出生前預(yù)防是癥狀出現(xiàn)前預(yù)防的新進(jìn)展，例如有人給臨產(chǎn)前的孕婦服小量苯巴比妥以防新生兒高膽紅素血癥;給妊娠后期的母親服維生素B2，防止隱性遺傳型癲癇;對(duì)妊娠凌半乳糖血癥患兒的孕婦禁食含有乳糖的食品，11例患兒中10例未出現(xiàn)半乳糖血癥癥狀。
預(yù)防方法
遺傳病的預(yù)防主要注意下面幾個(gè)環(huán)節(jié):環(huán)境保護(hù)、遺傳攜帶者的檢出、遺傳咨詢、婚姻指導(dǎo)及選擇性流產(chǎn)以及癥狀出現(xiàn)前的預(yù)防。
有關(guān)遺傳病的預(yù)防，上面從兩個(gè)方面闡述了如何去預(yù)防，其實(shí)有些遺傳病的表現(xiàn)特征不一定就會(huì)表現(xiàn)出來，是有潛伏期的，所以有的人到死都沒有任何異樣。主要的一點(diǎn)就是要有一個(gè)健康積極的生活態(tài)度，這樣才會(huì)生活的開心，不要在意外界的眼光。
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如何預(yù)防和治療遺傳病
1、擇偶是預(yù)防遺傳病的其中一種方法
避免與患同種遺傳性疾病的人戀愛,防止同種遺傳病人相互婚配。因這類病人之間婚配,其子代患與其父母同種遺傳病的機(jī)會(huì)將顯著增加。如原發(fā)性高血壓、動(dòng)脈 粥樣硬化、糖尿病、先天性心臟病、重癥肌無力、脊柱裂、唇裂、先天性髖關(guān)節(jié)脫位、先天性哮喘、先天性聾啞和高度近視等病,預(yù)防下一代的遺傳病。如兩個(gè)原發(fā) 性高血壓病患者婚配,其后代患原發(fā)性高血壓病的機(jī)率將高達(dá)47%以上。
避免近親結(jié)婚,因近親結(jié)婚的子代隱性遺傳病的發(fā)病率也會(huì)顯著高于一般人群。
2、生育時(shí)機(jī)也是預(yù)防遺傳病的好方法
要選好受孕時(shí)機(jī)。夫妻雙方的年齡要適當(dāng)。女方超過35歲,子代患先天性愚型的機(jī)會(huì)可增加10倍左右;男方的年齡最好不要超過50歲。
注意受孕時(shí)男女雙方身體所處的“外環(huán)境”,如當(dāng)時(shí)正與有毒有害物質(zhì)密切接觸(如正接受放射線治療或正噴灑農(nóng)藥等),或正在應(yīng)用某種對(duì)胚胎可造成損害的藥物,都不能馬上受孕。避開有害的外環(huán)境一段時(shí)間后方可懷孕。
連續(xù)發(fā)生兩次以上的自然流產(chǎn),應(yīng)進(jìn)行染色體檢查,確定是否與遺傳因素有關(guān),由醫(yī)生決定是否再次受孕。
3、飲食治療是治療遺傳病的方法之一
某些遺傳病可通過控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的,從而收到治療效果。如苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內(nèi)堆積而致病,可出現(xiàn)患兒智力低下或成為白癡?？墒侨绻\斷準(zhǔn)確,在早期最好在出生后7-10天開始著手防治,在出生后3個(gè)月內(nèi),給患兒低苯丙氨酸飲食,如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等,則可促使嬰兒正常生長(zhǎng)發(fā)育。等到孩子長(zhǎng)大上學(xué)時(shí),再適當(dāng)放寬對(duì)飲食的限制。
4、藥物治療能在遺傳病治療中起到輔助作用
藥物在遺傳病的治療中往往起一定的輔助作用,從而改善患者的病情,減少痛苦。主要是對(duì)癥治療,如服止痛劑以減輕病員疼痛。還可以改善機(jī)體代謝,如肝豆?fàn)詈俗冃?主要是體內(nèi)銅代謝障礙,使血內(nèi)銅的水平升高,導(dǎo)致胎兒畸形。可以服用促進(jìn)銅排泄的藥物,同時(shí)限制食用含銅的食物,以保持體內(nèi)銅的正常水平,而達(dá)到良好的治療效果。還有些病如先天性低免疫球蛋白血癥,可以注射免疫球蛋白制劑,以達(dá)到治療的目的。
常見的遺傳病有哪些
地中海貧血是我國(guó)常見的遺傳病,是一種地區(qū)性遺傳病,多分布在兩廣、浙江、云南、湖南等地。這是一種常染色體隱性遺傳病,是由于血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所引起的。正常血紅蛋白有兩對(duì)血紅蛋白肽鏈。一對(duì)是p條a肽鏈,另一對(duì)是2條β肽鏈。a肽鏈的遺傳基因位于第16號(hào)染色體上,β肽鏈的遺傳基因則位于第11號(hào)染色體上。如果這些基因出了問題,就會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白分子不穩(wěn)定,紅細(xì)胞就容易破壞,發(fā)生溶血性貧血。這個(gè)病最早在地中海周邊國(guó)家發(fā)觀,故而得名。
還有一種先天性神經(jīng)管畸形,也就是無腦兒和先天性脊髓膨出,是一種多基因遺傳病。
再有一種嚴(yán)重影響智力的疾病叫做先天愚型,是由于遺傳物質(zhì)染色體的變異(如高齡孕婦,她的卵細(xì)胞可以多出一條21號(hào)染色體)所致。如果父母一方有柒色體的變異,即可造成后代嚴(yán)重的染色體異常,出現(xiàn)多發(fā)畸形、智力障礙,即先天愚型。我國(guó)新生兒發(fā)病率為1‰,與國(guó)外發(fā)病率相似。
遺傳病的主要特點(diǎn)及分類
遺傳病有以下特點(diǎn):它的致病基因可以傳遞給后代.并發(fā)育成有遺傳病的個(gè)體;還表現(xiàn)為垂直分布,且有家族性。各種不同的遺傳病都符合一定的遺傳規(guī)律,如常染色體顯性遺傳規(guī)律,常染色體隱性遺傳規(guī)律,或x性連鎖遺傳、多基因遺傳病的規(guī)律。遺傳病可以在出生時(shí)就表現(xiàn)出來,例如先天愚型兒,多指、并指等。但也有一些遺傳病胎兒出生時(shí)并不出現(xiàn)癥狀,而是生長(zhǎng)發(fā)育到某個(gè)階段才表現(xiàn)出來,如遺傳性小腦眭運(yùn)動(dòng)失調(diào),一般到35歲左右才發(fā)病。另外,遺傳病的致病基因與環(huán)境因素也有一定關(guān)系,在所有人群中,一些人有致遺傳病素質(zhì),但并不一定都表現(xiàn)出遺傳病,而是在不利環(huán)境中,有致遺傳病基礎(chǔ)的人才表現(xiàn)出遺傳病來。
按照遺傳方式和與遺傳物質(zhì)的關(guān)系,遺傳病的分類如下:
單基因遺傳病:顯性遺傳病、隱性遺傳病、伴性遺傳病。
多基因遺傳病:是指病因涉及許多個(gè)基因位點(diǎn)和許多種環(huán)境因素的遺傳病。
染色體異常遺傳病:染色體數(shù)目異常、染色體結(jié)構(gòu)異常。
疾病是很常見的，對(duì)疾病治療也是需要很好的方法，常見的治療方法就是藥物，藥物對(duì)控制很多疾病都是有著很好的幫助，不過要注意的是，在對(duì)疾病治療的時(shí)候，藥物的選擇都是不能隨意的進(jìn)行，否則對(duì)自身健康的損害也是比較多，那家族遺傳病是怎么回事呢，在這個(gè)也是很多人不太了解的。
很多人在患有疾病上，都是因?yàn)榧易暹z傳，而且家族遺傳病在治療上，也是很復(fù)雜的，所以出現(xiàn)這樣問題后，也是需要到醫(yī)院進(jìn)行身體各方面檢查。
家族遺傳?。?/p>
遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。
疾病類型：由于遺傳物質(zhì)的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導(dǎo)致的疾病，統(tǒng)稱為遺傳病。根據(jù)所涉及遺傳物質(zhì)的改變程序，可將遺傳病分為三大類：
其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質(zhì)的改變?cè)谌旧w水平上可見，表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴(yán)重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。
其二是單基因病，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)6500余種單基因病，主要是指一對(duì)等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因(一對(duì)同源染色體同位置上控制相對(duì)性狀的基因)中只要其中之一發(fā)生了突變即可導(dǎo)致疾病的基因。隱性基因是指只有當(dāng)一對(duì)等位基因同時(shí)發(fā)生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病，顧名思義，這類疾病涉及多個(gè)基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關(guān)系，每個(gè)基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，如唇裂就有輕有重，有些人同時(shí)還伴有腭裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關(guān)外，環(huán)境因素影響也相當(dāng)大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。
通過以上介紹，對(duì)家族遺傳病也是有著很好的了解，這類疾病的治療是很麻煩的，而且在出現(xiàn)后，如果不及時(shí)的改善，也是會(huì)誘發(fā)出其他問題，所以在對(duì)這類疾病治療的時(shí)候，都是不能隨意的選擇一些治療方法，這樣不利于疾病穩(wěn)定。
導(dǎo)語：疾病對(duì)人類健康的威脅時(shí)時(shí)存在，遺傳疾病對(duì)人的危害也非常大，那哪些病最易遺傳呢？中醫(yī)提示，8大疾病最易遺傳看你有沒有？
耳朵發(fā)炎
發(fā)病率最高的孩子是：父母長(zhǎng)期耳朵發(fā)炎的孩子。如果父母長(zhǎng)期耳朵發(fā)炎，遺傳給孩子的可能性為60%~70%。因?yàn)楦改负苡锌赡苓z傳給孩子臉型或者耳咽管的結(jié)構(gòu)，因此得到這種遺傳基因的孩子更容易患中耳炎。
預(yù)防措施：醫(yī)生建議家里不能有人抽煙，給孩子母乳喂養(yǎng)最少3個(gè)月，少給孩子使用安撫奶嘴，盡量避免孩子感染流感，鼓勵(lì)孩子多洗手。另外，值得父母注意的是，普通感冒不僅能夠?qū)е露浒l(fā)炎，還會(huì)加重病情。不過不要太擔(dān)心，通常孩子7歲以后，耳朵感染的現(xiàn)象就會(huì)自動(dòng)逐漸減少。
皮膚癌
黑色素瘤是一種不常見卻非常致命的皮膚癌。如果父母中有一方患有黑色素瘤，孩子的患病幾率是2%～3%；如果父母雙方都患有黑色素瘤，那么幾率就會(huì)提高到5%～8%；如果父母或者某個(gè)親戚在50歲之前就被確診患有黑色素瘤，那么孩子得病的幾率將會(huì)更高。
最好的預(yù)防措施：盡量避免讓孩子在太陽下直曬。80%導(dǎo)致癌癥的皮膚損傷是發(fā)生在18歲以前的，因此，當(dāng)孩子外出時(shí)，給孩子使用防曬油是必不可少的，防曬指數(shù)（SpF）為15或者更高。
糖尿病
孩子患糖尿病的幾率，取決于父母所患糖尿病的類型。如果父母雙方都患有1型糖尿病，遺傳幾率將提高到1/4。2型糖尿病是一種與體重有關(guān)聯(lián)的糖尿病，具有更高的遺傳性。如果父母中有一方患有2型糖尿病，遺傳幾率為1/7～1/3；但如果父母雙方都有2型糖尿病，遺傳幾率就提高到1/2。
最好的防范措施：一些研究表明，一直給寶寶母乳喂養(yǎng)并且在他6個(gè)月以后才添加輔食可以略微降低1型糖尿病的患病幾率。對(duì)于2型糖尿病來說，要確保孩子的身體得到充分的鍛煉，以免脂肪堆積，確保孩子的飲食營(yíng)養(yǎng)豐富，多吃水果、蔬菜、全麥?zhǔn)称?，以降低患病幾率?/p>
視力差
發(fā)病率最高的孩子是：父母在兒童時(shí)期視力就有問題的孩子。如果父母都是從年齡很小的時(shí)候就開始戴近視眼鏡，那么孩子出現(xiàn)近視的幾率與常人相比要高出6倍還多。如果爸爸或者媽媽在比較小的時(shí)候就是弱視，那么孩子將來也是弱視的幾率是常人的兩倍。
最好的防范措施：確保你的孩子在嬰兒時(shí)期就做常規(guī)眼科檢查。對(duì)于大多數(shù)孩子來說，有兒科醫(yī)生的診斷就可以了，但對(duì)有眼科疾病家族史的孩子來說，必須要由眼科醫(yī)生做檢查。如果孩子是弱視，3歲以前就開始治療的效果是最顯著的，所以盡早做出診斷尤為重要。
過敏癥和哮喘
發(fā)病率最高的孩子是：父母患有哮喘或者對(duì)花生醬、花粉、塵埃等某一種物品過敏的孩子。如果父母中只有一個(gè)患有哮喘或者過敏癥，孩子遺傳的幾率為30%～50%，但如果父母都患有哮喘或者過敏癥，那么幾率就會(huì)提高到80%。
預(yù)防措施：最新的研究顯示，母乳喂養(yǎng)能夠防止哮喘和過敏性皮疹的發(fā)生。如果有過敏癥的家族遺傳史，卻沒有母乳喂養(yǎng)寶寶，或者需要添加奶粉喂養(yǎng)，那么一定要為寶寶選擇過敏原很少的配方奶粉。有過敏癥家族史的孩子最好在1歲之前不吃奶制品，2歲之前不吃雞蛋清，3歲之前不吃花生醬和海鮮品。另外，減少孩子與花粉和寵物的接觸，也能降低患哮喘和過敏性鼻炎的幾率。
遺傳病一直都是家族疾病魔咒，看著自己的孩子一出生就是個(gè)病秧子，是父母心中抹不去的痛。你如何解開一個(gè)家族的疾病魔咒？
近日，美國(guó)專家表示，雖然很多疾病的確是有遺傳的傾向，但并不會(huì)百分之百地遺傳。例如脂肪肝等現(xiàn)代病都是完全可預(yù)防的。只要做好家庭健康計(jì)劃，預(yù)防和監(jiān)測(cè)并舉，就可以未雨綢繆，阻斷它在孩子身上的延續(xù)。
1、做好健康飲食
女主人給家庭成員準(zhǔn)備的食物是健康的根本。要做好合理搭配又不讓全家人挨餓。方法就是讓男人、孩子少吃甜、油膩、煎炸、燒烤、煙熏的食物；將堅(jiān)果、蔬菜水果洗干凈擺放在隨手可得的地方，不知不覺，這些健康的食物就會(huì)被孩子們消滅掉。
2、全家一起減肥
一項(xiàng)有關(guān)肥胖的最新研究發(fā)現(xiàn)，如果母親患有肥胖癥，女兒41%可能會(huì)超重。而肥胖癥一直都是脂肪肝的主因。所以專家建議全家人每天堅(jiān)持至少鍛煉30分鐘。對(duì)于祖父母輩有慢病的家庭，更要堅(jiān)持，比如晚飯半小時(shí)后，要集體出門散步、快走等。
3、讓全家都睡好覺
加拿大拉瓦爾大學(xué)心理學(xué)院查爾斯M莫林博士發(fā)現(xiàn)，67%的失眠來自于遺傳。因而建議睡前全家都喝杯熱牛奶，并且跟孩子們?cè)诖采虾煤谜勔徽劇Ｈ胰硕家ＷC至少7小時(shí)的睡眠，才會(huì)遠(yuǎn)離中風(fēng)的騷擾。如果實(shí)在睡不著，可以嘗試冥想、閱讀等。
4、乘晚飯機(jī)會(huì)聊聊天
抑郁癥可以遺傳，晚飯不僅僅是個(gè)簡(jiǎn)單的儀式，更是全家融洽感情解決心理問題的好機(jī)會(huì)。與家人話聊，一聊雙方誤解消，二聊大家心情好，三聊能治血壓高，腫瘤糖尿都見效。話聊舒解郁悶氣，話聊提高抵抗力。
5、無煙家庭
父母都有哮喘，孩子得病的機(jī)會(huì)達(dá)60%。美國(guó)亞利桑那大學(xué)的保羅恩萊特博士指出，空氣中的灰塵和細(xì)菌是引致哮喘病發(fā)的主要致敏原，所以應(yīng)該勤加打掃，減少空氣中的塵埃。廚房抽油煙機(jī)要開到最大檔位，家中成員也嚴(yán)禁吸煙。
6、乳癌家族要定期檢查
母親、姐姐得了乳癌，你就是乳癌家族的成員之一了。除了多食用富含纖維的食物、養(yǎng)成運(yùn)動(dòng)好習(xí)慣之外，定期互相提醒做檢查很重要。40歲后應(yīng)該每年做1次檢查。而35歲以下女性，建議首選B超，也是每年1次，不必過多。
7、服用鈣片
母親患有骨質(zhì)疏松疾病，女兒患脆骨的發(fā)病率會(huì)很高，更容易骨折、駝背、彎腰、臀部斷裂等。日常生活中要注意提高鈣和維生素D的攝取，可通過喝牛奶、吃鈣片、加強(qiáng)鍛煉、戒煙戒酒使骨骼保持健壯。
遺傳病有哪些
1、遺傳病之一染色體病或染色體綜合征
染色體病或染色體綜合征,遺傳物質(zhì)的改變?cè)谌旧w水平上可見,表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。由于染色體病累及的基因數(shù)目較多,故癥狀通常很嚴(yán)重,累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。
2、遺傳病之二單基因病
2.1、單基因病,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)5余種單基因病,主要是由單個(gè)基因的突變導(dǎo)致的疾病,分別由顯性基因和隱性基因突變所致。
2.2、常染色體顯性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲,如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、家庭性結(jié)腸息肉癥等。
2.3、常染色體隱性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為隔代表現(xiàn)、無性別差異,如白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡等X染色體顯性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、交叉遺傳、女性多于男性、男性患者的女兒均為患者,如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。
2.4、X染色體隱性遺傳病:遺傳特點(diǎn)為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多于女性,如血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(假肥大癥)、色盲癥等。
2.5、Y染色體遺傳病:表現(xiàn)為限雄遺傳、連續(xù)遺傳的特點(diǎn),如外耳道多毛癥。
3、遺傳病之三多基因病
多基因病,顧名思義,這類疾病涉及多個(gè)基因起作用,與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關(guān)系,每個(gè)基因只有微效累加的作用,因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同,其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均可有明顯的不同,如唇裂就有輕有重,有些人同時(shí)還伴有腭裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關(guān)外,環(huán)境因素影響也相當(dāng)大,故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。
遺傳病的特點(diǎn)
1、遺傳性
患者攜帶的致病基因?qū)?huì)通過后代的繁衍而繼續(xù)遺傳下去,給人口素質(zhì)帶來不可低估的危害。
2、先天性
大多數(shù)遺傳病嬰兒一來到人世,就已經(jīng)是個(gè)遺傳病的“老病號(hào)”了。少數(shù)遺傳病的孩子出生時(shí)是正常的,但到一定的年齡時(shí)便會(huì)出現(xiàn)臨床癥狀。如先天性肌緊張,一般在青春期發(fā)病;遺傳性舞蹈癥則要到30-40歲時(shí)才開出現(xiàn)臨癥狀。盡管是出生后多年才發(fā)病,但禍根卻是在精卵結(jié)合的瞬間就已種下。所以說遺傳病都具有先天性。
3、終生性
多數(shù)遺傳病都很難治愈,具有終生性的特點(diǎn)。目前雖然可以采用一些措施,改善某些遺傳病患者的臨床癥狀或防止發(fā)病,如蠶豆病患者不接觸蠶豆花粉,不吃蠶豆,也不服用有關(guān)藥物,就可避免發(fā)病。但并未徹底根治致病基因,仍可通過生殖將有害基因傳給下一代。
4、發(fā)病率高
由于醫(yī)學(xué)的發(fā)展,由環(huán)境因素引起的傳染病、感染性疾病和流行病在人群中的發(fā)病率逐漸降低,相比之下,遺傳病的發(fā)病率則在逐漸升高。不能說遺傳是罕見之癥,而是威脅人類健康的一類重要疾病,要引起足夠重視。
治療遺傳病的方法
1、飲食治療遺傳病
某些遺傳病可通過控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的,從而收到治療效果。如苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內(nèi)堆積而致病,可出現(xiàn)患兒智力低下或成為白癡。
2、手術(shù)治療遺傳病
手術(shù)矯治指采用手術(shù)切除某些器官或?qū)δ承┚哂行螒B(tài)缺陷的器官進(jìn)行手術(shù)修補(bǔ)的方法。可以實(shí)施脾切除術(shù),脾切除后雖然不能改變紅細(xì)胞的異常形態(tài),但卻可以延長(zhǎng)紅細(xì)胞的壽命,獲得治療效果。對(duì)于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通過手術(shù)矯治。又如,狐臭也是一種遺傳病,但只要將患者腋下分泌過旺的腺體剜掉,即可消除病患。
舌系帶短主要在臨床上會(huì)表現(xiàn)出因?yàn)樯嘞祹Ф?，所以沒有辦法正常的伸縮，在口腔當(dāng)中的運(yùn)用不通暢，而且經(jīng)常還會(huì)出現(xiàn)拉扯以及上翹的情況，影響到正常的咀嚼功能和發(fā)音的功能，舌系帶短在吃飯的時(shí)候會(huì)覺得特別慢，這種是否遺傳沒有判斷性，但是可以通過手術(shù)的方法來治療。
臨床表現(xiàn)
舌頭不能正常自由地前伸，舌頭伸出口腔的部分不及正常兒童的長(zhǎng)，而且舌前伸時(shí)舌尖因被舌系帶牽拉而出現(xiàn)凹陷，舌尖呈W形(正常人舌頭伸出時(shí)，舌頭呈V字形)，還可能影響哺乳或者與下前牙摩擦發(fā)生潰瘍。孩子張口時(shí)，舌尖不能上翹，不能舔到上齒齦腭部，年齡稍大后，則影響正常發(fā)音，對(duì)咀嚼功能也有影響，舌系帶過短的人，由于舌頭活動(dòng)空間小，咀嚼有難度，吃飯時(shí)會(huì)咀嚼得很慢，吞食比較多。
檢查
主要局部檢查舌的前伸和舌尖上抬，抵上齒齦腭部的運(yùn)動(dòng)是否能完成。
治療
1.手術(shù)治療
(1)
如果舌系帶短、系帶又薄(組織中包含的血管、神經(jīng)較少)，可以行非麻醉下的舌系帶切開術(shù)，壓迫止血;(2)
如果舌系帶短、系帶厚(組織中包含的血管、神經(jīng)較多)，必須在麻醉下切開、縫合止血，1~2歲的孩子不配合的情況下，需全身麻醉下手術(shù);3歲左右孩子基本能溝通配合的，可局部麻醉下行舌系帶成形術(shù)。2.語音訓(xùn)練
做完手術(shù)后，也要加強(qiáng)語言訓(xùn)練和翹舌扺腭部運(yùn)動(dòng)。
遺傳病是指由于受精卵形成前或形成過程中遺傳物質(zhì)的改變?cè)斐傻募膊 Ｓ械倪z傳病在出生時(shí)就表現(xiàn)出來，也有的出生時(shí)表現(xiàn)正常，而在出生數(shù)日、數(shù)月，甚至數(shù)年、數(shù)十年后才逐漸表現(xiàn)出來。在孕前，準(zhǔn)媽媽們就要做好預(yù)防，這也是實(shí)現(xiàn)優(yōu)生的一項(xiàng)重要內(nèi)容。而有什么遺傳病在孕前是可以預(yù)防的？下面隨小編一起來看看吧。
遺傳疾病一：肥胖
女性的體重和母親體重、體形的關(guān)系較之父親更為緊密，肥胖者的體重遺傳因素占25%40%。
貼心忠告
：控制脂肪和甜食的攝入，經(jīng)常運(yùn)動(dòng)。遺傳疾病二：II型成人糖尿病
此病通常40歲以后發(fā)生。研究表明，有20%40%的子女是從母親那兒遺傳患上此病。
貼心忠告：保持健美的身材，堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)。45歲之后每隔3年做糖尿病的常規(guī)檢查。
遺傳疾病三：妊娠困難母女之間也許有類似或相同尺寸、形狀的骨盆。研究表明，妊娠高血壓和靜脈曲張?jiān)诩易逯芯哂羞z傳性。
貼心忠告：對(duì)于靜脈曲張，使之減少到最小程度的最好辦法就是保持苗條。
遺傳疾病四：絕經(jīng)早
隨著遺傳學(xué)的迅速發(fā)展，人們已發(fā)現(xiàn)3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發(fā)病，女性沒有或很少患病。男寶寶只要X染色體上出現(xiàn)了致病基因，就毫無疑問地在劫難逃?，F(xiàn)在馬上發(fā)布只傳給男寶寶的五大通緝令，趕緊看看哪些遺傳病傳男不傳女。
傳男不傳女的遺傳病NO1：血友病
血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。
罪狀：當(dāng)寶寶因各種原因造成創(chuàng)傷出血時(shí)，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。
犯罪證據(jù)：患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，所生女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者。約30%無家族史，其發(fā)病可能因基因突變所致。
防范措施：抗血友病球蛋白已可大量供應(yīng)，從而大大減少了死亡率。
危險(xiǎn)指數(shù)：五星
傳男不傳女的遺傳病NO2：肥大型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
屬于隱性遺傳病，女性僅為異性染色體攜帶者，不發(fā)病。
罪狀：肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態(tài)似鴨子，幾年后逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進(jìn)行性加重，多數(shù)病人在20歲左右死亡。
犯罪證據(jù)：屬于兒童中最常見的一類肌病，多在4歲左右發(fā)病，一般不超過7歲。幾乎均影響男孩，占活產(chǎn)男嬰的l/3 000-1/4 000（歐美）和l/22 000（日本）。
防范措施：目前尚無有效的治療方法。
危險(xiǎn)指數(shù)：五星
傳男不傳女的遺傳病NO3：蠶豆病
因進(jìn)食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內(nèi)缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-pD），紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性差。
罪狀：常見于小兒，特別是5歲以下男童多見，約占90%，常發(fā)生在蠶豆成熟的季節(jié)，進(jìn)食蠶豆或蠶豆制品（如粉絲、醬油）均可致病。
犯罪證據(jù)：G-6-pD基因在X染色體上，男女之比約為7∶1，病人大多為男性。
防范措施：目前蠶豆病的防治取得了顯著效果，病死率普遍下降到1%以下。
危險(xiǎn)指數(shù)：三星
傳男不傳女的遺傳病NO4：紅綠色盲
紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病。屬于X連鎖的隱性遺傳，表現(xiàn)為患者不能區(qū)分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位于X染色體。
罪狀：對(duì)身體健康影響不大，但是由于紅綠色盲不能分辨紅色綠色，對(duì)孩子日后的學(xué)習(xí)和工作產(chǎn)生一定影響。
犯罪證據(jù)：目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病達(dá)4000多種，其中全身多處病變伴有眼部病變者有400余種，單純眼部病變200余種?；疾÷首罡哒呤羌t綠色盲，男性5。1%，女性0。8%左右。
防范措施：由于是隱性遺傳病，孕前檢查起到一定作用，但仍然難以避免。
危險(xiǎn)指數(shù)：一星
傳男不傳女的遺傳病NO5：先天性無丙種球蛋白癥
該病是一種反復(fù)多發(fā)嚴(yán)重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會(huì)發(fā)病，表現(xiàn)為男性的發(fā)病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源于母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現(xiàn)為交叉遺傳。
罪狀：以嚴(yán)重多發(fā)的肺炎、敗血癥及化膿性鼻竇炎為特征。大約50%以上伴發(fā)慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病，患兒很少能度過幼兒期。
犯罪證據(jù)：只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會(huì)發(fā)病，表現(xiàn)為男性的發(fā)病率較女性高。
防范措施：目前有正規(guī)IVIG治療方法，但未經(jīng)嚴(yán)格正規(guī)的替代治療，大部分患者在2 歲內(nèi)死亡。
危險(xiǎn)指數(shù)：二星
隨著時(shí)代的發(fā)展，遺傳病在疾病譜中所占的位置也日趨重要，原先兒童患病較多的傳染病，如天花、脊髓灰質(zhì)炎、麻疹等都因?yàn)轭A(yù)防接種的普及而逐漸消失或發(fā)病率大大降低，而營(yíng)養(yǎng)不良等過去的兒童常見病也越來越少，相反遺傳病相關(guān)的問題卻越來越突出。凡有以上這五類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，懷孕一定要做產(chǎn)前診斷，一般只保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會(huì)帶來負(fù)擔(dān)。當(dāng)前，國(guó)外已可進(jìn)行胎兒宮內(nèi)診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。相信在不久的將來，隨著遺傳工程的飛速發(fā)展，開展遺傳病的基因治療，切掉致病基因，換上正?；?，就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。
蠶豆病這種是一種先天性疾病，是具備有遺傳性的，而遺傳疾病主要是由基因決定的，所以我們應(yīng)該要了解蠶豆病的遺傳因素，我們應(yīng)該要了解它位于哪條染色體上，這樣我們就可以檢查染色體上面的基因，判斷是否會(huì)存在蠶豆病的基因，因?yàn)樾Q豆病的基因主要是在染色體x上面。
蠶豆病遺傳嗎
很多人都知道蠶豆病是一種先生性的疾病，就認(rèn)為了它就屬于是遺傳病。那么，究竟蠶豆病一定是遺傳的嗎?我們快來看看吧。
首先我們來了解一下什么是遺傳病。遺傳病就是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而導(dǎo)致或者是由致病基因控制的疾病。而遺傳病往往是先天性的，也可以是后天性的。
對(duì)于蠶豆病而言，是由于患者體內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶。蠶豆病屬于不完全顯性伴性遺傳病，病理基因位于X染色體上。也就是說，兒子是接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體。
假設(shè)母親是蠶豆病致病基因的攜帶者，也就是母親其中一條X染色體正常，另一條X染色體含有致病基因，那么母親正常，但是兒子可能會(huì)患病。如果是女兒的話，女兒接受父親、母親各一條X染色體，只要父親不患病，那么女兒就有一條正常的X染色體，所以女兒是不會(huì)患病的。這也說明了為什么患有蠶豆病多數(shù)為男性。
蠶豆病嚴(yán)重嗎
蠶豆病嚴(yán)重嗎?可能很多人對(duì)蠶豆病都沒有聽說過，也不太了解究竟什么是蠶豆病。那么，接下來就給大家分享一下蠶豆病。
蠶豆病，在醫(yī)學(xué)中有個(gè)較為復(fù)雜的名稱，稱為血紅細(xì)胞——磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥。導(dǎo)致蠶豆病出現(xiàn)的原因就是食用了新鮮蠶豆或者與蠶豆花粉等接觸之后，人的體內(nèi)對(duì)蠶豆中的某些物質(zhì)敏感而出現(xiàn)溶血反應(yīng)的疾病。
蠶豆病多見于兒童，而其中男性患者大概占了90%?；颊咴谠缙诘臅r(shí)候，會(huì)出現(xiàn)厭食、疲憊、惡心嘔吐、低熱等現(xiàn)象，嚴(yán)重的時(shí)候還會(huì)出現(xiàn)休克、心功能和腎功能衰竭，還可能在搶救不及時(shí)的時(shí)候?qū)е乱弧⒍靸?nèi)死亡。因此，如果對(duì)于蠶豆病患者出現(xiàn)了不正常的癥狀，應(yīng)該馬上送醫(yī)院進(jìn)行治療。
煙霧病又名腦底異常血管網(wǎng)
、Moyamoya病，腦底動(dòng)脈環(huán)閉塞癥，目前針對(duì)煙霧病會(huì)遺傳有兩種不同的說法：1.根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)報(bào)告，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為煙霧病和遺傳有所關(guān)聯(lián)，因?yàn)樵谶z傳的情況下煙霧病發(fā)病率高很多。2.雖然有數(shù)據(jù)支持，但是并沒有實(shí)際的嚴(yán)謹(jǐn)理論說明煙霧病會(huì)遺傳。煙霧病的病因現(xiàn)在尚不十分清楚
，科學(xué)上也沒有定論。不過有科學(xué)家認(rèn)為煙霧病可能與遺傳有關(guān)。因?yàn)樽罱醒芯堪l(fā)現(xiàn)，煙霧病的發(fā)生與3號(hào)染色體3p24.2-26;6號(hào)染色體D6s441及17號(hào)染色體的基因異常有關(guān)。同時(shí)，統(tǒng)計(jì)資料顯示，煙霧病同胞間發(fā)病率比普通人高出42倍，患者子女發(fā)病率高出37倍。雖然有這些數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，
但是并沒有實(shí)際的嚴(yán)謹(jǐn)理論說明煙霧病會(huì)遺傳。金永健教授提醒，家族有煙霧病史的，可以做個(gè)腦血管篩查，盡早發(fā)現(xiàn)，盡早治療。金教授介紹，目前煙霧病治療的最好方式就是實(shí)施聯(lián)合血管旁路手術(shù)。聯(lián)合血管旁路手術(shù)是直接搭橋和貼敷兩種術(shù)式在一臺(tái)手術(shù)上完成，迅速建立側(cè)支血流通道，立即改善腦局部供血的同時(shí)，對(duì)腦表面進(jìn)行大面積多因素貼敷，誘導(dǎo)新生血管的形成，更全面地改善腦組織供血，通過一次手術(shù)解決腦部缺血的狀態(tài)。很多人對(duì)企鵝病不是特別的了解，企鵝病是一種共計(jì)失調(diào)病癥，它屬于神經(jīng)系統(tǒng)的一種疾病，比較明顯的特點(diǎn)就是容易跌倒，走路不是特別穩(wěn)，一些精細(xì)的動(dòng)作無法完成等等，這種病是有遺傳性的，而且會(huì)100%的遺傳給下一代，作為患者來說是非常痛苦的，目前還沒有徹底治療的方法。
企鵝病會(huì)遺傳幾代
企鵝病是百分之一百會(huì)傳給下一代的。企鵝病即遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)。遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)(神經(jīng)內(nèi)科)是所有報(bào)道的共濟(jì)失調(diào)中最多的一種。發(fā)病機(jī)理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經(jīng)也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發(fā)病率無明顯差異。小腦萎縮是一種遺傳性的疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀。想要預(yù)防這種疾病，就是要優(yōu)生優(yōu)育，有這種疾病的人是不能夠孕育下一代的，因?yàn)槭秋@性遺傳，100%會(huì)遺傳給下一代，而且，這也算是一種先天畸形，這樣的孩子即使存活也會(huì)給家庭帶來很大的困擾，也給孩子本身帶來很大的痛苦，這樣的孩子終身都要背負(fù)著這種疾病，幾乎是不可能治愈的。
企鵝病是什么病？
學(xué)名“共濟(jì)失調(diào)”，是神經(jīng)系統(tǒng)疾病的一種臨床表現(xiàn)，特點(diǎn)有“步態(tài)不穩(wěn)，容易跌倒；持物不穩(wěn)，精細(xì)動(dòng)作差；言語不清，飲水嗆咳”等。與肌肉逐漸萎縮、無力的“漸凍癥”不同，其是肌力正常情況下的運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙。病隨時(shí)間加重，壽命長(zhǎng)短因人而異?！肮矟?jì)失調(diào)”并不特指某種疾病，病因多樣，最多見于神經(jīng)退行性疾病（即大腦和脊髓的細(xì)胞神經(jīng)元逐漸喪失，導(dǎo)致功能障礙），也可見于一些獲得性疾病，如中毒、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、腦血管病等。
企鵝病能治好嗎？
不能治愈。病人會(huì)慢慢的散失語言與運(yùn)動(dòng)能力，直到小腦完全萎縮，藥物治療只能延長(zhǎng)生命時(shí)間，并不能完全治愈。手腳將漸漸失去運(yùn)動(dòng)功能，說話也可能是種奢望，只剩大腦和眼珠轉(zhuǎn)動(dòng)，直至死亡。患者將其看做一種“殘酷的掠奪”，今天奪走這個(gè)能力，明天奪走那個(gè)能力，最后一點(diǎn)不剩。“最痛苦的還在于，整個(gè)過程我們都能清晰知道，卻毫無反抗之力?！钡却劳龅牡絹怼?/p>
皮膚病遺傳嗎
1、皮膚病遺傳嗎
專家指出有相當(dāng)一部分皮膚病會(huì)遺傳。遺傳性皮膚病是指致病突變基因引起的皮膚病,致病突變基因遵循一般的遺傳規(guī)律,即患者在親祖及子孫中按一定數(shù)量比例出現(xiàn),僅在家族上下代之間垂直傳遞,不涉及家族無血緣性遺傳。
2、遺傳性皮膚病的疾病診斷
遺傳性皮膚病多種多樣,臨床表現(xiàn)各不相同,但除每種具體疾病所特有的體征外,還有以下共性特點(diǎn),可供診斷參考:絕大多數(shù)在出生時(shí)或在嬰兒、兒童期表現(xiàn)癥狀;父母及其上代或兄弟姐妹有同樣疾病;父母為近親結(jié)婚;皮膚體征明顯,但缺少主觀癥狀。
3、遺傳性皮膚病的遺傳方式
3.1、常染色體隱性遺傳,一般雙親為正常,但其兄弟姐妹可能患病是這類遺傳的特點(diǎn),雙親家屬發(fā)病率較高,患者的智力等一些功能會(huì)有明顯性的障礙,看不到連續(xù)幾代遺傳,生命預(yù)后差等特點(diǎn)。白化病、先天性魚鱗病、著色干皮病、先天懷卟啉癥、類脂蛋白沉著癥、血色病。
3.2、常染色體顯性遺傳,這類皮膚病的特點(diǎn)是雙親中至少有一個(gè)是患者,子女至少有一半患病,和性別不會(huì)有多大的關(guān)系,通常病情不會(huì)很嚴(yán)重,并且不會(huì)影響到生命和正常的工作能力。常染色體顯性遺傳性皮膚病占遺傳性皮膚病的70%左右。
3.3、多基因遺傳,這類皮膚病是指遺傳特征是由幾對(duì)基因所決定的,而不單單只是一對(duì)基因,并且由幾對(duì)基因所決定的遺傳方式,環(huán)境因素對(duì)患者的影響也回比較大,家族中發(fā)病率明顯高于一般群體的特點(diǎn)。
皮膚病的危害
1、很多患者認(rèn)為皮膚病治不好,就算治療好也易復(fù)發(fā)。但是很多患者期望能夠治愈,可是由于皮膚病的醫(yī)治較為艱難,許多患者就會(huì)容易出現(xiàn)絕望,消極的心理,這些對(duì)于皮膚病的治療都會(huì)不利。如出現(xiàn)皮膚病的跡象,我們應(yīng)及時(shí)做好科學(xué)的檢查,到專業(yè)的醫(yī)院做好治療,或做好皮膚的護(hù)理。
2、皮膚是最容易受到外界影響的器官,也是人體最大的器官,當(dāng)我們身體出現(xiàn)問題了,也會(huì)從皮膚中反應(yīng)出來,做好皮膚病的預(yù)防工作對(duì)我們的健康尤為重要。保持清潔衛(wèi)生,注意合理飲食,室內(nèi)多通風(fēng),定期對(duì)皮膚進(jìn)行護(hù)理對(duì)我們的皮膚都可以起到很大的幫助,對(duì)身體也會(huì)大有益處。
3、皮膚病種類很多,不同種類的皮膚病給人們帶來的傷害程度也不同,但是很多人不重視皮膚病,使皮膚病不斷加重,患皮膚病需進(jìn)快進(jìn)行檢查,讓醫(yī)生給出合理的治療方案,在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療,確保避免皮膚疾病反復(fù)發(fā)作,讓皮膚病遠(yuǎn)離您的健康!。從而盡早擺脫皮膚病。
皮膚病的治療方法
1、一般急性期局部紅腫、水皰、糜爛時(shí),多選用溶液濕敷,可起到消炎、散熱作用;有滲液者,先用溶液濕敷,后用油劑。
2、皮損處于亞急性期時(shí),紅腫減輕,滲液減少,可酌情選用糊劑、粉劑和洗劑,可發(fā)揮消炎、止癢、收斂、保護(hù)作用。
3、慢性期皮損增厚,呈苔蘚樣變時(shí),可選用乳膏、軟膏、硬膏等。
4、皮膚病用藥時(shí)間和次數(shù)也要注意。藥水和洗劑,容易揮發(fā)而降低療效,用藥次數(shù)相對(duì)要多,一般每3個(gè)小時(shí)搽1次;酊劑、軟膏作用持久,每天早晚各用1次即可。濕敷方法也要得當(dāng)。用藥前,除了清洗患部外,對(duì)于痂皮,應(yīng)先消毒并用食物油軟化后拭去。皮損處若見直徑大于半厘米的水皰,要以消毒空針筒抽出內(nèi)容物,保留皰壁。有毛發(fā)部位用藥前,應(yīng)先剃去毛發(fā),然后再上藥。
