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    麻辣燙衛(wèi)生不過(guò)關(guān) 易感染肝炎病毒

    春季養(yǎng)生易養(yǎng)。

    “人法地,地法天,天法道,道法自然?!蹦切┙】刀L(zhǎng)壽的人,他們?cè)陴B(yǎng)生方面都有自己的心得。那些不注重養(yǎng)生的人,必然會(huì)遭到生活的報(bào)復(fù)。您對(duì)中醫(yī)養(yǎng)生是如何看待的呢?急您所急,小編為朋友們了收集和編輯了“麻辣燙衛(wèi)生不過(guò)關(guān) 易感染肝炎病毒”,供大家參考,希望能幫助到有需要的朋友。

    肝炎患者為了健康最好不要吃麻辣燙,可以自己在家準(zhǔn)備一個(gè)清湯的火鍋,少放辣椒等刺激性的調(diào)味料,用這樣的自制火鍋代替麻辣燙。不但營(yíng)養(yǎng),而且健康。

    肝炎患者最好不要吃麻辣燙,原因主要有以下幾點(diǎn):

    1、辛辣的食物容易刺激胃黏膜和食道,引起損傷;

    2、肝炎患者一般有食道胃底靜脈曲張的并發(fā)癥,有的還伴有消化性潰瘍,吃辛辣的食物容易使?jié)兠娴膭?chuàng)傷加重,造成曲張靜脈的破裂。

    除了肝炎患者,健康人也要少吃麻辣燙,原因主要有以下幾點(diǎn):

    1、麻辣燙的衛(wèi)生不過(guò)關(guān),容易感染肝炎病毒

    麻辣燙需要很多調(diào)料,有些小店為了省錢,就不及時(shí)更換湯底,這樣,麻辣燙的菌群含量就嚴(yán)重超標(biāo)了,很容易造成各種感染。肝炎患者如果因?yàn)槭秤寐槔睜C而再次感染肝炎病毒,很容易使病情加重變得更加嚴(yán)重。

    2、麻辣燙中一般都有罌粟成分,會(huì)對(duì)肝臟造成損害

    有些黑心的麻辣燙小店為了招引顧客,在麻辣鰒中加入罌粟殼,使麻辣燙變得更加美昧,吸引更多的回頭客。然而長(zhǎng)朋食用含有罌粟成分的麻辣燙,就會(huì)對(duì)人體臟器造成損害,肝臟也會(huì)受到連累。www.cndadi.net

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    病毒性肝炎是常見(jiàn)病,病毒性肝炎種類較多,每一種病毒性肝炎其臨床表現(xiàn)及治療手段都不大一樣,需要區(qū)別對(duì)待。中醫(yī)藥或許有效,但患者不應(yīng)該盲目崇信中醫(yī)藥的作用,目前尚未發(fā)現(xiàn)能真的起到抗病毒的中藥,下面有小編介紹一下病毒性肝炎的病理變化吧。

    病毒性肝炎(viralhepatitis)是由多種不同肝炎病毒引起的一組以肝臟害為主的傳染病,根據(jù)病原學(xué)診斷,肝炎病毒至少有5種,即甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒,分別引起甲、乙、丙、丁、戊型病毒性肝炎,即甲型肝炎(hepatitis A)、乙型肝炎(hepatitis B)、丙型肝炎(hepatitis C)、丁型肝炎(hepatitis D)及戊型肝炎(hepatitis E)。 另外一種稱為庚型病毒性肝炎,較少見(jiàn)。

    病毒性肝炎是一個(gè)很廣泛的概念,包括很多種能導(dǎo)致肝炎的病毒性肝炎,其中當(dāng)然包括乙型病毒性肝炎(乙肝),目前治療病毒性肝炎的方法主要是抗病毒治療。

    病原學(xué)

    甲型肝炎病毒(HAV)

    是一種RNA病毒,屬微小核糖核酸病毒科,是直徑約27nm的球形顆粒,由32個(gè)殼微粒組成對(duì)稱20面體核衣殼,內(nèi)含線型單股RNA。HAV具有4個(gè)主要多肽,即Vp1、Vp2、Vp3、Vp4、其中Vp1與Vp3為構(gòu)成病毒殼蛋白的主要抗原多肽,誘生中和抗體。HAV在體外抵抗力較強(qiáng),在-20℃條件下保存數(shù)年,其傳染性不變,能耐受56℃30分鐘的溫度及pH3的酸度;

    乙型肝炎病毒(HBV)

    是一種DNA病毒,屬嗜肝DNA病毒科(hepadnavividae),是直徑42nm的球形顆粒。又名Dane顆粒,有外殼和核心兩部分。外殼厚7-8nm,有表面抗原(HBsAg),核心直徑27nm,含有部分雙鏈,部分單鏈的環(huán)狀DNA,DNA聚合酶,核心抗原及e抗原。HBVDNA的基因組約含3200個(gè)堿基對(duì)。長(zhǎng)鏈的長(zhǎng)度固定,有一缺口(nick)此處為DAN聚合酶;短鏈的長(zhǎng)度不定。當(dāng)HVB復(fù)制時(shí),內(nèi)源性DNA聚合酶修補(bǔ)短鏈,使之成為完整的雙鏈結(jié)構(gòu),然后進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。HBV DNA的長(zhǎng)鏈有4個(gè)開放性讀框(ORF),即S區(qū)、C區(qū)、p區(qū)和X區(qū)。S區(qū)包括前S1前S2和S區(qū)基因,編碼前S1、前S2和S三種外殼蛋白;C區(qū)以包括前C區(qū),C區(qū)基因編碼HBcAg蛋白,前C區(qū)編碼一個(gè)信號(hào)肽,在組裝和分泌病毒顆粒以及在HBeAg的分泌中起重要作用;p基因編碼DNA聚合酶;X基因的產(chǎn)物是X蛋白,其功能尚不清楚。HBVDNA的短鏈不含開放讀框,因此不能編碼蛋白。

    乙型肝炎患者血清在顯微鏡的觀察下可查見(jiàn)3種顆粒:①直徑22nm的小球形顆粒;②管狀顆粒,長(zhǎng)約100~700nm,寬約22nm;③直徑為42nm的大球形顆粒。小球形顆粒。小球形顆粒及管狀顆粒均為過(guò)剩的病毒外殼,含表面抗原,大球形顆粒即病毒顆粒,有實(shí)心與空心兩種,空心顆粒缺乏核酸。

    1.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和表面抗體(抗HBs)HBsAg存在于病毒顆粒的外殼以及小球形顆粒和管狀顆粒。于感染后2-12周,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高前,即可由血內(nèi)測(cè)到,一般持續(xù)4~12周,至恢復(fù)期消失,但感染持續(xù)者可長(zhǎng)期存在。HBsAg無(wú)感染性而有抗原性,能刺激機(jī)體產(chǎn)生抗-HBs。在HBsAg自血中消失后不久或數(shù)星期或數(shù)月,可自血中測(cè)到抗HBs,抗HBs出現(xiàn)后其滴度逐漸上升,并可持續(xù)存在多年。抗-HBs對(duì)同型感染具有保護(hù)作用。近期感染者所產(chǎn)生的抗-HBs屬IgM,而長(zhǎng)期存在血中的為抗-HBsIgG。

    2.乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和核心抗體(抗-HBc)

    HBcAg主要存在于受染的肝細(xì)胞核內(nèi),復(fù)制后被釋至胞漿中,由胞漿中形成的HBsAg包裹,裝配成完整的病毒顆粒后釋放入血。血液中一般不能查到游離的HBcAg。血中的Dane顆粒經(jīng)去垢劑處理后可以查到其核心部分的HBcAg和DNA聚合酶。

    HBVDNA聚合酶 存在于Dane顆粒核心內(nèi),是一種依賴于DNA的DNA聚合酶,其功能與修補(bǔ)及延伸雙鏈DNA的短鏈有關(guān)。患者血清中HBVDNA聚合酶活性增高常伴有HBV增殖。在急性乙肝的潛伏期內(nèi),血清ALT升高之前,血清DNA聚合酶活力即已升高,因此,DNA聚合酶活力測(cè)定具有早期診斷意義。急性肝炎患者在發(fā)病1個(gè)月后若HBVDNA聚合酶活力仍持續(xù)升高,是肝炎轉(zhuǎn)為慢性的征兆。

    3.乙型肝炎e抗原(HBeAg)和e抗體-(HBe)

    HBeAg是以隱蔽形式存在HBV核心中的一種可溶性蛋白,其編碼基因相互重疊,是HBcAg的亞成分。在感染HBV后,HBeAg可與HBsAg同時(shí)或稍后出現(xiàn)于血中,其消失則稍早于HBsAg。HBsAg僅存在于HBsAg陽(yáng)性者的血液中,通常伴有肝內(nèi)HBVDNA的復(fù)制,血中存在較多Dane顆粒和HBVDNA聚合酶活性增高,因此,HBeAg陽(yáng)性是病毒活動(dòng)性復(fù)制的重要指標(biāo),傳染性高。

    丙型肝炎病毒(HCV)

    是一種具有脂質(zhì)外殼的RNA病毒,直徑50-60nm,其基因組為10kb單鏈RNA分子。HCV的基因編碼區(qū)可分為結(jié)構(gòu)區(qū)與非結(jié)構(gòu)區(qū)兩部分,其非結(jié)構(gòu)區(qū)易發(fā)生變異。HCV與HBV及HDV無(wú)同源性,可能是黃病毒屬中分化出來(lái)的一種新病毒。本病毒經(jīng)加熱100℃10分鐘或60℃10小時(shí)或甲醛1:100037℃96小時(shí)可滅活。HCV細(xì)胞培養(yǎng)尚未成功,但HCV克隆已獲成功。HCV感染者血中的HCV濃度極低,抗體反應(yīng)弱而晚,血清抗-HCV在感染后平均18周陽(yáng)轉(zhuǎn),至肝功能恢復(fù)正常時(shí)消退,而慢性患者抗-HCV可持續(xù)多年。

    丁型肝炎病毒(HDV)

    是一種缺陷的嗜肝單鏈RNA病毒,需要HBV的輔助才能進(jìn)行復(fù)制,因此HDV現(xiàn)HBV同時(shí)或重疊感染。HDV是直徑35-37nm的小園球狀顆粒,其外殼為HBsAg,內(nèi)部由HDAg和一個(gè)1.7kb的RNA分子組成。HDAg具有較好的抗原特異性。感染HDV后,血液中可出現(xiàn)抗-HD。前已知HDV只有一個(gè)血清型。HDV有高度的傳染性,及很強(qiáng)的致病力。HDV感染可直接造成肝細(xì)胞損害,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中黑猩猩和美洲旱獺可受染,我國(guó)已建立東方旱獺HDV感染實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。

    戊型肝炎病毒(HEV)

    為直徑27-34nm的小RNA病毒。在氯化銫中不穩(wěn)定,在蔗糖梯度中的沉降系數(shù)為183S。HDV對(duì)氯仿敏感,在4℃或20℃下易被破壞,在鎂或錳離子存在下可保持其完整性,在鹼性環(huán)境中較穩(wěn)定。HDV存在于替伏末期及發(fā)病初期的患者糞便中。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中恒河猴易感,國(guó)產(chǎn)獼猴感染已獲成功。

    流行病學(xué)

    傳染源

    甲型肝炎的主要傳染源是急性患者和隱性患者。病毒主要通過(guò)糞便排出體外,自發(fā)病前2周至發(fā)病后2~4周內(nèi)的糞便具有傳染性,而以發(fā)病前5天至發(fā)病后1周最強(qiáng),潛伏后期及發(fā)病早期的血液中亦存在病毒。唾液,膽汁及十指腸液亦均有傳染性。

    乙型肝炎的傳染源是急、慢性患者的病毒攜帶者。病毒存在于患者的血液及各種體液(汗、唾液、淚乳汁、陰道分泌物等)中。急性患者自發(fā)病前2~3個(gè)月即開始具有傳染性,并持續(xù)于整個(gè)急性期。HBsAg(+)的慢性患者和無(wú)癥狀攜帶者中凡伴有HBeAg(+),或抗-HbcIgM(+),或DNA聚合酶活性升高或血清中HBVDNA(+)者均具有傳染性。

    丙型肝炎的傳染源是急、慢性患者和無(wú)癥狀病毒攜帶者。病毒存在于患者的血液及體液中。

    丁型肝炎的傳染源是急、慢性患者和病毒攜帶者。HBsAg攜帶者是HDV的保毒宿主和主要傳染源。戊型肝炎的傳染源是急性及亞臨床型患者。以潛伏末期和發(fā)病初期糞便的傳染性最高。

    傳播途徑

    甲型肝炎主要經(jīng)糞、口途徑傳播。糞便中排出的病毒通過(guò)污染的手,水蒼蠅和食物等經(jīng)口感染,以日常生活接觸為主要方式,通常引起散發(fā)性發(fā)病,如水源被污染或生食污染的水產(chǎn)品(貝類動(dòng)物),可導(dǎo)致局部地區(qū)暴發(fā)流行。通過(guò)注射或輸血傳播的機(jī)會(huì)很少。乙型肝炎的傳播途徑包括:①輸血及血制品以及使用污染的注射器或針刺等;②母嬰垂直傳播(主要通過(guò)分娩時(shí)產(chǎn)道血液,哺乳及密切接觸,通過(guò)胎盤感染者約5%);③生活上的密切接觸;⑷性接觸傳播[如果皮膚沒(méi)有破損是不會(huì)傳染}。此外,尚有經(jīng)吸血昆蟲(蚊,臭蟲,虱等)叮咬傳播的可能性。丙型肝炎的傳播途徑與乙型肝炎相同而以輸血及血制品傳播為主,且母嬰傳播不如乙型肝多見(jiàn)。丁型肝炎的傳播途徑與乙型肝炎相同。戊型肝炎通過(guò)糞、口途徑傳播,水源或食物被污染可引起暴發(fā)流行;也可經(jīng)日常生活接觸傳播。

    人群易感性

    人類對(duì)各型肝炎普遍易感,各種年齡均可發(fā)病。甲型肝炎感染后機(jī)體可產(chǎn)生較穩(wěn)固的免疫力,在本病的高發(fā)地區(qū),成年人血中普遍存在甲型肝炎抗體,發(fā)病者以兒童居多。乙型肝炎在高發(fā)地區(qū)新感染者及急性發(fā)病者主要為兒童,成人患者則多為慢性遷延型及慢性活動(dòng)型肝炎;在低發(fā)地區(qū),由于易感者較多,可發(fā)生流行或暴發(fā)。丙型肝炎的發(fā)病以成人多見(jiàn),常與輸血與血制品,藥癮注射,血液透析等有關(guān)。丁型肝炎的易感者為HBsAg陽(yáng)性的急、慢性肝炎及或先癥狀攜帶者。戊型肝炎各年齡普遍易感,感染后具有一定的免疫力。各型肝炎之間無(wú)交叉免疫,可重疊感染先后感染。

    流行特征期

    病毒性肝炎的分布遍及全世界,但在不同地區(qū)各型肝炎的感染率有較大差別。我國(guó)屬于甲型及乙型肝炎的高發(fā)地區(qū),但各地區(qū)人群感染率差別較大。甲型肝炎全年均可發(fā)病,而以秋冬季為發(fā)病高峰,通常為散發(fā);發(fā)病年齡多在14歲以下,在托幼機(jī)構(gòu),小學(xué)校及部隊(duì)中發(fā)病率較高,且可發(fā)生大的流行;如水源被污染或生吃污染水中養(yǎng)殖的貝殼類動(dòng)物食品,可在人群中引起暴發(fā)流行。乙型肝炎見(jiàn)于世界各地,人群中HBsAg攜帶率以西歐,北美及大洋洲最優(yōu)(0.5%以下),而以亞洲與非洲最高(6~10%),東南亞地區(qū)達(dá)10~20%;我國(guó)人群HBsAg攜帶率約10%,其中北方各省較低西南方各省較高,農(nóng)村高于城市。乙型肝炎的發(fā)病無(wú)明顯季節(jié)性;患者及HBsAg攜帶者男多于女;發(fā)病年齡在低發(fā)區(qū)主要為成人,在高發(fā)區(qū)主要為兒童而成人患者多為慢性肝炎;一般散發(fā),但常見(jiàn)家庭集聚現(xiàn)象。丙型肝炎見(jiàn)于世界各國(guó),主要為散發(fā),多見(jiàn)于成人尤以輸血與血制品者,藥癮者,血液透析者,腎移植者,同性戀者等;發(fā)病無(wú)明顯季節(jié)性,易轉(zhuǎn)為慢性。丁型肝炎在世界各地均有發(fā)現(xiàn),但主要聚集于意大利南部,在我國(guó)各省市亦均存在。戊型肝炎的發(fā)病與飲水習(xí)慣及糞便管理有關(guān)。常以水媒流行形式出現(xiàn),多發(fā)生于雨季或洪水泛濫之后,由水源一次污染者流行期較短(約持續(xù)數(shù)周),如水源長(zhǎng)期污染,或通過(guò)污染環(huán)境或直接接觸傳播則持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。發(fā)病者以青壯年為多,兒童多為亞臨床型。

    發(fā)病機(jī)理

    病毒性肝炎的發(fā)病機(jī)制目前未能充分闡明。

    甲型肝炎病毒在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的過(guò)程中僅引起肝細(xì)胸輕微損害,在機(jī)體出現(xiàn)一系列免疫應(yīng)答(包括細(xì)胞免疫及體液免疫)后,肝臟出現(xiàn)明顯病變,表現(xiàn)為肝細(xì)胞壞死和炎癥反應(yīng)。HAV通過(guò)被機(jī)體的免疫反應(yīng)所清除,因此,一般不發(fā)展為慢性肝炎,肝硬化或病毒性攜帶狀態(tài)。

    乙型肝炎病毒感染肝細(xì)胞并在其中復(fù)制,一般認(rèn)為并不直接引起肝細(xì)胞病變,但HBV基因整合于宿主的肝細(xì)胞染色體中,可能產(chǎn)生遠(yuǎn)期后果。乙型肝炎的肝細(xì)胞損傷主要是通過(guò)機(jī)體一系列免疫應(yīng)答所造成,其中以細(xì)胞免疫為主。表達(dá)在肝細(xì)胞膜上的(HBcAg)和肝特異性脂蛋白是主要的靶抗原,致敏T淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒效應(yīng)是肝細(xì)胞損傷的主要機(jī)制,而抗體依賴的細(xì)胞毒作用及淋巴因子,單核因子等的綜合效應(yīng)也十分重要,尤其在慢性活動(dòng)型肝炎的病理?yè)p傷機(jī)制中,而特異性T輔助性細(xì)胞持續(xù)性損傷中起重要作用。特異性抗體與循環(huán)中的相應(yīng)抗原及病毒顆粒結(jié)合成免疫復(fù)合物,并經(jīng)吞噬細(xì)胞吞噬清除。循環(huán)中的某些免疫復(fù)合物可沉積于小血管基底膜,關(guān)節(jié)腔內(nèi)以及各臟器的小血管壁,而引起皮疹,關(guān)節(jié)炎腎小球腎炎、結(jié)節(jié)性多發(fā)性動(dòng)脈炎等肝外病變。受染肝細(xì)胞被破壞以及HBV被保護(hù)性抗體(抗-HBs,尤其是抗-前S2)所清除可導(dǎo)致感染終止。

    機(jī)體免疫反應(yīng)的強(qiáng)弱及免疫調(diào)節(jié)機(jī)能是否正常與乙型肝炎臨床類型及轉(zhuǎn)歸有密切關(guān)系。在免疫應(yīng)答和免疫調(diào)節(jié)機(jī)能正常的機(jī)體,受染肝細(xì)胞被效應(yīng)細(xì)胞攻擊而破壞,使感染終止,臨床表現(xiàn)為經(jīng)過(guò)順利的急性肝炎,且由于病毒數(shù)量的多寡及毒力強(qiáng)弱所致肝細(xì)胞受損的程度不同而表現(xiàn)急性黃疸型或急性無(wú)黃疸型肝炎。若機(jī)體針對(duì)HBV的特異性體液免疫及細(xì)胞免疫功能嚴(yán)懲缺損或呈免疫耐受或免疫麻痹,受染肝細(xì)胞未遭受免疫性損傷或僅輕微損傷,病毒未能清除,則表現(xiàn)為無(wú)癥狀慢性帶毒者。若機(jī)體免疫功能(主要是清除功能)低下,病毒未得徹底清除,肝細(xì)胞不斷受到輕度損害,則表現(xiàn)為慢性遷延型肝炎,慢性活動(dòng)型肝炎。慢性活動(dòng)型肝炎的發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,機(jī)體由于特異性免疫功能低下,不能充分清除循環(huán)中以及受染肝細(xì)胞內(nèi)的病毒,病毒持續(xù)在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,使肝細(xì)胞不斷受到免疫損傷,且由于抑制性T細(xì)胞的數(shù)量或功能不足,以及肝細(xì)胞代謝失常所致肝內(nèi)形成的免疫調(diào)節(jié)分子發(fā)生質(zhì)與量改變,導(dǎo)致免疫調(diào)節(jié)功能紊亂,以致T-B細(xì)胞之間及T細(xì)胞各亞群之間的協(xié)調(diào)功能失常,自身抗體產(chǎn)生增多,通過(guò)抗體依賴細(xì)胞毒效應(yīng)或抗體介導(dǎo)補(bǔ)體依賴的細(xì)胞溶解作用,造成自身免疫性肝損傷;或大量抗原-抗體復(fù)合物的形成,導(dǎo)致肝細(xì)胞和其它器官更嚴(yán)重持久的損害。重型肝炎的病理的損傷機(jī)制主要是由于機(jī)體的免疫功能嚴(yán)重失調(diào),特異性免疫反應(yīng)增強(qiáng),自身免疫反應(yīng)明顯,通過(guò)肝內(nèi)免疫復(fù)合物反應(yīng)和抗體依賴細(xì)胞毒作用造成肝細(xì)胞大塊壞死。近年來(lái)認(rèn)為內(nèi)毒素血癥所致腫瘤壞死因子-(TNF)大量釋出,引起局部微循環(huán)障礙,可導(dǎo)致肝臟急性出血性壞死及大塊壞死;且發(fā)現(xiàn)自由基變化對(duì)肝損傷及肝性腦病等的發(fā)生有關(guān)。

    對(duì)丙型及戊型肝炎的發(fā)病機(jī)制目前了解很少。一些研究提示,丙型和戊型肝炎的發(fā)病機(jī)制有免疫系統(tǒng)的參與,肝細(xì)胞損傷主要是由免疫介導(dǎo)的。

    對(duì)丁型肝炎的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,HDV與HBV重疊感染導(dǎo)致HDV大量復(fù)制,明顯多于HDV與HBV聯(lián)合感染者。HDV對(duì)肝細(xì)胞具有直接致病性,乙型肝炎伴有HDV感染,尤其以二者重疊感染者,肝細(xì)胞損傷明顯加重。

    各型病毒性肝炎之間無(wú)交叉免疫。HDV與HBV聯(lián)合感染或重疊感染可加重病情,易發(fā)展為慢性肝炎及重型肝炎,尤以HDV重疊感染于慢性乙型肝炎者。HAV或HBV重疊感染也使病情加重,甚至可發(fā)展為重型肝炎。

    病理變化

    各型肝炎的肝臟病理改變基本相似。各種臨床類型的病理改變?nèi)缦隆?/p>

    急性肝炎

    肝臟腫大,表面光滑。鏡下可見(jiàn):肝細(xì)胞變性和壞死,以氣球樣變最常見(jiàn)。電鏡下可見(jiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)顯著擴(kuò)大,核糖體脫落,線粒體減少,嵴斷裂,糖原減少消失。高度氣球樣變可發(fā)展為溶解性壞死,此外亦可見(jiàn)到肝細(xì)胞嗜酸性變和凝固性壞死,電鏡下呈細(xì)胞器凝聚現(xiàn)象。肝細(xì)胞壞死可表現(xiàn)為單個(gè)或小群肝細(xì)胞壞死,伴局部以淋巴細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。匯管區(qū)的改變多不明顯,但有的病例出現(xiàn)較明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn),主要是淋巴細(xì)胞,其次是單核細(xì)胞和漿細(xì)胞。肝竇內(nèi)枯否細(xì)胞增生肥大。肝細(xì)胞再生表現(xiàn)為肝細(xì)胞體積增大,有的有核絲分裂,雙核現(xiàn)象,以致可出現(xiàn)肝細(xì)胞索排列紊亂現(xiàn)象。

    黃疸型肝炎的病理改變與無(wú)黃疸型者相似而較重,小葉內(nèi)淤膽現(xiàn)象較明顯,表現(xiàn)為一些肝細(xì)胞漿內(nèi)有膽色素滯留,腫脹的肝細(xì)胞之間有毛細(xì)胞膽管淤膽。

    慢性肝炎

    慢性遷延型肝炎

    肝臟大多較正常為大(即有腫大現(xiàn)象),質(zhì)較軟。鏡下改變有以下3類。

    慢性小葉性肝炎:以肝細(xì)胞變性、壞死及小葉內(nèi)炎性細(xì)胞侵潤(rùn)為主。匯管區(qū)改變不明顯。

    慢性間隔性肝炎:有輕度的肝細(xì)胞變性及壞死,伴以小葉內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。匯管區(qū)纖維組織伸展入小葉內(nèi),形成間隔,間隔內(nèi)炎性細(xì)胞很少,無(wú)假小葉形成。

    慢性門脈性肝炎:肝細(xì)胞變性較輕,有少數(shù)點(diǎn)狀壞死,偶見(jiàn)嗜酸性小體。匯管區(qū)有多數(shù)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),致便匯管區(qū)增大。但無(wú)界板破壞或碎屑狀壞死。

    慢性活動(dòng)型肝炎

    肝臟體積增大或不大,質(zhì)中等硬度。鏡下改變可分為中、重二型。

    中型慢性活動(dòng)型肝炎:小葉周邊有廣泛的碎屑狀壞死和主動(dòng)纖維間隔形成。小葉內(nèi)肝細(xì)胞變性及壞死均較嚴(yán)重,可見(jiàn)融合性壞死或橋形壞死以及被動(dòng)性間隔形成。小葉結(jié)構(gòu)大部保存。

    重型慢性活動(dòng)肝炎:橋形壞死范圍更廣泛,可累及多數(shù)小葉并破壞小葉完整性.。(現(xiàn)在的分法是:輕度慢性肝炎,中度慢性肝炎,中度慢性肝炎)

    重型肝炎

    急性重型肝炎:肝臟體積明顯縮小,邊緣變薄,質(zhì)軟、包膜皺縮。鏡下見(jiàn)到廣泛的肝細(xì)胞壞死消失,遺留細(xì)胞網(wǎng)支架,肝竇充血。有中性、單核、淋巴細(xì)胞及大量吞噬細(xì)胞浸潤(rùn)。部分殘存的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中可見(jiàn)小膽管淤膽。有的病例嚴(yán)重的彌漫性肝細(xì)胞腫脹為主,細(xì)胞相互擠壓呈多邊形,小葉結(jié)構(gòu)紊亂,小葉中有多數(shù)大小不等的壞死灶,腫脹的肝細(xì)胞間有明顯的毛細(xì)膽管淤膽。

    亞急性重型肝炎:肝臟體積縮小或不縮小,質(zhì)稍硬,肝臟表面和切面均大小不等的再生結(jié)節(jié)。鏡下可見(jiàn)新舊不等的大片壞死和橋形壞死,網(wǎng)織支架塌陷,有明顯的匯管區(qū)集中現(xiàn)象。殘存的肝細(xì)胞增生成團(tuán),呈假小葉樣結(jié)構(gòu)。

    慢性重型肝炎:在慢性活動(dòng)型肝炎或肝硬化病變的基礎(chǔ)上,有新鮮的大塊或亞大塊壞死。

    淤膽型肝炎

    有輕度急性肝炎的組織學(xué)改變,伴以明顯的肝內(nèi)淤膽現(xiàn)象。毛細(xì)膽管及小膽管內(nèi)有膽栓形成,肝細(xì)胞漿內(nèi)亦可見(jiàn)到膽色素淤滯。小膽管周圍有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。

    臨床表現(xiàn)

    各型肝炎的潛伏期長(zhǎng)短不一。甲型肝炎為2-6周(平均一個(gè)月);乙型肝炎為6周~6個(gè)月(一般約3個(gè)月);丙型肝炎為5~12周(平均7.8周)。

    急性肝炎

    1.急性黃疸型肝炎:病程可分為3個(gè)階段。

    (1)黃疸前期:多以發(fā)熱起病,伴以全身乏力,食欲不振,厭油,惡心,甚或嘔吐常有上腹部不適、腹脹、便泌或腹瀉;少數(shù)病例可出現(xiàn)上呼吸道癥狀,或皮疹,關(guān)節(jié)痛等癥狀。尿色逐漸加深,至本期末尿色呈紅茶樣。肝臟可輕度腫大,伴有觸痛及叩擊痛。化驗(yàn):尿膽紅素及尿膽原陽(yáng)性,血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotrans ferase, ALT)明顯升高。本期一般持續(xù)5(3~7)天。

    (2)黃疸期 尿色加深,鞏膜及皮膚出現(xiàn)黃染,且逐日加深,多于數(shù)日至2周內(nèi)達(dá)高峰,然后逐漸下降。在黃出現(xiàn)后發(fā)熱很快消退,而胃腸道癥狀及全身乏力則見(jiàn)增重,但至黃疸即將減輕前即迅速改善。在黃疸明顯時(shí)可出現(xiàn)皮膚搔癢,大便顏色變淺,心動(dòng)過(guò)緩等癥狀。兒童患者黃疸較輕,且持續(xù)時(shí)間較短。本期肝腫大達(dá)肋緣下1~3cm,有明顯觸痛及叩擊痛,部分病例且有輕度脾腫大。肝功能改變明顯。本期持續(xù)約2~6周。

    (3)恢復(fù)期:黃疸消退,精神及食欲好轉(zhuǎn)。腫大的肝臟逐漸回縮,觸痛及叩擊痛消失。肝功能恢復(fù)正常。本期約持續(xù)1~2個(gè)月。

    2.急性無(wú)黃疸型肝炎:起病大多徐緩,臨床癥狀較輕,僅有乏力、食欲不振、惡心、肝區(qū)痛和腹脹,溏便等癥狀,多無(wú)發(fā)熱,亦不出現(xiàn)黃疸。肝常腫大伴觸痛及叩擊痛;少數(shù)有脾腫大。肝功能改變主要是ALT升高。不少病例并無(wú)明顯癥狀,僅在普查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。多于3個(gè)月內(nèi)逐漸恢復(fù)。部分乙型及丙型肝炎病例可發(fā)展為慢性肝炎。

    慢性肝炎

    1.慢性遷延型肝炎:急性肝炎病程達(dá)半年以上,仍有輕度乏力、食欲不振、腹脹、肝區(qū)痛等癥狀,多無(wú)黃疸。肝腫大伴有輕度觸痛及叩擊痛。肝功檢查主要是ALT單項(xiàng)增高。病情延遷不愈或反復(fù)波動(dòng)可達(dá)1年至數(shù)年,但病情一般較輕。

    2.慢性活動(dòng)性肝炎:既往有肝炎史,目前有較明顯的肝炎癥狀,如倦怠無(wú)力、食欲差、腹脹、溏便、肝區(qū)痛等面色常晦暗,一般健康情況較差,勞動(dòng)力減退。肝腫大質(zhì)較硬,伴有觸痛及叩擊痛,脾多腫大。可出現(xiàn)黃疸、蜘蛛痣、肝掌及明顯痤瘡。肝功能長(zhǎng)期明顯異常,ALT持續(xù)升高或反復(fù)波動(dòng),白蛋白降低,球蛋白升高,丙種球蛋白及IgG增高,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),自身抗體及類風(fēng)濕因子可出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng),循環(huán)免疫復(fù)合物可增多而補(bǔ)體C3、C4可降低。部分病例出現(xiàn)肝外器官損害,如慢性多發(fā)性關(guān)節(jié)炎,慢性腎小球炎慢性潰瘍性結(jié)腸炎,結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎,橋本氏甲狀腺炎等。

    重型肝炎

    1.急性重型肝炎 亦稱暴發(fā)型肝炎。特點(diǎn)是:起病急,病情發(fā)展迅猛,病程短(一般不超過(guò)10天)?;颊叱S懈邿?,消化道癥狀嚴(yán)重(厭食、惡心、頻繁嘔吐,鼓腸等)、極度乏力。在起病數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)、精神癥狀(如性格改變,行為反常、嗜睡、煩躁不安等)。體檢有撲翼樣震顫。肝臭等,可急驟發(fā)展為肝昏迷。黃疸出現(xiàn)后,迅速加深。出血傾向明顯(鼻衄、瘀斑、嘔血、便血等)。肝臟迅速縮小。亦出現(xiàn)浮腫。腹水及腎功不全。實(shí)驗(yàn)室檢查:處周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及中性粒細(xì)胞增高,血小板減少;凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng),凝血酶原活動(dòng)度下降,纖維蛋白原減少。血糖下降;血氨升高;血清膽紅素上升,ALT升高,但肝細(xì)胞廣泛壞死后ALT可迅速下降,形成酶膽分離現(xiàn)象。尿常規(guī)可查見(jiàn)蛋白及管型,尿膽紅素強(qiáng)陽(yáng)性。

    2.亞急性重型肝炎 起病初期類似一般急性黃疸型肝炎,但病情進(jìn)行性加重,出現(xiàn)高度乏力,厭食、頻繁嘔吐、黃疸迅速加深,血清膽紅素升達(dá)171.0mol/L(10mg/dl),常有肝臭,頑固性腹脹及腹水(易并發(fā)腹膜炎),出血傾向明顯,常有神經(jīng)、精神癥狀,晚期可出現(xiàn)肝腎綜合征,死前多發(fā)生消化道出血,肝性昏迷等并發(fā)癥。肝臟縮小或無(wú)明顯縮小。病程可達(dá)數(shù)周至數(shù)月,經(jīng)救治存活者大多發(fā)展為壞死后肝硬化。實(shí)驗(yàn)室檢查:肝功能嚴(yán)重?fù)p害,血清膽紅素聲速升高,ALT明顯升高,或ALT下降與膽紅素升高呈酶肝分離;血清白蛋白降低,球蛋白升高,白、球蛋白比例倒置,丙種球蛋白增高;凝血酶原時(shí)間明顯延長(zhǎng),凝血酶原活動(dòng)度下降;膽固醇酯及膽堿脂明顯降低。

    3.慢性重型肝炎 在慢性活動(dòng)性肝炎或肝硬化的病程中病情惡化出現(xiàn)亞急性重型肝炎的臨床表現(xiàn)。預(yù)后極差。

    淤膽型肝炎

    亦稱毛細(xì)膽管型肝炎或膽汁瘀積型肝炎。起病及臨床表現(xiàn)類似急性黃膽型肝炎,但乏力及食欲減退等癥狀較輕而黃疸重且持久,有皮膚瘙癢等梗阻性黃疸的表現(xiàn)。肝臟腫大。大便色淺轉(zhuǎn)肽酶、堿性磷酸酶以及5-核苷酸酶等梗阻指標(biāo)升高。ALT多為中度升高。尿中膽紅素強(qiáng)陽(yáng)性而尿膽原陰性。

    并發(fā)癥與后遺癥

    (一)神經(jīng)、精神系統(tǒng):顱神經(jīng)受累、腦膜腦炎、急性多發(fā)性神經(jīng)根炎,一過(guò)性精神改變等。

    (二)心臟損害:心律失常、心肌炎、心包炎等。

    (三)血液系統(tǒng):全血細(xì)胞減少、再生障礙性貧血、急性溶血性貧血、肝炎后高膽紅素血癥等。

    (四)消化系統(tǒng):膽管炎、膽囊炎、肝炎后脂肪肝等。

    (五)原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌:HBV及(或)HCV慢性感染是發(fā)生原發(fā)性肝細(xì)胞性肝癌的重要因素之一。

    臨床診斷

    1.急性肝炎

    (1)急性無(wú)黃疸型肝炎:癥狀及肝功損害均較輕,必須對(duì)流行病學(xué)資料、癥狀、體征及化檢檢查進(jìn)行綜合分析。其診斷依據(jù)如下。

    ①流行病學(xué)資料:半年內(nèi)有否與確診的病毒性肝炎患者密切接觸史,尤其是家族中有無(wú)肝炎患者有重要參考價(jià)值。半年內(nèi)有無(wú)接受輸血或血制品史,或消毒不嚴(yán)格的注射史或針刺史。有無(wú)水源,食物污染史等。

    ②癥狀:近期內(nèi)出現(xiàn)的持續(xù)數(shù)日以上的、無(wú)其它原因可解釋的乏力、食欲減退、厭油、腹脹、溏便和肝區(qū)痛等。

    ③體征:近期內(nèi)肝臟腫大且有觸痛,叩擊痛??砂槠⑴K輕度腫大。

    ④化驗(yàn):主要為ALT活力增高。病原學(xué)檢查陽(yáng)性(詳見(jiàn)病原學(xué)診斷)。

    凡化驗(yàn)陽(yáng)性,且其它3項(xiàng)中有2項(xiàng)陽(yáng)性,或化驗(yàn)與癥狀或化驗(yàn)與體征明顯陽(yáng)性,且能排除其它疾病者,可診斷為急性無(wú)黃疸型肝炎。

    凡單項(xiàng)ALT增高,或僅有癥狀、體征或僅有流行病學(xué)資料及其它3項(xiàng)中之一項(xiàng)均為疑似患者。疑似患者若病原學(xué)診斷陽(yáng)性且除外其它疾病,可以確診。

    (2)急性黃疸型肝炎 根據(jù)急性發(fā)病具有急性肝炎的癥狀,體征化驗(yàn)異常,且血清膽紅素在17mol/L以上,尿膽紅素陽(yáng)性,并排除其它原因引起的黃疸,可作出診斷。

    2.慢性肝炎

    (1)慢性遷延型肝炎 有確診或可疑急性肝炎的病史,病程超過(guò)半年仍有輕度癥狀,伴有血清ALT升高或并有其它肝功能輕度損害?;蚋位铙w組織檢查符合遷延型肝炎之診斷。

    (2)慢性活動(dòng)性肝炎 既往有肝炎史,或急性肝炎病程遷延,超過(guò)半年,而目前有較明顯的肝炎癥狀;肝腫大,質(zhì)中等硬度以上可伴有蜘蛛痣,面色晦暗、肝掌及脾腫大;血清ALT活力持續(xù)增高或反復(fù)波動(dòng),血清膽紅素長(zhǎng)期或反復(fù)增高,伴有白蛋白減低,球蛋白升高,白、球蛋白比例異常,或丙種球蛋白增高;可出現(xiàn)自身抗體或肝外損害?;蚋位铙w組織檢查符合慢性肝炎的組織學(xué)改變。

    3.重型肝炎 凡急性、慢性肝炎或肝硬變患者出現(xiàn)高熱、極度乏力、嚴(yán)重的消化道癥狀,黃疸進(jìn)行加深,出血傾向、神經(jīng)精神癥狀,肝臟進(jìn)行性縮小,肝細(xì)胞明顯損害,凝血酶原時(shí)間明顯延長(zhǎng)者,均應(yīng)考慮為重型肝炎。

    4.淤膽型肝炎 起病急,有持續(xù)3周以上的肝內(nèi)梗阻性黃疸的癥狀及體征,肝炎癥狀較輕,肝臟腫大較明顯;肝功化驗(yàn)主要表現(xiàn)為梗阻性黃疸的化驗(yàn)結(jié)果;并可除外其它肝內(nèi)、外梗阻性黃疸者,可診斷為急性淤膽型肝炎。在慢性肝炎基礎(chǔ)上出現(xiàn)上述表現(xiàn)者,可診斷為慢性淤膽型肝炎。

    病原學(xué)診斷

    1.甲型肝炎:①急性期血清抗-HAVIgM陽(yáng)性。②急性期及恢復(fù)期雙份血清抗-HAV總抗體滴度呈4倍以上升高。③急性早期的糞便免疫電鏡查到HAV顆粒。④急性早期糞便中查到HAAg。具有以上任何一項(xiàng)陽(yáng)性即可確診為HAV近期感染。⑤血清或糞便中檢出HAVRNA。

    2.乙型肝炎:

    (1)現(xiàn)癥HBV感染:具有以下任何一項(xiàng)即可作出診斷。①血清HBsAg陽(yáng)性。②血清HBv DNA陽(yáng)性或HBV DNA聚合酶陽(yáng)性。③血清抗-HBc-IgM陽(yáng)性。④肝內(nèi)HVcAg陽(yáng)性及(或)HBsAg陽(yáng)性,或HBV DNA陽(yáng)性。

    (2)急性乙型肝炎:具有以下動(dòng)態(tài)指標(biāo)中之一項(xiàng)者即可診斷。①HBsAg滴度由高到低,消失后抗-HBs陽(yáng)轉(zhuǎn)。②急性期血清抗-HBc-IgM呈高滴度,而抗-HbcIgG(一)或低滴度。

    (3)慢性乙型肝炎:臨床符合慢性肝炎,且有現(xiàn)癥HBV感染的一種以上陽(yáng)性指標(biāo)。

    (4)慢性HBsAg攜帶者:無(wú)任何臨床癥狀或體征,肝功能正常,血清HBsAg檢查持續(xù)陽(yáng)性達(dá)6個(gè)月以上者。

    3.丙型肝炎:

    (1)排除診斷法:凡不符合甲型、乙型、戊型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn),并除外EB病毒,巨細(xì)胞病毒急性感染(特異性IgM抗體陰性)及其它已知原因的肝炎,如藥物性肝炎,酒精性肝炎等,流行病學(xué)提示為非經(jīng)口感染者,可診斷為丙型肝炎。

    (2)特異性診斷:血清抗-HCV或HCV RNA陽(yáng)性者。

    4.丁型肝炎:與HBV同時(shí)或重疊感染。

    (1)血清中抗-HD-IgM陽(yáng)性,或抗-HD陽(yáng)性,或HDAg陽(yáng)性。

    (2)血清中HDV RNA陽(yáng)性。

    (3)肝組織內(nèi)HDAg陽(yáng)性。

    5.戊型肝炎:

    (1)排除診斷法:凡有符合甲型、乙型、丙型、丁型、巨細(xì)胞病毒、EBV急性感染及其它已知原因的肝炎,流行病學(xué)證明經(jīng)口感染者,可診斷為戊型肝炎。

    (2)特異性診斷:急性期血清抗-HEV-IgM陽(yáng)性,或急性期糞便免疫電鏡找到HEV顆粒,或急性期抗-HEV陰性而恢復(fù)期陽(yáng)轉(zhuǎn)者。

    鑒別診斷

    (一)急性黃疸型肝炎

    1.黃疸前期:應(yīng)與上呼吸道感染、傳染性單核細(xì)胞增多癥、風(fēng)濕熱及胃腸炎等相鑒別。

    2.黃疸期:應(yīng)與其它可引起黃疸的疾病相鑒別,如藥物性肝炎,鉤端螺旋體病、傳染性單核細(xì)胞增多癥、膽囊炎、膽石癥等。

    (二)無(wú)黃疸型肝炎及慢性肝炎:應(yīng)與可引起肝(脾)腫大及肝功損害的其它疾病相鑒別,如慢性血吸蟲病、華支睪吸蟲病,藥物性或中毒性肝炎,脂肪肝等。

    (三)慢性肝炎黃疸持續(xù)較久者:須與肝癌,膽管癌,胰頭癌等相鑒別。

    (四)重型肝炎:應(yīng)與其它原因引起的嚴(yán)重肝損害,如藥物中毒、暴發(fā)性脂肪肝等進(jìn)行鑒別。此外,在急性重型肝炎臨床黃疸尚不明顯時(shí),應(yīng)注意與其它原因引起的消化道大出血,昏迷、神經(jīng)精神癥狀相鑒別。

    預(yù)后

    (一)急性肝炎:預(yù)后大多良好。甲型及戊型肝炎患者大多數(shù)能在3個(gè)月內(nèi)恢復(fù)健康,但戊型肝炎少數(shù)病例可發(fā)展為重型肝炎;孕婦病情重,病死率較甲型肝炎為高。乙型肝炎約10~15%發(fā)展為慢性肝炎。丙型肝炎發(fā)展為慢性肝炎的比例更高,約40~50%。HDV重疊感染于乙型肝炎者使病情加重,且易發(fā)展為慢性肝炎、肝硬變、肝細(xì)胞性肝癌。   (二)慢性肝炎:慢性遷延型肝炎的預(yù)后較好,但其中少數(shù)可能發(fā)展為慢性活動(dòng)型肝炎、肝硬化或肝癌。慢性活動(dòng)型肝炎的預(yù)后較差,可發(fā)展為肝硬化或重型肝炎。  (三)重型肝炎:預(yù)后差,病死率高。存活者常發(fā)展為壞死后肝硬化?!?四)無(wú)癥狀HBsAg攜帶者 預(yù)后一般良好。但部分病例在長(zhǎng)期后可能發(fā)展為肝硬化或肝癌。

    治療

    病毒性肝為目前尚無(wú)可靠而滿意的抗病毒藥物治療。一般采用綜合療法,以適當(dāng)休息和合理營(yíng)養(yǎng)為主,根據(jù)不同病情給予適當(dāng)?shù)乃幬镙o助治療,同時(shí)避免飲灑、使用肝毒性藥物及其它對(duì)肝臟不利的因素。

    急性肝炎

    多為自限性疾病。若能在早期得到及時(shí)休息,合理營(yíng)養(yǎng)及一般支持療法,大多數(shù)病例能在3~6個(gè)月內(nèi)臨床治愈。

    1.休息 發(fā)病早期必須臥床休息,至癥狀明顯減輕、黃疸消退、肝功能明顯好轉(zhuǎn)后,可逐漸增加活動(dòng)量,以不引起疲勞及肝功能波動(dòng)為度。在癥狀消失,肝功能正常后,再經(jīng)1~3個(gè)月的休息觀察,可逐步恢復(fù)工作。但仍應(yīng)定期復(fù)查1~2年。

    2.營(yíng)養(yǎng) 發(fā)病早期宜給易消化,適合患者口味的清淡飲食,但應(yīng)注意含有適量的熱量、蛋白質(zhì)和維生素,并補(bǔ)充維生素C和B族維生素等。若患者食欲不振,進(jìn)食過(guò)少,可由靜脈補(bǔ)充葡萄糖液及維生素C。食欲好轉(zhuǎn)后,應(yīng)能給含有足夠蛋白質(zhì)、碳水化合物及適量脂肪的飲食,不強(qiáng)調(diào)高糖低脂飲食,不宜攝食過(guò)多。

    3.中藥治療 可因地制宜,采用中草藥治療或中藥方劑辯證治療。急性肝炎的治療應(yīng)清熱利濕、芳香化濁、調(diào)氣活血。熱偏重者可用茵陳蒿湯、梔子柏皮湯加減,或龍膽草、板蘭根、金錢草、金銀花等煎服;濕偏重者可用茵陳四苓散、三仁湯加減。淤膽型肝炎多與濕熱淤膽肝膽失泄有關(guān),在清熱解毒利濕的基礎(chǔ)上,重用消淤利膽法,如赤芍、黛礬、硝礬散等。

    慢性肝炎

    應(yīng)采用中西醫(yī)結(jié)合治療。

    1.休息 在病情活動(dòng)期應(yīng)適當(dāng)臥床休息;病情好轉(zhuǎn)后應(yīng)注意動(dòng)靜結(jié)合;至靜止期可從事輕工作;癥狀消失,肝功能恢復(fù)正常達(dá)3個(gè)月以上者,可恢復(fù)正常工作,但應(yīng)避免過(guò)勞,且須定期復(fù)查。

    2.營(yíng)養(yǎng)應(yīng)進(jìn)高蛋白飲食;熱量攝入不宜過(guò)高,以防發(fā)生脂肪肝;也不宜食過(guò)量的糖,以免導(dǎo)致糖尿病。

    3.抗病毒藥物治療

    -干擾素(InterferonIFN)能阻止病毒在宿主肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,且具有免疫調(diào)節(jié)作用。治療劑量每日不應(yīng)低于100萬(wàn)U,皮下或肌注每日1次,亦有隔日注射1次者。療程3~6個(gè)月??墒辜s1/3患者血清HBV DNA陰轉(zhuǎn),HbeAg陽(yáng)性轉(zhuǎn)為抗-Hbe陽(yáng)性,HBV DNA聚合酶活力下降,HCV RNA轉(zhuǎn)陰,但停藥后部分病例以上血清指標(biāo)又逆轉(zhuǎn)。早期,大劑量,長(zhǎng)療程干擾素治療可提高療效。副作用有發(fā)熱、低血壓、惡心、腹瀉、肌痛乏力等,可在治療初期出現(xiàn),亦可發(fā)生暫時(shí)性脫發(fā)、粒細(xì)胞減少,血小板減少,貧血等,但停藥后可迅速恢復(fù)。

    干擾素誘導(dǎo)劑 聚肌苷酸:聚肌苷酸(聚肌胞。peoly I:C)在體內(nèi)可通過(guò)誘生干擾素而阻斷病毒復(fù)制,但誘生干擾素的能力較低。一般用量為2~4mg肌注,每周2次,3~6個(gè)月為一療程;亦有采用大劑量(每次~40)靜泳滴注,每周2次者。對(duì)HbeAg近期轉(zhuǎn)陰率似有一定作用。無(wú)副作用。近又合成新藥Ampligen(poly I:C.12U)是一種作用較聚肌胞強(qiáng)大的干擾素誘生劑。

    核苷類的藥物,拉米夫定(賀普丁),阿德福韋酯(賀維力,代丁,名正,阿甘定,阿迪仙,優(yōu)賀丁),恩替卡韋(博路定),素比伏(替比夫定)

    無(wú)環(huán)鳥苷(Acyclovir)及6-脫氧無(wú)環(huán)鳥苷選擇性抑制病毒DNA聚合酶,有較強(qiáng)的抗病毒活動(dòng),對(duì)人體的毒性較低。劑量為每日~45mg/公斤靜泳滴注,7~14日為1療程。有部分抑制病毒復(fù)制作用。大劑量可引起腎功能損害,靜脈炎、嗜睡、譫妄、皮疹、ALT增高等。6-脫氧無(wú)環(huán)鳥苷口服吸收良好,可長(zhǎng)期服用。

    抗病毒藥物聯(lián)合治療 如-干擾素與單磷酸阿糖腺苷聯(lián)合使用,有協(xié)同抗病毒作用,可增療效,但毒性亦增大,-干擾素與無(wú)環(huán)鳥苷、膠氧無(wú)環(huán)鳥苷、或與r-干擾素聯(lián)合應(yīng)用,均可增強(qiáng)療效。

    -干擾素加強(qiáng)地松沖擊療法 在干擾素治療前,先給予短程(6周)強(qiáng)的松,可提高患者對(duì)抗病毒治療的敏感性,從而增強(qiáng)療效。但在突然撤停強(qiáng)地松時(shí),有激發(fā)嚴(yán)重肝壞死的危險(xiǎn)。

    阿糖腺苷(Ara-A)及單磷阿糖腺苷(Ara-AMp)主要能抑制病毒的DNA聚合酶及核苷酸還原酶活力,從而阻斷HBV的復(fù)制,抗病毒作用較強(qiáng)但較短暫,停藥后有反跳。Ara-A不溶于水,常用劑量為每日~15mg/公斤,稀釋于葡萄液1000ml內(nèi),緩慢靜脈滴注12小時(shí),連用2~8周,副作用為發(fā)熱、不適、納差、惡心、嘔吐、腹脹、全身肌肉及關(guān)節(jié)痛、血粘板減少等。

    4.中醫(yī)中藥治療

    (1)中醫(yī)辨證論治 治療原則為去邪、補(bǔ)虛及調(diào)理陰陽(yáng)氣血。濕熱未盡者可參照急性肝炎治療;肝郁脾虛者宜舒肝健脾,用逍遙散加減;肝腎陰虛者宜滋補(bǔ)肝腎,用一貫煎加減脾腎陽(yáng)虛者宜補(bǔ)脾腎,用四君子湯合金匱腎氣丸等;氣陰兩虛者宜氣陰兩補(bǔ),用人參養(yǎng)榮湯加減;氣滯血淤者宜調(diào)氣養(yǎng)血,活血化瘀,用鱉甲煎丸加減。

    (2)促進(jìn)肝組織修復(fù),改善肝功能,抗肝纖維化的中藥治療。

    ①ALT升高長(zhǎng)期不降者:濕熱偏重者可選用垂盆草、山豆根及其制劑;濕熱不顯者可選用五味子制劑。在酶值降至正常后應(yīng)該逐步減量,繼續(xù)治療2~3后停藥,以防反跳。丹參和毛冬青有活血化瘀作用,與上述藥物合用可提高療效。

    ②改善蛋白代謝:以益氣養(yǎng)血滋陰為主,可選用人參、黃芪、當(dāng)歸、靈芝、冬蟲夏草等及當(dāng)歸丸、烏雞白鳳丸、河車大造丸等。

    ③抗肝纖維化:以活血化瘀軟堅(jiān)為主,可選用桃紅、紅花、丹參、參三七、百合、山慈茹、柴胡、鱉甲、庹蟲等。

    5.免疫調(diào)節(jié)療法可選用以下制劑。

    特異性免疫核糖核酸能傳遞特異性細(xì)胞免疫與體液免疫。劑量為2~4mg每周2次,注射于上臂內(nèi)側(cè)或腹股溝淋巴結(jié)遠(yuǎn)側(cè)皮下,3~6個(gè)月為1療程。

    特異性轉(zhuǎn)因子能增強(qiáng)特異性細(xì)胞免疫。劑量為每次~4單位,每周2~3次,注射部位同上。

    普通轉(zhuǎn)移因子有增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能及調(diào)節(jié)免疫功能的作用。劑量及注射部位與特異性轉(zhuǎn)移因子相同。

    胸腺素(肽)能提高細(xì)胞免疫功能及調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。劑量每次mg,每周2~3次,注射部位同上。

    其它右旋兒茶素(四羥基黃烷醇)、左旋咪唑、中藥人參、黃芪、靈芝、香菇等均可酌情采用。

    6.免疫抑制療法用于自身免疫指標(biāo)陽(yáng)性或有肝外系統(tǒng)表現(xiàn),而HBsAg陰性,且經(jīng)其它治療無(wú)效的慢性活動(dòng)型肝炎??捎脧?qiáng)的松龍、地塞米松、硫唑嘌呤等。

    7.護(hù)肝藥物維生素類:適量補(bǔ)充維生素C及B族維生素;維生素E有抗氧化、抗肝壞死作用,肝功障礙應(yīng)予補(bǔ)充;凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)者及黃疸患者應(yīng)予Vit.K。

    促進(jìn)能量代謝的藥物:如三磷酸腺苷、輔酶A、肌苷等。

    提高血清白蛋白、改善氨基酸代謝的藥物:復(fù)方支鏈氨基酸注射液靜脈滴注。

    促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù)和再生的藥物:胰高糖素(1mg)及普通胰島素(10U)加于葡萄糖液內(nèi)靜脈滴注。

    其它:肝泰樂(lè)、維丙胺、肝必復(fù)等可酌情選用。

    預(yù)防

    管理傳染源

    報(bào)告和登記 對(duì)疑似,確診,住院,出院,死亡的肝炎病例均應(yīng)分別按病原學(xué)進(jìn)行傳染病報(bào)告,專冊(cè)登記和統(tǒng)計(jì)。

    隔離和消毒急性甲型及戊型肝炎自發(fā)病日算起隔離3周;乙型及丙型肝炎隔離至病情穩(wěn)定后可以出院。各型肝炎宜分室住院治療。對(duì)患者的分泌物、排泄物、血液以及污染的醫(yī)療器械及物品均應(yīng)進(jìn)行消毒處理。

    對(duì)兒童接觸者管理 對(duì)急性甲型或戊型肝炎患者的兒童接觸者應(yīng)進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察45天。

    獻(xiàn)血員管理 獻(xiàn)血員應(yīng)在每次獻(xiàn)血前進(jìn)行體格檢查,檢測(cè)ALT及HBsAg(用RpHA法或ELISA法),肝功能異常HBsAg陽(yáng)性者不得獻(xiàn)血。有條件時(shí)應(yīng)開展抗-HCV測(cè)定,抗-HVC陽(yáng)性者不得獻(xiàn)血。

    HBsAg攜帶者和管理 HBsAg攜帶者不能獻(xiàn)血,可照常工作和學(xué)習(xí),但要加強(qiáng)隨防,應(yīng)注意個(gè)人衛(wèi)生和經(jīng)期衛(wèi)生,以及行業(yè)衛(wèi)生,以防其唾液、血液及其它分泌物污染周圍環(huán)境,感染他人;個(gè)人食具,刮刀修面用具,漱洗用品等應(yīng)與健康人分開。HBeAg陽(yáng)性者不可從事飲食行業(yè),飲用水衛(wèi)生管理及托幼工作。HBsAg陽(yáng)性的嬰幼兒在托幼機(jī)構(gòu)中應(yīng)與HBsAg陰性者適當(dāng)隔離,HBeAg陽(yáng)性嬰幼兒不應(yīng)入托。

    切斷傳播途徑

    1.加強(qiáng)飲食衛(wèi)生管理,水源保護(hù)、環(huán)境衛(wèi)生管理以及糞便無(wú)害化處理,提高個(gè)人衛(wèi)生水平。

    2.加強(qiáng)各種醫(yī)療器械的消毒處理,注射實(shí)行一人管,或使用一次性注射器,醫(yī)療器械實(shí)行一人用一消毒。

    加強(qiáng)對(duì)血液及血液制品的管理,做好制品的HBsAg檢測(cè)工作,陽(yáng)性者不得出售和使用。非必要時(shí)不輸血或血液制品。漱洗用品及食具專用。接觸病人后肥皂和流動(dòng)水洗手。保護(hù)嬰兒切斷母嬰傳播是預(yù)防重點(diǎn),對(duì)HBsAg陽(yáng)性尤以HBeAg亦呈陽(yáng)性的產(chǎn)婦所產(chǎn)嬰兒,出生后須迅即注射乙型肝炎特異免疫球蛋白及(或)乙型肝炎疫苗。

    保護(hù)易感從群

    1.甲型肝炎及市售人血丙種球蛋白和人胎盤血丙種球蛋白對(duì)甲型肝炎接觸者具有一定程度的保護(hù)作用;主要適用于接觸甲型肝炎患者的易感兒童。劑量每斤體重0.02~0.05ml,注射時(shí)間愈早愈好,不得遲于接觸后7~14天。甲肝活疫苗的研究已取得重大進(jìn)展,不久即用于甲肝預(yù)防。

    2.乙型肝炎

    (1)乙型肝炎特異免疫球蛋白:主要用于母嬰傳播的阻斷,應(yīng)與乙型肝炎疫苗聯(lián)合使用。亦可用于意外事故的被動(dòng)免疫。

    (2)乙型肝炎血源疫苗或基因工程乙肝疫苗:主要用于阻斷母嬰傳播和新生兒預(yù)防,與乙型肝炎特異免疫球蛋白聯(lián)合使用可提高保護(hù)率。亦可用于高危人群中易感者的預(yù)防。前S2、前S1與S基因聯(lián)合的基因工程疫苗亦已研制成功。

    病毒性肝炎護(hù)理

    病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的,以肝臟炎癥和壞死病變?yōu)橹鞯囊唤M傳染病。臨床上以疲乏,食欲減退,肝腫大,肝功能異常為主要表現(xiàn),部分病例可出現(xiàn)黃疸,無(wú)癥狀感染者常見(jiàn),目前已發(fā)現(xiàn)的病毒性肝炎按病原分類,有甲、乙、丙、丁、戊五型。

    甲、戊型肝炎病毒主要從糞便中排出體外,通過(guò)直接或間接污染手、飲水、食物、食具等經(jīng)消化道傳染。乙型肝炎主要通過(guò)輸血、血制品及消毒不嚴(yán)的注射器的針頭傳染,也可通過(guò)性傳染。丙型肝炎通過(guò)輸血和注射途徑傳染。

    充足的休息、營(yíng)養(yǎng)、預(yù)防并發(fā)癥是治療各型肝炎的主要方法,向病人介紹需要接受隔離及隔離的方法,以取得配合,防止疾病傳播。建議病人以后避免獻(xiàn)血,因?yàn)楦窝撞∪思词谷部赡軘y帶病毒。告訴病人配合治療的重要性及治療康復(fù)所需的時(shí)間,并使其了解復(fù)發(fā)并不常見(jiàn)。

    向病人說(shuō)明營(yíng)養(yǎng)與疾病的關(guān)系,鼓勵(lì)病人盡量多進(jìn)食。了解病人既往的飲食習(xí)慣,喜歡或厭惡的食物,有無(wú)忌食,以便針對(duì)性地向病人做飲食宣教。予以高碳水化合物、高蛋白、高維生素、低脂肪、易消化的飲食,并注意飲食的色、香、味。遵醫(yī)囑靜脈補(bǔ)充能量、維生素

    每周測(cè)體重1次。定期抽血監(jiān)測(cè)血清白蛋白水平。急性期應(yīng)臥床休息,待黃疸消退、肝功能恢復(fù)正常后可逐漸恢復(fù)活動(dòng)。提供良好的休息環(huán)境。臥床期間保證病人日常生活所需。

    與病人共同制定活動(dòng)計(jì)劃,循序漸進(jìn)地增加活動(dòng)量,以病人不感到疲勞為度。遵醫(yī)囑給予甘利欣、肝得健、維生素B族、維生素C等護(hù)肝藥物。

    結(jié)語(yǔ):病毒性肝炎的種類很多,所以我們都不能忽視,要分清癥狀,指導(dǎo)病人少食多餐,以增加全天攝入量。惡心、嘔吐嚴(yán)重者,遵醫(yī)囑給病人在飯前使用止吐藥,告訴病人不飲酒及含酒精飲料。

    神經(jīng)病毒感染


    神經(jīng)病毒感染是一種比較嚴(yán)重的感染問(wèn)題,因?yàn)樵谏窠?jīng)病毒感染的發(fā)病部位主要是人的腦袋,所以如果不治療及時(shí)的話,就會(huì)引起嚴(yán)重的腦損傷。神經(jīng)病毒感染這一疾病在年輕人的身上,發(fā)病幾率是比較大的,因?yàn)榇蠖鄶?shù)年輕人都不太注意對(duì)身體的保護(hù)。那么當(dāng)一個(gè)人患了神經(jīng)病毒感染之后,身體上有怎樣的癥狀表現(xiàn)?

    1、神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染癥狀

    神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染常會(huì)造成腦干腦炎和新型隱球菌腦膜炎多發(fā)生于青壯年,而結(jié)核性腦膜炎、病毒性腦膜炎則多發(fā)于青少年,特別是結(jié)核性腦膜炎約有20%在5歲前發(fā)病。常為發(fā)熱、頭痛、上呼吸道感染,或見(jiàn)腹瀉、口唇皰疹等,部分散發(fā)性腦炎病人以癲癇為首發(fā)癥狀。全身感染中毒癥狀:可見(jiàn)高熱,惡寒或寒戰(zhàn),煩躁,肌肉疼痛,全身不適伴有咽痛,咳嗽,腹痛,厭食等呼吸道、消化道癥狀。結(jié)核性腦膜炎可見(jiàn)低熱、情緒低落、消瘦等。

    顱內(nèi)高壓和腦膜刺激征:所有類型均可出現(xiàn)不同程度的頭痛、嘔吐、視物模糊、眼底視乳頭水腫等顱內(nèi)高壓及頸項(xiàng)強(qiáng)硬,克匿格征和布魯金斯基征陽(yáng)性等腦膜刺激征。神經(jīng)精神癥狀:可有嗜睡、昏睡、譫妄、昏迷等意識(shí)障礙;可出現(xiàn)情感淡漠,記憶、思維障礙,煩躁、精神異常等精神障礙;也可出現(xiàn)動(dòng)作行為、語(yǔ)言、知覺(jué)等障礙以受不同程度的智能障礙??沙霈F(xiàn)偏癱、斜視或復(fù)視、失明、腱反射不對(duì)稱及病理性神經(jīng)反射等。

    2、神經(jīng)系統(tǒng)病毒感染的治療原則

    主要是消滅或抑制病原體,這常常需要外力的介入,如抗菌藥物以及清除病灶等。激發(fā)或促使機(jī)體的體液及細(xì)胞免疫機(jī)制有適度的改善,以增強(qiáng)防御及修復(fù)能力也很重要。另外,校正或調(diào)節(jié)病理生理機(jī)制以減輕炎性反應(yīng)對(duì)靶器官的損害,保護(hù)腦的功能,注意水電解質(zhì)的平衡等亦是冶療的極為重要的輔助手段。

    3、神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)的病毒感染

    常見(jiàn)為脫氧核糖核酸病毒(DNA病毒)和核糖核酸病毒(RNA病毒)。病毒性腦炎按起病緩急可分為急性、亞急性和慢性腦炎。按病毒種類和感染途徑可分為蟲媒病毒、腸道病毒、呼吸道病毒、皰疹病毒腦炎等。根據(jù)發(fā)病情況又可分為流行性、散發(fā)性腦炎。一般認(rèn)為急性腦炎代表急性病毒感染,而亞急性或慢性發(fā)病的如亞急性硬化性全腦炎、皮質(zhì)紋狀體脊髓變性代表慢性病毒感染。

    乙型病毒性肝炎


    要說(shuō)起乙型病毒性肝炎,是有很多事情需要您注意的,比如說(shuō)它的傳染性,再者就是它對(duì)于肝功能的危害,最重要的是我國(guó)還是乙型病毒性肝炎發(fā)病大國(guó),基本上每10個(gè)人當(dāng)中,就有一個(gè)是乙型病毒性肝炎攜帶者。為了可以減少乙型病毒性肝炎對(duì)于人體的危害,在此就針對(duì)該病為您做出介紹。

    想要了解乙型病毒性肝炎,除了該病的病因之外,就是要了解它的癥狀,而該病的病因主要可以歸結(jié)為傳染這一點(diǎn),另外所謂的遺傳其實(shí)也是傳染所患上的,而對(duì)于乙型病毒性肝炎的癥狀主要有:

    1.全身癥狀

    肝臟會(huì)影響人體全身,因肝功能受損,乙肝患者常感到乏力、體力不支、下肢或全身水腫,容易疲勞,打不起精神,失眠、多夢(mèng)等乙肝癥狀。少數(shù)人還會(huì)有類似感冒的乙肝癥狀。

    2.消化道癥狀

    肝臟是人體重要的消化器官,乙肝患者因膽汁分泌減少,常出現(xiàn)食欲不振、惡心、厭油、上腹部不適、腹脹等明顯的乙肝癥狀。

    3.黃疸

    肝臟是膽紅素代謝的中樞,乙肝患者血液中膽紅素濃度增高,會(huì)出現(xiàn)黃疸,皮膚、小便發(fā)黃,小便呈濃茶色等乙肝癥狀。

    4.肝區(qū)疼痛

    肝臟一般不會(huì)感覺(jué)疼痛,但肝表面的肝包膜上有痛覺(jué)神經(jīng)分布,當(dāng)乙肝惡化時(shí),乙肝患者出現(xiàn)右上腹、右季肋部不適、隱痛等乙肝癥狀。

    5.肝脾腫大

    乙肝患者由于炎癥、充血、水腫、膽汁淤積,常有肝臟腫大等乙肝癥狀。

    6.手掌表現(xiàn)

    不少乙肝患者會(huì)出現(xiàn)肝掌等乙肝癥狀。乙肝患者的手掌表面會(huì)充血性發(fā)紅,兩手無(wú)名指第二指關(guān)節(jié)掌面有明顯的壓痛感等乙肝癥狀。

    7.皮膚表現(xiàn)

    不少慢性肝炎患者特別是肝硬化患者面色晦暗或黝黑,稱肝病面容,這可能是由于內(nèi)分泌失調(diào)形成的乙肝癥狀。同時(shí),乙肝患者皮膚上還會(huì)出現(xiàn)蜘蛛痣等。

    了解了乙型病毒性肝炎的癥狀之后,如果說(shuō)您是乙型病毒性肝炎患者的話,首先需要您做一下肝功能的檢查,因?yàn)樗写笕?yáng)和小三陽(yáng)兩種不同的情況,如果僅僅是小三陽(yáng)的話,經(jīng)過(guò)治療之后是可以轉(zhuǎn)陰的,而如果是發(fā)展成為大三陽(yáng)的話,則治療比較困難。

    輪狀病毒感染


    疾病對(duì)人體健康的危害是很大的,疾病的種類比較多,在對(duì)疾病治療上,方法選擇也是比較關(guān)鍵,常見(jiàn)治療疾病方法就是藥物、手術(shù),這些治療方法對(duì)改善患者疾病都是有著很好效果,不過(guò)對(duì)手術(shù)治療都是要根據(jù)疾病需求進(jìn)行選擇的,那輪狀病毒感染是怎么樣的疾病呢?

    很多人對(duì)輪狀病毒感染并不是很了解,而且在對(duì)這類疾病出現(xiàn)后,都是不知道如何進(jìn)行治療,這類疾病出現(xiàn)后身體也是會(huì)有明顯的表現(xiàn),下面就詳細(xì)得到介紹下。

    輪狀病毒感染癥狀表現(xiàn):

    1、傳播方式

    主要經(jīng)糞—口或口—口傳播,亦可通過(guò)水源傳播或呼吸道傳播,成人輪狀病毒性腹瀉常呈水型暴發(fā)流行。由于輪狀病毒在環(huán)境中比較穩(wěn)定,不易自然滅亡,也可通過(guò)生活接觸傳播。新生兒輪狀病毒感染主要來(lái)源于孕產(chǎn)婦感染、產(chǎn)道感染及醫(yī)院內(nèi)感染。醫(yī)院里可通過(guò)護(hù)理人員造成輪狀病毒感染的傳播。

    2、潛伏期

    輪狀病毒腹瀉潛伏期一般在3天左右。

    3、臨床表現(xiàn)

    輪狀病毒性腹瀉從無(wú)癥狀、輕微發(fā)病到嚴(yán)重時(shí)發(fā)生致命性胃腸炎、脫水及電解質(zhì)平衡失調(diào)。輪狀病毒性腹瀉的癥狀包括發(fā)燒、嘔吐、腹痛以及無(wú)血色水樣腹瀉,腹瀉物為白色米湯樣或黃綠色蛋花樣稀水便,有惡臭,不含血或黏液。癥狀可持續(xù)3—9天。除胃腸道癥狀外,近年的研究發(fā)現(xiàn),輪狀病毒可引起許多其他疾病,有些病例可出現(xiàn)不同程度肝功能損害,輪狀病毒甚至可通過(guò)胃腸道屏障造成病毒血癥。

    以上就是對(duì)輪狀病毒感染癥狀表現(xiàn)介紹,通過(guò)以上說(shuō)明對(duì)這類病毒感染也是有著詳細(xì)認(rèn)識(shí),在治療的時(shí)候,都是需要按照醫(yī)生的建議進(jìn)行,這樣對(duì)疾病控制,才會(huì)有很好的幫助,不過(guò)在對(duì)它治療的時(shí)候,飲食上也是需要合理的安排最佳。

    病毒性肝炎的偏方


    病毒性肝炎是一種經(jīng)常發(fā)生于男性身體的一種肝部疾病,造成這種病的主要原因一般是過(guò)度的吸煙、酗酒。治療這種病一般需要患者長(zhǎng)期堅(jiān)持服藥,這對(duì)患者的身體產(chǎn)生了不良的影響,其實(shí)有一些食療的偏方能有效的避免這一缺點(diǎn),而且也能達(dá)到緩解病情的效果,以下幾種偏方可供參考:


    方一

    [藥物組成] 木賊草30克,板藍(lán)根15克,茵陳15克。

    [適應(yīng)證] 急性病毒性肝炎。

    [ 用法 ] 上藥先用清水浸泡半小時(shí),煎煮2次,藥液對(duì)勻后分兩次服用,每日一劑。

    方二

    [藥物組成] 田基黃20克,白花蛇舌草20克,土茯苓20克,夏枯草15克,茵陳15克,山梔子10克,黃柏10克,木通10克,甘草5克。

    [適應(yīng)證] 急性病毒性肝炎。

    [ 用法 ] 每日一劑,水煎,分2次服。

    方三

    [藥物組成] 生石膏90克,蒲公英60克,茵陳60克,大青葉30克。

    [適應(yīng)證] 急性病毒性肝炎。

    [ 用法 ] 上藥用旺火煎2次,取液混合,分2次服用,每日一劑,14天為1個(gè)療程。

    病毒性肝炎我們可以試試以上幾個(gè)偏方,比較的簡(jiǎn)單也不要費(fèi)太多的事,但是還是要以藥物的治療為主,效果比較的顯著。在是用以上偏方治療病毒性肝炎的過(guò)程中,患者要養(yǎng)成健康的甚或習(xí)慣,盡量避免吸煙、酗酒等行為。

    麻辣燙衛(wèi)生不過(guò)關(guān) 易感染肝炎病毒的延伸閱讀
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