多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤
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“笑一笑，十年少，笑口常開(kāi)，健康常在。愁一愁，白了頭，天天發(fā)愁，添病減壽?！彪S著時(shí)間的失衡，養(yǎng)生這個(gè)話題走入大眾視野，生活質(zhì)量高的人，一般都是懂得養(yǎng)生的人。如何分辯關(guān)于中醫(yī)養(yǎng)生話題的對(duì)錯(cuò)呢？為滿足您的需求，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤”，希望能對(duì)您有所幫助，請(qǐng)收藏。
【概述】
多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤有三個(gè)特征：①具有遺傳性②骨縮短或畸形③惡變成周圍型軟骨肉瘤的發(fā)生率高。
【臨床表現(xiàn)】
與單發(fā)骨軟骨瘤之比為1∶10。由于具有多發(fā)性的特征，其癥狀出現(xiàn)的時(shí)間比單發(fā)骨軟骨瘤早，一般在10歲以前。癥狀輕的病例(尤其在女性)可潛伏終生。明顯好發(fā)于男性，男女之比為2∶1。
按近2/3的病例表現(xiàn)出其具有遺傳性。如父母中的一個(gè)患有多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤，其后代中約一半將遺傳有此病，在男性后代中多見(jiàn)。在患此病的家族中，如果一個(gè)男性成員是正常的，那么他不會(huì)遺傳此病給后代;相反，在同一家族中，即使正常的女性也可將此病遺傳給后代。換句話說(shuō)，在男性，患病和遺傳能力同時(shí)表現(xiàn);在女性，疾病可潛伏或不明顯，但卻可傳遞給后代。
一般為彌漫、對(duì)稱性發(fā)病，所有軟骨化骨的骨都可成為骨軟骨瘤的發(fā)生部位，生長(zhǎng)骨的干骺端，骨軟端瘤多發(fā)且較大，尤其是鄰近膝、肩、髖、腕和踝的部位，但發(fā)生于肘部則罕見(jiàn)且較輕。多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤在軀干骨也較常見(jiàn)，發(fā)生于第二或骨突的骨化中心附近，在肩胛骨，主要為近脊柱緣、下角、肩峰、關(guān)節(jié)盂和喙突;在骨盆，主要為髂嵴;在脊柱，主要位于棘突和橫突;在肋骨，較常見(jiàn)于骨軟骨連接處或后端。除了具有第二化骨核的跟骨外，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤不發(fā)生于腕骨及跗骨，因?yàn)檫@些骨的發(fā)生與骨骺相同。
可見(jiàn)到并摸到相當(dāng)對(duì)稱的多發(fā)性骨贅生物，在較嚴(yán)重的病例中，其表現(xiàn)具有特征性，單憑物診即可作出診斷。在更嚴(yán)重的病例中，可出現(xiàn)肢體短縮，有時(shí)，非常顯著而彌散，以致于類似軟骨發(fā)育不全，然而，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤沒(méi)有軟骨發(fā)育不全特征，軟骨生長(zhǎng)功能是正常的。實(shí)際上，肢體短縮并非由于軟骨生長(zhǎng)異常所致，而是由于軟骨的增生潛能被外部分支(骨軟骨瘤)消耗，沒(méi)用于骨的延長(zhǎng)上所致。由于這種外部分散在骨干的周徑及組成上肢、小腿的雙骨上分布不均勻，故肢體短縮常合并畸形，例如可有膝、踝、肘、腕的外翻或內(nèi)翻，最典型的畸形發(fā)生在前臂和胸部。因于發(fā)生在腕部的骨軟骨瘤比肘部多，盡骨3/4的骨延長(zhǎng)發(fā)生在其遠(yuǎn)端，橈骨4/5的骨延長(zhǎng)發(fā)生在其近端，所以總是尺骨短于橈骨的畸形，即橈骨凸向外側(cè)和背側(cè)，手尺偏，偶有橈骨頭脫位。
【預(yù)后】
與單發(fā)性骨軟骨瘤一樣，多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤在身體生長(zhǎng)結(jié)束時(shí)也停止生長(zhǎng)，如個(gè)別病例骨軟骨瘤在成人期明顯生長(zhǎng)，通常是肉瘤變的征象，其發(fā)率約25%左右。多發(fā)性遺傳性骨軟骨瘤的肉瘤變一般發(fā)生于15歲以后。
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生活當(dāng)中有很多人都存在一些遺傳的疾病，因?yàn)檫@些遺傳病可能會(huì)發(fā)展給后代，后代傳播給后代的子女，互相傳播，給家庭和生活造成了很大的影響，所以當(dāng)遇到多發(fā)性硬化癥的時(shí)候，大家會(huì)考慮是否具有遺傳性，以及病情的診斷問(wèn)題。
發(fā)病機(jī)制
1.
病毒感染與自身免疫反應(yīng) 分子模擬(molecular mimicry)學(xué)說(shuō)認(rèn)為，患者感染的病毒可能與CNS髓鞘蛋白或少突膠質(zhì)細(xì)胞存在共同抗原，即病毒氨基酸序列與MBp等神經(jīng)髓鞘組分的某段多肽氨基酸序列相同或極為相近。推測(cè)病毒感染后使體內(nèi)T細(xì)胞激活并生成抗病毒抗體可與神經(jīng)髓鞘多肽片段發(fā)生交叉反應(yīng)，導(dǎo)致脫髓鞘病變。Johnson提出病毒感染所致的神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫反應(yīng)與CNS細(xì)胞異常表達(dá)自身抗原有關(guān)。他發(fā)現(xiàn)幾種不同的病毒(麻疹、風(fēng)疹、水痘)能夠?qū)е耇細(xì)胞針對(duì)堿性髓磷脂蛋白的自身免疫反應(yīng)。這意味著T細(xì)胞識(shí)別病毒和髓鞘上可識(shí)別的結(jié)構(gòu)。一旦在兒童期這一自身免疫反應(yīng)被某種病毒所觸發(fā)，以后可被任何一種常見(jiàn)的病毒再激活，這在較高的南北緯度區(qū)域更顯著。這種分子的相似性(病毒與CNS髓鞘或少突膠質(zhì)細(xì)胞具有同樣的抗原)是數(shù)種疾病的發(fā)病機(jī)制，像風(fēng)濕熱和吉蘭-巴雷綜合征，在理論上備受重視。
支持MS是自身免疫性疾病的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，是用髓鞘素抗原如髓鞘素堿性蛋白(MBp)免疫Lewis大鼠，可以造成MS的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE)。而且，將EAE大鼠識(shí)別MBp多肽片段的致敏細(xì)胞系轉(zhuǎn)輸給正常大鼠也可引起EAE，證明MS是T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫病。
MS的組織損傷及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀被認(rèn)為是直接針對(duì)髓鞘抗原的免疫反應(yīng)所致。病毒感染或其他刺激因子通過(guò)破壞血-腦屏障可促使T細(xì)胞和抗體進(jìn)入CNS，導(dǎo)致細(xì)胞黏附分子、基質(zhì)金屬蛋白酶和促炎癥細(xì)胞因子表達(dá)增加，它們共同起到吸引其他免疫細(xì)胞的作用，分解細(xì)胞外基質(zhì)以利于免疫細(xì)胞移行和激活針對(duì)自身抗原的自身免疫反應(yīng)，如MBp、髓鞘結(jié)合糖蛋白(MAG)、少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG)和含脂質(zhì)蛋白(pLp)、αB-晶體蛋白(αB-crystallin)、磷酸二酯酶及S-100。這些靶抗原通過(guò)與抗原遞呈細(xì)胞聯(lián)結(jié)觸發(fā)了可能有細(xì)胞因子、巨噬細(xì)胞和補(bǔ)體參與的自身免疫反應(yīng)，特別是輔助性T細(xì)胞1型(Th1)細(xì)胞因子如IL-2、IFN-γ可能與MS發(fā)病有關(guān)。由于免疫攻擊可使髓鞘剝脫，使神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢和導(dǎo)致神經(jīng)癥狀。
【概述】
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常，(muffiple epiphyseal dysplaais)亦稱Fairbank病或多發(fā)性骨骺成骨不全(dysostosis epiphysealis multiplex)是一種少見(jiàn)的遺傳性軟骨的發(fā)育缺陷，其特征為許多骨骺異常的骨化，患者的生長(zhǎng)發(fā)生障礙，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遺傳性及家族史。男性較女性多見(jiàn)。發(fā)病年齡為幼兒及少年。以髖、肩、踝多見(jiàn)，其次為膝、腕及肘關(guān)節(jié)。因有多個(gè)不規(guī)則骨人中心的出現(xiàn)，使骨骺增大，有時(shí)可延至骨干。以后骨化中心不規(guī)則融合，造成關(guān)節(jié)面不平整，導(dǎo)致早期產(chǎn)生骨關(guān)節(jié)炎。
【診斷】
主要依靠X線。要應(yīng)與下列幾種疾病作鑒別：①甲狀腺機(jī)能減退(克汀病)，骨骺改變相似，但患者的皮膚干燥，智力發(fā)育延遲，骨齡明顯推遲，在胸腰段的椎體，可有特殊的表現(xiàn)，呈鉤形。病人服用甲狀腺素后癥狀會(huì)轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)。②點(diǎn)狀骨骺發(fā)育不全。整個(gè)骨骺表現(xiàn)為許多分散的中心，較本病更為明顯。距骨可成為分散的斑點(diǎn)。有先天性白內(nèi)障(50%)。③Morquio-Brailford病及脊柱骨骺發(fā)育異常(spondyloepiphyseal dysplasia)和雙側(cè)扁平髖等區(qū)別。
【治療措施】
本病有自行好轉(zhuǎn)的趨勢(shì)，但不可避免的早發(fā)退行性關(guān)節(jié)病變。在兒童期不需用外固定，更不宜手術(shù)。在病變未穩(wěn)定時(shí)不宜負(fù)重。應(yīng)選擇少走少站的職業(yè)。對(duì)成人骨關(guān)節(jié)炎的治療原則與一般人相同，如兩腿不等長(zhǎng)、膝內(nèi)、外翻或脊柱畸形等均可以進(jìn)行矯行手術(shù)。
【病因?qū)W】
病因不明。為先天性異常。
【臨床表現(xiàn)】
主要表現(xiàn)為髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)的疼痛，活動(dòng)受限，行走困難，呈搖擺步態(tài)。肩關(guān)節(jié)活動(dòng)也受限。骨端常粗大、少數(shù)病人有關(guān)節(jié)屈曲畸形或關(guān)節(jié)松弛。手變短，手指變粗，身材短小。由于本病對(duì)四肢長(zhǎng)骨的影響較脊柱明顯，故表現(xiàn)為某種程度的短肢型侏儒，此外尚有膝內(nèi)翻、外翻、兩下肢不等長(zhǎng)及脊柱后突畸形等。
X線表現(xiàn) 對(duì)稱性骨骺骨化中心出現(xiàn)晚，發(fā)育緩慢，與骨干融合的時(shí)間延遲。特征性的表現(xiàn)是骨化不規(guī)則，骨化中心的密度異常。往往呈斑點(diǎn)狀或桑椹狀，有許多小的分散的骨化中心，圍繞在大的骨化中心的周圍，但數(shù)目不像點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常那樣多。這些多發(fā)性的骨化中心，使骨端變大。脛骨下端的骨骺自內(nèi)向外方傾斜，深度減少，腓骨變長(zhǎng)。距骨形態(tài)改變，以適應(yīng)脛骨骨變形(占50%)。長(zhǎng)骨干較正常短，顱骨及牙齒正常?？煞譃閮蓚€(gè)類型：①Ribbing型(軟型)。有多發(fā)性骨骺發(fā)育異常，骨骺扁，在手部骨質(zhì)侵犯較輕微;②Fairbank型(重型)，骨骺小，不規(guī)則的腕骨延遲骨化，掌骨及指骨的變化明顯。
【預(yù)后】
多發(fā)性骨骺發(fā)育異常在愈合時(shí)，骨骺的密度恢復(fù)正常，但不規(guī)則的形態(tài)常大部或小部分的遺留下來(lái)，到成年人時(shí)導(dǎo)致早期產(chǎn)生骨關(guān)節(jié)炎。
【概述】
骨軟骨瘤又名外生骨疣，也屬軟骨腫瘤，最為常見(jiàn)，有單發(fā)性及多發(fā)性兩種。單發(fā)性多見(jiàn)。多發(fā)性較少見(jiàn)，常合并骨骼發(fā)育異常，最多發(fā)生于膝關(guān)節(jié)及踝關(guān)節(jié)附近，常為二側(cè)對(duì)稱性并有遺傳性，又稱遺傳性多發(fā)性外生骨疣。發(fā)生于關(guān)節(jié)附近骨端的叫做骺生骨軟骨瘤，位于趾末節(jié)趾骨的叫做甲下骨疣。骨軟骨瘤由纖維組織包膜、軟骨帽和骨性基底構(gòu)成。其基底可為細(xì)長(zhǎng)呈蒂狀，也可為寬廣的基底。在生長(zhǎng)年齡內(nèi)，骨軟骨瘤本身有其自己的骨骺板。所以到生長(zhǎng)年齡結(jié)束時(shí)，骨軟骨瘤的生長(zhǎng)也停止。在骨軟骨瘤與周圍組織之間，可因磨擦而產(chǎn)生滑囊。約有1%的單發(fā)性骨軟骨瘤可惡變，但多發(fā)性骨軟骨瘤發(fā)生惡變?yōu)檐浌侨饬稣邽?0～20%。
【治療措施】
一般不須治療，若腫瘤過(guò)大，生長(zhǎng)較快，或影響功能，應(yīng)考慮作切除術(shù)，切除范圍應(yīng)較廣，要包括腫瘤基底四周部分正常骨組織，以免遺漏，引起復(fù)發(fā)。
【臨床表現(xiàn)】
病人多為青少年，局部有生長(zhǎng)緩慢的骨性包塊，本身無(wú)癥狀，多因壓迫周圍組織如肌腱、神經(jīng)、血管等影響功能而就醫(yī)，多發(fā)性骨軟骨瘤可妨礙正常長(zhǎng)骨生長(zhǎng)發(fā)育，以致患肢有短縮彎曲畸形。
【輔助檢查】
X線表現(xiàn)為骨性病損自干骺端突出，一般比臨床所見(jiàn)的要小，因軟骨帽和滑囊不顯影，腫瘤的骨質(zhì)影像與其所在部位干骺端的骨質(zhì)結(jié)構(gòu)完全相同。不易區(qū)別。位于長(zhǎng)骨的腫瘤其生長(zhǎng)方向與鄰近肌肉牽引的方向一致，例如股骨遠(yuǎn)端的骨軟骨瘤向股骨的生長(zhǎng)，脛骨近端的腫瘤向脛骨遠(yuǎn)端生長(zhǎng)。其形狀不一，可有一個(gè)很長(zhǎng)的蒂和狹窄的基底?；蚝芏檀殖蕪V闊的基底，較大的腫瘤其頂端膨大如菜花。
骨軟骨瘤惡變癥狀
1、長(zhǎng)管狀骨比扁骨
任何由軟骨化骨的骨骼均可生長(zhǎng)骨軟骨瘤,長(zhǎng)管狀骨比扁骨、短骨更多見(jiàn)。其中股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端和肱骨近端最為多見(jiàn)。該腫瘤不產(chǎn)生疼痛,常因偶然摸到腫塊,或X線檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤。局部常無(wú)壓痛,有些因壓迫血管神經(jīng)及內(nèi)臟器官產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀。股骨下端或脛骨上端的內(nèi)側(cè)骨疣可有肌腱滑動(dòng)感。腫物遭到直接沖擊或蒂部發(fā)生骨折以后才會(huì)有疼痛感覺(jué)。瘤體較大時(shí)可壓迫神經(jīng)。腰椎的骨疣可發(fā)生馬尾神經(jīng)的壓迫癥狀。足和踝部腫物會(huì)使走路和穿鞋困難,有的可并發(fā)滑囊或滑囊炎。
2、會(huì)有局部隆起
它們大多發(fā)生在顱骨,顏面骨及下頜骨偶有發(fā)生,分致密骨瘤及松質(zhì)骨瘤兩類。致密骨瘤發(fā)生在顱面骨表面者,局部隆起,發(fā)生在顱內(nèi)板者,腫瘤如突入,可引起顱內(nèi)壓近,引起暈眩、頭痛、甚至癲癇。骨松質(zhì)瘤則常發(fā)生于長(zhǎng)骨端骨干與骨骺交界處的軟骨部,隨管狀骨長(zhǎng)度的增長(zhǎng),骨瘤亦有變化,呈不同形狀。早發(fā)現(xiàn)早診治,等到骨軟骨瘤惡變的癥狀都出來(lái)了就比較麻煩了。
3、影像學(xué)多發(fā)性骨軟骨瘤的表現(xiàn)
X線表現(xiàn)與孤立性骨軟骨瘤相似,僅在許多骨上有不同大小的骨軟骨瘤。膝部附近的骨胳,如股骨下端、脛骨下端、腓骨上端有大小不等的骨軟骨瘤甚至膝關(guān)節(jié)上下可因骨軟骨瘤的生長(zhǎng)而交鎖,甚至類似骨融合,除長(zhǎng)管狀骨外,肩胛骨的脊椎緣也是常見(jiàn)的好發(fā)部位,然后依次為有掌骨、跖骨、指骨、趾骨、肋骨、脊椎和骨盆。髂骨嵴在與骺軟骨的連接處,可有無(wú)數(shù)的小骨軟骨瘤出現(xiàn)。顱骨從未發(fā)生過(guò)這種病損。發(fā)生惡性變后ECT表現(xiàn)惡變部位代謝明顯活躍。
骨軟骨瘤的飲食
1、骨軟骨瘤吃雜糧粥
原料:黑豆10克、紅豆10克、花豆10克、薏米10克、綠豆10克、糙米15克、燕麥、黑米少許、冰糖3粒。做法:將除了燕麥以外的材料的提前4小時(shí)用清水浸泡,如果隔夜的話是要放入冰箱保存,并且蓋上保鮮膜;砂鍋中要放入清水燒開(kāi),然后撈出豆類、糙米、黑米放入開(kāi)水中,用湯勺攪拌一下以防止糊底,然后要改成中小火慢慢燉煮;湯水再次燒開(kāi)后,放入一把勺子是可以防止溢出,同時(shí)要將火力調(diào)成小火燉20分鐘,看到豆子都開(kāi)花之后,放入燕麥,冰糖煮沸即可。野葡萄汁:野葡萄藤、果搗汁,加糖煮飲。川烏粥:生川烏頭5克,粳米100克,姜汁5毫升,蜂蜜適量。川烏頭搗碎,碾為極細(xì)粉末,先煮粳米為粥,煮沸后要加入川烏末,改用小火慢煎,待熟后加入姜汁以及蜂蜜攪勻,稍煮l-2沸即可。
2、骨軟骨瘤吃荔枝
荔枝:荔枝中含有豐富的糖分、蛋白質(zhì)、多種維生素、脂肪、檸檬酸、果膠以及磷、鐵等多種微量元素,不僅具有補(bǔ)脾益肝、理氣補(bǔ)血、溫中止痛、補(bǔ)心安神、止呃逆,止腹瀉的功效,而且還有補(bǔ)腦健身、開(kāi)胃益脾、促進(jìn)食欲之功效,所以酒精肝患者可適當(dāng)食用些。香蕉:香蕉含有豐富的蛋白質(zhì)糖鉀維生素膳食纖維等有利于促進(jìn)肝細(xì)胞的再生同時(shí)還可以提高酒精肝患者的免疫力對(duì)肝臟起到保護(hù)的功效。
骨軟骨瘤的危害
1、骨軟骨瘤會(huì)影響生活
很多其他晚期癌癥患者,在這個(gè)階段還是可以較為正常的生活的,但是晚期骨腫瘤患者,幾乎只能呆在床上,因?yàn)閯×业奶弁?以及巨型的腫塊,影響著患者無(wú)法行動(dòng),食欲方面有所減少,身體素質(zhì)下降快。
2、骨軟骨瘤會(huì)侵蝕心靈
骨腫瘤是一種可以很輕松磨滅人心的疾病,尤其到了晚期,長(zhǎng)時(shí)間的疼痛,各種不適的并發(fā)癥伴隨著患者,摧殘著患者的身體以及心理,而且有很多患者因此而發(fā)狂或者自殺。
多發(fā)性硬化是指人體的各部分反應(yīng)遲緩的癥狀，這種疾病的癥狀一般不太明顯，所以一般患者不會(huì)給予重視，治療這種疾病的方法一般都需要患者長(zhǎng)期服用藥物，但是這樣一來(lái)就會(huì)對(duì)患者的身體產(chǎn)生不良的影響，所以現(xiàn)在患者一般都采用食療的方式來(lái)治療多發(fā)性硬化，治療這種病的偏方如下：
(1)黑芝麻茯苓粥：黑芝麻10克，茯苓15克，生姜3片，大米100克。將姜切成片，茯苓搗碎
，浸泡半小時(shí)后煎取藥汁，共煎兩次。將兩次湯汁混合后，再同大米和芝麻煮為稀粥。作早
晚餐服用，伴腹水者療效好。
(2)百合粥：百合60克，大米100克，生姜3片。將百合洗凈切碎，同大米煮粥，可作早、晚
餐服用，腹水時(shí)可用。
(3)荷葉藥仁鴨子湯：荷葉50克，鮮鴨肉500克，藥仁100克。將鮮鴨肉洗凈切碎成塊，同藥
仁荷葉放在一起，加水煮至肉爛，不放鹽和其他調(diào)味品，每日2次，每次250毫升左右，連服
10～14天，有利尿、消腫之效，補(bǔ)血行水。
(4)香薷粥：香薷10克，粳米50～100克。先將香薷洗凈，用水煎汁，去渣，然后加入粳米煮
粥。每日2次，作早、晚餐用。
治療多發(fā)性硬化的偏方使用方法一般都比較簡(jiǎn)單，治療效果十分明顯，在使用的過(guò)程中患者應(yīng)該注意積極地鍛煉自己的反應(yīng)能力，以便更好地輔助偏方達(dá)到治療的效果，除此之外，患者應(yīng)該嚴(yán)格遵守偏方的處方，以便達(dá)到更快的治療效果。
任何疾病對(duì)人體健康都是有著一些損害，生活中常見(jiàn)的疾病就是以感冒、發(fā)燒、咳嗽、頭疼為主，這些疾病看似簡(jiǎn)單，但都反應(yīng)出身體不適，所以對(duì)出現(xiàn)這些情況，都是要及時(shí)到醫(yī)院治療，避免繼續(xù)在繼續(xù)發(fā)展，這樣對(duì)自身健康也是有著很好保護(hù)，多發(fā)性神經(jīng)炎是一個(gè)對(duì)人體健康損害很大的疾病。
這類疾病在發(fā)現(xiàn)后，一定要及時(shí)治療，否則會(huì)使得患者身體各方面受到嚴(yán)重?fù)p害，因此對(duì)多發(fā)性神經(jīng)炎治療，也是需要對(duì)它進(jìn)行很好了解，尤其是癥狀，更是要進(jìn)行多方面認(rèn)識(shí)。
多發(fā)性神經(jīng)炎癥狀：
本病共同特點(diǎn)是肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性感覺(jué)，運(yùn)動(dòng)，自主神經(jīng)障礙。
(1) 各種感覺(jué)缺失呈手套襪子形分布，可伴感覺(jué)異常，感覺(jué)過(guò)度和疼痛等刺激癥狀，疼痛是小纖維受損神經(jīng)病(如糖尿病酒精中毒卟啉病等)，以及艾滋病，遺傳性感覺(jué)神經(jīng)病，副腫瘤性感覺(jué)神經(jīng)病，嵌壓性神經(jīng)病，特發(fā)性臂叢神經(jīng)病顯著特點(diǎn)，遺傳性感覺(jué)神經(jīng)病，淀粉樣神經(jīng)病可見(jiàn)分離性感覺(jué)缺失。
(2) 肢體遠(yuǎn)端下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱：嚴(yán)重病例伴肌萎縮和肌束震顫，四肢腱反射減弱或消失，踝反射明顯，不能執(zhí)行精細(xì)任務(wù)，遠(yuǎn)端重于近端，下肢脛前肌，腓骨肌,上肢骨間肌，蚓狀肌和魚際肌萎縮明顯，手，足下垂和跨閾步態(tài)，晚期肌攣縮出現(xiàn)畸形。
(3) 自主神經(jīng)障礙：體位性低血壓，肢冷，多汗或無(wú)汗，指(趾)甲松脆，皮膚菲薄，干燥或脫屑，豎毛障礙，傳入神經(jīng)病變導(dǎo)致無(wú)張力性膀胱，陽(yáng)痿和腹瀉等。
通過(guò)以上介紹，對(duì)多發(fā)性神經(jīng)炎癥狀也是有著很好認(rèn)識(shí)，這樣疾病在發(fā)病后，身體會(huì)有明顯的感覺(jué)，所以這個(gè)時(shí)候，人們也是要注意自身身體情況，在出現(xiàn)這樣疾病，不僅要選擇藥物治療，同時(shí)對(duì)患者心理治療也是很關(guān)鍵。
