西酞普蘭片的說(shuō)明書
中醫(yī)養(yǎng)生介紹說(shuō)明怎么寫。
“今天不養(yǎng)生，明天養(yǎng)醫(yī)生?！钡查L(zhǎng)壽健康之人，一般都很注重養(yǎng)生，每個(gè)人要想提升自己的生活質(zhì)量，不能忽視養(yǎng)生。關(guān)于中醫(yī)養(yǎng)生有哪些知識(shí)需要掌握呢？為滿足您的需求，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“西酞普蘭片的說(shuō)明書”，大家不妨來(lái)參考。希望您能喜歡！
西酞普蘭片是一種用于治療精神方面的疾病的，如果一個(gè)人的精神出現(xiàn)問(wèn)題的話，會(huì)導(dǎo)致這個(gè)人的生活出現(xiàn)很多的問(wèn)題，并且西酞普蘭片的服用是有一定的循序漸進(jìn)的講究的，它的用藥劑量是逐漸增加的這種，它還有很多的注意事項(xiàng)，我們可以通過(guò)說(shuō)明書知道，那么西酞普蘭片的說(shuō)明書是什么?
西酞普蘭(Citalopram)是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，為外消旋體?？蛇x擇性地抑制5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體，阻斷突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取，延長(zhǎng)和增加5-HT的作用，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。
適應(yīng)證:適用于抑郁性精神障礙(內(nèi)源性及非內(nèi)源性抑郁)。
臨床應(yīng)用:口服：開始20mg/日，可增至40mg/日，最大劑量為每日40mg。65歲以上患者劑量減半。建議最大劑量為每日20mg。輕度或中度肝功能損傷的患者在最開始兩周的治療中使用每天10mg的初始劑量。最大劑量每天20mg。
不良反應(yīng):西酞普蘭和艾司西酞的的不良反應(yīng)通常都短暫而輕微，常發(fā)生于用藥后1～2周，持續(xù)治療后不良反應(yīng)或逐漸減輕至消失。
1.常見(jiàn)不良反應(yīng)：食欲減退、惡心、口干、腹瀉、便秘，頭暈、頭痛、震顫、嗜睡、睡眠時(shí)間縮短或失眠，性欲減低、性快感缺失，疲乏、發(fā)熱。
2.可發(fā)生激素分泌紊亂(甲狀腺功能減退、男子乳房女性化等)、心動(dòng)過(guò)速、味覺(jué)異常。
注意事項(xiàng):對(duì)其他SSRIs過(guò)敏者、心血管疾病、肝功能不全、嚴(yán)重腎功能不全、有躁狂病史、癲癇病史、有自殺傾向的患者慎用。使用過(guò)程中應(yīng)定期監(jiān)測(cè)心電圖、肝功能、腎功能、血常規(guī)。孕婦、青少年慎用，哺乳期婦女使用本品時(shí)建議停乳。不推薦兒童使用。用藥期間從事需要精神高度緊張、集中的工作或活動(dòng)者，需慎用使用本品。本品應(yīng)避免突然停藥。當(dāng)停止使用本品治療時(shí)，應(yīng)在至少1～2周內(nèi)逐漸減少劑量，以便降低停藥反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
用藥禁忌:對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
藥物相互作用:1.與其他作用于中樞神經(jīng)的藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
2.與西咪替丁聯(lián)合使用，可降低本品清除率，聯(lián)用時(shí)應(yīng)注意。
3.鋰劑與本品聯(lián)合使用沒(méi)有發(fā)現(xiàn)相互間的作用影響。但鋰會(huì)增強(qiáng)本品的血清激活素的活性，故應(yīng)當(dāng)監(jiān)測(cè)血漿鋰水平，并對(duì)鋰的劑量做出適當(dāng)調(diào)整。
4.可使美托洛爾血藥濃度升高，但兩者聯(lián)合使用時(shí)對(duì)血壓和心率的影響無(wú)臨床意義。
5.可抑制丙米嗪的代謝，使其生物利用度增加，半衰期延長(zhǎng)，兩者合用應(yīng)謹(jǐn)慎。
6.與氟哌利多合用時(shí)，可增加心臟毒性。
7.不宜與單胺氧化酶抑制劑合用，須間隔14天。
說(shuō)明：上述內(nèi)容僅作為介紹，藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
ys630.COm精選閱讀
無(wú)論社會(huì)怎么進(jìn)步和發(fā)展，人們的生活水平達(dá)到什么樣的高度，大家還是會(huì)患上一些疾病，在當(dāng)前的這個(gè)社會(huì)中，由于很多因素的影響，往往會(huì)導(dǎo)致很多人患上各樣的疾病，現(xiàn)在對(duì)于大家來(lái)說(shuō)最大的事情就是壓力過(guò)大，在巨大的壓力之下，很多人就會(huì)患上抑郁癥，目前擁有治療抑郁癥的藥物比較多，西酞普蘭就是其中一種藥物，在治療抑郁癥的過(guò)程中有著比較好的效果，當(dāng)然也存在著一定的副作用。
西酞普蘭副作用
1.如果說(shuō)長(zhǎng)期的使用氫溴酸西酞普蘭片藥物的話，這樣就會(huì)導(dǎo)致我們的肝臟有很大的損害，從而就會(huì)引起轉(zhuǎn)氨酶升高，轉(zhuǎn)氨酶升高了，這樣就會(huì)導(dǎo)致我們的肝炎發(fā)生引起肝臟方面的損害，還會(huì)引起心臟方面的急性心肌梗塞，心肌炎等心力衰竭。
2.通常來(lái)說(shuō)，對(duì)每個(gè)人的體質(zhì)不同，他出現(xiàn)的副作用是不同的，如果說(shuō)長(zhǎng)時(shí)間的服用的話，這個(gè)就會(huì)引起了一些腸胃的反應(yīng)，比如說(shuō)就會(huì)出現(xiàn)惡心嘔吐的癥狀，還會(huì)出現(xiàn)了出汗增多，頭痛和睡眠時(shí)間縮短的癥狀，那么在這個(gè)情況之下，我們一定要及早的去醫(yī)院進(jìn)行檢查
3.通常來(lái)說(shuō)，對(duì)這種氫溴酸西酞普蘭片藥物它是治療抑郁癥的如果說(shuō)長(zhǎng)時(shí)間的服用的話，這樣就會(huì)造成很多的副作用，比如說(shuō)就會(huì)增加自己的心理壓力，得不到有效的方法來(lái)進(jìn)行解決，生活中我們一定要多和醫(yī)生進(jìn)行交流反饋治療效果行找更適合自己的治療方法。
注意事項(xiàng)
對(duì)其他SSRIs過(guò)敏者、心血管疾病、肝功能不全、嚴(yán)重腎功能不全、有躁狂病史、癲癇病史、有自殺傾向的患者慎用。使用過(guò)程中應(yīng)定期監(jiān)測(cè)心電圖、肝功能、腎功能、血常規(guī)。孕婦、青少年慎用，哺乳期婦女使用本品時(shí)建議停乳。不推薦兒童使用。用藥期間從事需要精神高度緊張、集中的工作或活動(dòng)者，需慎用使用本品。本品應(yīng)避免突然停藥。當(dāng)停止使用本品治療時(shí)，應(yīng)在至少1～2周內(nèi)逐漸減少劑量，以便降低停藥反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
艾司西酞普蘭片是屬于西藥范疇的一種藥物，它是由多種高分子物質(zhì)提取而成的，它是用來(lái)治療那種精神緊張，就是相當(dāng)于抑郁癥的那種患者的藥物，它的注意事項(xiàng)跟禁忌人群是有一定要求的，雖然它治療的效果很好，但是它還存在一定的后遺癥，那么艾司西酞普蘭片后遺癥是什么？
草酸艾司西酞普蘭片主要成分是草酸艾司西酞普蘭，性狀是橢圓形、白色薄膜衣片。那么，草酸艾司西酞普蘭片吃半年后會(huì)有什么影響?
草酸艾司西酞普蘭片的用法與用量為：起始劑量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情況下應(yīng)持續(xù)幾個(gè)月甚至更長(zhǎng)時(shí)間的治療，所以正常情況下，服用半年的影響是不大的，要在醫(yī)生的指導(dǎo)下正確用藥。老年患者或肝功能不全者建議一日一次10mg，輕度或中度腎功能不全者無(wú)需調(diào)節(jié)劑量。嚴(yán)重腎功能不全者慎用。
艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)，而對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭左旋對(duì)映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對(duì)5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小，另外對(duì)Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用于抑郁癥的治療。
1.重癥抑郁癥(MDD)的治療：重癥抑郁癥主要表現(xiàn)顯著或持久的情緒低落或燥動(dòng)情緒(至少持續(xù)2周)，主要包括以下癥狀：情緒低落、興趣減少、體重或食欲明顯變化、失眠或嗜睡、精神運(yùn)動(dòng)興奮或遲緩、過(guò)度疲勞、內(nèi)疚或自卑感、思維遲緩或注意力不集中、自殺企圖或念頭。
2.廣泛性焦慮(GAD)：表現(xiàn)為過(guò)度的焦慮和煩惱，至少持續(xù)6個(gè)月。主要有以下癥狀：煩燥不安、易疲勞、注意力不集中、興奮、肌肉緊張和睡眠障礙。
西酞普蘭想必對(duì)焦慮癥患者而言并不陌生，因?yàn)樗且活惓１唤箲]癥患者使用的良藥。西酞普蘭具有抗抑郁的功效，可供各類抑郁類精神患者使用。眾多焦慮癥患者都反映西酞普蘭是抗焦慮的最佳藥物，那西酞普蘭究竟具有何種抗焦慮的效果呢?相信你看了這篇文章會(huì)對(duì)西酞普蘭這種藥物有更多的了解。
1.西酞普蘭對(duì)除5-羥色胺外的其他受體幾乎沒(méi)有親和性，其選擇性高，副作用也相對(duì)來(lái)說(shuō)較少。其對(duì)5-羥色胺再攝取抑制能力比帕羅西汀、舍曲林弱。長(zhǎng)期服用西酞普蘭可以恢復(fù)表達(dá)能力。有文獻(xiàn)報(bào)到服用西酞普蘭很少產(chǎn)生耐藥性，而且抑郁癥最終治療效果比較好。西酞普蘭抗焦慮效果也好。西酞普蘭也適合反應(yīng)遲鈍的抑郁癥病人。
2.氫溴酸西酞普蘭是一種新型的抗抑郁藥物，對(duì)于合并抑郁癥狀的焦慮癥同樣存在一定的治療作用，建議要在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理用藥。一般常用劑量是一天一片，病情嚴(yán)重可以服用兩片每天。該藥物副作用相對(duì)是比較小的，在抗抑郁藥物中是副作用小的藥物之一，可以在一生的指導(dǎo)下放心服用。
3.口服：開始20mg/日，可增至40mg/日，最大劑量為每日40mg。65歲以上患者劑量減半。建議最大劑量為每日20mg。輕度或中度肝功能損傷的患者在最開始兩周的治療中使用每天10mg的初始劑量。最大劑量每天20mg。對(duì)其他SSRIs過(guò)敏者、心血管疾病、肝功能不全、嚴(yán)重腎功能不全、有躁狂病史、癲癇病史、有自殺傾向的患者慎用。使用過(guò)程中應(yīng)定期監(jiān)測(cè)心電圖、肝功能、腎功能、血常規(guī)。孕婦、青少年慎用，哺乳期婦女使用本品時(shí)建議停乳。不推薦兒童使用。用藥期間從事需要精神高度緊張、集中的工作或活動(dòng)者，需慎用使用本品。本品應(yīng)避免突然停藥。當(dāng)停止使用本品治療時(shí)，應(yīng)在至少1～2周內(nèi)逐漸減少劑量，以便降低停藥反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
現(xiàn)在生活和工作中總是有很多的壓力，有些人在這樣的壓力中，經(jīng)過(guò)不斷努力一直在進(jìn)步，有些人則受不了壓力而患上了一些疾病，比如抑郁癥就是其中一種，現(xiàn)在患上抑郁癥的人越來(lái)越多了。氫溴酸西酞普蘭片屬于是一種化學(xué)藥物，具有治療抑郁的作用，現(xiàn)在就說(shuō)說(shuō)氫溴酸西酞普蘭片服用注意事項(xiàng)。
1.低鈉血癥
罕有使用SSRI類藥物出現(xiàn)低鈉血癥的報(bào)告，可能是由抗利尿激素（SIADH）的異常分泌引起，通常會(huì)在治療終止時(shí)恢復(fù)正常。特別是老年女性患者可能易發(fā)生此類風(fēng)險(xiǎn)。
2. 靜坐不能/精神運(yùn)動(dòng)性不安
SSRIs/SNRIs的使用已被認(rèn)為與靜坐不能的形成有關(guān)，其特點(diǎn)是主觀上不愉快或令人不安的躁動(dòng)，需要不停運(yùn)動(dòng)，并且不能安靜地坐立。這在治療的頭幾周內(nèi)最可能出現(xiàn)。在患有這些癥狀的患者中，增加劑量可能是有害的。
3. 躁狂
躁狂抑郁癥的患者可能轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用本品。
4. 癲癇發(fā)作
癲癇是使用抗抑郁藥物時(shí)的一個(gè)潛在風(fēng)險(xiǎn)。癲癇發(fā)作的患者應(yīng)該停止使用本品。在患有不穩(wěn)定性癲癇癥的患者中應(yīng)該避免使用本品，對(duì)癲癇已經(jīng)得到控制的患者應(yīng)該仔細(xì)監(jiān)控。如果癲癇發(fā)作頻率增加，則應(yīng)停止使用本品。
5.糖尿病
在患有糖尿病的患者中，使用某種SSRI進(jìn)行治療可能會(huì)改變血糖控制?？赡苄枰獙?duì)胰島素和/或口服降糖藥的劑量進(jìn)行調(diào)整。
6. ECT（電休克療法）
同時(shí)給予SSRIs和ECT治療的臨床經(jīng)驗(yàn)有限，因此，應(yīng)予謹(jǐn)慎。
7.圣約翰草
在合并使用本品和含有圣約翰草（貫葉連翹）的草藥制劑期間，不良反應(yīng)可能更常見(jiàn)。因此，不應(yīng)同時(shí)服用本品和圣約翰草制劑。
8. 精神疾病
本品治療具有抑郁發(fā)作的精神疾病患者可能會(huì)增加精神疾病癥狀。應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
9.輔料（根據(jù)各家輔料成分酌情添加此項(xiàng)內(nèi)容）
本品輔料中含有乳糖一水合物。罕見(jiàn)發(fā)生遺傳性半乳糖不耐受問(wèn)題，有乳糖酶缺乏癥或?qū)ζ咸烟?半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。
10.對(duì)駕駛及操作機(jī)器能力的影響
本品對(duì)開車和使用機(jī)器的能力具有輕度或中度的影響。
精神藥品可以降低判斷能力和對(duì)緊急情況的反應(yīng)能力。應(yīng)該告知患者這些影響，并警告他們其開車或操作機(jī)器的能力可能會(huì)受到影響。
一例例觸目驚心的因?yàn)檎`食或者不當(dāng)?shù)氖褂盟幬锏姆椒ǘ鸬谋瘎?，讓我們不得不小心提防各種藥物的副作用，也正是因?yàn)檫@樣所以醫(yī)生提醒患者在日常服用藥物前除了聽從醫(yī)囑之外，最好還是多看看藥物的使用說(shuō)明書。那么通過(guò)開普蘭說(shuō)明書能夠了解哪些與此種藥物有關(guān)的知識(shí)呢?
【藥品名稱】
通用名稱：左乙拉西坦片
商品名稱：左乙拉西坦片(開浦蘭)
英文名稱：Levetiracetam Tablets
拼音全碼：ZuoYiLaXiTanpian(KaipuLan)
【主要成份】 左乙拉西坦。
【成 份】
化學(xué)名：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子量：C8H14N2O2
【性 狀】 本品為為橢圓形薄膜包衣片(250mg為藍(lán)色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片)，片劑的單面有刻痕，除去包衣后均顯白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】 用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
【規(guī)格型號(hào)】 0.5g*30s(開浦蘭)
【用法用量】 (1)給藥途徑 ：口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。 (2)給藥方法和劑量
：成人(18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。其他請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)說(shuō)明書。
【不良反應(yīng)】
1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒(méi)有明顯的劑量相關(guān)性。
2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。
3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的?？偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見(jiàn)10%;常見(jiàn)1-10%;少見(jiàn)0.1-1%;罕見(jiàn):0.01-0.1%;非常罕見(jiàn)0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。
4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見(jiàn)乏力。
-神經(jīng)系統(tǒng)不適：很常見(jiàn)嗜睡，常見(jiàn)健忘、共濟(jì)失調(diào)、驚厥、頭暈、頭痛、運(yùn)動(dòng)過(guò)度、震顫。
-精神心理變化：常見(jiàn)易激動(dòng)、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經(jīng)質(zhì)、人格改變、思維異常。 (詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書)
【禁 忌】 對(duì)左乙拉西坦過(guò)敏或者對(duì)吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過(guò)敏的病人禁用。
【注意事項(xiàng)】 1.根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用開浦蘭，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500
mg，每日2次;兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。
2.對(duì)于腎功能損害的患者左乙拉西坦的服用劑量需要調(diào)整，對(duì)于嚴(yán)重肝功能損害，在選擇服用劑量之前，需進(jìn)行腎功能檢測(cè)，患者的服用劑量需參照[用法用量]
3.曾有關(guān)于服用抗癲癇藥物包括左乙拉西坦治療的癲癇患者出現(xiàn)自殺，自殺未遂，自殺意念和行為的報(bào)道。基于隨機(jī)安慰劑對(duì)照的抗癲癇藥物臨床研究進(jìn)行的薈萃分析顯示了自殺意念及其行為風(fēng)險(xiǎn)的輕度增加。關(guān)于該風(fēng)險(xiǎn)增加的機(jī)制尚屬未知。
(詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書)
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。
【兒童用藥】 見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)
【老年患者用藥】 見(jiàn)[用法用量]項(xiàng)
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 目前沒(méi)有孕婦服用本品的資料，動(dòng)物試驗(yàn)證明該藥有一定的生殖毒性。對(duì)于人類潛在的危險(xiǎn)目前尚不明確。如非必要，孕婦請(qǐng)勿應(yīng)用左乙拉西坦。
突然中斷抗癲癇治療，可能使病情惡化， 對(duì)母親和胎兒同樣有害。動(dòng)物試驗(yàn)表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出，所以，不建議病人在服藥同時(shí)哺乳。
(詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書)
【藥物相互作用】
1.體外數(shù)據(jù)顯示:治療劑量范圍內(nèi)獲得的高于Cmax水平的濃度時(shí)左乙拉西坦及其主要代謝物，既不是人體肝臟細(xì)胞色素p450、環(huán)氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑，也不是它們具有高親合力的底物。因此，不易出現(xiàn)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。另外，左乙拉西坦不影響丙戊酸的體外葡萄苷酶作用。
2.左乙拉西坦血漿蛋白結(jié)合率低(10%)，不易產(chǎn)生因與其他藥物競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合位點(diǎn)所致臨床顯著性的相互作用。
3.臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究(苯妥英、丙戊酸鈉、口服避孕藥、地高辛、華法令和丙磺舒)和安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，通過(guò)藥代動(dòng)力學(xué)篩選評(píng)估了藥物之間的潛在藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。
4.左乙拉西坦和其他抗癲癇藥物(AEDs)間的藥物-藥物相互作用：
(1)苯妥英+左乙拉西坦(每日3000mg)對(duì)難治性的癲癇病人，苯妥英藥代動(dòng)力學(xué)特性不產(chǎn)生作用。苯妥英的應(yīng)用也不影響本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。
(2)丙戊酸鈉+左乙拉西坦(1500mg，每日2次)不改變健康志愿者丙戊酸鈉藥代動(dòng)力學(xué)特性。丙戊酸鈉500mg，每日2次，不改變左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血漿(3)清除率，或尿液排泄。也不影響主要代謝物的暴露水平和排泄。
(4)對(duì)安慰劑對(duì)照臨床研究獲得的左乙拉西坦和其他抗癲癇藥物(卡馬西平、加巴噴丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸鈉)的血清濃度進(jìn)行了評(píng)估，數(shù)據(jù)顯示左乙拉西坦不影響其他抗癲癇藥物的血藥濃度。
(詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書)
【藥物過(guò)量】 癥狀 ：據(jù)觀察有嗜睡、激動(dòng)、攻擊性、意識(shí)水平下降、呼吸抑制及昏迷。藥物過(guò)量急救措施 ：在急性藥物過(guò)量后，應(yīng)采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚無(wú)左乙拉西坦的解毒劑。治療需對(duì)癥治療，也可包括血液透析。透析排出的效果 ：左乙拉西坦60%，主代謝產(chǎn)物74%。
【藥理毒理】
1.藥理作用：左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無(wú)相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機(jī)制尚不清楚。在多種癲癇動(dòng)物模型中評(píng)估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對(duì)電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無(wú)抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗(yàn)中僅顯示微弱活性。但對(duì)毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護(hù)作用，這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點(diǎn)燃模型的點(diǎn)燃過(guò)程和點(diǎn)燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動(dòng)物模型對(duì)人體特定類型癲癇的預(yù)測(cè)價(jià)值尚不明確。
2.體外、體內(nèi)試驗(yàn)顯示，左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電，而對(duì)正常神經(jīng)元興奮性無(wú)影響，提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。
3.左乙拉西坦在濃度高至10uM時(shí)，對(duì)多種已知受體無(wú)親和力，如苯二氮類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統(tǒng)。體外試驗(yàn)顯示左乙拉西坦對(duì)神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無(wú)影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞，但研究顯示對(duì)培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸門控電流負(fù)調(diào)節(jié)子活性有對(duì)抗作用。在大鼠腦組織中發(fā)現(xiàn)了左乙拉西坦的可飽和的和立體選擇性的神經(jīng)元結(jié)合位點(diǎn)，但該結(jié)合位點(diǎn)鑒定和功能目前尚不明確。
【藥代動(dòng)力學(xué)】
左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間差異小。多次給藥，不影響其清除率。本品沒(méi)有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示健康志愿者和病人的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。
由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關(guān)系，其血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測(cè)，因而沒(méi)有必要對(duì)左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。
成人及兒童患者的唾液和血藥濃度顯示有顯著的相關(guān)性(服用本品片劑或本品液體制劑4小時(shí)后， 唾液 /血液藥物濃度比是1到1.7)。 成人和青少年 吸收 左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對(duì)生物利用度接近100%。給藥1.3小時(shí)后，血藥濃度達(dá)峰，如果每日給藥2次，2天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg 每日兩次，典型的峰濃度為31和43μg/ml。吸收時(shí)間與劑量無(wú)關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。 分布 目前沒(méi)有人體組織分布的數(shù)據(jù)。無(wú)論是左乙拉西坦還是其主要代謝產(chǎn)物均不易與血漿蛋白結(jié)合(10%)。分布容積為0.5-0.7 L/kg，接近人體水容積。
生物轉(zhuǎn)運(yùn) 左乙拉西坦在人體內(nèi)并不廣泛分解，主要代謝途徑是通過(guò)水解酶的乙酰胺化 (給藥劑量的24%)。主要代謝產(chǎn)物UCBL057，并不由肝色素p450轉(zhuǎn)運(yùn)體系轉(zhuǎn)化而來(lái)。體內(nèi)大部分組織包括血細(xì)胞均可測(cè)定乙酰胺基團(tuán)水解物。代謝產(chǎn)物UCBL057無(wú)藥理活性。
2個(gè)少量代謝的途徑也已經(jīng)確定，一個(gè)是羥化吡咯烷途徑 (給藥劑量的1.6%)， 另外是吡咯烷基團(tuán)開環(huán)， 大約占劑量的0.9%。
其他不能夠確定的代謝途徑的代謝產(chǎn)物占給藥劑量的0.6%。
目前體外試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明無(wú)論是左乙拉西坦還是其主要代謝物均無(wú)手性翻轉(zhuǎn)。體外試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明左乙拉西坦和其主要代謝產(chǎn)物并不抑制肝色素p450異構(gòu)(CYp3A4，2A6，2X8/9/10， 2C19， 2D6， 2E1和1A2)葡萄糖醛轉(zhuǎn)移酶(UGT1*6， UGT1*1，和UGT[pI6.2]和環(huán)氧化物羥基酶活性。此外，左乙拉西坦在體外試驗(yàn)表明不影響丙戊酸的葡萄糖醛化。
在人體肝細(xì)胞組織中，左乙拉西坦不產(chǎn)生酶誘導(dǎo)作用。因而，本品和其他物質(zhì)共同應(yīng)用，通常不會(huì)產(chǎn)生相互作用，反之亦然。 消除 成人血漿半衰期： 7±1小時(shí)，并不因給藥劑量不同，給藥途徑不同或者重復(fù)給藥而更改。平均體內(nèi)總清除率為0.96ml/min/kg.藥物主要從尿液中排泄約為劑量的95%(大約93%在48小時(shí)內(nèi)排泄)。從糞便內(nèi)排泄的藥物僅僅占0.3%。
在開始給藥的48小時(shí)內(nèi)，累計(jì)左乙拉西坦和其代謝產(chǎn)物的排泄率分別為給藥劑量的66%和24%。
左乙拉西坦和UCBL057腎臟清除率分別為0.6和4.2ml/min/kg， 這表明左乙拉西坦通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)后經(jīng)腎小管重吸收后排除，主要代謝產(chǎn)物也是通過(guò)腎小管分泌和腎小球?yàn)V過(guò)消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相關(guān)。 老年病人 老年患者左乙拉西坦的半衰期大約延長(zhǎng)了40%(10-11小時(shí))。 這與腎臟功能下降有關(guān)。 兒童(4到12歲) 單劑量給藥(20mg/kg)，兒童左乙拉西坦的血漿半衰期為6.0小時(shí)(6-12歲)。其表觀清除率(體重調(diào)節(jié)后)約比癲癇成人高30%。
兒童(4-12歲)重復(fù)口服(20-60mg/kg/日)后，左乙拉西坦迅速吸收。用藥后0.5-1小時(shí)達(dá)峰濃度。峰濃度及曲線下面積呈線性，并與劑量成比例增加。清除半衰期為5小時(shí)， 表觀體內(nèi)清除率的約為1.1ml/min/kg 。 嬰兒和幼兒(1個(gè)月到4歲) 單劑量給予10%口服溶液量(20mg/kg)后，兒童患者(1個(gè)月到4歲)吸收迅速。給藥1小時(shí)后，血藥達(dá)峰。藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)顯示其半衰期(5.3小時(shí))短于成人(7.2小時(shí))， 嬰幼兒的表觀體內(nèi)清除率 (1.5 ml/min/kg) 快于成人(0.96ml/min/kg) 。主要代謝產(chǎn)物UCB L057量，兒童低于成人。 腎功能損害患者 腎功能損害患者，其左拉西坦和主要代謝產(chǎn)物的體內(nèi)清除率取決于肌酐的清除率。因此，中度或者重度腎功能不全的病人建議根據(jù)肌酐清除率調(diào)整每日維持劑量。
在腎病晚期無(wú)尿癥病人中，由于進(jìn)行透析間期和透析期內(nèi)，成人藥物的血漿半衰期分別為25和3.1小時(shí)。在4小時(shí)的透析過(guò)程中，51%左乙拉西坦被分級(jí)去除。 肝功能損害 在中輕度肝損的病人中，左乙拉西坦的清除率沒(méi)有相應(yīng)的變化。 大部分嚴(yán)重肝功損患者左乙拉西坦的清除率下降幅度大于50%，其主要原因是合并腎功能受損。
【貯 藏】 置陰涼干燥處。
【包 裝】 0.5g*30片/盒。
【有 效 期】 36 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】 H20160254
【生產(chǎn)企業(yè)】 UCB pharma S.A.(比利時(shí))
現(xiàn)在有愈來(lái)愈多的人患上皮膚病，但是患者朋友們知道皮膚病的發(fā)生跟您的生活習(xí)慣，工作環(huán)境以及身心狀況都有著很大的關(guān)系。有病了就要治療，皮膚病亦是如此。對(duì)于皮膚病的治療藥物，酞丁安軟膏可以說(shuō)是是患者的明智選擇，到底具體情況是什么樣的呢?
【藥品名稱】
通用名稱：酞丁安軟膏
商品名稱：酞丁安軟膏
英文名稱：Ftibamzone Cream
拼音全碼：TaiDingAnRuanGao(LongHai)
【主要成份】酞丁安，其化學(xué)名為3-鄰苯二甲酰亞氨基-2-氧代丁醛-1，2-雙縮氨基硫脲與二氧六環(huán)的包含物。
【成 份】
分子式：C14H15N7O2S2
分子量：377.45
【性 狀】本品為乳劑型基質(zhì)的黃色軟膏。
【適應(yīng)癥/功能主治】1．用于帶狀皰疹、單純皰疹，對(duì)尖銳濕疣也有一定的治療作用。2．可用于治療淺部真菌感染，如體癬、股癬、手足癬等。
【規(guī)格型號(hào)】0.3g:10g
【用法用量】1．用于帶狀皰疹、單純皰疹、尖銳濕疣時(shí)，外涂于患處，一日3次。2．用于淺部真菌感染時(shí)，外涂于患處，早晚各1次，體股癬連用3周，手足癬連用4周。
【不良反應(yīng)】少數(shù)病例有局部瘙癢刺激反應(yīng)，如皮膚紅斑、丘疹及刺癢感。
【禁 忌】對(duì)酞丁安過(guò)敏患者禁用。
【注意事項(xiàng)】1．育齡婦女慎用。2．使用時(shí)注意勿入口內(nèi)和眼內(nèi)。
【兒童用藥】兒童用藥尚缺乏資料。一般不用于嬰幼兒。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。哺乳期婦女用藥尚缺乏資料，不宜使用。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為抗病毒藥。具有抗沙眼衣原體和抗皰疹病毒活性。其作用機(jī)制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白質(zhì)合成。酞丁安不能直接抑制皰疹病毒II型DNA多聚酶，也不能直接滅活皰疹病毒。本品對(duì)皮膚癬菌具有一定抗真菌作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品局部用藥后很少吸收。
【貯 藏】密閉保存。
【包 裝】10g/支。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H34021345
【生產(chǎn)企業(yè)】安徽新隴海藥業(yè)有限公司
綜上所述，就是醫(yī)生針對(duì)酞丁安軟膏的功效和用藥原則的相關(guān)介紹，相信看過(guò)介紹的患者都有一定的了解了。同時(shí)，皮膚病除了服藥，還要注意日常的生活習(xí)慣，比如飲食和衛(wèi)生，都會(huì)影響到病情的治療，所以治療時(shí)一定要遵醫(yī)囑，爭(zhēng)取早日康復(fù)!
對(duì)于女性朋友們來(lái)說(shuō)最常見(jiàn)的兩癌分別為為乳腺癌和宮頸癌，這也是需要女性朋友們勤體檢早發(fā)現(xiàn)，早治療，接下來(lái)就為大家詳細(xì)介紹一種用于經(jīng)他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者的用藥，依西美坦片，如果有感興趣的朋友可以耐心閱讀一下內(nèi)容。
通用名稱]
依西美坦片
[功能主治]
用于經(jīng)他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，飯后口服。輕度肝，腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。
[劑 型]
片劑
[不良反應(yīng)]
所有采用依西美坦每天25mg標(biāo)準(zhǔn)劑量的臨床研究結(jié)果均顯示，依西美坦總體耐受性良好；不良反應(yīng)常為輕至中度。 在接受他莫昔芬序貫依西美坦輔助治療的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治療。最常報(bào)告的不良反應(yīng)為潮熱（22％）、關(guān)節(jié)痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常報(bào)告的不良反應(yīng)為潮熱（14％）和惡心（12％）。 多數(shù)不良反應(yīng)是由于雌激素生成被阻斷后而產(chǎn)生的正常藥理學(xué)反應(yīng)（如潮熱）。
[注意事項(xiàng)]
運(yùn)動(dòng)員慎用。 本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性。因此，如臨床允許，應(yīng)進(jìn)行LH、FSH和雌二醇水平的檢測(cè)以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)。也不應(yīng)與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用，此類藥物將影響其藥理作用。 有肝功能或腎功能損害的患者應(yīng)慎用。 依西美坦片劑含有蔗糖，對(duì)于罕見(jiàn)糖耐量異常，葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者，不應(yīng)使用。 依西美坦片劑含有甲基-磷酸化羥基苯，該成份可引起過(guò)敏反應(yīng)（可能表現(xiàn)為遲發(fā)性）。 由于本品是強(qiáng)效降低雌激素的藥物，預(yù)計(jì)會(huì)引起骨密度降低。依西美坦用于輔助治療時(shí)，患有骨質(zhì)疏松癥或有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的女性在治療開始時(shí)應(yīng)采用骨密度測(cè)量法對(duì)骨礦物質(zhì)密度進(jìn)行正規(guī)檢查。盡管尚無(wú)足夠數(shù)據(jù)表明本品會(huì)引起骨密度降低，但如需要?jiǎng)t應(yīng)進(jìn)行骨質(zhì)疏松的治療。接受本品治療的患者應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)骨密度。 因?yàn)樵缙谌橄侔D女中相關(guān)的維生素D嚴(yán)重缺乏極其普遍，應(yīng)該在開始芳香酶抑制劑治療前考慮進(jìn)行25羥基維生素D水平的例行評(píng)估。 對(duì)于駕駛和機(jī)械操作的影響：有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報(bào)告。應(yīng)提醒使用本品的患者，如果發(fā)生這些癥狀，其操作機(jī)器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會(huì)受到影響。
[用藥禁忌]
禁用于已知對(duì)藥物活性成分或任何輔料過(guò)敏者，以及絕經(jīng)前和妊娠或哺乳期婦女。 妊娠婦女服用依西美坦可能產(chǎn)生胎兒傷害。基于依西美坦的作用機(jī)制，預(yù)期可引起生殖不良反應(yīng)。在大鼠和兔的非臨床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流產(chǎn)作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。如果患者在妊娠期間使用該藥，或在使用該藥期間發(fā)生妊娠，應(yīng)告知患者該藥對(duì)胎兒的潛在危害。
[主要成份]
本品主要成份為依西美坦。
[藥品相互作用]
本品不可與雌激素類藥物合用，以免拮抗本品的藥效作用；依西美坦主要經(jīng)細(xì)胞色素p4503A4（CYp3A4）代謝，但其與強(qiáng)效的CYp3A4抑制劑（酮康唑）合用時(shí)，本品的藥動(dòng)學(xué)未發(fā)生改變，因此似乎CYp同工酶抑制劑對(duì)本品的藥動(dòng)學(xué)無(wú)顯著影響。但不排除已知的CYp3A4誘導(dǎo)劑降低血漿中依西美坦?jié)舛鹊目赡苄浴?/p>
不吃早飯和暴飲暴食容易造成腸胃疾病，有時(shí)候胃里面疼得厲害，這種癥狀往往就是發(fā)生疾病的前兆。這些習(xí)慣對(duì)于身體的影響都是比較大的，特別是對(duì)于腸胃不好的人來(lái)說(shuō)，往往會(huì)造成一系列的疾病出現(xiàn)。如今推出了一種叫做西咪替丁片的腸胃藥，它能有效治愈您的腸胃疾病，還能起到一定的預(yù)防保健作用。
【藥品名稱】
通用名稱：西咪替丁片
商品名稱：西咪替丁片
拼音全碼：ximitidingpian
【主要成份】本品每片含主要成份西咪替丁0.2克。輔料為：淀粉、二氧化硅、聚山梨酯80、粘合劑（淀粉漿或乙醇）、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂。化學(xué)名：Nrsquo;-甲基-Nrdquo;-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍
【性 狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于緩解胃酸過(guò)多引起的胃痛、胃灼熱感（燒心）、反酸。
【規(guī)格型號(hào)】0.2g*100s
【用法用量】口服。成人一次1片，一日2次，24小時(shí)內(nèi)不超過(guò)4次。
【不良反應(yīng)】1.較常見(jiàn)的不良反應(yīng)有腹瀉、眩暈、乏力、頭痛和皮疹等。2.本品有輕度抗雄性激素作用，長(zhǎng)期用藥或用藥劑量較大（每日在1.6g以上）時(shí)可引起男性乳房腫脹、泌乳現(xiàn)象、女性溢乳、性欲減退、陽(yáng)痿、精子計(jì)數(shù)減少、肌痙攣或肌痛、脫發(fā)等，停藥后即可消失。3.偶見(jiàn)的不良反應(yīng)有：①精神紊亂，多見(jiàn)于老年或重病患者，停藥后48小時(shí)內(nèi)能恢復(fù)；②咽喉痛熱；③不明原因的出血或瘀斑，以及異常倦怠無(wú)力；④粒細(xì)胞減少或其他異常血象，多見(jiàn)于合并癥嚴(yán)重之患者；⑤過(guò)敏反應(yīng)、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、肝臟毒性、心動(dòng)過(guò)緩、心動(dòng)過(guò)速等。
【禁 忌】孕婦及哺乳期婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】1.本品連續(xù)使用不得超過(guò)7天，癥狀未緩解請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。2.兒童、老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。3.下列情況慎用：嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、器質(zhì)性腦病、肝腎功能不全。4.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。5.癌性潰瘍者，使用前應(yīng)先明確診斷，以免延誤治療。6.老年患者由于腎功能減退，對(duì)本品清除減少減慢，可導(dǎo)致血藥濃度升高，因此更易發(fā)生毒性反應(yīng)，出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀；7.診斷的干擾：口服15分鐘內(nèi)胃液隱血試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高；甲狀旁腺激素濃度則可能降低；8.為避免腎毒性，用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能；9.本品對(duì)骨髓有一定的抑制作用，用藥期間應(yīng)注意檢查血象；10.本品的神經(jīng)毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似，可用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)；11.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。12.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。13.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。14.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。15.如正
【兒童用藥】幼兒慎用。
【老年患者用藥】用量酌減。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】能通過(guò)胎盤屏障，并能進(jìn)入乳汁，孕婦和哺乳期婦女禁用。
【藥物相互作用】1.本品若與氫氧化鋁，氧化鎂等抗酸劑合用時(shí)，本品的吸收可能減少，故一般不提倡同用。如必須與制酸藥合用，兩者應(yīng)至少相隔1小時(shí)服。2.甲氧氯普胺（胃復(fù)安）與本品同時(shí)服用，可使本品的血藥濃度降低，本品的劑量需適當(dāng)增加。3.由于硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用，本品抑制胃酸分泌，兩者合用可能使硫糖鋁療效降低。4.本品抑制細(xì)胞色素p450催化的氧化代謝途徑，并能降低肝血流量，故與其他藥物合用時(shí)本品可降低它們的代謝，使其藥理活性或毒性增強(qiáng)。故不宜與這些藥物同用。這些藥物包括：硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）等苯二氮 類藥；香豆素類抗凝血藥；苯妥英鈉或其他乙內(nèi)酰脲類藥；普萘洛爾（心得安）、美托洛爾、甲硝唑；茶堿、阿司匹林、咖啡因、氨茶堿；維拉帕米（異搏定）；奎尼丁；多卡因、三環(huán)類抗抑郁藥；阿片類藥物等。5.由于本品使胃液pH值升高，與四環(huán)素合用時(shí)，可致四環(huán)素的溶解速率下降，吸收減少，作用減弱（但本品的肝藥酶抑作用卻可能增加四環(huán)素的血濃度），故不宜同用。6.與酮康唑合用可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化。7.本品與卡托普利合用有可能引起精
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】本品能明顯抑制晝夜基礎(chǔ)胃酸分泌，也能抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所誘發(fā)的胃酸分泌。
【藥代動(dòng)力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密封保存。
【包 裝】塑料瓶或玻璃瓶裝，每瓶100片。
【有 效 期】24 月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國(guó)藥典》2005年版二部
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H44020624
【生產(chǎn)企業(yè)】廣東恒健制藥有限公司
上述內(nèi)容就是醫(yī)生對(duì)于西咪替丁片這種藥物的介紹了，您都看清楚了嗎?腸胃病可不是小事呀，這可是跟人們生活息息相關(guān)的一種疾病。如果您出現(xiàn)了早期腸胃疾病的癥狀，請(qǐng)一定要及時(shí)服用藥物進(jìn)行治療。
心腦血管疾病是老年病當(dāng)中最常見(jiàn)的一種了，人體預(yù)防的再到位，也很難預(yù)防到血管當(dāng)中，心臟和血管一旦出現(xiàn)問(wèn)題，人的生命就很危險(xiǎn)了。像心腦血管這種會(huì)致命的疾病一旦發(fā)現(xiàn)就要馬上治療，延誤的話后果不堪設(shè)想。目前，治療心腦血管的藥物中，西洛他唑片是效果非常不錯(cuò)的，下邊我們就來(lái)了解下它的功效。
【藥品名稱】
通用名稱：西洛他唑片
商品名稱：西洛他唑片
英文名稱：Cilostazol Tabltes
拼音全碼：XiLuoTaZuopian(ChengDuLiEr)
【主要成份】本品主要成分是西洛他唑。
【成 份】
化學(xué)名：6-[4-(1-環(huán)己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氫-2（1H）-喹諾酮
分子式：C20H27N5O2
分子量：369.47
【性 狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】1．適用于治療由動(dòng)脈粥樣硬化、大動(dòng)脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動(dòng)脈閉塞癥。2．本品能改善肢體缺血所引起的慢性潰瘍、疼痛、發(fā)冷及間歇跛行，并可用作上述疾病外科治療(如血管成形術(shù)、血管)。
【規(guī)格型號(hào)】50mg*12s
【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年輕患者可根據(jù)癥狀必要時(shí)適當(dāng)增加劑量。
【不良反應(yīng)】1．主要不良反應(yīng)為頭痛、頭暈及心悸等，個(gè)別患者可出現(xiàn)血壓偏高。2．其次為腹脹、惡心、嘔吐、胃不適、腹痛等消化道癥狀。3．少數(shù)反應(yīng)出現(xiàn)肝功能異常，尿頻，尿素氮、肌酐及尿酸值異常。4．偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)，包括皮疹、瘙癢。5．其他偶有白細(xì)胞減少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等報(bào)道。
【禁 忌】出血性疾病患者(如血友病、毛細(xì)血管脆性增加性疾病、活動(dòng)性消化性潰瘍、血尿、咯血、子宮功能性出血等或有其它出血傾向者)。
【注意事項(xiàng)】1．以下人群慎用：(1)口服抗凝藥或已服用抗血小板藥物(如阿司匹林、噻氯匹定)者；(2)嚴(yán)重肝腎功能不全者；3)有嚴(yán)重合并癥，如惡性腫瘤患者；4)白細(xì)胞減少者；5)過(guò)敏體質(zhì)，對(duì)多種藥物過(guò)敏或近期有過(guò)敏性疾病者。2．本品有升高血壓的作用，服藥期間應(yīng)加強(qiáng)原有抗高血壓的治療。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】前列腺素E1能與本品起協(xié)同作用,增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷一磷酸及增強(qiáng)療效。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為抗血小板藥，通過(guò)抑制血小板及血管平滑肌內(nèi)磷酸二酯酶活性，從而增加血小板及平滑肌內(nèi)cAMp濃度、發(fā)揮抗血小板作用及血管擴(kuò)張作用。本品抑制ADp、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導(dǎo)的血小板初期、二期聚集和釋放反應(yīng)，且呈劑量相關(guān)性。西洛他唑口服100mg對(duì)血小板體外聚集的抑制較相應(yīng)量阿司匹林強(qiáng)7～78倍(阿司匹林對(duì)血小板初期聚集無(wú)效)。本品不干擾血管內(nèi)皮細(xì)胞合成血管保護(hù)性前列環(huán)素，對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞患者，采用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量，使下肢血壓指數(shù)上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高，并改善間歇跛行。
【藥代動(dòng)力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密封保存。
【包 裝】鋁塑包裝，12片/盒。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20056723
【生產(chǎn)企業(yè)】成都利爾藥業(yè)有限公司
西洛他唑片是經(jīng)過(guò)專家多年臨床經(jīng)驗(yàn)認(rèn)證的專業(yè)有效治療心腦血管疾病的一種藥物，有很多老年患者服用了這種藥物后，病情有很大改善或者治愈，治療老年人的心腦血管疾病是一件刻不容緩的事情，作為子女就趕緊行動(dòng)吧!
