唑來膦酸說明書
春季養(yǎng)生吃酸。
飲食貴在節(jié)，讀書貴在精，鍛煉貴在恒，節(jié)飲食養(yǎng)胃，多讀書養(yǎng)膽，喜運動延生！從古至今，關(guān)于養(yǎng)生有很多膾炙人口的詩句或名言，我們不僅要知道養(yǎng)生，更要懂得養(yǎng)生。您是否正在關(guān)注中醫(yī)養(yǎng)生呢？為滿足您的需求，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“唑來膦酸說明書”，供大家借鑒和使用，希望大家分享！
唑來膦酸是一種比較常見的藥物，主要的功效是可以對身體的炎癥和細菌感染，達到很好的抑制效果，不過在使用藥物期間需要注意，根據(jù)個人的身體情況來選擇藥物，這是非常重要的，千萬不可以盲目的選擇，以免再用錯藥物后產(chǎn)生不良反應(yīng)，給身體帶來后果和負擔(dān)。
臨床研究【臨床研究】與帕米磷酸的臨床研究表明，對于水腫引起的劇烈疼痛，唑來膦酸能降低血清鈣和尿液中的鈣排泄量。唑來膦酸4 mg組給藥10天后的完全緩解率是88.4%，唑來膦酸8mg組為86.7%，帕米磷酸組為69.7%。唑來膦酸兩個劑量組的療效有顯著差異，但是，唑來膦酸組和帕米磷酸鈉組之間有顯著性的統(tǒng)計學(xué)差異。唑來膦酸8 mg組中低水腫癥的發(fā)生頻率較高。單劑使用本品，有一半的病例在給藥后4天內(nèi)升高的血鈣濃度降低至正常值范圍之內(nèi)。唑來膦酸組的水腫癥復(fù)發(fā)的中位時間是 30-40天，而帕米磷酸組為20-22天。水腫重又升高的患者( 2.9 mmol/L)再次治療的緩解率(完全緩解率)為52%，只對8 mg本品劑量組進行了該項指標的研究。
由于沒有數(shù)據(jù)可與4 mg劑量組進行比較，所以8 mg劑量的緩解率是否更好尚不清楚。代謝【代 謝 】唑來膦酸在體外不抑制人p450酶，不發(fā)生代謝，通過腎臟排泄。緩慢地從骨組織中釋放進入全身循環(huán)，通過腎清除，半衰期(t?γ)至少為167小時。全身的清除率是5.6±2.5升/小時，不依賴于劑量，也不受性別、年齡、人種和體重的影響。消除【消 除】靜脈給藥的唑來膦酸通過兩個階段消除 :以0.23小時(tβ)的半衰期從全身循環(huán)中快速二相消除 ;1.75小時(tα)，然后是一個長期消除階段。
特殊臨床狀態(tài)下的藥代動力學(xué) :高鈣血癥患者 - 沒有關(guān)于唑來膦酸對高鈣血癥患者的藥代動力學(xué)的研究數(shù)據(jù)。
肝功能不全患者 - 沒有關(guān)于唑來膦酸對肝功能不全患者的藥物動力學(xué)的數(shù)據(jù)。唑來膦酸在體外不抑制人p450酶且不被代謝。動物實驗研究發(fā)現(xiàn)，糞便中含有小于給藥量3%的殘留物。這表明肝臟在唑來膦酸的藥代動力學(xué)中不起作用。
【腎功能不全患者 - 沒有關(guān)于嚴重的腎功能不全患者的試驗資料。
【適應(yīng)癥】用于急性水腫引起的高鈣血癥(HCM)。用法用量【用法用量】成人和老年人 對于HCM患者(白蛋白修正的血清鈣≥ (greater than or equal to) 3.0 mmol/L或12 mg/dl)，推薦劑量為4 mg，用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖溶液100 mL稀釋，進行不少于15分鐘靜脈輸注。
白蛋白修正的血清鈣( mg/dL)=患者血鈣( mg/dL)+0.8×[中位血清白蛋白(g/L)-患者血清白蛋白(g/L)]。給藥前必須測試患者的水化狀態(tài)，治療中尿排量應(yīng)維持2 L/天，應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀態(tài)進行給藥。由于該藥對腎功能損害可能導(dǎo)致腎衰的危險性，一次給藥劑量不得超過4 mg。
再次治療 血鈣濃度重又升高而需再次治療的病例是有限的(只出現(xiàn)在8mg劑量組中)。再次治療必須與前一次至少相隔7-10天。同時，治療前應(yīng)檢測患者的血清肌酐水平。
腎功能不全患者 到目前為止的研究表明，對于輕度、中度腎功能損傷的患者無需調(diào)整劑量和給藥時間(血清肌酐
肝功能不全者 由于臨床上嚴重肝功能不全患者的病例數(shù)有限，因此，對于此類患者沒有特別的建議。不良反應(yīng)【不良反應(yīng)】本品的不良反應(yīng)與其它雙磷酸鹽報告的不良反應(yīng)相似，約在1/3患者中出現(xiàn)。最常出現(xiàn)的不良反應(yīng)是流感樣癥狀(約9%)，包括骨痛(9.1%)、發(fā)熱(7.2%)、疲乏(4.1%)、寒戰(zhàn)(2.8%)以及關(guān)節(jié)痛和肌痛(約3%)。目前尚沒有這些不良反應(yīng)可逆性的信息。
腎鈣分泌減少常伴有不需要治療的無癥狀的血漿磷酸鹽水平降低(約20%的患者)。約3%的患者會出現(xiàn)無癥狀的低鈣血癥。
在臨床研究中出現(xiàn)了下列不良反應(yīng)，主要是在長期給予唑來膦酸后發(fā)生的。根據(jù)發(fā)生頻率列出不良反應(yīng)，最常見的在先，采用下列發(fā)生率評估 :很常見 : 10%，常見 : 1%- 0.1%- 0.01%-
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現(xiàn)代生活中越來越多的老年人使得社會醫(yī)療的壓力逐漸加大，同時，疾病也給不掃老年人患者們帶來了巨大的痛苦，例如，骨質(zhì)疏松等疾病對身體的影響非常大，造成不少老年人行動困難等等，使用唑來膦酸注射液是比較常用的藥劑，下面就來看看唑來膦酸注射液怎么用呢?
唑來膦酸注射液，適應(yīng)癥為用于治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。用于治療paget's病(變形性骨炎)。
用法用量：
對于骨質(zhì)疏松癥的治療，推薦劑量為一次靜脈滴注5mg密固達，每年一次。
目前尚無足夠證據(jù)支持可連續(xù)用藥3年以上。
對于paget's病的治療，推薦劑量為一次靜脈滴注5mg密固達。
本品通過輸液管以恒定速度滴注。滴注時間不得少于15分鐘(參見【注意事項】)。
本品給藥前患者必須進行適當(dāng)?shù)难a水，特別是同時接受利尿劑治療的患者。
對于骨質(zhì)疏松癥女性患者，若飲食攝入量不足，有必要適當(dāng)補充鈣劑和維生素D。
不良反應(yīng)：
與靜脈使用雙膦酸鹽一樣，本品最常見的用藥后癥狀包括(治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的研究中的發(fā)生率)：發(fā)熱(18.1%)、肌痛(9.4%)、流感樣癥狀(7.8%)、關(guān)節(jié)痛(6.8%)、頭痛(6.5%)、絕大多數(shù)出現(xiàn)于用藥后3天內(nèi)。這些癥狀絕大多數(shù)為輕到中度，并在出現(xiàn)不良事件后3天內(nèi)緩解。之后再使用本品時，這些癥狀的發(fā)生率顯著下降。
如果使用本品后短時間內(nèi)給予對乙酰氨基酚或布洛芬，那么使用本品后3天內(nèi)出現(xiàn)的用藥后癥狀發(fā)生率大約可以降低50%。
表1列出了懷疑與使用本品有關(guān)的不良反應(yīng)(研究者評估)，其中包括了如下的研究：治療男性及絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥，預(yù)防低創(chuàng)傷髖部骨折后骨折，預(yù)防和治療糖皮質(zhì)激素引起的骨質(zhì)疏松癥，變形性骨炎：非常常見(≥1/10)，常見(≥1/100并1/10)，不常見(≥1/1000并1/100)，罕見(≥1/10,000并1/1，000)藥物不良反應(yīng)。
補益安神是一種健康的養(yǎng)生方式，如今大多數(shù)人都需要補益安神來進行身體的調(diào)整，環(huán)境的大壓力造成了越來越多的人都處于亞健康的狀態(tài)當(dāng)中。藥物達到補益安神是一種很好的調(diào)節(jié)方式，對于那些沒有精力和時間補益安神的人來說，可謂是雪中送炭。服用依替膦酸二鈉片(依膦)進行補益安神就能起到非常好的效果。
【藥品名稱】
通用名稱：依替膦酸二鈉片
商品名稱：依替膦酸二鈉片(依膦)
英文名稱：Etidronate Disodium Tablets
拼音全碼：YiTiLinSuanErNapian(YiLin)
【主要成份】依替膦酸二鈉。
【成 份】
化學(xué)名：1-羥乙基-1，1-二膦酸二鈉
分子式：C2H6Na2O7p2
分子量：249.99
【性 狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥和增齡性骨質(zhì)疏松癥。
【規(guī)格型號】0.2g*10s
【用法用量】口服：一次0.2g，一日2次，兩餐間服用。
【不良反應(yīng)】腹部不適、腹瀉、便軟、嘔吐、口炎、頭痛、咽喉灼熱感、皮膚搔癢、皮疹等癥狀。
【禁 忌】嚴重腎損害者，骨軟化癥患者禁用。
【注意事項】1.本品需間隙、周期服藥，服藥兩周后需停藥十一周為一周期，然后重新開始第二周期，停藥期間可補充鈣劑及維生素D3。長期服用，請遵醫(yī)囑。2.服藥二小時內(nèi)，避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及含礦物質(zhì)的維生素或抗酸藥。3.腎功能損害者、孕婦及哺乳期婦女慎用。4.若出現(xiàn)皮膚搔癢、皮疹等過敏癥狀時應(yīng)停止用藥。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】1、抗酸藥和導(dǎo)瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂，鐵等而會影響本藥吸收。2、與氨基糖苷類合用會誘發(fā)低鈣血癥。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為骨吸收抑制劑。在低劑量時，通過抑制破骨細胞活性，防止骨的吸收、降低骨轉(zhuǎn)換率而達到骨鈣調(diào)節(jié)作用。
【藥代動力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】置陰涼干燥處。
【包 裝】0.2g*10片/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H10970034
【生產(chǎn)企業(yè)】正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司
看完上述對于依替膦酸二鈉片(依膦)的介紹，您現(xiàn)在知道該藥物的各種功能了吧?生活中您達不到的目的，讓我們的藥物來幫您達到，良好的藥物可以輔助您達到最健康的生活狀態(tài)，最主要的是您自身要懂得勞逸結(jié)合才行。
伊班膦酸鈉，為一種鈣及骨代謝調(diào)節(jié)劑，為雙膦酸鹽類骨吸收抑制劑，其主要用于治療為伴有或不伴有骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥，這個藥物需要在醫(yī)院在醫(yī)生的監(jiān)護和指導(dǎo)下使用，對于兒童、孕婦及哺乳期婦女禁用，有嚴重腎功能不全者也是禁用的，接下來就為大家做詳細的介紹。
藥品名稱
伊班膦酸鈉注射液
藥品類型
處方藥
用途分類
鈣及骨代謝調(diào)節(jié)劑
成份
本品主要成份及化學(xué)名稱為：[1—羥基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亞膦酸單鈉鹽-水合物。
分子式：C9H22NNaO7p2·H2O
分子量： 359.23
性狀
本品為無色澄明液體
適應(yīng)癥
伴有或不伴有骨轉(zhuǎn)移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥
規(guī)格
1ml：1mg（以伊班膦酸計）
用法用量
本品應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)使用。
在用本品治療前就適當(dāng)給予0.9%生理鹽水進行水化治療。本品用量應(yīng)依據(jù)高血鈣的程度及腫瘤種類決定。
在大多數(shù)重度高血鈣的病人（經(jīng)白蛋白糾正后血鈣≥3mmol/L或12mg/dl），可單劑量給予4mg；
在中度高血鈣的病人（經(jīng)白蛋白糾正后血鈣3mmol/L或《12mg/dl），2mg即為有效劑量；
國外臨床研究最高劑量6mg，但本劑量并未使療效進一步增加。
* 經(jīng)白蛋白糾正的血清鈣(mmol/L)=血清鈣(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或
* 經(jīng)白蛋白糾正的血清鈣(mg/dl)=血清鈣(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)]
在多數(shù)病人升高的血清鈣水平在7天內(nèi)降至正常范圍。
在給藥2-4mg的病人，復(fù)發(fā)(經(jīng)白蛋白糾正的血鈣水平再次升高3mmol/L)的平均天數(shù)為18-19天。
在給藥達6mg的病人，復(fù)發(fā)的平均天數(shù)為26天。
應(yīng)將本品稀釋，不含鈣離子的0.9%生理鹽水或5%葡萄糖溶液500-750ml中，靜脈緩慢滴注，滴注時間不少于2小時。
一般情況下本品只做一次使用。如有需要可遵醫(yī)囑重復(fù)使用。為治療高鈣血癥，有50名病人接受了第二次治療。在高鈣血癥復(fù)發(fā)或療效不好的病人可考慮再次給藥治療。
不良反應(yīng)
少數(shù)病人可出現(xiàn)體溫升高，有時也會出現(xiàn)類似流感的癥狀，例如發(fā)燒、寒戰(zhàn)、類似骨骼和/或肌肉疼痛的情況。在大多數(shù)情況下，不需要專門治療，幾小時或幾天之后，癥狀會自動消失。個別病倒還會出現(xiàn)胃腸道不適。
由于腎臟鈣的排泄減少，常伴有血清磷進水平降低（通常不需治療）。血清鈣的水平可能會降至正常以下。
禁忌
對本品或其他雙膦酸鹽過敏者禁用。兒童、孕婦及哺乳期婦女禁用。嚴重腎功能不全者（血清肌酐]5mg/dl）禁用。
注意事項
1、本品不得與其它種類雙膦酸類藥物合并使用。
2、動物實驗中本品曾發(fā)生肝、腎毒性，故肝、腎功能損傷者慎用。
3、使用本品過程中，應(yīng)注意監(jiān)測血清鈣、磷、鎂等電解質(zhì)水平及肝、腎功能。
4、有心功能衰竭危險的病人應(yīng)避免過度水化治療。
5、未研究輸注本品對司機及使用機器者的反應(yīng)能力及警覺性的影響。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用
藥物相互作用
本品與氨基糖甙類藥物同用時，可能導(dǎo)致血鈣水平長時間下降，同時可能還存在血鎂過低的情況，故此時應(yīng)格外小心謹慎。
尚未進行本品與其它藥物間相互作用研究。
藥物過量
目前還沒有治療本品急性中毒的經(jīng)驗。
當(dāng)發(fā)生有臨床意義的低血鈣時，應(yīng)靜脈給予葡萄糖酸鈣來升高血鈣。
藥理毒理
本品為雙膦酸鹽類骨吸收抑制劑，可能主要通過與骨內(nèi)羥磷灰石結(jié)合，抑制羥磷灰石的溶解和形成，從而產(chǎn)生抗骨吸收的作用。其作用機理可能還與本品直接改變破骨細胞的形態(tài)學(xué)或直接抑制成骨細胞介導(dǎo)的細胞因子等有關(guān)。
藥代動力學(xué)
據(jù)文獻報道，健康志愿者和絕經(jīng)期婦女的AUC(藥時曲線下面積)和Cmax(血漿蜂濃度)在劑量2、4和6mg時與劑量呈線性相關(guān)，單次靜脈給藥4mg時，AUC為577ng·h/ml，Cmax為159ng/ml，T1/2(半衰期)為1.56h，CL(藥物清除率)為130ml/min。本品的主要排泄途徑為腎臟，大部分藥物以原形自尿排泄。
他巴唑一種在甲狀腺功能亢進癥患者中應(yīng)用比較廣泛，對于不同體質(zhì)以及不同病情的人，需要按照不同的用法用量進行用藥。另外，他巴唑作為一種西藥，也是有著一定的禁忌人群的，如果不慎誤用藥物，一定要采取合理的應(yīng)對措施。下面就為大家詳細介紹他巴唑的相關(guān)知識！
一、適應(yīng)癥
用于各種類型的甲狀腺功能亢進癥，包括Graves病(伴自身免疫功能紊亂、甲狀腺彌漫性腫大、可有突眼)，甲狀腺腺瘤，結(jié)節(jié)性甲狀腺腫及甲狀腺癌所引起者。在Graves病中，尤其適用于:①病情較輕，甲狀腺輕至中度腫大患者;②青少年及兒童、老年患者;③甲狀腺手術(shù)后復(fù)發(fā)，又不適于用放射性碘-131治療者;④手術(shù)前準備;⑤作為碘-131放療的輔助治療。
二、用法用量
成人開始用量一般為每天30mg，可按病情輕重調(diào)節(jié)為15~40mg，一日最大量60mg，分次口服;病情控制后，逐漸減量，每日維持量按病情需要介于5~15mg，療程一般12~18個月。2.小兒開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg，分次口服。維持量約減半，按病情決定。
(1)用藥劑量應(yīng)個體化，根據(jù)病情、治療反應(yīng)及甲狀腺功能檢查結(jié)果隨時調(diào)整。
(2)每日劑量分次口服，間隔時間盡可能平均。
(3)甲亢手術(shù)前7~10天應(yīng)加用碘化物，以減輕甲狀腺充血，便于手術(shù)。
(4)放射性碘治療前2~4天應(yīng)停用抗甲狀腺藥，以減少對放射性碘攝取的干擾。放射性碘治療后3~7天可恢復(fù)用藥，以促使甲狀腺功能恢復(fù)正常。
(5)如出現(xiàn)甲減癥狀和體征，應(yīng)減量或暫時停藥，并輔以甲狀腺激素制劑。
(6)如出現(xiàn)粒細胞缺乏或肝炎的癥狀和體征，應(yīng)停止用藥，并予以支持療法。輕度白細胞減少不必停藥，但應(yīng)加強觀察，復(fù)查血象。
(7)出現(xiàn)嚴重皮疹或頸淋巴結(jié)腫大時應(yīng)停藥觀察。
(8)療效觀察及療程:經(jīng)適量抗甲狀腺藥物治療約2周，癥狀開始好轉(zhuǎn)，經(jīng)8~12周后，病情可得到控制。此時應(yīng)減量，否則會出現(xiàn)甲狀腺功能減退癥。減量期可歷時約8周，先減至原用量的2/3，然后減至1/2，如病情穩(wěn)定，可繼續(xù)減至維持量。維持量應(yīng)根據(jù)病情適當(dāng)增減。
三、禁忌
(1)妊娠及哺乳期用藥:甲巰咪唑、丙硫氧嘧啶等可透過胎盤并引起胎兒甲狀腺功能減退及甲狀腺腫大，甚而在分娩時造成難產(chǎn)、窒息。另一方面，有明顯甲亢的孕婦如不加以控制，對母親及胎兒皆有不利的影響。在判斷孕婦甲亢是否控制時，應(yīng)考慮正常孕婦的心率偏快，代謝率較高，血清總T4因甲狀腺素結(jié)合球蛋白增多而偏高這些因素。
(2)甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶可由乳汁分泌，乳母服用較大劑量抗甲狀腺藥物時，可能引起嬰兒甲狀腺功能減退，故不宜哺乳。
(3)小兒和老年人用藥:小兒用藥應(yīng)根據(jù)病情調(diào)節(jié)用量，甲亢控制后及時減量。用藥過程中應(yīng)加用甲狀腺片，避免出現(xiàn)甲狀腺功能減退。老年人尤其腎功能減退者，用藥量應(yīng)減少。如發(fā)生甲減，應(yīng)及時減量或加用甲狀腺片。
雷貝拉唑是一種對胃酸有些一定作用的西藥，但是是藥三分毒，只要是藥基本上都會存在副作用跟后遺癥，雷貝拉唑同樣也是存在副作用的，并且不同的藥物它的用藥用法用量跟注意事項也是不同的，這些東西我們都可以從雷貝拉唑的說明書上可以看到，那么雷貝拉唑說明書是什么?
雷貝拉唑(Rabeprazole)對基礎(chǔ)胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。具體作用包括：①胃酸分泌抑制作用。②抗幽門螺桿菌作用：體外試驗顯示本品比奧美拉唑和蘭索拉唑有更強的抗幽門螺桿菌活性，其可在幾個位點直接攻擊抗幽門螺桿菌，并可非競爭性、不可逆地抑制抗幽門螺桿菌的脲酶。此外，本品對膽堿受體和組胺H2受體無拮抗作用。
臨床應(yīng)用:口服：10mg/次，1次/日，根據(jù)病情可增至20mg/日，療程6～8周。
不良反應(yīng):1.可引起紅細胞、淋巴細胞減少，白細胞較少或增多，嗜酸性粒細胞及中性粒細胞增多。如出現(xiàn)上述情況，應(yīng)立即停藥并采取適當(dāng)措施。
2.可見腹瀉、惡心、鼻炎、腹痛、乏力、脹氣、口干等不良反應(yīng)，停藥后可消失。也可有轉(zhuǎn)氨酶升高等肝臟異常表現(xiàn)。
3.精神神經(jīng)系統(tǒng)可見頭痛、眩暈、困倦、四肢乏力、感覺遲鈍、握力低下、口齒不清、步態(tài)蹣跚等。
4.其他偶見可發(fā)生皮疹、瘙癢、水腫、總膽固醇及尿素氮升高、蛋白尿等。如出現(xiàn)上述異常，應(yīng)立即停藥并采取相應(yīng)措施。
注意事項:本品為腸溶片，應(yīng)整片吞服，不要咀嚼。與抗生素合用殺滅幽門螺桿菌時應(yīng)在早晨、餐前服藥。
本品治療可能掩蓋由胃癌引起的癥狀，故應(yīng)在排除惡性腫瘤的前提下再行給藥。
用藥禁忌:對本品及苯并咪唑類藥物過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用。肝功能損傷的患者慎用。
藥物相互作用:1.雷貝拉唑鈉能夠產(chǎn)生持續(xù)性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷貝拉唑鈉使酸度下降，因此，與那些吸收與胃pH值有關(guān)的藥物有相互作用。例如會使酮康唑的生物利用度減少大約30%;會使地高辛的AUC和Cmax值分別增加19%和29%。因此，病人在同時服用上述藥物和雷貝拉唑鈉時應(yīng)進行監(jiān)測。
2.雷貝拉唑鈉與抗酸劑同時服用以及在服用抗酸劑1小時后再服用時，雷貝拉唑的平均血漿中濃度曲線下面積分別下降8%和6%。
說明：上述內(nèi)容僅作為介紹，藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進行。
頭孢唑林鈉是現(xiàn)實生活中比較常見的一種藥物，頭孢唑林鈉其中具有很強大的消炎類作用，服用后可以有效治療身體上呼吸道感染或者是關(guān)節(jié)炎或者是感染等疾病，對于心臟內(nèi)膜炎也有很好的治療效果，也可以防止身體傷口感染，對身體有很好的保護作用。
頭孢唑林鈉說明書
藥品名稱
頭孢唑林
別名
頭孢唑啉;先鋒霉素Ⅴ;頭孢菌素5號;先鋒唑啉鈉;西孢唑啉;唑啉頭孢菌素;先鋒唑啉;先鋒啉;凱復(fù);
英文名稱
Cephazolin
別名
Cefazolin sodium;Ancef;Cefamedin;Kefzol;Totacef
化學(xué)名稱
(6R，7R)-3-〔〔(5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基)硫〕甲基〕-7 -〔(1H-四唑-1-基)乙 酰 氨 基 〕-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.o]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽
分子結(jié)構(gòu)式
分子式
C14H13N8NaO4S3
分子量
476
理化性質(zhì)
常用其鈉鹽，為白色或類白色的結(jié)晶性粉末，無臭，味苦，極易溶于水，微溶于甲醇，極微溶于乙醇，不溶于丙酮、乙醚或氯仿中。其游離酸的pKa為2.5，溶液的pH為4.5?6 (接近5.5)。水溶液較穩(wěn)定，室溫下可保存24小時;受冷常析出結(jié)晶，宜溫?zé)崛芑髴?yīng)用。
藥典標準
【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量，加水溶解并稀釋制成每lml中約含16噸的溶液，照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A )測定，在272nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(yīng)(附錄Ⅲ) 。
【檢查】酸度 取本品，加水制成每lm l中含0 .lg的溶液，依法測定(附錄VI H ) ，pH值應(yīng)為4. 5?6 .5。溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.6g，分別加水5ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁，與1號濁度標準液(附錄IX B )比較，均不得更濃;如顯色，與黃色或黃綠色3號標準比色液(附錄IX A 第一法)比較，均不得更深。有關(guān)物質(zhì) 取本品適量，加流動相A溶解并稀釋制成每lml中含2.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，
頭孢唑啉鈉是一種抗炎藥物，它是第一代的。目前已經(jīng)發(fā)明了很多種頭孢，效果也是不錯的。這種頭孢對對很多種細菌都有一定的抑制作用，但唯獨一種細菌效果不太好，那個就是金葡萄球菌。頭孢還是盡量要控制使用量的，根據(jù)說明書服用藥物。有些身體太差的人，最好就不要用了。
頭孢唑啉為第一代頭孢菌素，抗菌譜廣。除腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌屬外，本品對其他革蘭陽性球菌均有良好抗菌活性，肺炎鏈球菌和溶血性鏈球菌對本品高度敏感。白喉桿菌、炭疽桿菌、李斯特菌和梭狀芽胞桿菌對本品也甚敏感。本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌和肺炎克雷伯菌具有良好抗菌活性，但對金葡菌的抗菌作用較差。傷寒桿菌、志賀菌屬和奈瑟菌屬對本品敏感，其他腸桿菌科細菌、不動桿菌和銅綠假單胞菌耐藥。產(chǎn)酶淋球菌對本品耐藥；流感嗜血桿菌僅中度敏感。革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌對本品多敏感。脆弱擬桿菌耐藥。該品易溶于水，10%水溶液pH值4.5~6。水溶液不穩(wěn)定，室溫保存24小時內(nèi)使用；冰箱保存5天，效價降低10%。
性狀：白色或類白色的粉末或結(jié)晶性粉末；無臭。
適應(yīng)癥：革蘭氏陽性菌，革蘭氏陰性菌如葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎桿菌變形桿菌等引起的感染。尿道感染；膽道感染；婦產(chǎn)科感染；耳鼻喉科感染；外傷、皮膚和軟組織感染，嚴重感染和敗血癥。
用法用量：
1.常用量：成人1克/日；兒童每公斤體重20－40毫克/日。一日分兩次用，肌肉注射或靜脈注射。
2.中等感染：成人1.5－3克/日；兒童每公斤體重50毫克/日。一日分三次用。
3.嚴重感染：成人5克/日；兒童每公斤體重100毫克/日。一日分二到四次用。 肌注或靜注：成人0.5g
不良反應(yīng)：可有過敏性皮疹、藥熱、惡心、嘔吐、腹瀉等。
維生素、礦物質(zhì)都是人體日常所需的一種物質(zhì)，它們對于人們的身體健康能起到非常大的作用。通常我們都是從食物中或許這些物質(zhì)，但是由于各種原因，我們從食物中獲取的維生素和礦物質(zhì)不夠全面，這就導(dǎo)致了身體出現(xiàn)了某些病變。因此，及時服用最新型藥物利塞膦酸鈉片可以有效的幫助我們的身體恢復(fù)一個健康的狀態(tài)。
【藥品名稱】
通用名稱：利塞膦酸鈉片
商品名稱：利塞膦酸鈉片
英文名稱：Risedronate Sodium Tablets
拼音全碼：LiSaiLinSuanNapian(ShuangLuYaoYe)
【主要成份】本品主要成份為利塞膦酸鈉。
【成 份】
化學(xué)名：2-（3-吡啶基）－1－羥基乙烷-1，1－雙膦酸單鈉鹽二倍半水合物
分子式：C7H10NO7p2Na·2.5H2O
分子量：350.14
【性 狀】本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】利塞膦酸鈉片用于治療和預(yù)防絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥。
【規(guī)格型號】5mg*20s
【用法用量】口服用藥，需至少餐前30分鐘直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服藥后30分鐘內(nèi)不宜臥床。用量為一日一次，一次5mg（一片）。
【不良反應(yīng)】1.消化系統(tǒng) 可引起上消化道紊亂，表現(xiàn)為吞咽困難、食道炎、食道或胃潰瘍，還可引起腹瀉、腹痛、惡心、便秘等；2.其他如流感樣綜合癥、頭痛、頭暈、皮疹、關(guān)節(jié)痛等。
【禁 忌】以下患者禁用。1.已知對本品過敏者；2.低鈣血癥患者；3.30分鐘內(nèi)難以堅持站立或端坐位者。
【注意事項】1.服藥后2小時內(nèi)，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）以及服用補鈣劑或含鋁、鎂等的抗酸藥物。2.不宜與阿司匹林或非甾體抗炎藥同服。3.重度腎功能損害者慎用本品。4.飲食中鈣、維生素D攝入不足者，應(yīng)加服這些藥品。5.勿嚼碎或吸吮本品。
【兒童用藥】兒童用藥的安全有效性尚未確立。
【老年患者用藥】臨床試驗資料表明，老年人和年輕人在服用本品時無安全性和有效性上的差異，但不排除老年人個體對本品具有高敏性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦用藥的安全有效性尚未確立，除非疾病本身對母子的危害性更大并無其他更安全藥物替代時，才在妊娠期使用本品。本品對哺乳嬰兒有嚴重的不良反應(yīng)，哺乳期婦女應(yīng)停藥或停止哺乳。
【藥物相互作用】沒有有關(guān)本品特殊的藥物間相互作用的報道。本品不被代謝，也不誘導(dǎo)或抑制肝細胞色素酶p450。鈣劑/抗酸劑 本品與鈣劑、抗酸劑以及含二價陽離子的口服制劑同服，會影響本品的吸收。激素替代治療 如運用得當(dāng)，本品可與激素聯(lián)合使用。阿司匹林/非甾體抗炎藥 在5700名病人參加的本品Ⅲ期臨床試驗中，31％病人服用阿司匹林，其中24％為規(guī)律服用，48％的病人服用了非甾體類抗炎藥，其中21％為規(guī)律服用，結(jié)果顯示服用阿司匹林/非甾體抗炎藥的病人中，上消化道不良反應(yīng)的發(fā)生率，本品組（24.5％）與安慰劑組（24.8％）相似。H2－受體阻滯劑和質(zhì)子泵抑制劑 在上述同一試驗中，21％病人服用H2－受體阻滯劑和質(zhì)子泵抑制劑，這些病人中，上消化道副反應(yīng)的發(fā)生率，本品組與安慰劑組相似。
【藥物過量】過量使用可能會引起血鈣、磷下降，還會出現(xiàn)低血鈣癥狀。牛奶或含鈣的抗酸劑可以減少本品的吸收，洗胃可以清除未吸收的藥物，靜脈注射鈣制劑，可減輕低血鈣癥狀。
【藥理毒理】利塞膦酸鈉能夠與骨中羥磷灰石結(jié)合，具有抑制骨吸收的作用。在細胞水平，本品抑制破骨細胞。破骨細胞通常存在于骨表面上，但不具有明顯的吸收活性。對大鼠、狗、小豬進行組織形態(tài)測定，發(fā)現(xiàn)本品可減少骨轉(zhuǎn)換（活化頻率，即骨組織重構(gòu)部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。動物試驗提示，本品可抑制骨質(zhì)疏松模型大鼠和小型豬的破骨細胞，抑制骨吸收。大鼠和小豬分別經(jīng)口給予本品（按體表面積折算，劑量分別為人用劑量5mg/㎡的4和25倍，計算方法下同），骨量和骨生物力學(xué)強度呈劑量依賴性增加，骨密度的增加與骨生物力學(xué)強度呈現(xiàn)正相關(guān)，對骨結(jié)構(gòu)和骨礦化無明顯影響。狗經(jīng)口給予本品（劑量分別為人用劑量的0.35－1.4倍），可促進骨更新單元水平上的骨平衡。狗經(jīng)口給予本品1mg/kg/天（約為人用劑量的5倍），可延遲骨折愈合。這種作用與其他二膦酸鹽化合物相似，但在0.1mg/kg/天的劑量下不發(fā)生。大鼠本品治療后對骨骼進行組織檢查，結(jié)果在高劑量（5mg/kg/天，皮下注射）下也沒有影響骨礦化，也未出現(xiàn)骨軟化。毒理研究遺傳毒性：本品在沙門氏傷寒菌及大腸桿菌體外回復(fù)突變試驗（Ames試驗）、哺乳動物細胞基因突變試驗（CHO/HpRT）、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗、大鼠骨髓細胞微核試驗中未見基因毒性。CHO細胞染色體裂變試驗中，濃度達到細胞毒水平時（﹥675mcg/ml,存活率6％～7％）出現(xiàn)陽性結(jié)果，但在細胞存活率達29％的劑量水平時，未發(fā)現(xiàn)染色體損傷。生殖毒性：雌性大鼠經(jīng)口給予本品16mg/kg/天（按體表面積折算，相當(dāng)于人用劑量30mg/天的5.2倍，下同），排卵受到抑制；劑量為7mg/kg/天（相當(dāng)于人用劑量的2.3倍），著床減少，雄性大鼠經(jīng)口給予本品40mg/kg/天，可見睪丸和附睪萎縮、炎性細胞浸潤；大鼠連續(xù)13周經(jīng)口給予本品16mg/kg/天，也可見睪丸萎縮；犬連續(xù)13周經(jīng)口給予本品8mg/kg/天（相當(dāng)于人用劑量的8倍），可見中度至重度的精子生成障礙。這些變化隨給藥劑量的增加和給藥時間延長而趨嚴重。妊娠期大鼠經(jīng)口給予本品，劑量≥16mg/kg/天（相當(dāng)于人用劑量的5.2倍）時，胎鼠成活率降低；在80mg/kg/天的劑量下，胎仔體重下降；在7.1mg/kg/天劑量下，見胸骨或顱骨骨化數(shù)明顯增高；在≥16mg/kg/天劑量下，胸骨未骨化或骨化不完全均明顯增加；在≥3.2mg/kg/天劑量下，可見胚胎腭裂發(fā)生率下降，但該發(fā)現(xiàn)與臨床的相關(guān)性尚不清楚。妊娠家兔經(jīng)口給予本品，劑量達10mg/kg/天（相當(dāng)于人用劑量的6.7倍）時，未發(fā)現(xiàn)對胚胎骨化產(chǎn)生影響，但14窩中有1窩流產(chǎn)，另外1窩早產(chǎn)分娩。與其他二膦酸類化合物類似，大鼠在交配期與妊娠期給藥，劑量低至3.2mg/kg/天（相當(dāng)于人用劑量的1倍）可致親代動物分娩期低血鈣癥和死亡。此外，本品能在大鼠乳汁中分泌。致癌性：在104周的致癌研究中，大鼠經(jīng)口給予本品達24mg/kg/天，未發(fā)現(xiàn)明顯因藥物引起的腫瘤。試驗中，雄鼠高劑量組（24mg/kg/天）因毒性反應(yīng)較大，于第93周時停止試驗。在大鼠80周的致癌研究中，本品給藥劑量達32mg/kg/天時未發(fā)現(xiàn)明顯因藥物引起的腫瘤。
【藥代動力學(xué)】據(jù)文獻報道，本品的藥代動力學(xué)特點如下：吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（Tmax）約為服藥后1小時，在一定劑量范圍內(nèi)（單劑量給藥：2.5～30mg，多劑量給藥：2.5～5mg），吸收呈劑量依賴性。連續(xù)用藥57天內(nèi)可達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。利塞膦酸鈉片的平均絕對口服生物利用度為0.63％（90％置信限：0.54％～0.75％），與食物同服時生物利用度降低。與空腹給藥相比，早餐前半小時或晚餐后2小時給藥，吸收減少55％；早餐前1小時給藥，吸收減少30％。本品在早餐前至少30分鐘給藥是有效的。分布 人體平均穩(wěn)態(tài)分布容積為6.3L/kg。人血漿蛋白結(jié)合率約為24％。給大鼠和狗靜脈注射單劑量14C標記的本品，吸收量的大約60％分布到骨組織，其余隨尿液排出，軟組織分布極少，大鼠經(jīng)多次灌胃后，大約有0.001％～0.01％的本品分布到軟組織。代謝 本品在體內(nèi)無明顯代謝。＾消除 口服給藥后，吸收量的約一半在24小時內(nèi)隨尿排出，未吸收的藥物以原型隨糞便排出。其平均腎清除率為105ml/分，與肌酐清除率之間呈線性關(guān)系，而無劑量依賴性。終末半衰期（t1/2）達480h，代表本品從骨組織的解離速率。特殊人群的藥代動力學(xué)兒童 本品尚未在18歲以下患者中進行藥代動力學(xué)研究。性別 本品的口服生物利用度和藥代動力學(xué)基本上沒有性別差異。老年人 老年患者（＞60歲）和年輕患者具有相似的生物利用度，因此老年患者不需調(diào)整劑量。腎功能不全 本品主要以原形經(jīng)腎排泄。與腎功能正常的人相比，肌酐清除率約為30ml/分的患者，本品的腎清除率約減少70％。嚴重腎功能損害（肌酐清除率＜30ml/分）的患者慎用本品。肌酐清除率≥30ml/分的患者不需要調(diào)整劑量。肝功能不全 尚未在肝功能損害的患者中評價過本品的安全性和有效性。
【貯 藏】密封，陰涼干燥處。
【包 裝】10片/板×2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H20080518
【生產(chǎn)企業(yè)】北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司
看完上面對于利塞膦酸鈉片這種藥物的介紹，您對該藥的特點和治療范圍都清楚了嗎?維生素礦物質(zhì)對于人體的重要性不言而喻，千萬不能缺乏這些微量元素，否則人的身體會造成比較大的影響。
利奈唑胺是人工合成的抗生素，這種抗生素和普通抗生素會不同，因為現(xiàn)在市面上除了比較常見的一些抗生素以外，還有很多種類型的抗生素，抗生素對人體可以起到很大的抗除細菌，防止細胞被細菌吞噬的功效，同時能增加個人的抗體能力。
人工合成的唑烷酮類抗生素，2000年獲得美國FDA批準，用于治療革蘭陽性(G+)球菌引起的感染，
名稱信息
商品名:斯沃Zyvox基本介紹人工合成的唑烷酮類抗生素,2000年獲得美國FDA批準,用于治療革蘭陽性(G )球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或確診院內(nèi)獲得性肺炎(HAp)、社區(qū)獲得性肺炎(CAp)、復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬古霉素腸球菌(VRE)感染。
利奈唑胺為細菌蛋白質(zhì)合成抑制劑，作用于細菌50S核糖體亞單位，并且最接近作用部位。與其它藥物不同，利奈唑胺不影響肽基轉(zhuǎn)移酶活性，只是作用于翻譯系統(tǒng)的起始階段，抑制mRNA與核糖體連接，阻止70S起始復(fù)合物的形成，從而抑制了細菌蛋白質(zhì)的合成。利奈唑胺的作用部位和方式獨特，因此在具有本質(zhì)性或獲得性耐藥特征的陽性細菌中，都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發(fā)生交叉耐藥，在體外也不易誘導(dǎo)細菌耐藥性的產(chǎn)生。
研究表明，通常導(dǎo)致陽性細菌對作用于50S核糖體亞單位的抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的基因?qū)芜虬肪鶡o影響，包括存在修飾酶、主動外流機制以及細菌靶位修飾和保護作用。
利奈唑胺對甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬古霉素敏感或耐藥腸球菌、青霉素敏感或耐藥肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用，對厭氧菌亦具抗菌活性。有關(guān)利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺對從皮膚、血液和肺中分離到的3382 株細菌中的甲氧西林敏感或耐藥性金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes，一種A組茁溶血性鏈球菌）、肺炎鏈球菌、無乳鏈球菌和腸球菌屬等均具有良好活性，MIC50范圍為0.5～4毫克/升；對卡它莫拉菌和流感嗜血桿菌具有中度活性，MIC50為4～16毫克/升。適應(yīng)癥狀用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：
1、耐萬古霉素的屎腸球菌引起的感染，包括并發(fā)的菌血癥；
2、院內(nèi)獲得性肺炎(hap)，致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎鏈球菌(包括多藥耐藥的菌株
