多奈哌齊說明書
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“不怕工資低，就怕命歸西。不怕掙錢少，就怕死得早?！彪S著社會(huì)的進(jìn)步，養(yǎng)生不再是一個(gè)玄而又玄的學(xué)問，不注意養(yǎng)生，將為我們的生活埋下悲劇的種子。怎樣才能實(shí)現(xiàn)科學(xué)的中醫(yī)養(yǎng)生呢？以下是養(yǎng)生路上(ys630.com)小編收集整理的“多奈哌齊說明書”，但愿對(duì)您的養(yǎng)生帶來幫助。
對(duì)于阿爾茲海默型癡呆癥，也叫老年性癡呆，尤其多發(fā)于老年人，相信很多朋友們都有一定的了解，治療這個(gè)疾病的藥物有很多種，接下來為大家詳細(xì)介紹一下多奈哌齊這個(gè)藥物，其主要治療于輕度和中度阿爾茲海默型癡呆癥的治療，希望目前正受這種疾病困擾的朋友們可以詳細(xì)閱讀以下內(nèi)容，會(huì)有一定的幫助。
藥品說明
[概述]
多奈哌齊（Donepezil），本品屬六氧吡啶類氧化物，是第二代特異的可逆性中樞乙酰膽堿酯酶（AChE）抑制劑，對(duì)外周AChE作用很小。本品通過抑制AChE活性，使突觸間隙乙酰膽堿（ACh）的分解減慢，從而提高ACh的含量，改善阿爾茨海默?。ˋD）患者的認(rèn)知功能。抑制乙酰膽堿酯酶活性的強(qiáng)度是抑制丁酰膽堿酯酶的570倍，具有較高的選擇性。口服10mg/kg可對(duì)腦內(nèi)膽堿酯酶產(chǎn)生抑制作用，且呈劑量效應(yīng)關(guān)系。
[功能主治]
適用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。
[用法用量]
口服：初始5毫克/日，睡前服用；1個(gè)月后可根據(jù)具體情況增至10毫克/日，3～6個(gè)月為一個(gè)療程。
[不良反應(yīng)]
1.常見惡心、嘔吐、腹瀉、乏力、倦怠、肌肉痙攣、食欲缺乏等，癥狀常為一過性、輕度的反應(yīng)，繼續(xù)用藥可緩解。實(shí)驗(yàn)室檢查可見血肌酸激酶輕微升高，其他檢驗(yàn)值尚未發(fā)現(xiàn)明顯異常。
2.較少見頭暈、頭痛、精神紊亂（幻覺、易激動(dòng)、攻擊行為）、抑郁、多夢(mèng)、嗜睡、視力減退、胸痛、關(guān)節(jié)痛、胃痛、胃腸功能紊亂、皮疹、尿頻或無規(guī)律。
3.少見但有報(bào)道可出現(xiàn)暈厥、心動(dòng)過緩或心律不齊、竇房傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯、心臟雜音、癲癇或黑便。幾乎無肝功能損害的報(bào)道。
[注意事項(xiàng)]
病竇綜合征、室上性心臟傳導(dǎo)疾病、胃腸道疾病活動(dòng)期或潰瘍病者、哮喘病史或阻塞性肺疾病史者、癲癇病史者慎用；輕中度肝腎功能不全者無需調(diào)整用藥，用藥后出現(xiàn)無法解釋的肝腎功能損害、精神系統(tǒng)癥狀，應(yīng)考慮減量或停藥。過量時(shí)可能引起膽堿能危象，可給阿托品等解毒。中止治療無反跳現(xiàn)象。
[用藥禁忌]
對(duì)本品過敏者或有哌啶類衍生物過敏史者、妊娠婦女禁用。
[藥物相互作用]
1.與擬膽堿藥、β-腎上腺素受體拮抗藥、神經(jīng)肌肉阻滯劑有協(xié)同作用。
2.與抗膽堿藥之間相互降低藥效，不應(yīng)合用。
3.與CYp3A4抑制劑、CYp2D6抑制劑合用，本品血藥濃度會(huì)增加，需注意可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。
4.與細(xì)胞色素p450酶系的誘導(dǎo)劑合用，本品血藥濃度會(huì)降低，可能會(huì)降低療效，故應(yīng)考慮酌情增加劑量。
5.酒精可能會(huì)降低本品的濃度，故兩者合用應(yīng)慎重。
擴(kuò)展閱讀
鹽酸多奈哌齊片適應(yīng)癥，主要表現(xiàn)在治療和解決輕度以及重度的阿爾茨海默癥，因?yàn)檫@種病癥對(duì)患者的生活工作都會(huì)造成不良的影響，所以有的時(shí)候我們需要注意了解這些藥物的治療，方法以及使用問題，盡可能的發(fā)揮它的功效，而降低危害，提高患者的生活質(zhì)量。
一、適應(yīng)癥
鹽酸多奈哌齊片，適應(yīng)癥為輕度或中度阿爾茨海默病癥狀的治療。
二、用法用量
口服。初始用量每次5mg（1片），每日一次，睡前服用；并至少將初始劑量維持1個(gè)月以上，才可根據(jù)治療效果增加劑量至每次10mg（2片），仍每日一次。最大推薦劑量為每日10mg。大于每日10mg的劑量未進(jìn)行過臨床研究。停止治療后，鹽酸多奈哌齊的療效逐漸減退，中止治療無反跳現(xiàn)象。對(duì)于腎功能不全及輕至中度肝功能不全者，鹽酸多奈哌齊的消除不受影響，因此這些病人可使用相似劑量方案?；蜃襻t(yī)囑。
三、不良反應(yīng)
本品的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、失眠、肌肉痙攣、疲乏等。多數(shù)不良反應(yīng)是短暫、輕微和一過性的。
四、注意事項(xiàng)
1.麻醉時(shí)可能會(huì)增強(qiáng)琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 2.本品因其藥理作用可對(duì)心率產(chǎn)生迷走神經(jīng)樣作用，患有 病竇綜合征 或其它室上性心臟傳導(dǎo)疾患的病人應(yīng)慎用。 3.因其擬膽堿作用，有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人應(yīng)慎用本品。 4.膽堿酯酶抑制劑可能增加胃酸的分泌，因此對(duì)有潰瘍病史或同時(shí)服用非甾體抗炎藥的患者，應(yīng)密切注意可能出現(xiàn)的胃出血。
奈達(dá)鉑是一種抗癌藥物，一般癌癥病人都會(huì)需要使用到這種藥物，這種藥物抗癌的效果是比較好的，而且產(chǎn)生的毒副作用也會(huì)比較小，相比于其他的抗癌藥物來說，奈達(dá)鉑會(huì)更加的具有優(yōu)勢(shì)一些，因此這種藥物目前也已經(jīng)被廣泛應(yīng)用。這種藥物雖說抗癌的效果較好，但是用這種藥物之前，也應(yīng)當(dāng)先察看奈達(dá)鉑說明書。
1成份：
本品主要成份為奈達(dá)鉑，化學(xué)名稱：(Z)－二氨(羥基乙酸-O1，-O2，)鉑。
分子式：C2H8N2O3pt
分子量：303.18
輔料：右旋糖酐。
所屬類別：
化藥及生物制品治療腫瘤的藥物抗腫瘤藥物細(xì)胞毒性藥物
性狀：
本品為類白色或淡黃色疏松塊狀物或粉末。
2適應(yīng)癥：
主要用于頭頸部癌，小細(xì)胞癌，非小細(xì)胞肺癌，食管癌，卵巢癌等實(shí)體瘤。
規(guī)格：
(1)10mg
(2)50mg
用法用量：
臨用前，用生理鹽水溶解后，再稀釋至500ml，靜脈滴注，滴注時(shí)間不應(yīng)少于1小時(shí)，滴完后需繼續(xù)點(diǎn)滴輸液1000ml以上。推薦劑量為每次給藥80-100mg/m，每療程給藥一次，間隔3-4周后方可進(jìn)行下一療程。
3不良反應(yīng)：
本品主要不良反應(yīng)為骨髓抑制，表現(xiàn)為白細(xì)胞、血小板、血色素減少；其它較常見的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、食欲不振等消化道癥狀以及肝腎功能異常、耳神經(jīng)毒性、脫發(fā)等。其它不良反應(yīng)雖發(fā)生率較低，但應(yīng)引起關(guān)注：
（1）嚴(yán)重不良反應(yīng)：
1) 過敏性休克癥狀 (0.1-5%)：出現(xiàn)過敏性休克癥狀(潮紅、呼吸困難、畏寒、血壓下降等)，應(yīng)細(xì)心觀察，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停藥并做適當(dāng)?shù)奶幚怼?/p>
2) 骨髓抑制 (頻度不明)：表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少、貧血、白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、出血傾向 (0.1-5%)，應(yīng)細(xì)心觀察末稍血象，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)延長(zhǎng)給藥間隔、減量或停藥并進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?/p>
3) 腎功能異常 (0.1-5%)：出現(xiàn)血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代償性酸中毒及尿酸升高等，發(fā)現(xiàn)異常，對(duì)于是否繼續(xù)給藥，應(yīng)慎重檢查。
4) 阿-斯綜合癥 (Adams-Stokes Syndrome)發(fā)作：有報(bào)道因使用本品引起阿-斯綜合癥而死亡的病例 (參照：注意事項(xiàng)12)。
5) 聽覺障礙、聽力低下、耳鳴 (頻度不明)：本品可引起耳神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為聽覺障礙、聽力低下、耳鳴。用藥期間應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)穆犃z查并觀察患者的狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停藥并做適當(dāng)?shù)奶幚?；治療前用過其它鉑類制劑的、給藥前就有聽力低下、腎功能低下的患者應(yīng)特別注意。
6) 間質(zhì)性肺炎 (頻度不明)：對(duì)于伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常的間質(zhì)性肺炎患者，應(yīng)細(xì)心觀察，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)終止給藥，并給予腎上腺皮質(zhì)激素等藥物進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?/p>
7) 抗利尿激素分泌異常綜合癥 (SIADH)(頻度不明)：表現(xiàn)為低鈉血癥，低滲透壓血癥，尿中鈉離子排泄增加，伴有高張尿、意識(shí)障礙等，發(fā)現(xiàn)這些癥狀應(yīng)終止給藥，并采取限制水分?jǐn)z取等適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ幚怼?/p>
（2）其他不良反應(yīng)：
4禁忌：
以下患者禁用：
1．有明顯骨髓抑制及嚴(yán)重肝、腎功能不全者。
2．對(duì)其它鉑制劑及右旋糖酐過敏者。
3．孕婦、可能妊娠及有嚴(yán)重并發(fā)癥的患者。
5注意事項(xiàng)：
1．本品應(yīng)盡可能在具有腫瘤化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師指導(dǎo)下使用，慎重選擇患者，應(yīng)具有應(yīng)對(duì)緊急情況的處理?xiàng)l件。
2．聽力損害、骨髓、肝、腎功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。
3．本品有較強(qiáng)的骨髓抑制作用，并可能引起肝、腎功能異常。應(yīng)用本品過程中應(yīng)定期經(jīng)常檢查血液、肝、腎功能并密切注意患者的全身情況，若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。對(duì)骨髓功能低下及腎功能不全及應(yīng)用過順鉑者，應(yīng)適當(dāng)降低初次給藥劑量；本品長(zhǎng)期給藥時(shí)，毒副反應(yīng)有增加的趨勢(shì)，并有可能引起延遲性不良反應(yīng)，應(yīng)密切觀察。
4．注意出血傾向及感染性疾病的發(fā)生或加重。
5．本品主要由腎臟排泄，應(yīng)用本品過程中須確保充分的尿量以減少尿中藥物對(duì)腎小管的毒性損傷。必要時(shí)適當(dāng)輸液及使用甘露醇、速尿等利尿劑。由于有報(bào)道應(yīng)用速尿等利尿劑時(shí)，會(huì)加重腎功能障礙，聽覺障礙，所以應(yīng)進(jìn)行輸液等以補(bǔ)充水分。另外，飲水困難或伴有惡心、嘔心、食欲不振、腹瀉等的患者應(yīng)特別注意。
6．對(duì)惡心、嘔吐、食欲不振等消化道不良反應(yīng)應(yīng)注意觀察，并進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚怼?/p>
7．合用其它抗惡性腫瘤藥物(氮芥類、代謝拮抗類、生物堿、抗生素等)及放療可能使骨髓抑制加重。
8．育齡患者應(yīng)考慮本品對(duì)性腺的影響。
9．本品只作靜脈滴注，應(yīng)避免漏于血管外。
10．本品配制時(shí)，不可與其它抗腫瘤藥混合滴注，也不宜使用氨基酸輸液、pH5以下的酸性輸液(如電解質(zhì)補(bǔ)液、5%葡萄糖輸液或葡萄糖氯化鈉輸液等)。
11．本品忌與含鋁器皿接觸。本品在存放及滴注時(shí)應(yīng)避免直接日光照射。
12．本品在國(guó)外的臨床試驗(yàn)中(共632例)，突然死亡2例及因阿-斯綜合癥(Adams-Stokes Syndrome，心臟傳導(dǎo)阻滯引起的腦缺氧綜合癥)死亡1例。突然死亡的1例患者死于因高血壓而引起心功能不全；另1例患者死于既往心肌梗塞所引起的冠脈梗塞，或者由于腦部轉(zhuǎn)移引起的出血。阿-斯綜合癥發(fā)作的1例，給藥前可見心電圖ST段降低，懷疑由于應(yīng)用本品而引起的食欲不振、貧血是此次發(fā)作的誘因，但進(jìn)行尸檢沒有異常發(fā)現(xiàn)，不能表明本品與此相關(guān)。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
1．動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到本品有致畸和引起胎兒死亡的作用，因此孕婦及可能妊娠的患者禁用本品。
2．有報(bào)道類似藥物順鉑可通過乳汁分泌，因此哺乳期婦女用藥時(shí)應(yīng)終止授乳。
6兒童用藥：
兒童使用本品的安全性尚未確立。
老年用藥：
1．本品主要經(jīng)腎臟排泄，由于一般老年人腎功能減退，排泄延遲，因此應(yīng)注意觀察出現(xiàn)骨髓抑制的可能
2．建議老年患者初次用藥劑量為80mg/m2。 [3]
藥物相互作用：
1．本品與其它抗腫瘤藥(如烷化劑、抗代謝藥、抗腫瘤抗生素等)及放療并用時(shí)，骨髓抑制作用可能增強(qiáng)
2．與氨基糖苷類抗生素及鹽酸萬(wàn)古霉素合用時(shí)，對(duì)腎功能和聽覺器官的損害可能增加。 [3]
7藥物過量：
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
8藥理作用
奈達(dá)鉑為順鉑類似物。本品進(jìn)入細(xì)胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂，水與鉑結(jié)合，導(dǎo)致離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)的形成，斷裂的甘醇酸脂配基變得不穩(wěn)定并被釋放，產(chǎn)生多種離子型物質(zhì)并與DNA結(jié)合。
本品以與順鉑相同的方式與DNA結(jié)合，并抑制DNA復(fù)制，從而產(chǎn)生抗腫瘤活性。另外，已經(jīng)證實(shí)本品在與DNA反應(yīng)時(shí)，所結(jié)合的堿基位點(diǎn)與順鉑相同。
9毒理研究
重復(fù)給藥毒性：本品大鼠每周2次共一個(gè)月、每天一次連續(xù)1個(gè)月，每周一次共6個(gè)月及狗每周一次共6周靜脈注射給藥的毒理研究結(jié)果顯示，其毒性與順鉑類似，主要毒性靶器官為血液(紅細(xì)胞、血小板下降)、腎臟、胰腺。
遺傳毒性：本品Ames試驗(yàn)陽(yáng)性，體外(人淋巴細(xì)胞)及體內(nèi)(小鼠骨髓細(xì)胞)染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果顯示本品可引起染色體畸變率明顯增高。
生殖毒性：家兔器官形成期靜脈注射本品劑量為500μg/kg時(shí)有致畸性，對(duì)胎仔的無影響劑量為250μg/kg。大鼠給藥劑量達(dá)540μg/kg時(shí)，可引起胎鼠骨化延遲，但對(duì)其外形、骨骼系統(tǒng)、發(fā)育等功能無明顯影響。
10藥代動(dòng)力學(xué)：
腫瘤患者靜脈滴注奈達(dá)鉑80mg/m或100mg/m后，用原子吸收光譜分析法直接測(cè)定總鉑的方法研究本品的體內(nèi)動(dòng)態(tài)，結(jié)果顯示，奈達(dá)鉑單次靜脈滴注后，血漿中鉑濃度呈雙相性減少，t1/2α約為0.1-1小時(shí)，t1/2β約為2-13小時(shí)，AUC隨給藥量增大而增大。
本品在血漿內(nèi)主要以游離形式存在，動(dòng)物試驗(yàn)可見本品在腎臟及膀胱分布較多，組織濃度高于血漿濃度。本品的排泄以尿排泄為主，24小時(shí)尿中鉑的回收率在40-69%之間。 [3]
奈普生是一種對(duì)關(guān)節(jié)炎之類的疾病有很大作用的粉末狀藥物，它還能夠治療其他的一些疾病，這種藥物的適應(yīng)癥跟禁忌癥是有很多類別的，并且它的臨床用法用量很普通的藥物也有一定的區(qū)別，但是它也是有可能會(huì)出現(xiàn)副作用這種情況，所以使用前一定要看說明書，那么奈普生說明書是什么?
萘普生(Naproxen)具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，為pG合成酶抑制劑。對(duì)于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及骨關(guān)節(jié)炎的療效，類似阿司匹林。對(duì)因貧血、胃腸系統(tǒng)疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎鎮(zhèn)痛藥患者，本品可獲得滿意效果，同時(shí)抑制血小板的作用較小。
適應(yīng)證:用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、痛風(fēng)、運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)(如關(guān)節(jié)、肌肉及肌腱)的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經(jīng)等。
臨床應(yīng)用:口服：200mg/次，2～3次/日。兒童每日10mg/kg，分2次服用。
不良反應(yīng):主要為胃腸道輕度和暫時(shí)不適。表現(xiàn)為惡心、嘔吐、消化不良和便秘;少見失眠或嗜睡、頭痛、頭暈、耳鳴、瘙癢、皮疹、血管神經(jīng)性水腫、視覺障礙、出血時(shí)間延長(zhǎng)、粒細(xì)胞減少、胃腸道出血、呼吸困難、肝腎損害及精神抑郁等。既往認(rèn)為本品長(zhǎng)期服用耐受良好，但是曾有一項(xiàng)臨床研究發(fā)現(xiàn)服用常規(guī)劑量的本品其心腦血管事件危險(xiǎn)性高于安慰劑對(duì)照組。
注意事項(xiàng):對(duì)阿司匹林過敏者禁止使用，對(duì)伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動(dòng)脈導(dǎo)管早閉，又因可抑制前列腺素合成導(dǎo)致難產(chǎn)或產(chǎn)程延長(zhǎng)，故除非另有原因，否則孕婦不宜應(yīng)用。本品分泌入乳汁中的濃度相當(dāng)于血藥濃度的1%，哺乳期婦女不宜應(yīng)用。長(zhǎng)期用藥應(yīng)定期進(jìn)行肝、腎功能、血象及眼科檢查。
哌替啶作為一種無色透明的液體藥物，主要起到鎮(zhèn)痛的作用。它的用途廣泛，既可以用于哮喘，也可以用于分娩，諸如此類大多數(shù)疼痛癥狀都可以選擇哌替啶來進(jìn)行緩解。因此下面就來給大家分享哌替啶說明書，有把說明書弄丟了的患者可以參考如下用法和用量來進(jìn)行服藥或者是遵醫(yī)囑。
治療疾?。喊┌Y、哮喘、分娩、創(chuàng)傷 性狀：本品為無色的澄明液體。功效主治：本品為強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，適用于各種劇痛，如創(chuàng)傷性疼痛、手術(shù)后疼痛、麻醉前用藥，或局麻與靜吸復(fù)合麻醉輔助用藥等。對(duì)內(nèi)臟絞痛應(yīng)與阿托品配伍應(yīng)用。用于分娩止痛時(shí)，須監(jiān)護(hù)本品對(duì)新生兒的抑制呼吸作用。麻醉前給藥、人工冬眠時(shí)，常與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑應(yīng)用。用于心源性哮喘，有利于肺水腫的消除。慢性重度疼痛的晚期癌癥病人不宜長(zhǎng)期使用本品。用法用量：1．鎮(zhèn)痛：注射，成人肌內(nèi)注射常用量：一次25～100mg，一日100～ 400mg；極量：一次150mg，一日600mg。2.靜脈注射成人一次按體重以0.3mg/kg為 限。3．分娩鎮(zhèn)痛：陣痛開始時(shí)肌內(nèi)注射，常用量：25～50mg，每4～6小時(shí)按需 重復(fù)；極量：一次量以50～100mg為限。4. 麻醉前用藥：30～60分鐘前按體重肌內(nèi)注射1.0～2.0mg/kg。麻醉維持中， 按體重1.2mg/kg計(jì)算60～90分鐘總用量，配成稀釋液，成人一般以每分鐘靜滴1mg, 小兒滴速相應(yīng)減慢。5．手術(shù)后鎮(zhèn)痛：硬膜外間隙注藥，24小時(shí)總用量按體重2.1～2.5mg/kg為限。6. 晚期癌癥病人解除中重度疼痛：因個(gè)體化給藥，劑量可較常規(guī)為大，應(yīng)逐漸增加劑量，直至疼痛滿意緩解，但不提倡使用。不良反應(yīng)：1. 本品的耐受性和成癮性程度介于嗎啡與可待因之間，一般不應(yīng)連續(xù)使用。2．治療劑量時(shí)可出現(xiàn)輕度的眩暈、出汗、口干、惡心、嘔吐、心動(dòng)過速及直立 性低血壓等。禁忌癥：室上性心動(dòng)過速、顱腦損傷、顱內(nèi)占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、 支氣管哮喘、嚴(yán)重肺功能不全等禁用。嚴(yán)禁與單胺氧化酶抑制劑同用。
利奈唑胺是人工合成的抗生素，這種抗生素和普通抗生素會(huì)不同，因?yàn)楝F(xiàn)在市面上除了比較常見的一些抗生素以外，還有很多種類型的抗生素，抗生素對(duì)人體可以起到很大的抗除細(xì)菌，防止細(xì)胞被細(xì)菌吞噬的功效，同時(shí)能增加個(gè)人的抗體能力。
人工合成的唑烷酮類抗生素，2000年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于治療革蘭陽(yáng)性(G+)球菌引起的感染，
名稱信息
商品名:斯沃Zyvox基本介紹人工合成的唑烷酮類抗生素,2000年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療革蘭陽(yáng)性(G )球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或確診院內(nèi)獲得性肺炎(HAp)、社區(qū)獲得性肺炎(CAp)、復(fù)雜性皮膚或皮膚軟組織感染(SSTI)以及耐萬(wàn)古霉素腸球菌(VRE)感染。
利奈唑胺為細(xì)菌蛋白質(zhì)合成抑制劑，作用于細(xì)菌50S核糖體亞單位，并且最接近作用部位。與其它藥物不同，利奈唑胺不影響肽基轉(zhuǎn)移酶活性，只是作用于翻譯系統(tǒng)的起始階段，抑制mRNA與核糖體連接，阻止70S起始復(fù)合物的形成，從而抑制了細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。利奈唑胺的作用部位和方式獨(dú)特，因此在具有本質(zhì)性或獲得性耐藥特征的陽(yáng)性細(xì)菌中，都不易與其它抑制蛋白合成的抗菌藥發(fā)生交叉耐藥，在體外也不易誘導(dǎo)細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。
研究表明，通常導(dǎo)致陽(yáng)性細(xì)菌對(duì)作用于50S核糖體亞單位的抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的基因?qū)芜虬肪鶡o影響，包括存在修飾酶、主動(dòng)外流機(jī)制以及細(xì)菌靶位修飾和保護(hù)作用。
利奈唑胺對(duì)甲氧西林敏感或耐藥葡萄球菌、萬(wàn)古霉素敏感或耐藥腸球菌、青霉素敏感或耐藥肺炎鏈球菌均顯示了良好的抗菌作用，對(duì)厭氧菌亦具抗菌活性。有關(guān)利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺對(duì)從皮膚、血液和肺中分離到的3382 株細(xì)菌中的甲氧西林敏感或耐藥性金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes，一種A組茁溶血性鏈球菌）、肺炎鏈球菌、無乳鏈球菌和腸球菌屬等均具有良好活性，MIC50范圍為0.5～4毫克/升；對(duì)卡它莫拉菌和流感嗜血桿菌具有中度活性，MIC50為4～16毫克/升。適應(yīng)癥狀用于治療由特定微生物敏感株引起的下列感染：
1、耐萬(wàn)古霉素的屎腸球菌引起的感染，包括并發(fā)的菌血癥；
2、院內(nèi)獲得性肺炎(hap)，致病菌為金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎鏈球菌(包括多藥耐藥的菌株
羅帕卡因是一種用于手術(shù)治療的藥物，可以用來鎮(zhèn)痛，相當(dāng)于麻藥的那種藥物，但是它也有一定的劑量，如果使用過多的話，會(huì)導(dǎo)致一些癥狀的出現(xiàn)，羅哌卡因是有一定的副作用和注意事項(xiàng)的，我們可以通過羅哌卡因的說明書來了解這種藥物的各種劑量，那么羅哌卡因說明書是什么?
羅哌卡因化學(xué)名為(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺，熔點(diǎn)是144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系數(shù)(1-辛醇/ph值7.4的緩沖水溶液)：115.0。臨床上主要用于外科手術(shù)區(qū)域阻滯和硬膜外麻醉及硬膜外術(shù)后或分娩鎮(zhèn)痛。
合成方法:哌啶酸鹽(I)NN(+)-酒石酸拆分，得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)]，然后用五氯化磷轉(zhuǎn)化為酰氯(Ⅱ)，再和2，6-二甲基苯胺縮合得到化合物(Ⅲ)。最后在碳酸鉀作用下，用溴丙烷烷基化，得到羅哌卡因。
用途:氨基酰胺類局部麻醉藥。用于外科、產(chǎn)程和手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
藥理作用:羅哌卡因是第一個(gè)純左旋體長(zhǎng)效酰胺類局麻藥，同其他局麻藥一樣，通過阻斷鈉離子流入神經(jīng)纖維細(xì)胞膜內(nèi)對(duì)沿神經(jīng)纖維的沖動(dòng)傳導(dǎo)產(chǎn)生可逆性的阻滯，有麻醉和鎮(zhèn)痛雙重效應(yīng)，大劑量可產(chǎn)生外科麻醉，小劑量時(shí)則產(chǎn)生感覺阻滯(鎮(zhèn)痛)僅伴有局限的非進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯。加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間。
藥動(dòng)學(xué):羅哌卡因的pKa為8.1，分布率為141(25℃n-辛醇/磷酸鹽緩沖液pH7.4)。本品的血漿濃度取決于劑量、用藥途徑和注射部位的血管分布。符合線性藥動(dòng)學(xué)，最大血漿濃度和劑量成正比本品經(jīng)硬膜外的吸收是完全的，呈雙相性，快相半衰期為14分鐘，慢相終末半衰期約為4小時(shí)。因緩慢吸收是清除羅哌卡因的限速因子，所以硬膜外用藥比靜脈用藥清除半衰期要長(zhǎng)。羅哌卡因總血漿清除率440ml/min。游離血漿清除率為8L/min。腎清除率為1ml/min，穩(wěn)態(tài)分布容積為47L，終末半衰期為1.8小時(shí)。
羅哌卡因經(jīng)肝臟中間代謝率為0.4。在血漿中主要和α1-酸糖蛋白結(jié)合，非蛋白結(jié)合率約6%。當(dāng)連續(xù)硬膜外注射時(shí)，可觀察到羅哌卡因總的血漿濃度的增加和手術(shù)后α1-酸糖蛋白濃度的增加有關(guān)，未結(jié)合的(藥理學(xué)活性)濃度的變化比總血漿濃度的變化要小得多。羅哌卡因易透過胎盤，相對(duì)非結(jié)合濃度而言很快達(dá)到平衡。
與母體相比胎兒體內(nèi)羅哌卡因與血漿蛋白結(jié)合程度低，胎兒的總血漿濃度也比母體的低。羅哌卡因主要通過芳香羥基化作用而充分代謝，靜脈注射后總劑量的86%通過尿液排出體外，其中僅有1%與未代謝的藥物有關(guān)。主要代謝物是3-羥基羅哌卡因，其中約37%以結(jié)合物的形式從尿液中排泄出來，尿液中排出的4-羥基羅哌卡因、N-去烷基代謝物和4-羥基去烷基代謝物約為1%～3%。結(jié)合的和非結(jié)合的3-羥基羅哌卡因在血漿中僅顯示可測(cè)知的濃度。3-羥基羅哌卡因和4-羥基羅哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比羅哌卡因弱。羅哌卡因在體內(nèi)沒有消旋作用的證據(jù)。
治療肝膽胰腺類疾病是一件刻不容緩的事情，許多患者由于抗拒治療導(dǎo)致疾病更加惡化嚴(yán)重，最后很難被治愈。通過藥物進(jìn)行治療是如今大多數(shù)人都會(huì)選擇的治療方式，藥物的選擇很重要。服用齊墩果酸片治療肝膽胰腺類疾病是目前非常主流的治療方法，齊墩果酸片見效非?？欤旅鎭砜纯淳唧w介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱：齊墩果酸片
商品名稱：齊墩果酸片
拼音全碼：QiDunGuoSuanpian
【主要成份】每片含齊墩果酸2mg。
【性 狀】片劑。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于急、慢性肝炎的輔助治療。
【規(guī)格型號(hào)】20mg*100s
【用法用量】口服。成人。1.急性肝炎每服1-2片，一日3次。2.慢性肝炎每服2-4片，一日3次。
【不良反應(yīng)】1.少數(shù)患者有口干、腹瀉、上腹部不適感，經(jīng)對(duì)癥處理可消失。 2.個(gè)別患者出現(xiàn)血小板輕度減少，停藥后可恢復(fù)。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項(xiàng)】1.對(duì)本品過敏者禁用。 2.兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 3.本品應(yīng)在醫(yī)師確診患者為肝炎后作為肝病的輔助治療藥物。 4.定期進(jìn)行肝功能檢查。 5.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，請(qǐng)立即就醫(yī)。 6.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 8.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
【兒童用藥】遵醫(yī)囑。
【老年患者用藥】遵醫(yī)囑。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】遵醫(yī)囑。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】尚不明確。
【藥代動(dòng)力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密閉保存。
【包 裝】藥用聚乙烯塑料瓶，每瓶100片。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H33020467
【生產(chǎn)企業(yè)】浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司
通過上述內(nèi)容對(duì)于齊墩果酸片的各種介紹，您對(duì)于齊墩果酸片這種藥物的治療范圍和使用方法都清楚了嗎?治療肝膽胰腺類疾病一定不能隨意選擇藥物，選好藥治療很有必要。同時(shí)我們的醫(yī)生也提示您，平時(shí)飲食過后一定要注意運(yùn)動(dòng)，或者不要過量飲食高蛋白質(zhì)和高熱量食物，以免傷身。
治療心腦血管疾病是許多中年人和老年人群比較關(guān)注的問題，人體到了一定的年齡就會(huì)老化，血管類疾病治療很重要，那么對(duì)于心腦血管疾病的治療，到底怎么才能有效呢?很多老年人吃了不少藥物對(duì)于病情還是沒有改善，接下來我們就為老年朋友介紹一種叫做鹽酸托哌酮片的藥物，在治療心腦血管疾病上可謂是效果顯著。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸托哌酮片
商品名稱：鹽酸托哌酮片
英文名稱：Tolperisone Hydrochloride Tablets
拼音全碼：YanSuanTuopaiTongpian
【主要成份】本品主要成分為鹽酸托哌酮。
【成 份】
化學(xué)名：2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽
分子式：C16H23NO·HCl
分子量：281.83
【性 狀】本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】適用于治療缺血性血管病， 如動(dòng)脈硬化、血管內(nèi)膜炎等；還適用于中風(fēng)后遺癥、腦性麻痹癥、脊髓末梢神經(jīng)疾患等。對(duì)各種腦血管疾病引起的頭痛、眩暈、失眠、肢體發(fā)麻、記憶力減退、耳鳴等癥狀有一定療效。
【規(guī)格型號(hào)】50mg*50s
【用法用量】口服。一次50～100mg，一日3次。
【不良反應(yīng)】少數(shù)患者服后有食欲不振、腹痛、頭暈、嗜睡、面部潮紅、患肢腫痛、下肢無力、乏力等癥狀，但不嚴(yán)重，多為一過性，一般停藥1～2天即消失。
【禁 忌】對(duì)本品過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】尚不明確。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品具有血管擴(kuò)張作用及中樞性肌肉松弛作用。可直接擴(kuò)張血管平滑肌和抑制多突觸反射，能降低骨骼肌張力，緩解因腦、脊髓受損而出現(xiàn)的肌肉強(qiáng)直、陣攣等。
【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收迅速，1～2小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。
【貯 藏】遮光，密閉，在干燥處
【包 裝】每瓶50片。
【有 效 期】36 月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】化學(xué)藥品地標(biāo)升國(guó)標(biāo)4冊(cè)
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H37023749
【生產(chǎn)企業(yè)】山東仁和堂藥業(yè)有限公司
老年人的健康不論是對(duì)自己還是對(duì)子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不僅自己受病痛的折磨，也是子女的負(fù)擔(dān)，所以一定要重視心腦血管疾病的治療，鹽酸托哌酮片就是您最佳的選擇，從此擺脫疾病困擾!
不餓時(shí)不吃飯，餓的時(shí)候狂吃飯，這是造成腸胃疾病發(fā)生的主要原因，不管再忙，我們都要養(yǎng)成按時(shí)吃飯的好習(xí)慣，不能因?yàn)楦鞣N借口而不吃飯。腸胃疾病的危害很大，因此，我們一定要及時(shí)治療腸胃疾病，藥物治療是一種很不錯(cuò)的方法。今天我們?yōu)槟扑]一種叫做餓求齊膠囊的藥物，該藥物對(duì)于腸胃疾病的治療很有效果。
【藥品名稱】
通用名稱：餓求齊膠囊
商品名稱：餓求齊膠囊
【適應(yīng)癥/功能主治】彝醫(yī)：中醫(yī)：健脾燥濕，收斂止瀉。用于脾虛濕盛所致的腹瀉。
【規(guī)格型號(hào)】0.5g*12s*2板
【用法用量】口服，一次2粒，一日2～3次，溫開水送服。
【禁 忌】孕婦禁用。
【注意事項(xiàng)】1．飲食宜清淡，忌煙、酒及酸冷、辛辣、高脂肪、高蛋白食物。
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025685
【生產(chǎn)企業(yè)】云南龍發(fā)制藥有限公司
【主要成份】草血竭 巖陀 老鸛草 蒼術(shù)（炒） 淀粉
看完上面的介紹，您是否對(duì)于餓求齊膠囊有了一個(gè)比較清晰的了解了呢?在治療腸胃疾病的藥物當(dāng)中，選擇純天然的中藥制劑對(duì)于人體的傷害是最小的，而且也沒有任何的副作用，因此您可以放心使用。
