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重癥肌無(wú)力是一種慢性的自身免疫力出現(xiàn)的疾病，通常表現(xiàn)為患者身體肌肉出現(xiàn)萎縮，慢慢的就會(huì)喪失勞動(dòng)能力，繼而發(fā)生行走困難，那么這種致命疾病該怎么預(yù)防呢？下面一起來(lái)看吧！
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，患者在發(fā)病后會(huì)慢慢出現(xiàn)肌肉萎縮，導(dǎo)致全身無(wú)力，嚴(yán)重的會(huì)喪失行走能力，給患者的正常生活帶來(lái)了嚴(yán)重的影響。
重癥肌無(wú)力這種疾病危害較大，難以自愈，只有經(jīng)過(guò)不斷的治療才會(huì)取得效果。所以抱有等待自愈心理的患者請(qǐng)及時(shí)的前往正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行治療，以免病情加重危害日后正常生活，到時(shí)候不僅治療難度加大，治療效果還會(huì)降低，還會(huì)加高費(fèi)用。
重癥肌無(wú)力不是不治之癥，只要患者堅(jiān)持去治療，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間正確治療，是可以達(dá)到臨床治愈的。專家建議，積極預(yù)防各種使疾病復(fù)發(fā)的可能性，比如感冒、悲傷、過(guò)度勞累、飲食營(yíng)養(yǎng)不好等因素。建議要做好重癥肌無(wú)力患者的心理護(hù)理，重癥肌無(wú)力患者保持愉快的心情，消除悲觀消極、恐懼、急躁、憂郁等不良精神傷害,建立戰(zhàn)勝疾病的信心。
通過(guò)小編上面的分享，你對(duì)于重癥肌無(wú)力是不是有了一定的了解，如果你發(fā)現(xiàn)自己出現(xiàn)了這種病癥的話，就應(yīng)該及早的進(jìn)行治療，在平時(shí)的生活中，應(yīng)該做好個(gè)人的護(hù)理，以保健康.
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什么是重癥肌無(wú)力?其實(shí)重癥肌無(wú)力嚴(yán)重影響患者的身體健康，多數(shù)小孩因不能完好的敘述病情加之家長(zhǎng)的疏忽往往錯(cuò)失最佳治療時(shí)機(jī)。這里先給大家介紹一下什么是重癥肌無(wú)力，看看重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些?
什么是重癥肌無(wú)力?
重癥肌無(wú)力是重癥肌無(wú)力(myasthenia gravis，MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。
常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無(wú)力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無(wú)力。
本病可見(jiàn)于任何年齡，我國(guó)病人發(fā)病年齡以兒童期較多見(jiàn)，20～40歲發(fā)病者女性較多，中年以后發(fā)病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見(jiàn)。
女性病人所生新生兒，其中約10%經(jīng)過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)輸獲得煙堿型乙酰膽堿受體抗體 (nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暫時(shí)出現(xiàn)無(wú)力癥狀。少數(shù)有家族史。起病隱襲，也有急起暴發(fā)者。
重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些?
1、頸肌無(wú)力
重癥肌無(wú)力會(huì)出現(xiàn)頸肌無(wú)力，表現(xiàn)較突出，對(duì)人體的危害相當(dāng)?shù)膰?yán)重。病人坐著休息時(shí)會(huì)出現(xiàn)垂頭的表現(xiàn)，需要用手托著下巴方才將頭抬起來(lái)。當(dāng)病人仰臥沒(méi)有枕枕頭時(shí)，病人就不能進(jìn)行屈頸抬頭的動(dòng)作。
2、眼瞼下垂
眼瞼下垂又叫耷拉眼皮。通過(guò)對(duì)3100位重癥肌無(wú)力病人的病情觀察發(fā)現(xiàn)，眼瞼下垂作為早期表現(xiàn)的高達(dá)73%。它會(huì)出現(xiàn)在任何年齡，兒童多見(jiàn)，初期常常是一側(cè)，末期發(fā)展到兩側(cè)。也有許多患者的一個(gè)眼皮瞪上去時(shí)另一個(gè)的眼皮又耷拉下來(lái)，出現(xiàn)交替瞼下垂表現(xiàn)。
3、全身無(wú)力
病人在外表看來(lái)不存在皮膚、肌肉的損害，也不存在肌肉萎縮，但就會(huì)出現(xiàn)全身沒(méi)勁，肩膀、手都不可正常抬起的表現(xiàn)。同時(shí)在下蹲時(shí)也不能自己站起，乃至連日常的清洗也需要?jiǎng)e人的協(xié)助。休息之后會(huì)出現(xiàn)明顯的好轉(zhuǎn)，但再次活動(dòng)時(shí)還會(huì)重復(fù)之前的現(xiàn)象。
4、呼吸困難
呼吸困難也是重癥肌無(wú)力的常見(jiàn)癥狀，而且會(huì)使患者出現(xiàn)生命危險(xiǎn)，它往往是因呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力而產(chǎn)生的。患者常?，F(xiàn)象為，喘氣相當(dāng)?shù)睦щy，不可進(jìn)行平臥位，痰液排出困難，不過(guò)它的病癥和心臟病，哮喘不同。吞咽困難、四肢無(wú)力、眼瞼下垂也都是重癥肌無(wú)力的常見(jiàn)表現(xiàn)癥狀。
如何調(diào)理重癥肌無(wú)力?重癥肌無(wú)力是一種讓患者感到很痛苦的疾病，因此人們急切的尋找著適合自己的治療方式，而往往忽略了重癥肌無(wú)力日常護(hù)理的重要性，科學(xué)的護(hù)理方式是重癥肌無(wú)力康復(fù)的關(guān)鍵，因此人們一定要引起重視，從心理、日常生活、飲食等方面積極進(jìn)行調(diào)理，讓治療變得更加有效。這才是從根本上治好疾病的方法。
如何調(diào)理重癥肌無(wú)力
第一、心理調(diào)理
重癥肌無(wú)力的特點(diǎn)是病程長(zhǎng)且病情容易復(fù)發(fā)，感冒或勞累后加重。所以患者在治療中首先要有戰(zhàn)勝疾病的信心，積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，防患于未然。
第二、生活調(diào)理
生活有規(guī)律，日常中注意氣候的變化，以防疾病加重。如染上感冒要及時(shí)治療，避免重癥肌無(wú)力危象的發(fā)生，尤其在流感泛濫的季節(jié)，要遠(yuǎn)離公共場(chǎng)所，以防傳染，對(duì)日常穿衣飲食、起居、勞逸等都應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)陌才?，注意保暖?/p>
第三、飲食調(diào)理
保證充足的維生素和蛋白的攝入，清淡避免油膩，慎吃寒涼刺激之物，多食溫補(bǔ)平緩之品，以達(dá)到補(bǔ)益之功，從而增強(qiáng)機(jī)體正氣。也可選用健脾補(bǔ)腎的食品以增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能，如多食排骨湯、蛋類(lèi)、栗子、核桃仁等。
第四、注意休息
重癥肌無(wú)力患者勞累后病情會(huì)加重，休息后減輕，因此，要注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)。注意休息并不意味著臥床不動(dòng)，適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉同樣是重癥肌無(wú)力患者不可缺少的，患者可以做一些醫(yī)療體操、太極拳或保健氣功，以增強(qiáng)體質(zhì)，提高機(jī)體的免疫功能，對(duì)本病的康復(fù)也有一定的幫助。
現(xiàn)實(shí)生活中，人們開(kāi)始接觸到重癥肌無(wú)力的病例，隨著疾病的好發(fā)性，人們對(duì)它的重視也逐漸多了起來(lái)，除了積極的進(jìn)行治療之外，能夠做到全面的護(hù)理也是非常必要的。重癥肌無(wú)力護(hù)理方法有什么?下面就由專家針對(duì)這個(gè)問(wèn)題為您進(jìn)行回答。
重癥肌無(wú)力的3大護(hù)理方法
一、一般護(hù)理
疾病較輕的患者應(yīng)該根據(jù)自己的病情程度進(jìn)行適當(dāng)?shù)男菹ⅲ苊膺^(guò)度的疲勞，注意勞逸結(jié)合。根據(jù)天氣變化進(jìn)行及時(shí)的增減衣物，防寒防暑，避免出現(xiàn)傷寒的現(xiàn)象。保持一個(gè)良好的心態(tài)是非常必要的，消除內(nèi)心的緊張、恐懼以及暴躁感，積極的面對(duì)疾病。
病情較重的患者則需要進(jìn)行絕對(duì)的臥床休息，在飲食方面可以以高熱量、高蛋白類(lèi)食物為主，謹(jǐn)防嗆咳的現(xiàn)象。當(dāng)患者出現(xiàn)吞咽困難的現(xiàn)象時(shí)，可以根據(jù)情況予以鼻飼飲食。
二、對(duì)癥處理
當(dāng)患者疾病出現(xiàn)危象狀況的時(shí)候，應(yīng)該及時(shí)的向醫(yī)生匯報(bào)，避免出現(xiàn)救治的延誤，造成不可彌補(bǔ)的錯(cuò)失。對(duì)于嗎啡類(lèi)的藥物應(yīng)該予以避免，因?yàn)檫@藥物能夠加重神經(jīng)肌肉傳遞的障礙，出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的障礙。。
三、病情觀察
日常應(yīng)該嚴(yán)格的監(jiān)測(cè)患者的生命體征，并予以記錄，對(duì)于瞳孔的觀察也是非常必要的，查看有無(wú)并發(fā)感染的現(xiàn)象。對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)的障礙，檢查患者是否服用神經(jīng)肌肉阻斷類(lèi)的藥物，以免出現(xiàn)傳遞信息障礙。
通過(guò)專家的介紹，現(xiàn)在各位對(duì)重癥肌無(wú)力疾病應(yīng)該有了一定的了解。
得了重癥肌無(wú)力有什么特點(diǎn)呢?想必這是大家都十分關(guān)心和在意的問(wèn)題，所以今天我們的文章就為大家簡(jiǎn)單的介紹一下。
重癥肌無(wú)力有什么特點(diǎn)
一、上瞼下垂癥狀
是疾病所有癥狀當(dāng)中較為常見(jiàn)的初發(fā)癥狀，特點(diǎn)表現(xiàn)為晨輕晚重。其臨床表現(xiàn)的特征有：瞼肌無(wú)力、cogan眼瞼顫動(dòng)征、osber瞇眼征、持續(xù)性注視疲勞等。
二、患者還有可能出現(xiàn)上瞼退縮的狀況
在醫(yī)學(xué)上專家說(shuō)這種癥狀并不是多見(jiàn)的，但是大多為暫時(shí)性的，通常在長(zhǎng)時(shí)間的向上注視后發(fā)生，而且僅持續(xù)數(shù)秒鐘。由于存在上瞼退縮，容易引起誤診。通常上瞼退縮分為三種類(lèi)型：暫時(shí)性眼瞼退縮、一過(guò)性眼瞼退縮、長(zhǎng)時(shí)間的上瞼退縮。
三、最常表現(xiàn)的還有患者眼球運(yùn)動(dòng)障礙
不僅僅在這里面有障礙，就是在患者的身體上也會(huì)有很大的障礙，在上瞼下垂出現(xiàn)的同時(shí)，還常常出現(xiàn)眼球運(yùn)動(dòng)障礙和復(fù)視，其中以上轉(zhuǎn)障礙為多，次為內(nèi)直肌麻痹，一側(cè)或雙側(cè)發(fā)生，程度可以從單一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不等。
先天性重癥肌無(wú)力的特點(diǎn)
重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙所致的慢性疾病，表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞，經(jīng)休息和抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。先天性重癥肌無(wú)力有以下三個(gè)方面的臨床特點(diǎn)為：
(1)發(fā)生于母親未患重癥肌無(wú)力所娩出的新生兒或小嬰兒，血中無(wú)乙酰膽堿受體抗體，常有陽(yáng)性家族史。
(2)許多患兒在宮內(nèi)胎動(dòng)減少，出生后表現(xiàn)為肌無(wú)力，哭聲微弱，喂養(yǎng)困難，雙瞼下垂，眼球活動(dòng)受限。早期癥狀并不嚴(yán)重，故確診較困難。少數(shù)患兒可有呼吸肌受累。
(3)病程一般較長(zhǎng)，對(duì)膽堿酯酶抑制藥有效，但對(duì)眼外肌麻痹效果較差。有兩種主要類(lèi)型：
①家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力，由于乙酰膽堿合成缺陷是常染色體隱性遺傳病，生后可立即出現(xiàn)喂養(yǎng)困難及眼瞼下垂，當(dāng)在嬰兒期或兒童早期時(shí)可表現(xiàn)肌無(wú)力及呼吸困難，但無(wú)眼球活動(dòng)受限，隨年齡增長(zhǎng)，有減輕趨勢(shì)。少數(shù)患兒對(duì)膽堿酯酶抑制藥有救。
②慢通道綜合征，是常染色體顯性遺傳，外顯率高，乙酰膽堿離子通道開(kāi)放時(shí)間異常延長(zhǎng)。出生正常，嬰兒期首先出現(xiàn)是眼外肌麻痹、頸無(wú)力，病情進(jìn)展緩慢，長(zhǎng)到成人時(shí)可出現(xiàn)肩帶肌無(wú)力及肌萎縮。對(duì)膽堿酯酶抑制藥無(wú)效。
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