染色體為什么會異常
為什么夏季養(yǎng)生。
“笑一笑，十年少，笑口常開，健康常在。愁一愁，白了頭，天天發(fā)愁，添病減壽。”從古至今，關(guān)于養(yǎng)生有很多膾炙人口的詩句或名言，我們不僅要知道養(yǎng)生，更要懂得養(yǎng)生。如何分辯關(guān)于養(yǎng)生保健話題的對錯呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地為您收集整理“染色體為什么會異?！保蠹也环羴韰⒖肌ＯＭ芟矚g！
而且大家在初中的生物課本里面就有學(xué)過染色體的重要性，雖然介紹的比較簡單，但卻也告訴了人們正常體溫是有23對染色體的，而如果突然少一條染色體的話，很可能就會造成人們先天畸形，所以人的染色體對遺傳方面也是有著很重要的作用的，那么染色體為什么會異常呢？
如果出現(xiàn)染色體異常的話。這個一般情況下來說都是和先天發(fā)育是有關(guān)系的。就是你說的抽煙的話。這些喝酒的話都是有可能有關(guān)系。還有一種可能性的話。就是一個遺傳因素也有可能出現(xiàn)這種情況。所以說這種情況的話。我個人建議你最好去醫(yī)院做一個遺傳方面的檢查。
對于為什么會染色體異常的問題你一定要重視，你提到為什么會染色體異常為你解答如下。抽煙的害處是很多，但吸煙影響生育，是因為尼古丁可以殺滅精子導(dǎo)致不育，而且也影響雄性激素的分泌進而影響精子的質(zhì)量。指導(dǎo)意見：香煙燃燒后的確會生成大量的自由基，而自由基也的確會與細胞膜及蛋白質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)導(dǎo)致DNA斷裂，因此對健康危害是很大的。
人類的遺傳物質(zhì)是存在于細胞核內(nèi)四十六條染色體上，蘊含著人類全部的遺傳基因。每個人的各種特征，包括外形、生理特點和疾病，都是通過生殖細胞里的染色體傳遞給下一代的。由于生殖細胞在環(huán)境中會受到有害因素的損傷和影響，會產(chǎn)生染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，例如，染色體部分缺失、易位、斷裂等等，那么就增大了出生缺陷的概率。
鑒于產(chǎn)生胎兒染色體異常的情況相當高，香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測成為了現(xiàn)在二胎媽咪的不二選擇。該技術(shù)在懷孕期間即可進行，滿足胚芽長度33mm、孕8周及以上。抽取少量孕婦靜脈血，從中提取胎兒游離DNA，可以檢測胎兒是否患有染色體異常的風險。相對于大陸無創(chuàng)更早期，安全，項目檢查覆蓋全面。
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染色體是我們?nèi)梭w重要的基因載體，它一條來自父親，一條來自母體，然后通過基因組合的方式作為新生兒的基因排列，但是染色體在排列的過程中，是有可能會出現(xiàn)異常的，從而會引起染色體疾病。染色體疾病有唐氏綜合征、愛德華氏癥以及巴陶氏癥等，這些都是先天性的基因疾病，是比較難以治療好的。
危害一：唐氏癥候群
唐氏癥候群是染色體異常疾病的一種。其特征包括兩眼分得較開、外眼角往上揚、內(nèi)眼角的皺褶較厚、嘴巴常開且舌頭伸出來、手掌有橫斷掌面的掌紋、雙手的小指頭向內(nèi)彎曲而且外表看來只有兩節(jié)。
危害二：愛德華氏癥
第18對染色體若有3個，稱為“愛德華氏癥”。外觀上最具特征的是手部：食指會疊在中指上，小指疊在無名指上。顏面部與心臟、腎臟的異常自不在話下。這些嬰兒出生時體重多半不足，90%的個案在周歲內(nèi)死亡，活過周歲的也多半是重度智障，所以一旦診斷確定，便不做任何積極的治療。
危害三：巴陶氏癥
當?shù)?3對染色體出現(xiàn)3個，稱為“巴陶氏癥”。這些嬰兒有很嚴重的異常，包括唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等，往往活不過周歲，即使活過周歲，也是重度智障，因此多半不考慮積極的治療。
雖然說如果出現(xiàn)了染色體異常是人力無法改變和治愈的，但我們卻可以通過人的社會生活習(xí)慣、營養(yǎng)以及環(huán)境毒素等措施，大大降低降低染色體異常風險。
人的身體不僅僅只有經(jīng)絡(luò)肝臟，心臟，內(nèi)臟等這些器官，還包括大腸小腸以及全身上下的經(jīng)脈血管，這些都是需要通過身體的機能進行維持的，可是有的人在出生的時候，身體當中本來會攜帶有病理性的基因突變，這個時候容易生病，而且很難治療，同時大家也希望了解一下什么叫同源染色體。
特征表現(xiàn)
為什么同源染色體是一條來自母方一條來自父方?
答:因為在減數(shù)分裂以后形成的配子(生殖細胞)中沒有同源染色體，所以在受精作用后，精子的細胞核和卵子的細胞核融合，進而染色體數(shù)加倍，在這以后就又有了同源染色體，其中的一條來自母方而另一條來自父方。
分裂類型
減數(shù)分裂
減數(shù)分裂(Meiosis)的特點是DNA復(fù)制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子，通過受精作用又恢復(fù)二倍體，減數(shù)分裂過程中同源染色體間發(fā)生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應(yīng)性，因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機制，同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進化的機制。 減數(shù)分裂可分為3種主要類型:
配子減數(shù)分裂
也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis)，其特點是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起，在雄性脊椎動物中，一個精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精細胞，后者在經(jīng)過一系列的變態(tài)發(fā)育，形成成熟的精子。在雌性脊椎動物中，一個卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成1個卵細胞和2-3個極體。
孢子減數(shù)分裂
也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis)，見于植物和某些藻類。其特點是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒有直接的關(guān)系，減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體(小孢子和大孢子)。
小孢子再經(jīng)過兩次有絲分裂形成包含一個營養(yǎng)核和兩個雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子體)，大孢子經(jīng)過三次有絲分裂形成胚囊(雌配子體)，內(nèi)含一個卵核、兩個極核、3個反足細胞和兩個助細胞。
合子減數(shù)分裂
也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis)，僅見于真菌和某些原核生物，減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后，形成單倍體的孢子，孢子通過有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。
其他分裂
此外某些生物還具有體細胞減數(shù)分裂(somatic meiosis)現(xiàn)象，如在蚊子幼蟲的腸道中，有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細胞(可高達32X)，在蛹期又通過減數(shù)分裂降低了染色體倍性，增加了細胞數(shù)目。
染色體的功能是承載DNA的復(fù)合物，是真核生物進行基因傳播的一種途徑，可以讓后代遺傳父輩的基因，讓基因得以生存，也是決定性別的關(guān)鍵，男生有22對染色體是相同的，只有一對是由X跟Y染色體合成的，而女生全部都是XX配對的染色體，這些染色體是可以自主復(fù)制以及將遺傳物質(zhì)進行平均分配的。
二十二對染色體的作用
二十二對染色體是由線性雙鏈DNA分子同蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物，真核生物的核基因就分藏在每條染色體中，所以，染色體是基因的載體，也就是遺傳信息的載體。一個細胞里的全部染色體也就包含了這個生物的全部遺傳信息。
染色體參與細胞傳遞遺傳物質(zhì)的各個過程，例如細胞分裂、基因重組等等過程，是遺傳物質(zhì)復(fù)制、傳遞必不可缺少的載體。并且，這22對染色體具有自主復(fù)制、保證復(fù)制的完整性、遺傳物質(zhì)能夠平均分配的能力。由此可見，這二十二對染色體的作用不容小覷啊!
染色體異常
什么是染色體異常?染色體異常主要分為結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常。染色體結(jié)構(gòu)異常包括易位、倒位、缺失等;染色體數(shù)目異常包括超雌綜合征、特納綜合征、柯氏綜合征等。染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異?？赡芤鹆鳟a(chǎn)、死胎、畸胎等不良孕產(chǎn)史的發(fā)生，不同的染色體異常，會導(dǎo)致不同的孕產(chǎn)結(jié)局。因此，有必要對不良孕產(chǎn)史夫婦進行染色體檢查，明確其遺傳學(xué)病因，從而為臨床相關(guān)診斷與治療提供理論依據(jù)，并為其再生育提供產(chǎn)前指導(dǎo)。
提到16號染色體三體這個名稱，醫(yī)生都會給我們解釋一下，畢竟不是所有的人都懂生物學(xué)的知識。這種染色體是比較稀少的，它的出現(xiàn)概率小。因為如果出現(xiàn)了這種染色體，那么這個染色體的主人可能是一位畸形病癥的患者，而且這種患者自身的生育能力也是很弱的。那么16號染色體三體會遺傳嗎？
一般這種染色體三體都是生殖細胞形成過程中的偶然事件，不會遺傳的。這種情況沒有家族史、遺傳史的影響，任何健康和任何年齡的夫婦都有可能生這樣的寶寶，
不過有一些會提升三體的幾率的情況，如夫妻雙方尤其是孕婦的年齡比較大超過35歲，或者有接觸過致畸藥物、射線、不良環(huán)境等情況，都可能生出三體的寶寶，或者三體的胎兒自發(fā)流產(chǎn)、死產(chǎn)。
建議放松心情，按照醫(yī)囑正常備孕就可以，生健康寶寶的機會還是很大的，做好產(chǎn)檢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷就可以。
染色體(chromosome)
是細胞在有絲分裂時遺傳物質(zhì)存在的特定形式，是間期細胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果，是染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)，僅在細胞分裂時才出現(xiàn)。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發(fā)育階段不同，其數(shù)量、大小和形態(tài)存在差異。
染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細胞發(fā)生有絲分裂時期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。
在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，含有兩個染色體組，稱為二倍體。
性細胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細胞的一半。哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類.兩棲類.爬行類和某些昆蟲的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。
眾所周知，每個人都是由男女體內(nèi)的染色體結(jié)合產(chǎn)生的生命體。當男性的精子進入女性的陰道，和女性的卵子結(jié)合在一起時，就有很大的幾率會產(chǎn)生胚胎，也是人類生育繁殖的基礎(chǔ)。但是染色體是一個非常龐大的體系，也存在著很多有趣的現(xiàn)象，主導(dǎo)著人類的繁殖。那么應(yīng)該怎么來看待染色體呢?
人類個體都是從一個受精卵細胞開始，通過不斷地細胞分裂達到萬億級別的細胞，才組成了自己完整的個體。
所以，形成人的第一個細胞，也就是受精卵細胞是非常重要的。如果第一個細胞的染色體異常，會影響到隨后的細胞分裂過程，最終造成胚胎或者胎兒發(fā)育異常。
由于組成我們?nèi)梭w的每個細胞核都帶有與初始的受精卵細胞相同的染色體，所以只要有某個人的細胞或者組織，就可以查到他的染色體。
目前，我們可以用各種技術(shù)觀察、分析我們的染色體和基因，也就是檢查我們的遺傳物質(zhì)。
我們的染色體核型報告附有完整的核型圖像和描述。對我們來說，最重要的是看懂“染色體核型”一欄中的結(jié)果。對一張染色體報告來說，最重要的是染色體核型結(jié)論。為了方便理解，我們將染色體核型結(jié)果大致分成三種類型。
1、正常染色體核型
正常男性染色體核型為：46, XY
正常女性染色體核型為：46, XX
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那么你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異(染色體多態(tài)性)
染色體變異(variation)也經(jīng)常被稱為染色體多態(tài)性。各種染色體變異在人群中發(fā)生的總頻率大約在10%-15%左右。染色體變異雖然看起來是和正常核型不一樣，但是它們并沒有實際的臨床意義。因此，染色體變異可以被看成是正常的染色體，它們對個人健康無害，也不會影響生育后代。
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質(zhì)長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區(qū)域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬于變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結(jié)果說明上看一看是否有“染色體多態(tài)性”這個判斷。如果你的染色體核型屬于“多態(tài)性”，那么你就可以完全放心，因為這等同于正常染色體。
提起白血病，大多數(shù)人并不陌生，大家都知道患上白血病的話，一般就等同于給自己的生命宣判了死刑，不過隨著醫(yī)學(xué)的進步，醫(yī)療技術(shù)也在不斷的發(fā)展變化，其實白血病如果經(jīng)過專業(yè)正規(guī)的治療的話，大多數(shù)的白血病都是可以得到很好的控制的，骨髓染色體核型分析技術(shù)是目前治療白血病比較常見的方法。
所謂的染色體核型分析，是指將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對其進行配對、編號和分組，并進行形態(tài)分析的過程。將染色體核型分析技術(shù)運用到血液病的研究中，通過對染色體進行分類分析，可以充分檢測病情變化的重要指標，能很好的對白血病進行分型，并對不同類型的白血病進行精確診斷和鑒別，從而找到不同病人的具體患病原因，并因人而異確定具體的治療方案，有效避免盲目治療而造成不可挽回的后果。
白血病治療手段以不同強度的聯(lián)合化療為主，無差別的化療模式，不一定對每一個患者都合理。而染色體分析技術(shù)可以將不同的白血病、甚至同一種白血病進行預(yù)后危險程度評價，便于實施更完美的個性化治療，這樣既可以使危險度低的患者減少化療及強化治療的次數(shù)，緩解患者的經(jīng)濟壓力，極大改善病人的生活質(zhì)量，減少過度治療;另一方面，該技術(shù)也可以提前選擇出高?；颊?，在對其進行新藥嘗試或化療緩解后，及時安排干細胞移植治療。
隨著染色體核型分析技術(shù)的推廣與運用，染色體核型已成為了血液病最有價值的獨立的預(yù)后因素，對于治療方案的選擇具有指導(dǎo)意義，同時染色體畸變也可作為檢測疾病緩解和復(fù)發(fā)的重要參考指標。
除慢性粒細胞性白血病外，急性白血病、慢性淋巴細胞白血病都具有多種不同預(yù)后指標，根據(jù)不同的指標，可以將這些患者分為不同預(yù)后層次，從而采取不同強度的治療。因此，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對于白血病的認識越來越細化，所有患者在確診后都應(yīng)該盡可能完善各種預(yù)后分層所需要的全面檢查，然后制定個體化的治療方案。這些預(yù)后指標中，尤以染色體和各種基因異常最為重要。
骨髓染色體核型分析技術(shù)不僅只針對白血病，常見的血液病，先天性疾患，后天因接觸毒物、放射線、化療藥物等致病的病人也應(yīng)常規(guī)篩查此項檢查，用以判斷有無發(fā)生腫瘤的風險。
染色體是父母基因遺傳下來的，是不能治療的，而且出現(xiàn)染色體疾病是很難治療好的，因為染色體是細胞遺傳物質(zhì)的主要載體，分別來自父母雙方的一條染色體，如果存在染色體疾病，一般都是先天性的疾病。主要的染色體疾病是唐氏綜合征，是在胎兒還沒有出生的時候就需要做的檢查。
染色體有問題能治好嗎
染色體病，就是染色體遺傳病，是因為細胞中遺傳物質(zhì)的主要載體，也就是染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。我們?nèi)梭w中幾乎每一個細胞中都包含著染色體，所以是沒有什么好辦法從根源上治療這個疾病的，因為染色體病有好多種，會有不同的癥狀，可以針對癥狀進行治療，從某些方面在一定程度上減輕病痛，甚至達到正常的生活水平，但最好去醫(yī)院確診以后，根據(jù)醫(yī)生的建議，對癥治療。
主要染色體病有哪些
常見的染色體病有唐氏綜合征，即21-三體綜合征，是最常見的常染色體病。發(fā)病率隨孕母年齡增高而增加。細胞遺傳學(xué)特征是第21號染色體呈三體征，其發(fā)生主要是由于生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子時，21號染色體發(fā)生不分離。這種病只能通過基因進行診斷。
染色體病是比較難以發(fā)現(xiàn)的一種病，傳統(tǒng)的診斷手段是無法確定的。要通過一些技術(shù)手段進行查看分析，不過醫(yī)學(xué)上還有一些病未查出。對于這種病，沒有好的根治辦法，只能常規(guī)治療。病人的生活肯定收到影響，但盡量適應(yīng)。
人的身體中都有染色體，但是當染色體異常影響到正常的身體健康的時候，會導(dǎo)致患者可能會出現(xiàn)懷孕困難，染色體21s是否具有遺傳性，還是要看個人的身體狀況的，一般情況下可以選擇試管嬰兒的方式來治療，同樣對染色體也要做好檢查工作。
為什么要做染色體檢查?
有數(shù)據(jù)顯示，在自然流產(chǎn)中約有40％是由于胎兒染色體異常引起的。
很多因染色體異常而流產(chǎn)的婦女都會問醫(yī)生一個相同的問題，為什么自己和丈夫都好端端的，胎兒卻因染色體異常而流產(chǎn)呢?其實染色體異常，原因是多方面的，到目前為止，醫(yī)學(xué)界對這一問題的研究尚沒有十分確切的結(jié)論。不過，大多數(shù)學(xué)者認為，染色體異常與內(nèi)分泌紊亂有關(guān)，特別是育齡較大的女性，很容易導(dǎo)致卵子染色體異常。除此之外，濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等，也是導(dǎo)致染色體異常的常見因素。
此外，就是夫妻雙方中一方或雙方染色體異常，但為隱形的，但遺傳給胎兒時卻為顯形。另外，提醒各位準父母，凡是染色體異常導(dǎo)致的流產(chǎn)，胎兒一般是保不注的，即使保住也是崎形兒，因而不宜盲目保胎，造成終身的遺憾。
要實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，新婚體檢中進行染色體檢查尤其重要。通過檢查能及時發(fā)現(xiàn)身體異常，從而從源頭上有效控制新生兒出生缺陷。如屬于藥物所致、飲食污染、電磁波污染等造成染色體異常的，可以盡力避免;而如果是男性內(nèi)分泌異常所致，就應(yīng)當進行系統(tǒng)檢查，找出具體原因，有針對性地治療。
哪些人需要做染色體檢查?
習(xí)慣性流產(chǎn)要做染色體檢查
同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位。這種易位使受精后所形成的胚胎100％是異常胎兒。因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重癡呆畸形兒：少一條染色體的胎兒，除X單體外，全是死胎，因此，染色體同源易位患者惟一的選擇不生育，以免痛苦終身。
習(xí)慣性流產(chǎn)在學(xué)術(shù)上稱為反復(fù)自然流產(chǎn)，指連續(xù)兩次以上在同一妊娠期內(nèi)發(fā)生胎停育或死胎的現(xiàn)象，屬不育癥范疇，是許多影響妊娠疾病的共同結(jié)局，發(fā)病率為總?cè)焉锏?％，但近年來有上升趨勢。
在早期流產(chǎn)的胚胎中。有60-80％是由于染色體異常引起的，流產(chǎn)夫婦中約有33％存在染色體異常。
