什么叫同源染色體
什么叫養(yǎng)生。
“今天不養(yǎng)生，明天養(yǎng)醫(yī)生。”生活中經(jīng)常流傳這些關(guān)于養(yǎng)生的名句或者順口溜，勿以惡小而為之，不注意養(yǎng)生，這種“惡”會(huì)報(bào)復(fù)我們的身體。如何分辯關(guān)于養(yǎng)生保健話題的對(duì)錯(cuò)呢？下面的內(nèi)容是養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家整理的什么叫同源染色體，供大家借鑒和使用，希望大家分享！
人的身體不僅僅只有經(jīng)絡(luò)肝臟，心臟，內(nèi)臟等這些器官，還包括大腸小腸以及全身上下的經(jīng)脈血管，這些都是需要通過(guò)身體的機(jī)能進(jìn)行維持的，可是有的人在出生的時(shí)候，身體當(dāng)中本來(lái)會(huì)攜帶有病理性的基因突變，這個(gè)時(shí)候容易生病，而且很難治療，同時(shí)大家也希望了解一下什么叫同源染色體。
特征表現(xiàn)
為什么同源染色體是一條來(lái)自母方一條來(lái)自父方?
答:因?yàn)樵跍p數(shù)分裂以后形成的配子(生殖細(xì)胞)中沒(méi)有同源染色體，所以在受精作用后，精子的細(xì)胞核和卵子的細(xì)胞核融合，進(jìn)而染色體數(shù)加倍，在這以后就又有了同源染色體，其中的一條來(lái)自母方而另一條來(lái)自父方。
分裂類(lèi)型
減數(shù)分裂
減數(shù)分裂(Meiosis)的特點(diǎn)是DNA復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子，通過(guò)受精作用又恢復(fù)二倍體，減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體間發(fā)生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應(yīng)性，因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機(jī)制，同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進(jìn)化的機(jī)制。 減數(shù)分裂可分為3種主要類(lèi)型:
配子減數(shù)分裂
也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis)，其特點(diǎn)是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起，在雄性脊椎動(dòng)物中，一個(gè)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成4個(gè)精細(xì)胞，后者在經(jīng)過(guò)一系列的變態(tài)發(fā)育，形成成熟的精子。在雌性脊椎動(dòng)物中，一個(gè)卵母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和2-3個(gè)極體。
孢子減數(shù)分裂
也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis)，見(jiàn)于植物和某些藻類(lèi)。其特點(diǎn)是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒(méi)有直接的關(guān)系，減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體(小孢子和大孢子)。
小孢子再經(jīng)過(guò)兩次有絲分裂形成包含一個(gè)營(yíng)養(yǎng)核和兩個(gè)雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子體)，大孢子經(jīng)過(guò)三次有絲分裂形成胚囊(雌配子體)，內(nèi)含一個(gè)卵核、兩個(gè)極核、3個(gè)反足細(xì)胞和兩個(gè)助細(xì)胞。
合子減數(shù)分裂
也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis)，僅見(jiàn)于真菌和某些原核生物，減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后，形成單倍體的孢子，孢子通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。
其他分裂
此外某些生物還具有體細(xì)胞減數(shù)分裂(somatic meiosis)現(xiàn)象，如在蚊子幼蟲(chóng)的腸道中，有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細(xì)胞(可高達(dá)32X)，在蛹期又通過(guò)減數(shù)分裂降低了染色體倍性，增加了細(xì)胞數(shù)目。
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染色體是我們?nèi)梭w重要的基因載體，它一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母體，然后通過(guò)基因組合的方式作為新生兒的基因排列，但是染色體在排列的過(guò)程中，是有可能會(huì)出現(xiàn)異常的，從而會(huì)引起染色體疾病。染色體疾病有唐氏綜合征、愛(ài)德華氏癥以及巴陶氏癥等，這些都是先天性的基因疾病，是比較難以治療好的。
危害一：唐氏癥候群
唐氏癥候群是染色體異常疾病的一種。其特征包括兩眼分得較開(kāi)、外眼角往上揚(yáng)、內(nèi)眼角的皺褶較厚、嘴巴常開(kāi)且舌頭伸出來(lái)、手掌有橫斷掌面的掌紋、雙手的小指頭向內(nèi)彎曲而且外表看來(lái)只有兩節(jié)。
危害二：愛(ài)德華氏癥
第18對(duì)染色體若有3個(gè)，稱(chēng)為“愛(ài)德華氏癥”。外觀上最具特征的是手部：食指會(huì)疊在中指上，小指疊在無(wú)名指上。顏面部與心臟、腎臟的異常自不在話下。這些嬰兒出生時(shí)體重多半不足，90%的個(gè)案在周歲內(nèi)死亡，活過(guò)周歲的也多半是重度智障，所以一旦診斷確定，便不做任何積極的治療。
危害三：巴陶氏癥
當(dāng)?shù)?3對(duì)染色體出現(xiàn)3個(gè)，稱(chēng)為“巴陶氏癥”。這些嬰兒有很?chē)?yán)重的異常，包括唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等，往往活不過(guò)周歲，即使活過(guò)周歲，也是重度智障，因此多半不考慮積極的治療。
雖然說(shuō)如果出現(xiàn)了染色體異常是人力無(wú)法改變和治愈的，但我們卻可以通過(guò)人的社會(huì)生活習(xí)慣、營(yíng)養(yǎng)以及環(huán)境毒素等措施，大大降低降低染色體異常風(fēng)險(xiǎn)。
染色體的功能是承載DNA的復(fù)合物，是真核生物進(jìn)行基因傳播的一種途徑，可以讓后代遺傳父輩的基因，讓基因得以生存，也是決定性別的關(guān)鍵，男生有22對(duì)染色體是相同的，只有一對(duì)是由X跟Y染色體合成的，而女生全部都是XX配對(duì)的染色體，這些染色體是可以自主復(fù)制以及將遺傳物質(zhì)進(jìn)行平均分配的。
二十二對(duì)染色體的作用
二十二對(duì)染色體是由線性雙鏈DNA分子同蛋白質(zhì)形成的復(fù)合物，真核生物的核基因就分藏在每條染色體中，所以，染色體是基因的載體，也就是遺傳信息的載體。一個(gè)細(xì)胞里的全部染色體也就包含了這個(gè)生物的全部遺傳信息。
染色體參與細(xì)胞傳遞遺傳物質(zhì)的各個(gè)過(guò)程，例如細(xì)胞分裂、基因重組等等過(guò)程，是遺傳物質(zhì)復(fù)制、傳遞必不可缺少的載體。并且，這22對(duì)染色體具有自主復(fù)制、保證復(fù)制的完整性、遺傳物質(zhì)能夠平均分配的能力。由此可見(jiàn)，這二十二對(duì)染色體的作用不容小覷啊!
染色體異常
什么是染色體異常?染色體異常主要分為結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常。染色體結(jié)構(gòu)異常包括易位、倒位、缺失等;染色體數(shù)目異常包括超雌綜合征、特納綜合征、柯氏綜合征等。染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常可能引起流產(chǎn)、死胎、畸胎等不良孕產(chǎn)史的發(fā)生，不同的染色體異常，會(huì)導(dǎo)致不同的孕產(chǎn)結(jié)局。因此，有必要對(duì)不良孕產(chǎn)史夫婦進(jìn)行染色體檢查，明確其遺傳學(xué)病因，從而為臨床相關(guān)診斷與治療提供理論依據(jù)，并為其再生育提供產(chǎn)前指導(dǎo)。
提到16號(hào)染色體三體這個(gè)名稱(chēng)，醫(yī)生都會(huì)給我們解釋一下，畢竟不是所有的人都懂生物學(xué)的知識(shí)。這種染色體是比較稀少的，它的出現(xiàn)概率小。因?yàn)槿绻霈F(xiàn)了這種染色體，那么這個(gè)染色體的主人可能是一位畸形病癥的患者，而且這種患者自身的生育能力也是很弱的。那么16號(hào)染色體三體會(huì)遺傳嗎？
一般這種染色體三體都是生殖細(xì)胞形成過(guò)程中的偶然事件，不會(huì)遺傳的。這種情況沒(méi)有家族史、遺傳史的影響，任何健康和任何年齡的夫婦都有可能生這樣的寶寶，
不過(guò)有一些會(huì)提升三體的幾率的情況，如夫妻雙方尤其是孕婦的年齡比較大超過(guò)35歲，或者有接觸過(guò)致畸藥物、射線、不良環(huán)境等情況，都可能生出三體的寶寶，或者三體的胎兒自發(fā)流產(chǎn)、死產(chǎn)。
建議放松心情，按照醫(yī)囑正常備孕就可以，生健康寶寶的機(jī)會(huì)還是很大的，做好產(chǎn)檢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷就可以。
染色體(chromosome)
是細(xì)胞在有絲分裂時(shí)遺傳物質(zhì)存在的特定形式，是間期細(xì)胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果，是染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)，僅在細(xì)胞分裂時(shí)才出現(xiàn)。染色體有種屬特異性，隨生物種類(lèi)、細(xì)胞類(lèi)型及發(fā)育階段不同，其數(shù)量、大小和形態(tài)存在差異。
染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂時(shí)期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。
在無(wú)性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細(xì)胞染色體成對(duì)分布，含有兩個(gè)染色體組，稱(chēng)為二倍體。
性細(xì)胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的一半。哺乳動(dòng)物雄性個(gè)體細(xì)胞的性染色體對(duì)為XY，雌性則為XX。鳥(niǎo)類(lèi).兩棲類(lèi).爬行類(lèi)和某些昆蟲(chóng)的性染色體與哺乳動(dòng)物不同：雄性個(gè)體的是ZZ，雌性個(gè)體為ZW。
而且大家在初中的生物課本里面就有學(xué)過(guò)染色體的重要性，雖然介紹的比較簡(jiǎn)單，但卻也告訴了人們正常體溫是有23對(duì)染色體的，而如果突然少一條染色體的話，很可能就會(huì)造成人們先天畸形，所以人的染色體對(duì)遺傳方面也是有著很重要的作用的，那么染色體為什么會(huì)異常呢？
如果出現(xiàn)染色體異常的話。這個(gè)一般情況下來(lái)說(shuō)都是和先天發(fā)育是有關(guān)系的。就是你說(shuō)的抽煙的話。這些喝酒的話都是有可能有關(guān)系。還有一種可能性的話。就是一個(gè)遺傳因素也有可能出現(xiàn)這種情況。所以說(shuō)這種情況的話。我個(gè)人建議你最好去醫(yī)院做一個(gè)遺傳方面的檢查。
對(duì)于為什么會(huì)染色體異常的問(wèn)題你一定要重視，你提到為什么會(huì)染色體異常為你解答如下。抽煙的害處是很多，但吸煙影響生育，是因?yàn)槟峁哦】梢詺缇訉?dǎo)致不育，而且也影響雄性激素的分泌進(jìn)而影響精子的質(zhì)量。指導(dǎo)意見(jiàn)：香煙燃燒后的確會(huì)生成大量的自由基，而自由基也的確會(huì)與細(xì)胞膜及蛋白質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)導(dǎo)致DNA斷裂，因此對(duì)健康危害是很大的。
人類(lèi)的遺傳物質(zhì)是存在于細(xì)胞核內(nèi)四十六條染色體上，蘊(yùn)含著人類(lèi)全部的遺傳基因。每個(gè)人的各種特征，包括外形、生理特點(diǎn)和疾病，都是通過(guò)生殖細(xì)胞里的染色體傳遞給下一代的。由于生殖細(xì)胞在環(huán)境中會(huì)受到有害因素的損傷和影響，會(huì)產(chǎn)生染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，例如，染色體部分缺失、易位、斷裂等等，那么就增大了出生缺陷的概率。
鑒于產(chǎn)生胎兒染色體異常的情況相當(dāng)高，香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)成為了現(xiàn)在二胎媽咪的不二選擇。該技術(shù)在懷孕期間即可進(jìn)行，滿足胚芽長(zhǎng)度33mm、孕8周及以上。抽取少量孕婦靜脈血，從中提取胎兒游離DNA，可以檢測(cè)胎兒是否患有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。相對(duì)于大陸無(wú)創(chuàng)更早期，安全，項(xiàng)目檢查覆蓋全面。
眾所周知，每個(gè)人都是由男女體內(nèi)的染色體結(jié)合產(chǎn)生的生命體。當(dāng)男性的精子進(jìn)入女性的陰道，和女性的卵子結(jié)合在一起時(shí)，就有很大的幾率會(huì)產(chǎn)生胚胎，也是人類(lèi)生育繁殖的基礎(chǔ)。但是染色體是一個(gè)非常龐大的體系，也存在著很多有趣的現(xiàn)象，主導(dǎo)著人類(lèi)的繁殖。那么應(yīng)該怎么來(lái)看待染色體呢?
人類(lèi)個(gè)體都是從一個(gè)受精卵細(xì)胞開(kāi)始，通過(guò)不斷地細(xì)胞分裂達(dá)到萬(wàn)億級(jí)別的細(xì)胞，才組成了自己完整的個(gè)體。
所以，形成人的第一個(gè)細(xì)胞，也就是受精卵細(xì)胞是非常重要的。如果第一個(gè)細(xì)胞的染色體異常，會(huì)影響到隨后的細(xì)胞分裂過(guò)程，最終造成胚胎或者胎兒發(fā)育異常。
由于組成我們?nèi)梭w的每個(gè)細(xì)胞核都帶有與初始的受精卵細(xì)胞相同的染色體，所以只要有某個(gè)人的細(xì)胞或者組織，就可以查到他的染色體。
目前，我們可以用各種技術(shù)觀察、分析我們的染色體和基因，也就是檢查我們的遺傳物質(zhì)。
我們的染色體核型報(bào)告附有完整的核型圖像和描述。對(duì)我們來(lái)說(shuō)，最重要的是看懂“染色體核型”一欄中的結(jié)果。對(duì)一張染色體報(bào)告來(lái)說(shuō)，最重要的是染色體核型結(jié)論。為了方便理解，我們將染色體核型結(jié)果大致分成三種類(lèi)型。
1、正常染色體核型
正常男性染色體核型為：46, XY
正常女性染色體核型為：46, XX
如果你的染色體報(bào)告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那么你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異(染色體多態(tài)性)
染色體變異(variation)也經(jīng)常被稱(chēng)為染色體多態(tài)性。各種染色體變異在人群中發(fā)生的總頻率大約在10%-15%左右。染色體變異雖然看起來(lái)是和正常核型不一樣，但是它們并沒(méi)有實(shí)際的臨床意義。因此，染色體變異可以被看成是正常的染色體，它們對(duì)個(gè)人健康無(wú)害，也不會(huì)影響生育后代。
染色體變異可以被分成很多種，常見(jiàn)的有異染色質(zhì)長(zhǎng)度和位置變異，以及隨體與隨體柄區(qū)域的變異。你可能看到的報(bào)告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事實(shí)上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬于變異染色體，最簡(jiǎn)單的方法是在我們報(bào)告的結(jié)果說(shuō)明上看一看是否有“染色體多態(tài)性”這個(gè)判斷。如果你的染色體核型屬于“多態(tài)性”，那么你就可以完全放心，因?yàn)檫@等同于正常染色體。
提起白血病，大多數(shù)人并不陌生，大家都知道患上白血病的話，一般就等同于給自己的生命宣判了死刑，不過(guò)隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，醫(yī)療技術(shù)也在不斷的發(fā)展變化，其實(shí)白血病如果經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)正規(guī)的治療的話，大多數(shù)的白血病都是可以得到很好的控制的，骨髓染色體核型分析技術(shù)是目前治療白血病比較常見(jiàn)的方法。
所謂的染色體核型分析，是指將待測(cè)細(xì)胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對(duì)其進(jìn)行配對(duì)、編號(hào)和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過(guò)程。將染色體核型分析技術(shù)運(yùn)用到血液病的研究中，通過(guò)對(duì)染色體進(jìn)行分類(lèi)分析，可以充分檢測(cè)病情變化的重要指標(biāo)，能很好的對(duì)白血病進(jìn)行分型，并對(duì)不同類(lèi)型的白血病進(jìn)行精確診斷和鑒別，從而找到不同病人的具體患病原因，并因人而異確定具體的治療方案，有效避免盲目治療而造成不可挽回的后果。
白血病治療手段以不同強(qiáng)度的聯(lián)合化療為主，無(wú)差別的化療模式，不一定對(duì)每一個(gè)患者都合理。而染色體分析技術(shù)可以將不同的白血病、甚至同一種白血病進(jìn)行預(yù)后危險(xiǎn)程度評(píng)價(jià)，便于實(shí)施更完美的個(gè)性化治療，這樣既可以使危險(xiǎn)度低的患者減少化療及強(qiáng)化治療的次數(shù)，緩解患者的經(jīng)濟(jì)壓力，極大改善病人的生活質(zhì)量，減少過(guò)度治療;另一方面，該技術(shù)也可以提前選擇出高?；颊?，在對(duì)其進(jìn)行新藥嘗試或化療緩解后，及時(shí)安排干細(xì)胞移植治療。
隨著染色體核型分析技術(shù)的推廣與運(yùn)用，染色體核型已成為了血液病最有價(jià)值的獨(dú)立的預(yù)后因素，對(duì)于治療方案的選擇具有指導(dǎo)意義，同時(shí)染色體畸變也可作為檢測(cè)疾病緩解和復(fù)發(fā)的重要參考指標(biāo)。
除慢性粒細(xì)胞性白血病外，急性白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病都具有多種不同預(yù)后指標(biāo)，根據(jù)不同的指標(biāo)，可以將這些患者分為不同預(yù)后層次，從而采取不同強(qiáng)度的治療。因此，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)于白血病的認(rèn)識(shí)越來(lái)越細(xì)化，所有患者在確診后都應(yīng)該盡可能完善各種預(yù)后分層所需要的全面檢查，然后制定個(gè)體化的治療方案。這些預(yù)后指標(biāo)中，尤以染色體和各種基因異常最為重要。
骨髓染色體核型分析技術(shù)不僅只針對(duì)白血病，常見(jiàn)的血液病，先天性疾患，后天因接觸毒物、放射線、化療藥物等致病的病人也應(yīng)常規(guī)篩查此項(xiàng)檢查，用以判斷有無(wú)發(fā)生腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。
染色體是父母基因遺傳下來(lái)的，是不能治療的，而且出現(xiàn)染色體疾病是很難治療好的，因?yàn)槿旧w是細(xì)胞遺傳物質(zhì)的主要載體，分別來(lái)自父母雙方的一條染色體，如果存在染色體疾病，一般都是先天性的疾病。主要的染色體疾病是唐氏綜合征，是在胎兒還沒(méi)有出生的時(shí)候就需要做的檢查。
染色體有問(wèn)題能治好嗎
染色體病，就是染色體遺傳病，是因?yàn)榧?xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體，也就是染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。我們?nèi)梭w中幾乎每一個(gè)細(xì)胞中都包含著染色體，所以是沒(méi)有什么好辦法從根源上治療這個(gè)疾病的，因?yàn)槿旧w病有好多種，會(huì)有不同的癥狀，可以針對(duì)癥狀進(jìn)行治療，從某些方面在一定程度上減輕病痛，甚至達(dá)到正常的生活水平，但最好去醫(yī)院確診以后，根據(jù)醫(yī)生的建議，對(duì)癥治療。
主要染色體病有哪些
常見(jiàn)的染色體病有唐氏綜合征，即21-三體綜合征，是最常見(jiàn)的常染色體病。發(fā)病率隨孕母年齡增高而增加。細(xì)胞遺傳學(xué)特征是第21號(hào)染色體呈三體征，其發(fā)生主要是由于生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，21號(hào)染色體發(fā)生不分離。這種病只能通過(guò)基因進(jìn)行診斷。
染色體病是比較難以發(fā)現(xiàn)的一種病，傳統(tǒng)的診斷手段是無(wú)法確定的。要通過(guò)一些技術(shù)手段進(jìn)行查看分析，不過(guò)醫(yī)學(xué)上還有一些病未查出。對(duì)于這種病，沒(méi)有好的根治辦法，只能常規(guī)治療。病人的生活肯定收到影響，但盡量適應(yīng)。
搞清楚人體中到底有多少染色體之前，一定要清楚知道染色體究竟是怎樣的物質(zhì)。染色體其實(shí)是一種由人體遺傳基因決定的一種物質(zhì)，每一個(gè)人的身體中都有染色體的存在。而孕婦通過(guò)染色體檢查，可以有效篩查出胎兒是否存在唐氏綜合癥。但是一個(gè)正常人的身體中，具體會(huì)有多少條染色體呢?
人的染色體是什么
染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，又叫染色質(zhì)。其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。人體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條。其中22對(duì)為男女所共有，稱(chēng)為常染色體。另外一對(duì)為決定性別的染色體，男女不同，稱(chēng)為性染色體，女性為XX，男性為XY。
人的染色體的形態(tài)特征
1、中央著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處。
2、亞中著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的5/8~7/8處。
3、近端著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的7/8至末端。
人的染色體的結(jié)構(gòu)序列
1. 自主復(fù)制DNA序列：自主復(fù)制DNA序列具有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，能確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制，從而保證染色體在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。
2.著絲粒DNA序列：著絲粒DNA序列與染色體的分離有關(guān)。著絲粒DNA序列能確保染色體在細(xì)胞分裂時(shí)能被平均分配到2個(gè)子細(xì)胞中去。
3.端粒DNA序列：為一段短的正向重復(fù)序列，在人類(lèi)為T(mén)TAGGG的高度重復(fù)序列。端粒DNA功能是保證染色體的獨(dú)立性和遺傳穩(wěn)定性。
染色體是我們?nèi)梭w重要的基因載體，它分別來(lái)自于父母親，所以我們應(yīng)該出現(xiàn)染色體疾病是屬于遺傳性疾病，是比較難以治療的，我們需要在胎兒發(fā)育的階段中進(jìn)行唐氏綜合征檢查染色體的正常情況。染色體檢查的項(xiàng)目有生殖系統(tǒng)、婦科內(nèi)分泌以及尿常規(guī)等做法，大家可以來(lái)了解一下。
檢查染色體
染色體檢查可以及早發(fā)現(xiàn)遺傳性疾病和自己有沒(méi)有染色體異常影響下代，這樣也可以及時(shí)有效的去預(yù)防，那么染色體檢查的項(xiàng)目包括哪些呢?
1、生殖系統(tǒng)：篩查是否有霉菌、滴蟲(chóng)和支原體衣原體感染，性傳播疾病，婦科疾病。如果檢查出來(lái)有這些疾病，最好早點(diǎn)治療，之后才能懷孕，避免到時(shí)候發(fā)生流產(chǎn)等情況。這種檢查就是簡(jiǎn)單的陰道分泌物檢查，不必太過(guò)緊張，放輕松就不會(huì)很敏感。
2、婦科內(nèi)分泌：包括促卵泡素、催乳素等6個(gè)項(xiàng)目。最主要看有沒(méi)有月經(jīng)不調(diào)等卵巢性疾病。
3、尿常規(guī)：可以早期診斷出有沒(méi)有腎臟疾患，母親懷孕十個(gè)月對(duì)腎臟的考驗(yàn)很大，這期間身體代謝會(huì)增加，導(dǎo)致加重腎臟負(fù)擔(dān)。
4、脫畸全套：內(nèi)容有弓形蟲(chóng)、巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹。絕大多數(shù)女性會(huì)感染上風(fēng)疹病毒，如果感染的話會(huì)引起流產(chǎn)和腹中胎兒畸形。
5、肝功能：肝功能檢查有乙肝全套，血糖和膽質(zhì)酸等項(xiàng)目。如果母親患有肝炎，那么胎兒會(huì)早產(chǎn)，肝炎病毒還會(huì)傳給孩子。
6、ABO溶血：血型和ABO溶血測(cè)試。
哪些情況要做染色體檢查
很多時(shí)候都會(huì)有人問(wèn)為什么要做染色體檢查，這個(gè)染色體檢查是屬于遺傳學(xué)檢查的，那么就來(lái)具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。
有些情況是需要做染色體檢查。對(duì)于男方來(lái)說(shuō)精液常規(guī)檢查濃度很多次檢查都小于1000萬(wàn)/毫升，對(duì)于女方有自然流產(chǎn)病史達(dá)到兩次或以上，而且是早期流產(chǎn)還反復(fù)流產(chǎn)的話建議做進(jìn)一步檢查，才能查明流產(chǎn)原因，如果女方子宮內(nèi)環(huán)境有問(wèn)題，那么胎兒染色體大約有50%都是不正常的。
如果男方的精子濃度小于1000萬(wàn)/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會(huì)導(dǎo)致重度少精癥，會(huì)影響生育問(wèn)題。還是有治療方案的，比如說(shuō)試管嬰兒，不過(guò)費(fèi)用有點(diǎn)高，而且成功率在5%到10%左右，不過(guò)如果有機(jī)會(huì)，還是可以嘗試的，還有一種是不進(jìn)行后代性別的選擇，但可能會(huì)導(dǎo)致男性后代不育。
