染色體組成成分有哪些呢？
傳統(tǒng)體育養(yǎng)生運(yùn)動有哪些。
“養(yǎng)生乃長壽之伴侶，健康是長壽的朋友。”社會的發(fā)展，人們對養(yǎng)生越來越看重，生活質(zhì)量高的人，一般都是懂得養(yǎng)生的人。如何避免關(guān)于養(yǎng)生保健的誤區(qū)呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地為大家精心收集和整理了“染色體組成成分有哪些呢？”，供您參考，希望能夠幫助到大家。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的快速發(fā)展使得醫(yī)學(xué)家們不斷解開遺傳的秘密，這就是染色體的研究方向，染色體是人體的遺傳物質(zhì)，對每個人而言這是基因的遺傳基礎(chǔ)，隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，染色的結(jié)構(gòu)組織越來越清晰，下面就來看看染色體組成成分有哪些呢？希望有興趣的人士們要了解一下。
染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體（染色質(zhì)）；其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。
成分：
染色體的主要化學(xué)成份是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成，染色體上的蛋白質(zhì)有兩類：一類是低分子量的堿性蛋白質(zhì)即組蛋白，另一類是酸性蛋白質(zhì)，即非組蛋白蛋白質(zhì)。非組蛋白蛋白質(zhì)的種類和含量不十分恒定，而組蛋白的種類和含量都很恒定，其含量大致與DNA相等。所以人們早就猜測，組蛋白在DNA·蛋白質(zhì)纖絲的形成上起著重要作用。Kornberg根據(jù)生化資料，特別是根據(jù)電鏡照相，最先在1974年提出繩珠模型（beads on－a－string model），用來說明DNA·蛋白質(zhì)纖絲的結(jié)構(gòu)。纖絲的結(jié)構(gòu)單位是核小體，它是染色體結(jié)構(gòu)的最基本單位。
核小體的核心是由4種組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各兩個分子構(gòu)成的扁球狀8聚體。我們知道，DNA分子具有典型的雙螺旋結(jié)，一個DNA分子就像是一條長長的雙螺旋的纖絲。一條染色體有一個DNA分子。DNA雙螺旋依次在每個組蛋白8聚體分子的表面盤繞約1.75圈，其長度相當(dāng)于140個堿基對。組蛋白8聚體與其表面上盤繞的DNA分子共同構(gòu)成核小體。在相鄰的兩個核小體之間，有長約50～60個堿基對的DNA連接線。在相鄰的連接線之間結(jié)合著一個第5種組蛋白（H1）的分子。密集成串的核小體形成了核質(zhì)中的100埃左右的纖維，這就是染色體的“一級結(jié)構(gòu)”，就像成串的珠子一樣，DNA為繩，組蛋白為珠，被稱作染色體的“繩珠模型”。
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搞清楚人體中到底有多少染色體之前，一定要清楚知道染色體究竟是怎樣的物質(zhì)。染色體其實是一種由人體遺傳基因決定的一種物質(zhì)，每一個人的身體中都有染色體的存在。而孕婦通過染色體檢查，可以有效篩查出胎兒是否存在唐氏綜合癥。但是一個正常人的身體中，具體會有多少條染色體呢?
人的染色體是什么
染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，又叫染色質(zhì)。其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。人體細(xì)胞染色體數(shù)目為46條。其中22對為男女所共有，稱為常染色體。另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，女性為XX，男性為XY。
人的染色體的形態(tài)特征
1、中央著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處。
2、亞中著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的5/8~7/8處。
3、近端著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的7/8至末端。
人的染色體的結(jié)構(gòu)序列
1. 自主復(fù)制DNA序列：自主復(fù)制DNA序列具有一個復(fù)制起始點(diǎn)，能確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制，從而保證染色體在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。
2.著絲粒DNA序列：著絲粒DNA序列與染色體的分離有關(guān)。著絲粒DNA序列能確保染色體在細(xì)胞分裂時能被平均分配到2個子細(xì)胞中去。
3.端粒DNA序列：為一段短的正向重復(fù)序列，在人類為TTAGGG的高度重復(fù)序列。端粒DNA功能是保證染色體的獨(dú)立性和遺傳穩(wěn)定性。
提到16號染色體三體這個名稱，醫(yī)生都會給我們解釋一下，畢竟不是所有的人都懂生物學(xué)的知識。這種染色體是比較稀少的，它的出現(xiàn)概率小。因為如果出現(xiàn)了這種染色體，那么這個染色體的主人可能是一位畸形病癥的患者，而且這種患者自身的生育能力也是很弱的。那么16號染色體三體會遺傳嗎？
一般這種染色體三體都是生殖細(xì)胞形成過程中的偶然事件，不會遺傳的。這種情況沒有家族史、遺傳史的影響，任何健康和任何年齡的夫婦都有可能生這樣的寶寶，
不過有一些會提升三體的幾率的情況，如夫妻雙方尤其是孕婦的年齡比較大超過35歲，或者有接觸過致畸藥物、射線、不良環(huán)境等情況，都可能生出三體的寶寶，或者三體的胎兒自發(fā)流產(chǎn)、死產(chǎn)。
建議放松心情，按照醫(yī)囑正常備孕就可以，生健康寶寶的機(jī)會還是很大的，做好產(chǎn)檢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷就可以。
染色體(chromosome)
是細(xì)胞在有絲分裂時遺傳物質(zhì)存在的特定形式，是間期細(xì)胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果，是染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)，僅在細(xì)胞分裂時才出現(xiàn)。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細(xì)胞類型及發(fā)育階段不同，其數(shù)量、大小和形態(tài)存在差異。
染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂時期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。
在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細(xì)胞染色體成對分布，含有兩個染色體組，稱為二倍體。
性細(xì)胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的一半。哺乳動物雄性個體細(xì)胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類.兩棲類.爬行類和某些昆蟲的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。
眾所周知，每個人都是由男女體內(nèi)的染色體結(jié)合產(chǎn)生的生命體。當(dāng)男性的精子進(jìn)入女性的陰道，和女性的卵子結(jié)合在一起時，就有很大的幾率會產(chǎn)生胚胎，也是人類生育繁殖的基礎(chǔ)。但是染色體是一個非常龐大的體系，也存在著很多有趣的現(xiàn)象，主導(dǎo)著人類的繁殖。那么應(yīng)該怎么來看待染色體呢?
人類個體都是從一個受精卵細(xì)胞開始，通過不斷地細(xì)胞分裂達(dá)到萬億級別的細(xì)胞，才組成了自己完整的個體。
所以，形成人的第一個細(xì)胞，也就是受精卵細(xì)胞是非常重要的。如果第一個細(xì)胞的染色體異常，會影響到隨后的細(xì)胞分裂過程，最終造成胚胎或者胎兒發(fā)育異常。
由于組成我們?nèi)梭w的每個細(xì)胞核都帶有與初始的受精卵細(xì)胞相同的染色體，所以只要有某個人的細(xì)胞或者組織，就可以查到他的染色體。
目前，我們可以用各種技術(shù)觀察、分析我們的染色體和基因，也就是檢查我們的遺傳物質(zhì)。
我們的染色體核型報告附有完整的核型圖像和描述。對我們來說，最重要的是看懂“染色體核型”一欄中的結(jié)果。對一張染色體報告來說，最重要的是染色體核型結(jié)論。為了方便理解，我們將染色體核型結(jié)果大致分成三種類型。
1、正常染色體核型
正常男性染色體核型為：46, XY
正常女性染色體核型為：46, XX
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那么你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異(染色體多態(tài)性)
染色體變異(variation)也經(jīng)常被稱為染色體多態(tài)性。各種染色體變異在人群中發(fā)生的總頻率大約在10%-15%左右。染色體變異雖然看起來是和正常核型不一樣，但是它們并沒有實際的臨床意義。因此，染色體變異可以被看成是正常的染色體，它們對個人健康無害，也不會影響生育后代。
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質(zhì)長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區(qū)域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬于變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結(jié)果說明上看一看是否有“染色體多態(tài)性”這個判斷。如果你的染色體核型屬于“多態(tài)性”，那么你就可以完全放心，因為這等同于正常染色體。
染色體是我們?nèi)梭w重要的基因載體，它一條來自父親，一條來自母體，然后通過基因組合的方式作為新生兒的基因排列，但是染色體在排列的過程中，是有可能會出現(xiàn)異常的，從而會引起染色體疾病。染色體疾病有唐氏綜合征、愛德華氏癥以及巴陶氏癥等，這些都是先天性的基因疾病，是比較難以治療好的。
危害一：唐氏癥候群
唐氏癥候群是染色體異常疾病的一種。其特征包括兩眼分得較開、外眼角往上揚(yáng)、內(nèi)眼角的皺褶較厚、嘴巴常開且舌頭伸出來、手掌有橫斷掌面的掌紋、雙手的小指頭向內(nèi)彎曲而且外表看來只有兩節(jié)。
危害二：愛德華氏癥
第18對染色體若有3個，稱為“愛德華氏癥”。外觀上最具特征的是手部：食指會疊在中指上，小指疊在無名指上。顏面部與心臟、腎臟的異常自不在話下。這些嬰兒出生時體重多半不足，90%的個案在周歲內(nèi)死亡，活過周歲的也多半是重度智障，所以一旦診斷確定，便不做任何積極的治療。
危害三：巴陶氏癥
當(dāng)?shù)?3對染色體出現(xiàn)3個，稱為“巴陶氏癥”。這些嬰兒有很嚴(yán)重的異常，包括唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等，往往活不過周歲，即使活過周歲，也是重度智障，因此多半不考慮積極的治療。
雖然說如果出現(xiàn)了染色體異常是人力無法改變和治愈的，但我們卻可以通過人的社會生活習(xí)慣、營養(yǎng)以及環(huán)境毒素等措施，大大降低降低染色體異常風(fēng)險。
提起白血病，大多數(shù)人并不陌生，大家都知道患上白血病的話，一般就等同于給自己的生命宣判了死刑，不過隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，醫(yī)療技術(shù)也在不斷的發(fā)展變化，其實白血病如果經(jīng)過專業(yè)正規(guī)的治療的話，大多數(shù)的白血病都是可以得到很好的控制的，骨髓染色體核型分析技術(shù)是目前治療白血病比較常見的方法。
所謂的染色體核型分析，是指將待測細(xì)胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對其進(jìn)行配對、編號和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過程。將染色體核型分析技術(shù)運(yùn)用到血液病的研究中，通過對染色體進(jìn)行分類分析，可以充分檢測病情變化的重要指標(biāo)，能很好的對白血病進(jìn)行分型，并對不同類型的白血病進(jìn)行精確診斷和鑒別，從而找到不同病人的具體患病原因，并因人而異確定具體的治療方案，有效避免盲目治療而造成不可挽回的后果。
白血病治療手段以不同強(qiáng)度的聯(lián)合化療為主，無差別的化療模式，不一定對每一個患者都合理。而染色體分析技術(shù)可以將不同的白血病、甚至同一種白血病進(jìn)行預(yù)后危險程度評價，便于實施更完美的個性化治療，這樣既可以使危險度低的患者減少化療及強(qiáng)化治療的次數(shù)，緩解患者的經(jīng)濟(jì)壓力，極大改善病人的生活質(zhì)量，減少過度治療;另一方面，該技術(shù)也可以提前選擇出高?；颊?，在對其進(jìn)行新藥嘗試或化療緩解后，及時安排干細(xì)胞移植治療。
隨著染色體核型分析技術(shù)的推廣與運(yùn)用，染色體核型已成為了血液病最有價值的獨(dú)立的預(yù)后因素，對于治療方案的選擇具有指導(dǎo)意義，同時染色體畸變也可作為檢測疾病緩解和復(fù)發(fā)的重要參考指標(biāo)。
除慢性粒細(xì)胞性白血病外，急性白血病、慢性淋巴細(xì)胞白血病都具有多種不同預(yù)后指標(biāo)，根據(jù)不同的指標(biāo)，可以將這些患者分為不同預(yù)后層次，從而采取不同強(qiáng)度的治療。因此，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對于白血病的認(rèn)識越來越細(xì)化，所有患者在確診后都應(yīng)該盡可能完善各種預(yù)后分層所需要的全面檢查，然后制定個體化的治療方案。這些預(yù)后指標(biāo)中，尤以染色體和各種基因異常最為重要。
骨髓染色體核型分析技術(shù)不僅只針對白血病，常見的血液病，先天性疾患，后天因接觸毒物、放射線、化療藥物等致病的病人也應(yīng)常規(guī)篩查此項檢查，用以判斷有無發(fā)生腫瘤的風(fēng)險。
人的身體不僅僅只有經(jīng)絡(luò)肝臟，心臟，內(nèi)臟等這些器官，還包括大腸小腸以及全身上下的經(jīng)脈血管，這些都是需要通過身體的機(jī)能進(jìn)行維持的，可是有的人在出生的時候，身體當(dāng)中本來會攜帶有病理性的基因突變，這個時候容易生病，而且很難治療，同時大家也希望了解一下什么叫同源染色體。
特征表現(xiàn)
為什么同源染色體是一條來自母方一條來自父方?
答:因為在減數(shù)分裂以后形成的配子(生殖細(xì)胞)中沒有同源染色體，所以在受精作用后，精子的細(xì)胞核和卵子的細(xì)胞核融合，進(jìn)而染色體數(shù)加倍，在這以后就又有了同源染色體，其中的一條來自母方而另一條來自父方。
分裂類型
減數(shù)分裂
減數(shù)分裂(Meiosis)的特點(diǎn)是DNA復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子，通過受精作用又恢復(fù)二倍體，減數(shù)分裂過程中同源染色體間發(fā)生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應(yīng)性，因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機(jī)制，同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進(jìn)化的機(jī)制。 減數(shù)分裂可分為3種主要類型:
配子減數(shù)分裂
也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis)，其特點(diǎn)是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起，在雄性脊椎動物中，一個精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精細(xì)胞，后者在經(jīng)過一系列的變態(tài)發(fā)育，形成成熟的精子。在雌性脊椎動物中，一個卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成1個卵細(xì)胞和2-3個極體。
孢子減數(shù)分裂
也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis)，見于植物和某些藻類。其特點(diǎn)是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒有直接的關(guān)系，減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體(小孢子和大孢子)。
小孢子再經(jīng)過兩次有絲分裂形成包含一個營養(yǎng)核和兩個雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子體)，大孢子經(jīng)過三次有絲分裂形成胚囊(雌配子體)，內(nèi)含一個卵核、兩個極核、3個反足細(xì)胞和兩個助細(xì)胞。
合子減數(shù)分裂
也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis)，僅見于真菌和某些原核生物，減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后，形成單倍體的孢子，孢子通過有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。
其他分裂
此外某些生物還具有體細(xì)胞減數(shù)分裂(somatic meiosis)現(xiàn)象，如在蚊子幼蟲的腸道中，有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細(xì)胞(可高達(dá)32X)，在蛹期又通過減數(shù)分裂降低了染色體倍性，增加了細(xì)胞數(shù)目。
染色體是父母基因遺傳下來的，是不能治療的，而且出現(xiàn)染色體疾病是很難治療好的，因為染色體是細(xì)胞遺傳物質(zhì)的主要載體，分別來自父母雙方的一條染色體，如果存在染色體疾病，一般都是先天性的疾病。主要的染色體疾病是唐氏綜合征，是在胎兒還沒有出生的時候就需要做的檢查。
染色體有問題能治好嗎
染色體病，就是染色體遺傳病，是因為細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體，也就是染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。我們?nèi)梭w中幾乎每一個細(xì)胞中都包含著染色體，所以是沒有什么好辦法從根源上治療這個疾病的，因為染色體病有好多種，會有不同的癥狀，可以針對癥狀進(jìn)行治療，從某些方面在一定程度上減輕病痛，甚至達(dá)到正常的生活水平，但最好去醫(yī)院確診以后，根據(jù)醫(yī)生的建議，對癥治療。
主要染色體病有哪些
常見的染色體病有唐氏綜合征，即21-三體綜合征，是最常見的常染色體病。發(fā)病率隨孕母年齡增高而增加。細(xì)胞遺傳學(xué)特征是第21號染色體呈三體征，其發(fā)生主要是由于生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子時，21號染色體發(fā)生不分離。這種病只能通過基因進(jìn)行診斷。
染色體病是比較難以發(fā)現(xiàn)的一種病，傳統(tǒng)的診斷手段是無法確定的。要通過一些技術(shù)手段進(jìn)行查看分析，不過醫(yī)學(xué)上還有一些病未查出。對于這種病，沒有好的根治辦法，只能常規(guī)治療。病人的生活肯定收到影響，但盡量適應(yīng)。
