人體有多少染色體
美體養(yǎng)生有什么好處。
朱德說“鍛煉身體要經(jīng)常，要堅持，人和機器一樣，經(jīng)常運動才不能生銹?！睂τ陴B(yǎng)生，不乏很多流傳很廣的詩句與名言，養(yǎng)生不應(yīng)只是延年益壽的投機，而應(yīng)從年輕開始。就養(yǎng)生保健話題，您是如何看待的呢？為此，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編從網(wǎng)絡(luò)上為大家精心整理了《人體有多少染色體》，僅供您在養(yǎng)生參考。
搞清楚人體中到底有多少染色體之前，一定要清楚知道染色體究竟是怎樣的物質(zhì)。染色體其實是一種由人體遺傳基因決定的一種物質(zhì)，每一個人的身體中都有染色體的存在。而孕婦通過染色體檢查，可以有效篩查出胎兒是否存在唐氏綜合癥。但是一個正常人的身體中，具體會有多少條染色體呢?
人的染色體是什么
染色體是細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，又叫染色質(zhì)。其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。人體細胞染色體數(shù)目為46條。其中22對為男女所共有，稱為常染色體。另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，女性為XX，男性為XY。
人的染色體的形態(tài)特征
1、中央著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處。
2、亞中著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的5/8~7/8處。
3、近端著絲粒染色體：著絲粒位于染色體縱軸的7/8至末端。
人的染色體的結(jié)構(gòu)序列
1. 自主復制DNA序列：自主復制DNA序列具有一個復制起始點，能確保染色體在細胞周期中能夠自我復制，從而保證染色體在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。
2.著絲粒DNA序列：著絲粒DNA序列與染色體的分離有關(guān)。著絲粒DNA序列能確保染色體在細胞分裂時能被平均分配到2個子細胞中去。
3.端粒DNA序列：為一段短的正向重復序列，在人類為TTAGGG的高度重復序列。端粒DNA功能是保證染色體的獨立性和遺傳穩(wěn)定性。
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提到16號染色體三體這個名稱，醫(yī)生都會給我們解釋一下，畢竟不是所有的人都懂生物學的知識。這種染色體是比較稀少的，它的出現(xiàn)概率小。因為如果出現(xiàn)了這種染色體，那么這個染色體的主人可能是一位畸形病癥的患者，而且這種患者自身的生育能力也是很弱的。那么16號染色體三體會遺傳嗎？
一般這種染色體三體都是生殖細胞形成過程中的偶然事件，不會遺傳的。這種情況沒有家族史、遺傳史的影響，任何健康和任何年齡的夫婦都有可能生這樣的寶寶，
不過有一些會提升三體的幾率的情況，如夫妻雙方尤其是孕婦的年齡比較大超過35歲，或者有接觸過致畸藥物、射線、不良環(huán)境等情況，都可能生出三體的寶寶，或者三體的胎兒自發(fā)流產(chǎn)、死產(chǎn)。
建議放松心情，按照醫(yī)囑正常備孕就可以，生健康寶寶的機會還是很大的，做好產(chǎn)檢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷就可以。
染色體(chromosome)
是細胞在有絲分裂時遺傳物質(zhì)存在的特定形式，是間期細胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果，是染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)，僅在細胞分裂時才出現(xiàn)。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發(fā)育階段不同，其數(shù)量、大小和形態(tài)存在差異。
染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細胞發(fā)生有絲分裂時期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。
在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，含有兩個染色體組，稱為二倍體。
性細胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細胞的一半。哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類.兩棲類.爬行類和某些昆蟲的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。
眾所周知，每個人都是由男女體內(nèi)的染色體結(jié)合產(chǎn)生的生命體。當男性的精子進入女性的陰道，和女性的卵子結(jié)合在一起時，就有很大的幾率會產(chǎn)生胚胎，也是人類生育繁殖的基礎(chǔ)。但是染色體是一個非常龐大的體系，也存在著很多有趣的現(xiàn)象，主導著人類的繁殖。那么應(yīng)該怎么來看待染色體呢?
人類個體都是從一個受精卵細胞開始，通過不斷地細胞分裂達到萬億級別的細胞，才組成了自己完整的個體。
所以，形成人的第一個細胞，也就是受精卵細胞是非常重要的。如果第一個細胞的染色體異常，會影響到隨后的細胞分裂過程，最終造成胚胎或者胎兒發(fā)育異常。
由于組成我們?nèi)梭w的每個細胞核都帶有與初始的受精卵細胞相同的染色體，所以只要有某個人的細胞或者組織，就可以查到他的染色體。
目前，我們可以用各種技術(shù)觀察、分析我們的染色體和基因，也就是檢查我們的遺傳物質(zhì)。
我們的染色體核型報告附有完整的核型圖像和描述。對我們來說，最重要的是看懂“染色體核型”一欄中的結(jié)果。對一張染色體報告來說，最重要的是染色體核型結(jié)論。為了方便理解，我們將染色體核型結(jié)果大致分成三種類型。
1、正常染色體核型
正常男性染色體核型為：46, XY
正常女性染色體核型為：46, XX
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那么你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異(染色體多態(tài)性)
染色體變異(variation)也經(jīng)常被稱為染色體多態(tài)性。各種染色體變異在人群中發(fā)生的總頻率大約在10%-15%左右。染色體變異雖然看起來是和正常核型不一樣，但是它們并沒有實際的臨床意義。因此，染色體變異可以被看成是正常的染色體，它們對個人健康無害，也不會影響生育后代。
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質(zhì)長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區(qū)域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬于變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結(jié)果說明上看一看是否有“染色體多態(tài)性”這個判斷。如果你的染色體核型屬于“多態(tài)性”，那么你就可以完全放心，因為這等同于正常染色體。
染色體是我們?nèi)梭w重要的基因載體，它一條來自父親，一條來自母體，然后通過基因組合的方式作為新生兒的基因排列，但是染色體在排列的過程中，是有可能會出現(xiàn)異常的，從而會引起染色體疾病。染色體疾病有唐氏綜合征、愛德華氏癥以及巴陶氏癥等，這些都是先天性的基因疾病，是比較難以治療好的。
危害一：唐氏癥候群
唐氏癥候群是染色體異常疾病的一種。其特征包括兩眼分得較開、外眼角往上揚、內(nèi)眼角的皺褶較厚、嘴巴常開且舌頭伸出來、手掌有橫斷掌面的掌紋、雙手的小指頭向內(nèi)彎曲而且外表看來只有兩節(jié)。
危害二：愛德華氏癥
第18對染色體若有3個，稱為“愛德華氏癥”。外觀上最具特征的是手部：食指會疊在中指上，小指疊在無名指上。顏面部與心臟、腎臟的異常自不在話下。這些嬰兒出生時體重多半不足，90%的個案在周歲內(nèi)死亡，活過周歲的也多半是重度智障，所以一旦診斷確定，便不做任何積極的治療。
危害三：巴陶氏癥
當?shù)?3對染色體出現(xiàn)3個，稱為“巴陶氏癥”。這些嬰兒有很嚴重的異常，包括唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等，往往活不過周歲，即使活過周歲，也是重度智障，因此多半不考慮積極的治療。
雖然說如果出現(xiàn)了染色體異常是人力無法改變和治愈的，但我們卻可以通過人的社會生活習慣、營養(yǎng)以及環(huán)境毒素等措施，大大降低降低染色體異常風險。
提起白血病，大多數(shù)人并不陌生，大家都知道患上白血病的話，一般就等同于給自己的生命宣判了死刑，不過隨著醫(yī)學的進步，醫(yī)療技術(shù)也在不斷的發(fā)展變化，其實白血病如果經(jīng)過專業(yè)正規(guī)的治療的話，大多數(shù)的白血病都是可以得到很好的控制的，骨髓染色體核型分析技術(shù)是目前治療白血病比較常見的方法。
所謂的染色體核型分析，是指將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對其進行配對、編號和分組，并進行形態(tài)分析的過程。將染色體核型分析技術(shù)運用到血液病的研究中，通過對染色體進行分類分析，可以充分檢測病情變化的重要指標，能很好的對白血病進行分型，并對不同類型的白血病進行精確診斷和鑒別，從而找到不同病人的具體患病原因，并因人而異確定具體的治療方案，有效避免盲目治療而造成不可挽回的后果。
白血病治療手段以不同強度的聯(lián)合化療為主，無差別的化療模式，不一定對每一個患者都合理。而染色體分析技術(shù)可以將不同的白血病、甚至同一種白血病進行預后危險程度評價，便于實施更完美的個性化治療，這樣既可以使危險度低的患者減少化療及強化治療的次數(shù)，緩解患者的經(jīng)濟壓力，極大改善病人的生活質(zhì)量，減少過度治療;另一方面，該技術(shù)也可以提前選擇出高危患者，在對其進行新藥嘗試或化療緩解后，及時安排干細胞移植治療。
隨著染色體核型分析技術(shù)的推廣與運用，染色體核型已成為了血液病最有價值的獨立的預后因素，對于治療方案的選擇具有指導意義，同時染色體畸變也可作為檢測疾病緩解和復發(fā)的重要參考指標。
除慢性粒細胞性白血病外，急性白血病、慢性淋巴細胞白血病都具有多種不同預后指標，根據(jù)不同的指標，可以將這些患者分為不同預后層次，從而采取不同強度的治療。因此，隨著現(xiàn)代醫(yī)學對于白血病的認識越來越細化，所有患者在確診后都應(yīng)該盡可能完善各種預后分層所需要的全面檢查，然后制定個體化的治療方案。這些預后指標中，尤以染色體和各種基因異常最為重要。
骨髓染色體核型分析技術(shù)不僅只針對白血病，常見的血液病，先天性疾患，后天因接觸毒物、放射線、化療藥物等致病的病人也應(yīng)常規(guī)篩查此項檢查，用以判斷有無發(fā)生腫瘤的風險。
人的身體不僅僅只有經(jīng)絡(luò)肝臟，心臟，內(nèi)臟等這些器官，還包括大腸小腸以及全身上下的經(jīng)脈血管，這些都是需要通過身體的機能進行維持的，可是有的人在出生的時候，身體當中本來會攜帶有病理性的基因突變，這個時候容易生病，而且很難治療，同時大家也希望了解一下什么叫同源染色體。
特征表現(xiàn)
為什么同源染色體是一條來自母方一條來自父方?
答:因為在減數(shù)分裂以后形成的配子(生殖細胞)中沒有同源染色體，所以在受精作用后，精子的細胞核和卵子的細胞核融合，進而染色體數(shù)加倍，在這以后就又有了同源染色體，其中的一條來自母方而另一條來自父方。
分裂類型
減數(shù)分裂
減數(shù)分裂(Meiosis)的特點是DNA復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，形成單倍體的精子和卵子，通過受精作用又恢復二倍體，減數(shù)分裂過程中同源染色體間發(fā)生交換，使配子的遺傳多樣化，增加了后代的適應(yīng)性，因此減數(shù)分裂不僅是保證生物種染色體數(shù)目穩(wěn)定的機制，同且也是物種適應(yīng)環(huán)境變化不斷進化的機制。 減數(shù)分裂可分為3種主要類型:
配子減數(shù)分裂
也叫終端減數(shù)分裂(terminal meiosis)，其特點是減數(shù)分裂和配子的發(fā)生緊密聯(lián)系在一起，在雄性脊椎動物中，一個精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成4個精細胞，后者在經(jīng)過一系列的變態(tài)發(fā)育，形成成熟的精子。在雌性脊椎動物中，一個卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成1個卵細胞和2-3個極體。
孢子減數(shù)分裂
也叫中間減數(shù)分裂(intermediate meiosis)，見于植物和某些藻類。其特點是減數(shù)分裂和配子發(fā)生沒有直接的關(guān)系，減數(shù)分裂的結(jié)果是形成單倍體的配子體(小孢子和大孢子)。
小孢子再經(jīng)過兩次有絲分裂形成包含一個營養(yǎng)核和兩個雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子體)，大孢子經(jīng)過三次有絲分裂形成胚囊(雌配子體)，內(nèi)含一個卵核、兩個極核、3個反足細胞和兩個助細胞。
合子減數(shù)分裂
也叫初始減數(shù)分裂(initial meiosis)，僅見于真菌和某些原核生物，減數(shù)分裂發(fā)生于合子形成之后，形成單倍體的孢子，孢子通過有絲分裂產(chǎn)生新的單倍體后代。
其他分裂
此外某些生物還具有體細胞減數(shù)分裂(somatic meiosis)現(xiàn)象，如在蚊子幼蟲的腸道中，有一些由核內(nèi)有絲分裂形成的多倍體細胞(可高達32X)，在蛹期又通過減數(shù)分裂降低了染色體倍性，增加了細胞數(shù)目。
染色體是父母基因遺傳下來的，是不能治療的，而且出現(xiàn)染色體疾病是很難治療好的，因為染色體是細胞遺傳物質(zhì)的主要載體，分別來自父母雙方的一條染色體，如果存在染色體疾病，一般都是先天性的疾病。主要的染色體疾病是唐氏綜合征，是在胎兒還沒有出生的時候就需要做的檢查。
染色體有問題能治好嗎
染色體病，就是染色體遺傳病，是因為細胞中遺傳物質(zhì)的主要載體，也就是染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。我們?nèi)梭w中幾乎每一個細胞中都包含著染色體，所以是沒有什么好辦法從根源上治療這個疾病的，因為染色體病有好多種，會有不同的癥狀，可以針對癥狀進行治療，從某些方面在一定程度上減輕病痛，甚至達到正常的生活水平，但最好去醫(yī)院確診以后，根據(jù)醫(yī)生的建議，對癥治療。
主要染色體病有哪些
常見的染色體病有唐氏綜合征，即21-三體綜合征，是最常見的常染色體病。發(fā)病率隨孕母年齡增高而增加。細胞遺傳學特征是第21號染色體呈三體征，其發(fā)生主要是由于生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子時，21號染色體發(fā)生不分離。這種病只能通過基因進行診斷。
染色體病是比較難以發(fā)現(xiàn)的一種病，傳統(tǒng)的診斷手段是無法確定的。要通過一些技術(shù)手段進行查看分析，不過醫(yī)學上還有一些病未查出。對于這種病，沒有好的根治辦法，只能常規(guī)治療。病人的生活肯定收到影響，但盡量適應(yīng)。
現(xiàn)代醫(yī)學的快速發(fā)展使得醫(yī)學家們不斷解開遺傳的秘密，這就是染色體的研究方向，染色體是人體的遺傳物質(zhì)，對每個人而言這是基因的遺傳基礎(chǔ)，隨著醫(yī)學技術(shù)的進步，染色的結(jié)構(gòu)組織越來越清晰，下面就來看看染色體組成成分有哪些呢？希望有興趣的人士們要了解一下。
染色體是細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體（染色質(zhì)）；其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。
成分：
染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成，染色體上的蛋白質(zhì)有兩類：一類是低分子量的堿性蛋白質(zhì)即組蛋白，另一類是酸性蛋白質(zhì)，即非組蛋白蛋白質(zhì)。非組蛋白蛋白質(zhì)的種類和含量不十分恒定，而組蛋白的種類和含量都很恒定，其含量大致與DNA相等。所以人們早就猜測，組蛋白在DNA·蛋白質(zhì)纖絲的形成上起著重要作用。Kornberg根據(jù)生化資料，特別是根據(jù)電鏡照相，最先在1974年提出繩珠模型（beads on－a－string model），用來說明DNA·蛋白質(zhì)纖絲的結(jié)構(gòu)。纖絲的結(jié)構(gòu)單位是核小體，它是染色體結(jié)構(gòu)的最基本單位。
核小體的核心是由4種組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）各兩個分子構(gòu)成的扁球狀8聚體。我們知道，DNA分子具有典型的雙螺旋結(jié)，一個DNA分子就像是一條長長的雙螺旋的纖絲。一條染色體有一個DNA分子。DNA雙螺旋依次在每個組蛋白8聚體分子的表面盤繞約1.75圈，其長度相當于140個堿基對。組蛋白8聚體與其表面上盤繞的DNA分子共同構(gòu)成核小體。在相鄰的兩個核小體之間，有長約50～60個堿基對的DNA連接線。在相鄰的連接線之間結(jié)合著一個第5種組蛋白（H1）的分子。密集成串的核小體形成了核質(zhì)中的100埃左右的纖維，這就是染色體的“一級結(jié)構(gòu)”，就像成串的珠子一樣，DNA為繩，組蛋白為珠，被稱作染色體的“繩珠模型”。
染色體是人體基因的重要組成部分，對于男性和女性來說，它們的染色體大部分都相同但是又有不同，所以這也就構(gòu)成了他們性別的不同。但是染色體又有很多種不同的類型，其中一種類型叫做同源染色體，這種染色體主要是指它的形態(tài)結(jié)構(gòu)都相似。如果存在有絲分裂這種情況的話具有同源染色體嗎?
一、有絲分裂有同源染色體嗎
對于二倍體及本來就有同源染色體的生物來說，有絲分裂過程中始終有同源染色體存在。但是，單倍體的生物細胞也是能進行正常的有絲分裂的，這樣的細胞在有絲分裂過程中是沒有同源染色體的。
有絲分裂中，所有的染色體(包括同源染色體)復制后被平均分配到兩個子細胞里，整個過程中同源染色體始終存在。同源染色體是指形態(tài)相同、在減一前期中聯(lián)會的兩條染色體，一條來自父本，一條來自母本，且形態(tài)、大小相同，含相似的遺傳信息。也可以說：同源染色體只有在減數(shù)分裂的時候才有同源染色體之說,有絲分裂不會說同源染色體。
生成精子和卵子的時候、還有受精的時候,可以說形態(tài)相同的染色體是同源染色體,從受精卵發(fā)育成完整個體的時候進行的有絲分裂這個過程中是有形態(tài)大小相同的染色體,但是我們只叫他們?nèi)旧w。
二、什么是有絲分裂
有絲分裂又稱為間接分裂，是指一種真核細胞分裂產(chǎn)生體細胞的過程。有絲分裂，又稱做間接分裂，是E. Strasburger(1880)年發(fā)現(xiàn)于植物，由W. Fleming于1882年發(fā)現(xiàn)于動物。特點是細胞在分裂的過程中有紡錘體和染色體出現(xiàn)，使已經(jīng)在S期復制好的子染色體被平均分配到子細胞，這種分裂方式普遍見于高等動植物(動物和高等植物)。
染色體是我們?nèi)梭w重要的基因載體，它分別來自于父母親，所以我們應(yīng)該出現(xiàn)染色體疾病是屬于遺傳性疾病，是比較難以治療的，我們需要在胎兒發(fā)育的階段中進行唐氏綜合征檢查染色體的正常情況。染色體檢查的項目有生殖系統(tǒng)、婦科內(nèi)分泌以及尿常規(guī)等做法，大家可以來了解一下。
檢查染色體
染色體檢查可以及早發(fā)現(xiàn)遺傳性疾病和自己有沒有染色體異常影響下代，這樣也可以及時有效的去預防，那么染色體檢查的項目包括哪些呢?
1、生殖系統(tǒng)：篩查是否有霉菌、滴蟲和支原體衣原體感染，性傳播疾病，婦科疾病。如果檢查出來有這些疾病，最好早點治療，之后才能懷孕，避免到時候發(fā)生流產(chǎn)等情況。這種檢查就是簡單的陰道分泌物檢查，不必太過緊張，放輕松就不會很敏感。
2、婦科內(nèi)分泌：包括促卵泡素、催乳素等6個項目。最主要看有沒有月經(jīng)不調(diào)等卵巢性疾病。
3、尿常規(guī)：可以早期診斷出有沒有腎臟疾患，母親懷孕十個月對腎臟的考驗很大，這期間身體代謝會增加，導致加重腎臟負擔。
4、脫畸全套：內(nèi)容有弓形蟲、巨細胞病毒、風疹。絕大多數(shù)女性會感染上風疹病毒，如果感染的話會引起流產(chǎn)和腹中胎兒畸形。
5、肝功能：肝功能檢查有乙肝全套，血糖和膽質(zhì)酸等項目。如果母親患有肝炎，那么胎兒會早產(chǎn)，肝炎病毒還會傳給孩子。
6、ABO溶血：血型和ABO溶血測試。
哪些情況要做染色體檢查
很多時候都會有人問為什么要做染色體檢查，這個染色體檢查是屬于遺傳學檢查的，那么就來具體介紹一下那些情況需要做染色體檢查。
有些情況是需要做染色體檢查。對于男方來說精液常規(guī)檢查濃度很多次檢查都小于1000萬/毫升，對于女方有自然流產(chǎn)病史達到兩次或以上，而且是早期流產(chǎn)還反復流產(chǎn)的話建議做進一步檢查，才能查明流產(chǎn)原因，如果女方子宮內(nèi)環(huán)境有問題，那么胎兒染色體大約有50%都是不正常的。
如果男方的精子濃度小于1000萬/毫升，最好去做Y染色體微缺失檢查。如果Y染色體微缺失會導致重度少精癥，會影響生育問題。還是有治療方案的，比如說試管嬰兒，不過費用有點高，而且成功率在5%到10%左右，不過如果有機會，還是可以嘗試的，還有一種是不進行后代性別的選擇，但可能會導致男性后代不育。
而且大家在初中的生物課本里面就有學過染色體的重要性，雖然介紹的比較簡單，但卻也告訴了人們正常體溫是有23對染色體的，而如果突然少一條染色體的話，很可能就會造成人們先天畸形，所以人的染色體對遺傳方面也是有著很重要的作用的，那么染色體為什么會異常呢？
如果出現(xiàn)染色體異常的話。這個一般情況下來說都是和先天發(fā)育是有關(guān)系的。就是你說的抽煙的話。這些喝酒的話都是有可能有關(guān)系。還有一種可能性的話。就是一個遺傳因素也有可能出現(xiàn)這種情況。所以說這種情況的話。我個人建議你最好去醫(yī)院做一個遺傳方面的檢查。
對于為什么會染色體異常的問題你一定要重視，你提到為什么會染色體異常為你解答如下。抽煙的害處是很多，但吸煙影響生育，是因為尼古丁可以殺滅精子導致不育，而且也影響雄性激素的分泌進而影響精子的質(zhì)量。指導意見：香煙燃燒后的確會生成大量的自由基，而自由基也的確會與細胞膜及蛋白質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)導致DNA斷裂，因此對健康危害是很大的。
人類的遺傳物質(zhì)是存在于細胞核內(nèi)四十六條染色體上，蘊含著人類全部的遺傳基因。每個人的各種特征，包括外形、生理特點和疾病，都是通過生殖細胞里的染色體傳遞給下一代的。由于生殖細胞在環(huán)境中會受到有害因素的損傷和影響，會產(chǎn)生染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，例如，染色體部分缺失、易位、斷裂等等，那么就增大了出生缺陷的概率。
鑒于產(chǎn)生胎兒染色體異常的情況相當高，香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測成為了現(xiàn)在二胎媽咪的不二選擇。該技術(shù)在懷孕期間即可進行，滿足胚芽長度33mm、孕8周及以上。抽取少量孕婦靜脈血，從中提取胎兒游離DNA，可以檢測胎兒是否患有染色體異常的風險。相對于大陸無創(chuàng)更早期，安全，項目檢查覆蓋全面。
大家都知道，其實很多的疾病都是具有遺傳特性的。所以很多的媽媽們在孕育寶寶的時候，會非常的擔心。遺傳與我們的身體基因當中的染色體缺失有很大的關(guān)系。也許很多的人并不關(guān)心染色體缺失的遺傳效應(yīng)，也并不了解，但是在每一代的傳承當中，身體都會有所體現(xiàn)。
染色體缺失分為兩種，一種是整條染色體缺失，如21單體，18單體，13單體等，常見于流產(chǎn)胚胎；另一種是染色體片段缺失，即只是染色體的一部分缺失，這樣的缺失可以是致病性的，但也可是良性的。
染色體缺失形成機制？
1，整條染色體缺失一般是由于配子（精子和卵子）的形成過程中染色體發(fā)生不分離導致的。下圖顯示了三種配子，即n型（正常配子），n-1型（缺一條染色體）和n+1型（多一條染色體）。n-1型配子與正常配子受精就形成2n-1胚胎，比正常胚胎少一條染色體。由于少一條染色體，也就是少了很多基因。如21號染色體上有300多個基因，那么缺一條21號染色體就等于缺少了300多個基因。一般來說缺少了如此多的基因，胚胎是不可能正常生長發(fā)育的，所以一般會在孕早期就會流產(chǎn)掉。從上圖也可看出，n-1型和n+1型配子的比例相等，說明三體和單體的發(fā)生頻率是相等的，如21三體和21單體的比例是一樣的，只不過21三體可以出生，而21單體都流產(chǎn)掉了。所以流產(chǎn)的原因應(yīng)首先考慮胚胎缺失了某一條染色體。
2，染色體片段缺失一般是由于各種射線如 α, β, γ 和 x 等的電離輻射使染色體斷裂繼而發(fā)生片段丟失。由于缺失片段往往不大，所以缺失的基因也不多，大多數(shù)胚胎都能生長發(fā)育。臨床上常見的貓叫綜合征就是5號染色體短臂上的片段缺失（見下圖），因患兒有似貓叫樣哭聲而得名。
染色體缺失臨床表現(xiàn)：
1，染色體整條缺失一般會在早孕階段流產(chǎn)。
2，染色體片段缺失一般導致三大臨床表現(xiàn)，即智力發(fā)育障礙，整體發(fā)育遲緩和多發(fā)畸形，也可導致癲癇，肥胖，語言發(fā)育延遲和自閉癥等。
染色體片段缺失遺傳咨詢：
染色體片段缺失可以致病，也可以不致病。原因可能與缺失所涉及的基因數(shù)目和重要性有關(guān)。此外，隱性攜帶﹑外顯不全﹑基因印跡效應(yīng)等機制也可使個體呈現(xiàn)正常的表型。在進行咨詢時，通常建議先做家系缺失檢測，如果家庭健康成員也出現(xiàn)相同的缺失，則很大可能這個缺失是良性的。然后在國際基因數(shù)據(jù)庫搜尋與之匹配或相似的缺失個體，以幫助進行診斷。一般來說幾乎很少在數(shù)據(jù)庫中找到與之完全一樣的缺失個體，所以染色體缺失的致病性判斷往往是非常困難的，有時必須結(jié)合臨床表現(xiàn)如胎兒B超檢查結(jié)果進行綜合評判。我最近咨詢了一位孕媽，其胎兒有與她完全一樣的10號染色體缺失（見下圖），但胎兒B超檢測沒有發(fā)現(xiàn)異常，說明這個缺失很可能是良性的。
很多人在生活當中都比較關(guān)注染色體的問題，其實大家要知道，關(guān)于染色體的異?？梢苑譃閹讉€狀態(tài)，因為全身都會有染色體，但是染色體中存在的疾病可能會遺傳給下一代，這也是為什么醫(yī)學上有那么多遺傳病攜帶的基因問題。
細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。
一個染色體組指細胞中的一組非同源染色體，現(xiàn)已作為專門的術(shù)語廣泛使用。H.Winkler(1920)最初提出，單倍體的一整套染色體即為一個染色體組。這一組染色體與從屬于它的原生質(zhì)一起應(yīng)成為分類學上的一個單位。這是最先所給與染色體組的概念。木原均(1980)又賦于此概念以功能上的含義，即把各種生物為保持其生活機能協(xié)調(diào)諧和而不可或缺的一組染色體作為一個染色體組。在一個染色體組為A的二倍體生物中，體細胞與生殖細胞的染色體組分別為AA和A。
單倍體的產(chǎn)生證明了僅一套染色體組即能維持生物的生存。在二套染色體中如其所包含的所有染色體彼此兩兩相同時稱為同源染色體組，相反，如所有染色體都不相同，則稱異源染色體。處于二者之間則為部分同源染色體。病毒的"染色體"(無組蛋白包繞，所以這種說法不夠標準)是單鏈RNA，具有各個種的特定大小，因為決定一個種的遺傳信息全部貯存在一組核酸分子中，其染色體核酸分子也就是一個染色體組(或基因組)，因此，所謂多瘤病毒的染色體組，大腸桿菌的染色體組等，常常意味著就是它們各自的染色體DNA分子。
在大多數(shù)生物的體細胞中染色體是兩兩成對的。例如果蠅有4對共8條染色體， 這4對染色體可以分成兩組，每一組中包括3條常染色體和1條性染色體。就雄果蠅來說，其中的一組包括X、II、III 、IV。另一組包括Y、II、III 、IV。在精子形成過程中:經(jīng)過減數(shù)分裂染色體的數(shù)目減半，所以雄果蠅的精子中只含有一組染色體(X、II、III 、IV或Y、II、III 、IV)這組染色體中的4條染色體，形狀和大小各不相同。像雄果蠅的精子中的4條染色體這樣，一個生殖細胞中的全部染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但是包含了控制生物體生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組完整的非同源染色體組，叫一個染色體組，人們常用染色體組型分析方法，來描述染色體組在有絲分裂中期的特征。
染色體組的特征:不論一個染色體組內(nèi)包含有幾個染色體，同一個染色體組的各個染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖群都彼此不同，但它們卻構(gòu)成了一個完整而協(xié)調(diào)的體系，缺少其中任何一個都會造成不育或性狀的變異。
