發(fā)作性肌張力障礙
腰肌勞損的養(yǎng)生運動。
終生保健，終生康健；終生養(yǎng)生，終生康寧。古今的人們對養(yǎng)生有很多相關(guān)的勸諭和詩句，藥物不能替代養(yǎng)生，只有觀念和行動結(jié)合的養(yǎng)生才是有效的。就養(yǎng)生保健話題，您是如何看待的呢？下面是由養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家整理的“發(fā)作性肌張力障礙”，歡迎閱讀，希望您能閱讀并收藏。
發(fā)作性肌張力障礙是一種比較常見的肌肉病變，也是會給人的健康以及正常生活帶來極大的影響的疾病。發(fā)作性肌張力障礙在男性中的發(fā)病率是比較高的，在病發(fā)的時候，是會出現(xiàn)一定的癥狀的，患者可以根據(jù)具體的癥狀判斷自己有沒有這種病。下面，就為大家介紹以下發(fā)作性肌力障礙的具體表現(xiàn)。
發(fā)作性運動誘發(fā)肌張力障礙多在青少年期發(fā)病，男生居多，主要在突然改變姿勢、運動方向或力量負荷時發(fā)生，靜止狀態(tài)下突發(fā)的自主動作是本病最重要的誘發(fā)因素，如坐位突然站立時，久站后跑步，轉(zhuǎn)身、舉手等，也可由緊張、驚嚇、焦慮、興奮、過度換氣等非特異性因素誘發(fā)。發(fā)作中無意識喪失，停止或慢動作可能終止發(fā)作。
發(fā)作性運動誘發(fā)肌張力障礙可為遺傳性或散發(fā)性，有遺傳家族史的病例約占60%，遺傳方式大多為常染色體顯性遺傳，伴有不完全外顯，但也有隱性遺傳的家系報道。家族性發(fā)作性運動誘發(fā)肌張力障礙中，單純性發(fā)作性運動誘發(fā)肌張力障礙較少見，多伴有IC、BFIS、ICCA、偏頭痛或其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
發(fā)作性運動誘發(fā)肌張力障礙的臨床經(jīng)典特征包括發(fā)作原因可以識別(運動誘發(fā))；發(fā)作持續(xù)時間較短(不超過1分鐘)；發(fā)作期間沒有意識喪失或疼痛感覺；神經(jīng)系統(tǒng)檢查正常，排除其它器質(zhì)性疾??；多為1到20歲間發(fā)病(有家族史的病例不受此限)；抗癲癇藥物治療有效，特別是卡馬西平或苯妥英鈉。www.cndadi.net
約70%的病人能夠感覺發(fā)作前有“先兆”，如受累部位肢體發(fā)麻、發(fā)涼、緊箍感、沉重感等。發(fā)作時患者無意識障礙，主要表現(xiàn)為肢體的肌張力不全、舞蹈、手足徐動、投擲樣動作等；多為單側(cè)肢體發(fā)作，部分患者累及雙側(cè)，少數(shù)呈左右交替發(fā)作；30%的患者發(fā)作時可累及面部肌肉，出現(xiàn)言語表達障礙。發(fā)作持續(xù)數(shù)秒至數(shù)10秒，一般不超過5分鐘。發(fā)作性運動誘發(fā)肌張力障礙發(fā)作頻繁，許多患者每天發(fā)作近20次，尤其在青春期可高達30～100次，在20歲后可逐漸減少。
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家長們平時在照顧寶寶的時候，一定要細心觀察寶寶的身體情況，如果發(fā)現(xiàn)寶寶的身體比較軟，而且頭不能抬起來，一般出現(xiàn)這種情況，一定要引起重視，多是由于肌張力低引起的，寶寶身體出現(xiàn)肌張力低的癥狀，最好是及時帶孩子去醫(yī)院做相關(guān)的檢查，越早治療越容易恢復(fù)。
怎樣檢查肌張力?
1、內(nèi)收肌角
嬰兒取仰臥位，檢查者握住嬰兒膝部使下肢伸直，將嬰兒下肢緩緩拉向兩側(cè)，盡可能達到最大角度，觀察兩大腿之間的角度。
2、腘窩角
嬰兒仰臥位，屈曲大腿使其緊貼到胸腹部，然后伸直小腿，觀察大腿與小腿之間的角度。
3、足跟碰耳試驗
嬰兒仰臥位，牽拉足部，向同側(cè)耳部盡量牽拉，骨盆不離開桌面，觀察足跟與髖關(guān)節(jié)的連線與桌面的角度。
4、足背屈角
嬰兒仰臥位，檢查者用拇指抵嬰兒足底，其他手指握住小腿及足跟將足向小腿方向背屈，觀察足背與小腿之間的角度。
5、圍巾征
檢查者托住嬰兒背頸部使呈半臥位，將嬰兒手通過前胸拉向?qū)?cè)肩部，使上臂圍繞頸部，盡可能地向后拉，觀察肘關(guān)節(jié)是否過中線，新生兒不能過中線，4～6個月嬰兒可過中線。
6、牽拉試驗
嬰兒呈仰臥位，檢查者握住嬰兒雙手，沿嬰兒前上方的方向牽拉嬰兒，新生兒時期當牽拉嬰兒向前時，頭向后垂，當軀干呈直立位時，頭向前傾。5個月時嬰兒肘部能屈曲，主動用力。注意左右兩側(cè)力量是否對稱。
嬰兒肌張力要怎么判斷呢?
3個月以前，把寶寶放在床上,雙手上舉要接觸到床,往外打開也要接觸到床,雙手胸前交叉，要手肘相碰。把寶寶的腳向外打,看能打開多少度，90度以內(nèi)，肌張力高嚴重，120度以下90度以上，肌張力高輕微。把寶寶的雙腳捏住往上提,屁屁不能離開床面,看腿能抬多高(抬時腿是直的不能彎)，110度以上正常。握住寶寶腳腕，輕輕向上推腳，使腳面盡量靠近小腿。如推不動或抵抗強烈，顯示肌張力高。
3個月以后，除以上情況，把寶寶放在床上,捏住雙手把拉坐起，如果頭還往后仰就顯示肌張力高。
4個多月的嬰兒站在大人腿上時會跳躍，肌張力高嬰兒只會直直地站著，且用腳趾使勁的陷進大人肉里。俯臥不能抬頭。
如果家長判斷嬰兒疑似肌張力高，最好帶嬰兒去醫(yī)院檢查。
因為很多人對肌力與肌張力的了解不是那么深刻，大家只是覺得這種疾病比較普通，根本不需要在意，要知道肌力與肌張力是不一樣的，所以大家不要去混合在一起相提并論，另外關(guān)于肌張力的輕度中度和重度都是不一樣的，所以大家需要了解一下，關(guān)于肌力與肌張力之間的區(qū)別究竟有多大？
基本概述
肌張力的產(chǎn)生與維持是一種復(fù)雜的反射活動，其反射弧叫做"r-袢"，包括r-袢的傳入部分(肌張力反射的感受器是神經(jīng)肌梭和神經(jīng)腱梭)和r-袢的傳出部分(脊髓前角細胞及腦干運動性神經(jīng)核內(nèi)的a運動神經(jīng)元，支配梭外肌、r運動神經(jīng)元發(fā)出Ar纖維到達并支配梭內(nèi)肌)。其反射弧任何部位的病變均可引起肌張力改變。
分級
被動活動(pROM)肌張力分級標準
Ⅰ 輕度
在pROM的后1/4時候，即肌肉處于最長位置時出現(xiàn)阻力.
Ⅱ 中度
在pROM的1/2是出現(xiàn)阻力.
Ⅲ 重度
在pROM的前1/4，即肌肉處于最短位置時出現(xiàn)阻力.
肌力是指肢體作隨意運動時肌肉收縮的力量。檢查方法是囑患者上下肢依次作各關(guān)節(jié)伸、屈運動，并光吸檢查者所給的阻力，觀察肌力是否正常、減退或癱瘓，并注意癱瘓部位。一般上肢作上臂的外展、內(nèi)收、前臂伸屈、腕的伸屈、手指的外展、內(nèi)收、握拳。下肢作屈髖、小腿伸屈，足跖及背屈等。在病情需要時，尚需對有關(guān)的每個肌肉進行分別檢查。
檢查方法
檢查時令患者作肢體伸縮動作，檢查者從相反方向給予阻力，測試患者對阻力的克服力量，并注意兩側(cè)比較。根據(jù)肌力的情況，一般均將肌力分為以下0--5級，共六個級別:
0級 完全癱瘓，測不到肌肉收縮。
1級 僅測到肌肉收縮，但不能產(chǎn)生動作。
2級 肢體能在床上平行移動，但不能抵抗自身重力，即不能抬離床面。
3級 肢體可以克服地心引力，能抬離床面，但不能抵抗阻力。
4級 肢體能做對抗外界阻力的運動，但不完全。
5級 肌力正常。
臨床意義
不同程度的肌力減退可以分為完全癱瘓和不完全癱瘓(輕癱)。
不同部位或不同組合的癱瘓可分別命名為:①單癱:單一肢體癱瘓，多見于脊髓灰質(zhì)炎;②偏癱:為一側(cè)肢體(上、下肢癱瘓)常伴有一側(cè)顱神經(jīng)損害，多見于顱內(nèi)損害或腦卒中;③交叉性偏癱:為一側(cè)肢體癱瘓及對側(cè)顱神經(jīng)損害，多見于腦干病變;④截癱:為雙下肢癱瘓，是脊髓橫貫性損傷的結(jié)果，多見于脊髓外傷，炎癥。
也許很多人都沒有在夫妻生活中得到滿意的狀態(tài)，尤其是女性可能與性張力有一定關(guān)系，但是性張力是什么意思呢？通俗來說性張力就是吸引力，可以是對對方的吸引力，也可以是對方對自己的吸引力。不論男性，都需要有一定的性張力，這樣才能在性生活當中獲得滿足。
性張力，用通俗的話來理解就是讓女生知道你對她帶性意圖，但在當下，你卻不會把意圖用行動落實，給妹子制造出一種既刺激又安全的感覺。用一套公式來記住的話就是性興趣聲明+阻礙=性張力。
在物理學(xué)上來說，所謂“張力”其實就是吸引力，是物體在受到外力拉扯作用時，內(nèi)部產(chǎn)生的相互吸引力。這種力量一般不會顯露出來，只有在受到外力拉扯時，才會出現(xiàn)所謂的“張力”。
明白這個概念，那“性張力”就好理解了。
本來，男女之間本身就是有吸引存在的(不然你也無法把到女生)，但這種吸引一般不會顯露出來(不然你也無須學(xué)泡學(xué)了)，pUA會用技巧激發(fā)這種吸引力，所謂打開吸引力開關(guān)——這是一種情況，而另一種情況就是，當男女之間存在好感，有相互交往的愿望時，你故意放慢進度，表現(xiàn)出你們之間存在阻礙的樣子——張力就產(chǎn)生了，這和物理學(xué)張力是相同的——因為讓你們受到阻礙的力的存在，產(chǎn)生了相互之間的吸引力——這就是性張力!
肌張力其實就是肌肉細胞相互之間牽引的力量，而且肌張力還可以維持身體進行各種的姿勢，但是有的寶寶就出現(xiàn)了腿部肌張力低的情況，造成這種情況的原因非常的多，比如重癥肌無力或者是末梢神經(jīng)病以及神經(jīng)炎等等，所以家長們要根據(jù)寶寶的表現(xiàn)找準病因，那么寶寶腿部肌張力低有哪些表現(xiàn)呢?
第一，寶寶腿部肌張力低有哪些表現(xiàn)呢? 肌張力是維持各種姿勢和基本運動的基礎(chǔ)。正常的寶寶肌肉紅潤飽滿有光澤，彈性很好，肌張力低下的寶寶彈性比較差，嚴重的看起來就不飽滿，比較干癟。寶寶抱起來很軟，感覺不會使勁，主動運動很少。 肌肉松弛時被活動肌體所遇到的阻力減退，肌肉缺乏膨脹的肌腹和正常的韌性而松弛，急性痙攣型截癱早期會有肌張力低下，失深小發(fā)作也有的。
第二， 0級正常肌張力.1級肌張力略微增加：受累部分被動屈伸時，在關(guān)節(jié)活動范圍之末時呈現(xiàn)最小的阻力，或出現(xiàn)突然卡住和突然釋放.1級肌張力輕度增加：在關(guān)節(jié)活動后50%范圍內(nèi)出現(xiàn)突然卡住，然后在關(guān)節(jié)活動范圍后50%均呈現(xiàn)最小阻力.2級肌張力較明顯地增加：通過關(guān)節(jié)活動范圍的大部分時，肌張力均較明顯地增加，但受累分仍能較容易地被移動.3級肌張力嚴重增加：被動活動困難.4級僵直：受累部分被動屈伸時呈現(xiàn)僵直狀態(tài)，不能活動.
寶寶腿部肌張力低有哪些表現(xiàn)?肌張力低表現(xiàn)有四肢無力，肢體不能抵抗重力。不會站立、坐等?？梢宰鲆恍┹o助運動，比如協(xié)助翻身、爬、游泳(嬰兒專用游泳用具)。 肌張力低到極致就是癱瘓，你可以這樣理解，越低就越?jīng)]有力氣。肌張力是指孩子對外界刺激做出反應(yīng)的時候肌肉收縮的癥狀。肌張力低通俗的講叫肌肉無力，一般表現(xiàn)在握東西沒力量，身體疲乏走路不平穩(wěn)。
日常生活中，很多疾病的發(fā)生通常都是有一個漫長的過程，一般病情是慢慢增加的，越來越重，其實大多數(shù)疾病在發(fā)病初期通常都是會出現(xiàn)一些癥狀的，只是這些癥狀被人忽視了，人的肌張力一般也是有分級的，不同等級的肌張力，疾病出現(xiàn)的癥狀以及病因也是不同的，肌張力的分級標準是什么呢?
肌張力零級是肌張力正常，一級是肌張力它一個輕度的增加，二級是肌張力明顯的增強，關(guān)節(jié)屈伸不力，握著的時候有一種折刀征的一種感覺，另外肌張力的三級是明顯的增強，關(guān)節(jié)是存在一種屈伸不力，肌張力四級叫是完全的僵硬，僵直，就是自己家長的檢查的時候感覺到孩子的腿肢體掰不動的那種感覺。
肌張力的7個級別
一級：正常肌張力，肌肉有彈性和一定韌度，當肢體被動活動時，肌肉有適當?shù)牡挚沽Α?/p>
二級：肌張力輕度增加，肌肉群彈性大有硬度，當被動伸屈活動時肌肉有輕度阻力，但主動被動不受限并可達正?；顒臃秶?。
三級：肌張力重度增加，肌肉堅硬，被動活動時有較大阻力但可達到正常活動范圍;主動運動明顯受限不能達正常范圍。
四級：肌張力高度增加，肌肉堅硬震顫，被動活動時因有明顯抵抗而呈現(xiàn)運動范圍受限;主動活動受限更加明顯或不能完成自主運動。
五級：肌張力過高，肌肉呈痙攣狀態(tài)，肢體屈曲或伸直位均呈現(xiàn)明顯硬僵狀態(tài)，很難或不能完成被動活動;無主動運動。
減一級：肌張力減低，肌肉彈性差沒有硬度，被動活動時無抵抗力，關(guān)節(jié)穩(wěn)定性差往往過伸或反曲;主動活動時能完成正常運動。
減二級：肌張力明顯低下，肌肉松軟，被動活動時無抵抗，關(guān)節(jié)不穩(wěn)定往往表現(xiàn)過伸畸形或嚴重時伴有脫位;主動活動完成不充分，抗地心引力時不能或很難完成關(guān)節(jié)運動。
肌張力的幾種特殊表現(xiàn)肌張力分級，來看看是多少
(1)肌張力折刀樣增高
肌張力在二級以上，肌肉痙攣，被動活動開始時阻力較大，終了時阻力明顯減弱或突然消失，被動活動動作越急迫，用力越強，其阻力也越大，多見于錐體束損害。
(2)肌張力鉛管樣強直
肌張力在三級以上，由于屈肌與伸肌的肌張力平均增高，被動活動時所受阻力是均勻的，猶如彎鉛管狀。見于錐體外系損害。
(3)肌張力齒輪樣強直
肌張力多在四級以上，被動活動時有強直樣阻力，又因伴有震顫故呈齒輪頓挫樣運動表現(xiàn)。見于震顫麻痹病人。
(4)肌張力不全
肌張力不全是一綜合征，由于激動肌與拮抗肌同時持續(xù)收縮而導(dǎo)致病人軀體扭曲，肢體異常姿勢及重復(fù)性運動，常見無法控制的異常運動有扭轉(zhuǎn)痙攣，手足徐動，不同節(jié)律性運動等。肌張力不全可分為原發(fā)性，繼發(fā)性及遺傳代謝性。
精神運動性發(fā)作，一般多發(fā)于20歲左右的年紀，首次發(fā)病的時間在癲癇種屬于比較晚的?；疾〉娜酥饕憩F(xiàn)為意識障礙，也可表現(xiàn)為精神狀態(tài)不對和不能控制自身行為，一部分會發(fā)展為全身性發(fā)作。在現(xiàn)代的醫(yī)學(xué)治療方法中。藥物治療仍是治療精神運動性發(fā)作的首選方法。
首選藥物治療，大多可有效控制發(fā)作。常用藥有安定、氯硝安定、苯妥英鈉、撲癇酮、卡馬西平、奧卡西平、拉莫三嗪、丙戊酸鈉、左乙拉西坦等，需結(jié)合臨床癥狀合理選用。藥物治療2年以上無效者，可酌情考慮手術(shù)治療。
臨床特征
（一）僅有意識障礙
這種發(fā)作應(yīng)與失神發(fā)作鑒別。其不同點在于本型意識障礙常在1分鐘以上，而真正的失神發(fā)作則不超過1分鐘。有時伴有其他精神運動發(fā)作表現(xiàn)；腦電圖無失神發(fā)作的每秒3次棘慢波綜合。
（二）識別性癥狀
1．記憶障礙：患者對發(fā)作情況多有遺忘，為最常見的記憶障礙。有的患者表現(xiàn)為“似曾相識”，即對陌生人或物產(chǎn)生熟識的感覺；有的表現(xiàn)為“舊事如新”，即對熟識的人或環(huán)境產(chǎn)生陌生的感覺。
2．意念障礙：如出現(xiàn)強迫性思維等。
（三）情感障礙
可產(chǎn)生發(fā)作性情感異常，如憂傷、憤怒、恐懼、大禍臨頭感、末日感等。
（四）精神感覺癥狀
1．錯覺：聽錯覺可表現(xiàn)為對音調(diào)高低、距離和性質(zhì)感知的錯誤。視覺的變化是指清晰度、距離、形狀、大小、移動速度等發(fā)生變化，如有的患者感覺周圍環(huán)境好像蒙了一層紗，有時看見地面起伏不平，有時看見柴刀像扭歪了，有的視物顯大，有的視物顯小，這些都是較常見的視錯覺。
2．幻覺：精神運動性發(fā)作的幻覺具有復(fù)雜、鮮明、生動的特點。且患者的情緒和行為也受其支配。另外還有一種情況，稱為夢樣狀態(tài)，此時患者對虛幻時的境遇和當時的實在處境都能感知，好像做夢一樣。
（五）精神運動癥狀
以自動癥最常見。
自動癥是癲癇的一種特殊表現(xiàn)形式，指病人突然意識障礙，神智模糊，機械地做出一些令人難以理解的無意識動作，或者簡單、刻板、重復(fù)的動作，如伸舌、舐唇、咂嘴、撫摸衣扣、點頭、旋轉(zhuǎn)、爬高、走動、奔跑等。有時也做出較為復(fù)雜的動作，如脫衣、穿衣、系帶、梳頭、撕東西、搬東西、整理床鋪等。有的自動癥發(fā)作時能繼續(xù)進行原來的活動，如繼續(xù)走路、騎車、乘坐車輛等。此時，患者面色蒼白、目光呆滯，此過程一般持續(xù)數(shù)秒至半小時，然后逐漸清醒，對發(fā)作行為毫無記憶。
自動癥又以行為自動癥和口咽自動癥最常見。因自動癥表現(xiàn)為口咽部不自主動作，如吸吮、咀嚼、吞咽、流涎等；行為自動癥則表現(xiàn)為單調(diào)而不協(xié)調(diào)的動作，如用手摩擦衣服，解紐扣，手舉起在空中畫圈等。有時較為復(fù)雜的自動癥則可表現(xiàn)為夢游或漫游。
（六）復(fù)合型
可表現(xiàn)為多種復(fù)雜癥狀的綜合。有的產(chǎn)生病理性激情，突然暴發(fā)沖動，甚至發(fā)生違法行為。有的病例形成較為持久的精神狀態(tài)。有的為發(fā)作性，一段時間自行緩解。也有的持續(xù)數(shù)月或數(shù)年，成為慢性癲癇精神病，可表現(xiàn)為被害、夸大或疑病妄想，聽幻覺，視幻覺，強迫性思維，自創(chuàng)新詞，以及各種形式的思維障礙。其癥狀酷似精神分裂癥，因此，又稱為癲癇性類精神分裂癥。應(yīng)注意與精神分裂癥鑒別。
因為肝炎沒有得到及時的治療，逐漸的會導(dǎo)致肝硬化的問題出現(xiàn)，當脂肪肝，肝炎等肝臟疾病，轉(zhuǎn)變成肝硬化后危害性就相當?shù)拇罅?，這個時候患者需要注意，先看看有沒有代謝性的疾病或者有遺傳的因素，因為遺傳性代謝障礙性肝硬化會間接發(fā)生的。
簡介
遺傳性代謝障礙性肝硬化
cirrhosis in genetic disorders
由各種不同遺傳性代謝障礙引起的肝硬化。如糖原貯積病、半乳糖血癥、遺傳性酪氨酸血癥、遺傳性果糖不耐受癥、α1抗胰蛋白酶缺乏癥、地中海貧血、鐵傳遞蛋白缺乏血癥、吡哆醇依賴性貧血癥、Wilson病、血色病、β脂蛋白缺乏血癥等。此類肝硬化多發(fā)生于兒童，可有肝臟腫大，其他臟器常受累，早期出現(xiàn)肝功能衰竭。
代謝性肝硬化 - 概述
代謝性肝硬化 由遺傳性和代謝性疾病致某些物質(zhì)因代謝障礙而沉積于肝臟．引起阿細胞變性壞死、結(jié)統(tǒng)組織增生而形成肝硬化。重要的有：a.鐵代謝紊亂：見于血色素病。b.銅代謝紊亂:見于肝豆狀核變性即 Wilson病。c.a1-抗胰蛋白酶缺乏癥（a1－Antitrypsin deficiency)。d.糖原累積病四型（Typely ghycogensis）。e.半乳糖血癥（Talacto－saemia）。f.酪氨酸代謝紊亂癥（Tyrosinosis）等。
代謝性肝硬化 - 癥狀/代謝性肝硬化
代謝性肝硬化的癥狀表現(xiàn)一
半乳糖血癥
這種為嬰幼兒和少年疾病。主要是由于肝細胞和紅細胞內(nèi)缺乏半乳糖代謝所需的半乳糖-1-磷酸-尿苷酰轉(zhuǎn)換酶，以致大量半乳糖-1-磷酸和半乳糖堆積在肝 細胞，造成肝臟損害，并可能致肝硬化的發(fā)生。肝硬化的臨床表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉、營養(yǎng)不良、黃疸、腹水、白內(nèi)障、智力遲鈍、半乳糖血癥、半乳糖尿和氨基酸尿
等。
人們的生活是豐富多彩的，可是人們也無法決定一些意外疾病的發(fā)生。特別是一些不常見的疾病問題，比如創(chuàng)傷性應(yīng)激障礙，這是一種大家不清楚的疾病問題。但是應(yīng)該是和人體的免疫力有關(guān)系的，因為人的免疫力一旦發(fā)生下降的趨勢，所有的疾病也都會隨意而來。可是創(chuàng)傷性應(yīng)激障礙癥狀有哪些呢？
1.創(chuàng)傷性再體驗癥狀
主要表現(xiàn)為患者的思維、記憶或夢中反復(fù)、不自主地涌現(xiàn)與創(chuàng)傷有關(guān)的情境或內(nèi)容，也可出現(xiàn)嚴重的觸景生情反應(yīng)，甚至感覺創(chuàng)傷性事件好像再次發(fā)生一樣。
2.回避和麻木類癥狀
主要表現(xiàn)為患者長期或持續(xù)性地極力回避與創(chuàng)傷經(jīng)歷有關(guān)的事件或情境，拒絕參加有關(guān)的活動，回避創(chuàng)傷的地點或與創(chuàng)傷有關(guān)的人或事，有些患者甚至出現(xiàn)選擇性遺忘，不能回憶起與創(chuàng)傷有關(guān)的事件細節(jié)。
3.警覺性增高癥狀
主要表現(xiàn)為過度警覺、驚跳反應(yīng)增強，可伴有注意不集中、激惹性增高及焦慮情緒。
4.其他癥狀
有些患者還可表現(xiàn)出濫用成癮物質(zhì)、攻擊性行為、自傷或自殺行為等，這些行為往往是患者心理行為應(yīng)對方式的表現(xiàn)。同時抑郁癥狀也是很多pTSD患者常見的伴隨癥狀。
5.兒童pTSD的癥狀特征
兒童的創(chuàng)傷性再體驗癥狀可表現(xiàn)為夢魘，反復(fù)再扮演創(chuàng)傷性事件，玩與創(chuàng)傷有關(guān)的主題游戲，面臨相關(guān)的提示時情緒激動或悲傷等；回避癥狀在兒童身上常表現(xiàn)為分離性焦慮、黏人、不愿意離開父母；高度警覺癥狀在兒童身上常表現(xiàn)為過度的驚跳反應(yīng)、高度的警惕、注意障礙、易激惹或暴怒、難以入睡等。而且不同年齡段的兒童其pTSD的表現(xiàn)也可能不同。
色素障礙性皮膚病，就是一種因為色素障礙所導(dǎo)致的皮膚類疾病，也是很多人都存在著的一種健康問題。一般情況下，黃褐斑、太田痣、白癜風、咖啡斑或者是色素痣等，都屬于色素障礙性皮膚病。皮膚色素減少或者是異常增多，是這類疾病的主要原因。下面，就為大家介紹色素障礙性皮膚病的相關(guān)知識。
一、色素障礙性皮膚病是什么病?
色素障礙性皮膚病是一組遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥。伴有魚鱗狀脫屑。本病多在兒童時發(fā)病，主要表現(xiàn)為四肢伸側(cè)或軀干部皮膚干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷干燥季節(jié)加重，溫暖潮濕季節(jié)緩解。易復(fù)發(fā)。多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常，導(dǎo)致細胞增殖增加和(或)細胞脫落減少。
二、色素障礙性皮膚病的病因
色素減退是指色素含量異常降低，通常局限于皮膚上的小區(qū)域，常常是由曾經(jīng)患過的皮膚炎癥引起，極少數(shù)是由遺傳引起。
色素障礙性皮膚病是全身或局部的皮膚色素減少或增多的疾患。色素減少的疾病常由黑色素缺乏所致，局部或全身皮膚變白，包括白化病及白癜風，色素減少也可以是續(xù)發(fā)性的，如紅斑性狼瘡、銀屑病等。色素增多的疾病常由黑色素增多引起。
三、常見的色素障礙性皮膚病有什么？
色素障礙性皮膚病常見的有黃褐斑、白癜風、文身、雀斑、色素痣、咖啡斑、黃褐斑、雀斑樣痣、Riehl黑變病、口周黑子、太田痣、色素性毛表皮痣、泛發(fā)黑子病、顏面－頸部毛毛囊性紅斑黑變痣、色素性玫瑰糠疹、斑痣、先天性色素痣、褶皺部網(wǎng)狀色素異常、蒙古斑、文身、白癜風、無色素痣、離心性后天性白斑、遺傳性對稱性色素異常癥、貧血痣等。
