非那根注射說明書
春季適合那種養(yǎng)生。
運動可以代替保健品，但所有的藥物和保健品都不能代替運動。自有人類文明以來，長生不老是很多人的目標，如果不需要我們的生活成悲劇，就必須注意養(yǎng)生。如何避開有關(guān)中醫(yī)養(yǎng)生的認識誤區(qū)呢？考慮到您的需要，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“非那根注射說明書”，歡迎您參考，希望對您有所助益！
臨床上過敏的時候，一般選用非那根注射。這個藥物對于孕期的嘔吐也十分有效，但是盡量不要太過依賴這種藥物。使用的時候，一定要多看看說明書。最好不要單獨使用，否則可能會產(chǎn)生一些不適的癥狀。雖然非那根注射的作用很多，但是并不是任何人都適合用的。使用之前，一定要記得先做皮試。
非那根，就是鹽酸異丙嗪，有抗過敏作用，有抗運動眩暈作用，能顯著的中樞安定作用，能加強催眠藥及鎮(zhèn)痛的作用。并能降低體溫和鎮(zhèn)吐。
別名: 非那剛;非那根;抗胺蕁;鹽酸普魯米近 ,鹽酸異丙嗪,普魯米近,異丙嗪
外文名:promethazine
適應(yīng)癥: 1.用于各種過敏癥（如哮喘、蕁麻疹等）、孕期嘔吐、乘船等引起的眩暈。 2.可與氨茶堿等合用治療哮喘。 3.與氯丙嗪等配成冬眠注射液，用于人工冬眠。
用量用法:1.口服：每次１２．５～２５ｍｇ，１日２～３次。 2.肌注：每次２．５％１～２ｍｌ（２５～５０ｍｇ）。 3.靜注：因有刺激作用，不宜皮下注射。
不良反應(yīng): 不良反應(yīng)有困倦、思睡、口干，偶有胃腸刺激癥狀、皮炎。
注意事項: 1.駕駛員、機械操作人員和運動員禁用。 2.肝功能減退者慎用。 3.急性中毒時可致嗜睡、眩暈和口、鼻、喉發(fā)干以及腹痛、腹瀉、嘔吐等。嚴重中毒者可致驚厥，繼之中樞抑制。此時可用安定靜注，忌用中樞興奮藥。 4.凡酚噻嗪類藥物所需注意事項，均適用于本品。 5.光致敏者不能再用。
藥物相互作用:避免與度冷丁、阿托品多次合用。不宜與氨茶堿混合注射。
規(guī)格: 1.片劑：每片１２．５ｍｇ、２５ｍｇ。 2.針劑：每支２５ｍｇ（１ｍｌ）、５０ｍｇ（２ｍｌ）。
藥理作用能阻斷平滑肌、毛細血管壁等組織的H1受體，從而與組胺起競爭性的拮抗作用，尚能顯著的中樞安定作用，能加強麻醉藥、催眠藥及鎮(zhèn)痛的作用。并能降低體溫和鎮(zhèn)吐。
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非那根止咳糖漿也是一種可以用來 幫助止咳的藥物，并且這樣的藥物還有潤肺的功效，選擇給自己吃這個非那根止咳糖漿的時候很多人會擔(dān)心和懷疑它的具體功效，如果在不了解功效的情況下是無法正確用藥治療各種疾病的，這樣也會讓藥物錯過最有意義的性質(zhì)，只有對癥的治療疾病才會康復(fù)快，那么非那根止咳糖漿有哪些功效呢?
非那根止咳糖漿有什么功效?用于呼吸道感染引起的咳嗽咳痰及過敏性咳嗽，有鎮(zhèn)咳、祛痰和抗過敏作用，一般用于干咳無痰的咳嗽。臨床上較常用的一種止咳藥，有祛痰和抗過敏作用，可用于傷風(fēng)感冒及過敏性支氣管炎，尤其適合夜間頻咳影響睡眠的患者。
用法：
用法用量口服，一次5～10毫升，一日3～4次。
是否納入醫(yī)保納入。
規(guī)格
糖漿劑，每瓶100毫升，內(nèi)含氯化銨1克。異丙嗪0.1克。愈創(chuàng)甘油醚2.5克。
使用方式
口服，一次5～10毫升，一日3～4次。
副作用
現(xiàn)已統(tǒng)一通用名稱為“復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液”。
復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液，適應(yīng)癥為用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽、多痰。
成份
本品為復(fù)方制劑，每10毫升含鹽酸異丙嗪10毫克，愈創(chuàng)木酚磺酸鉀250毫克，氯化銨100毫克。輔料為：枸櫞酸鈉、糖精鈉、蔗糖、櫻桃香精、羥苯乙酯、苯甲酸鈉、枸櫞酸、乙醇、焦糖。
上面內(nèi)容中介紹了關(guān)于非那根止咳糖漿藥物的相關(guān)功效，同時也介紹了這種藥物會帶給大家哪些好處，用來治療什么疾病，同時也介紹了關(guān)于這個非那根止咳糖漿的相關(guān)用法，大家不知道怎么用的話就可以按照上面我們說的方法來使用，孩子用量減半。
愛美之心人皆有之，五官是一個人的臉面，五官的健康與否是很重要的，現(xiàn)代人常常使用化妝品進行裝裱，殊不知五官的健康才是美麗的根本所在。治療五官疾病是刻不容緩的，需要您積極的配合，目前推出了一種叫做鹽酸非索非那定膠囊(立力定)的藥物，它對于五官疾病擁有非常好的治療效果。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸非索非那定膠囊
商品名稱：鹽酸非索非那定膠囊(立力定)
英文名稱：Fexofenadine Hydrochloride Capsules
拼音全碼：YanSuanFeiSuoFeiNaDingJiaoNang(LiLiDing)
【主要成份】主要成分為鹽酸非索非那定其化學(xué)名稱為：a, a-二甲基--[-羥基--[-(羥基二苯基甲基)--哌啶基]丁基] -苯乙酸鹽酸鹽。
【成 份】
分子式：C32H39NO4.HCl
分子量：538.13
【性 狀】鹽酸非索非那定膠囊為硬膠囊內(nèi)容物為白色至類白色顆?；蝾w粒性粉末。
【適應(yīng)癥/功能主治】適用于季節(jié)性過敏性鼻炎及慢性特發(fā)性蕁麻疹。
【規(guī)格型號】60mg*12s
【用法用量】1.季節(jié)性過敏性鼻炎：鹽酸非索非那定片適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎癥狀，這些癥狀包括打噴嚏，流鼻涕，鼻/腭/喉部發(fā)癢、眼睛發(fā)癢/水腫/發(fā)紅。 2.慢性特發(fā)性蕁麻疹：鹽酸非索非那定片適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發(fā)性蕁麻疹的皮膚癥狀，能夠顯著減輕瘙癢和風(fēng)團的數(shù)量。
【不良反應(yīng)】常見不良反應(yīng)為嗜睡、口干、困倦。
【禁 忌】對本品成分過敏者禁用。
【注意事項】尚不明確。
【兒童用藥】鹽酸非索非那定對歲以下兒童患者的安全性和療效尚未建立。
【老年患者用藥】尚不能確定老年患者與年輕患者的反應(yīng)是否有差異但是由于該藥物經(jīng)腎臟充分排泄腎功能損傷的患者藥物毒性反應(yīng)發(fā)生的危險性有可能增加而老年患者很可能有腎功能的下降因此劑量的選擇需謹慎必要時需要進行腎功能監(jiān)測。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗中在對大鼠著床能力的研究試驗中觀察到口服特非那丁mg/kg時可引起劑量依賴性的著床數(shù)量減少和著床后丟失大鼠或兔口服特非那丁高達mg/kg(產(chǎn)生的非索非那定接觸量分別相當(dāng)于成人最大日推薦劑量的鹽酸非索非那定時接觸量的倍倍)時未見致畸胎性但值得注意的是鹽酸非索非那定的非致畸胎性并不等于其對胎兒無影響研究表明大鼠口服特非那丁mg/kg時可劑量依賴性地引起仔鼠體重增加減慢和存活數(shù)減少由于缺乏妊娠婦女用藥資料因此除非所獲利益大于對胎兒的潛在危險否則妊娠婦女不應(yīng)服用鹽酸非索非那定膠囊 對分娩的影響尚無鹽酸非索非那定對人分娩影響的資料對哺乳的影響雖未進行足夠的和較好的哺乳期婦女對照研究但因為很多藥物都會在人乳中分泌因此哺乳期婦女慎用。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】尚不明確。
【藥代動力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密封，在陰涼處保存。
【包 裝】12粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H20065175
【生產(chǎn)企業(yè)】廣東環(huán)球制藥有限公司
看完上面的內(nèi)容，您對于鹽酸非索非那定膠囊(立力定)這種五官類藥物有了一個比較全面的了解了嗎?五官是人們心靈的窗戶，外表的健康與否直接跟內(nèi)心掛鉤，因此，大家要重視五官疾病的治療，及時服用藥物可以有效治愈五官疾病。
銀杏內(nèi)酯注射的主要功效是活血化瘀，可以通經(jīng)脈絡(luò)，有助于促進淤血的疏通，同時可以緩解現(xiàn)在很多人出現(xiàn)的頭暈?zāi)X脹，口歪眼斜和半身不遂的現(xiàn)象，同時比較適合一些急性腦梗死的患者恢復(fù)期的一種治療，所以在平時的用途范圍廣泛，不過這是一種注射的用藥，不能自己在家里進行。
功能主治活血化瘀，通經(jīng)活絡(luò)，用于瘀血阻絡(luò)所致的缺血性中風(fēng)病中經(jīng)絡(luò)。癥見頭暈?zāi)垦?，口舌歪斜，言語蹇澀，肢體麻木，頭痛，半身不遂，適用于急性期腦梗死和恢復(fù)期腦梗死見上述表現(xiàn)者。
規(guī)格每支裝2ml(含萜類內(nèi)酯10mg）
用法用量靜脈滴注，一次5支，臨用前將藥物緩慢加于0.9%葡萄糖注射液250ml或5%氯化鈉注射液250ml中稀釋，緩慢靜脈，一日1次，用藥期間需嚴格控制滴速，滴注速度不高于每分鐘40~60滴。療程為14天。
不良反應(yīng)1.少數(shù)患者用藥后可出現(xiàn)輕度眩暈、頭痛、眼發(fā)澀發(fā)干、惡心、嘔吐、胃脘脹滿等。
2.個別患者用藥后可出現(xiàn)重度面潮紅，面春發(fā)麻等。
禁忌1.對本品或銀杏類制劑有過敏或嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。
2.本品含有乙醇、甘油，對乙醇(酒精）、甘油過敏者禁用。
3.孕婦及哺乳期婦女禁用。
注意事項1.用藥前應(yīng)仔細詢問患者用藥史和過敏史，過敏體質(zhì)者慎用。
2.用藥前應(yīng)認真檢查藥品以及配置后的滴注液，發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等現(xiàn)象時不能使用。
3.藥品稀釋應(yīng)該嚴格按照要求配置，不得隨意改變稀釋濃度和稀釋溶液用量，配藥后應(yīng)堅持即配即用，不宜長期放置。
4.中藥注射劑應(yīng)單獨使用，嚴禁混合配伍，禁止與其他注射劑混合滴注；本品尚無與其他藥物聯(lián)合使用的安全性和有效性信息，謹慎聯(lián)合用藥。
5.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥，滴注速度不得超過每分鐘60滴。
6.藥品應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用。
7.用藥過程中，應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng)，特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常，立即停藥，采用積極救治措施；用藥結(jié)束后應(yīng)該在醫(yī)療機構(gòu)至少觀察30分鐘。
8.用藥后出現(xiàn)輕度眩暈、頭痛或局部疼痛者，可降低滴注速度，癥狀有可能減輕或緩解。
9.對乙醇（酒精）耐心差者慎用。
10.用藥后出現(xiàn)過敏反應(yīng)者應(yīng)立即停藥并及時救治。
11.合并有嚴重心、肝、腎疾病者慎用。
天麻素注射液，相信很多的朋友都聽說過這種藥物，無論是治療偏頭痛，三叉神經(jīng)痛等血管神經(jīng)性疼痛疾病，還是針對于美尼爾眩暈，腦供血不足等都有治療效果。這個藥物在臨床中還是比較常用的。接下來為大家更詳細地介紹一下天麻注射液，以下內(nèi)容為天麻注射液的說明書，希望大家仔細查看。
藥品名稱
天麻素注射液
處方藥、醫(yī)保工傷用藥
用途分類
內(nèi)科用藥
成份
本品主要成份為天麻素。
化學(xué)名稱：4-羥甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式：C13H18O7·1/2H2O
分子量：295.29
輔料：無。
性狀
本品為無色澄明液體。
適應(yīng)癥
用于神經(jīng)衰弱、神經(jīng)衰弱綜合癥及血管神經(jīng)性頭痛等癥（如偏頭痛、三叉神經(jīng)痛、枕骨大神經(jīng)痛等）亦可用于腦外傷性綜合癥、眩暈癥如美尼爾病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發(fā)性耳聾、前庭神經(jīng)元炎、椎基底動脈供血不足等。
規(guī)格
2ml：0.2g
用法用量
肌內(nèi)注射，一次0.2g，一日1～2次。器質(zhì)性疾病可適當(dāng)增加劑量，或遵醫(yī)囑。
靜脈滴注，每次0.6g，一日1次，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250～500ml稀釋后使用。
不良反應(yīng)
有少數(shù)病人出現(xiàn)口鼻干燥、頭昏、胃不適等癥狀，但不致影響病人接受用藥，也無需特殊處理。
禁忌
對本品中任何成份過敏者禁用。
注意事項
使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物過量
尚缺乏本品藥物過量的報道。一旦過量，應(yīng)進行對癥和支持治療。
藥理毒理
1.藥理：
藥理實驗表明天麻素可恢復(fù)大腦皮質(zhì)興奮與抑制過程間的平衡失調(diào)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、安眠和鎮(zhèn)痛等中樞抑制作用。
2.毒理：
急性毒性實驗：小鼠口服或尾靜脈注射天麻素，劑量用到5000mg/kg，觀察3天，未見中毒及死亡。
亞急性毒性實驗：犬及小鼠給藥4～6天后，經(jīng)血液化驗，對紅細胞、白細胞及血小板計數(shù)無影響。血液化驗測定對谷丙轉(zhuǎn)氨酶、非蛋白質(zhì)及膽固醇均無影響。用動物的心、肺、脾、肝、腎、胃及腸作組織切片鏡檢，未見細胞變性。以上結(jié)果表明，天麻素對造血系統(tǒng)、肝、腎功能及血脂均無影響。
藥代動力學(xué)
注射給藥后，血藥濃度高低與鎮(zhèn)靜作用時間一致，消除半衰期為4.44小時。在體內(nèi)分布以腎最高，其次為肝、肺、心、脾及腦。主要從尿中排出，從尿、糞便及膽汁排出的總量為給藥劑量的76.8%，其中97%經(jīng)尿排出，主要在前2小時，膽汁和糞便排出很少。
貯藏
密閉，室溫（10-30℃）保存。
包裝
安瓿包裝，每盒2ml×6支。
有效期
36個月。
執(zhí)行標準
YBH19002005[1]
替羅非班，這是一種可以用來治療心絞痛或者心肌梗塞的藥物，對于患有心絞痛或者心肌梗塞的患者來說，可以使用這種藥物。這種藥物一般采用直接注射的方式，對于注射的量以及用法都是有一定的要求的，人們?nèi)绻枰褂眠@種藥物，有必要先查看一下替羅非班說明，如此可以了解到它的一些不良反應(yīng)和注意事項。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸替羅非班
英文名稱：Tirofiban Hydrochloride
【成份】
鹽酸替羅非班
【適應(yīng)癥】
本品與肝素聯(lián)用，適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞患者，預(yù)防心臟缺血事件，同時也適用于冠脈缺血綜合征患者進行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù)，以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。
【用法用量】
將本品溶于0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中，濃度為50μg/ml。 本品僅供靜脈使用，需用無菌設(shè)備。本品可與肝素聯(lián)用，從同一液路輸入。
【不良反應(yīng)】
出血：顱內(nèi)出血、腹膜后出血、心包積血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血腫，致死性出血罕見。
全身：急性和/或嚴重血小板計數(shù)減少可伴有寒戰(zhàn)、輕度發(fā)熱或出血并發(fā)癥。 超敏感性：嚴重變應(yīng)性反應(yīng)包括過敏性反應(yīng)。在替羅非班輸注第一天，初次治療時以及再次使用時均有過敏性病例發(fā)生的報導(dǎo)。有些病例伴有嚴重的血小板減少癥(血小板計數(shù)10，000/mm3)。
【注意事項】
鹽酸替羅非班應(yīng)慎用于下列患者： 1.近期(1年內(nèi))出血，包括胃腸道出血或有臨床意義的泌尿生殖道出血 2.已知的凝血障礙、血小板異?；蜓“鍦p少病史 3.血小板計數(shù)小于150，000/
mm3 4.1年內(nèi)的腦血管病史 5.1個月內(nèi)的大的外科手術(shù)或嚴重軀體創(chuàng)傷史 6.近期硬膜外的手術(shù) 7.病史、癥狀或檢查結(jié)果顯示為壁間動脈瘤。 8.嚴重的未控制的高血壓(收縮壓大于180mmHg和/或舒張壓大于110mmHg) 9.急性心包炎 10.出血性視網(wǎng)膜病 11.慢性血液透析
【貯藏】
密封防潮
【批準文號】
國藥準字H20090225
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：魯南貝特制藥有限公司
企業(yè)簡稱：魯南貝特制藥
生產(chǎn)山東省臨沂市銀雀山路243號
聯(lián)系電話：0539-8336002 如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
米非司酮是一種適用于女性懷孕問題的藥物，大多數(shù)是用于避免懷孕這種情況出現(xiàn)，對于一些女性某些方面的手術(shù)也是可以使用這種藥物，它的適應(yīng)癥、禁忌癥跟注意事項跟其他的藥物也是有所異同的，一般這些信息可以從藥物的說明書上獲取，那么米非司酮說明書是什么呢?
米非司酮，除用于抗早孕、催經(jīng)止孕、胎死宮內(nèi)引產(chǎn)外，還用于婦科手術(shù)操作，如宮內(nèi)節(jié)育器的放置和取出、取內(nèi)膜標本、宮頸管發(fā)育異常的激光分離以及宮頸擴張和刮宮術(shù)。
生產(chǎn)方法:方法1：以4，9雌甾二烯-3，17-二酮的3位縮酮化合物(Ⅰ)為原料，和丙炔溴化鎂格氏試劑反應(yīng)，在17位引入丙炔基，得到化合物(Ⅱ)。接著對5位烯鍵進行選擇性環(huán)氧化，得化合物(Ⅲ)。然后在含溴化銅-甲硫醚絡(luò)合物的四氫呋喃中，和對二甲氨基苯溴化鎂反應(yīng)，在11位引入對二甲氨基苯基，得化合物(Ⅳ)。最后在甲醇中，用鹽酸水解并脫水，得到米非司酮。收率21.5%。
方法2：同樣以4，9-雌甾二烯-3，17-二酮為原料，對3位羰基進行保護;然后先環(huán)氧化，再在17位引入丙炔基，在11位引入對二甲氨基苯基，最后水解得到米非司酮。和路線1相比，僅在環(huán)氧化和引入丙炔基的先后順序上不同，反應(yīng)步驟相同?？偸章?5%-40%[1]。
用途:新型抗孕激素，并有抗糖皮質(zhì)激素的活性，而無孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受體的親和力比黃體酮強5倍。用于抗早孕、催經(jīng)止孕、胎死宮內(nèi)引產(chǎn)等。用作抗早孕藥新型抗孕激素，并有抗糖皮質(zhì)激素的活性。米非司酮具有抗受精卵著床，誘導(dǎo)月經(jīng)及促進宮頸成熟的作用，其催經(jīng)止孕的機理主要是通過競爭內(nèi)膜(蛻膜)的孕酮受體，阻斷孕酮的作用。和孕酮受體的親和力比黃體酮強5倍。用于抗早孕、催經(jīng)止孕、胎死宮內(nèi)引產(chǎn)等。
藥典標準:【鑒別】(1)取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每lml中約含lOμg的溶液，照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ A)測定，在304 nm與260
nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1141圖)一致。
【檢查】有關(guān)物質(zhì) 取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每lml 中約含0.5 mg的溶液，作為供試品溶液;精密量取2ml，置100 ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法(附錄V D )試驗，用十八烷基硅垸鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-水-三乙胺(75：25：0.05)為流動相，檢測波長為304 nm。理論板數(shù)按米非司酮峰計算不低于2000 。取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10% 。再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰， 單個雜質(zhì)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5 倍( 1.0 %)，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(2. 0%)。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5 % ( 附錄Ⅷ L ) 。
【含量測定】取本品約0.3 g，精密稱定，加冰醋酸20 ml溶解后，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.l mol/L)
滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每l ml 髙氯酸滴定液( 0.l mol/L ) 相當(dāng)于42.96mg的C29H35NO2
【類別】抗早孕藥。
【貯藏】遮光，密封保存。
為了健康起見，也是出于對生命負責(zé)在服用任何一種藥物之前都必須仔細查看說明書。比如非布司是一種常用藥，通過非布司他說明書，即可知道此種常用藥的用法用量、功能主治、禁忌以及服用事項等問題。特別是能夠提前知道哪些人不宜使用非布司他?？傊幥胺浅Ｓ斜匾榭雌湔f明書。
非布司他片說明書
【藥品名稱】
非布司他片
【主要成份】
本品主要成份為非布佐司他，其化學(xué)名為2-[(3-氰基-4-異丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
【成份】
分子式：C16H16N2O3S
分子量：316.37
【性狀】
本品為白色片劑。
【功能主治】
適用于痛風(fēng)患者高血酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。
【用法用量】
推薦本品劑量為40mg或80mg，每日一次。
【不良反應(yīng)】
虛弱、胸痛不適、水腫、疲勞、情緒異常、步態(tài)障礙、流行性感冒癥狀、痞氣、疼痛、口渴。
【禁忌】
正在服用硫唑嘌呤、巰嘌呤或膽茶堿的患者禁用本品。
【注意事項】
1.開始應(yīng)用本品治療后，可觀察到痛風(fēng)發(fā)作增加。這是由于變化的血清尿酸水平減少導(dǎo)致沉積的尿酸鹽活動引起的。
為預(yù)防給藥本品時發(fā)生痛風(fēng)發(fā)作，推薦同時給藥非甾體抗炎藥或秋水仙堿。
2.隨機對照研究中，使用本品[0.74 per 100 p-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比給藥別嘌醇[0.60 per 100 p-Y
(95% CI
0.16-1.53)]患者更易發(fā)生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風(fēng))相關(guān)原因尚未明確。應(yīng)對心肌梗塞(MI)及中風(fēng)的體征和癥狀進行監(jiān)測。
3.隨機對照研究中，觀察到轉(zhuǎn)氨酶水平比正常上限的3倍還高(給藥本品及別嘌呤醇患者分別提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%)。未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶的提高具有量效關(guān)系。肝功能實驗室分析推薦，應(yīng)用本品治療2月和4月，此后周期性治療。
【兒童用藥】
18以下兒童患者使用本品的安全性及有效性尚未確定。
【老年患者用藥】
老年患者使用本品無需劑量調(diào)整。與其他年齡組相比，在安全性及有效性方面無臨床顯著差異，但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年患者(≥65歲)多劑量口服給藥非布佐司他后的Cmax及AUC24與年輕患者(18-40歲)相似。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.在器官生成期對大鼠和兔子口服給藥非布佐司他，劑量達到48mg/kg(按照體表面積計算分別為人給藥80mg/天的40和50倍)時，無致畸性。在器官生成期及泌乳期，對懷孕期大鼠口服給藥本品，劑量達到48mg/kg(為人給藥80mg/天的40倍)，發(fā)現(xiàn)新生兒死亡率增加，新生兒體重增加減少。
2.非布佐司他經(jīng)大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否經(jīng)人體乳汁分泌尚未知。由于很多藥物通過人乳汁分泌，故對哺乳期婦女給藥本品時應(yīng)謹慎。
【藥物相互作用】
非布佐司他是黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑。雖然本品與通過XO代謝藥物(例如膽茶堿、巰嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚無研究，但本品對XO的抑制作用會這些藥物在血漿中濃度的增加從而產(chǎn)生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巰嘌呤或膽茶堿患者禁止使用本品。
【藥物過量】
對健康受試者給藥本品劑量達到每天300mg，持續(xù)7天，無劑量限制性毒性。沒有藥物過量的病例報道。藥物過量患者應(yīng)進行對癥和支持療法。
【藥理毒理】
非布佐司他是黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過減少血清尿酸達到療效。
【藥代動力學(xué)】
在健康受試者中，非布佐司他10mg～120mg的單劑量或多劑量給藥后，Cmax和AUC呈劑量依賴性地增加。每24小時給予治療劑量沒有觀察到蓄積作用。非布佐司他的表觀平均終末消除半衰期(t1/2)約為5～8小時。
【貯 藏】
遮光，密封，不超過25℃保存。
【有 效 期】
24個月。
隨著社會的進步，社會的高速發(fā)展，生活節(jié)奏加快，人們的生活壓力，工作壓力越來越大，從而就導(dǎo)致了各種身體的健康問題，有不適癥狀就及時就診治療，接下來就為大家介紹西那卡塞這是藥物，被稱為擬鈣劑，能激活甲狀旁腺中的鈣受體，從而降低甲狀旁腺素(pTH)的分泌，如果有需要的朋友們要仔細閱讀以下內(nèi)容。
藥品名稱
西那卡塞
外文名稱
Cinacalcet
藥品類型
消化系統(tǒng)藥物
基本信息
中文名稱：西那卡塞
中文別名：N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺
英文名稱：Cinacalcet
英文別名：N-((1R)-1-(1-Naphthyl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine; Cinacalcel; N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine hydrochloride (1:1); N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
CAS：226256-56-0
分子式：C22H22F3N
分子量：357.412
精確質(zhì)量：357.17000
pSA：12.03000
Logp：6.53290
物化性質(zhì)
外觀與性狀：黃色油狀
密度：1.154 g/cm3
沸點：440.9oC at 760mmHg
閃點：220.5oC
折射率：1.563
蒸汽壓：5.67E-08mmHg at 25°C[1]
西那卡塞相關(guān)藥品說明書信息
適應(yīng)癥
（1）本品用于治療進行透析的慢性腎病(CKD)患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥；
（2）用于治療甲狀旁腺癌患者的高鈣血癥；
（3）重癥高鈣血患者主 HpT 那些無法接受甲狀旁腺切除術(shù)。
用法用量
口服給藥，應(yīng)整片吞服，不能掰開，與食物同服或餐后短時間內(nèi)服用，劑量應(yīng)個體化。用于透析CKD患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進：推薦開始劑量為每日1次，每次30mg，1周內(nèi)檢測血鈣和血磷水平，1～4周檢測pTH水平。每日劑量調(diào)整為60mg、90mg、120mg、180mg的時間均不得少于2～4周?；颊遬TH濃度應(yīng)控制在150～300pg/ml。用于治療甲狀旁腺癌患者的高鈣血癥：推薦開始劑量為每日2次，每次30mg。劑量調(diào)整每2～4周一次，根據(jù)血鈣濃度，劑量可調(diào)整為每次60mg，每日2次；每次90mg，每日2次；每次90mg，每日3～4次。
藥理作用
慢性腎病(CKD)患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進，是一種由甲狀旁腺激素(pTH)水平升高引起鈣、磷代謝失調(diào)的進行性疾病。升高的pTH刺激破骨活性，引起骨質(zhì)再吸收。繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的治療目的在于降低pTH和血鈣、血磷，防止由于礦物質(zhì)代謝失調(diào)引起的骨病及全身影響。位于甲狀旁腺主細胞上的鈣敏感受體是pTH分泌的主要調(diào)節(jié)劑，本品能提高鈣敏感受體對細胞外鈣的敏感性，降低pTH水平，從而使血漿鈣濃度降低。
藥物相互作用
1．本品為強效CYp2D6抑制劑，可使阿米替林的AUC增加20%。2.本品主要經(jīng)CYp3A4代謝，與CYp3A4抑制劑酮康唑合用，本品的AUC和Cmax分別增加2.3倍和2.2倍。與強效CYp3A4抑制劑酮康唑、伊曲康唑、琥乙紅霉素合用，應(yīng)嚴密監(jiān)測患者pTH和血鈣濃度。
藥代動力學(xué)
本品口服后2～6h血藥濃度達峰值(Cmax)，與高脂肪食物同服，本品的Cmax和藥時曲線下面積(AUC)分別增加82%和68%；與低脂肪食物同服，本品的峰濃度Cmax和AUC分別增加65%和50%。本品吸收后血藥濃度呈雙相消除，消除半衰期為30～40h。連續(xù)給藥7天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，Cmax和AUC隨給藥劑量的增大而成比例地增加。表觀分布容積為1000L，表明本品分布廣泛。本品93%～97%與血漿蛋白結(jié)合。本品經(jīng)多種酶代謝，主要有CYp3A4、CYp2D6、CYplA2。主要經(jīng)腎臟排出，占給藥劑量的80%，約15%經(jīng)糞便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分別升高2.4倍和4.2倍，半衰期延長33%和70%。
劑型與規(guī)格
片劑：30mg；60mg；90mg。
不良反應(yīng)
本品最常見的不良反應(yīng)為惡心和嘔吐，其他不良反應(yīng)還有：腹瀉、肌痛、眩暈、高血壓、無力、食欲減退、胸痛。本品過量可引起低鈣血癥，表現(xiàn)為感覺異常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽風(fēng)。
注意事項
1．本品生殖毒性分級為C，只有當(dāng)對母體的益處高于對胎兒的危險時方可用于孕婦。2．本品可引起癲癇發(fā)作，用藥期間應(yīng)嚴密監(jiān)測血漿鈣濃度，尤其是有癲癇病史的患者。3．本品可引起低鈣血癥，治療開始時應(yīng)每周監(jiān)測血鈣水平，治療劑量確定后每月監(jiān)測一次。4．中度至重度肝功能不全患者治療期間應(yīng)進行監(jiān)護。5．兒童用藥安全性尚未評價。6．本品過量可引起低鈣血癥，應(yīng)嚴密觀察低鈣血癥的臨床癥狀并采取對癥治療。由于本品血漿蛋白結(jié)合率高，透析治療無效。7．15～30℃保存[2]。
禁用慎用
1．對本品及其中成分過敏者禁用。2．尚不知本品是否經(jīng)人乳汁分泌，由于本品的嚴重不良反應(yīng)，哺乳期婦女不推薦使用，如果使用，用藥期間應(yīng)停止哺乳。
貯藏
15～30℃保存。
國內(nèi)外上市的情況
鹽酸西那卡塞由美國NpS pharmaceuticals 公司研發(fā)的擬鈣劑，2004年3月8日FDA批準Amgen公司（NpS制藥公司該產(chǎn)品的許可權(quán)受讓人）生產(chǎn)的鹽酸西那卡塞上市，商品名為Sensipar；2007年10月，麒麟制藥公司生產(chǎn)的鹽酸西那卡塞在日本上市，商品名為REGpARA，規(guī)格為25mg、75mg（以西那卡塞計）。
產(chǎn)品特點
（1）治療作用：
a:對礦物質(zhì)代謝的影響：許多臨床研究表明，發(fā)生SHpT 的透析患者在使用西那卡塞治療后，血pTH、鈣、磷水平及鈣磷乘積均明顯下降。
b:對骨代謝的影響：慢性腎衰竭患者常并發(fā)骨代謝和礦化異常，表現(xiàn)為骨質(zhì)疏松、骨軟化等，即腎性骨營養(yǎng)不良。有報道終末期腎病患者使用西那卡塞治療后，反映骨代謝的實驗室指標可基本恢復(fù)正常，并能明顯改善運動障礙、骨痛等腎性骨病的癥狀。這些作用是通過降低血清pTH 來實現(xiàn)的。
c:減輕甲狀旁腺增生：有研究認為，西那卡塞可以使增生的甲狀旁腺體積縮小，可以使患者避免承受甲狀旁腺切除術(shù)所帶來的風(fēng)險。
d:減輕血管鈣化：慢性腎病患者通常存在SHpT、高鈣血癥、高磷血癥，易引起血管和心臟瓣膜鈣化，使心血管疾病的發(fā)病率和病死率顯著增加。大量數(shù)據(jù)顯示西那卡塞對改善血管鈣化、微小動脈增厚、動脈粥樣硬化有效。有學(xué)者認為西那卡塞對血管鈣化的抑制作用不單單是通過抑制pTH、血鈣、血磷濃度來實現(xiàn)的，還與其對血管鈣敏感受體的直接調(diào)控作用相關(guān)。
e:減輕鈣化防御：鈣化防御是慢性腎衰竭患者比較罕見的并發(fā)癥，預(yù)后很差。該病主要表現(xiàn)為皮膚軟組織潰瘍、壞死、疼痛及繼發(fā)感染等，血清高pTH、鈣、磷是鈣化防御最重要的危險因素。一直以來，該病缺乏較有效的治療方法，甲狀旁腺切除術(shù)也僅能從一定程度上緩解病情。有報道稱西那卡塞聯(lián)合雙磷酸鹽、硫代硫酸鈉治療鈣化防御可以促進潰瘍愈合，減輕患者疼痛。
(2)藥物安全性:
有研究對西那卡塞進行了安全性分析，結(jié)果表明西那卡塞最主要的副作用是輕、中度惡心和嘔吐。西那卡塞組惡心發(fā)生率為32%，高于普通藥物組的3%，嘔吐發(fā)生率為24%，也高于普通藥物組的7%。此外，西那卡塞組低血鈣（血鈣2.42mmol/L ）發(fā)生率為5%,高于普通藥物組的1%,還出現(xiàn)腹瀉肌痛感覺異常頭痛呼吸道感染等不良反應(yīng)但發(fā)生率較低。大量臨床研究表明，西那卡塞在降低血清pTH水平的同時并不增加血鈣和血磷水平。維生素D類似物雖能抑制血清pTH，但卻促進腸對鈣、磷的吸收。聯(lián)合應(yīng)用西那卡塞和維生素D類似物，可有效地降低血清pTH水平，并可降低不良反應(yīng)的發(fā)生率。
來那度胺主要是用來治療，因為確實細胞導(dǎo)致遺傳的骨髓增生異常，還有依賴性貧血綜合癥，另外到目前為止，這種藥物已經(jīng)在世界各地被廣泛使用，而且所帶來的功效和作用都是極為廣泛的，所以要了解這種藥物的相關(guān)用處和注意事項。
物化性質(zhì)
密度： 1.46g/cm3熔點： 269-271℃沸點： 614°C at 760 mmHg閃點： 325.1°C
蒸汽壓： 5.2E-15mmHg at 25°C
簡介
來那度胺（Lenalidomide/Revlimid） fda批準revlimid用于治療骨髓增生異常綜合征。美國食品藥品管理局（fda）批準了美國細胞基因公司的來那度胺（lenalidomide/revlimid）。 revlimid為口服制劑,evlimid（lenalidomide）是由celgene公司研發(fā)的用于治療致死性血液疾病以及癌癥的藥物。該品是用于治療孕吐曾引起數(shù)以千計的嬰兒出生缺陷沙利度胺（thalidomide）的加強版，具有抗癌潛力。與沙利度胺相比，其不良反應(yīng)更少，研究證明其不會引起嬰兒出生缺陷。
2005年9 月，fda腫瘤藥物顧問委員會建議以revlimid用于治療輸液依賴型貧血癥。10月，歐洲藥品管理局接受了revlimid的上市申請。
celgene公司計劃在2006年第一季度分別向美國fda和歐洲藥品管理局提交本品用于治療復(fù)發(fā)型難治性多發(fā)性骨髓瘤的補充新藥申請。
revlimid 對細胞內(nèi)多種生物途徑都有影響。celgene公司仍在進行本品的血液學(xué)和腫瘤學(xué)治療作用評估，包括多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征、慢性淋巴細胞白血病以及實體瘤。骨髓增生異常綜合征是一種惡性血液疾病，全球大約有30萬患者。當(dāng)骨髓中的血細胞始終處于不成熟階段從而不能履行其必要功能時，骨髓增生異常綜合征就會發(fā)生。骨髓中充滿了這些不成熟細胞，抑制了正常細胞的發(fā)展。骨髓增生異常綜合征患者必須經(jīng)常依靠輸血來抵抗貧血、疲勞等癥狀，直到發(fā)展成為威脅生命的鐵超負荷或者鐵中毒。該疾病的治療迫切需要一種治本的方法而不僅僅是控制癥狀。超過一半的骨髓增生異常綜合征患者診斷出細胞染色體變異，包括一個以上染色體的部分或完全缺失。骨髓增生異常綜合征中最常見的細胞染色體異常出現(xiàn)在5、7和20號染色體的q缺失。另一比較普遍的變異是8號染色體的額外復(fù)制。5q染色體的缺失在骨髓增生異常綜合征患者中的比例可達20%～30%。
相信很多生了寶寶的媽媽們都有過這樣的一個經(jīng)歷吧!那就是在懷孕初期，因為身體的不適，所以都會出現(xiàn)一些孕吐的現(xiàn)象。而孕吐情況比較嚴重的時候，還會影響她們的食欲，這樣就不利于肚子里的寶寶更好的健康成長。所以醫(yī)生就會建議她們服用非那根來緩解孕吐癥狀，那么非那根配伍禁忌是什么呢?接下來的時間請朋友們和我一起去看看。
你好：靜脈滴注藥物配伍禁忌表
序號 藥物1 藥物2 配伍結(jié)果
1 青霉素 氧氟沙星 混濁
2 青霉素 氨茶堿 青霉素失活、降效
3 青霉素 碳酸氫納 青霉素失活、降效
4 青霉素 葡萄糖 分解快
5 青霉素 阿拉明 起化學(xué)反應(yīng)
6 青霉素 新福林 起化學(xué)反應(yīng)
7 青霉素 慶大霉素 慶大失活、降效
8 青霉素 阿米卡星 阿米卡星失活、降效
9 青霉素 大環(huán)內(nèi)酯類 有配伍禁忌
10 青霉素 維生素C 青霉素分解快 降效
11 青霉素 氫化可的松 青霉素降效
12 青霉素 黃岑注射液 沉淀
13 青霉素 黃連注射液 沉淀
14 氨芐西林-舒巴坦 10%GS或5%GNS 降效，室溫1h失效
15 氨芐西林-舒巴坦 5%碳酸氫鈉 降效，且外觀有乳光
16 阿洛西林 維生素B6 沉淀
17 阿洛西林 氨甲苯酸 沉淀
18 阿洛西林 維生素C pH變化大于0.2，宜少配伍
19 阿洛西林 阿米卡星 pH變化大于0.2，宜少配伍
20 阿洛西林 小諾霉素 pH變化大于0.2，宜少配伍
21 阿洛西林 慶大霉素 pH變化大于0.2，宜少配伍
22 阿洛西林 頭孢唑啉 pH變化大于0.2，宜少配伍
23 阿洛西林 地塞米松 pH變化大于0.2，宜少配伍
24 阿洛西林 肌苷 pH變化大于0.2，宜少配伍
25 阿洛西林 諾佳 沉淀
26 氨芐西林鈉 0.5%甲硝唑 變色、沉淀
27 氨芐西林鈉 氨茶堿 沉淀分解失效
28 氨芐西林鈉 慶大霉素 有配伍禁忌
29 氨氯西林鈉 5%或10% GS液 降效
30 氨氯西林鈉 氨茶堿 沉淀分解失效
31 羧芐西林鈉 0.5%甲硝唑 降效
32 羧芐西林鈉 小諾米星 降效
33 美洛西林鈉 環(huán)丙沙星 混濁
34 美洛西林鈉 甘利欣 混濁
35 阿莫西林鈉 5%或10%GS 變色、降效(與溫度、時間成正比)
36 阿莫西林鈉 5%GNS 同上
37 阿莫西林鈉 氨茶堿 沉淀分解失效
38 頭孢噻肟鈉 碳酸氫鈉 紅色配伍禁忌、相互增加毒性
39 頭孢噻肟鈉 甲硝唑 4h后瓶底有少量氣泡且溶液顏色變深
40 頭孢噻肟鈉 氟康唑 延遲混濁、變色
41 頭孢噻肟鈉 5%GS 白色混濁
42 頭孢曲松鈉 復(fù)方氯化鈉 乳白色混濁
43 頭孢曲松鈉 氨茶堿 pH變化、降效
44 頭孢曲松鈉 氟康唑 沉淀
45 頭孢曲松鈉 萬古霉素 沉淀
46 頭孢曲松鈉 莪術(shù)油葡萄糖 液體變?yōu)樽厣?/p>
以上幾段文字內(nèi)容就為我們詳細地介紹了非那根配伍禁忌，在此我衷心希望有這方面需求的朋友們能夠認真閱讀上面的內(nèi)容，這樣心中對于這個禁忌也能引起更多的重視和警惕。當(dāng)然我還是有想再提醒大家的是，因為非那根是處方藥，所以我們在服用這個藥物的時候一定要在醫(yī)生的專業(yè)指導(dǎo)下進行。
現(xiàn)在的天氣正好處于春夏交替的時候，所以溫差比較大，可能今天還是熱得要穿短袖，沒想到隔天就又把秋衣重新穿好了，這樣的溫度變化一不注意就有可能感冒了，而咳嗽也就成了理所當(dāng)然的事情了，今天要說的這個喘定注射就是治療感冒咳嗽、支氣管哮喘、喘息型支氣管炎的，下在就來了解一下喘定注射的說明書上說了什么。
藥理毒理:
本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20~1/10。對心臟和神經(jīng)系統(tǒng)的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復(fù)雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內(nèi)cAMp含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結(jié)果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有助于改善呼吸功能。
藥代動力學(xué):
本品能迅速被吸收，T1/2為2~2.5小時。本品主要以原形隨尿排出。
用法和用量:
靜脈滴注，一次0.25-0.75g(1-3支)，以5%或10%葡萄糖注射液稀釋。
不良反應(yīng):
類似茶堿，劑量過大時可出現(xiàn)惡心、嘔吐、易激動、失眠、心動過速、心律失常。甚至可發(fā)生發(fā)熱、脫水、驚厥等癥狀，嚴重的甚至呼吸、心跳驟停。
禁忌 對本品過敏的患者，活動性消化性潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。
注意事項:
1、哮喘急性嚴重發(fā)作患者不首選本品。
2、茶堿類藥物可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;若患者心率過速和(或)心律的任何異常改變均應(yīng)密切注意。
3、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
4、大劑量可致中樞興奮，預(yù)服鎮(zhèn)靜藥可防止。
婦女用藥
本品可通過胎盤屏障，也能分泌入乳汁，隨乳汁排出，孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
新生兒血漿清除率可降低，血清濃度增加，應(yīng)慎用。
老年患者用藥
老年人因血漿清除率降低，潛在毒性增加，55歲以上患者慎用。
藥物相互作用
1、與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。
2、與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。
規(guī)格
2ml：0.25g
