蝶竇炎是嚴(yán)重的病嗎
春天是養(yǎng)生的季節(jié)嗎。
飲食貴在節(jié)，讀書貴在精，鍛煉貴在恒，節(jié)飲食養(yǎng)胃，多讀書養(yǎng)膽，喜運動延生！生活中，人們越來越關(guān)注養(yǎng)生方面的話題，生活中睿智的人，一般都是對養(yǎng)生頗有心得的人。關(guān)于中醫(yī)養(yǎng)生，我們要掌握哪些知識呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編經(jīng)過搜集和處理，為您提供蝶竇炎是嚴(yán)重的病嗎，歡迎閱讀，希望您能夠喜歡并分享！
蝶竇炎是嚴(yán)重的病嗎？在了解蝶竇炎這個病是否嚴(yán)重之前，我們還是以先來了解一下什么事蝶竇吧，人有四組鼻竇,分別為上頜竇、額竇、篩竇和蝶竇。上頜竇位于鼻子的兩側(cè)骨頭中,篩竇位于兩眼眶的內(nèi)側(cè),額竇位于兩側(cè)眉弓上方,蝶竇位于鼻腔后端,靠近顱底。這四組鼻竇的黏膜發(fā)炎統(tǒng)稱為鼻竇炎,所以蝶竇炎其實是鼻竇炎的一種。由于蝶竇位置較深,鼻鏡檢查照明不足,看不到其開口情況,再加蝶竇炎的癥狀不明確,因而認(rèn)為蝶竇炎的發(fā)病率是最低的。
對于蝶竇炎可能很多人不是很了解,因為在高發(fā)的耳鼻喉疾病中,蝶竇炎的發(fā)病率并不是很高的一種,所以很多人對蝶竇炎有什么癥狀并不清楚,如果不知道蝶竇炎的癥狀,也就意味著不能及時發(fā)現(xiàn)病情并及時治療,因此,為了避免患病而不知情的情況發(fā)生,大家一定要對蝶竇炎的癥狀有個詳細(xì)的了解。
蝶竇炎都有哪些癥狀呢?
1、頭痛。常位于眼球之后,以頭頂、枕部為甚,夜間或飲酒后加劇。
2、頭暈。步履不穩(wěn),左右搖擺,但無定向偏斜,與耳性眩暈不同。
3、反射性神經(jīng)痛。可有面痛、牙痛、乳突、頸部、肩背等處神經(jīng)痛。
4、嗅覺障礙。常為原因不明的嗅覺喪失。這是蝶竇炎癥狀的典型癥狀,但常被忽略,患者一定要留意。
5、后鼻滴涕?？稍诘皖^時或頭位變動時有膿性分泌物自后鼻孔流至咽部,吐出后癥狀暫時緩解。
蝶竇炎久治不愈可成為病灶,影響周圍組織發(fā)炎,尤其是眼病,例如中心性視網(wǎng)膜炎等,會向外擴散,引起中耳炎、咽喉炎、扁桃體
炎等并發(fā)癥,可謂牽一發(fā)而動全身,查找自身蝶竇炎病因所在,進而進行針對性治療,以便取得最佳的治療效果。蝶竇炎作為一種常見的病癥,治療方法自然有多種,但效果不一而論。激光治療蝶竇炎是用激光烤焦鼻腔病灶,使增生的毛細(xì)血管壞死,暫時緩解鼻腔通氣,不能從根本上有效解除病因,不可避免會破壞鼻粘膜,使鼻腔干燥,失去鼻腔本身的功能。
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橋本病是一種常見的慢性疾病，主要是和人體的甲狀腺和淋巴有關(guān)，同時也稱為巴細(xì)胞性甲狀腺炎，這種疾病往往是由遺傳因素和后天的環(huán)境因素共同作用而成的，要是在慢性淋同一個家族里面有發(fā)生的，那是屬于遺傳因素，環(huán)境因素一般體現(xiàn)在飲食中，長期食用缺碘的食鹽很容易患有甲狀腺，那么橋本病嚴(yán)重嗎？下面我們一起來看看它有什么危害：
1、橋本氏病會導(dǎo)致一系列的甲狀腺疾病，如甲亢、甲減等，對于產(chǎn)后發(fā)病者多為甲狀腺炎，當(dāng)甲狀腺破壞到一定程度時，橋本氏病的危害可以合并惡性貧血，這些并發(fā)癥因體質(zhì)不同表現(xiàn)癥狀也不同。同時，當(dāng)此病發(fā)展到一定的程度時，在身體的其他系統(tǒng)也會出現(xiàn)一些危害，如智力減退、容易疲勞等一些其他方面的危害。
2、橋本氏病是臨床常見病，橋本氏發(fā)病率高，病情緩慢不易被察覺，往往被患者忽視耽誤治療給患者及其家庭帶來更大的痛苦。橋本氏甲狀腺炎會導(dǎo)致甲狀腺功能減退出現(xiàn)甲減的癥狀，全身乏力，易感疲勞，腹脹，動作遲緩，表情冷漠，不愛講話，聲音嘶啞、皮膚粗糙，毛發(fā)脫落稀少等。嚴(yán)重時，還會引起窒息，引發(fā)甲狀腺瘤，危及患者的生命安全。
3、橋本氏病是一種自身免疫性疾病，患者血液中可以檢查出化驗出抗甲狀腺組織很高的自身抗體。橋本氏疾病發(fā)展相比較緩慢一些，在初期甲狀腺功能是正常的，在病程中有肯能會出現(xiàn)甲亢。由以上的介紹，我們了解到橋本氏病如何不進行及時治療，造成的危害性是比較大的。
4、患有橋本氏病主要癥狀表現(xiàn)就是甲狀腺腫大，多數(shù)為彌漫性，少數(shù)可為局限性，可呈結(jié)節(jié)狀，質(zhì)較硬。部分以顏面、四肢腫脹感起病。隨著病情的發(fā)展，可出現(xiàn)甲狀腺功能減退及沾液水腫表現(xiàn)。橋本氏病多見于女性，表現(xiàn)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫，起病緩慢，常在無意中發(fā)現(xiàn)，體積約為正常甲狀腺的2到3倍，表面光滑，質(zhì)地堅韌有彈性如像皮，明顯結(jié)節(jié)則少見，無壓痛，與四周無粘連，可隨吞咽運動活動。橋本氏病晚期少數(shù)可出現(xiàn)較度局部壓迫癥狀。
5、橋本氏病發(fā)展緩慢，有時甲狀腺腫在幾年內(nèi)似無明顯變化。初期時甲狀腺功能正常。病程中有時也可出現(xiàn)甲亢，繼而功能正常，甲減，再正常，其過程類似于亞急性甲狀腺炎，但不伴疼痛，發(fā)熱等，故稱此狀態(tài)為無痛性甲狀腺炎，產(chǎn)后發(fā)病則稱為產(chǎn)后甲狀腺炎。但當(dāng)甲狀腺破壞到一定程度，許多患者逐漸出現(xiàn)甲狀腺功能減退，少數(shù)呈粘液性水腫。橋本氏病有時可合并惡性貧血，此因橋本氏病患者體內(nèi)存在胃壁細(xì)胞的自身抗體。
腦痙攣一般是因為某種原因?qū)е碌哪X部的動脈血管壁出現(xiàn)比較強烈的刺激，從而引起血管痙攣，這時候常常會導(dǎo)致腦部血管的血液流量減少，有時候患者會出現(xiàn)短暫性大腦缺血的情況，這對于患者的危害是比較大的，危害和病情發(fā)作的時間長短有著重要的關(guān)系，如果發(fā)病時間比較長，容易導(dǎo)致腦部損傷。
腦痙攣危害
腦血管痙攣癥狀與痙攣部位、痙攣時間的長短、病情輕重有關(guān)。常見的腦血管痙攣癥狀有：
劇烈頭痛，眩暈，耳鳴，一過性失明，語言障礙，口眼歪斜，一側(cè)肢體麻木或行動障礙等；痙攣時間短的，癥狀較輕，或無明顯癥狀。
引起原因
1）頸內(nèi)動脈或椎-基底動脈系統(tǒng)的動脈硬化斑塊，使血管腔狹窄和出現(xiàn)血流渦流，刺激血管壁致血管痙攣，引起腦椎-基底動脈供血不足；
2）持續(xù)的高血壓，可引起腦血管痙攣，或高血壓腦??；
3）蛛網(wǎng)膜下腔出血時，可引起廣泛的和局部性的腦血管痙攣。
預(yù)防
1、合理膳食。建議多食新鮮蔬菜水果，少食油膩食品。推薦飲用紅葡萄酒（50～100mml）和綠茶，食用黃色食品（如胡蘿卜、紅薯、玉米、西紅柿等）黑木耳和燕麥片。
2、適量運動。最好的運動是步行，掌握“三五七”的運動是很安全的?！叭敝该刻觳叫?公里，時間30分鐘以上；“五”指每周運動五次以上；“七”指運動后心率加年齡約170。這樣的運動量屬中等強度。此外，還可以根據(jù)個人的情況慢跑、俞迦、打太極拳、騎車、游泳等。有報道說，在運動量相當(dāng)于步行或慢跑3公里者中，可以預(yù)防腦動脈硬化。
3、戒煙限酒。吸煙的危害不容置疑，應(yīng)下決心戒掉。如尚不能徹底戒煙，建議你每日吸煙限制在5支以內(nèi)。可適量飲酒，建議飲少量紅葡萄酒，啤酒不宜超過300ml，白酒不宜超過25ml，決不可酗酒。
4、心理平衡。健康的生活方式很重要，所有保健措施中，心理平衡最為關(guān)健。消除對疾病的顧慮，樹立正確的對待疾病的態(tài)度，保持平靜的心態(tài)和快樂的心境，避免情緒激動。
締結(jié)組織病，第一次聽說這種病的時候也許很多朋友會感到很陌生，締結(jié)組織病是什么??？締結(jié)組織病嚴(yán)重嗎？那今天小編就在這里給大家介紹一下關(guān)于締結(jié)組織病的知識。締結(jié)組織病其實是一種嚴(yán)重的并，但是嚴(yán)重到什么程度呢？它可以導(dǎo)致人體畸形發(fā)育甚至嚴(yán)重威脅到人體的生命安全。
一、結(jié)締組織病的原因
結(jié)締組織病的病因尚無定論，可能是在遺傳免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)的基礎(chǔ)上，對自身組織損壞、退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程。
結(jié)締組織病的病因尚無定論。由于結(jié)締組織病合并有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥的混合表現(xiàn)，所以對本病到底是一種獨立疾病還是同一種疾病的不同亞型，都還存在著爭議。不過總的說來以自身免疫學(xué)說為公認(rèn)，即可能是在遺傳免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)的基礎(chǔ)上，對自身組織損壞、退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程。
具體原因為：
1、T淋巴細(xì)胞功能低下
遺傳家族分析證明，凡是帶有人白細(xì)胞抗原-B8（HLA-B8）者，均容易發(fā)生混合性膠原病，而且其抑制性T淋巴細(xì)胞（T8細(xì)胞）功能低下。有人認(rèn)為B8可能是免疫反應(yīng)控制失調(diào)的標(biāo)志。抑制性 T淋巴細(xì)胞與免疫反應(yīng)基因控制有關(guān)，當(dāng)T淋巴細(xì)胞功能低下時，免疫反應(yīng)基因即失去控制，結(jié)果導(dǎo)致體內(nèi)免疫失調(diào)（體液免疫和細(xì)胞免疫失調(diào)）。當(dāng)抑制性T淋巴細(xì)胞功能低下時，可引起體液免疫亢進，細(xì)胞免疫低下。T8細(xì)胞還可抑制自身免疫的反應(yīng)性，它的功能一旦缺損，就可出現(xiàn)自身抗原抗體反應(yīng)，形成免疫復(fù)合物?？乖^剩形成的可溶性免疫復(fù)合物，又可隨血液循環(huán)而到達身體其他臟器，并在那里沉淀和引起組織損傷。
2、病毒感染
病毒感染導(dǎo)致自身免疫功能障礙的機制可能有以下幾方面：
（1）受病毒感染的T細(xì)胞細(xì)胞毒作用增強，導(dǎo)致組織細(xì)胞破壞。
（2）病毒感染的T細(xì)胞功能受抑制，導(dǎo)致增強的B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。
二、結(jié)締組織病的癥狀
患上結(jié)締組織病患者的皮膚可以被捏起數(shù)厘米，但放開后恢復(fù)正常。5%的患者出現(xiàn)脊柱后側(cè)凸，20%有胸部畸形。
結(jié)締組織病的癥狀和體征的變化很大，取決于突變基因的特異性和核型的表現(xiàn)。
1、皮膚可以被捏起數(shù)厘米，但放開后恢復(fù)正常。寬大的紙樣瘢痕常覆蓋在骨的突起部分，尤其是肘，膝和脛骨處。關(guān)節(jié)活動過度的程度不同，但都相當(dāng)明顯。只有在少部分患者中有麻煩的出血傾向。在瘢痕頂部和受壓部位常形成肉贅疣（軟疣狀假瘤）。皮下的鈣化結(jié)節(jié)可以捫出或經(jīng)放射診斷。
2、輕微的創(chuàng)口可引起較大的開裂性傷口，但出血少，由于縫合時易于撕裂脆弱的組織，傷口愈合困難。
3、25%的患者出現(xiàn)脊柱后側(cè)凸，20%有胸部畸形，5%有馬蹄內(nèi)翻足，1%有先天性髖脫位。90%的成人患者有平足癥。常見有胃腸道疝和憩室。很少發(fā)生胃腸道的自發(fā)性出血和部分穿孔，同樣主動脈動脈瘤的破裂和大動脈的自發(fā)性破裂也少見。少數(shù)有髓狀海綿腎。
4、結(jié)締組織病并發(fā)癥很重。可引起 心、肝、脾、腎、肺等多臟器損傷，可引起呼吸困難、心力衰竭、腎衰竭等 危機生命。
手足口病嚴(yán)重嗎
1、手足口病嚴(yán)重嗎
絕大多數(shù)手足口病都是很輕微的,僅僅表現(xiàn)出發(fā)熱和皮疹,病情的嚴(yán)重程度和皮疹的多少沒有直接關(guān)系,主要取決于是否并發(fā)了肺炎、心肌炎和腦炎。最嚴(yán)重的是腦炎,神經(jīng)源性肺水腫也是嚴(yán)重和致命的。
雖然重癥手足口病的患兒數(shù)量很少,但是一旦出現(xiàn)就可引起患兒心肺衰竭,留下后遺癥,嚴(yán)重的病例可危及生命。
手足口病的患兒,到醫(yī)院治療后,按醫(yī)囑吃藥,涂抹醫(yī)生開的藥膏,大約1周左右就會康復(fù),爸媽不用太擔(dān)心。
2、什么是手足口病
手足口病是由多種人腸道病毒引起的常見傳染病,以嬰幼兒發(fā)病為主。大多數(shù)患兒癥狀輕微,以發(fā)熱和手、足、口腔等部位的皮疹或皰疹為主要特征。少數(shù)患兒可能會出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)損害,引發(fā)無菌性腦膜炎、腦炎、急性馳緩性麻痹、神經(jīng)源性肺水腫和心肌炎等,個別重癥患兒病情進展快,容易發(fā)生死亡。
少年兒童和成人感染后大多數(shù)不會發(fā)病,但能夠傳播病毒。引起手足口病的腸道病毒包括腸道病毒71型和A組柯薩奇病毒、埃可病毒的某些血清型。
3、手足口病傳染嗎
手足口病的傳染源是患者和隱性感染者。流行期間,患者是主要傳染源?；颊咴诎l(fā)病1—2周自咽部排出病毒,約3—5周從糞便中排出病毒,皰疹液中含大量病毒,破潰時病毒即溢出。帶毒者和輕型散發(fā)病例是流行間歇和流行期的主要傳染源。
該病傳播方式多樣,以通過人群密切接觸傳播為主。病毒可通過唾液、皰疹液、糞便等污染的手、毛巾、手絹、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、內(nèi)衣等引起間接接觸傳播;患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通過飛沫傳播;如接觸被病毒污染的水源,亦可經(jīng)水感染;門診交叉感染和口腔器械消毒不合格亦是造成傳播的原因之一。
手足口病的患者主要為學(xué)齡前兒童,尤以≤3歲年齡組發(fā)病率最高。據(jù)國外文獻報道,每隔2—3年在人群中可流行一次。
手足口病的癥狀
1、前驅(qū)癥狀:發(fā)疹前可有低熱、頭痛、食欲減退等。癥狀重者可以出現(xiàn)高熱,體溫38℃～40℃。
2、手足損害:主要表現(xiàn)在手、足、指(趾)背或側(cè)緣,尤其是指(趾)甲的周圍及足跟的側(cè)緣發(fā)生米粒至豌豆大小水皰,圓形或橢圓形,皰壁薄,內(nèi)容澄清,呈乳白色。水皰偶發(fā)于掌跖及指的掌側(cè),其長軸與皮紋的走向一致,面部可有自發(fā)性疼痛或觸痛。
3、口腔損害:硬腭、頰黏膜、舌、唇及齒齦等處發(fā)生粟粒大小水皰,疼痛,迅速破潰呈灰白色糜爛或淺潰瘍,繞以紅暈。
4、心腦損害:心肌炎、無菌性腦膜炎、腦炎。
5、周圍血象淋巴細(xì)胞增多。血清學(xué)試驗柯薩奇病毒抗體滴度升高。
6、病程約為1周,很少復(fù)發(fā)。
如何預(yù)防手足口病
1、吃熟食:注意口腔衛(wèi)生,進食前后可用生理鹽水或溫開水漱口,不要讓孩子吃生冷食物。
2、喝開水:不要讓孩子吃生水。
3、勤洗手:要勤剪指甲、勤洗手,減少接觸病毒的機會。
4、常通風(fēng):不宜帶兒童到人群聚集、空氣流通差的公共場所,家里要經(jīng)常通風(fēng)。
5、曬太陽:腸道病毒71型病毒最怕紫外線,多曬太陽能有效消滅病毒。另外,家居物品如衣被等也要勤曝曬。
非萎縮性胃竇炎是比較嚴(yán)重的病癥，因為在發(fā)病后會影響到正常進食和消化功能，對人的身體造成的傷害也很大，所以大家在平時要注意合理的調(diào)節(jié)，一般要從飲食方面開始入手，再配合用藥物治療的方法慢慢調(diào)理，消除真菌，抑制細(xì)菌，通過這幾種方法達到治療效果。
治療
慢性非萎縮性胃炎的治療目的是緩解消化不良癥狀和改善胃黏膜炎癥。治療應(yīng)盡可能針對病因，遵循個體化原則，對無癥狀、幽門螺旋桿菌陰性的非萎縮性胃炎的患者無需特殊治療。（一）關(guān)于根除幽門螺旋桿菌
前已述及，慢性非萎縮性胃炎的主要癥狀為消化不良，其癥狀應(yīng)歸屬于功能性消化不良范疇。目前國內(nèi)、外均推薦對幽門螺旋桿菌陽性的功能性消化不良行根除治療。因此，有消化不良癥狀的幽門螺旋桿菌陽性慢性非萎縮性胃炎患者均應(yīng)根除幽門螺旋桿菌。大量研究結(jié)果表明，根除幽門螺旋桿菌可使胃黏膜組織學(xué)得到改善；對預(yù)防消化性潰瘍和胃癌等有重要意義；對改善或消除消化不良癥狀具有費用療效比優(yōu)勢。
（二）關(guān)于消化不良癥狀的治療
由于臨床癥狀與慢性非萎縮性胃炎之間并不存在明確關(guān)系，因此，對癥狀治療事實上屬于功能性消化不良的經(jīng)驗性治療。慢性胃炎伴膽汁反流者可應(yīng)用促動力藥（如多潘立酮）和（或）有結(jié)合膽酸作用的胃黏膜保護劑（如鋁碳酸鎂制劑）。有胃黏膜糜爛和（或）以反酸、上腹痛等癥狀為主者，可根據(jù)病情或癥狀嚴(yán)重程度選用抗酸劑、H2受體拮抗劑或質(zhì)子泵抑制劑(ppI)。促動力藥如多潘立酮、莫沙必利及鹽酸伊托必利等可用于上腹飽脹、惡心或嘔吐等為主要癥狀者。胃黏膜保護劑如硫糖鋁、瑞巴派特、替普瑞酮、吉法酯、依卡倍特及鋁碳酸鎂等適用于有膽汁反流、胃黏膜損害和（或）癥狀明顯者?？挂钟羲幓蚩菇箲]藥可用于有明顯精神因素的慢性胃炎伴消化不良癥狀患者。中藥治療可拓寬慢性胃炎的治療途徑。上述藥物除具對癥治療作用外，對胃黏膜上皮修復(fù)及炎癥也可能具有一定作用。
預(yù)后
由于絕大多數(shù)慢性胃炎的發(fā)生與幽門螺旋桿菌感染有關(guān)，而幽門螺旋桿菌自發(fā)清除卻較為少見，故慢性胃炎可持續(xù)存在，多數(shù)患者可無癥狀。流行病學(xué)研究顯示，部分幽門螺旋桿菌相關(guān)性胃竇炎(20%)可發(fā)生十二指腸潰瘍，少部分慢性非萎縮性胃炎可發(fā)展為慢性多灶性萎縮性胃炎，后者常合并腸上皮化生。幽門螺旋桿菌感染引起的慢性胃炎還偶見發(fā)生胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤。在不同地區(qū)人群中不同個體感染幽門螺旋桿菌的后果不同，被認(rèn)為是細(xì)菌、宿主（遺傳）和環(huán)境因素三者相互作用的結(jié)果，但對其具體機制至今尚未完全明了。蠶豆病是一種因為身體缺乏磷酸葡萄糖脫氫酶而導(dǎo)致的一種疾病，是一種遺傳性的疾病，這是一種非常嚴(yán)重的疾病，患者會出現(xiàn)急性發(fā)作，導(dǎo)致溶血性貧血，經(jīng)常會出現(xiàn)高熱，引起黃疸，導(dǎo)致惡心嘔吐，出現(xiàn)暈厥休克，如果搶救不及時，甚至?xí)?dǎo)致腎功能，心臟功能出現(xiàn)衰竭，導(dǎo)致死亡。
蠶豆病是什么病嚴(yán)重嗎
蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-pD）缺乏所導(dǎo)致的疾病，表現(xiàn)為食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血。
患病者主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、云南、貴州、四川等省為主。發(fā)病原因是由于G6pD基因突變，導(dǎo)致該酶活性降低，紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
蠶豆病的并發(fā)癥是：本病臨床表現(xiàn)的輕重程度不同，多數(shù)患者，特別是女性雜合子，平時不發(fā)病，無自覺癥狀，部分患者可表現(xiàn)為慢性溶血性貧血癥狀。常因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發(fā)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)。因G6pD缺乏誘發(fā)的嚴(yán)重的急性溶血性貧血因紅細(xì)胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。
蠶豆病的病理原因是什么
蠶豆病的病理原因是：紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6pD)有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉后皆會發(fā)生急性溶血性貧血癥――蠶豆病，致病機制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細(xì)胞，因G6pD的缺陷不能提供足夠的NADpH以維持還原型谷胱甘肽(GSH)的還原性(抗氧化作用)，在遇到蠶豆種某種因子后更誘發(fā)了紅細(xì)胞膜被氧化，產(chǎn)生溶血反應(yīng)。G-6-pD有保護正常紅細(xì)胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當(dāng)G-6-pD缺乏時則紅細(xì)胞被破壞而致病。
蠶豆病的病狀體征是什么
蠶豆病的病狀體征是：早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛，繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿，尿呈醬油色，此后體溫升高，倦怠乏力加重，可持續(xù)3日左右。與溶血性貧血出現(xiàn)的同時，出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛加劇，肝臟腫大，肝功能異常，約50%患者脾大。嚴(yán)重病例可見昏迷、驚厥和急性腎衰竭，若急救不及時常于1～2日內(nèi)死亡。大多食蠶豆后1至2天發(fā)病，早期癥狀有厭食、疲勞、低熱、惡心、不定性的腹痛，接著因溶血而發(fā)生眼角黃染及全身黃疸，出現(xiàn)醬油色尿和貧血癥狀。嚴(yán)重時有尿團、休克、心功能和腎功能衰竭，重度缺氧時還可見雙眼固定性偏斜。
