斯蒂爾病嚴(yán)重嗎
糖尿病冬季養(yǎng)生。
天天常笑容顏俏，七八分飽人不老，逢君莫問留春術(shù)，淡泊寧靜比藥好。社會的發(fā)展，人們對養(yǎng)生越來越看重，養(yǎng)生不應(yīng)只是調(diào)侃或者賣弄，而是必須認(rèn)真地踐行。有沒有更好的方式來實現(xiàn)中醫(yī)養(yǎng)生呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地為您收集整理“斯蒂爾病嚴(yán)重嗎”，供您參考，希望能夠幫助到大家。
斯蒂爾病是由于系統(tǒng)型引起的幼年型關(guān)節(jié)炎，又因為不同年齡段的人群分為幼年斯蒂爾病和成人斯蒂爾病，患了這種病的人群一般表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、咽痛、關(guān)節(jié)痛、淋巴結(jié)腫大等等，嚴(yán)重的話還會伴有系統(tǒng)損害，這類病男女的發(fā)病率相近，幾乎遍及全世界，16到35歲是高發(fā)人群，斯蒂爾病嚴(yán)重嗎？下面一起來了解一下：
本病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣，常有多系統(tǒng)受累。表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛，其次為咽痛、淋巴結(jié)腫大、肝、脾大及漿膜炎等。
1.發(fā)熱
發(fā)熱為本病的重要表現(xiàn)之一。幾乎見于所有的患者。通常是突然高熱，一天1個高峰，偶爾一天2個高峰。以高熱為主，體溫多超過39℃，一般在午后或傍晚時達到高峰。也有患者開始為中低熱在2～4周后出現(xiàn)高熱，部分患者體溫不規(guī)則，全天任何時候都可出現(xiàn)高熱。高熱型以弛張熱多見，其他有不規(guī)則熱和稽留熱等。約半數(shù)患者發(fā)熱前出現(xiàn)畏寒，但寒戰(zhàn)少見。熱程可持續(xù)數(shù)天至數(shù)年，反復(fù)發(fā)作。發(fā)熱時皮疹、咽痛、肌肉和關(guān)節(jié)疼痛癥狀加重，熱退后皮疹可隱退，上述癥狀可減輕。多數(shù)患者雖然長期發(fā)熱，但一般情況良好無明顯中毒癥狀。
2.皮疹
皮疹是本病的另一主要表現(xiàn)，85%以上的患者在病程中出現(xiàn)一過性皮疹，其表現(xiàn)為彌漫性充血性紅色斑丘疹有時有輕度瘙癢感一般分布于頸部、軀干和四肢伸側(cè)，皮疹形態(tài)多變有的患者還可呈蕁麻疹、結(jié)節(jié)性紅斑或出血點。皮疹出現(xiàn)時間無規(guī)律性，多隨傍晚發(fā)熱時出現(xiàn)，并隨清晨熱退后而消失，即晝隱夜現(xiàn)之特點。呈一過性，皮疹消退后不留痕跡，但少數(shù)可遺有大片色素沉著。
3.關(guān)節(jié)和肌肉癥狀
關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎為本病的主要臨床表現(xiàn)之一，但可以很輕，以致容易被忽略一般起病較為隱匿，多為關(guān)節(jié)及關(guān)節(jié)周圍軟組織疼痛、腫脹和壓痛。部分患者在發(fā)熱多天或數(shù)月后才出現(xiàn)關(guān)節(jié)表現(xiàn)。大多數(shù)患者不遺留關(guān)節(jié)畸形。少數(shù)多關(guān)節(jié)和近端指間關(guān)節(jié)受累者亦可發(fā)生慢性關(guān)節(jié)損害，
4.咽痛
見于50%的患者常在疾病的早期出現(xiàn)，有時存在于整個病程中。發(fā)熱時咽痛出現(xiàn)或加重，熱退后緩解。咽部檢查可見咽部充血，咽后壁淋巴濾泡增生，扁桃體腫大咽拭子培養(yǎng)陰性，抗生素治療對這種咽痛無效。
5.淋巴結(jié)腫大
本病早期往往有全身淺表淋巴結(jié)腫大，尤以腋下及腹股溝處顯著呈對稱性分布，質(zhì)軟有輕壓痛，無粘連及大小不一。部分患者出現(xiàn)肺門及腸系膜淋巴結(jié)腫大，可造成腹部非固定性疼痛腸系膜淋巴結(jié)壞死，可造成劇烈腹痛。體溫正常后腫大的淋巴結(jié)縮小或消失。
6.肝脾腫大
約半數(shù)患者肝臟腫大一般為輕、中度腫大，質(zhì)軟。約3/4的患者有肝功能異常丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。部分患者有黃疸，但堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶肌酸磷酸激酶一般正常。癥狀緩解后，肝臟可恢復(fù)正常。少數(shù)患者出現(xiàn)酶膽分離現(xiàn)象，亞急性重型肝炎。急性肝功能衰竭，以致死亡。脾臟輕至中度腫大，質(zhì)軟，邊緣光滑，疾病緩解后可恢復(fù)正常。
當(dāng)然，除了以上的常見現(xiàn)象，斯蒂爾病還有一些其他罕見的現(xiàn)象，一旦發(fā)現(xiàn)就要及時治療，否則會造成嚴(yán)重的后果。
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瑞爾斯黑變病如何治療
1、瑞爾斯黑變病如何治療
盡量的避免接觸石油類物質(zhì)。補充富含維生素A、維生素D及煙酸的飲食。平時要多食大量的維生素C,可抑制黑素細(xì)胞活性,大量的維生素A可破壞黑素體的溶酶體膜的?穩(wěn)定性。故可口服。在炎癥期,口服皮質(zhì)類固醇激素可控制皮損;在色素沉著期,激素則無效。外用皮質(zhì)類固醇軟膏和各種脫色劑。
2、瑞爾斯黑變病的中醫(yī)治療
脾虛型:法宜健脾益氣,中和氣血。方用人參健脾丸。
腎虛型:法宜調(diào)和陰陽、交通心腎。方用六味地黃丸加減。
局部用藥:白術(shù)醋劑(生白術(shù)、陳醋)浸泡5-7天后,局部外涂,每天2次。還可用白薇,白芷,白蘞、白僵蠶,白附子,白蘚皮,白扁豆。每天1劑,水煎外洗局部。治療里爾黑變病是一個長期的過程,一定要在專業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下對癥的治療。
3、瑞爾斯黑變病的臨床表現(xiàn)
本病開始皮膚輕度瘙癢、紅斑,以后發(fā)生色素沉著。色素斑邊界不清,色素由淺而深,逐漸播散,呈淡褐色、灰褐色、褐色、深褐色,色素沉著處有輕度充血,毛細(xì)血管擴張。皮損表面有彌漫細(xì)薄的鱗屑,像撒了一層面粉,皮膚可有輕度萎縮及毛囊過度角化現(xiàn)象。黏膜無變化。主要發(fā)病部位在前額、顴骨、耳前、耳后及頸部兩側(cè),面部中央很少受累。有時也發(fā)生于摩擦部位如腋下、臍窩、前臂、胸部。
4、瑞爾斯黑變病的鑒別診斷
4.1、Civatte氏皮膚異色病
與Civatte氏皮膚異色病區(qū)別,Civatte氏皮膚異色病,發(fā)生于面頰、頸、前胸,有網(wǎng)狀色素沉著,淡白斑點狀的皮膚萎縮及顯著的毛細(xì)血管擴張等癥狀。
4.2、苔蘚樣中毒性黑皮炎
苔蘚樣中毒性黑皮炎是長期與瀝青、煤焦油、石油接觸或長期吸入這類物質(zhì)的揮發(fā)物而發(fā)病。面、頦、頸部有發(fā)癢的網(wǎng)狀色素斑,毛細(xì)血管擴張及黑色苔蘚樣毛囊性小丘疹及痤瘡樣炎性反應(yīng)。易與本病鑒別。
瑞爾斯黑變病的病因
1、病因:認(rèn)為光敏感及機械性刺激發(fā)生敏感而引起,含有焦油衍化物的化妝品而造成光敏感,患者多為成年女性,不少在月經(jīng)期色素有變化,因此與性腺、垂體、腎上腺皮質(zhì)、甲狀腺等內(nèi)分泌功能也可能有關(guān),營養(yǎng)不良也可能致病。
2、病理改變:表皮角化過度及毛囊性角質(zhì)栓,棘細(xì)胞層輕度萎縮,基底細(xì)胞層液化變性,真皮表層毛細(xì)胞血管擴張,噬黑素細(xì)胞增加。血管周圍有細(xì)胞浸潤,主要為淋巴細(xì)胞。
瑞爾斯黑變病吃什么好
1、瑞爾斯黑變病吃山楂
吃山楂的好處:山楂可以幫助消化,也有活血作用。
山楂怎么吃:可生吃或作果醬果糕。
2、瑞爾斯黑變病吃甲魚
吃甲魚的好處:甲魚富含蛋白質(zhì)、無機鹽、維生素A、維生素B1、維生素B2、煙酸、碳水化合物、脂肪等多種營養(yǎng)成分,能夠促進疾病痊愈。
甲魚怎么吃:煎湯,每次10～30g。
3、瑞爾斯黑變病吃芝麻
吃芝麻的好處:芝麻含有大量的脂肪和蛋白質(zhì),具有抗白斑的作用。
芝麻怎么吃:烹飪原料,如作糕點的餡料,點心、燒餅的面料,亦可作菜肴原料。
通過對瑞爾黑變病吃什么比較好的了解之后,我們知道食物對身體的調(diào)整是非常重要的,也是非常安全的,我們在治療的同時也要注意調(diào)整好飲食。
橋本病是一種常見的慢性疾病，主要是和人體的甲狀腺和淋巴有關(guān)，同時也稱為巴細(xì)胞性甲狀腺炎，這種疾病往往是由遺傳因素和后天的環(huán)境因素共同作用而成的，要是在慢性淋同一個家族里面有發(fā)生的，那是屬于遺傳因素，環(huán)境因素一般體現(xiàn)在飲食中，長期食用缺碘的食鹽很容易患有甲狀腺，那么橋本病嚴(yán)重嗎？下面我們一起來看看它有什么危害：
1、橋本氏病會導(dǎo)致一系列的甲狀腺疾病，如甲亢、甲減等，對于產(chǎn)后發(fā)病者多為甲狀腺炎，當(dāng)甲狀腺破壞到一定程度時，橋本氏病的危害可以合并惡性貧血，這些并發(fā)癥因體質(zhì)不同表現(xiàn)癥狀也不同。同時，當(dāng)此病發(fā)展到一定的程度時，在身體的其他系統(tǒng)也會出現(xiàn)一些危害，如智力減退、容易疲勞等一些其他方面的危害。
2、橋本氏病是臨床常見病，橋本氏發(fā)病率高，病情緩慢不易被察覺，往往被患者忽視耽誤治療給患者及其家庭帶來更大的痛苦。橋本氏甲狀腺炎會導(dǎo)致甲狀腺功能減退出現(xiàn)甲減的癥狀，全身乏力，易感疲勞，腹脹，動作遲緩，表情冷漠，不愛講話，聲音嘶啞、皮膚粗糙，毛發(fā)脫落稀少等。嚴(yán)重時，還會引起窒息，引發(fā)甲狀腺瘤，危及患者的生命安全。
3、橋本氏病是一種自身免疫性疾病，患者血液中可以檢查出化驗出抗甲狀腺組織很高的自身抗體。橋本氏疾病發(fā)展相比較緩慢一些，在初期甲狀腺功能是正常的，在病程中有肯能會出現(xiàn)甲亢。由以上的介紹，我們了解到橋本氏病如何不進行及時治療，造成的危害性是比較大的。
4、患有橋本氏病主要癥狀表現(xiàn)就是甲狀腺腫大，多數(shù)為彌漫性，少數(shù)可為局限性，可呈結(jié)節(jié)狀，質(zhì)較硬。部分以顏面、四肢腫脹感起病。隨著病情的發(fā)展，可出現(xiàn)甲狀腺功能減退及沾液水腫表現(xiàn)。橋本氏病多見于女性，表現(xiàn)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫，起病緩慢，常在無意中發(fā)現(xiàn)，體積約為正常甲狀腺的2到3倍，表面光滑，質(zhì)地堅韌有彈性如像皮，明顯結(jié)節(jié)則少見，無壓痛，與四周無粘連，可隨吞咽運動活動。橋本氏病晚期少數(shù)可出現(xiàn)較度局部壓迫癥狀。
5、橋本氏病發(fā)展緩慢，有時甲狀腺腫在幾年內(nèi)似無明顯變化。初期時甲狀腺功能正常。病程中有時也可出現(xiàn)甲亢，繼而功能正常，甲減，再正常，其過程類似于亞急性甲狀腺炎，但不伴疼痛，發(fā)熱等，故稱此狀態(tài)為無痛性甲狀腺炎，產(chǎn)后發(fā)病則稱為產(chǎn)后甲狀腺炎。但當(dāng)甲狀腺破壞到一定程度，許多患者逐漸出現(xiàn)甲狀腺功能減退，少數(shù)呈粘液性水腫。橋本氏病有時可合并惡性貧血，此因橋本氏病患者體內(nèi)存在胃壁細(xì)胞的自身抗體。
締結(jié)組織病，第一次聽說這種病的時候也許很多朋友會感到很陌生，締結(jié)組織病是什么?。烤喗Y(jié)組織病嚴(yán)重嗎？那今天小編就在這里給大家介紹一下關(guān)于締結(jié)組織病的知識。締結(jié)組織病其實是一種嚴(yán)重的并，但是嚴(yán)重到什么程度呢？它可以導(dǎo)致人體畸形發(fā)育甚至嚴(yán)重威脅到人體的生命安全。
一、結(jié)締組織病的原因
結(jié)締組織病的病因尚無定論，可能是在遺傳免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)的基礎(chǔ)上，對自身組織損壞、退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程。
結(jié)締組織病的病因尚無定論。由于結(jié)締組織病合并有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥的混合表現(xiàn)，所以對本病到底是一種獨立疾病還是同一種疾病的不同亞型，都還存在著爭議。不過總的說來以自身免疫學(xué)說為公認(rèn)，即可能是在遺傳免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)的基礎(chǔ)上，對自身組織損壞、退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程。
具體原因為：
1、T淋巴細(xì)胞功能低下
遺傳家族分析證明，凡是帶有人白細(xì)胞抗原-B8（HLA-B8）者，均容易發(fā)生混合性膠原病，而且其抑制性T淋巴細(xì)胞（T8細(xì)胞）功能低下。有人認(rèn)為B8可能是免疫反應(yīng)控制失調(diào)的標(biāo)志。抑制性 T淋巴細(xì)胞與免疫反應(yīng)基因控制有關(guān)，當(dāng)T淋巴細(xì)胞功能低下時，免疫反應(yīng)基因即失去控制，結(jié)果導(dǎo)致體內(nèi)免疫失調(diào)（體液免疫和細(xì)胞免疫失調(diào)）。當(dāng)抑制性T淋巴細(xì)胞功能低下時，可引起體液免疫亢進，細(xì)胞免疫低下。T8細(xì)胞還可抑制自身免疫的反應(yīng)性，它的功能一旦缺損，就可出現(xiàn)自身抗原抗體反應(yīng)，形成免疫復(fù)合物?？乖^剩形成的可溶性免疫復(fù)合物，又可隨血液循環(huán)而到達身體其他臟器，并在那里沉淀和引起組織損傷。
2、病毒感染
病毒感染導(dǎo)致自身免疫功能障礙的機制可能有以下幾方面：
（1）受病毒感染的T細(xì)胞細(xì)胞毒作用增強，導(dǎo)致組織細(xì)胞破壞。
（2）病毒感染的T細(xì)胞功能受抑制，導(dǎo)致增強的B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。
二、結(jié)締組織病的癥狀
患上結(jié)締組織病患者的皮膚可以被捏起數(shù)厘米，但放開后恢復(fù)正常。5%的患者出現(xiàn)脊柱后側(cè)凸，20%有胸部畸形。
結(jié)締組織病的癥狀和體征的變化很大，取決于突變基因的特異性和核型的表現(xiàn)。
1、皮膚可以被捏起數(shù)厘米，但放開后恢復(fù)正常。寬大的紙樣瘢痕常覆蓋在骨的突起部分，尤其是肘，膝和脛骨處。關(guān)節(jié)活動過度的程度不同，但都相當(dāng)明顯。只有在少部分患者中有麻煩的出血傾向。在瘢痕頂部和受壓部位常形成肉贅疣（軟疣狀假瘤）。皮下的鈣化結(jié)節(jié)可以捫出或經(jīng)放射診斷。
2、輕微的創(chuàng)口可引起較大的開裂性傷口，但出血少，由于縫合時易于撕裂脆弱的組織，傷口愈合困難。
3、25%的患者出現(xiàn)脊柱后側(cè)凸，20%有胸部畸形，5%有馬蹄內(nèi)翻足，1%有先天性髖脫位。90%的成人患者有平足癥。常見有胃腸道疝和憩室。很少發(fā)生胃腸道的自發(fā)性出血和部分穿孔，同樣主動脈動脈瘤的破裂和大動脈的自發(fā)性破裂也少見。少數(shù)有髓狀海綿腎。
4、結(jié)締組織病并發(fā)癥很重?？梢?心、肝、脾、腎、肺等多臟器損傷，可引起呼吸困難、心力衰竭、腎衰竭等 危機生命。
手足口病嚴(yán)重嗎
1、手足口病嚴(yán)重嗎
絕大多數(shù)手足口病都是很輕微的,僅僅表現(xiàn)出發(fā)熱和皮疹,病情的嚴(yán)重程度和皮疹的多少沒有直接關(guān)系,主要取決于是否并發(fā)了肺炎、心肌炎和腦炎。最嚴(yán)重的是腦炎,神經(jīng)源性肺水腫也是嚴(yán)重和致命的。
雖然重癥手足口病的患兒數(shù)量很少,但是一旦出現(xiàn)就可引起患兒心肺衰竭,留下后遺癥,嚴(yán)重的病例可危及生命。
手足口病的患兒,到醫(yī)院治療后,按醫(yī)囑吃藥,涂抹醫(yī)生開的藥膏,大約1周左右就會康復(fù),爸媽不用太擔(dān)心。
2、什么是手足口病
手足口病是由多種人腸道病毒引起的常見傳染病,以嬰幼兒發(fā)病為主。大多數(shù)患兒癥狀輕微,以發(fā)熱和手、足、口腔等部位的皮疹或皰疹為主要特征。少數(shù)患兒可能會出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)損害,引發(fā)無菌性腦膜炎、腦炎、急性馳緩性麻痹、神經(jīng)源性肺水腫和心肌炎等,個別重癥患兒病情進展快,容易發(fā)生死亡。
少年兒童和成人感染后大多數(shù)不會發(fā)病,但能夠傳播病毒。引起手足口病的腸道病毒包括腸道病毒71型和A組柯薩奇病毒、?？刹《镜哪承┭逍?。
3、手足口病傳染嗎
手足口病的傳染源是患者和隱性感染者。流行期間,患者是主要傳染源?；颊咴诎l(fā)病1—2周自咽部排出病毒,約3—5周從糞便中排出病毒,皰疹液中含大量病毒,破潰時病毒即溢出。帶毒者和輕型散發(fā)病例是流行間歇和流行期的主要傳染源。
該病傳播方式多樣,以通過人群密切接觸傳播為主。病毒可通過唾液、皰疹液、糞便等污染的手、毛巾、手絹、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、內(nèi)衣等引起間接接觸傳播;患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通過飛沫傳播;如接觸被病毒污染的水源,亦可經(jīng)水感染;門診交叉感染和口腔器械消毒不合格亦是造成傳播的原因之一。
手足口病的患者主要為學(xué)齡前兒童,尤以≤3歲年齡組發(fā)病率最高。據(jù)國外文獻報道,每隔2—3年在人群中可流行一次。
手足口病的癥狀
1、前驅(qū)癥狀:發(fā)疹前可有低熱、頭痛、食欲減退等。癥狀重者可以出現(xiàn)高熱,體溫38℃～40℃。
2、手足損害:主要表現(xiàn)在手、足、指(趾)背或側(cè)緣,尤其是指(趾)甲的周圍及足跟的側(cè)緣發(fā)生米粒至豌豆大小水皰,圓形或橢圓形,皰壁薄,內(nèi)容澄清,呈乳白色。水皰偶發(fā)于掌跖及指的掌側(cè),其長軸與皮紋的走向一致,面部可有自發(fā)性疼痛或觸痛。
3、口腔損害:硬腭、頰黏膜、舌、唇及齒齦等處發(fā)生粟粒大小水皰,疼痛,迅速破潰呈灰白色糜爛或淺潰瘍,繞以紅暈。
4、心腦損害:心肌炎、無菌性腦膜炎、腦炎。
5、周圍血象淋巴細(xì)胞增多。血清學(xué)試驗柯薩奇病毒抗體滴度升高。
6、病程約為1周,很少復(fù)發(fā)。
如何預(yù)防手足口病
1、吃熟食:注意口腔衛(wèi)生,進食前后可用生理鹽水或溫開水漱口,不要讓孩子吃生冷食物。
2、喝開水:不要讓孩子吃生水。
3、勤洗手:要勤剪指甲、勤洗手,減少接觸病毒的機會。
4、常通風(fēng):不宜帶兒童到人群聚集、空氣流通差的公共場所,家里要經(jīng)常通風(fēng)。
5、曬太陽:腸道病毒71型病毒最怕紫外線,多曬太陽能有效消滅病毒。另外,家居物品如衣被等也要勤曝曬。
蠶豆病是一種因為身體缺乏磷酸葡萄糖脫氫酶而導(dǎo)致的一種疾病，是一種遺傳性的疾病，這是一種非常嚴(yán)重的疾病，患者會出現(xiàn)急性發(fā)作，導(dǎo)致溶血性貧血，經(jīng)常會出現(xiàn)高熱，引起黃疸，導(dǎo)致惡心嘔吐，出現(xiàn)暈厥休克，如果搶救不及時，甚至?xí)?dǎo)致腎功能，心臟功能出現(xiàn)衰竭，導(dǎo)致死亡。
蠶豆病是什么病嚴(yán)重嗎
蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-pD）缺乏所導(dǎo)致的疾病，表現(xiàn)為食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血。
患病者主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、云南、貴州、四川等省為主。發(fā)病原因是由于G6pD基因突變，導(dǎo)致該酶活性降低，紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
蠶豆病的并發(fā)癥是：本病臨床表現(xiàn)的輕重程度不同，多數(shù)患者，特別是女性雜合子，平時不發(fā)病，無自覺癥狀，部分患者可表現(xiàn)為慢性溶血性貧血癥狀。常因食用蠶豆、服用或接觸某些藥物、感染等誘發(fā)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)。因G6pD缺乏誘發(fā)的嚴(yán)重的急性溶血性貧血因紅細(xì)胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。
蠶豆病的病理原因是什么
蠶豆病的病理原因是：紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6pD)有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉后皆會發(fā)生急性溶血性貧血癥――蠶豆病，致病機制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細(xì)胞，因G6pD的缺陷不能提供足夠的NADpH以維持還原型谷胱甘肽(GSH)的還原性(抗氧化作用)，在遇到蠶豆種某種因子后更誘發(fā)了紅細(xì)胞膜被氧化，產(chǎn)生溶血反應(yīng)。G-6-pD有保護正常紅細(xì)胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當(dāng)G-6-pD缺乏時則紅細(xì)胞被破壞而致病。
蠶豆病的病狀體征是什么
蠶豆病的病狀體征是：早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛，繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿，尿呈醬油色，此后體溫升高，倦怠乏力加重，可持續(xù)3日左右。與溶血性貧血出現(xiàn)的同時，出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛加劇，肝臟腫大，肝功能異常，約50%患者脾大。嚴(yán)重病例可見昏迷、驚厥和急性腎衰竭，若急救不及時常于1～2日內(nèi)死亡。大多食蠶豆后1至2天發(fā)病，早期癥狀有厭食、疲勞、低熱、惡心、不定性的腹痛，接著因溶血而發(fā)生眼角黃染及全身黃疸，出現(xiàn)醬油色尿和貧血癥狀。嚴(yán)重時有尿團、休克、心功能和腎功能衰竭，重度缺氧時還可見雙眼固定性偏斜。
說到紫癜，也許很多人就會問：紫癜是什么病嚴(yán)重嗎？紫癜，也稱為紫斑，是出血性疾病最常見的臨床表現(xiàn)，引起紫癜的原因有：1、血小板質(zhì)與量的異常：血小板數(shù)量不足或質(zhì)量有問題，當(dāng)皮膚或粘膜受到碰撞、磨擦、擠壓的時候，即可出現(xiàn)大小不等的瘀斑，受損傷時則出血不止。2、毛細(xì)血管壁滲透性異常：常見于維生素c缺乏癥。3、菌血癥或敗血癥：毛細(xì)血管被細(xì)菌栓塞，故出血點中央尚可見小白點，其形態(tài)可成斑成片，或互相融合，或近中心部位壞死。
紫癜首先表現(xiàn)在皮膚上，為瘀點瘀斑的改變，在臨床上常見的包括過敏性紫癲，血小板減少性紫癲，壓力性紫癜，以及發(fā)生在中老年患者雙小腿的紫癜性皮炎，如果為血小板減少性紫癲相對來說嚴(yán)重一些，應(yīng)該治療原發(fā)病，改善體內(nèi)血小板數(shù)量，這樣才不容易導(dǎo)致紫癲的出現(xiàn)。如果為過敏性紫癲的話，如果不累積腎臟，主要表現(xiàn)為皮膚型，以及關(guān)節(jié)型，胃腸道型的話，相對來說是比較輕的，腎臟型紫癜是最嚴(yán)重的，最終導(dǎo)致腎功能衰竭或者嚴(yán)重的腎功能不全，壓力性紫癜主要是因為做劇烈的活動，或者是小孩兒哭喊，便秘等，造成小血管通透性增大，紅細(xì)胞外滲，造成的暫時性的紫癜，去除這個因素后，會很快的消退。
多數(shù)情況下過敏性紫癜經(jīng)過抗過敏治療可以治愈，有些少數(shù)癥狀比較輕，可以臨床觀察為主，不需要藥物治療也可以自愈。但因為病情難以預(yù)計，多數(shù)在發(fā)病后都給與抗過敏或是激素治療。一般可用些涼血、補氣養(yǎng)血的中藥，如：黨參、黃芪、白茅根、白芍、阿膠、生地、玄參等；西藥則采用安絡(luò)血、蘆丁、維生素C等。還可根據(jù)病情采用抗組胺藥物如苯海拉明、異丙嗪、安其敏、撲爾敏等。除非病情較重或有特殊情況外，一般不要采用糖皮質(zhì)激素
