懷疑先天性甲狀腺低下
體質(zhì)養(yǎng)生與先天因素。
大笑養(yǎng)心，抑郁“傷”心。注重養(yǎng)生，先要養(yǎng)心。早保健，晚死亡；晚保健，早死亡。古今的人們對養(yǎng)生有很多相關(guān)的勸諭和詩句，如果不需要我們的生活成悲劇，就必須注意養(yǎng)生。您對養(yǎng)生保健是如何看待的呢？為此，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編從網(wǎng)絡(luò)上為大家精心整理了《懷疑先天性甲狀腺低下》，僅供您在養(yǎng)生參考。
甲狀腺是人體重要的組織，是分泌甲狀腺激素的器官，甲狀腺對于促進(jìn)骨骼發(fā)育以及脖子腫大等癥狀，所以對于甲狀腺的功能應(yīng)該要有所了解。甲狀腺低下這種情況也有可能是先天性引起的，先天性的甲狀腺低下，會導(dǎo)致寶寶出現(xiàn)喂食困難以及便秘、皮膚有花斑等癥狀，希望媽媽們可以及時的帶孩子去醫(yī)院治療。
新生兒先天性甲狀腺功能低下癥狀
多數(shù)先天性甲狀腺功能減退癥患兒在出生時并無癥狀，因?yàn)槟阁w甲狀腺素(T4)可通過胎盤，維持胎兒出生時正常T4濃度中的25%～75%。
小貼士：新生兒期甲狀腺功能減退的相關(guān)癥狀出現(xiàn)的早晚及輕重與甲減的強(qiáng)度和持續(xù)時間有關(guān)，所以如果要給孩子檢查甲狀腺功能，可以等寶寶滿月之后再進(jìn)行檢查。
新生兒先天性甲狀腺功能具體癥狀
1、前囟大4cm×4cm，后囟0.5cm、身長偏低，胎便排出遲緩，便秘，生理性黃疸延長，少哭、哭聲嘶啞低直、嗜睡，喂養(yǎng)困難、食少或不吸吮、咽下困難、嗆奶，腹脹，臍疝，呆滯，體溫不升，常在35℃以下;
2、皮膚呈花斑狀、涼且濕，額紋多，舌大、寬且厚，呼吸道有黏液水腫致鼻塞及分泌物增多，面容臃腫狀，鼻根低平、眼距寬，發(fā)際低，高血脂者可見面部白色皮脂腺疹，呼吸表淺、困難，甚至呼吸暫停;
3、心率緩慢，心音低鈍。
3、新生兒先天性甲狀腺功能低下癥狀：如有下列癥狀應(yīng)去檢查確診
當(dāng)在護(hù)理寶寶的過程中遇到以下情況應(yīng)常規(guī)查甲狀腺功能以確診：喂養(yǎng)困難、生長障礙、哭聲低啞、體溫不升，經(jīng)常腹脹便秘、黃疸遲退、貧血、智力低下、頑固性低血糖，心包積液、原因不明的低電壓，伴有過期產(chǎn)、巨大兒、臍疝。
甲狀腺功能低下是一種并不常見的問題，很多先天性的更是比較少見。但是少見并不代表沒有出現(xiàn)，還是有一些孩子患上了先天性的甲狀腺功能低下。如果你發(fā)現(xiàn)自己的寶寶身體上出現(xiàn)了本文所講的癥狀表現(xiàn)，那么你就需要警惕是否存在著嬰兒甲狀腺功能低下。
相關(guān)閱讀
髕骨是指人體膝關(guān)節(jié)區(qū)域，而先天性髕骨脫位就表示一個人的膝關(guān)節(jié)區(qū)域不能正常直立，造成了行動困難。先天性髕骨脫位又是一種十分罕見的現(xiàn)象，在當(dāng)今醫(yī)學(xué)上對它的發(fā)生原因并不是特別的明確。而在發(fā)生了先天性髕骨脫位之后，會使一個人的小腿和大腿畸形，因此先天性髕骨脫位應(yīng)該如何矯正回來呢?
發(fā)病病因
病因不明，部分患者有遺傳傾向。偶可并發(fā)其它先天性畸形?；颊唧x骨外緣與髂脛束緊密相連，髂脛束攣縮嚴(yán)重，股四頭肌發(fā)育異常，股內(nèi)側(cè)肌缺如，髕骨發(fā)育很小，使整個伸膝裝置外移，以至引起一系列畸形：髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)的屈曲畸形、膝外翻、脛骨外旋和腰過份前凸。股骨髁間窩發(fā)育不良，但骨端基本正常。
臨床表現(xiàn)
出生后即見一側(cè)或雙側(cè)的膝關(guān)節(jié)屈曲攣縮，不能伸直，髕骨已移至股骨髁的外側(cè)，不能主動伸膝，被動伸膝也受限。由于髕骨較小，且不能伸膝，故在嬰兒的股骨髁外側(cè)不易捫及髕骨。2歲以前的X線側(cè)位片上可見伸膝裝置的陰影消失。2歲以后髕骨骨化中心逐漸出現(xiàn)，正位片上可見髕骨位于股骨髁的外側(cè)。
疾病治療
應(yīng)盡早手術(shù)治療，重建伸膝裝置。早期治療，膝關(guān)節(jié)功能多有恢復(fù)，伴隨的畸形隨生長發(fā)育而得以逐漸矯正。
手術(shù)步驟：
(一)松解髕骨外側(cè)一切攣縮組織，并作好重建準(zhǔn)備 切口從大腿外側(cè)中下沿髂脛束到脛骨結(jié)
節(jié)彎向內(nèi)側(cè)，將髕骨外側(cè)的攣縮組織充分松解，包括髕韌帶外側(cè)，將股外側(cè)肌的遠(yuǎn)端從髂脛束、股四頭腱外側(cè)緣和髕骨外緣的連接處縱形切斷，向上游離后備用。將攣縮的髂脛束切斷，如股二頭肌攣縮明顯則作延長，此時髕骨外側(cè)攣縮組織已完全被松解。
(二)髕骨的復(fù)位 沿髕骨內(nèi)緣股直肌與股內(nèi)側(cè)肌之間切開，此時髕骨可復(fù)位至股骨髁間。如果股四頭肌腱和髕韌帶仍不成直線，屈曲膝關(guān)節(jié)仍存有髕骨外脫位的力量，可將外側(cè)髕韌帶一半移縫至內(nèi)側(cè)，直至作脛骨結(jié)節(jié)內(nèi)下移手術(shù)。
(三)修補(bǔ)縫合軟組織，加強(qiáng)伸膝裝置將內(nèi)側(cè)松弛的關(guān)節(jié)囊及滑膜切除一部分后拉緊縫合。將股內(nèi)側(cè)肌稍向上游離之后用肌腹組織蓋過髕骨縫合于髕骨外緣，加強(qiáng)固定髕骨于中立位的力量。被松解的股外肌遠(yuǎn)端向上移位縫于股四頭肌腱上部，減少向外牽拉髕骨的力量。切除內(nèi)側(cè)多余關(guān)節(jié)囊及滑膜修補(bǔ)外側(cè)滑膜缺損。術(shù)中屈曲膝關(guān)節(jié)90°，髕骨不再向外滑移，即認(rèn)為滿意。術(shù)后長腿石膏托固定共6周，早期鍛煉股四頭肌收縮功能，拆石膏后練習(xí)膝關(guān)節(jié)伸屈活動。
先天性的疾病往往會在孩子的時候就會被發(fā)現(xiàn)，但是有些先天性疾病卻需要孩子長到一定的年齡才能手術(shù)。先天性眼睛顫動是一種并不常見的疾病，發(fā)病比較早，但是這種疾病并不是每天都會發(fā)生，但也沒有任何的規(guī)律，但是視力會受到嚴(yán)重的影響。治療先性眼睛顫動的方法可選擇光學(xué)性的矯正術(shù)，效果不錯。
先天性眼球震顫的表現(xiàn)
1.發(fā)病早，自幼即出現(xiàn)眼球震顫，或者發(fā)病時間不明確。
2.無晃視感,即事物無晃動感，即使眼震相當(dāng)嚴(yán)重，視物也沒有晃動的感覺，這是診斷先天性眼震的主要標(biāo)準(zhǔn)。
3.眼球的不自主持續(xù)擺動或者跳動，比較規(guī)律，不是漫無規(guī)律的眼球運(yùn)動，與視障性眼震不同。
4.眼球轉(zhuǎn)動無障礙，運(yùn)動無受限情況，無眼部畸形或者其他先天異常
5.一般日常生活活動無明顯障礙，雙眼視力和矯正視力一般都在0.1以上。
6.無平衡失調(diào)和眩暈等等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患和前庭功能障礙癥狀。
7.閉眼或者在黑暗中睜眼，眼震消失者屬先天性眼震，但先天性眼震并不全部如此。
8.先天性眼球震顫，一般不能自控，既所謂不自主性。但也有些病例，當(dāng)集中注意力時，眼震可以減輕，甚至可以消失;更有一些病例當(dāng)看見使用調(diào)節(jié)和輻輳時，眼球震顫減輕和消失。有些病人相反，甚至有些病人表現(xiàn)為越緊張，注意力越集中，眼震越加明顯。
9.先天性眼震有一特點(diǎn)：就是反向的視動性眼震，眼震的快相條紋鼓的轉(zhuǎn)動方向一致。
準(zhǔn)確的認(rèn)識先天性眼球震顫可以幫助家長更清楚的了解孩子的病情，并提醒家長應(yīng)當(dāng)及時的就醫(yī)治療。
主要的治療方法如下：
(1)一般處理
向患者及家屬解釋眼震是一種較為常見的難治性眼病，因?yàn)椴∫蚣鞍l(fā)病機(jī)制目前尚未十分清楚，所以迄今對眼震仍未有特別有效的治療方法，目前并不能根治眼震。
(2)病因治療
對能明確病因的眼震，去除病因?qū)χ委熓种匾紫纫懦髻|(zhì)性病變?nèi)顼B腦疾病、前庭疾病引起的眼球震顫。如對視力障礙性，應(yīng)盡早盡可能治療影響視力尤其中心注視的原發(fā)病;如對前庭周圍性眼震，應(yīng)控制急性迷路炎及其他內(nèi)耳疾病。
(3)非手術(shù)療法
1)光學(xué)矯正 對眼球震顫患兒均應(yīng)進(jìn)行屈光檢查，最好在靜止眼位進(jìn)行散瞳驗(yàn)光，矯正任何屈光不正，光學(xué)療法包括：
①普通眼鏡：普通凹、凸透鏡及圓柱鏡等可矯正患者合并的屈光不正。
②角膜接觸鏡：大齡兒童可以考慮配戴角膜接觸鏡矯正屈光不正，眼震患者不但視力提高，而且眼震減輕。這是因?yàn)榻佑|鏡增強(qiáng)了集合和輻輳從而增加中心注視時間，另外接觸鏡邊緣與瞼緣接觸摩擦產(chǎn)生感覺反饋?zhàn)饔?，使眼震減輕。對于無虹膜及白化病的眼震患兒，可以給予帶有人工虹膜的接觸鏡，以減少怕光，增加視力，減輕跟震。
③三棱鏡：采用三棱鏡有兩個目的，一是增進(jìn)視力，二是消除異常頭位，從而達(dá)到治療眼震的效果。治療原理在于先天性眼震在靜止眼位和使用輻輳和在黑暗環(huán)境下眼震可減輕或得到抑制。
囊腫這個疾病情況可以分為先天性的，也可以分為后天性的，但是大多數(shù)的囊腫都是先天形成的。而囊腫也可以長在人的皮膚表面，但是它也會存在人的內(nèi)部器官上，因此內(nèi)部器官發(fā)生囊腫的時候，很少能在第一時間被人察覺。囊腫又分為肝囊腫和腎囊腫等其他部位的囊腫，而如果是先天性囊腫的話嚴(yán)重嗎?
先天性肝囊腫是一種臨床常見的肝臟系統(tǒng)疾病，對于患者來說要積極的進(jìn)行治療和維護(hù)身體健康，保持健康的飲食習(xí)慣，避免受到囊腫的影響導(dǎo)致肝臟機(jī)能的異常，同時應(yīng)該注意自己的生活習(xí)慣的充分改善，可以多吃一些有助于保健和肝臟系統(tǒng)維護(hù)的而藥物，促進(jìn)先天性囊腫疾病得盡快恢復(fù)，緩解由于肝囊腫變異導(dǎo)致的系統(tǒng)失衡和激素水平異常等。
步驟/方法：
1、 這是一種比較嚴(yán)重的疾病，不同的患者不同年齡也會出現(xiàn)根本性的區(qū)別表現(xiàn)，肝囊腫一般在年輕人身體上發(fā)作的時候，可以通過手術(shù)的形式進(jìn)行治療，效果也不錯，但是老年人就相對較難。
2、 想要讓肝囊腫充分的獲得康復(fù)，要重視積極調(diào)理身體健康，保證飲食的營養(yǎng)和充分的衛(wèi)生，避免讓肝臟經(jīng)歷嚴(yán)重的生理反應(yīng)，對于患者本身來說也是一種影響和傷害，治療肝囊腫及時用藥很關(guān)鍵。
3、 藥物可以對肝囊腫形成控制，特別是先天性的肝囊腫，一旦發(fā)病將會必須使用少數(shù)形式可進(jìn)行切除，防止藥物的效果不能充分作用，以免對患者健康構(gòu)成影響，還會對肝臟機(jī)能損害。
注意事項(xiàng)：
先天性肝囊腫的發(fā)病幾率并不高，一般的而患者都是后天患病的，因此可以判斷，對于先天性肝囊腫的治療要注意及時準(zhǔn)確的用藥發(fā)，防止復(fù)發(fā)。
隨著年齡的增長，很多人發(fā)現(xiàn)自己眼睛下方有了眼袋的形成，而且眼袋給面容帶來的影響就是看起來更加的巷子老，這對愛美者們來說是很苦惱的，后天眼袋的形成可通過美容整形的方式來消除，當(dāng)然也要注意飲食與休息。但是先天性眼袋怎么去除好呢？有些人很年輕就已經(jīng)看到眼袋了，而這種眼袋也可選擇物理療法與手術(shù)療法。
眼瞼部位的皮膚松弛、萎縮，眼下的結(jié)締組織發(fā)生水腫，均可造成眼袋。眼袋可分為先天性和獲得性兩大類。先天性眼袋采用保守療法效果不好，只能通過手術(shù)矯正。絕大多數(shù)人的眼袋屬于獲得性。中醫(yī)認(rèn)為導(dǎo)致眼袋生成的根本原因是脾胃虛弱，因而治療獲得性眼袋就要健脾益氣，從根本上消除眼袋產(chǎn)生的土壤。
從發(fā)生原因上來看，眼袋可分為先天性和獲得性兩大類。前者多是由眼眶周圍的纖維結(jié)締組織強(qiáng)度和彈性不足造成的。而絕大多數(shù)人的眼袋屬于獲得性，這與不恰當(dāng)?shù)陌茨?、愛流眼淚、常畫眼線、慣于熬夜等因素有關(guān)。
治療
1.西醫(yī)治療
先天性眼袋保守療法效果不好，可進(jìn)行手術(shù)矯正。
2.中醫(yī)辨證施治
對獲得性眼袋，中醫(yī)采用健脾益氣的方法，以便從根本上消除眼袋產(chǎn)生的土壤。
藥方
參苓白術(shù)散。蓮子肉10克，薏苡仁10克，縮砂仁10克，桔梗10克，白扁豆15克，白茯苓20克，黨參20克，甘草20克，白術(shù)20克，山藥20克。
功用
益氣健脾，滲濕之瀉。
上述方藥一帖煎成兩劑，每天早晚各服一劑。不僅能有效去除眼袋，還能消退皮膚的濕氣，從而減少紅腫、瘙癢等過敏癥狀發(fā)生的幾率。
自我治療
1、保證睡眠解決眼圈發(fā)黑而且眼袋大，當(dāng)出現(xiàn)睡眠不足的時候，就會出現(xiàn)眼圈發(fā)黑的狀況，這是一種疲勞的表現(xiàn)。而大眼袋的產(chǎn)生則是因?yàn)樗卟蛔?，從而引起眼瞼下部的血管充血，導(dǎo)致大眼袋的產(chǎn)生。愛美的MM們可要保證睡眠拒絕熊貓眼咯!
2、薏仁水敷眼去除眼圈發(fā)黑而且眼袋大薏仁中含有多種元素，還具有散瘀、消腫的作用，能夠有效地去除下眼瞼部充血造成的眼圈發(fā)黑。將薏仁熬成水之后用化妝棉浸泡在薏仁水中，然后敷在眼部周圍的肌膚上，這樣能夠與有效地去除黑眼圈和眼袋!
3、眼圈發(fā)黑而且眼袋大可以用土豆敷眼將土豆切成薄片，然后取一個生雞蛋的蛋清部分，將土豆片粘上少量的蛋液，然后敷在眼部，等待10分鐘后，就可以用清水洗去。這樣的方法可以減輕眼袋的浮腫，緩解黑眼圈。
4、穴位按摩應(yīng)對眼圈發(fā)黑而且眼袋大首先，要現(xiàn)在食指的指腹上粘上少量的眼霜，然后用手指按壓印堂穴進(jìn)行按摩，接著就是眼明穴和承泣穴，每個穴位都要按壓5秒以上，重復(fù)做10次左右。這樣的按摩在一定程度上能夠去除黑眼圈和眼袋哦!
5、茶包冷敷去除眼圈發(fā)黑而且眼袋大用喝茶剩下的茶葉用紗布包好，然后放在冰箱里冷藏幾分鐘，取出來后敷在有眼袋和眼圈發(fā)黑的地方。用茶包冷敷能夠收斂和淡化黑眼圈以及眼袋!愛美的姑娘們不要急著扔掉茶葉咯!
雖然先天性鰓裂瘺是一種十分罕見的疾病，但是發(fā)生在寶寶身上之后，會令家長們十分擔(dān)憂。所以要排查自己寶寶是否具有先天性鰓裂瘺情況，應(yīng)當(dāng)細(xì)致的觀察寶寶的身體和帶寶寶去醫(yī)院檢查?；剂讼忍煨匀询浀膶殞?，他們的頸部一般都會出現(xiàn)膿包，膿包上有一個小洞。當(dāng)寶寶患了先天性鰓裂瘺之后，應(yīng)該如何治療呢?
它是一種先天性發(fā)育形成的疾病，幼兒較多發(fā)。那么?下面，我們看看專家的介紹，希望能提高對該疾病的認(rèn)識。一起看看吧 。
鰓裂瘺是先天性發(fā)育性疾病，并不算少見，以第二鰓弓來源較多一些，第一鰓弓來源的相對少一些，但不是罕見疾病。
第一鰓弓來源的鰓裂瘺似乎并不大，目前癥狀還算穩(wěn)定，但也有可能會出現(xiàn)急性的感染，需要注意，保持局部清潔，提高孩子的抵抗力。手術(shù)目前是治療鰓裂瘺的最有效手段，您孩子的年齡也可以手術(shù)了。當(dāng)然手術(shù)都有風(fēng)險，在這個部位主要的風(fēng)險就是術(shù)后復(fù)發(fā)和面神經(jīng)的問題，手術(shù)本身不大，不要擔(dān)心。 鰓裂瘺管主要表現(xiàn)為耳內(nèi)流膿，下頜角后下方有包塊，壓之耳內(nèi)分泌物增多，繼發(fā)感染可出現(xiàn)疼痛、發(fā)熱等癥狀。
第二、三、四鰓裂瘺管在胸鎖乳突肌前緣有瘺口，有時瘺口很細(xì)，細(xì)如針尖或小凹陷，該處常有少許分泌物。病人常覺口內(nèi)有臭味。
鰓裂襄腫和瘺均須手術(shù)治療.手術(shù)時間以病兒一歲以后為宜。如有急性感染或膿腫形成,須引流膿腫?？刂聘腥靖泻髶衿谑中g(shù)。術(shù)中要注意熟悉并仔細(xì)瓣認(rèn)緊靠襄腫或病變鄰近的重要血管神經(jīng)，分離應(yīng)緊靠襄腫或瘺管壁進(jìn)行。
防止副損傷，追蹤瘺管，徹底切除病變組織，妥善處理殘漏，以免復(fù)發(fā)。術(shù)后主要并發(fā)癥為傷口長期不愈，有粘液性分泌物外溢，示殘瘤瘺管，常需擇期再次手術(shù)。
通過上面的介紹，相信您對腮裂瘺管有一定的認(rèn)識了吧，希望上邊的知識對您的治療有幫助。
脈絡(luò)膜在眼球中發(fā)揮的主要作用就是避免進(jìn)入眼睛的光線干擾到眼睛的正常功能，所以脈絡(luò)膜在眼球中發(fā)揮的功能是必不可少的。但是存在先天性脈絡(luò)膜缺損的狀況，這種人群他們的視力狀況都存在很大的問題。先天性脈絡(luò)膜缺損也可以通過眼球上的一些反應(yīng)觀察出來，因此患了先天性脈絡(luò)膜缺損應(yīng)該如何治療呢?
脈絡(luò)膜缺損表現(xiàn)
臨床表現(xiàn)
脈絡(luò)膜缺損有典型和非典型兩種。典型的脈絡(luò)膜缺損多為雙眼，偶有單眼。缺損區(qū)因缺乏脈絡(luò)膜及視網(wǎng)膜色素上皮層。缺損區(qū)的范圍及形態(tài)變異很大。通常為直立的鈍角三角形、盾形或橢圓形等。缺損區(qū)邊緣境界分明，常有不規(guī)則的色素沉著?；野咨睋p區(qū)內(nèi)，表面光滑，有時可見散在棕褐色斑，表示鞏膜棕色板尚有殘存。非典型脈絡(luò)膜缺損少見。多為單眼，常孤立存在于眼底任何區(qū)域，鞏膜暴露，輕度凹陷，并有色素沉著，與典型者相同，有人認(rèn)為黃斑缺損即為非典型脈絡(luò)膜缺損。
脈絡(luò)膜缺損可伴有小眼球、小角膜、虹膜部分缺損等眼部其他先天異常。
疾病分類
眼科
疾病描述 脈絡(luò)膜缺損分典型和非典型兩種。
癥狀體征
典型的脈絡(luò)膜缺損多雙眼發(fā)生，位于視盤下方，也有包括視盤在內(nèi)。缺損區(qū)表現(xiàn)為無脈絡(luò)膜，通過菲薄的視網(wǎng)膜透見白色鞏膜，邊緣多整齊，有色素沉著，常伴有小眼球、虹膜異常、視神經(jīng)異常、晶狀體缺損以及黃斑部發(fā)育異常等。非典型者較多見，多為單眼，可位于眼底任何部位，黃斑區(qū)缺損最多見，中心視力上司，其他與典型者相似。
疾病病因
多與早期胚眼的發(fā)育過程中胚裂閉合不全有關(guān)。
脈絡(luò)膜缺損跟我們胚胎發(fā)育階段有非常大的關(guān)系，對于孕婦來說一定要注意身體。對于日常飲食和胎兒護(hù)理工作一定要多加的細(xì)心，為了避免這類患者的持續(xù)增多，孕婦可以進(jìn)行定期的檢查身體，通過醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測胚胎的健康與否。
2脈絡(luò)膜炎有哪些癥狀
脈絡(luò)膜炎又稱后葡萄膜炎，因脈絡(luò)膜血管源于睫狀后短動脈，故可單獨(dú)發(fā)病。那么脈絡(luò)膜炎有哪些癥狀表現(xiàn)呢?下面將為您具體介紹。同時衷心的祝愿您身體健康，生活愉快。
脈絡(luò)膜炎的癥狀表現(xiàn)
1、癥狀
位于赤道部及其以前的局灶性脈絡(luò)膜炎，可完全沒有癥狀，或僅有眼前黑影飄動;位于后極部，尤其是累及黃斑區(qū)的彌漫性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎，除有黑影飄動外，還可出現(xiàn)視物變形、暗點(diǎn)、閃光感和(或)不同程度的中心視力減退。
2、體征
①初期：玻璃體混濁，混濁物為淋巴細(xì)胞和纖維蛋白組成，成星狀，絲狀及法埃狀、雪球狀。
②急性期：眼底可見局灶性或播散性、邊界不清、大小不一的黃白色滲出灶，病灶位于視網(wǎng)膜血管之下。病灶處視網(wǎng)膜水腫。彌漫性脈絡(luò)膜炎則看不到孤立的病灶，而是表現(xiàn)為廣泛性視網(wǎng)膜水腫、視網(wǎng)膜血管充盈和玻璃體內(nèi)大量的炎性滲出物。熒光素眼底血管造影可見脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜屏障破壞，有明顯的熒光素滲漏。
③瘢痕期：眼底可見病灶邊界清楚、呈黃白色或灰白色，病灶內(nèi)可見色素斑點(diǎn)，其周圍被色素環(huán)繞形成陳舊病灶。由于病變破壞脈絡(luò)膜血管和視網(wǎng)膜色素上皮萎縮程度的不同，有的眼底呈棕紅色晚霞樣外觀，有的大病灶內(nèi)暴露粗大的脈絡(luò)膜血管及白色的鞏膜組織。
先天性心臟病這種癥狀是比較常見的，它對于患者的身心造成很大的傷害，建議大家應(yīng)該要知道先天性心臟病的治療方法。當(dāng)寶寶出現(xiàn)先天性心臟病的情況，一般是會表現(xiàn)出心臟呼吸不暢以及鼻尖青紫等，媽媽們要知道寶寶出現(xiàn)先天性心臟病的表現(xiàn)癥狀，有助于及時的治療先天性心臟病。
小兒先天性心臟病有哪些癥狀
輕微的小兒先天性心臟病是沒有明顯癥狀的，一般是發(fā)展到一定程度后才會表現(xiàn)出來。下面我們簡單介紹一些小兒先天性心臟病的常見癥狀。
1、青紫。一般是出生后持續(xù)存在，也有可能是在出生后三至四個月逐漸顯現(xiàn)，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明顯。
2、心臟雜音。多數(shù)先天性心臟病都可聽到雜音，這種雜音比較響亮，粗糙，嚴(yán)重者可伴有胸前區(qū)震顫。部分正常兒童會有生理性雜音。
3、體力差。由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重癥患兒在嬰兒期就有喂養(yǎng)困難，年長兒不愿活動，喜蹲踞，活動后易疲勞，陣發(fā)性呼吸困難，缺氧嚴(yán)重者常在哺乳、哭鬧或大便時突然昏厥，易出現(xiàn)心衰。
4、易患呼吸道感染。多數(shù)先天性心臟病由于肺血增多，平時很容易患呼吸道感染，這就又進(jìn)一步導(dǎo)致心功能衰竭，二者常常互為因果，成為患兒死亡的一大原因。
5、心衰。通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴(yán)重的心臟缺損，而且臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致，患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，血壓常偏低，肝大，但外周水腫較少見。
6、發(fā)育障礙。先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常表現(xiàn)為引錄瘦弱營養(yǎng)不良發(fā)育遲緩等。
當(dāng)爸爸媽媽們發(fā)現(xiàn)自家寶寶有上述部分癥狀時，就應(yīng)該要及時到醫(yī)院就診了，一旦確診是先天性心臟病，需由醫(yī)生做出最佳手術(shù)方案。目前絕大多數(shù)先天性心臟病都是可以完全治愈的。 ...
小兒先天性心臟病能治好嗎
目前絕大多數(shù)先天性心臟病都是可以完全治愈的，有的可以通過手術(shù)治療，有的可以自行愈合，這個是由患兒的病癥類型決定的。
1、室間隔缺損。這是先天性心臟病中最常見的一種。小型缺損，常無明顯癥狀，大型缺損，可見發(fā)育遲緩、疲倦無力、消瘦、蒼白，易患上呼吸道感染。室間隔缺損，一部分患兒在10歲前尚有自行閉合的可能，所以，如無并發(fā)癥，手術(shù)可在10歲以后進(jìn)行。
2、動脈導(dǎo)管未閉。是小兒先天性心臟病較常見的一種類型，經(jīng)檢查確診后，最好在4-15歲進(jìn)行手術(shù)治療，因4歲以前尚有自行愈合的可能。
3、房間隔缺損。女孩多于男孩，臨床表現(xiàn)因缺損大小而異。一般可見發(fā)育遲緩、面色蒼白、易疲勞、活動后常出現(xiàn)胸悶氣短。如無合并癥，應(yīng)在10-15歲進(jìn)行手術(shù)治療為宜。
4、法洛氏四聯(lián)癥。此型較重，常在嬰兒時期即出現(xiàn)口唇、指、趾端紫紺、氣急、呼吸困難、發(fā)育遲緩、。一般在5-15歲進(jìn)行手術(shù)治療較為理想，但手術(shù)成功率不高。
在經(jīng)過治療后，家長們依然需要細(xì)心呵護(hù)，這樣更有利于寶寶的康復(fù)。
新天性唇腭裂這種情況是因?yàn)榛虻膯栴}引起的，也有可能是因?yàn)樘涸诎l(fā)育的過程受到細(xì)菌的感染，這些先天性唇腭裂是可以通過B超以及彩超的方法檢查出來的，所以檢查大家可以了解清楚先天性唇腭裂的癥狀。對于先天性唇腭裂的修復(fù)方法一般都是寶寶出生后的3個月后進(jìn)行修復(fù)手術(shù)。
唇腭裂的原因
嬰兒唇腭裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形，平均每出生700個嬰兒中就有1個患唇腭裂。唇腭裂這種先天性畸形主要是在孕媽媽懷孕的第4周到第10周期間，由于某些致病因素而導(dǎo)致胎兒面部發(fā)育障礙。目前醫(yī)學(xué)認(rèn)為可能的致病因素有：
1、遺傳因素：部分患兒直系或旁系親屬中有類似畸形發(fā)生。大約有20%左右唇腭裂患兒可查詢出有遺傳史。
2、感染和損傷：懷孕初期(2個月左右)的媽媽感染過病毒，如流感、風(fēng)疹或受過某種損傷可能成為唇腭裂的致病原因。
3、孕媽媽懷孕期間患有如貧血、糖尿病、嚴(yán)重營養(yǎng)障礙等慢性疾病。
4、懷孕期間服用某些藥物：如鎮(zhèn)靜藥、抗癲癇藥及激素類藥等。
5、懷孕期間媽媽接受過大劑量X線照射。
6、在實(shí)驗(yàn)動物研究中發(fā)現(xiàn)小鼠缺乏維生素A、維生素B及泛酸、葉酸等食物成分時，可以產(chǎn)生包括F裂在內(nèi)的各種崎形。有人曾調(diào)查生過唇腭裂患兒的母親，有的在懷孕早期因妊娠性嘔吐或偏食而有明顯的鈣、磷、鐵及維生素B、維生素C、維生素D等缺乏的情況。所以妊娠早期的營養(yǎng)缺乏可能是發(fā)病誘因之一。
7、目前認(rèn)為，與先天性唇腭裂畸形發(fā)生有關(guān)的藥物包括六大類：激素類、抗痙攣藥、烷化劑、抗生素類、維生素類和鎮(zhèn)靜劑。所以孕媽媽在懷孕期間一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，切勿隨意服食藥物，以免造成不可挽回的傷害。
8、感染和損傷因素母體在妊娠初期催患病毒感染，可能影響胚胎的發(fā)育而發(fā)生唇腭裂或面裂畸形。
唇腭裂不僅嚴(yán)重影響面部美觀，還因口、鼻腔相通，直接影響發(fā)育，經(jīng)常招致上呼吸道感染，并發(fā)中耳炎，寶寶也會因吮奶困難導(dǎo)致明顯營養(yǎng)不良。所以，唇腭裂的預(yù)防關(guān)鍵在于懷孕早期。
唇腭裂能治好嗎
唇腭裂的治療是一項(xiàng)系列性治療，缺一不可。唇腭裂可分為：單側(cè)唇腭裂和雙側(cè)唇腭裂。目前國內(nèi)外公認(rèn)唇裂最佳手術(shù)時間為生后3個月就是指單側(cè)唇腭裂的嬰兒。腭裂為生后12個月則為雙側(cè)唇腭裂的嬰兒治療的最佳時期。治療目的是為了恢復(fù)上唇正常形態(tài)和正常的語言功能。
在腭裂手術(shù)方式的選用方面，原則上是選用那些既能有效恢復(fù)腭裂患兒語音，又對上頜骨生長影響作用輕的手術(shù)方法。研究表明，與唇裂修復(fù)術(shù)同期進(jìn)行的硬腭裂犁骨瓣修復(fù)法可以有效減少腭裂的裂隙寬度，使大部分患兒避免或減少了腭裂修復(fù)術(shù)中，在兩側(cè)近齦緣處所做的松弛切口以及將腭黏膜骨膜瓣向中線移動的距離，且未對上頜骨的早期生長產(chǎn)生明顯影響。
唇腭裂術(shù)后往往伴有不同程度鼻畸形，即裂側(cè)鼻孔扁平、塌陷、鼻尖歪等，應(yīng)在8歲時做鼻畸形矯正術(shù)。另外唇腭裂小孩常有上頜牙齒排列不齊，出現(xiàn)反胎即地包天。應(yīng)在12歲左右進(jìn)行牙齒正畸治療。
唇腭裂的治療為綜合性治療，需要口腔科、外科、整形外科、兒科以至心理醫(yī)師的通力合作。爸媽在配合治療的同時，要做好患兒的喂養(yǎng)、語音訓(xùn)練以及心理矯治，這三方面的配合對治療患唇腭的孩子來說缺一不可。
女性到懷孕中期時，就會做一些針對胎兒器官發(fā)育是否完全的檢查，比如會有針對胎兒心臟病的檢查項(xiàng)目，但是這種項(xiàng)目也不是百分百絕對準(zhǔn)確的，有些孩子出生后仍然發(fā)生了先天性肺動脈閉鎖的情況。肺動脈閉鎖指的是一種先天性的心臟病，雖然可以進(jìn)行手術(shù)治療，但后期需要做幾次手術(shù)，但最終是可以治愈的。
肺動脈閉鎖是一種較少見的先天性心臟病，發(fā)病率在先天性心臟病中約占1%～3%。室間隔完整的肺動脈閉鎖是指主肺動脈、肺動脈瓣及肺動脈左右分叉部這三者中的一處或幾處發(fā)生閉鎖，常伴有不同程度的右心室、三尖瓣發(fā)育不良。室間隔完整，大動脈關(guān)系正常。伴有室間隔缺損又稱假性總動脈干，為法洛四聯(lián)癥中最嚴(yán)重類型，由于肺動脈瓣閉鎖或缺如，右心室和肺動脈之間沒有通道，肺動脈干本身亦可能閉鎖或發(fā)育不良。
90%以上患兒于出生時或出生后很短時間內(nèi)即出現(xiàn)紫紺，并呈進(jìn)行性加重。紫紺的程度主要取決于通過動脈導(dǎo)管和其他體-肺動脈交通到肺的血流量。若動脈導(dǎo)管小，紫紺重，存活者均有杵狀指(趾)。生長發(fā)育障礙，常有活動后心悸氣短，但蹲踞少見。如果體-肺交通較大，紫紺較輕，易患呼吸道感染，?？稍缙诔霈F(xiàn)心衰。如動脈導(dǎo)管趨向閉合，則紫紺呈進(jìn)行性加重。重癥患兒動脈氧分壓可降至20mmHg，血氧飽和度僅為40%左右。右心衰竭多見于三尖瓣關(guān)閉不全的患者，有肝大、浮腫及心尖區(qū)奔馬律。如順產(chǎn)，一般患兒可發(fā)育較好，生后有紫紺，呼吸困難和代謝性酸中毒。
治療
先天性肺動脈閉鎖的治療一直是很多先天性肺動脈閉鎖患者最為關(guān)注的問題之一，北京阜外醫(yī)院小兒心臟外科王強(qiáng)指出先天性肺動脈閉鎖常合并大的體肺側(cè)支，體肺分流，建立正常的入肺血流，因?yàn)樽笥曳蝿用}發(fā)育不好，手術(shù)之后就會改善，側(cè)枝就會閉合。后期再擇期手術(shù)，分期手術(shù)有的時候也會達(dá)到根治的目的。
肺動脈的發(fā)育情況決定了先天性肺動脈閉鎖手術(shù)的復(fù)雜程度。肺動脈的發(fā)育情況好就可以做根治手術(shù)。
對于1、2型先天性肺動脈閉鎖不常合并體肺側(cè)支。體肺側(cè)支很危險，患者可能都下不了手術(shù)臺，先天性肺動脈閉鎖的病人一定要做造影，觀察是否存在體肺側(cè)支，如果存在要先做介入，然后再手術(shù)。做介入封堵，孩子出現(xiàn)缺氧癥狀，然后及時手術(shù)，解除患者缺氧情況。
3、4型先天性肺動脈閉鎖的動脈導(dǎo)管基本閉合，主要靠體肺側(cè)支來維持，先做體肺分流手術(shù)，然后觀察肺血管發(fā)育情況，門診隨診直到肺血管發(fā)育變好再擇期做根治手術(shù)。
每個人從生下來的皮膚顏色就是不太一樣的，人們一般也會喜歡不同顏色的皮膚，有的人比較習(xí)慣自己的皮膚是黑色的，有的人也比較習(xí)慣自己的皮膚是黃色的，但是還是有很多人希望自己的皮膚能夠盡量白皙一些，由于遺傳或者其他的原因，有些人的皮膚就是先天性的黑色，這樣其實(shí)通過一些方法還是能夠變白的。
天生皮膚黑，這對人而言是個失望的事情，尤其對于女人而言。事實(shí)上，天生皮膚黑多半是由于遺傳基因問題，人們能做的改變或許不是那么多。但大家還是努力想改變這些，無論是從醫(yī)學(xué)上還是生活習(xí)慣上。本文并不能很明顯的告訴大家怎樣做能改變皮膚黑的情況，只是共同探討、相互交流。
天生皮膚黑怎么變白
1從運(yùn)動、飲食、習(xí)慣上改變新陳代謝。從不少的書籍或者資料上大家可以看到，皮膚黑與人的代謝有著明顯的關(guān)系，一般情況下，皮膚黑代表代謝不佳。因此，皮膚黑的朋友應(yīng)該多運(yùn)動，同時多食用一些利于新陳代謝的事物，并且結(jié)合良好的作息習(xí)慣，形成良好的系統(tǒng)代謝。
2利用護(hù)膚產(chǎn)品保護(hù)皮膚并修飾缺點(diǎn)。護(hù)膚品有好多說能深入皮膚美白，暫且不說能否有顯著的效果，如果買到好的產(chǎn)品必然能夠有所作用，至少會起到修飾作用。長期下來，人們總會感覺皮膚好像有所改善。但護(hù)膚品的選擇需要慎重，因?yàn)橛貌缓每赡苓m得其反。
3嚴(yán)禁暴曬或者在溫?zé)岬拇猴L(fēng)中過度吹拂。大家會注意到，皮膚黑的人往往更怕曬或者風(fēng)的吹拂，因?yàn)樯陨缘奶枙窨赡茏屍つw變得更黑，甚至?xí)p傷皮膚。因此，皮膚稍黑的朋友要注意保護(hù)皮膚，盡量避免暴曬。另外，春天來了，春風(fēng)容易讓人變黑，要注意安排出行。
4保持心情良好，并且建立自信。心情好有自信，加上合理的服裝搭配，即便皮膚有些偏暗也并非什么大不了的事情。請記住人都有特色，人都有優(yōu)勢，相信自己，散發(fā)從內(nèi)而亡的光澤，皮膚也會逐漸好起來。另外注意身體調(diào)理，讓人體健康，皮膚也會越來越好。
眼睛是一個十分脆弱的部位，但是同時眼睛存在的一些先天性疾病也是很多的。例如先天性眼球震顫，就是一種先天遺傳的眼睛疾病問題。先天性眼球震顫的發(fā)病原因也是十分復(fù)雜，在當(dāng)今醫(yī)學(xué)上也沒有明確找到它的發(fā)病原因，并且先天性眼球震顫對一個人的生活造成了很大危害。但是如果一個人患了先天性眼球震顫的話，會具有遺傳性嗎?
近些年來，我們可能都聽說過有一種新鮮的眼睛疾病，即便那就是先天性眼球震顫，這種疾病一般是眼球持續(xù)水平性，鐘擺型眼球震顫，因?yàn)檫@個疾病的發(fā)病機(jī)理不是很明確，但是它有較強(qiáng)的遺傳性，一般是常染色體性染色體等遺傳方式都有，所以在后天的孩子中，一定會表現(xiàn)出這種疾病，那么對孩子的健康就要格外重視了，那么先天性眼球震顫會遺傳嗎?
步驟/方法：
1、 首先可以明確告訴你的是先天性眼球震顫它是可以遺傳的，一般來說，它是常染色體遺傳性染色體，遺傳或者是隱性遺傳都有，所以這個疾病不容忽視，在生活中一定要及時的找出病因。
2、 既然這個疾病是可以遺傳的，所以在生孩子的時候一定要對母親或者父親做一個正常的體檢，要嚴(yán)格地排除這種疾病傳給下一代，同時一定要對自己的視力障礙，或者是對人體進(jìn)行全身性的檢查，以確定原因。
3、 這種畸變具有較強(qiáng)的遺傳性，所以在進(jìn)行選擇配偶的時候，一定要對身體有一個良好的認(rèn)識和體檢，這樣才不會把自己的疾病遺傳給下一代，不會造成更嚴(yán)重的悲劇產(chǎn)生，所以要知道重視。
注意事項(xiàng)：
眼球震顫不是一種獨(dú)立的疾病，而是一種臨床表現(xiàn)，可能原因很多，所以，要首先仔細(xì)查找病因。平時一定要注意自己的合理飲食和良好的生活方式。
很多疾病是天生的，雖然讓人苦惱，但隨著醫(yī)學(xué)越加的發(fā)達(dá)，很多先天性的疾病也會得到治愈，與正常健康人相差無幾，先天性脊柱側(cè)彎畸形的情況也是可以得到治愈的。很多孩子從出生后就患有此病，不僅影響身高發(fā)育，而且還給生活帶來更大的困難。如今，醫(yī)學(xué)上對于這種先天性的脊柱側(cè)彎治療有了很大的突破。
1、先天性脊柱側(cè)彎怎么辦
石膏固定法:采用合葉石膏固定法,但是方法繁瑣,患者需長期臥床,不易為病人所接受,后來問世的石膏固定法,其特點(diǎn)是病人可以早期下地活動,該石膏固定法亦可以用作單純脊柱融合術(shù)的輔助治療方法。
支具療法:是目前公認(rèn)有效的非手術(shù)療法且應(yīng)用最廣,其基本原理是利用生物力學(xué)三點(diǎn)或四點(diǎn)力矯正規(guī)律,以達(dá)到防止脊柱側(cè)彎加重的目的。其適用于側(cè)彎曲度在20～40°之間、側(cè)彎畸形尚不固定、有較大可能恢復(fù)的未成年患者。目前,多應(yīng)用改良的塑料貼身支具治療胸椎以下的脊柱側(cè)彎畸形。
2、脊柱側(cè)彎的原因
如姿勢不正確,一些人坐著的時候喜歡蹺二郎腿,工作、玩電腦時,單手吊著握鼠標(biāo),身體歪著。孩子看書寫字時喜歡歪趴在一邊等這些都容易導(dǎo)致脊柱側(cè)彎。還有單邊負(fù)重。如現(xiàn)在一些年輕女性喜歡單側(cè)背包,而且包的重量還不輕,這也容易誘發(fā)脊柱側(cè)彎。另外,一些家長為了防止孩子背過重的書包,選擇了拉桿書包,其實(shí)這樣孩子有可能在行走中身體往拉著書包的那一側(cè)彎曲,長期以往,也容易造成脊柱側(cè)彎。還有一些是因?yàn)殡p腳長度不等、外傷等因素造成的脊柱側(cè)彎,先天性的脊柱側(cè)彎及老年人椎間盤變性引起的脊柱側(cè)彎等。
3、脊柱側(cè)彎的癥狀有哪些呢
脊柱如果真的側(cè)彎的話,兩個肩膀就不會在一個平面上,就會出現(xiàn)高低肩。整個身體都會受到影響,骨盆也會傾斜,嚴(yán)重的話,對內(nèi)臟也會造成不同程度的影響。長時間歪著身子寫作業(yè),屬于一種學(xué)習(xí)陋習(xí),最好能夠糾正一下。
脊柱側(cè)凸怎么治呢
脊柱側(cè)凸按照病因可以分為功能性或器質(zhì)性兩種,或稱非結(jié)構(gòu)性和結(jié)構(gòu)性者。
非結(jié)構(gòu)性脊柱側(cè)凸。姿勢性側(cè)彎;腰腿疼痛,如椎間盤突出癥、腫瘤;雙下肢不等長引起;髖關(guān)節(jié)攣縮引起;炎癥刺激(如闌尾炎);癔癥性側(cè)彎。
最常見,占總數(shù)的75%-85%,發(fā)病原因不清楚,所以稱之為特發(fā)性脊柱側(cè)凸。根據(jù)發(fā)病年齡不同,可分成三類。
嬰兒型(0～3歲) 自然治愈型;進(jìn)行型。
少年型(4～10歲)。
青少年型(10歲～骨骼發(fā)育成熟之間)。
脊椎側(cè)凸治療:脊柱側(cè)凸的治療可分為兩大類,即非手術(shù)治療和手術(shù)治療。常見的非手術(shù)治療方法包括理療、體操療法、石膏、支具等,但最主要和最可靠的方法是支具治療。
在人的眼睛下面神經(jīng)構(gòu)成是十分復(fù)雜的，如果缺少了某一根神經(jīng)的話，就會影響到一個人正常使用眼睛的能力。但是存在先天性眼底發(fā)育不良的疾病，這主要是由遺傳基因所影響的一種疾病，所以先天性眼底發(fā)育不良會影響到一個人的正常視力，很多患有先天性眼底發(fā)育不良的孩子都存在弱視的現(xiàn)象。因此患上了先天性眼底發(fā)育不良，應(yīng)該如何治療呢?
視神經(jīng)發(fā)育不良常為位于視神經(jīng)入口處的缺陷，表現(xiàn)為視乳頭部分或全部缺損。若視神經(jīng)完全未發(fā)育稱為無視神經(jīng)。視神經(jīng)發(fā)育不良的患眼，視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄或缺如，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)目減少或消失。一般認(rèn)為該病系胚胎發(fā)育時視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層分化障礙所致。
病因
視神經(jīng)發(fā)育不良從胎兒期的最初胚芽期、器官發(fā)生期至第三個月末的發(fā)育過程中，都可能因某種原因生長停滯或發(fā)育異常。視神經(jīng)發(fā)育不良是一種非進(jìn)行性的先天性眼底發(fā)育異常，系胚胎發(fā)育13~17mm時視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)分化障礙所致。如果在視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育之前，胚裂已經(jīng)閉合，軸旁中胚葉組織不能進(jìn)入胚裂，則導(dǎo)致視神經(jīng)不發(fā)育。其臨床上分為兩型，第一型視乳頭缺損合并視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜缺損，第二型完全位于視神經(jīng)鞘內(nèi)，是真性視乳頭缺損。合并脈絡(luò)膜缺損者系同時合并了原始視泡周圍的中胚葉組織發(fā)育不良。
視神經(jīng)不發(fā)育及發(fā)育不全的具體病因不明。少數(shù)為顯性遺傳，多數(shù)可能與母體懷孕早期藥物影響或感染性疾病有關(guān)，妊娠期應(yīng)用苯妥英鈉、奎寧等或感染梅毒、風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒均可引起。
預(yù)防
該病目前無明確的預(yù)防措施，但考慮其可能的病因，對患有該病患者的家系進(jìn)行家系分析，根據(jù)遺傳規(guī)律，避免生育高危子代;以及妊娠期避免應(yīng)用苯妥英鈉、奎寧等藥物或感染梅毒、風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒等，可能對減少該病的發(fā)生有一定的意義。
