坐珠達西(甘露)的說明書
韋達養(yǎng)生季節(jié)飲食。
天天常笑容顏俏，七八分飽人不老，逢君莫問留春術(shù)，淡泊寧靜比藥好。養(yǎng)生已經(jīng)成為很多中老年人關(guān)注的話題，作好了養(yǎng)生我們的生活質(zhì)量才更好。關(guān)于中醫(yī)養(yǎng)生，我們要掌握哪些知識呢？為此，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編從網(wǎng)絡(luò)上為大家精心整理了《坐珠達西(甘露)的說明書》，希望能為您提供更多的參考。
人的身體好不好，主要看這個人的腸胃健康不健康，許多疾病都是由于腸胃疾病而導致的，腸胃的健康是至關(guān)重要的。因此，我們一定要及時治療腸胃疾病，藥物治療是一種很不錯的方法。今天我們?yōu)槟扑]一種叫做坐珠達西(甘露)的藥物，該藥物對于腸胃疾病的治療很有效果。
【藥品名稱】
通用名稱：坐珠達西
商品名稱：坐珠達西(甘露)
拼音全碼：ZuoZhuDaXi(GanLu)
【主要成份】坐臺、寒水石、石灰華、唐古特烏頭、肉豆蔻、草果、川木香、訶子、西紅花、牛黃、麝香、熊膽等三十五味。
【性 狀】本品為黑色的水丸；氣芳香，味甘、澀、微苦。
【適應癥/功能主治】疏肝、健胃、清熱、愈潰瘍、消腫。用于"木布"病遷不愈，胃脘嘈雜、灼痛，肝熱痛，消化不良，呃逆，吐瀉膽汁，壞血和煙汁樣物（即赤白痢疾），急腹痛、黃水病、臟腑痞瘤，食物中毒以及陳舊內(nèi)科疾病，浮腫、水腫等。
【規(guī)格型號】1g*6s
【用法用量】一次1丸，每2-3日1丸，清晨開水泡服。
【不良反應】尚不明確。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】忌用酸、腐、生冷、油膩食物。
【藥物相互作用】如與其他藥物同服可能會發(fā)生相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密封。
【包 裝】6丸/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字Z54020058
【生產(chǎn)企業(yè)】西藏自治區(qū)藏藥廠
以上內(nèi)容就是對于坐珠達西(甘露)的各種藥效介紹了，希望可以對您的腸胃疾病治療帶來幫助。許多患者對于腸胃疾病都比較畏懼，感覺這種疾病一旦患上就很難治愈了，其實不然，只要您能正確的飲食和選擇正規(guī)的藥物，治愈不是問題。
Ys630.com相關(guān)知識
現(xiàn)在呼吸道疾病的發(fā)病率越來越高，所以治療呼吸道疾病的藥物也層出不窮，那么患者在這么多藥物面前，該做出怎樣的選擇呢?據(jù)了解，回生甘露丸(甘露)在治療呼吸道疾病上是受到好評最多的藥物，那它到底有多少，我們聽聽醫(yī)生的介紹。
【藥品名稱】
通用名稱：回生甘露丸
商品名稱：回生甘露丸(甘露)
【適應癥/功能主治】滋陰養(yǎng)肺，制菌排膿。用于肺膿腫，肺結(jié)核，體虛氣喘，新舊肺病。
【規(guī)格型號】0.25g*40s
【用法用量】口服。一次8丸，一日2-3次，研碎后服用。
【不良反應】尚不明確。
【注意事項】尚不明確。
【有 效 期】0 月
【批準文號】國藥準字Z20023196
【生產(chǎn)企業(yè)】西藏自治區(qū)藏藥廠
【主要成份】石灰華、紅花、檀香、石榴子、甘草、葡萄、蚤綴、力嘎都、香旱芹子、肉桂、木香、沙棘果膏、肉草果、綠絨蒿、兔耳草、短穗兔耳草、人工牛黃。
【藥理作用】滋養(yǎng)肺陰 肺為嬌臟，喜潤惡燥，肺陰虧虛，虛熱內(nèi)生，則肺失清肅，肉果草、石灰華、沙棘果膏滋陰養(yǎng)肺，且可清解肺中虛火。清解熱毒 外邪犯肺，郁而化熱成毒，短穗兔耳草、綠絨蒿、兔耳草、葡萄、香早芹子、牛黃清肺熱，解熱毒。逐瘀排膿 熱毒壅肺，氣血運行受阻，化腐成膿，紅花活血排膿，丁香、檀香、行氣止痛，肉桂通行血脈，氣血暢通，則熱除膿消。止咳化痰 邪熱壅肺，肺失宣降，肺氣上逆，則咳嗽，咯痰，沙棘果膏、甘草、蚤綴、力嘎都止咳化痰，而其寒涼之性又可清解肺熱，石榴子宣肺，復肺之宣降功能，則咳自止。
通過上述對于回生甘露丸(甘露)的介紹，您對于這種藥物的各種藥效都清楚了嗎?得啥別得病，沒啥別沒錢，呼吸道疾病的危害是大家有目共睹的，患上呼吸道疾病請及時接受正規(guī)的治療，選對藥物才能根治此病。
目前的藥物種類多種多樣，治療各種不同的疾病，藥物名稱也比較繁多，今天想為各位朋友們分享一種藥物雷珠單抗，這是一種用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑病變的藥物，但對于眼部或眼周圍感染的情況及對雷珠單抗及其成分過敏的患者是禁止使用的，接下來為大家更加詳細的介紹。
，有興趣的朋友們可以耐心查看一下內(nèi)容。
藥品名稱：諾適得(雷珠單抗注射液)
性狀：無色或微黃色無菌注射液
功效主治：用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑病變。
用法用量：推薦劑量：玻璃體注射0.5mg,每月1次,對不能耐受者,可改為每3個月注射1次,但可能導致療效下降。
化學成分：雷珠單抗
藥理作用：諾適得為一種重組人源化單克隆抗體,為腸道桿菌(E.coli)在含四環(huán)素的培養(yǎng)液中的產(chǎn)物,其受體結(jié)合部位是血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A),相對分子質(zhì)量為48000,包括有生物活性的裂解片段VEGF110、VEGF-A可促進新生血管生成和滲漏,被認為是導致濕性老年黃斑病變的原因。這種結(jié)合防止并阻礙了血管受體(VEGFR1和VEGFR2)在血管內(nèi)皮細胞表面的的相互作用,阻止血管內(nèi)皮增生,減少了視黃斑區(qū)血管的滲漏和視網(wǎng)膜新血管(V)的生成。 ：廣州寶芝林大藥房 轉(zhuǎn)載請注明出處 網(wǎng)址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
不良反應：常見的不良反應包括：結(jié)膜出血、眼痛、玻璃體漂浮感（飛蚊癥）、視網(wǎng)膜出血等。與注射過程有關(guān)的嚴重不良反應,發(fā)生率＜2%的包括眼部感染和眼壓升高；＜0.1%的包括：眼內(nèi)炎、孔源性視網(wǎng)膜剝離、醫(yī)源性白內(nèi)障。非眼部的嚴重不良反應（發(fā)生率＜4%）主要為動脈栓塞性疾病。 ：廣州寶芝林大藥房 轉(zhuǎn)載請注明出處 網(wǎng)址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
禁忌癥：眼部或眼周圍感染,對雷珠單抗及其成分過敏者禁用。
藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
注意事項：1.雷珠單抗妊娠期用藥分類等級為C,目前尚無孕婦及哺乳期婦女用藥的相關(guān)資料,故不推薦孕婦及哺乳期婦女應用。 2.老年及肝、腎損傷的患者應用時無需調(diào)整劑量。 3.僅用于眼內(nèi)玻璃體注射。每支注射劑僅用于單眼治療,如果雙眼都需要治療,應使用新注射劑并采取無菌措施,更換新的無菌手套、蓋布和眼罩。 4.在給藥前,必須采取無菌措施,用專用注射針頭和1ml注射器吸取0.2ml藥物,吸入藥物后,棄去針頭,該針頭不得用于玻璃體內(nèi)注射。玻璃體內(nèi)注射應使用包裝內(nèi)專用針頭。
常說的達英就是達英-35，可用于口服避孕。達英-35的功效有很多，除了避孕，還能治療痤瘡、婦女雄激素性脫發(fā)、輕型多毛癥、以及多囊卵巢綜合征患者的高雄性激素癥狀。跟其他的藥物一樣，達英-35必須慎重，全面了解達英說明書，了解不良反應，適應癥，用法用量等，最大程度的保證正確用藥。
1、達英35說明書之成分
本品為復方制劑,其組份為2mg醋酸環(huán)丙孕酮和0.035mg炔雌醇。
2、達英35說明書之適應癥
用于口服避孕,也可用于治療婦女雄激素依賴性疾病,例如痤瘡,特別是明顯的類型,和伴有皮脂溢,炎癥或形成結(jié)節(jié)的痤瘡(丘疹膿泡性痤瘡、結(jié)節(jié)囊腫性痤瘡)、婦女雄激素性脫發(fā)、輕型多毛癥、以及多囊卵巢綜合征患者的高雄性激素表現(xiàn)。
3、達英35說明書之用法用量
口服。于每次月經(jīng)出血的第1天開始服藥,從藥盒中取出標記該周星期日期的藥片始用,以后每天按順序服用,直至服完21片,隨后7日不服藥。即使月經(jīng)未停也要在第8日開始服用下一盒藥。應在每天大約相同的時間服藥。
4、達英35說明書之不良反應
常見的有惡心、嘔吐、頭痛、乳房痛、經(jīng)間少量出血;較少見的有抑郁、皮疹及不能耐受隱形眼鏡;較嚴重的不良反應尚有血栓形成、高血壓、肝病、黃疸以及過敏反應等。
5、達英35說明書之注意事項
5.1、如果下述任何一種情況/危險因素存在,對于每位婦女應權(quán)衡應用炔雌醇環(huán)丙孕酮片的益處與可能出現(xiàn)的危險,在她決定開始使用前與她進行討論。如果以下任何情況或危險因素加重、惡化或首次出現(xiàn),婦女應與她的醫(yī)生聯(lián)系。醫(yī)生應決定是否需要停用炔雌醇環(huán)丙孕酮片。
5.2、循環(huán)系統(tǒng)疾病、流行病學的研究已經(jīng)表明,使用復方口服避孕藥(COCs)與動、靜脈血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗塞、中風、深靜脈血栓形成和肺栓塞的危險性增加有關(guān)。
達英35的副作用有哪些
規(guī)律服用達英35才能取得治療效果和所需的避孕保護。如果使用者忘記服藥的時間是在12小時以內(nèi),對避孕的保護作用不會降低。
一旦想起,必須立即補服,同時應仍在常規(guī)時間服用下一片藥物。如果忘記服藥的時間超過12小時,避孕保護可能降低。
服用炔雌醇環(huán)丙孕酮片必須按照包裝所指方向每天約在同一時間用少量液體送服。每日1片,連服21天。停藥7天后開始下一盒藥。
一般來說,患者在正確用藥的情況下是不會出現(xiàn)副作用的,然而,如果服用不注意細節(jié),在用法用量等方面不注意,容易出現(xiàn)副作用。長期服達英35可出現(xiàn)以下副作用:
乳房:觸痛、疼痛、增大、分泌。
中樞神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、偏頭痛、性欲改變、情緒抑郁/改變。
胃腸道:惡心、嘔吐、其它胃腸道主訴。
皮膚:多種皮膚疾病(如皮疹,結(jié)節(jié)性紅斑,多形性紅斑)。
泌尿生殖系:陰道分泌物改變
人體的呼吸系統(tǒng)是很容易患上各種疾病的，空氣質(zhì)量的好壞是主要的犯病因素，及時的治療是非常關(guān)鍵的。目前治療呼吸系統(tǒng)的藥物當中回生甘露丸的使用人群是最多的，回生甘露丸能很好的治愈您的各種呼吸系統(tǒng)疾病，讓您充分的享受清新空氣，讓您的肺部受到良好的保護。
【藥品名稱】
通用名稱：回生甘露丸
商品名稱：回生甘露丸
拼音全碼：HuiShengGanLuWan
【主要成份】石灰華，紅花，檀香，石榴子，甘草，葡萄，蚤綴，里噶都，香旱芹子，桂肉，木香，沙棘果膏，肉草果，綠絨蒿，兔耳草，短穗兔耳草，人工牛黃。
【性 狀】本品為棕褐色水丸；味酸、甘。
【適應癥/功能主治】滋陰潤肺，制菌排膿。用于肺膿腫，肺結(jié)核，體虛氣喘，新舊肺病等。
【規(guī)格型號】0.25g*30丸*3小盒
【用法用量】一次1-2g；一日1-2次。
【不良反應】尚不明確。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密閉，防潮。
【包 裝】90s/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字Z20103078
【生產(chǎn)企業(yè)】青海帝瑪爾藏藥藥業(yè)有限公司
呼吸道疾病雖然是小病，但是看了上邊的介紹后大家是不是覺得小病的隱患更大呢，是不是有及時治療的必要呢?相信您清楚之后，一定不會再為呼吸道疾病的治療感到為難，因為您知道回生甘露丸就是您的最好的選擇。
如今糖尿病已經(jīng)成為了一種普遍存在的疾病了，許多人的血糖都會偏高，長此以往下去很容易患上糖尿病。飲食的不合理是糖尿中發(fā)生的重要因素，預防糖尿病首先要做的就是少量多餐，并且保持飯后運動的習慣。治療糖尿病首選藥物進行治療，甘露消渴膠囊就是目前治療糖尿病特別好的藥物，下面來看看介紹。
【藥品名稱】
通用名稱：甘露消渴膠囊
商品名稱：甘露消渴膠囊
拼音全碼：GanLuXiaoKeJiaoNang
【主要成份】熟地黃、地黃、枸杞子、地骨皮、山茱萸、玄參、人參、黨參、黃芪、菟絲子、天花粉、當歸、黃連、白術(shù)、桑螵蛸、天冬、麥冬、澤瀉、茯苓。
【適應癥/功能主治】滋陰補腎，健脾生津。用于非胰島素依賴型糖尿病。
【規(guī)格型號】0.3g*50s
【用法用量】口服，一次4～5粒，一日3次，或遵醫(yī)囑。
【不良反應】尚不明確。
【禁 忌】對本品任何成分過敏者禁用；當本品性狀發(fā)生改變時禁用。
【注意事項】濕熱證者禁用。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情其咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密封，陰涼干燥保存。
【包 裝】0.3g*50s*1盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字Z14021413
【生產(chǎn)企業(yè)】山西廣譽遠國藥有限公司
看完了上述的介紹，您知道甘露消渴膠囊的各種功效和治療范圍了吧?每個人面對疾病的時候一定不要抵觸，更不要產(chǎn)生恐慌的心理，正確的面對就是治愈疾病的最好方式，嚴謹?shù)挠盟幉拍芨斓闹斡悄虿∵@種頑疾。
皮膚病作為當今常見的疾病之一，有著很強的傳染性，尤其是家人和朋友是最容易被傳染的，所以為了避免這種情況的發(fā)生，患者要及時采取措施治療。治療皮膚病的大多數(shù)患者采用藥物治療，那么您不妨試下鹽酸西替利嗪片(達內(nèi))，治療效果非常棒!
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸西替利嗪片
商品名稱：鹽酸西替利嗪片(達內(nèi))
英文名稱：Cetirizine Hydrochloride Tablets
拼音全碼：YanSuanXiTiLiQinpian(DaNei)
【主要成份】鹽酸西替利嗪。
【成 份】
化學名：(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽
【性 狀】此品為片劑。
【適應癥/功能主治】季節(jié)性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎及過敏引起的瘙癢和蕁麻疹的對癥治療。
【規(guī)格型號】10mg*10s
【用法用量】口服。推薦成人和2歲以上兒童使用。成人：一次1片，可于晚餐時用少量液體送服，若對不良反應敏感，可每日早晚各1次，一次半片。6～12歲兒童：一次1片，一日1次；或一次半片，一日2次。2～6歲兒童：一次半片，一日1次；或一次1/4片，一日2次。
【不良反應】偶有報告患者有輕微和短暫不良反應。如頭痛、頭暈、嗜睡、激動不安、口干、腹部不適。在測定精神運動功能的客觀試驗中，本品的鎮(zhèn)靜作用和安慰劑相似。罕有報道過敏反應。
【禁 忌】1.對羥嗪過敏者禁用。2.嚴重腎功能損害患者禁用。
【注意事項】1.腎功能不全患者應在醫(yī)生指導下使用。2.妊娠頭3個月及哺乳期婦女不推薦使用。3.服用本品時應謹慎飲酒。4.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。5.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】1．本品應謹慎與鎮(zhèn)靜劑（安眠藥）或茶堿同服。2．如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動物實驗表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體，臨床使用時中樞抑制作用較輕。
【藥代動力學】尚不明確。
【貯 藏】密封，置陰涼干燥處。
【包 裝】鋁塑包裝，10毫克/片，10片/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H20010598
【生產(chǎn)企業(yè)】昆山龍燈瑞迪制藥有限公司
關(guān)于鹽酸西替利嗪片(達內(nèi))的各種功能和用藥原則，您看了上邊的詳細介紹后都了解了吧，大家對于皮膚病千萬不能小看，及時治療，用對藥治療也是很關(guān)鍵的，您可以放心使用鹽酸西替利嗪片(達內(nèi))來治療，相信您用過后肯定會得到很好的治療效果，擺脫皮膚病給您在生活和工作上帶來的困擾，最后也祝您早日康復!
欣百達是一種主要用來治療抑郁癥的藥物，對于抑郁癥人們應該也不會感到陌生了，很多人群都因為患上抑郁癥而自殺身亡，抑郁癥是一種非常嚴重的疾病，對于抑郁癥是一定不能夠忽視的，如果經(jīng)過診斷發(fā)現(xiàn)有抑郁癥，那么就應該要積極的使用藥物來治療。當然藥物多多少少會帶來一定的副作用，或者說是有一些不良反應，人們有必要了解清楚，下面就來給人們介紹欣百達說明書。
【藥品名稱】
商品名稱：欣百達
通用名稱：鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
英文名稱：Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
【成份】
鹽酸度洛西汀。
【適應癥】
用于治療抑郁癥。
【用法用量】
1.起始治療
推薦欣百達的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考慮進食情況。
現(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實劑量超過60mg/日將增加療效。
2.維持/繼續(xù)/長期治療
一般認為抑郁癥的急性發(fā)作需要數(shù)月或更長時間的藥物治療，但尚沒有充足的試驗資料來確定患者應該連續(xù)服用度洛西汀治療達多長時間。對此類患者，應對其接受維持治療的必要性以及相應所需的劑量作定期評估。
3.特殊人群
腎臟功能受損患者的用量：對于晚期腎臟疾病(需要透析的)患者，或有嚴重腎臟功能損害(估計肌酐清除率30ml/min)患者，建議不用欣百達(見藥理毒理)
肝功能不全的患者的用量：建議有任何肝功能不全的患者避免服用欣百達(見藥理毒理和注意事項)
老年患者的用量：對于老年患者，建議不必根據(jù)年齡調(diào)整劑量。與任何藥物一樣，治療老年患者時應該慎重。在老年患者中個體化調(diào)整劑量時，增加劑量時應該額外小心。
對妊娠后三個月的女性患者的治療：在妊娠后三個月內(nèi)接觸SSRIs或SNRIs(五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑)的新生兒，產(chǎn)生的并發(fā)癥會導致住院時間延長、需要呼吸支持和管道喂食(見注意事項)。當孕期女性用度洛西汀治療時，在妊娠后三個月，醫(yī)生應對治療的潛在風險和獲益進行認真的評價，醫(yī)生應考慮在妊娠晚期逐漸減度洛西汀的用量。
4.度洛西汀停藥
已有報道欣百達及其他SSRIs和SNRLs藥物的停藥反應(見注意事項)。停藥時應對這些癥狀進行監(jiān)測。建議盡可能的逐漸減藥，而不是驟停藥物。由于減少藥物劑量或停藥而引起了無法耐受的癥狀時，可以考慮恢復使用以往的處方劑量。隨后再以更慢的速度減藥。
5.與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)間的換藥
MAOI停藥后至少14天才可開始欣百達的治療。欣百達停藥后至少5天才可以開始MAOI的治療(見禁忌和警告)
【不良反應】
以下不良反應數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。 一般不良反應 頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發(fā)生率5%。在安慰劑對照的臨床試驗中，度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比，度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。
血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中，平均糖尿病持續(xù)時間為12年，平均空腹血糖基線值為176mg/dL，平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期，度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定
【禁忌】
1.過敏
度洛西汀腸溶膠囊禁用于已知對度洛西汀腸溶膠囊或產(chǎn)品中任何非活性成分過敏的患者。
2.單胺氧化酶抑制劑
禁止與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)聯(lián)用。(見警告)
3.未經(jīng)治療的窄角型青光眼
臨床試驗顯示，度洛西汀有增加瞳孔散大的風險，因此，未經(jīng)治療的窄角型青光眼患者應避免使用度洛西汀。
【注意事項】
一般注意事項 1.肝臟毒性： 1.1度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中，09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中，度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中，有證據(jù)顯示ALT
【特殊人群用藥】
兒童注意事項：
對于兒童患者的療效和安全性尚不明確，如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權(quán)衡潛在的風險和臨床需要。
妊娠與哺乳期注意事項：
1.由于缺乏足夠的、設(shè)計良好的孕期女性對照研究，因此，只有在權(quán)衡對胎兒潛在的受益超過風險時，才考慮在母孕期使用度洛西汀。
2.當妊娠女性在妊娠晚期三個月接受度洛西汀治療時，醫(yī)生應對治療的潛在風險和獲益進行認真地評價(見用法用量)。
3.度洛西汀對于人類分娩的影響尚不明確。因此，只有證實度洛西汀對于胎兒的潛在獲益超過風險時才考慮在分娩期應用。
4.哺乳期大鼠應用度洛西汀后，度洛西汀和/或其代謝物會分泌到乳汁中。度洛西汀和/或其代謝產(chǎn)物能否分泌到人類的乳汁中尚不明確，但不推薦哺乳期應用度洛西汀。
老人注意事項：
在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異，其他臨床方面的報告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。
【藥物相互作用】
可能影響度洛西汀的其他藥物
度洛西汀的代謝與CYp1A2和CYp2D6有關(guān)
1.CYp1A2抑制劑-度洛西汀與氟伏沙明(強CYp1A2抑制劑)聯(lián)合應用于男性受試者(n=14)時，度洛西汀AUC增加超過5倍，Cmax增加約2.5倍，于1/2增加3倍。其他對CYp1A2代謝有抑制作用的藥物包括：西米普丁，喹諾酮類抗生例如環(huán)丙沙星，依諾沙星。
2.CYp2D6抑制劑-由于CYp2D6參與度洛西汀的代謝，所以合并使用度洛西汀和強CYp2D6抑制劑時，鹽酸度洛西汀的藥物濃度將會增加，(見[注意事項]項下藥物相互作用)。
聯(lián)合應用苯二氧卓類藥物的研究
1.勞拉西泮-穩(wěn)態(tài)濃度的度洛西汀(60mgQ12hrs)與勞拉西泮(2mgQ12hrs)合用時，度洛西汀的藥代動力學不受聯(lián)合用藥的影響。
2.替馬西泮=穩(wěn)態(tài)度洛西汀(60mg qhs)與替馬西泮(30mg qhs)合用時，度洛西汀的藥代動力學不受聯(lián)合用藥的影響。
度洛西汀可能影響的其他藥物
1.通過CYp1A2代謝的藥物-體外藥物相互作用研究顯示：度洛西汀對CYp1A2活性無誘導作用。因此，雖然未進行有關(guān)酶誘導作用的臨床研究，預計不會因為酶誘導作用而便CYp1A2底物(例如茶堿、咖啡因)的代謝增加。雖然體外研究顯示度洛西汀是CYp1A2抑制劑，但是度洛西汀(60mg每日兩次給藥)與作為CYp1A2底物的茶堿聯(lián)合應用時，茶堿的藥代動力學沒有明顯變化。因此，度洛西汀對CYp1A2底物的代謝不可能產(chǎn)生具有臨床意義的明顯影響。
2.通過CYp2D6代謝的藥物-度洛西汀是CYp2D6中度抑制劑，能夠增加經(jīng)CYp2D6代謝藥物的AUC和Cmax。([注意事項])，因而聯(lián)合使用度洛西汀和其他主要經(jīng)該酶代謝，并且治療劑量范圍狹窄的藥物時，應該謹慎(見[注意事項]項下藥物相互作用)。
3.通過CYp2C9代謝的藥物-體外研究顯示度洛西汀對CYp2C9酶的活性無抑制作用。因而，雖然未進行相關(guān)的臨床研究，預計度洛西汀對CYp2C9酶底物的代謝無抑制作用。
4.通過CYp3A代謝的藥物-體外研究結(jié)果顯示度洛西汀對CYp3A酶的活性無抑制或誘導作用。因而，雖然未進行相關(guān)的臨床研究，預計CYp3A酶底物(例如口服避孕藥和其他甾體藥物)不會因為酶誘導或抑制而產(chǎn)生代謝增強或抑制。
5.通過CYp2C19代謝的藥-體外研究結(jié)果顯示治療濃度的度洛西汀對CYp2C19酶活性無抑制作用。因而，雖然未進行相關(guān)的臨床研究，預計度洛西汀對CYp2C19酶底物的代謝無抑制作用。
聯(lián)合應用苯二氮卓類藥物的研究
6.勞拉西泮-穩(wěn)態(tài)濃度的度洛西汀(60mgQ12hrs)與勞拉西泮(2mgQ12hrs)合用時，勞拉西泮的藥代動力學不受聯(lián)合治療的影響。
7.替馬西泮-穩(wěn)態(tài)濃度的度洛西汀(20mg qhs)與替馬西泮(30mg qhs)合用時，替馬西泮的藥代動力學不受聯(lián)合治療的影響。
8.高血漿蛋白結(jié)合的藥物-因為度洛西汀與血漿蛋白高度結(jié)合，正接受其他高血漿蛋白結(jié)合的治療患者，服用度洛西汀時，可能會增加其他藥物的游離濃度，由此可能導致發(fā)生藥物不良反應。
9.中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥-當度洛西汀與其它中樞作用類藥物全用時，尤其與那些作用機理類似的藥物合用(包括酒精)，應慎用。與5-羥色胺能藥物合用(e.gSNRIs,選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑，阿米替林，曲馬多)可引起5-HT綜合證。
【藥理作用】
藥理作用
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。
毒理研究
1.遺傳毒性：
度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。
2.生殖毒性：
雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算，相對于人最大推薦劑量60mg/天[MRHD]的7倍)，未見對交配或生育力的影響。
大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當于MRHD的7倍和15倍)，可見胎仔體重降低，未見致畸作用。無影響劑量為10mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當于MRHD的2倍和3倍)。
大鼠圍產(chǎn)期經(jīng)口給予度洛西汀30mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算，大鼠相當于MRHD的5倍)時，幼仔出生后1天存活率、出生時和哺乳期體重下隆，無影響劑量為10mg/kg天。在劑量為30mg/kg/天時，幼仔出現(xiàn)行為改變，表現(xiàn)為反應性增高，如對噪音驚嚇反就增強、自主活動減少。子代斷奶后的生長和生殖行為未見不良影響。
3.致癌性：
大鼠和小鼠摻食法給予度洛西汀2年。雌性小鼠在度洛西汀劑量為140mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算，相當于MRHD的11倍)時，可見肝細胞腺瘤和肝細胞癌的發(fā)生率增加，無影響劑量為50mg/kg天(根據(jù)mg/m2推算，相當于MRHD的4倍)。雄性小鼠在度洛西汀劑量為100mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算，相當于MRHD的8倍)時，未見腫瘤發(fā)生率增加。雌性大鼠和雄性大鼠在劑量分別為27和36mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算，分別相當于MRHD的4和6倍)時，未見瘤腫發(fā)生率增加。
【貯藏】
15～30℃室溫保存。
【有效期】
24個月
【批準文號】
H20110320
【生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：Eli Lilly and Company
企業(yè)簡稱：Eli Lilly and Company
生產(chǎn)Indianapolis， IN 46285， USA
奈達鉑是一種抗癌藥物，一般癌癥病人都會需要使用到這種藥物，這種藥物抗癌的效果是比較好的，而且產(chǎn)生的毒副作用也會比較小，相比于其他的抗癌藥物來說，奈達鉑會更加的具有優(yōu)勢一些，因此這種藥物目前也已經(jīng)被廣泛應用。這種藥物雖說抗癌的效果較好，但是用這種藥物之前，也應當先察看奈達鉑說明書。
1成份：
本品主要成份為奈達鉑，化學名稱：(Z)－二氨(羥基乙酸-O1，-O2，)鉑。
分子式：C2H8N2O3pt
分子量：303.18
輔料：右旋糖酐。
所屬類別：
化藥及生物制品治療腫瘤的藥物抗腫瘤藥物細胞毒性藥物
性狀：
本品為類白色或淡黃色疏松塊狀物或粉末。
2適應癥：
主要用于頭頸部癌，小細胞癌，非小細胞肺癌，食管癌，卵巢癌等實體瘤。
規(guī)格：
(1)10mg
(2)50mg
用法用量：
臨用前，用生理鹽水溶解后，再稀釋至500ml，靜脈滴注，滴注時間不應少于1小時，滴完后需繼續(xù)點滴輸液1000ml以上。推薦劑量為每次給藥80-100mg/m，每療程給藥一次，間隔3-4周后方可進行下一療程。
3不良反應：
本品主要不良反應為骨髓抑制，表現(xiàn)為白細胞、血小板、血色素減少；其它較常見的不良反應包括惡心、嘔吐、食欲不振等消化道癥狀以及肝腎功能異常、耳神經(jīng)毒性、脫發(fā)等。其它不良反應雖發(fā)生率較低，但應引起關(guān)注：
（1）嚴重不良反應：
1) 過敏性休克癥狀 (0.1-5%)：出現(xiàn)過敏性休克癥狀(潮紅、呼吸困難、畏寒、血壓下降等)，應細心觀察，發(fā)現(xiàn)異常應立即停藥并做適當?shù)奶幚怼?/p>
2) 骨髓抑制 (頻度不明)：表現(xiàn)為紅細胞減少、貧血、白細胞減少、中性粒細胞減少、血小板減少、出血傾向 (0.1-5%)，應細心觀察末稍血象，發(fā)現(xiàn)異常，應延長給藥間隔、減量或停藥并進行適當?shù)奶幚怼?/p>
3) 腎功能異常 (0.1-5%)：出現(xiàn)血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代償性酸中毒及尿酸升高等，發(fā)現(xiàn)異常，對于是否繼續(xù)給藥，應慎重檢查。
4) 阿-斯綜合癥 (Adams-Stokes Syndrome)發(fā)作：有報道因使用本品引起阿-斯綜合癥而死亡的病例 (參照：注意事項12)。
5) 聽覺障礙、聽力低下、耳鳴 (頻度不明)：本品可引起耳神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應，表現(xiàn)為聽覺障礙、聽力低下、耳鳴。用藥期間應進行適當?shù)穆犃z查并觀察患者的狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常應停藥并做適當?shù)奶幚?；治療前用過其它鉑類制劑的、給藥前就有聽力低下、腎功能低下的患者應特別注意。
6) 間質(zhì)性肺炎 (頻度不明)：對于伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常的間質(zhì)性肺炎患者，應細心觀察，發(fā)現(xiàn)異常應終止給藥，并給予腎上腺皮質(zhì)激素等藥物進行適當?shù)奶幚怼?/p>
7) 抗利尿激素分泌異常綜合癥 (SIADH)(頻度不明)：表現(xiàn)為低鈉血癥，低滲透壓血癥，尿中鈉離子排泄增加，伴有高張尿、意識障礙等，發(fā)現(xiàn)這些癥狀應終止給藥，并采取限制水分攝取等適當?shù)姆椒ㄌ幚怼?/p>
（2）其他不良反應：
4禁忌：
以下患者禁用：
1．有明顯骨髓抑制及嚴重肝、腎功能不全者。
2．對其它鉑制劑及右旋糖酐過敏者。
3．孕婦、可能妊娠及有嚴重并發(fā)癥的患者。
5注意事項：
1．本品應盡可能在具有腫瘤化療經(jīng)驗的醫(yī)師指導下使用，慎重選擇患者，應具有應對緊急情況的處理條件。
2．聽力損害、骨髓、肝、腎功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。
3．本品有較強的骨髓抑制作用，并可能引起肝、腎功能異常。應用本品過程中應定期經(jīng)常檢查血液、肝、腎功能并密切注意患者的全身情況，若發(fā)現(xiàn)異常應停藥并適當處置。對骨髓功能低下及腎功能不全及應用過順鉑者，應適當降低初次給藥劑量；本品長期給藥時，毒副反應有增加的趨勢，并有可能引起延遲性不良反應，應密切觀察。
4．注意出血傾向及感染性疾病的發(fā)生或加重。
5．本品主要由腎臟排泄，應用本品過程中須確保充分的尿量以減少尿中藥物對腎小管的毒性損傷。必要時適當輸液及使用甘露醇、速尿等利尿劑。由于有報道應用速尿等利尿劑時，會加重腎功能障礙，聽覺障礙，所以應進行輸液等以補充水分。另外，飲水困難或伴有惡心、嘔心、食欲不振、腹瀉等的患者應特別注意。
6．對惡心、嘔吐、食欲不振等消化道不良反應應注意觀察，并進行適當?shù)奶幚怼?/p>
7．合用其它抗惡性腫瘤藥物(氮芥類、代謝拮抗類、生物堿、抗生素等)及放療可能使骨髓抑制加重。
8．育齡患者應考慮本品對性腺的影響。
9．本品只作靜脈滴注，應避免漏于血管外。
10．本品配制時，不可與其它抗腫瘤藥混合滴注，也不宜使用氨基酸輸液、pH5以下的酸性輸液(如電解質(zhì)補液、5%葡萄糖輸液或葡萄糖氯化鈉輸液等)。
11．本品忌與含鋁器皿接觸。本品在存放及滴注時應避免直接日光照射。
12．本品在國外的臨床試驗中(共632例)，突然死亡2例及因阿-斯綜合癥(Adams-Stokes Syndrome，心臟傳導阻滯引起的腦缺氧綜合癥)死亡1例。突然死亡的1例患者死于因高血壓而引起心功能不全；另1例患者死于既往心肌梗塞所引起的冠脈梗塞，或者由于腦部轉(zhuǎn)移引起的出血。阿-斯綜合癥發(fā)作的1例，給藥前可見心電圖ST段降低，懷疑由于應用本品而引起的食欲不振、貧血是此次發(fā)作的誘因，但進行尸檢沒有異常發(fā)現(xiàn)，不能表明本品與此相關(guān)。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
1．動物試驗中觀察到本品有致畸和引起胎兒死亡的作用，因此孕婦及可能妊娠的患者禁用本品。
2．有報道類似藥物順鉑可通過乳汁分泌，因此哺乳期婦女用藥時應終止授乳。
6兒童用藥：
兒童使用本品的安全性尚未確立。
老年用藥：
1．本品主要經(jīng)腎臟排泄，由于一般老年人腎功能減退，排泄延遲，因此應注意觀察出現(xiàn)骨髓抑制的可能
2．建議老年患者初次用藥劑量為80mg/m2。 [3]
藥物相互作用：
1．本品與其它抗腫瘤藥(如烷化劑、抗代謝藥、抗腫瘤抗生素等)及放療并用時，骨髓抑制作用可能增強
2．與氨基糖苷類抗生素及鹽酸萬古霉素合用時，對腎功能和聽覺器官的損害可能增加。 [3]
7藥物過量：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
8藥理作用
奈達鉑為順鉑類似物。本品進入細胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂，水與鉑結(jié)合，導致離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)的形成，斷裂的甘醇酸脂配基變得不穩(wěn)定并被釋放，產(chǎn)生多種離子型物質(zhì)并與DNA結(jié)合。
本品以與順鉑相同的方式與DNA結(jié)合，并抑制DNA復制，從而產(chǎn)生抗腫瘤活性。另外，已經(jīng)證實本品在與DNA反應時，所結(jié)合的堿基位點與順鉑相同。
9毒理研究
重復給藥毒性：本品大鼠每周2次共一個月、每天一次連續(xù)1個月，每周一次共6個月及狗每周一次共6周靜脈注射給藥的毒理研究結(jié)果顯示，其毒性與順鉑類似，主要毒性靶器官為血液(紅細胞、血小板下降)、腎臟、胰腺。
遺傳毒性：本品Ames試驗陽性，體外(人淋巴細胞)及體內(nèi)(小鼠骨髓細胞)染色體畸變試驗結(jié)果顯示本品可引起染色體畸變率明顯增高。
生殖毒性：家兔器官形成期靜脈注射本品劑量為500μg/kg時有致畸性，對胎仔的無影響劑量為250μg/kg。大鼠給藥劑量達540μg/kg時，可引起胎鼠骨化延遲，但對其外形、骨骼系統(tǒng)、發(fā)育等功能無明顯影響。
10藥代動力學：
腫瘤患者靜脈滴注奈達鉑80mg/m或100mg/m后，用原子吸收光譜分析法直接測定總鉑的方法研究本品的體內(nèi)動態(tài)，結(jié)果顯示，奈達鉑單次靜脈滴注后，血漿中鉑濃度呈雙相性減少，t1/2α約為0.1-1小時，t1/2β約為2-13小時，AUC隨給藥量增大而增大。
本品在血漿內(nèi)主要以游離形式存在，動物試驗可見本品在腎臟及膀胱分布較多，組織濃度高于血漿濃度。本品的排泄以尿排泄為主，24小時尿中鉑的回收率在40-69%之間。 [3]
各種惡性腫瘤的出現(xiàn)給人類健康造成了很大的威脅，目前化療是治療惡性腫瘤很重要的手段，特別是到了中后期。希羅達就是化療中的輔助藥物，化療本身是很容易產(chǎn)生各種副作用和不良反應的，我們要對希羅達說明書有所認識，特別是容易出現(xiàn)的不良反應，一旦發(fā)現(xiàn)及時進行應對。
適應癥
結(jié)腸癌輔助化療：卡培他濱適用于Dukes'C 期、原發(fā)性腫瘤根治術(shù)后并僅接受氟嘧啶類藥物治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV) 。卡培他濱單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期(OS)，但已有試驗數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV 改善無病生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes'C 期結(jié)腸癌進行輔助治療時，可參考以上研究結(jié)果。用于支持該適應癥的數(shù)據(jù)來自國外臨床研究(見[臨床試驗]部分內(nèi)容)。
結(jié)腸直腸癌：當轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌患者首選單用氟嘧啶類藥物治療時，卡培他濱可用作一線化療?？ㄅ嗨麨I與其他藥物聯(lián)合化療時，生存期優(yōu)于5-FU/LV 單藥化療。目前尚無證據(jù)證實卡培他濱單藥化療的生存期優(yōu)勢。有關(guān)卡培他濱在聯(lián)合化療中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期優(yōu)勢還需進一步研究。
乳腺癌聯(lián)合化療：卡培他濱可與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療含蒽環(huán)類藥物方案化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
乳腺癌單藥化療：卡培他濱亦可單獨用于治療對紫杉醇及含蒽環(huán)類藥物化療方案均耐藥或?qū)ψ仙即寄退幒筒荒茉偈褂幂飙h(huán)類藥物治療(例如已經(jīng)接受了累積劑量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同類物)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續(xù)進展(有或無初始緩解)，或完成含有蒽環(huán)類藥物的輔助化療后6 個月內(nèi)復發(fā)。
胃癌：卡培他濱適用于不能手術(shù)的晚期或者轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。
規(guī)格
(1) 0.15g; (2) 0.5g。
用法用量
卡培他濱的推薦劑量為口服1250mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次口服(早晚各1
次;等于每日總劑量2500mg/m[sup]2[/sup])，治療2 周后停藥1 周，3 周為一個療程?？ㄅ嗨麨I片劑應在餐后30
分鐘內(nèi)用水吞服。在與多西紫杉醇聯(lián)合使用時，卡培他濱的推薦劑量為1250 mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次，治療2 周后停藥1
周，與之聯(lián)用的多西紫杉醇推薦劑量為75 mg/m[sup]2[/sup]，每3 周1 次，靜脈滴注1
小時。根據(jù)多西紫杉醇的說明書，在對接受卡培他濱和多西紫杉醇聯(lián)合化療的患者使用多西紫杉醇前，應常規(guī)應用一些化療輔助藥物。
不良反應
研究者認為，在卡培他濱針對不同適應癥進行單藥治療(結(jié)腸癌輔助治療，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌治療)和進行聯(lián)合化療方案時都有可能發(fā)生不良反應。根據(jù) 7 項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按嚴重程度由重到輕排列。頻率分為非常常見(≥1/10)、常見(≥5/100- [ 1/10)和不常見(≥1/1000 - [ 1/100)。
希羅達單藥治療-關(guān)于希羅達單藥治療安全性的資料來自對結(jié)腸癌輔助治療和乳腺轉(zhuǎn)移癌或結(jié)直腸轉(zhuǎn)移癌治療患者的報告。安全性信息包括1 項結(jié)腸癌輔助治療III 期試驗(995 例患者接受希羅達治療，974 例患者接受5-FU/LV 靜脈輸注治療)、4 項女性乳腺癌II 期試驗(N=319)及3 項(1 項II 期試驗，2 項III 期試驗)男女結(jié)腸癌試驗(N=630)的資料。希羅達單藥治療的安全性在結(jié)腸癌輔助治療患者中與乳腺轉(zhuǎn)移癌或結(jié)直腸轉(zhuǎn)移癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據(jù)NCIC CTC 分級系統(tǒng)的毒理學分級。
日達仙是一種可以用來治療慢性乙型肝炎的藥物，一般這種藥物比較適合18歲以上的人群使用，未成年的人群最好是不要使用這一種藥物來進行治療。使用這種藥物以后可以讓轉(zhuǎn)氨酶降低，這種藥物采用的是皮下注射的方式，既然人們需要使用到這種藥物的話，一定要去了解一下日達仙說明書，看看使用過程當中有一些什么樣的禁忌等等。
日達仙說明書
【藥品名稱】
通用名稱：日達仙
英文名稱：Thymosin Alpha for Injection
拼音名稱：Zadaxin
【性狀】本藥是一種精制的、化學合成的胸腺肽α1消毒干粉制劑，每一瓶含1.6 mg胸腺肽α1及50 mg甘露醇和用磷酸鈉緩沖劑調(diào)整到pH=6.8。本藥是一個乙酰化的多酞，有如下的氨基酸組合 ：Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH，其分子量是3108，pI是3.8。
【適應癥】慢性乙型肝炎 本藥是用來治療那些18歲以上的慢性乙型肝炎患者，且患者的肝病有代償性和有乙肝病毒復制(血清HBV-DNA陽性)，在那些血清乙肝表面抗原陽性最少6個月，且有血清轉(zhuǎn)氨酶升高的患者所做的研究顯示，本藥治療后可產(chǎn)生病毒性緩解并使轉(zhuǎn)氨酶水平恢復正常。在一些作出應答的患者，本藥治療可除去血清表面抗原。臨床試驗提示當本藥與α干擾素聯(lián)用時可能比單用本藥或單用干擾素具有更高的應答率。
作為免疫損害病者的免疫增強劑 免疫系統(tǒng)功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析者和老年病患，本藥可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。對血液透析患者所作研究顯示，在接種流感疫苗后，應用本藥作為佐劑者有65%病人產(chǎn)生抗流感病毒抗體滴度水平增高4倍以上，安慰劑組只有24%患者作出此反應。
【用法用量】本藥不應作肌注或靜注。應使用隨盒的1.0 mL注射用水溶解后馬上皮注。
慢性乙型肝炎 本藥治療慢性乙肝的推薦量是每針1.6 m，皮下注射，每周二次，兩劑量大約相隔3-4日。治療應連續(xù)6個月(52針)期間不得中斷。假如本藥是與α干擾素聯(lián)合使用，應參考α干擾素處方資料內(nèi)的劑量和注意事項，在聯(lián)合應用的臨床經(jīng)驗上，當兩藥物在同一日使用時，一般上在早上給予本藥而在晚上給予干擾素。
作為免疫損害病者的疫苗增強劑 本藥作為病毒性疫苗增強劑使用，推薦劑量是1.6 mg皮下注射，每周二次，每次相隔3-4日，療程應持續(xù)4周(共8針)，第一針應在疫苗后馬上給予。
【不良反應】一般來說，本藥的耐受性良好。在超過990例各種年齡患者的臨床試驗，沒有任何由于本藥引起副作用的報告，在一早期試驗使用與目前配方不同的Tα1制劑，3例出現(xiàn)注射處有灼熱感和1例作短暫性失去肌質(zhì)。所有4病例都是使用同一批號藥物和當轉(zhuǎn)用另一新批號時所有癥狀均消失。在一單劑量范圍試驗 ;一例接受2.4 mg/m2劑量后出現(xiàn)高熱，2例接受4.8和9.6 mg/m2劑量后有惡心。這些劑量都是超過推薦劑量900 ug/m2。正如其它新藥一樣，某些極稀少發(fā)生的副作用可能在大量商業(yè)銷售使用后被發(fā)現(xiàn)。而這些副作用在小規(guī)模臨床試驗下均未能觀察出。慢乙肝病人接受本藥治療時，可能ALT水平短暫上升到基礎(chǔ)值的兩倍(ALT波動)以上，當ALT波動發(fā)生時本藥通常繼續(xù)使用，除非有肝衰竭的癥狀和預兆出現(xiàn)。
【禁忌】禁用于那些有對Tα1或注射液內(nèi)其它成份有過敏歷史的患者。因為本藥治療是通過增強患者的免疫功能，因此在那些行免疫抑制療法的病人(例如器官移植受者)是禁用的，除非治療帶來的好處明顯地大于危險。
【注意事項】
當用來治療慢性乙肝時，治療期間定期評估肝功能，包括血清ALT、白蛋白和膽紅素。治療完畢后應檢測HBeAg、HBsAg、HBV-DNA和ALT酶，且應在治療完畢后2、4和6個月檢測，因為病人可能在治療完畢后隨訪期內(nèi)出現(xiàn)應答。
致癌、誘變作用及對生育力的損害 目前還沒有長期的研究來說明其是否有致癌作用。誘變作用的研究顯示本藥無此副作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物生育研究顯示在對照組及本藥治療組，其胚胎異常方面沒有任何差異。目前還不知道本藥是否對胚胎有傷害，或是能影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。目前還未知道本藥是否經(jīng)由人乳排泄，因為很多藥物均經(jīng)人乳排出，因此本藥使用在哺乳婦人時應特別注意。
【兒童用藥】在18歲以下患者，本藥的安全性和有效性尚未確立。
【藥物相互作用】與其它免疫調(diào)節(jié)藥物同時給藥時應謹慎。不應與任何其它藥物混合作注射用。
【藥物過量】目前還沒有任何關(guān)于在人體過量(治療或意外)的報告。動物毒性試驗顯示在10 mg/kg劑量下(目前研究所用之最高量)沒有任何副反應發(fā)生。
【藥理毒理】本藥治療慢性乙型肝炎或在增進免疫系統(tǒng)反應性方面的作用機理尚未完全查明。在多個不同的活體外試驗中，本藥促使致有絲分裂原激活后的外周血淋巴細胞的T細胞成熟作用，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后產(chǎn)生各種淋巴因子例如α、γ干擾素、白介素2和白介素3的分泌和增加T細胞上的淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強異體和自體的人類混合的淋巴細胞反應。胸腺肽α1可能影響NK前體細胞的募集，該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。在活體內(nèi)，胸腺肽α1能增強經(jīng)刀豆球蛋白A激活后的小鼠淋巴細胞增加分泌白介素2，和增加白介素2受體的表達作用。
【藥代動力學】在900 ug/m2劑量下，胸腺肽α1皮下注射約1小時后血濃度峰值是25-30 ug/mL。峰水平持續(xù)6小時而在隨后18小時內(nèi)回復到基礎(chǔ)水平。連續(xù)每周兩次注射15周后，胸腺肽α1的血漿基礎(chǔ)值作很輕微地增加。
【貯藏】儲存于2-8°C，配備后馬上注射。
補達秀可以治療各種原因?qū)е碌牡外浹Y，可以有效的緩解惡心嘔吐等癥狀。這個藥物不要經(jīng)常使用，不然會導致身體產(chǎn)生耐藥性。藥物都是有一定副作用的，如果副作用比藥效大，那就要立即停止。如果只有一點點副作用，或者說副作用不足以引起重視，那便可以繼續(xù)使用。一旦有什么不適，就要立馬告知醫(yī)生。
功能主治
1.治療低鉀血癥各種原因引起的低鉀血癥，如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質(zhì)激素和補充高滲葡萄糖等。
2.預防低鉀血癥當患者存在失鉀情況，尤其是如果發(fā)生低鉀血癥對患者危害較大時（如洋地黃化的患者），需預防性補充鉀鹽，如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上腺皮質(zhì)激素、失鉀性腎病、以及Bartter's綜合征等。
3.洋地黃中毒引起頻發(fā)、多源性早搏或快速性心律失常。
用法用量
成人每次1g，每日2次，早晚各一次，或遵醫(yī)囑
補達秀就是單純補鉀的，口服補鉀倒是比較安全，但就和吃飯一樣，吃了鉀就會上去，不吃的話成分代謝了就沒了，沒有什么依賴不依賴。
關(guān)鍵是要弄清楚你媽媽為什么會低鉀。她高血壓是否有吃排鉀的利尿劑？是否合并有甲亢、低鉀周期性麻痹？是否很少吃富含鉀的食物，如香蕉、柑桔、綠葉蔬菜等？要知道正常人的飲食完全可以補充每日所需的鉀。
如果缺鉀嚴重的話，沒那么快就能恢復正常，因為一邊補一邊又在通過尿糞排泄，低鉀本身也會引起胃腸道功能紊亂，所以關(guān)鍵是要找原因，多問問你的主管醫(yī)生吧。
補達秀氯化鉀緩釋片主要治療低鉀血癥各種原因引起的低鉀血癥，如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖皮質(zhì)激素和補充高滲葡萄糖等。預防低鉀血癥當患者存在失鉀情況，尤其是如果發(fā)生低鉀血癥對患者危害較大時，需預防性補充鉀鹽，如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上腺皮質(zhì)激素、失鉀性腎病、以及Bartters綜合征等。洋地黃中毒引起頻發(fā)、多源性早搏或快速性心律失常。
糖尿病屬于一種慢性疾病，患上這種疾病的原因大多數(shù)都跟吃東西有關(guān)，飲食上不做到節(jié)制的話會對我們的胰腺帶來很大的負擔。糖尿病也稱之為富貴病，多吃不動是主要的引發(fā)原因。治療糖尿病一定要選擇純天然制劑的藥物，甘露消渴膠囊(大唐)就是目前治療糖尿病最好的藥物，您可以嘗試服用。
【藥品名稱】
通用名稱：甘露消渴膠囊
商品名稱：甘露消渴膠囊(大唐)
【適應癥/功能主治】滋陰補腎，健脾生津。用于非胰島素依賴型糖尿病.
【規(guī)格型號】0.3g*12s*2板
【用法用量】口服，一次4~5粒，一日3次。
【不良反應】尚不明確
【注意事項】尚不明確
【有 效 期】0 月
【批準文號】國藥準字Z20053931
【生產(chǎn)企業(yè)】西安大唐制藥集團有限公司
看完了上述的介紹，您知道甘露消渴膠囊(大唐)的各種功效和治療范圍了吧?每個人面對疾病的時候一定不要抵觸，更不要產(chǎn)生恐慌的心理，正確的面對就是治愈疾病的最好方式，嚴謹?shù)挠盟幉拍芨斓闹斡悄虿∵@種頑疾。
