地卡因滴眼液
養(yǎng)生食療。
“活動有方,五臟自和。”隨著時間的失衡,養(yǎng)生這個話題走入大眾視野,養(yǎng)生除帶給我們好的身體,更有心靈的健康。如何避開有關(guān)中醫(yī)養(yǎng)生的認識誤區(qū)呢?考慮到您的需要,養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“地卡因滴眼液”,歡迎閱讀,希望您能閱讀并收藏。
地卡因滴眼液里面含有地卡因的成分,我們知道地卡因?qū)儆谝环N麻醉藥的成分,這種藥物屬于管制藥品,一般來說在一些藥店里面是沒有辦法購買的,需要醫(yī)生處方才能夠購買。平時眼睛出現(xiàn)問題的時候,可以選擇正確的眼藥水來進行治療,下面我們就來了解一下這方面的內(nèi)容。
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由于含有地卡因成分,屬于麻醉藥,受管制藥品,藥店是不能出售的,需要到醫(yī)院藥房購買。一般價格在5元以內(nèi)。
怎么正確選取眼藥水
研究表明,我們的每時每刻都在產(chǎn)生淚液,借助“眨眼動作”淚液均勻地分布在角膜、結(jié)膜表面,潤滑眼球防止干燥。因使用電腦等引起的干眼癥和視疲勞,應(yīng)使用權(quán)威眼科醫(yī)院推薦的專業(yè)治療——人工淚液,來幫助眼睛內(nèi)部的分泌平衡。
眼睛是女人魅力的源泉,擁有一雙清澈迷人的眼眸是所有女人追求的夢想,嫵媚動人、神采飛揚的電眼也會讓人驚艷。怎樣擁有健康靚麗的美瞳呢?眼部保養(yǎng)是秘訣。
既然被稱作藥水,就具有治療作用,而中國古話“是藥三分毒”同樣適用。打開上班族的公文包或者pLMM的小手袋,除了各種日常用品外,你會發(fā)現(xiàn)還有一瓶眼藥水,忙加懶,讓眼藥水成了不少電腦族的救命稻草。眼藥水分為非處方用藥和處方用藥。一般來說,即使是保健型的眼藥水也不能經(jīng)常使用,因為里面有一些特殊成分,長時間使用對眼睛不利,而且你的眼睛也會對其產(chǎn)生。所以挑選眼藥水的時候要特別注意看說明書。
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鹽酸丙美卡因滴眼液和普通的滴眼液不同,這種滴眼液是一種處方藥,換句話說,使用這種藥物要得到醫(yī)生的指導,平時千萬不能隨便使用,人的眼睛會出現(xiàn)很多疾病,有些疾病需要手術(shù)治療,做完手術(shù)后就可以使用這種滴眼液,可以幫助眼睛恢復,下面詳細介紹這種滴眼液的正確使用方法。
鹽酸丙美卡因滴眼液可以用多長時間?可以長期使用嗎?
一般在運用藥物之前,都有挺多的兄弟想要知道藥物是怎樣運用的,而應(yīng)當運用多長時間,還有別的的一些小細節(jié)都是注重的。下面由筆者為介紹,鹽酸丙美卡因滴眼液可以用多長時間?可以長期使用嗎?
鹽酸丙美卡因滴眼液可以用多長時間要看患者的病情以及康復的情況的,通常是不建議大家長期使用的。
鹽酸丙美卡因滴眼液主要成分及其化學名稱為鹽酸丙美卡因。鹽酸丙美卡因滴眼液是無色至黃色澄明液體,功能主治眼科表面麻醉,如:眼壓計測量眼內(nèi)壓;手術(shù)縫合及取異物;結(jié)膜及角膜刮片,前房角膜檢查,三面鏡檢查以及其它需表面麻醉的操作。鹽酸丙美卡因滴眼液正確的用法用量是短時間麻醉操作前1-2滴,必要時可追加1滴;取異物或縫線拆除等小手術(shù)1-2滴/5-10分鐘,l-3次;長時間麻醉如白內(nèi)障摘除術(shù)等1-2滴/5-10分鐘,3-5次。
而雖然鹽酸丙美卡因滴眼液療效比較得到大家的認可,但鹽酸丙美卡因滴眼液要起效,的確需要一個治療過程,大家都應(yīng)該按療程用藥。所以,鹽酸丙美卡因滴眼液可以用多長時間,這主要決定與大家的療程。另外,大家要也注意,鹽酸丙美卡因滴眼液最好不要長期使用,雖然鹽酸丙美卡因滴眼液本身沒有什么副作用,但是,長期過量使用鹽酸丙美卡因滴眼液,會帶來一些些非藥物自身所帶來的副作用,比如說藥物依賴性。而且,藥物過量還會中毒。若出現(xiàn)這種情況,最好的方法還是向醫(yī)生進行咨詢,又或者到藥店向?qū)I(yè)人士進行咨詢。
五官疾病的發(fā)生是常有的事情,但是五官疾病的用藥必須是嚴謹?shù)?,并不是什么藥都能放心服用的?;颊咴谥委煹臅r候首選藥物進行治療,因為通過藥物治療就能很好的治愈一般的五官疾病。目前,推出了一種叫做卡波姆滴眼液(唯地息)的藥物,該藥物對于五官疾病具有比較明顯的效果,下面來看看介紹。
【藥品名稱】
通用名稱:卡波姆滴眼液
商品名稱:卡波姆滴眼液(唯地息)
拼音全碼:KaBoMuDiYanYe(WeiDiXi)
【主要成份】卡波姆。
【性 狀】滴眼劑。
【適應(yīng)癥/功能主治】淚液產(chǎn)生不足的干眼癥。 如老年人激素內(nèi)分泌失調(diào),自身免疫性疾?。L濕性關(guān)節(jié)炎、SLE等),血液系統(tǒng)疾病(血小板紫癜、淋巴瘤等),服用某些藥物(如抗膽堿能藥、抗組胺藥、β-受體阻滯劑、抗帕金森氏癥等。
【規(guī)格型號】10g
【用法用量】滴入結(jié)膜囊內(nèi)3~5次/日,睡前滴一次,1滴/次,癥狀嚴重可增加次數(shù)。
【不良反應(yīng)】短暫的視力模糊。
【禁 忌】對西曲溴銨過敏者禁用。
【注意事項】戴隱形眼鏡時不宜使用。 病人開車或操作機器時應(yīng)當小心。
【貯 藏】遮光、密閉保存。
【有 效 期】24 月
【批準文號】H20140620
【生產(chǎn)企業(yè)】Dr. Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH(德國)
五官是每個人都比較在意的東西,所以說五官的健康與否是比較受人重視的。上面為您介紹了卡波姆滴眼液(唯地息)的各種治療功效和適用范圍,大家對于這種五官用藥都了解了嗎?五官的治療一定要小心謹慎,切勿拖延治療時機。
利多卡因是麻醉劑,鹽酸利多卡因凝膠在臨床上為局麻藥,局部用藥可減輕用藥部位的痛感,常用于腹腔檢查或腹腔手術(shù),多用于表面麻醉。鹽酸利多卡因凝膠為處方藥,應(yīng)該在醫(yī)師的指導下購買和使用。接下來我們就具體的了解一下鹽酸利多卡,因凝膠的具體用法和應(yīng)用注意事項。
[功能主治]
本品為局麻藥。主要用于表面麻醉(包括在胸腔鏡檢查或腹腔手術(shù)時作粘膜麻醉用)。
[用法用量]
輕輕擠壓塑料瓶底部,即可注出凝膠。先用少量凝膠涂于尿道外口,約1分鐘后,將管頭插入尿道外口,按需要劑量緩緩注入尿道。男性病人同時按摩尿道球部3~5分鐘后再次注入。
使用劑量:膀胱鏡檢查術(shù),膀胱鏡下的活檢、插管、取異物,激光、電灼及碎石治療術(shù)等為20ml。男性:尿道擴張術(shù)、留置導尿術(shù)及拔除導尿管術(shù)等一般用量為10~15ml。
[劑 型]
凝膠劑
[不良反應(yīng)]
(1)本品偶可引起高敏反應(yīng)和過敏反應(yīng)。
(2)對呼吸道高敏病人,可引起支氣管痙攣。
(3)本品劑量過大、吸收太快可導致中毒反應(yīng),表現(xiàn)為耳鳴、激動、煩燥等中樞神經(jīng)興奮癥狀,并可迅速發(fā)展為抽搐、昏迷血壓下降等。
(4)血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。
[注意事項]
1.血壓過高者,腔道外傷者慎用。
2.使用時應(yīng)使凝膠在局部腔道充盈完全,以免影響效果。
[藥品相互作用]
本品如被吸收后可與下列藥物產(chǎn)生相互作用:(1)與西咪替丁以及β受體阻斷劑如,普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用,利多卡因經(jīng)肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發(fā)生心臟和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),應(yīng)調(diào)整利多卡因劑量,并應(yīng)心電圖監(jiān)護及監(jiān)測利多卡因血藥濃度;(2)巴比妥類藥物可促進利多在卡因代謝,兩藥合用可引起心動過緩,竇性停搏;(3)與普魯卡因胺合用,可產(chǎn)生一過性譫妄及幻覺,但不影響本品血藥濃度;(4)異丙基腎上腺素因增加肝血流量,可使本品的總清除率升高;去甲腎上腺素因減少肝血流量,可使本品總清除率下降;(5)與下列藥品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫噴妥鈉,硝普鈉,甘露醇,兩性霉素B,氨芐西林,磺胺嘧啶。
我們都知道很多患者在要進行手術(shù)之前,都是會給患者進行麻醉的,麻醉分為全麻和半麻,它主要是用來減輕人體的疼痛感的,麻醉藥的主要成分就是羅哌卡因,這種藥物主要是白色狀的粉末,醫(yī)生在給患者注射之前都是要稀釋的,但羅哌卡因若是用過量人就會長期處于麻醉狀態(tài)醒不過來,那么羅哌卡因的最大劑量是多少呢?
本品主要成份為:鹽酸羅哌卡因
化學名稱為:(S)-N(2,6-二甲苯基)-1-丙基-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽一水合物
性狀:本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
規(guī)格:75mg(以C17H26N2O·HCl計)
用法用量:鹽酸羅哌卡因僅供有麻醉經(jīng)驗的臨床醫(yī)生或在其指導下使用。用氯化鈉注射液按所需給藥濃度溶解后使用。
常用麻醉的參考劑量見下表,或遵醫(yī)囑。
一般情況,外科麻醉(如硬膜外用藥)需要較高的濃度和劑量。對于鎮(zhèn)痛用藥(如硬膜外用藥)控制急性疼痛),建議使用較低的濃度和劑量。
注射用鹽酸羅哌卡因的推薦劑量(見下表)(根據(jù)本品動物試驗結(jié)果,本品的用藥濃度不宜超過7.5mg/ml)
注射用鹽酸羅哌卡因的推薦劑量
濃度(mg/ml) 容量(ml) 總劑量(mg) 起效時間(分) 持續(xù)時間(小時)
外科手術(shù)麻醉
腰椎硬膜外給藥
外科手術(shù) 7.5 15~25 113~188
10~20 3~5
剖腹手術(shù) 7.5 15~20 113~150
10~20 3~5
胸椎硬膜外給藥
術(shù)后鎮(zhèn)痛 7.5 5~15 38~113
10~20 n/a
區(qū)域阻滯(例如末梢
神經(jīng)阻滯和浸潤麻醉) 7.5 1~30
7.5~225 1~15 2~6
急性疼痛控制
腰椎硬膜外給藥
單次給藥量 2.0 10~20 20~40
10~15 0.5~1.5
追加劑量(足量) 2.0 10~15 20~30
(如分娩鎮(zhèn)痛) (最小間隔30分鐘)
腰椎硬膜外給藥
持續(xù)滴注(如分娩鎮(zhèn)
痛和術(shù)后鎮(zhèn)痛) 2.0 6~14ml/h
12~28mg/h n/a n/a
胸椎硬膜外給藥
持續(xù)滴注(如術(shù)后鎮(zhèn)痛) 2.0 4~8ml/h 8~16mg/h n/a n/a
區(qū)域阻滯(如末梢神
經(jīng)阻滯和浸潤麻醉) 2.0 1~100
2~200 1~5 2~6
上表中的劑量對提供有效的麻醉是必要的,可以作為用于成人的指導劑量。起效時間和持續(xù)時間會有個體差異。以上數(shù)據(jù)反映了所需平均劑量的預計范圍。有關(guān)其他局麻技術(shù),應(yīng)參考標準教科書。
在注射前以及注射期間,應(yīng)仔細回吸以防止血管內(nèi)注射。當需要大劑量注射時,如硬膜外麻醉,建議使用3—5ml試驗劑量的含有腎上腺素的利多卡因(2%賽羅卡因)。如誤靜脈內(nèi)注射可引起短暫的心率加快,或誤蛛網(wǎng)膜下腔注射可出現(xiàn)脊髓麻醉。在注入標準劑量前及注入中需反復回吸并注意緩慢注射或逐漸增加注射速度(25—50mg/min),同時密切觀察病人的生命指征并持續(xù)與病人交談。如出現(xiàn)中毒癥狀,應(yīng)立即停止注射。
對術(shù)后疼痛的治療,建議采用以下技術(shù):如果術(shù)前已經(jīng)放置硬膜外導管,可經(jīng)此管給予本品7.5mg/ml實施硬膜外注射。術(shù)后用2mg/ml鹽酸羅哌卡因維持鎮(zhèn)痛。對大多數(shù)中度至重度的術(shù)后疼痛,臨床研究表明每小時6-10ml(12-20mg)的輸液速度,能夠提供有效鎮(zhèn)痛,只伴有輕微而非進行性的運動神經(jīng)阻滯。采用這一技術(shù)后,對阿片類藥物的需求明顯下降。臨床研究還表明,對于需用較高劑量的病人,每小時12-14ml(24-28mg)的輸液速度也能較好地耐受。
7.5mg/ml以上的濃度未曾有用于剖腹產(chǎn)術(shù)的記錄。
臨床經(jīng)驗表明鹽酸羅哌卡因注射液硬膜外輸入長達24小時是可行的。
目前麻醉的藥物也起到很重要的作用,比如鹽酸布比卡因注射液,用于局部浸潤麻醉、外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯等,為手術(shù)病人減少疼痛感覺,減少痛苦,也避免病人造成心理陰影,減輕害怕,緊張的情緒,放松心情,可以更好的配合醫(yī)生做相關(guān)治療,對于病人及醫(yī)生來說都很重要,接下來為大家詳細介紹布比卡因這個藥物。
藥品名稱
鹽酸布比卡因注射液
藥品類型
處方藥、基本藥物、醫(yī)保工傷用藥
用途分類
局部麻醉藥
成份
本品主要成分為鹽酸布比卡因,化學名稱:1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺鹽酸鹽一水合物。輔料為氯化鈉、氫氧化鈉、注射用水。
結(jié)構(gòu)式:
分子式:C18H28N2O·HCl·H2O
分子量:342.91
性狀
本品為無色或幾乎無色的澄清液體。
適應(yīng)癥
用于局部浸潤麻醉、外周神經(jīng)阻滯和椎管內(nèi)阻滯。
規(guī)格
5ml:37.5mg
用法用量
(1)臂叢神經(jīng)阻滯,0.25%溶液,20-30ml或0.375%溶液,20ml(50-75mg);
(2)骶管阻滯,0.25%溶液,15-30ml(37.5-75.0mg),或0.5%溶液,15-20ml(75-100mg);
(3)硬脊膜外間隙阻滯時,0.25%-0.375%可以鎮(zhèn)痛,0.5%可用于一般的腹部手術(shù)等。
(4)局部浸潤,總用量一般以175-200mg(0.25%,70-80ml)為限,24小時內(nèi)分次給藥,一日極量400mg;
(5)交感神經(jīng)節(jié)阻滯的總用量50-125mg(0.25%,20-50ml);
(6)蛛網(wǎng)膜下隙阻滯,常用量5-15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用腦脊液稀釋成近似等密度液。
不良反應(yīng)
(1)少數(shù)患者可出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐、尿潴留及心率減慢等,如出現(xiàn)嚴重副反應(yīng),可靜脈注射麻黃堿或阿托品。
(2)過量或誤入血管可產(chǎn)生嚴重的毒性反應(yīng),一旦發(fā)生心肌毒性幾無復蘇希望。
禁忌
本品過敏者禁用。
注意事項
(1)本品毒性較利多卡因大4倍,心臟毒性尤應(yīng)注意,其引起循環(huán)衰竭和驚厥比值較小(CC/S=3.7±0.5),心臟毒性癥狀出現(xiàn)較早,往往循環(huán)衰竭與驚厥同時發(fā)生,一旦心臟停搏,復蘇甚為困難。
(2)局部浸潤麻醉兒童用0.1%濃度。
孕婦及哺乳期婦女用藥
未進行該項試驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。
兒童用藥
12歲以下小兒慎用。
老年用藥
未進行該項試驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。
藥物相互作用
與堿性藥物配伍會產(chǎn)生沉淀失去作用。
藥物過量
使用時不得過量,過量可致高血壓、抽搐、心搏驟停、呼吸抑制及驚厥。
藥理毒理
為酰胺類長效局部麻醉藥,其麻醉時間比鹽酸利多卡因長2-3倍,彌散度與鹽酸利多卡因相仿。對循環(huán)和呼吸的影響較小,對組織無刺激性,不產(chǎn)生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對β-受體有明顯的阻斷作用。無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度為胎兒藥物血濃度的4倍。
藥代動力學
一般在給藥5-10分鐘作用開始,15-20分鐘達高峰,維持3-6小時或更長時間。本品血漿蛋白結(jié)合率約95%。大部分經(jīng)肝臟代謝后經(jīng)腎臟排泄,僅約5%以原形隨尿排出。
貯藏
遮光,密閉保存。
包裝
玻璃安瓿5支裝
有效期
24個月
羅帕卡因是一種用于手術(shù)治療的藥物,可以用來鎮(zhèn)痛,相當于麻藥的那種藥物,但是它也有一定的劑量,如果使用過多的話,會導致一些癥狀的出現(xiàn),羅哌卡因是有一定的副作用和注意事項的,我們可以通過羅哌卡因的說明書來了解這種藥物的各種劑量,那么羅哌卡因說明書是什么?
羅哌卡因化學名為(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺,熔點是144~146℃。[α]D23-82.0°(C=2,甲醇)。pKa8.16。分配系數(shù)(1-辛醇/ph值7.4的緩沖水溶液):115.0。臨床上主要用于外科手術(shù)區(qū)域阻滯和硬膜外麻醉及硬膜外術(shù)后或分娩鎮(zhèn)痛。
合成方法:哌啶酸鹽(I)NN(+)-酒石酸拆分,得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)],然后用五氯化磷轉(zhuǎn)化為酰氯(Ⅱ),再和2,6-二甲基苯胺縮合得到化合物(Ⅲ)。最后在碳酸鉀作用下,用溴丙烷烷基化,得到羅哌卡因。
用途:氨基酰胺類局部麻醉藥。用于外科、產(chǎn)程和手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
藥理作用:羅哌卡因是第一個純左旋體長效酰胺類局麻藥,同其他局麻藥一樣,通過阻斷鈉離子流入神經(jīng)纖維細胞膜內(nèi)對沿神經(jīng)纖維的沖動傳導產(chǎn)生可逆性的阻滯,有麻醉和鎮(zhèn)痛雙重效應(yīng),大劑量可產(chǎn)生外科麻醉,小劑量時則產(chǎn)生感覺阻滯(鎮(zhèn)痛)僅伴有局限的非進行性運動神經(jīng)阻滯。加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強度和持續(xù)時間。
藥動學:羅哌卡因的pKa為8.1,分布率為141(25℃n-辛醇/磷酸鹽緩沖液pH7.4)。本品的血漿濃度取決于劑量、用藥途徑和注射部位的血管分布。符合線性藥動學,最大血漿濃度和劑量成正比本品經(jīng)硬膜外的吸收是完全的,呈雙相性,快相半衰期為14分鐘,慢相終末半衰期約為4小時。因緩慢吸收是清除羅哌卡因的限速因子,所以硬膜外用藥比靜脈用藥清除半衰期要長。羅哌卡因總血漿清除率440ml/min。游離血漿清除率為8L/min。腎清除率為1ml/min,穩(wěn)態(tài)分布容積為47L,終末半衰期為1.8小時。
羅哌卡因經(jīng)肝臟中間代謝率為0.4。在血漿中主要和α1-酸糖蛋白結(jié)合,非蛋白結(jié)合率約6%。當連續(xù)硬膜外注射時,可觀察到羅哌卡因總的血漿濃度的增加和手術(shù)后α1-酸糖蛋白濃度的增加有關(guān),未結(jié)合的(藥理學活性)濃度的變化比總血漿濃度的變化要小得多。羅哌卡因易透過胎盤,相對非結(jié)合濃度而言很快達到平衡。
與母體相比胎兒體內(nèi)羅哌卡因與血漿蛋白結(jié)合程度低,胎兒的總血漿濃度也比母體的低。羅哌卡因主要通過芳香羥基化作用而充分代謝,靜脈注射后總劑量的86%通過尿液排出體外,其中僅有1%與未代謝的藥物有關(guān)。主要代謝物是3-羥基羅哌卡因,其中約37%以結(jié)合物的形式從尿液中排泄出來,尿液中排出的4-羥基羅哌卡因、N-去烷基代謝物和4-羥基去烷基代謝物約為1%~3%。結(jié)合的和非結(jié)合的3-羥基羅哌卡因在血漿中僅顯示可測知的濃度。3-羥基羅哌卡因和4-羥基羅哌卡因有局麻作用,但是麻醉作用比羅哌卡因弱。羅哌卡因在體內(nèi)沒有消旋作用的證據(jù)。