脫髓鞘中醫(yī)
中醫(yī)養(yǎng)生。
“今天不養(yǎng)生,明天養(yǎng)醫(yī)生?!钡查L壽健康之人,一般都很注重養(yǎng)生,養(yǎng)生除帶給我們好的身體,更有心靈的健康。如何避開有關中醫(yī)養(yǎng)生的認識誤區(qū)呢?為滿足您的需求,養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“脫髓鞘中醫(yī)”,供大家借鑒和使用,希望大家分享!
脫髓鞘這種癥狀相信很多人都不知道它的發(fā)病原因,更加不用說知道它的治療方法了吧。為了增加大家對脫髓鞘的治療,我們可以來了解文章的內容,讓出現脫髓鞘的時候,應該要及時去醫(yī)院接受治療,而這種神經系統疾病,我們是可以采用中醫(yī)治療的,具體的服藥方法,我們應該根據醫(yī)生的意見去做。
1、腦白質脫髓鞘改變是什么
臨床上,出現腦白質脫髓鞘改變這種情況,主要就是因為,大腦白質和脊髓的白質植物神經受到傷害,從而導致的植物神經功能紊亂的一種表現,這種情況如果治療不當,很可能導致嚴重的后果。
2、腦白質脫髓鞘改變的病因
腦白質內可發(fā)生許多疾病。而腦白質對各種有害刺激的典型反應是脫髓鞘變化,它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷后、梗塞缺乏等的繼發(fā)表現。有一組至今原因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。因此,目前對這一組疾病的分類,按它們起病時賄鞘發(fā)育是否成熟,可將這組疾病分為兩個大類:髓鞘發(fā)育正常的脫髓鞘性疾?。喝缍喟l(fā)性硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發(fā)性腦脊髓炎等;髓鞘形成不良性疾病 如類球狀細胞型腦白質營養(yǎng)不良、異染性腦白質營養(yǎng)不良、海綿狀腦病等。
3、腦白質脫髓鞘改變的診斷
olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類:自身免疫性、急性播散性腦脊髓炎、急性出血性白質腦炎、多發(fā)性硬化、感染性、進行性多灶性白質腦病、中毒性/代謝性、一氧化碳中毒 維生素b12缺乏、臨床上最常見的是多發(fā)性硬化。
輕度腦白質脫髓鞘改變的治療
腦白質變性屬脫髓鞘腦病延誤治療導致神經組織發(fā)生變異病理改變,易復發(fā)和遲發(fā)神經再度受損,如果想徹底治療要以修復受損的神經組織為主要目的,目前臨床上治療肌營養(yǎng)不良的有中醫(yī)治療、藥物治療、手術治療及鍛煉等,都不能從根本上解決疾病困擾;中醫(yī)針灸和藥物治療無法深入患者病灶進行治療,只能暫緩疾病癥狀,且長期藥物治療會刺激患者內臟;手術治療風險高、創(chuàng)傷大,一般不建議患者采用;而鍛煉只能作為輔助治療的一種,并不能作為主要治療方式。
可見,腦白質變性的治療若局限于傳統單一的治療方法是不能讓患兒痊愈,需從疾病根源入手同步完成神經根源上神經組織修復治療、性格異常行為心里矯正、恢復神經傳導循環(huán)三個步驟才能達到完整的治療體系。
腦白質脫髓鞘改變的話,此時是會導致患者的身體出現虛弱以及神經系統遭到損害的癥狀的,因此是很嚴重的疾病的,建議此時要盡早到正規(guī)的醫(yī)院接受專業(yè)治療,此時要注意避免因為過度的勞累身體導致腦白質的損失。
腦白質脫髓鞘應該如何預防
1、治療與服藥;本病的治療宜盡早進行,從而控制病情惡化,減少復發(fā)。常用的藥物有強的松,促腎上腺素,地塞米松,甲基強的松龍等。由醫(yī)生根據病情,治療反應和經濟狀況而選用藥物。
2、避免誘因;外傷,勞累,激動,上呼吸道感染及其他感染等均可誘發(fā)病情加重及復發(fā),應力求避免。妊娠可加快病情惡化,故女性在一次發(fā)作后至少兩年內應避免妊娠。
3、急性發(fā)作期或復發(fā)期:
臥床休息,以利病情緩解;
給予癱瘓肢體適當的被動運動,以防關節(jié)僵硬及疼痛;
晚期臥床病人應給予勤翻身及皮膚護理。
4、復查;病人應定期到醫(yī)院復查,了解病情有無發(fā)展,以便給予信應的處理??稍谖魉幹委煹耐瑫r加服腦益智膠囊,有利于病情的治療、改善及康復。您說的病況不全面,也不知道年齡,這里提供的都只能作為參考,建議您一定要去正規(guī)醫(yī)院進行看診治療。
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蛋白質脫髓鞘,是指發(fā)育成熟的正常的髓磷脂出現破壞的情況,這時候就容易產生蛋白質脫髓鞘這類的疾病,這類的疾病是非常多的,包括多發(fā)硬化病,包括進行性多灶性蛋白質病,另外急性散發(fā)性腦脊髓炎,以及橋腦中央髓鞘溶解癥等等,都是比較常見的疾病,引起這種疾病的原因是比較多的,它屬于神經系統疾病,比如說感染中毒等等原因。
病因
腦白質內可發(fā)生許多疾病。而腦白質對各種有害刺激的典型反應是脫髓鞘變化,它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷后、梗塞缺乏等的繼發(fā)表現。有一組至今原因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。
因此,目前對這一組疾病的分類,按它們起病時賄鞘發(fā)育是否成熟,可將這組疾病分為兩個大類:①髓鞘發(fā)育正常的脫髓鞘性疾病,如多發(fā)性硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發(fā)性腦脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病,如類球狀細胞型腦白質營養(yǎng)不良、異染性腦白質營養(yǎng)不良、海綿狀腦病等。
家庭治療及護理措施:
1治療與服藥;本病的治療宜盡早進行,從而控制病情惡化,減少復發(fā)。常用的藥物有強的松,促腎上腺素,地塞米松,甲基強的松龍等。由醫(yī)生根據病情,治療反應和經濟狀況而選用藥物。
2避免誘因;外傷,勞累,激動,上呼吸道感染及其他感染等均可誘發(fā)病情加重及復發(fā),應力求避免。妊娠可加快病情惡化,故女性在一次發(fā)作后至少兩年內應避免妊娠。3急性發(fā)作期或復發(fā)期:(1)臥床休息,以利病情緩解;(2)給予癱瘓肢體適當的被動運動,以防關節(jié)僵硬及疼痛;(3)晚期臥床病人應給予勤翻身及皮膚護理。4復查;病人應定期到醫(yī)院復查,了解病情有無發(fā)展,以便給予相應的處理。
大腦脫髓鞘改變是比較常見的一種疾病,對人的健康危害是比較大的,我們知道髓鞘的作用就是保護神經元的,如果出現這方面的疾病,神經元的傳遞會受到比較明顯的影響,常常會引起多種病情的出現,所以說要及時進行聯合檢查,包括病史的詢問,包括一些癥狀表現,另外要進行體檢檢查,包括一些輔助檢查等等。
大腦脫髓鞘改變怎么檢查
一、病史及癥狀:
多青壯年發(fā)病,病前兩周內有上感呼吸感染癥狀,或疫苗接種史。有受涼、過勞、外傷等發(fā)病誘因。首發(fā)癥狀為雙下肢麻木、無力,病變相應部位背痛和束帶感,尿潴留和大便失禁。
二、體檢發(fā)現:
1.早期因"脊髓休克期"表現為馳緩性癱瘓,休克期后(3-4周)病變部位以下支配的肢體呈現上運動神經元癱瘓。2.病損平面以下深淺感覺消失,部分可有病損平面感覺過敏帶。3.植物神經障礙:表現為尿潴留、大量殘余尿及充盈性尿失禁,大便失禁。休克期后呈現反射性膀胱、大便秘結,陰莖異常勃起。
三、輔助檢查:
1.急性期外周血白細胞計數正?;蛏愿?。2.腦脊液壓力正常,部分病人白細胞和蛋白輕度增高,糖、氯化物含量正常。3.脊髓MRI示病變部位脊髓增粗,信號異常。
四、鑒別:
需與急性硬膜外膿腫、脊柱結核、脊柱轉移性腫瘤、視神經脊髓炎、脊髓出血鑒別。
1.當腦脊髓神經軸索的髓鞘發(fā)生脫失,即出現脫髓鞘疾病。病因有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病是免疫介導性疾病,其臨床特點是:①患者均為兒童和青壯年;②急性起病,病前1個月常有感冒、發(fā)熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;③全面的神經查體往往能夠在脊髓癥狀體征外找到其它中樞神經系統受累的證據;④腦脊液檢查寡克隆區(qū)帶陽性;⑤電生理和MRI可發(fā)現腦內一些亞臨床病灶;MRI發(fā)現腦內白質異常信號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈“假瘤樣”表現,其MRI表現出輕度占位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血信號,容易誤診為脊髓腫瘤。內科藥物治療效果不佳。2.癥狀體征:脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發(fā)性硬化(MS)脊髓型,臨床表現與感染后脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,并出現尿便障礙。誘發(fā)電位及MRI檢查可能發(fā)現CNS其他部位病灶。
腦白質內會出現很多的疾病,而脫髓鞘變化就是腦白質對外界疾病的一種反應,最常見的就是神經系統出現感染,中毒以后的表現,應及時診治,避免病情惡化。
1 病因
腦白質內可發(fā)生許多疾病。而腦白質對各種有害刺激的典型反應是脫髓鞘變化,它可以是神經系統疾病如感染、中毒、退行性變、外傷后、梗塞缺乏等的繼發(fā)表現。有一組至今原因尚不甚明確的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。因此,目前對這一組疾病的分類,按它們起病時賄鞘發(fā)育是否成熟,可將這組疾病分為兩個大類:①髓鞘發(fā)育正常的脫髓鞘性疾病如多發(fā)性硬化、進行性多灶性腦白質病、急性散發(fā)性腦脊髓炎等;②髓鞘形成不良性疾病 如類球狀細胞型腦白質營養(yǎng)不良、異染性腦白質營養(yǎng)不良、海綿狀腦病等。
2 診斷
腦白質脫髓鞘
olekmj將脫髓鞘疾病按照以下分類: 自身免疫性 急性播散性腦脊髓炎 急性出血性白質腦炎 多發(fā)性硬化 感染性 進行性多灶性白質腦病 中毒性/代謝性一氧化碳中毒 維生素b12缺乏 汞中毒(minamata病) 酒精/煙草中毒性弱視 腦橋中央髓鞘溶解癥 marchiafava-bignami綜合征 缺氧放射性 血管性 binswanger病 髓鞘代謝的遺傳性疾病 腎上腺白質營養(yǎng)不良 異染性白質營養(yǎng)不良 krabbe病 alexander病canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 苯丙酮尿癥 臨床上最常見的是多發(fā)性硬化。
這里主要說說多發(fā)性硬化病的主要癥狀、體征等。多發(fā)性硬化是因為自身免疫障礙而導致的中樞神經系統的脫髓鞘性疾病。多在20-40歲之間發(fā)病,而在10歲以下和50歲以上發(fā)病者很少,起病可急可緩,表現為:(1)精神癥狀:如易激動,強哭,強笑,記憶力減退等;(2)構音障礙或語音輕重不一;(3)視力障礙;(4)感覺減退或感覺異常;(5)肢體活動不利或癱瘓;(6)小便障礙,陽萎等。本病具波動性,即一次發(fā)作后癥狀可自行緩解或經治療后緩解,經過一段時間可再復發(fā)。然而,每次復發(fā)可遺留一定程度的功能缺損,總趨勢是病情逐漸惡化。本病預后一般不很壞,起病后平均存活期為25-30年。[1]
腦內出現多發(fā)性的脫髓鞘改變,常常會導致患者出現神經性的頭痛,出現這種情況的時候,主要是因為髓鞘發(fā)生病變引起的,這時候可以通過按摩來達到緩解的作用,另外叫及時的使用藥物來治療,比較常見的藥物由馬來酸桂哌齊特注射液,另外血塞通、阿司匹林都是比較常見的藥物。
脫髓鞘疾病頭痛的原因
脫髓鞘疾病是一大類病因不相同,臨床表現各異,但有類同特征的獲得性疾患,其特征的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。
髓鞘的作用是保護神經元并使神經沖動在神經元上得到很快的傳遞,所以,髓鞘的脫失會使神經沖動的傳送受到影響。急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生,且速度較迅速,程度較完全,雖然再生的髓鞘較薄,但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病,由于反復脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖,神經可變粗,并有軸突喪失,因此功能恢復不完全。脫髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高,但脫髓鞘病人也有頭痛發(fā)作。
歸納原因有兩方面:
①神經的刺激性癥狀,正常的神經纖維,感覺沖動發(fā)生于神經末梢和細胞體,運動沖動發(fā)生于細胞體;病變的神經纖維,沖動可發(fā)生于軸突的中部而向周圍和中樞傳導,這種異位沖動可以由易患性增高,對機械刺激非常敏感所致,也可是自發(fā)的緊隨著同一纖維的正常沖動后發(fā)生或某個刺激在病變部位引起反復興奮,可造成疼痛。
②脫髓鞘的同時伴有淋巴細胞、漿細胞、多形核白細胞的浸潤,形成嚴重的炎性反應,刺激腦膜甚則引起顱內壓力增高而導致頭痛。
病因
①免疫介導,如多發(fā)性硬化、急性感染性多神經根神經炎。②病毒感染,如進行性多灶性白質腦炎、亞急性硬化性全腦炎。③營養(yǎng)障礙,如腦橋中央型髓鞘崩解癥。④缺氧,如遲發(fā)性缺氧后脫髓鞘腦病、進行性皮質下缺血性腦病。一般臨床上診斷脫髓鞘疾病時多指免疫介導的脫髓鞘疾病,包括多發(fā)性硬化、急性感染性多神經根神經炎等。
慢性炎癥性脫髄鞘是一種由慢性炎癥引發(fā)的并發(fā)癥,患者在發(fā)作的時候經常會感覺到胃部等器官不舒服或者疼痛,嚴重的還會出現神經炎等其他疾病?;加新匝装Y性脫髄鞘的患者的免疫力會迅速降低,免疫系統也會遭到很大程度的破壞。那么,慢性炎癥性脫髄鞘到底應該怎樣治療呢?
1.皮質類固醇
為CIDp首選治療藥物。常用藥物有甲潑尼龍、潑尼松和地塞米松等。在使用激素過程中注意補鈣、補鉀和保護胃黏膜。
2.IVIG
50%以上的患者使用IVIG治療有效。部分患者初次治療后即趨緩解,多數患者需要繼續(xù)治療。復發(fā)治療或維持治療建議每月注射1次并逐漸減量。為使病情持續(xù)改善可加用小劑量潑尼松或其他免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺口服。
3.pE
能清除免疫復合物和相關抗體以減輕周圍神經炎性破壞作用。近半數CIDp患者對pE反應良好。多數患者反應是暫時的,需要多次獲定期進行pE治療。在應用IVIG后3周內不建議進行pE治療。
4.免疫抑制藥
通常在其他治療無效時給予免疫抑制劑治療。常用藥物包括環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤和環(huán)孢菌素A。
5.免疫調節(jié)劑
皮質類固醇、pE或IVIG療效不佳的CIDp患者可使用α-干擾素治療。
6.其他治療
可以應用B族維生素營養(yǎng)神經治療,如維生素B1、B12、B6等;嚴重神經痛不能耐受者可以加用卡馬西平、加巴噴丁、普瑞巴林等治療;早期開始神經功能康復鍛煉預防肌肉萎縮和關節(jié)攣縮。
總之,CIDp患者遠期預后一般較好,尤其是單向病程或是緩解型病程的患者;另外,經驗提示患者起病后至開始治療的時間是預后的關鍵,但尚需進一步研究證實。
就像發(fā)燒一樣,只是身體對抗病毒的一種反應,同樣腦白質脫髓鞘就是腦白質在對抗疾病時出現的反應,治療腦白質脫髓鞘應趁早,才能夠控制住病情,藥物治療效果好,要多吃維生素c含量高的食物。
一、家庭治療及護理措施
1治療與服藥;本病的治療宜盡早進行,從而控制病情惡化,減少復發(fā)。常用的藥物有強的松,促腎上腺素,地塞米松,甲基強的松龍等。由醫(yī)生根據病情,治療反應和經濟狀況而選用藥物。2避免誘因;外傷,勞累,激動,上呼吸道感染及其他感染等均可誘發(fā)病情加重及復發(fā),應力求避免。妊娠可加快病情惡化,故女性在一次發(fā)作后至少兩年內應避免妊娠。3急性發(fā)作期或復發(fā)期:(1)臥床休息,以利病情緩解;(2)給予癱瘓肢體適當的被動運動,以防關節(jié)僵硬及疼痛;(3)晚期臥床病人應給予勤翻身及皮膚護理。4復查;病人應定期到醫(yī)院復查,了解病情有無發(fā)展,以便給予相應的處理。
二、食療
1、多吃富含維生素C的食物; 2、多吃高纖維素的食物; 3、多食用豆制品。
柚子含有非常豐富的蛋白質、有機酸、維生素以及鈣、磷、鎂、
白菜為十字花科植物白菜的葉球,與另一種十字花科植物青菜的菜花菜花,又叫花椰菜,它們是由十字花科甘藍演化而來,菜花西蘭花抗癌,還含有豐富的抗壞血酸,能增強肝臟的解毒能力,提高,洋蔥具有降血糖、降血脂,降低血液粘稠度。