骨髓增生極度活躍
養(yǎng)生食療。
“心靜乾坤大，心安理數(shù)明，只有理性的清靜才能大智大慧，大徹大悟?！彪S著社會的發(fā)展，人們更好注重養(yǎng)生，藥物不能替代養(yǎng)生，只有觀念和行動結(jié)合的養(yǎng)生才是有效的。有效的中醫(yī)養(yǎng)生是如何做的呢？下面是小編為大家整理的“骨髓增生極度活躍”，歡迎大家與身邊的朋友分享吧！
大家都知道骨髓具有造血的功能，在正常的情況下，骨骼是處于造血狀態(tài)的，當(dāng)檢查的時候出現(xiàn)骨髓增生極度活躍或者是骨髓增生極度低下的時候，都說明骨髓患上了疾病，當(dāng)骨髓增生極度活躍的時候很可能是患上了白血病一類的血液疾病，在這樣時候要進(jìn)一步進(jìn)行檢查，并且積極的進(jìn)行治療。
骨髓增生極度活躍
骨髓增生極度活躍，主要見于急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。先到醫(yī)院確診，確定患的是哪一種類型的白血病則分型治療。
白血病的表現(xiàn)
1.發(fā)熱
是白血病最常見的癥狀之一，表現(xiàn)為不同程度的發(fā)熱和熱型。發(fā)熱的主要原因是感染，其中以咽峽炎、口腔炎、肛周感染最常見，肺炎、扁桃體炎、齒齦炎、肛周膿腫等也較常見。耳部發(fā)炎、腸炎、癰、腎盂腎炎等也可見到，嚴(yán)重者可發(fā)生敗血癥、膿毒血癥等。發(fā)熱也可以是急性白血病本身的癥狀，而不伴有任何感染跡象。
2.感染
病原體以細(xì)菌多見，疾病后期，由于長期粒細(xì)胞低于正常和廣譜抗生素的使用，真菌感染的可能性逐漸增加。病毒感染雖少見但兇險，須加以注意。
3.出血
出血部位可遍及全身，以皮膚、牙齦、鼻腔出血最常見，也可有視網(wǎng)膜、耳內(nèi)出血和顱內(nèi)、消化道、呼吸道等內(nèi)臟大出血。女性月經(jīng)過多也較常見，可以是首發(fā)癥狀。
4.貧血
早期即可出現(xiàn)，少數(shù)病例可在確診前數(shù)月或數(shù)年先出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征（MDS），以后再發(fā)展成白血病。病人往往伴有乏力、面色蒼白、心悸、氣短、下肢水腫等癥狀。貧血可見于各類型的白血病，老年病人更多見。
5.骨和關(guān)節(jié)疼痛
骨和骨膜的白血病浸潤引起骨痛，可為肢體或背部彌漫性疼痛，亦可局限于關(guān)節(jié)痛，常導(dǎo)致行動困難。逾1/3患者有胸骨壓痛，此征有助于本病診斷。
6.肝脾和淋巴結(jié)腫大
以輕、中度肝脾腫大為多見。ALL比AML肝脾腫大的發(fā)生率高，慢性比急性白血病脾臟腫大更為常見，程度也更明顯。淋巴結(jié)腫大ALL也比AML多見，可累及淺表或深部如縱隔、腸系膜、腹膜后等淋巴結(jié)。
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大家都知道血液人體的重要性，當(dāng)患上血液疾病的時候回給患者的身體健康造成極大的影響，骨髓三系增生是一種對人體危害比較大的疾病，當(dāng)發(fā)現(xiàn)該病的時候要及時的進(jìn)行治療，骨髓三系增生不但會影響到患者的生活和身體健康，當(dāng)病情嚴(yán)重的時候還會威脅到患者的生命安全。
危害一
臨床表現(xiàn)無特殊性，mds通常起病緩慢，少數(shù)起病急劇。一般從發(fā)病開始轉(zhuǎn)化為白血病，在一年之內(nèi)約由50%以上。貧血患者占90%。包括面色蒼白、乏力、活動后心悸、氣短，老年人貧血常使原有的慢性心、肺疾病加重。發(fā)熱占50%，其中原因不明性發(fā)熱占10%～15%，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)生的感染及發(fā)熱，感染部位以呼吸道，肛門周圍和泌尿系為多。
危害二
嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏可降低患者的抵抗力。出血占20%，常見于呼吸道，消化道，也由顱內(nèi)出血者，早期的出血癥狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，女性患者可有月經(jīng)過多。晚期出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的主要原因之一。
危害三
患上骨髓增生異常的大多數(shù)患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關(guān)節(jié)痛。多數(shù)以貧血起病，持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。約20%~60%病例病程中伴出血傾向，程度輕重不一，皮膚出現(xiàn)瘀點。牙齦出血、鼻衄。重者可有消化道或腦出血。約半數(shù)患者在病程中有發(fā)熱，發(fā)熱與感染相關(guān)，熱型不定，呼吸道感染最多，其余有敗血癥、肛周、會陰部感染。
危害四
骨髓增生異常綜合證對人們的危害表現(xiàn)在很多方面，合并骨髓纖維化近50%的mds患者骨髓中有輕～中度網(wǎng)狀纖維增多，其中：10%～15%的患者有明顯纖維化，另有一種罕見的情況，稱為急性骨髓增生異常伴有骨髓纖維化患者急性起病，有貧血，出血，感染等癥狀和體癥。
危害五
要盡早知道骨髓增生異常綜合證的主要危害表現(xiàn)，以便及時進(jìn)行治療，無肝脾腫大，外周血中全血細(xì)胞減少，成熟紅細(xì)胞形態(tài)改變較輕，僅有少數(shù)破碎紅細(xì)胞，偶可見到原始細(xì)胞，不成熟粒細(xì)胞或有核紅細(xì)胞，骨髓組織切片造血組織面積增大，三系造血細(xì)胞發(fā)育異常，明顯纖維化。常于數(shù)月內(nèi)死于骨髓衰竭或轉(zhuǎn)化為白血病。
危害六
骨髓增生異常患者的肝、脾腫會產(chǎn)生腫大和淋巴結(jié)腫大：患者發(fā)病時無肝、脾腫大，但在疾病進(jìn)展過程中約 10%-60% 患者有肝臟輕度腫大;約60% 伴有脾臟輕度腫大。很少見到肝、脾重度腫大。
骨髓增生異常綜合證
1、骨髓增生異常綜合征簡介
目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生但形態(tài)異常、不能發(fā)育成熟(病態(tài)造血)。部分患者在經(jīng)歷一定時期的骨髓增生異常綜合征后轉(zhuǎn)化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
分為原發(fā)性和繼發(fā)(長期化療、放療后,或繼發(fā)于腫瘤、自身免疫病等)。根據(jù)血液學(xué)和骨髓形態(tài)學(xué)的特點, 2008年WHO將MDS分成7種類型: 難治性血細(xì)胞減少伴單系形態(tài)異常(RCUD), 難治性貧血伴環(huán)形鐵粒細(xì)胞(RARS), 難治性血細(xì)胞減少伴多系形態(tài)異常(RCMD),難治性貧血伴原始細(xì)胞增多-I型(RAEB-1),難治性貧血伴原始細(xì)胞增多-II型(RAEB-2),骨髓增生異常綜合征未分類型(MDS-U)和僅有5q缺失的MDS。判斷各系別有否發(fā)育異常的細(xì)胞≥0.10.
2、骨髓增生異常綜合征發(fā)病原因
2.1、骨髓增生異常綜合征,簡稱MDS。目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。多數(shù)起病隱襲,而且以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發(fā)病亦有增加。
2.2、目前,導(dǎo)致這種疾病的原因并不是十分明確,科學(xué)家們也一直在研究,這種骨髓增生異常綜合征是原發(fā)的。科學(xué)家分析:或曾有化學(xué)致癌物質(zhì)、烷化劑治療或放射線接觸史,即繼發(fā)性。而且在全部急性白血病病例中,僅少數(shù)患者臨床能觀察到明確的MDS過程。約50%MDS患者可見到非凡的染色體異常。
2.3、這是一種克隆性疾病,因此發(fā)展的速度也是很快的。MDS患者的進(jìn)展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化,很大程度上取決于細(xì)胞內(nèi)被激活的癌基因類型和數(shù)量。對骨髓細(xì)胞進(jìn)行染色體顯帶分析和G6pD同功酶研究,提示MDS系由一個干細(xì)胞演變而來,故為克隆性疾病。
3、骨髓增生異常綜合征注意事項
3.1、骨髓增生異常綜合征患者忌口多,骨髓增生異常綜合征虛實夾雜,邪毒內(nèi)壅,助火動風(fēng)之品宜忌,特別是陰虛火旺,出血,痰濕交阻者尤要注意。
3.2、骨髓增生異常綜合征注意事項還有,注意營養(yǎng),合理調(diào)配飲食,對肉類、蛋類、新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食。
3.3.肝氣郁結(jié)與骨髓增生異常綜合征的發(fā)病關(guān)系密切,有資料提出骨髓增生異常綜合征發(fā)病前有長達(dá)半年以上的較嚴(yán)重的精神刺激。因此提倡虛懷若谷,胸襟開闊,提高修養(yǎng),在疾病調(diào)治過程中亦非常關(guān)鍵。
骨髓增生異常綜合征治療
1、骨髓增生異常綜合征輸血治療
除MDS自身疾病原因?qū)е仑氀酝?其他多種因素可加重貧血,如營養(yǎng)不良、出血、溶血和感染等。在改善貧血中,這些因素均應(yīng)得到處理。
一般在Hb60g/L,或伴有明顯貧血癥狀時輸注紅細(xì)胞。老年、代償反應(yīng)能力受限、需氧量增加,可放寬輸注,不必Hb60g/L。
2、骨髓增生異常綜合征去鐵治療
去鐵治療可以降低SF水平、肝臟和心臟中鐵含量,治療有效與藥物使用時間、劑量、患者耐受性及同時的輸血量有關(guān)。SF降至500μg/L以下且患者不再需要輸血時可終止去鐵治療,若去鐵治療不再是患者的最大收益點時也可終止去鐵治療。
3、骨髓增生異常綜合征血小板輸注
建議存在血小板消耗危險因素者(感染、出血、使用抗生素或抗人胸腺細(xì)胞免疫球蛋白等)輸注點為20×10^9/L,而病情穩(wěn)定者輸注點為10×10^9/L。
骨髓增生異常綜合征飲食
1、供給易消化吸收的蛋白質(zhì)食物,如牛奶、雞蛋、魚類、豆制品等,可提高機體抗癌力。其中牛奶和雞蛋可改善化療后蛋白質(zhì)紊亂。
2、進(jìn)食適量糖類,補充熱量。由于化療可使其體內(nèi)的糖代謝遭到破壞,糖原急劇下降,血液中乳酸增多,不能再利用;而且胰島素功能不足加重。所以在化療期間補充葡萄糖的效果較好,另外宜多吃蜂蜜、米、面、馬鈴薯等含糖豐富的食物以補充熱量。
3、多吃有抗癌作用的食物,如甲魚、蘑菇、黑木耳、大蒜、海藻、芥菜及蜂皇漿等食物。
4、維生素A和C有阻止細(xì)胞惡變和擴散,增加上皮細(xì)胞穩(wěn)定性的作用,維生素C還可防止化療損傷的一般癥狀,并可使白細(xì)胞水平上升;維生素E能促進(jìn)細(xì)胞分裂,延遲細(xì)胞衰老;維生素B1可促進(jìn)患者食欲,減輕化療引起的癥狀。因此,宜多吃富含上述維生素的食物,如新鮮蔬菜、水果、芝麻油、谷類、豆類以及動物內(nèi)臟等。
骨髓增生低下是因為骨髓內(nèi)部的環(huán)境被屏破壞，因此導(dǎo)致骨髓的造血功能出現(xiàn)了障礙，導(dǎo)致患者患者一些和血液有關(guān)的疾病，在正常的情況下，骨髓增生的保健活躍的，如果骨髓活躍特別的強烈，出現(xiàn)了過度活躍的現(xiàn)象就會導(dǎo)致人體患上白血病，當(dāng)骨髓增生低下的時候就容易患上造血功能障礙。
骨髓增生低下是什么病
1.骨髓增生低下是一種血液病，是骨髓異常綜合征的一種，即紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板增生障礙，表現(xiàn)為貧血、出血、感染為主要特征！建議到到醫(yī)院做詳細(xì)的檢查，找到原因，一般通過治療能得到較好的療效！
2.骨髓增生減低，主要是骨髓內(nèi)環(huán)境被破壞，導(dǎo)致骨髓產(chǎn)生三系細(xì)胞減少，而出現(xiàn)貧血，出血，感染等癥狀。正常的是骨髓增生活躍。若是骨髓增生過度活躍就是白血病。骨髓增生減低多見于再障。
骨髓增生程度意義 按增生程度分5級：
Ⅰ級：增生極度活躍，主要見于急性和慢性白血病，偶見某些增生性貧血。
Ⅱ級：增生明顯活躍，常見于各種增生性貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血、溶血性貧血等，或某些白血病。
Ⅲ級：增生活躍，見于正常人骨髓象，某些代償增生較差的貧血，也見于因骨髓取材時受部分血液稀釋。Ⅳ級：增生減低，常見于再生障礙性貧血及骨髓被部分血液稀釋。
Ⅴ級：增生極度減低，見于典型再生障礙性貧血。
粒細(xì)胞與幼紅細(xì)胞比例（粒/紅比例）意義 比例增加見于：
⑴粒系細(xì)胞增多，如急性或慢性粒細(xì)胞性白血病、感染尤其是化膿性感染、類白血病反應(yīng)等。
⑵紅系細(xì)胞生成抑制，如純紅再障。
比例正常見于：
⑴正常人骨髓；
⑵兩系細(xì)胞同時或成比例增多或減少，如再生障礙性貧血、骨髓纖維化、內(nèi)髓瘤、骨髓轉(zhuǎn)移癌等。
比例減低見于：
⑴粒系細(xì)胞減少，如粒細(xì)胞減少或缺乏癥、化療、放射病等；
⑵紅系細(xì)胞增多，如溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血、真性紅細(xì)胞增多癥、脾功能亢進(jìn)等。
提起骨髓增生異常綜合征這一病癥，可能很多人還不甚了解，雖然是比較不常見的疾病，但是我們也應(yīng)當(dāng)多加注意。骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。
MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個體化。不同亞型轉(zhuǎn)白率不同，某些患者的生物學(xué)特征是相對惰性的，病程較長，轉(zhuǎn)白率很低。
癥狀
1、癥狀MDS臨床表現(xiàn)無特殊性，MDS通常起病緩慢，少數(shù)起病急劇。一般從發(fā)病開始轉(zhuǎn)化為白血病，在一年之內(nèi)約由50%以上。貧血患者占90%。包括面色蒼白、乏力、活動后心悸、氣短，老年人貧血常使原有的慢性心、肺疾病加重。嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏可降低患者的抵抗力。出血占20%，常見于呼吸道，消化道，也由顱內(nèi)出血者，早期的出血癥狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，女性患者可有月經(jīng)過多。晚期出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的主要原因之一。嚴(yán)重的血小板降低可致皮膚淤斑、鼻出血、牙齦出血及內(nèi)臟出血。少數(shù)患者可有關(guān)節(jié)腫痛，發(fā)熱、皮膚血管炎等癥狀，多伴有自身抗體，類似風(fēng)濕病。
2、體征MDS患者體征不典型。常為貧血所致面色蒼白，血小板減少所致皮膚淤點、淤斑。肝脾腫大者約占10%左右。極少數(shù)患者可有淋巴結(jié)腫大和皮膚浸潤，多為慢性粒單核細(xì)胞白血病(CMMoL)型患者。對于懷疑有肥大細(xì)胞增多癥或伴有血小板增多癥者，檢測KIT基因D816V突變或JAK2基因V617F突變有助于鑒別診斷。
很多人聽過增生性貧血，這是很多貧血的統(tǒng)稱。卻很少有人了解增生性貧血骨髓象。嚴(yán)格來說，骨髓象是骨髓的一種表現(xiàn)，臨床上很多診斷也是通過骨髓象來判斷的，那么什么是增生性貧血骨髓象呢？
1.增生性貧血骨髓象由于某種原因引起紅細(xì)胞破壞加速或生成減少而致外周血紅細(xì)胞或血紅蛋白低下正常時被稱為貧血。增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱，它按細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行分類，骨髓表現(xiàn)具有一定的共性，但又不能僅依靠骨髓細(xì)胞的形態(tài)學(xué)描述進(jìn)行確診的一組疾病。
2.骨髓象表現(xiàn)為：①增生明顯活躍或活躍，紅細(xì)胞系統(tǒng)占優(yōu)勢，粒細(xì)胞系統(tǒng)與紅細(xì)胞系統(tǒng)的比值低于正常值。②紅細(xì)胞系統(tǒng)最多見者為中幼紅細(xì)胞Ⅱ和晚幼紅細(xì)胞Ⅰ，紅細(xì)胞的核分裂象亦增多，另外成熟紅細(xì)胞中可見多嗜性紅細(xì)胞、點彩紅細(xì)胞。有核紅細(xì)胞的胞漿或成熟紅細(xì)胞的胞體內(nèi)可見Howell-Jolly小體及Cabot環(huán)等。③粒細(xì)胞系統(tǒng)相對減少。④巨核細(xì)胞系統(tǒng)無明顯增減，血小板正常。自身免疫性溶血性貧血合并血小板減少（Evans綜合征）時，可有巨核細(xì)胞增多，血小板減小。
3.血象表現(xiàn)為：①網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)增多或正常，偶見有核紅細(xì)胞，成熟紅細(xì)胞可輕度大小不均并見異形紅細(xì)胞、多嗜性紅細(xì)胞、點彩紅細(xì)胞、成熟紅細(xì)胞胞體內(nèi)或有核紅細(xì)胞胞漿內(nèi)可見Howell-Jolly小體及Cabot環(huán)等。②白細(xì)胞總數(shù)正?；蛴休p度增高或減低，增高時粒細(xì)胞增多或發(fā)生核左移現(xiàn)象；減低時淋巴細(xì)胞相對增多。一般情況下外周血無幼稚粒細(xì)胞，貧血嚴(yán)重時可見少量中、晚幼粒細(xì)胞。③血小板計數(shù)正?；蛏缘?。
增生性貧血是臨床上常見疾病，這是一種可能發(fā)展成白血病的貧血類型，由此可見，骨髓增生性貧血一定要盡早治療。貧血的癥狀比較明顯，也有相對的治療方法，建議患者遵循早發(fā)現(xiàn)早治療的原則。
1.一般從發(fā)病開始轉(zhuǎn)化為白血病，在一年之內(nèi)約由50%以上。貧血患者占90%。常為中度貧血，表現(xiàn)為面色蒼白，頭暈乏力，活動后心悸氣短等。發(fā)熱占50%，其中原因不明性發(fā)熱占10%-15%，感染部位以呼吸道，肛門周圍和泌尿系為多。
2.出血占20%，常見于呼吸道，消化道，也由顱內(nèi)出血者，早期的出血癥狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，女性患者可有月經(jīng)過多。晚期出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的主要原因之一。
3.治療采用世界最先進(jìn)的診療設(shè)備和技術(shù)從患者體內(nèi)提取T細(xì)胞，再通過國際最新基因技術(shù)，經(jīng)免疫診斷、免疫阻斷+清除、免疫修復(fù)+激活、免疫重建+保護(hù)四步，消除病變細(xì)胞，增強血液細(xì)胞的抵抗能力，同時采用最科學(xué)的中醫(yī)養(yǎng)生健體療法進(jìn)行修復(fù)調(diào)理，最終達(dá)到徹底消除體內(nèi)病變細(xì)胞的目的。
4.運用免疫細(xì)胞激活療法，對患者疾病進(jìn)行針對性治療，改變了以往單純依靠激素、化療和少量的中成藥治療頑固的血液病缺陷。達(dá)到治愈率高、復(fù)發(fā)率低的理想效果，已成功治愈數(shù)萬名血液病患者，被世界衛(wèi)生組織稱作21世紀(jì)治療血液病的金牌療法。
