先天性汗腺發(fā)育不良
體質(zhì)養(yǎng)生與先天因素。
朱德說“鍛煉身體要經(jīng)常，要堅(jiān)持，人和機(jī)器一樣，經(jīng)常運(yùn)動(dòng)才不能生銹?！鄙钪?，人們?cè)絹碓疥P(guān)注養(yǎng)生方面的話題，如果不需要我們的生活成悲劇，就必須注意養(yǎng)生。積極而有效的養(yǎng)生保健是如何進(jìn)行的呢？以下是養(yǎng)生路上(ys630.com)小編收集整理的“先天性汗腺發(fā)育不良”，供您參考，希望能夠幫助到大家。
有時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)這樣一個(gè)現(xiàn)象，明明很熱的天氣，有的人汗流的很多，但是有的人卻是一滴汗也不流，感覺很是奇怪。其是有一種疾病就是與出汗有關(guān)的，那就是先天性汗腺發(fā)育不良，尤其汗腺發(fā)育不良而導(dǎo)致的無汗癥會(huì)給身體帶來一些問題，不排汗會(huì)讓身體的毒素越來越多，甚至?xí)绊懙叫呐K的功能。
不出汗怎么辦-中醫(yī)調(diào)理
出現(xiàn)無汗癥，很有可能是由于陰液虧損而導(dǎo)致的，所以大家可以通過中醫(yī)的方式來調(diào)整身體的陰液虧損。中醫(yī)調(diào)理對(duì)于大家來說也是非常有效果的，能夠有效的解決口干咽燥，身體無汗的癥狀。
不出汗怎么辦-及時(shí)治療疾病
一些疾病也有可能會(huì)導(dǎo)致身體不出汗，其中心臟疾病是最重要的一個(gè)病癥，很多人在出現(xiàn)心臟病之后，也有可能會(huì)影響到身體的出汗情況。所以要想及時(shí)解決這個(gè)問題，一定要及時(shí)治療這些疾病。
不出汗怎么辦-改善先天性汗腺發(fā)育不良
先天性汗腺發(fā)育不良，很有可能會(huì)出現(xiàn)全身無汗現(xiàn)象，所以要想及時(shí)改善無汗的情況，一定要及時(shí)采取相應(yīng)的措施來改善汗腺發(fā)育不良，大家應(yīng)該及時(shí)去大醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，快速的解決這個(gè)問題。
不出汗怎么辦-修復(fù)神經(jīng)損傷
一些交感神經(jīng)出現(xiàn)異常之后，也有可能會(huì)出現(xiàn)不出汗的癥狀，其中小兒麻痹和截癱等疾病都有可能會(huì)引發(fā)交感神經(jīng)出現(xiàn)問題，所以要想快速的解決這個(gè)問題，一定要找準(zhǔn)方式來修復(fù)神經(jīng)損傷。
在經(jīng)過上面的介紹之后，想必大家也都已經(jīng)了解了不出汗怎么辦的解決方法了，除了上面的四種解決方法之外，大家在平時(shí)生活中也應(yīng)該適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)，適當(dāng)運(yùn)動(dòng)能夠快速的給大家提高身體抵抗力，所以對(duì)大家的功勞也是非常大的。并且大家在平時(shí)也應(yīng)該注意自己的飲食習(xí)慣，不要吃太多辛辣有時(shí)記性的食物，這些食物都有可能會(huì)引發(fā)內(nèi)分泌紊亂，從而引起不出汗的情況出現(xiàn)。
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有些疾病雖然是天生的，但卻需要很長(zhǎng)時(shí)間才能發(fā)病，有的會(huì)在嬰兒出生一年后發(fā)作，比如先天性黃斑發(fā)育不良的情況不，在嬰兒時(shí)期大多會(huì)在一歲到七歲的時(shí)候發(fā)作。這種先天性疾病會(huì)是兩眼發(fā)作，對(duì)于視力有一定的影響。而且，此病在青少年和成年人中都會(huì)發(fā)生，都會(huì)導(dǎo)致視力的下降，影響生活。
先天性黃斑變性又叫營(yíng)養(yǎng)衰竭性黃斑變性。眼底黃斑所見多種多樣，但其最主要特點(diǎn)為雙眼黃斑部有先天性黃斑變性變性改變，病變不向周圍視網(wǎng)膜擴(kuò)展。
黃斑變性可在各種年齡出現(xiàn)，但特別易發(fā)生于生理改變明顯的年齡，如
(1)嬰幼兒先天性黃斑變性，又叫卵黃樣黃斑變性，發(fā)病年齡在1—7歲以前，雙眼發(fā)病，黃斑為淺黃色，好象霧中太陽(yáng)，可嚴(yán)重影響中心視力;
(2)少年型黃斑變性，8—14歲間發(fā)生，雙眼緩慢進(jìn)行性病變，病變部位僅限于黃斑部，最后可導(dǎo)致中心視力喪失;
(3)成人型黃斑變性，眼底改變和視力下降同少年型，但發(fā)病比較晚，
(4)50歲以后中心視力下降，黃斑變暗，色素紊亂，最后形成瘢痕為老年型黃斑改變，與老年性黃斑變性相似。本病與遺傳有關(guān)系，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無有效治療方法，有些學(xué)者采用激光治療，但在臨床中發(fā)現(xiàn)激光不僅不能阻上病變發(fā)展，還會(huì)進(jìn)一步加重黃斑的損傷。中醫(yī)認(rèn)為先天性黃斑變性由脾腎虛弱、氣血津液不足、目失濡養(yǎng)、視物不見。
結(jié)合中西醫(yī)對(duì)本病的病因、病理、病機(jī)的研究，認(rèn)為先天性黃斑變性與腎脾臟器密切相關(guān)，腎為先天之本，脾為后天之本，黃斑變性改變易發(fā)于生理改變明顯的年齡期，此時(shí)體內(nèi)先天不足，又加之后天發(fā)育所導(dǎo)致基因突變，而導(dǎo)致疾病出現(xiàn)。
很多疾病的發(fā)生都與先天性有關(guān)，而且有些疾病的治療并不容易，所以孕婦在懷孕期間應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生的要求進(jìn)行孕檢，早發(fā)現(xiàn)早做出解決的方式。先天性髕骨發(fā)育不良這種情況也許在孕檢時(shí)并不能準(zhǔn)確的判斷。到了青少年時(shí)期此疾病的癥狀也會(huì)更明顯，常有種多并發(fā)癥出現(xiàn)。
髕骨
1.腎臟表現(xiàn) 半數(shù)以上的指甲-髕骨綜合征患者無明顯腎臟臨床表現(xiàn)。在有臨床腎臟表現(xiàn)的患者中，特征性表現(xiàn)是良性腎病，最常見癥狀為不同程度蛋白尿、鏡下血尿和管型尿、水腫和高血壓。一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)56%的患者尿中有異常沉淀物，有尿濃縮能力損害，尿酸化或蛋白分泌異常。30%腎臟受累者會(huì)緩慢發(fā)展到腎衰竭，死于尿毒癥。
2.骨骼和指(趾)甲損害 該綜合征指(趾)甲異常包括變色、匙狀甲、縱向嵴、指(趾)甲缺失或營(yíng)養(yǎng)障礙、三角形甲弧影。這些表現(xiàn)常為對(duì)稱性，存在于80%～90%的患者。指甲較趾甲更易受累，拇指受累頻率最高。約60%患者髕骨缺失或發(fā)育不良。這些改變可能與關(guān)節(jié)屈曲時(shí)側(cè)面降低有關(guān)，會(huì)導(dǎo)致膝外翻畸形。髕骨異常也會(huì)導(dǎo)致骨關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)病和關(guān)節(jié)積液。本綜合征患者80%出現(xiàn)髂骨嵴張開，向前向上突出，稱為髂骨角。肘部異常包括發(fā)育不良、肱骨遠(yuǎn)端后突，造成提攜角增大和伸展、旋后功能受限。個(gè)別伴有橈骨頭發(fā)育不良和橈尺關(guān)節(jié)異常。
上述表現(xiàn)中，指(趾)甲缺失或發(fā)育不全、單側(cè)或雙側(cè)髕骨缺失或發(fā)育不良、髕骨后骨刺、肘及髂骨外翻畸形等，被稱為指甲-骨四聯(lián)征。
3.其他 除腎小球基底膜缺陷外，通過放射學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)本綜合征腎臟及泌尿道有其他結(jié)構(gòu)異常，包括：腎盞擴(kuò)張和皮質(zhì)瘢痕，提示膀胱輸尿管反流;單側(cè)腎萎縮合并雙輸尿管及雙腎盞;單側(cè)腎發(fā)育不良及對(duì)側(cè)雙腎;腎盞變鈍和腎結(jié)石。
本病的主要診斷依據(jù)是家族史，典型的臨床表現(xiàn)是骨骼的X線征和蛋白尿。必要時(shí)進(jìn)行腎活組織檢查。
臨床上多見于青少年，其腎臟損害的主要表現(xiàn)為蛋白尿、鏡下血尿、水腫及高血壓，偶見腎病綜合征，病程相對(duì)良性，僅10%的病人晚期進(jìn)入腎衰竭。腎外表現(xiàn)為指甲營(yíng)養(yǎng)障礙、一側(cè)或雙側(cè)髕骨缺如、肘關(guān)節(jié)畸形、角型骨盆及其他骨骼異常。本病多數(shù)因髕骨缺如導(dǎo)致行走困難引起注意，根據(jù)典型骨骼改變多可診斷，伴有腎臟損害則多可確診。放射檢查顯示髂骨角為特征性改變，有明確診斷意義。
有報(bào)道少數(shù)患者有腎小球基底膜超微結(jié)構(gòu)改變而無骨骼、皮膚、指(趾)甲、及本綜合征其他典型表現(xiàn)，這些患者被認(rèn)為是該綜合征的頓挫型或單一腎病變異類型。但這些研究所發(fā)表的電子顯微鏡照片并不能有力地支持這一觀點(diǎn)。
對(duì)腎活檢標(biāo)本進(jìn)行判斷不能僅用腎小球基底膜蛾噬現(xiàn)象，必須用磷鎢酸染色鑒定原纖維。因其敏感性更高，對(duì)診斷更有價(jià)值。
如果大家在生活中發(fā)現(xiàn)了有些人的耳朵跟自己長(zhǎng)得不一樣，這多半都是先天性外耳畸形導(dǎo)致的。先天性外耳畸形是一種發(fā)生率很高的事情，這個(gè)情況大多數(shù)都是寶寶在媽媽肚子里的時(shí)候就形成了的，所以先天性外耳畸形和基因遺傳，還有懷孕的事和媽媽的飲食狀況有著很大的關(guān)系。因此寶寶發(fā)生的先天性外耳畸形應(yīng)該如何檢測(cè)還有其他并發(fā)癥呢?
耳朵先天畸形的癥狀
先天性耳畸形人們一看就可以診斷，是否伴有中耳內(nèi)耳畸形則需要做聽檢查明確耳聾性質(zhì)，通過CT掃描可了解耳道及中耳畸形情況。那么耳朵先天畸形的癥狀有哪些呢?
先天性小耳畸形患者的臨床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，內(nèi)耳往往不受累。按照畸形程度，臨床上最常用的分型為三型：
Ⅰ度：耳廓的大小、形態(tài)發(fā)生變化，但耳廓重要的表面標(biāo)志結(jié)構(gòu)存在，外耳道狹窄，嚴(yán)重時(shí)外耳道出現(xiàn)閉鎖
Ⅱ度：最為典型，只存在呈垂直方位的耳輪，呈臘腸狀，外耳道閉鎖
Ⅲ度：只存留皮膚、軟骨構(gòu)成的團(tuán)塊，嚴(yán)重者出現(xiàn)無耳。
先天性小耳畸形患者中耳發(fā)育障礙類型多達(dá)十余種，主要為聽小骨、鼓室肌肉和面神經(jīng)的發(fā)育畸形，并且同外耳畸形嚴(yán)重程度密切相關(guān)。先天性外耳畸形在嚴(yán)重病例中可以表現(xiàn)為序列征的臨床癥狀之一，如：眼-耳-脊柱序列征。
其患者除存在小耳畸形外，還患有半面短小(顳骨，上頜骨或下頜骨發(fā)育不全)，軟組織畸形(耳前贅生物或大口畸形)，眼瞼缺損(眼瞼缺損，瞼結(jié)膜上皮囊腫)，脊柱畸形，以及先天性腎臟和心臟缺損。
耳朵先天畸形的治療
人活在世上，眼觀四路，耳聽八方，都是很正常的事情。但是有些人生來便失去了這樣一種對(duì)于大眾來說，十分平常切自然的能力，這無疑是很殘忍的事情。那么耳朵先天畸形的治療是怎樣的呢?
先天性小耳畸形的治療主要包括兩個(gè)方面的內(nèi)容，一個(gè)是外耳郭再造，另一個(gè)是聽功能重建。一般先行外耳郭再造，再行聽功能重建。聽力重建手術(shù)常常會(huì)破壞耳后皮膚，因此要在耳郭再造后施行。
一、外耳郭再造
1、手術(shù)時(shí)機(jī)：耳朵再造手術(shù)時(shí)機(jī)很重要，是獲得理想手術(shù)效果主要的決定因素之一。我們認(rèn)為綜合肋軟骨發(fā)育、耳郭發(fā)育以及心理發(fā)育等因素9歲、10歲、11歲是最好的耳朵再造年齡。
2、再造方法：耳朵再造通常需要2～3次手術(shù)。具體的方法有兩種。一種叫做Brent法，Brent是個(gè)美國(guó)醫(yī)生，后來日本的Nagata永田醫(yī)生做了比較大的技術(shù)改進(jìn)，這種方法在全球范圍內(nèi)應(yīng)用最多、最普遍。這種方法不需要皮膚擴(kuò)張。
另一種是皮膚擴(kuò)張法，手術(shù)一般要3次。第一次手術(shù)在殘耳后乳突區(qū)埋置一個(gè)50～80ml水囊(即皮膚軟組織擴(kuò)張器)，住院時(shí)間約4天左右。手術(shù)后7 天開始注入生理鹽水，隔天注水一次，注滿50～80ml生理鹽水約需1個(gè)月，注水完成后休養(yǎng)1個(gè)月再來醫(yī)院行第二次手術(shù)。
二、聽力重建
對(duì)于雙側(cè)小耳畸形、外耳道閉鎖的患者，可以考慮進(jìn)行外耳道成形增進(jìn)聽力的手術(shù)。但對(duì)于單側(cè)小耳畸形的患者，筆者的經(jīng)驗(yàn)是進(jìn)行部分外耳道成形，深度在1cm左右，不進(jìn)人中耳腔，盡量用局部皮瓣向內(nèi)翻人覆蓋之。
髕骨是指人體膝關(guān)節(jié)區(qū)域，而先天性髕骨脫位就表示一個(gè)人的膝關(guān)節(jié)區(qū)域不能正常直立，造成了行動(dòng)困難。先天性髕骨脫位又是一種十分罕見的現(xiàn)象，在當(dāng)今醫(yī)學(xué)上對(duì)它的發(fā)生原因并不是特別的明確。而在發(fā)生了先天性髕骨脫位之后，會(huì)使一個(gè)人的小腿和大腿畸形，因此先天性髕骨脫位應(yīng)該如何矯正回來呢?
發(fā)病病因
病因不明，部分患者有遺傳傾向。偶可并發(fā)其它先天性畸形?；颊唧x骨外緣與髂脛束緊密相連，髂脛束攣縮嚴(yán)重，股四頭肌發(fā)育異常，股內(nèi)側(cè)肌缺如，髕骨發(fā)育很小，使整個(gè)伸膝裝置外移，以至引起一系列畸形：髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)的屈曲畸形、膝外翻、脛骨外旋和腰過份前凸。股骨髁間窩發(fā)育不良，但骨端基本正常。
臨床表現(xiàn)
出生后即見一側(cè)或雙側(cè)的膝關(guān)節(jié)屈曲攣縮，不能伸直，髕骨已移至股骨髁的外側(cè)，不能主動(dòng)伸膝，被動(dòng)伸膝也受限。由于髕骨較小，且不能伸膝，故在嬰兒的股骨髁外側(cè)不易捫及髕骨。2歲以前的X線側(cè)位片上可見伸膝裝置的陰影消失。2歲以后髕骨骨化中心逐漸出現(xiàn)，正位片上可見髕骨位于股骨髁的外側(cè)。
疾病治療
應(yīng)盡早手術(shù)治療，重建伸膝裝置。早期治療，膝關(guān)節(jié)功能多有恢復(fù)，伴隨的畸形隨生長(zhǎng)發(fā)育而得以逐漸矯正。
手術(shù)步驟：
(一)松解髕骨外側(cè)一切攣縮組織，并作好重建準(zhǔn)備 切口從大腿外側(cè)中下沿髂脛束到脛骨結(jié)
節(jié)彎向內(nèi)側(cè)，將髕骨外側(cè)的攣縮組織充分松解，包括髕韌帶外側(cè)，將股外側(cè)肌的遠(yuǎn)端從髂脛束、股四頭腱外側(cè)緣和髕骨外緣的連接處縱形切斷，向上游離后備用。將攣縮的髂脛束切斷，如股二頭肌攣縮明顯則作延長(zhǎng)，此時(shí)髕骨外側(cè)攣縮組織已完全被松解。
(二)髕骨的復(fù)位 沿髕骨內(nèi)緣股直肌與股內(nèi)側(cè)肌之間切開，此時(shí)髕骨可復(fù)位至股骨髁間。如果股四頭肌腱和髕韌帶仍不成直線，屈曲膝關(guān)節(jié)仍存有髕骨外脫位的力量，可將外側(cè)髕韌帶一半移縫至內(nèi)側(cè)，直至作脛骨結(jié)節(jié)內(nèi)下移手術(shù)。
(三)修補(bǔ)縫合軟組織，加強(qiáng)伸膝裝置將內(nèi)側(cè)松弛的關(guān)節(jié)囊及滑膜切除一部分后拉緊縫合。將股內(nèi)側(cè)肌稍向上游離之后用肌腹組織蓋過髕骨縫合于髕骨外緣，加強(qiáng)固定髕骨于中立位的力量。被松解的股外肌遠(yuǎn)端向上移位縫于股四頭肌腱上部，減少向外牽拉髕骨的力量。切除內(nèi)側(cè)多余關(guān)節(jié)囊及滑膜修補(bǔ)外側(cè)滑膜缺損。術(shù)中屈曲膝關(guān)節(jié)90°，髕骨不再向外滑移，即認(rèn)為滿意。術(shù)后長(zhǎng)腿石膏托固定共6周，早期鍛煉股四頭肌收縮功能，拆石膏后練習(xí)膝關(guān)節(jié)伸屈活動(dòng)。
先天性的疾病往往會(huì)在孩子的時(shí)候就會(huì)被發(fā)現(xiàn)，但是有些先天性疾病卻需要孩子長(zhǎng)到一定的年齡才能手術(shù)。先天性眼睛顫動(dòng)是一種并不常見的疾病，發(fā)病比較早，但是這種疾病并不是每天都會(huì)發(fā)生，但也沒有任何的規(guī)律，但是視力會(huì)受到嚴(yán)重的影響。治療先性眼睛顫動(dòng)的方法可選擇光學(xué)性的矯正術(shù)，效果不錯(cuò)。
先天性眼球震顫的表現(xiàn)
1.發(fā)病早，自幼即出現(xiàn)眼球震顫，或者發(fā)病時(shí)間不明確。
2.無晃視感,即事物無晃動(dòng)感，即使眼震相當(dāng)嚴(yán)重，視物也沒有晃動(dòng)的感覺，這是診斷先天性眼震的主要標(biāo)準(zhǔn)。
3.眼球的不自主持續(xù)擺動(dòng)或者跳動(dòng)，比較規(guī)律，不是漫無規(guī)律的眼球運(yùn)動(dòng)，與視障性眼震不同。
4.眼球轉(zhuǎn)動(dòng)無障礙，運(yùn)動(dòng)無受限情況，無眼部畸形或者其他先天異常
5.一般日常生活活動(dòng)無明顯障礙，雙眼視力和矯正視力一般都在0.1以上。
6.無平衡失調(diào)和眩暈等等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患和前庭功能障礙癥狀。
7.閉眼或者在黑暗中睜眼，眼震消失者屬先天性眼震，但先天性眼震并不全部如此。
8.先天性眼球震顫，一般不能自控，既所謂不自主性。但也有些病例，當(dāng)集中注意力時(shí)，眼震可以減輕，甚至可以消失;更有一些病例當(dāng)看見使用調(diào)節(jié)和輻輳時(shí)，眼球震顫減輕和消失。有些病人相反，甚至有些病人表現(xiàn)為越緊張，注意力越集中，眼震越加明顯。
9.先天性眼震有一特點(diǎn)：就是反向的視動(dòng)性眼震，眼震的快相條紋鼓的轉(zhuǎn)動(dòng)方向一致。
準(zhǔn)確的認(rèn)識(shí)先天性眼球震顫可以幫助家長(zhǎng)更清楚的了解孩子的病情，并提醒家長(zhǎng)應(yīng)當(dāng)及時(shí)的就醫(yī)治療。
主要的治療方法如下：
(1)一般處理
向患者及家屬解釋眼震是一種較為常見的難治性眼病，因?yàn)椴∫蚣鞍l(fā)病機(jī)制目前尚未十分清楚，所以迄今對(duì)眼震仍未有特別有效的治療方法，目前并不能根治眼震。
(2)病因治療
對(duì)能明確病因的眼震，去除病因?qū)χ委熓种匾?，首先要排除器質(zhì)性病變?nèi)顼B腦疾病、前庭疾病引起的眼球震顫。如對(duì)視力障礙性，應(yīng)盡早盡可能治療影響視力尤其中心注視的原發(fā)病;如對(duì)前庭周圍性眼震，應(yīng)控制急性迷路炎及其他內(nèi)耳疾病。
(3)非手術(shù)療法
1)光學(xué)矯正 對(duì)眼球震顫患兒均應(yīng)進(jìn)行屈光檢查，最好在靜止眼位進(jìn)行散瞳驗(yàn)光，矯正任何屈光不正，光學(xué)療法包括：
①普通眼鏡：普通凹、凸透鏡及圓柱鏡等可矯正患者合并的屈光不正。
②角膜接觸鏡：大齡兒童可以考慮配戴角膜接觸鏡矯正屈光不正，眼震患者不但視力提高，而且眼震減輕。這是因?yàn)榻佑|鏡增強(qiáng)了集合和輻輳從而增加中心注視時(shí)間，另外接觸鏡邊緣與瞼緣接觸摩擦產(chǎn)生感覺反饋?zhàn)饔茫寡壅饻p輕。對(duì)于無虹膜及白化病的眼震患兒，可以給予帶有人工虹膜的接觸鏡，以減少怕光，增加視力，減輕跟震。
③三棱鏡：采用三棱鏡有兩個(gè)目的，一是增進(jìn)視力，二是消除異常頭位，從而達(dá)到治療眼震的效果。治療原理在于先天性眼震在靜止眼位和使用輻輳和在黑暗環(huán)境下眼震可減輕或得到抑制。
囊腫這個(gè)疾病情況可以分為先天性的，也可以分為后天性的，但是大多數(shù)的囊腫都是先天形成的。而囊腫也可以長(zhǎng)在人的皮膚表面，但是它也會(huì)存在人的內(nèi)部器官上，因此內(nèi)部器官發(fā)生囊腫的時(shí)候，很少能在第一時(shí)間被人察覺。囊腫又分為肝囊腫和腎囊腫等其他部位的囊腫，而如果是先天性囊腫的話嚴(yán)重嗎?
先天性肝囊腫是一種臨床常見的肝臟系統(tǒng)疾病，對(duì)于患者來說要積極的進(jìn)行治療和維護(hù)身體健康，保持健康的飲食習(xí)慣，避免受到囊腫的影響導(dǎo)致肝臟機(jī)能的異常，同時(shí)應(yīng)該注意自己的生活習(xí)慣的充分改善，可以多吃一些有助于保健和肝臟系統(tǒng)維護(hù)的而藥物，促進(jìn)先天性囊腫疾病得盡快恢復(fù)，緩解由于肝囊腫變異導(dǎo)致的系統(tǒng)失衡和激素水平異常等。
步驟/方法：
1、 這是一種比較嚴(yán)重的疾病，不同的患者不同年齡也會(huì)出現(xiàn)根本性的區(qū)別表現(xiàn)，肝囊腫一般在年輕人身體上發(fā)作的時(shí)候，可以通過手術(shù)的形式進(jìn)行治療，效果也不錯(cuò)，但是老年人就相對(duì)較難。
2、 想要讓肝囊腫充分的獲得康復(fù)，要重視積極調(diào)理身體健康，保證飲食的營(yíng)養(yǎng)和充分的衛(wèi)生，避免讓肝臟經(jīng)歷嚴(yán)重的生理反應(yīng)，對(duì)于患者本身來說也是一種影響和傷害，治療肝囊腫及時(shí)用藥很關(guān)鍵。
3、 藥物可以對(duì)肝囊腫形成控制，特別是先天性的肝囊腫，一旦發(fā)病將會(huì)必須使用少數(shù)形式可進(jìn)行切除，防止藥物的效果不能充分作用，以免對(duì)患者健康構(gòu)成影響，還會(huì)對(duì)肝臟機(jī)能損害。
注意事項(xiàng)：
先天性肝囊腫的發(fā)病幾率并不高，一般的而患者都是后天患病的，因此可以判斷，對(duì)于先天性肝囊腫的治療要注意及時(shí)準(zhǔn)確的用藥發(fā)，防止復(fù)發(fā)。
隨著年齡的增長(zhǎng)，很多人發(fā)現(xiàn)自己眼睛下方有了眼袋的形成，而且眼袋給面容帶來的影響就是看起來更加的巷子老，這對(duì)愛美者們來說是很苦惱的，后天眼袋的形成可通過美容整形的方式來消除，當(dāng)然也要注意飲食與休息。但是先天性眼袋怎么去除好呢？有些人很年輕就已經(jīng)看到眼袋了，而這種眼袋也可選擇物理療法與手術(shù)療法。
眼瞼部位的皮膚松弛、萎縮，眼下的結(jié)締組織發(fā)生水腫，均可造成眼袋。眼袋可分為先天性和獲得性兩大類。先天性眼袋采用保守療法效果不好，只能通過手術(shù)矯正。絕大多數(shù)人的眼袋屬于獲得性。中醫(yī)認(rèn)為導(dǎo)致眼袋生成的根本原因是脾胃虛弱，因而治療獲得性眼袋就要健脾益氣，從根本上消除眼袋產(chǎn)生的土壤。
從發(fā)生原因上來看，眼袋可分為先天性和獲得性兩大類。前者多是由眼眶周圍的纖維結(jié)締組織強(qiáng)度和彈性不足造成的。而絕大多數(shù)人的眼袋屬于獲得性，這與不恰當(dāng)?shù)陌茨Α哿餮蹨I、常畫眼線、慣于熬夜等因素有關(guān)。
治療
1.西醫(yī)治療
先天性眼袋保守療法效果不好，可進(jìn)行手術(shù)矯正。
2.中醫(yī)辨證施治
對(duì)獲得性眼袋，中醫(yī)采用健脾益氣的方法，以便從根本上消除眼袋產(chǎn)生的土壤。
藥方
參苓白術(shù)散。蓮子肉10克，薏苡仁10克，縮砂仁10克，桔梗10克，白扁豆15克，白茯苓20克，黨參20克，甘草20克，白術(shù)20克，山藥20克。
功用
益氣健脾，滲濕之瀉。
上述方藥一帖煎成兩劑，每天早晚各服一劑。不僅能有效去除眼袋，還能消退皮膚的濕氣，從而減少紅腫、瘙癢等過敏癥狀發(fā)生的幾率。
自我治療
1、保證睡眠解決眼圈發(fā)黑而且眼袋大，當(dāng)出現(xiàn)睡眠不足的時(shí)候，就會(huì)出現(xiàn)眼圈發(fā)黑的狀況，這是一種疲勞的表現(xiàn)。而大眼袋的產(chǎn)生則是因?yàn)樗卟蛔悖瑥亩鹧鄄€下部的血管充血，導(dǎo)致大眼袋的產(chǎn)生。愛美的MM們可要保證睡眠拒絕熊貓眼咯!
2、薏仁水敷眼去除眼圈發(fā)黑而且眼袋大薏仁中含有多種元素，還具有散瘀、消腫的作用，能夠有效地去除下眼瞼部充血造成的眼圈發(fā)黑。將薏仁熬成水之后用化妝棉浸泡在薏仁水中，然后敷在眼部周圍的肌膚上，這樣能夠與有效地去除黑眼圈和眼袋!
3、眼圈發(fā)黑而且眼袋大可以用土豆敷眼將土豆切成薄片，然后取一個(gè)生雞蛋的蛋清部分，將土豆片粘上少量的蛋液，然后敷在眼部，等待10分鐘后，就可以用清水洗去。這樣的方法可以減輕眼袋的浮腫，緩解黑眼圈。
4、穴位按摩應(yīng)對(duì)眼圈發(fā)黑而且眼袋大首先，要現(xiàn)在食指的指腹上粘上少量的眼霜，然后用手指按壓印堂穴進(jìn)行按摩，接著就是眼明穴和承泣穴，每個(gè)穴位都要按壓5秒以上，重復(fù)做10次左右。這樣的按摩在一定程度上能夠去除黑眼圈和眼袋哦!
5、茶包冷敷去除眼圈發(fā)黑而且眼袋大用喝茶剩下的茶葉用紗布包好，然后放在冰箱里冷藏幾分鐘，取出來后敷在有眼袋和眼圈發(fā)黑的地方。用茶包冷敷能夠收斂和淡化黑眼圈以及眼袋!愛美的姑娘們不要急著扔掉茶葉咯!
雖然先天性鰓裂瘺是一種十分罕見的疾病，但是發(fā)生在寶寶身上之后，會(huì)令家長(zhǎng)們十分擔(dān)憂。所以要排查自己寶寶是否具有先天性鰓裂瘺情況，應(yīng)當(dāng)細(xì)致的觀察寶寶的身體和帶寶寶去醫(yī)院檢查?；剂讼忍煨匀询浀膶殞殻麄兊念i部一般都會(huì)出現(xiàn)膿包，膿包上有一個(gè)小洞。當(dāng)寶寶患了先天性鰓裂瘺之后，應(yīng)該如何治療呢?
它是一種先天性發(fā)育形成的疾病，幼兒較多發(fā)。那么?下面，我們看看專家的介紹，希望能提高對(duì)該疾病的認(rèn)識(shí)。一起看看吧 。
鰓裂瘺是先天性發(fā)育性疾病，并不算少見，以第二鰓弓來源較多一些，第一鰓弓來源的相對(duì)少一些，但不是罕見疾病。
第一鰓弓來源的鰓裂瘺似乎并不大，目前癥狀還算穩(wěn)定，但也有可能會(huì)出現(xiàn)急性的感染，需要注意，保持局部清潔，提高孩子的抵抗力。手術(shù)目前是治療鰓裂瘺的最有效手段，您孩子的年齡也可以手術(shù)了。當(dāng)然手術(shù)都有風(fēng)險(xiǎn)，在這個(gè)部位主要的風(fēng)險(xiǎn)就是術(shù)后復(fù)發(fā)和面神經(jīng)的問題，手術(shù)本身不大，不要擔(dān)心。 鰓裂瘺管主要表現(xiàn)為耳內(nèi)流膿，下頜角后下方有包塊，壓之耳內(nèi)分泌物增多，繼發(fā)感染可出現(xiàn)疼痛、發(fā)熱等癥狀。
第二、三、四鰓裂瘺管在胸鎖乳突肌前緣有瘺口，有時(shí)瘺口很細(xì)，細(xì)如針尖或小凹陷，該處常有少許分泌物。病人常覺口內(nèi)有臭味。
鰓裂襄腫和瘺均須手術(shù)治療.手術(shù)時(shí)間以病兒一歲以后為宜。如有急性感染或膿腫形成,須引流膿腫?？刂聘腥靖泻髶衿谑中g(shù)。術(shù)中要注意熟悉并仔細(xì)瓣認(rèn)緊靠襄腫或病變鄰近的重要血管神經(jīng)，分離應(yīng)緊靠襄腫或瘺管壁進(jìn)行。
防止副損傷，追蹤瘺管，徹底切除病變組織，妥善處理殘漏，以免復(fù)發(fā)。術(shù)后主要并發(fā)癥為傷口長(zhǎng)期不愈，有粘液性分泌物外溢，示殘瘤瘺管，常需擇期再次手術(shù)。
通過上面的介紹，相信您對(duì)腮裂瘺管有一定的認(rèn)識(shí)了吧，希望上邊的知識(shí)對(duì)您的治療有幫助。
脈絡(luò)膜在眼球中發(fā)揮的主要作用就是避免進(jìn)入眼睛的光線干擾到眼睛的正常功能，所以脈絡(luò)膜在眼球中發(fā)揮的功能是必不可少的。但是存在先天性脈絡(luò)膜缺損的狀況，這種人群他們的視力狀況都存在很大的問題。先天性脈絡(luò)膜缺損也可以通過眼球上的一些反應(yīng)觀察出來，因此患了先天性脈絡(luò)膜缺損應(yīng)該如何治療呢?
脈絡(luò)膜缺損表現(xiàn)
臨床表現(xiàn)
脈絡(luò)膜缺損有典型和非典型兩種。典型的脈絡(luò)膜缺損多為雙眼，偶有單眼。缺損區(qū)因缺乏脈絡(luò)膜及視網(wǎng)膜色素上皮層。缺損區(qū)的范圍及形態(tài)變異很大。通常為直立的鈍角三角形、盾形或橢圓形等。缺損區(qū)邊緣境界分明，常有不規(guī)則的色素沉著?；野咨睋p區(qū)內(nèi)，表面光滑，有時(shí)可見散在棕褐色斑，表示鞏膜棕色板尚有殘存。非典型脈絡(luò)膜缺損少見。多為單眼，常孤立存在于眼底任何區(qū)域，鞏膜暴露，輕度凹陷，并有色素沉著，與典型者相同，有人認(rèn)為黃斑缺損即為非典型脈絡(luò)膜缺損。
脈絡(luò)膜缺損可伴有小眼球、小角膜、虹膜部分缺損等眼部其他先天異常。
疾病分類
眼科
疾病描述 脈絡(luò)膜缺損分典型和非典型兩種。
癥狀體征
典型的脈絡(luò)膜缺損多雙眼發(fā)生，位于視盤下方，也有包括視盤在內(nèi)。缺損區(qū)表現(xiàn)為無脈絡(luò)膜，通過菲薄的視網(wǎng)膜透見白色鞏膜，邊緣多整齊，有色素沉著，常伴有小眼球、虹膜異常、視神經(jīng)異常、晶狀體缺損以及黃斑部發(fā)育異常等。非典型者較多見，多為單眼，可位于眼底任何部位，黃斑區(qū)缺損最多見，中心視力上司，其他與典型者相似。
疾病病因
多與早期胚眼的發(fā)育過程中胚裂閉合不全有關(guān)。
脈絡(luò)膜缺損跟我們胚胎發(fā)育階段有非常大的關(guān)系，對(duì)于孕婦來說一定要注意身體。對(duì)于日常飲食和胎兒護(hù)理工作一定要多加的細(xì)心，為了避免這類患者的持續(xù)增多，孕婦可以進(jìn)行定期的檢查身體，通過醫(yī)學(xué)技術(shù)檢測(cè)胚胎的健康與否。
2脈絡(luò)膜炎有哪些癥狀
脈絡(luò)膜炎又稱后葡萄膜炎，因脈絡(luò)膜血管源于睫狀后短動(dòng)脈，故可單獨(dú)發(fā)病。那么脈絡(luò)膜炎有哪些癥狀表現(xiàn)呢?下面將為您具體介紹。同時(shí)衷心的祝愿您身體健康，生活愉快。
脈絡(luò)膜炎的癥狀表現(xiàn)
1、癥狀
位于赤道部及其以前的局灶性脈絡(luò)膜炎，可完全沒有癥狀，或僅有眼前黑影飄動(dòng);位于后極部，尤其是累及黃斑區(qū)的彌漫性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎，除有黑影飄動(dòng)外，還可出現(xiàn)視物變形、暗點(diǎn)、閃光感和(或)不同程度的中心視力減退。
2、體征
①初期：玻璃體混濁，混濁物為淋巴細(xì)胞和纖維蛋白組成，成星狀，絲狀及法埃狀、雪球狀。
②急性期：眼底可見局灶性或播散性、邊界不清、大小不一的黃白色滲出灶，病灶位于視網(wǎng)膜血管之下。病灶處視網(wǎng)膜水腫。彌漫性脈絡(luò)膜炎則看不到孤立的病灶，而是表現(xiàn)為廣泛性視網(wǎng)膜水腫、視網(wǎng)膜血管充盈和玻璃體內(nèi)大量的炎性滲出物。熒光素眼底血管造影可見脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜屏障破壞，有明顯的熒光素滲漏。
③瘢痕期：眼底可見病灶邊界清楚、呈黃白色或灰白色，病灶內(nèi)可見色素斑點(diǎn)，其周圍被色素環(huán)繞形成陳舊病灶。由于病變破壞脈絡(luò)膜血管和視網(wǎng)膜色素上皮萎縮程度的不同，有的眼底呈棕紅色晚霞樣外觀，有的大病灶內(nèi)暴露粗大的脈絡(luò)膜血管及白色的鞏膜組織。
先天性心臟病這種癥狀是比較常見的，它對(duì)于患者的身心造成很大的傷害，建議大家應(yīng)該要知道先天性心臟病的治療方法。當(dāng)寶寶出現(xiàn)先天性心臟病的情況，一般是會(huì)表現(xiàn)出心臟呼吸不暢以及鼻尖青紫等，媽媽們要知道寶寶出現(xiàn)先天性心臟病的表現(xiàn)癥狀，有助于及時(shí)的治療先天性心臟病。
小兒先天性心臟病有哪些癥狀
輕微的小兒先天性心臟病是沒有明顯癥狀的，一般是發(fā)展到一定程度后才會(huì)表現(xiàn)出來。下面我們簡(jiǎn)單介紹一些小兒先天性心臟病的常見癥狀。
1、青紫。一般是出生后持續(xù)存在，也有可能是在出生后三至四個(gè)月逐漸顯現(xiàn)，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明顯。
2、心臟雜音。多數(shù)先天性心臟病都可聽到雜音，這種雜音比較響亮，粗糙，嚴(yán)重者可伴有胸前區(qū)震顫。部分正常兒童會(huì)有生理性雜音。
3、體力差。由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重癥患兒在嬰兒期就有喂養(yǎng)困難，年長(zhǎng)兒不愿活動(dòng)，喜蹲踞，活動(dòng)后易疲勞，陣發(fā)性呼吸困難，缺氧嚴(yán)重者常在哺乳、哭鬧或大便時(shí)突然昏厥，易出現(xiàn)心衰。
4、易患呼吸道感染。多數(shù)先天性心臟病由于肺血增多，平時(shí)很容易患呼吸道感染，這就又進(jìn)一步導(dǎo)致心功能衰竭，二者常常互為因果，成為患兒死亡的一大原因。
5、心衰。通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴(yán)重的心臟缺損，而且臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致，患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動(dòng)過速，血壓常偏低，肝大，但外周水腫較少見。
6、發(fā)育障礙。先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常表現(xiàn)為引錄瘦弱營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)育遲緩等。
當(dāng)爸爸媽媽們發(fā)現(xiàn)自家寶寶有上述部分癥狀時(shí)，就應(yīng)該要及時(shí)到醫(yī)院就診了，一旦確診是先天性心臟病，需由醫(yī)生做出最佳手術(shù)方案。目前絕大多數(shù)先天性心臟病都是可以完全治愈的。 ...
小兒先天性心臟病能治好嗎
目前絕大多數(shù)先天性心臟病都是可以完全治愈的，有的可以通過手術(shù)治療，有的可以自行愈合，這個(gè)是由患兒的病癥類型決定的。
1、室間隔缺損。這是先天性心臟病中最常見的一種。小型缺損，常無明顯癥狀，大型缺損，可見發(fā)育遲緩、疲倦無力、消瘦、蒼白，易患上呼吸道感染。室間隔缺損，一部分患兒在10歲前尚有自行閉合的可能，所以，如無并發(fā)癥，手術(shù)可在10歲以后進(jìn)行。
2、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉。是小兒先天性心臟病較常見的一種類型，經(jīng)檢查確診后，最好在4-15歲進(jìn)行手術(shù)治療，因4歲以前尚有自行愈合的可能。
3、房間隔缺損。女孩多于男孩，臨床表現(xiàn)因缺損大小而異。一般可見發(fā)育遲緩、面色蒼白、易疲勞、活動(dòng)后常出現(xiàn)胸悶氣短。如無合并癥，應(yīng)在10-15歲進(jìn)行手術(shù)治療為宜。
4、法洛氏四聯(lián)癥。此型較重，常在嬰兒時(shí)期即出現(xiàn)口唇、指、趾端紫紺、氣急、呼吸困難、發(fā)育遲緩、。一般在5-15歲進(jìn)行手術(shù)治療較為理想，但手術(shù)成功率不高。
在經(jīng)過治療后，家長(zhǎng)們依然需要細(xì)心呵護(hù)，這樣更有利于寶寶的康復(fù)。
甲狀腺是人體重要的組織，是分泌甲狀腺激素的器官，甲狀腺對(duì)于促進(jìn)骨骼發(fā)育以及脖子腫大等癥狀，所以對(duì)于甲狀腺的功能應(yīng)該要有所了解。甲狀腺低下這種情況也有可能是先天性引起的，先天性的甲狀腺低下，會(huì)導(dǎo)致寶寶出現(xiàn)喂食困難以及便秘、皮膚有花斑等癥狀，希望媽媽們可以及時(shí)的帶孩子去醫(yī)院治療。
新生兒先天性甲狀腺功能低下癥狀
多數(shù)先天性甲狀腺功能減退癥患兒在出生時(shí)并無癥狀，因?yàn)槟阁w甲狀腺素(T4)可通過胎盤，維持胎兒出生時(shí)正常T4濃度中的25%～75%。
小貼士：新生兒期甲狀腺功能減退的相關(guān)癥狀出現(xiàn)的早晚及輕重與甲減的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間有關(guān)，所以如果要給孩子檢查甲狀腺功能，可以等寶寶滿月之后再進(jìn)行檢查。
新生兒先天性甲狀腺功能具體癥狀
1、前囟大4cm×4cm，后囟0.5cm、身長(zhǎng)偏低，胎便排出遲緩，便秘，生理性黃疸延長(zhǎng)，少哭、哭聲嘶啞低直、嗜睡，喂養(yǎng)困難、食少或不吸吮、咽下困難、嗆奶，腹脹，臍疝，呆滯，體溫不升，常在35℃以下;
2、皮膚呈花斑狀、涼且濕，額紋多，舌大、寬且厚，呼吸道有黏液水腫致鼻塞及分泌物增多，面容臃腫狀，鼻根低平、眼距寬，發(fā)際低，高血脂者可見面部白色皮脂腺疹，呼吸表淺、困難，甚至呼吸暫停;
3、心率緩慢，心音低鈍。
3、新生兒先天性甲狀腺功能低下癥狀：如有下列癥狀應(yīng)去檢查確診
當(dāng)在護(hù)理寶寶的過程中遇到以下情況應(yīng)常規(guī)查甲狀腺功能以確診：喂養(yǎng)困難、生長(zhǎng)障礙、哭聲低啞、體溫不升，經(jīng)常腹脹便秘、黃疸遲退、貧血、智力低下、頑固性低血糖，心包積液、原因不明的低電壓，伴有過期產(chǎn)、巨大兒、臍疝。
甲狀腺功能低下是一種并不常見的問題，很多先天性的更是比較少見。但是少見并不代表沒有出現(xiàn)，還是有一些孩子患上了先天性的甲狀腺功能低下。如果你發(fā)現(xiàn)自己的寶寶身體上出現(xiàn)了本文所講的癥狀表現(xiàn)，那么你就需要警惕是否存在著嬰兒甲狀腺功能低下。
新天性唇腭裂這種情況是因?yàn)榛虻膯栴}引起的，也有可能是因?yàn)樘涸诎l(fā)育的過程受到細(xì)菌的感染，這些先天性唇腭裂是可以通過B超以及彩超的方法檢查出來的，所以檢查大家可以了解清楚先天性唇腭裂的癥狀。對(duì)于先天性唇腭裂的修復(fù)方法一般都是寶寶出生后的3個(gè)月后進(jìn)行修復(fù)手術(shù)。
唇腭裂的原因
嬰兒唇腭裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形，平均每出生700個(gè)嬰兒中就有1個(gè)患唇腭裂。唇腭裂這種先天性畸形主要是在孕媽媽懷孕的第4周到第10周期間，由于某些致病因素而導(dǎo)致胎兒面部發(fā)育障礙。目前醫(yī)學(xué)認(rèn)為可能的致病因素有：
1、遺傳因素：部分患兒直系或旁系親屬中有類似畸形發(fā)生。大約有20%左右唇腭裂患兒可查詢出有遺傳史。
2、感染和損傷：懷孕初期(2個(gè)月左右)的媽媽感染過病毒，如流感、風(fēng)疹或受過某種損傷可能成為唇腭裂的致病原因。
3、孕媽媽懷孕期間患有如貧血、糖尿病、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)障礙等慢性疾病。
4、懷孕期間服用某些藥物：如鎮(zhèn)靜藥、抗癲癇藥及激素類藥等。
5、懷孕期間媽媽接受過大劑量X線照射。
6、在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn)小鼠缺乏維生素A、維生素B及泛酸、葉酸等食物成分時(shí)，可以產(chǎn)生包括F裂在內(nèi)的各種崎形。有人曾調(diào)查生過唇腭裂患兒的母親，有的在懷孕早期因妊娠性嘔吐或偏食而有明顯的鈣、磷、鐵及維生素B、維生素C、維生素D等缺乏的情況。所以妊娠早期的營(yíng)養(yǎng)缺乏可能是發(fā)病誘因之一。
7、目前認(rèn)為，與先天性唇腭裂畸形發(fā)生有關(guān)的藥物包括六大類：激素類、抗痙攣藥、烷化劑、抗生素類、維生素類和鎮(zhèn)靜劑。所以孕媽媽在懷孕期間一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，切勿隨意服食藥物，以免造成不可挽回的傷害。
8、感染和損傷因素母體在妊娠初期催患病毒感染，可能影響胚胎的發(fā)育而發(fā)生唇腭裂或面裂畸形。
唇腭裂不僅嚴(yán)重影響面部美觀，還因口、鼻腔相通，直接影響發(fā)育，經(jīng)常招致上呼吸道感染，并發(fā)中耳炎，寶寶也會(huì)因吮奶困難導(dǎo)致明顯營(yíng)養(yǎng)不良。所以，唇腭裂的預(yù)防關(guān)鍵在于懷孕早期。
唇腭裂能治好嗎
唇腭裂的治療是一項(xiàng)系列性治療，缺一不可。唇腭裂可分為：?jiǎn)蝹?cè)唇腭裂和雙側(cè)唇腭裂。目前國(guó)內(nèi)外公認(rèn)唇裂最佳手術(shù)時(shí)間為生后3個(gè)月就是指單側(cè)唇腭裂的嬰兒。腭裂為生后12個(gè)月則為雙側(cè)唇腭裂的嬰兒治療的最佳時(shí)期。治療目的是為了恢復(fù)上唇正常形態(tài)和正常的語言功能。
在腭裂手術(shù)方式的選用方面，原則上是選用那些既能有效恢復(fù)腭裂患兒語音，又對(duì)上頜骨生長(zhǎng)影響作用輕的手術(shù)方法。研究表明，與唇裂修復(fù)術(shù)同期進(jìn)行的硬腭裂犁骨瓣修復(fù)法可以有效減少腭裂的裂隙寬度，使大部分患兒避免或減少了腭裂修復(fù)術(shù)中，在兩側(cè)近齦緣處所做的松弛切口以及將腭黏膜骨膜瓣向中線移動(dòng)的距離，且未對(duì)上頜骨的早期生長(zhǎng)產(chǎn)生明顯影響。
唇腭裂術(shù)后往往伴有不同程度鼻畸形，即裂側(cè)鼻孔扁平、塌陷、鼻尖歪等，應(yīng)在8歲時(shí)做鼻畸形矯正術(shù)。另外唇腭裂小孩常有上頜牙齒排列不齊，出現(xiàn)反胎即地包天。應(yīng)在12歲左右進(jìn)行牙齒正畸治療。
唇腭裂的治療為綜合性治療，需要口腔科、外科、整形外科、兒科以至心理醫(yī)師的通力合作。爸媽在配合治療的同時(shí)，要做好患兒的喂養(yǎng)、語音訓(xùn)練以及心理矯治，這三方面的配合對(duì)治療患唇腭的孩子來說缺一不可。
腦皮質(zhì)是處于我們腦部表面的一種組織，對(duì)我們的人體有些非常重要的作用，但是它也會(huì)經(jīng)常性的出現(xiàn)一些問題，有些就有可能是那種先天性的疾病，常發(fā)生在嬰兒的身上，比如說腦皮質(zhì)發(fā)育不良這種情況，就是出現(xiàn)在嬰兒身上的，是應(yīng)該引起重度的，那么腦皮質(zhì)發(fā)育不良到底是什么呢？
大腦皮質(zhì)（cerebral cortex）是大腦的表層，由灰質(zhì)構(gòu)成，其厚度約為1到4mm，其下方大部分則由白質(zhì)構(gòu)成。
大腦中間有一裂溝（大腦縱裂，longitudinal fissure），由前至后將大腦分為左右兩個(gè)半球，稱為大腦半球（cerebral hemisphere）。兩個(gè)半球之間，由胼胝體（corpus callosum）連接在一起，使兩半球的神經(jīng)傳導(dǎo)得以互通。
局限性腦皮質(zhì)發(fā)育不良(focal cortical dysplasia，F(xiàn)CD)，也稱Taylor局部腦皮質(zhì)發(fā)育不良，由于立體定向顯微外科手術(shù)及功能影像學(xué)發(fā)展，近年來報(bào)道逐漸增多。FCD屬于神經(jīng)元增殖異常性腦皮質(zhì)形成障礙。特點(diǎn)為局部腦皮質(zhì)內(nèi)可見異常神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，可從最輕微局部皮質(zhì)中斷到重度皮質(zhì)層狀結(jié)構(gòu)消失、內(nèi)見大而怪異的細(xì)胞以及星形細(xì)胞增生，局部大腦皮質(zhì)失去正常的6層有序構(gòu)筑，神經(jīng)元較大且發(fā)育不良，膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)不典型，可見球形細(xì)胞，也混雜有發(fā)育正常的神經(jīng)元，皮質(zhì)下白質(zhì)區(qū)可見膠質(zhì)細(xì)胞增生。FCD區(qū)域興奮性神經(jīng)元增加，抑制性神經(jīng)元減少，這是癲癇的解剖學(xué)基礎(chǔ)。
組織學(xué)上分為球形細(xì)胞與無球形細(xì)胞兩類，后者又可分為Taylor型FCD（皮質(zhì)分層異常、神經(jīng)元形態(tài)異常及巨大神經(jīng)元）、細(xì)胞異常型FCD（皮質(zhì)分層異常與巨大神經(jīng)元）、結(jié)構(gòu)異常型FCD（皮質(zhì)分層異常），但有時(shí)也用Taylor FCD稱謂所有類型。臨床表現(xiàn)取決于FCD所在的部位及病變程度。最常見者為頑固性癲癇，其他表現(xiàn)包括運(yùn)動(dòng)與感覺障礙（中央前、后回受累），很小病變可無臨床表現(xiàn)。無球形細(xì)胞者僅有癲癇而無神經(jīng)功能障礙。本病通常在10歲內(nèi)發(fā)病。一般需手術(shù)治療。
髓鞘化就是包裹在神經(jīng)細(xì)胞外面的一層膜，就像我們平時(shí)撿到的電線皮一樣，可以起到很好的絕緣作用，但是有的人會(huì)在醫(yī)院檢查的過程當(dāng)中，發(fā)現(xiàn)寶寶會(huì)出現(xiàn)髓鞘化的發(fā)育不良，像這種先不用擔(dān)心進(jìn)一步的檢查一下，確診的結(jié)果之后，再進(jìn)一步的治療和改善，這樣恢復(fù)起來才能更快。
1.啥是髓鞘？
髓鞘是包裹在神經(jīng)細(xì)胞軸突外面的一層膜，就像我們平時(shí)撿到的電線皮一樣，其作用是起絕緣作用，防止神經(jīng)電沖動(dòng)從神經(jīng)元軸突傳遞至另一神經(jīng)元軸突。
2.髓鞘有哪些作用？
目前知道髓鞘的功能有三：
一是支持軸突與周圍組織，例如相鄰的軸突之間的電氣絕緣，以避免干擾；
二是通過一種稱為"跳躍式傳導(dǎo)"的機(jī)制來加快動(dòng)作電位的傳遞；
三是在一些軸突受損的情況下引導(dǎo)軸突的再生。
3.什么是髓鞘化？
髓鞘化（myelination）是指髓鞘發(fā)展的過程，它使神經(jīng)興奮在沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)時(shí)速度加快，并保證其定向傳導(dǎo)。是新生兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)展必不可少的過程。
髓鞘化，是學(xué)習(xí)的一種方式， 增強(qiáng)細(xì)胞組織間的連接，"輕車熟路"孰能生巧" 就是這種物質(zhì)的結(jié)果。
4.髓鞘化異常有哪些意義？
腦損傷寶寶中很常見，髓鞘化發(fā)育不良、髓鞘化發(fā)育延遲、髓鞘化發(fā)育落后。從髓鞘的定義以及髓鞘化還有髓鞘作用等不難看出，髓鞘對(duì)于我們的重要性，尤其對(duì)于我們的學(xué)習(xí)，運(yùn)動(dòng)功能、反應(yīng)速度等有重要影響。
