泮托拉唑鈉腸溶膠囊飯前吃還是飯后吃呢
腸養(yǎng)生。
“你有一萬種功能，你可以征服世界，甚至改變?nèi)朔N，你沒有健康，只能是空談。”但凡長壽健康之人，一般都很注重養(yǎng)生，生活質(zhì)量高的人，一般都是懂得養(yǎng)生的人。養(yǎng)生達人是如何進行中醫(yī)養(yǎng)生的呢？為滿足您的需求，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“泮托拉唑鈉腸溶膠囊飯前吃還是飯后吃呢”，供大家借鑒和使用，希望大家分享！
泮托拉唑鈉腸溶膠囊目前來說有不少的人會去購買，因為這種藥物治療消化不好的病人，而且對于胃腸道不好的病人有一定的療效的，如果這樣的患者去購買泮托拉唑鈉腸溶膠囊的時候，回到家之后還是不知道是泮托拉唑鈉腸溶膠囊飯前吃還是飯后吃呢，這個問題下文就詳細的做個介紹。
消化性潰瘍主要指發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍，亦可發(fā)生于食管下段、胃空腸吻合口周圍及含有異位胃粘膜的美克爾(MECKEL)憩室。這些潰瘍的形成與胃酸和胃蛋白酶的消化作用有關，故稱消化性潰瘍。
大家要有一個常識就是一般中藥是飯前吃，西藥是飯后吃的，但是也不一定所有的中藥都是飯前吃西藥飯后吃的，主要是看藥品的成分，比如許多治療胃病及降糖的西藥都是飯前吃的，又有許多苦寒對胃有刺激的中藥是需要飯后服用的。一般飯前吃的藥是為了保護胃黏膜的。但有些藥在飯前吃是為了更好的在胃酸中崩解吸收，達到更高的血液峰值，發(fā)揮更好的治療作用的。泮托拉唑鈉腸溶膠囊推薦在空腹吃，十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍通常為2～4周，胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4～8周。
近年研究發(fā)現(xiàn)潰瘍的形成與幽門螺旋桿菌(Hp)的存在有關。本病絕大多數(shù)(95%以上)位于胃和十二指腸，故又稱胃十二指腸潰瘍。深入研究表明，胃潰瘍病和十二指腸潰瘍病在病因和發(fā)病機制方面有明顯的區(qū)別，并非同一種疾病，但因兩者的流行病學、臨床表現(xiàn)和藥物治療反應有相似之處，所以習慣上還是把它們歸并在一起。
日常生活中也有不少的人會出現(xiàn)消化道潰瘍的情況，面對這個疾病就需要吃藥治療的，比如泮托拉唑鈉腸溶膠囊效果是相當不錯的，療效也是很好的，對于泮托拉唑鈉腸溶膠囊飯前吃還是飯后吃呢，這個問題上面講解的很多了，其實飯后吃緩解胃腸道有一定的作用。
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是藥三分毒的道理相信大家都懂，當拿到一種藥物的時候，千萬不要去盲目的食用，也不應該自己認為是好的，所以能對癥，一定要在醫(yī)生的指導和安排下才可以食用，泮托拉唑鈉腸溶片不屬于中成藥，所以在使用的時候需要特別小心，以免會產(chǎn)生副作用。
【成份】本品主要成分是泮托拉唑鈉
【性狀】本品為紅棕色腸溶薄膜衣片，除去薄膜后，顯白色。
【作用類別】
【藥理毒理】本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H＋K＋－ATp酶的活性，從而抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素p450依賴性酶的抑制作用較弱。
折疊編輯本段藥代動力學
【適應癥】適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。
【用法和用量】十二指腸潰瘍，胃潰瘍和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～8周。
【不良反應】臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。
【禁忌】對本品過敏者、哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用
注意事項
1．大劑量使用可出現(xiàn)心律不齊，轉(zhuǎn)氨酶增高，腎功能改變，粒細胞降低等。
2．本品為腸溶制劑服用時請勿咀嚼。
3．當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。
4．本品兒童用藥的療效及安全性資料尚未建立。
5．肝腎功能不全者慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女及妊娠三個月內(nèi)婦女禁用。
【兒童用藥】本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
【老年患者用藥】 無劑量調(diào)整要求。
【藥物相互作用】 泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素p450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
【藥物過量】 大劑量使用時，可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。
【規(guī)格】40mg
【貯藏】遮光、密封、在涼暗處保存。
【包裝】
【有效期】暫定二年。
人體的消化器官當中，胃腸部分是最為重要的了，他們的消化和吸收排毒功能是人體其他器官無法比擬的，但是如今很多人由于飲食和生活的不良習慣而造成了腸胃疾病，治療是刻不容緩的。如今推出了一種叫做泮托拉唑鈉腸溶膠囊(富詩坦)的腸胃藥，它能有效治愈您的腸胃疾病，還能起到一定的預防保健作用。
【藥品名稱】
通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶膠囊
商品名稱：泮托拉唑鈉腸溶膠囊(富詩坦)
【規(guī)格型號】40mg*7s
【用法用量】十二指腸潰瘍，胃潰瘍和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性
【不良反應】臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。
【禁 忌】對本品過敏者、哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用
【注意事項】泮托拉唑鈉腸溶片1．大劑量使用可出現(xiàn)心律不齊，轉(zhuǎn)氨酶增高，腎功能改變，粒細胞降低等。 2．本品為腸溶制劑服用時請勿咀嚼。 3．當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性。因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。 4．本品兒童用藥的療效及安全性資料尚未建立。 5．肝腎功能不全者慎用。
【有 效 期】0 月
【批準文號】國藥準字H20080004
【生產(chǎn)企業(yè)】南京長澳制藥有限公司
【主要成份】本品主要成分是泮托拉唑鈉
【性狀】本品為紅棕色腸溶薄膜衣片，除去薄膜后，顯白色。
【藥理作用】本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H＋K＋－ATp酶的活性，從而抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素p450依賴性酶的抑制作用較弱。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女及妊娠三個月內(nèi)婦女禁用
【兒童用藥】本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
【老年患者用藥】無劑量調(diào)整要求。
【藥物相互作用】泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素p450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
【藥物過量】大劑量使用時，可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。
【貯藏】遮光、密封、在涼暗處保存。
通過服用泮托拉唑鈉腸溶膠囊(富詩坦)進行胃腸疾病的治療能很好的幫您治愈疾病，用藥到病除來形容泮托拉唑鈉腸溶膠囊(富詩坦)也不為過。想要擁有一個高質(zhì)量的生活首先要擁有一個強健的胃腸功能，只有這樣才能為人們提供源源不斷的能量和營養(yǎng)。讓所有胃腸疾病的患者擁有健康是我們共同的目的。
泮托拉鈉腸溶膠囊在平時可以體現(xiàn)出很高的價值，對身體方面也有著很大的作用，同時可以減少對身體的危害性，其實主要的藥理作用，是對抑制身體的某些細胞，以及身體的器官疾病，有著很好的調(diào)節(jié)作用，主要對現(xiàn)在很多出現(xiàn)的消化道系統(tǒng)潰瘍出血，以及胃黏膜損傷，全身麻木，手術后的患者出現(xiàn)胃酸反流，吸入性肺炎都是有著很好的調(diào)節(jié)作用的，不過要注意也有人可能會伴有嗜睡，頭暈失眠，腹瀉便秘的現(xiàn)象，如果這些癥狀綜合出現(xiàn)在身體有嚴重的不良反應，就要到醫(yī)院及時的檢查，避免會出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥。
適應癥
主要用于：①消化性潰瘍出血。②非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生；③全身麻醉或大手術后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
不良反應
偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。
禁忌癥
對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。
注意事項
①本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾綜合征例外）。
②腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。
③治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。
④動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現(xiàn)。
主要成分
通用名泮托拉唑鈉
化學名5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物
拼音名pANTUOLAZUONA
英文名pANTOpRAZOLESODIUM
CASNo.138786-67-1
分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O
分子量423.38
藥理毒理
本品為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATp酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATp酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATp酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素p450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過p450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。
藥代動力學
本品具有較高的生物利用度，首次口服時即可以達到70%～80%，達峰時間1小時，有效抑酸達24小時。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2?？诜?0mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3?g/ml，消除半衰期約為1.1小時。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。
胃腸道疾病在生活中屬于高發(fā)病癥，跟我們的飲食有關，一旦出現(xiàn)的話，對我們的健康造成的影響非常大。藥物是治療胃腸道疾病最常見的方法，泮托拉唑鈉注射劑就可以治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變等病癥。藥物是重要方式，但在使用泮托拉唑鈉注射劑的時候，必須對這種藥物有充分性的認識。
適應癥
適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變，復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。
規(guī)格
40mg（按泮托拉唑計）
用法用量
靜脈滴注。一次40~80mg，每日1～2次，臨用前將10ml 0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內(nèi)，將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100~250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注，要求15～60分鐘內(nèi)滴完。
本品溶解和稀釋后必須在4小時內(nèi)用完，禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。
不良反應
偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。
禁忌
1、對本品過敏者禁用；
2、妊娠期與哺乳期婦女禁用。
注意事項
1、本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾綜合征例外）。
2、腎功能受損者不須調(diào)整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。
3、治療潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。
藥代動力學
本品具有較高的生物利用度，靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1.2。約80%靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。T1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。
泮托拉唑鈉注射劑是一種治療胃部疾病的藥物，泮托拉唑鈉注射劑溶解稀釋完后必須在4小時內(nèi)用完，患者靜脈滴注時要求在15-60分鐘內(nèi)滴完。泮托拉唑鈉注射劑在使用過程中可能會出現(xiàn)頭暈、惡心、腹瀉、皮疹等不良反應癥狀，所以在使用前要先了解泮托拉唑鈉注射劑的說明書，知道泮托拉唑鈉注射劑作用有哪些。
注射用泮托拉唑鈉，適應癥為適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變，復合性胃潰瘍等急性上消化道出血。
一、用法用量
靜脈滴注。一次40~80mg，每日1～2次，臨用前將10ml 0.9%氯化鈉注射液注入凍干粉小瓶內(nèi)，將溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100~250ml中稀釋后供靜脈滴注。靜脈滴注，要求15～60分鐘內(nèi)滴完。
本品溶解和稀釋后必須在4小時內(nèi)用完，禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。
二、不良反應
偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。
三、禁忌
1、對本品過敏者禁用;
2、妊娠期與哺乳期婦女禁用。
四、注意事項
1、本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。
2、腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量。
3、治療潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。
五、孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
六、藥物相互作用
本品與肝臟細胞色素p450酶的親和力較低，并有Ⅱ期代謝的途徑，因而與通過細胞色素p450酶系代謝的其他藥物相互作用較奧美拉唑和蘭索拉唑少。
七、藥理毒理
藥理作用
泮托拉唑為質(zhì)子泵抑制劑，通過與胃壁細胞的H+-K+ATp酶系統(tǒng)的兩個位點共價結(jié)合而抑制胃酸產(chǎn)生的最后步驟。該作用呈劑量依賴性并使基礎和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品與H+-K+ATp酶的結(jié)合可導致其抗胃酸分泌作用持續(xù)24小時以上。
毒理研究
遺傳毒性：泮托拉唑的人淋巴細胞染色體畸變試驗、中國倉鼠卵巢細胞/HGpRT正向突變試驗及二次小鼠微核試驗中的一次結(jié)果均為陽性，而大鼠肝臟DNA共價結(jié)合試驗結(jié)果難以判斷。Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、AS52/GpT哺乳動物細胞正向基因突變試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細胞胸腺嘧啶激酶突變試驗及體內(nèi)大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：雄性大鼠經(jīng)口給予泮托拉唑500mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的98倍)，雌性大鼠經(jīng)口給予泮托拉唑50mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的88倍)時，生育力及生殖行為未見明顯異常。
大鼠靜脈給予泮托拉唑20mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的4倍)，家兔靜脈給予泮托拉唑15mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的6倍)，對生育力和胎仔均未見明顯損害。泮托拉唑及其代謝產(chǎn)物可以從家兔乳汁中分泌。
致癌性：SD大鼠連續(xù) 24 個月經(jīng)口給予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d，胃底出現(xiàn)劑量依賴性的腸嗜鉻樣細胞增生及良性和惡性的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞瘤。當劑量為50和200mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的10和40倍)時，前胃出現(xiàn)良性鱗狀細胞乳頭狀瘤和惡性鱗狀細胞癌。泮托拉唑還導致極少數(shù)大鼠出現(xiàn)胃腸道腫瘤，包括50mg/kg/d劑量時偶爾出現(xiàn)十二指腸腺癌，以及200mg/kg/d劑量時胃底出現(xiàn)良性息肉和腺癌。泮托拉唑給藥劑量0.5 -200mg/kg/d時，大鼠劑量依賴性地出現(xiàn)肝細胞腺瘤和肝癌，200mg/kg/d劑量還可使大鼠甲狀腺囊泡細胞瘤和囊泡細胞癌的發(fā)生率增加。SD大鼠6個月和12個月的毒性研究中也偶見肝細胞腺瘤和肝癌。
Fischer344大鼠連續(xù)24個月經(jīng)口給予泮托拉唑5-50mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的1-10倍)，胃底劑量依賴性出現(xiàn)腸嗜鉻樣細胞增生及良性和惡性的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞瘤。但該試驗的劑量選擇不足以支持對泮托拉唑潛在致癌性的充分評價。
B6C3F1小鼠連續(xù)24個月經(jīng)口給予泮托拉唑5-150mg/kg/d(按體表面積折算為臨床推薦口服劑量的0.5-15倍)，同樣出現(xiàn)胃底腸嗜鉻樣細胞增生;雌鼠在150mg/kg/d劑量時，肝細胞腺瘤和肝癌的發(fā)生率升高。
上述嚙齒類動物的致癌性研究結(jié)果提示本品具有一定的致癌性，但此結(jié)果與臨床的相關性尚不清楚。
現(xiàn)實生活中由于各種各樣的原因，比如精神壓力大、睡眠不足、飲食不健康等，讓很多人患上各種疾病，不但影響身體，而且影響工作和生活，比如灰指甲，灰指甲的發(fā)病率是很高的，許多人都患有不同程度的灰指甲。下面我們就來簡單的了解一下有關于伊曲康唑膠囊飯前吃還是飯后吃這樣的問題。
? ? 1.伊曲康唑膠囊是一種抗真菌藥，主要用于口腔、咽部、食管、陰道念珠菌感染及真菌性結(jié)膜炎、真菌性角膜炎、全身性真菌感染、也可用于淺部真菌感染(如手足癬、體癬、股癬、花斑癬等)、皮膚癬菌和(或)酵母菌所致甲真菌病等，亦用于AIDS患者隱球菌病的長程治療和中性粒細胞減少癥患者真菌感染的預防。在臨床實踐伊曲康唑膠囊取得了比較不錯的效果，受到了廣大患者朋友的好評！
? ? 2.伊曲康唑膠囊是一種抗真菌藥，主要用于口腔、咽部、食管、陰道念珠菌感染及真菌性結(jié)膜炎、真菌性角膜炎、全身性真菌感染、也可用于淺部真菌感染(如手足癬、體癬、股癬、花斑癬等)、皮膚癬菌和(或)酵母菌所致甲真菌病等，亦用于AIDS患者隱球菌病的長程治療和中性粒細胞減少癥患者真菌感染的預防。在臨床實踐伊曲康唑膠囊取得了比較不錯的效果，受到了廣大患者朋友的好評！
? ? 3.口腔念珠菌?。好看?00mg，每天一次，療程為15天;真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，療程為21天;對于一些免疫缺陷病人，如白血病、愛滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑膠囊治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。
? ? ?4.為達到最佳吸收，伊曲康唑膠囊應餐后立即給藥，膠囊必須整個吞服.
?
? ? 以上就伊曲康唑膠囊飯前吃還是飯后吃這樣的問題進行了比較簡單的闡述。皮膚癬菌侵犯甲板所致的病變，相互傳染，所以患者要注意個人的衛(wèi)生，避免感染到他人，另外要及時治療，否則容易導致指甲變形，增厚和脫落。一定要注意自己的個人生活習慣。
日常生活當中人們總離不開吃飯問題，由于一部分人群生活不規(guī)律，造成了胃腸疾病的發(fā)生。因此，及時治療胃腸疾病就成了如今的當務之急。泮托拉唑鈉腸溶片(U比樂)是如今治療胃腸疾病非常好的藥物，它對于各種胃腸消化功能障礙具有非常好的效果，能起到立竿見影的功效，下面我們來看看具體介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶片
商品名稱：泮托拉唑鈉腸溶片(U比樂)
英文名稱：pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
拼音全碼：ZuoTuoLaZuoNaChangRongpian(UBiLe)
【主要成份】泮托拉唑鈉。
【性 狀】本品為腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應癥/功能主治】適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）反流性食管炎和卓艾氏綜合癥。
【規(guī)格型號】40mg*7s
【用法用量】口服，每日早晨餐前40mg(1片)十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～6周。
【不良反應】臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。
【禁 忌】對本品過敏者、哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。
【注意事項】1．大劑量使用時，可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。 2．本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。 3．當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性，因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。 4．肝腎功能不全者慎用，嚴重肝病時本品清除延緩，應減少用量。
【兒童用藥】本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
【老年患者用藥】無劑量調(diào)整要求。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女及妊娠三個月內(nèi)婦女禁用。
【藥物相互作用】泮托拉唑與其他藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素p450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H+-K+-ATp酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，本品對細胞色素p450酶的抑制作用較弱。
【藥代動力學】本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77％，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98％，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80％的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進入糞便排出。
【貯 藏】密封。
【包 裝】7片/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H20059019
【生產(chǎn)企業(yè)】湖南華納大藥廠有限公司
綜上所述，上面的內(nèi)容介紹了關于泮托拉唑鈉腸溶片(U比樂)的各種功效和治療范圍，但愿能給您的治療帶來幫助。腸胃的吸收和排毒功能都是大家所熟知的，因此，及時保護他們的健康就是對自身最大的保障。
腸胃疾病在我國屬于比較高發(fā)的一種疾病，許多患者早期不關注，到了中期治療又不及時，晚期就造成腸子都悔青了，從中不難看出腸胃疾病的隱蔽性。治療腸胃疾病選擇藥物治療很有效，為此，我們特意為您介紹一種叫做泮托拉唑鈉腸溶片(奇靈泰)的藥物，它對于人體是沒有副作用的。
【藥品名稱】
通用名稱：泮托拉唑鈉腸溶片
商品名稱：泮托拉唑鈉腸溶片(奇靈泰)
英文名稱：pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
拼音全碼：panTuoLaZuoNaChangRongpian(QiLingTai)
【主要成份】泮托拉唑鈉。
【性 狀】此產(chǎn)品為片劑。
【適應癥/功能主治】適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二 指腸潰瘍）、反流動性食管炎和卓艾氏綜合癥。
【規(guī)格型號】40mg*7s
【用法用量】十二指腸潰瘍，胃潰瘍和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～8周。
【不良反應】尚不明確。
【禁 忌】孕婦禁用。
【注意事項】1.忌食生冷、油膩食物。2.哺乳期婦女慎用。3.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。4.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】尚不明確。
【藥代動力學】尚不明確。
【貯 藏】密封，置陰涼干燥處。
【包 裝】40mg/s，7s/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H20084498
【生產(chǎn)企業(yè)】湖北濟安堂藥業(yè)有限公司
看完了上面的內(nèi)容，基本上都是關于泮托拉唑鈉腸溶片(奇靈泰)這種藥物的介紹了，您對于該藥的功效應該都清楚了吧?許多人不重視胃腸疾病，覺得挺一挺就能過去，其實這是非常錯誤的想法，正確的治療腸胃疾病是健康生活的前提。
復可托可能很少有人服用過,復可托是一種可以調(diào)節(jié)細胞免疫功能低下的一種藥品。復可托含有10多種我們身體需要的微量元素,還有復可托的副作用尚不明確，所以服用復可托要小心。那么復可托是在飯前吃還是飯后吃呢?很多人可能都存在疑惑，下面是小編搜羅的資料,我們一起去好好看看吧。
復可托飯后一小時服用效果好。
干吞藥物或刺激食管
很多人都覺得吃藥是件再簡單不過的事了，雖然藥品說明書上一般都寫著用溫開水送服，但有人圖省事，會干吞藥物或僅喝一口水，認為只要把藥物吞下肚去就達到了服藥的目的。其實，這種服藥的方法是非常不可取的。
“口服的藥物(如片劑和膠囊)在服用時，一定要喝足量的水，一般要用200毫升左右的溫開水送服?！焙幽鲜∪嗣襻t(yī)院藥學部主任秦玉花說，如果干吞藥物或喝水不夠的話，雖然也達到了使藥物進入體內(nèi)的目的，但其實藥物并不能馬上進入到胃內(nèi)，它會長時間滯留在食管中，由于藥物濃度過大，特別是一些有刺激性的藥物，會對食管黏膜產(chǎn)生比較大的刺激，甚至會導致一些不良反應的發(fā)生。
服藥后不要立即仰臥
許多人有在臨睡前或臥床服藥的習慣，認為服完藥后立即休息，能幫助藥物吸收。
“其實，服完藥馬上就睡覺，特別是當飲水量又少的時候，往往會使藥物粘在食管上而不易進入胃中?！崩顣匀A說，有些藥物在食道溶解后，會腐蝕食道黏膜，導致食道潰瘍，嚴重者可能傷及血管而引起出血，“許多患藥物性食管潰瘍者就是因為近期睡前服過膠囊類藥物，如抗生素膠囊、感冒膠囊”。
通過上面的資料相比大家一定有所了解了吧。服藥的最佳時間應該是在吃飯前、吃飯后、睡覺前這三個時間段，吃飯前30分鐘吃藥這樣有利于藥的吸收,晚上服藥盡量要在睡前半小時服用，這樣能把藥效發(fā)揮到最好。
相信對于很多朋友們來說，只要出現(xiàn)感冒的癥狀時，他們通常都會出現(xiàn)頭暈目眩，鼻塞鼻澀，精力不集中，四肢乏力等等癥狀. 這樣就會讓他們在工作和學習中顯得更加的被動，所以吃一些感冒膠囊就能很好地緩解這些病癥. 那么感冒膠囊飯前吃還是飯后吃呢? 針對這個疑問，接下來的時間就讓我為大家做出一個比較標準的解答.
所謂最佳吃藥時間，也就是將服藥時間的安排與人體生物節(jié)律(即生物鐘)相吻合，以減少副作用，使藥物的作用得到充分發(fā)揮。服藥時間很關鍵。哪怕是同一種藥物、同一劑量，在一天中的不同時間服用，其療效和毒性可能相差幾倍，甚至幾十倍。
下午4時是高燒及其他普通感冒癥狀的發(fā)作高峰，所以也是服用感冒藥物的最佳時間。
針對飯前飯后吃藥這個問題，飯后半小時服用感冒藥比較適宜，不建議空腹吃藥。而且西藥成分的藥物對胃粘膜有損傷。特別是兒童，在使用任何藥物都應密切注意，因為藥物可能對兒童生長發(fā)育帶來影響，包括早產(chǎn)兒和新生兒用用藥時藥物較易進入腦組織。
這個藥，飯前服還是飯后服?這是門診患者最常見的問題，但科學用藥對時間的要求絕不僅限于此。選擇合適的時間服用某種藥物，有時不僅能提高療效，還會降低藥物的副作用。哪怕是同一種藥物、同一劑量，在一天中的不同時間服用，其療效和毒性可能相差幾倍，甚至幾十倍。
不同藥物有不同的服藥時間，所以廣大群眾應著重注意這個問題。
另外，筆者為大家介紹其他感冒治療的藥物，維C銀翹片、小兒止咳糖漿、抗病毒口服液。
維C銀翹片：疏風解表，清熱解毒。用于外感風熱所致的流行性感冒，癥見發(fā)熱、頭痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。
小兒止咳糖漿：祛痰，鎮(zhèn)咳。用于小兒感冒引起的咳嗽。
抗病毒口服液：清熱祛濕，涼血解毒。用于風熱感冒，流感。
上面幾段文字內(nèi)容就為我們很好地解答了感冒膠囊飯前吃還是飯后吃的問題，相信只要認真閱讀了上述內(nèi)容的朋友們，心中對此疑問也已經(jīng)有了更深刻的了解和更明確的答案. 當然我想提醒大家的是，如果經(jīng)常出現(xiàn)感冒的癥狀，就證明我們自身的抵抗力和免疫力比較低下，所以補充自己的身體是非常重要的.
相信針對很多經(jīng)常處在高壓狀態(tài)下的朋友們來說，正常的吃頓飯都是非常艱難的事情。他們在工作中為了節(jié)約出更多的時間，往往都會選擇不吃飯或者利用洋快餐來進行沖饑。這種不健康的飲食生活就會給他們的胃部造成不利的影響，容易引發(fā)胃潰瘍，12指腸胃炎等疾病。因此醫(yī)生都會讓他們使用泮托拉唑來很好地緩解病情，那么泮托拉唑配伍禁忌是什么呢?
考察注射用泮托拉唑鈉分別與維生素B6，酚磺乙胺注射液，碳酸氫鈉注射液，氨溴索注射液，復方丹參注射液，胃復安注射液，葡萄糖酸鈣注射液，腎上腺素，10%葡萄糖，痰熱清，谷氨酸鈉注射液，乳酸左氧氟沙星，硫酸阿米卡星注射液配伍的穩(wěn)定性。
方法：用泮托拉唑鈉40毫克，溶于0.9%生理鹽水中，取5~10毫升與上述13種藥物混合，肉眼觀察混合溶液顏色，外觀，性質(zhì)變化。結(jié)果：泮托拉唑鈉與上述藥物配伍，經(jīng)過一定時間后，其顏色與外觀，性質(zhì)均發(fā)生肉眼可見的變化。
結(jié)論：在上述條件下，泮托拉唑鈉與上述藥物存在配伍禁忌，臨床應用應引起注意。
泮托拉唑適用于治療胃，十二指腸潰瘍，急性胃黏膜病變，復合性胃潰瘍等急性上消化道出血性疾病，在臨床應用廣泛。筆者多年在消化科靜脈輸液過程中觀察到，泮托拉唑與多種常用藥物存在配伍禁忌，現(xiàn)在整理報道如下。
將泮托拉唑鈉40毫克(商品名韋迪，揚子江藥業(yè)集團有限公司，批號10081931)溶解于0.9%生理鹽水中，取此溶液的5~10毫升分別與以下藥物混合。與維生素B6，用注射器抽取上訴溶液5毫升，與維生素B6混合，混合液立即變成橙色。與酚磺乙胺，用注射器抽取上述溶液5毫升，與生理鹽水加上酚磺乙胺0.5克的溶液混合，3分鐘后混合液變?yōu)闇\粉色并且逐漸加深，靜置10分鐘后變?yōu)榉圩仙玔1]。與碳酸氫鈉注射液,取上述溶液10毫升與5%碳酸氫鈉混合，混合液立即由澄清變?yōu)槿榘咨珳啙幔o置兩小時后，變?yōu)榘咨恋?與氨溴索,取上述溶液10毫升與0.9%生理鹽水100毫升加氨溴索30毫克的溶液混合后出現(xiàn)白色渾濁，靜置后變?yōu)榘咨恋怼?/p>
以上幾段文字內(nèi)容就為我們詳細的解答了泮托拉唑配伍禁忌，，在此我衷心希望有這方面需求的朋友們能夠認真閱讀上面的內(nèi)容，從而心中對此疑問才有屬于自己獨特的見解和更標準的答案。當然我還是想再告訴大家的是，胃部是我們的消化系統(tǒng)，所以我們在日常生活中一定要小心呵護。
膠囊藥物由來已久，但是最近的毒膠囊事件令市民聞之色變。但我們不可能為了此次事件就不再適用這類膠囊藥物，現(xiàn)在的環(huán)境越來越惡劣，各種各樣的疾病層出不窮。我們正常的健康受到了嚴重的威脅。下面我們就來簡單的了解一下有關于右歸膠囊飯前吃還是飯后吃的問題。
? ? 1.藥應當在飯前還是飯后服用，主要是根據(jù)藥物的吸收和排泄時間不同，以及對腸胃有否刺激而定。一般來講：飯前，由于腸胃無食物、空腹，此時服藥，藥不會受食物的干擾而影響藥的吸收，此時能迅速完全發(fā)揮藥的作用，;飯后，主要是珍對胃有刺激作用而言，比如阿斯匹林對胃有刺激作用，放在飯后吃，不損傷胃。一般服藥大都數(shù)應在飯后服用最佳。
? ? 2.飯前服：一般在飯前30～60分鐘服藥。病位在下，應在飯前服藥，以使藥性容易下達，如肝腎虛損或腰以下的疾病。治療腸道疾病，也宜在飯前服藥，因為在胃空狀態(tài)下，藥液能直接與消化道黏膜接觸，較快地通過胃入腸，從而較多地被吸收而發(fā)揮作用，不致受胃內(nèi)食物稀釋而影響藥效。
? ? 3.飯后服：一般在飯后15～30分鐘服藥。病位在上，應在飯后服藥。如治療心肺胸膈、胃脘以上的病癥，在飯后服用，可使藥性上行。對胃腸有刺激作用的藥，在飯后服用可減少對胃腸黏膜的損害。毒性較大的藥，也宜在飯后服用，避免因吸收太快而發(fā)生毒副作用。
? ?4.右歸膠囊飯前飯后均可服用，因方中的都是溫熱的中藥，也不會有什么副作用。
? ? 以上就右歸膠囊飯前吃還是飯后吃這樣的問題進行了比較詳細的描述。希望能夠解開大部分人心里的疑問。我們在平時的時候一定要注意自己的身體健康問題。不要等到問題即便出現(xiàn)了才來彌補。這樣就錯過了最佳的治療時間。
