鹽酸帕洛諾司瓊注射怎么用
養(yǎng)生泥灸怎么用。
天下只有養(yǎng)生之道，沒有長生之藥。古今的人們對養(yǎng)生有很多相關(guān)的勸諭和詩句，養(yǎng)生已經(jīng)不再是養(yǎng)身，同時也是養(yǎng)心。怎樣才能實現(xiàn)科學(xué)的中醫(yī)養(yǎng)生呢？以下是養(yǎng)生路上(ys630.com)小編收集整理的“鹽酸帕洛諾司瓊注射怎么用”，供您參考，希望能夠幫助到大家。
鹽酸帕洛諾司瓊是臨床上常見用藥，尤其是在人們犯惡心嘔吐的時候，鹽酸帕洛諾司瓊的應(yīng)用則非常廣泛。鹽酸帕洛諾司瓊對人體的治療效果是比較明顯的，但是在應(yīng)用這類藥物的時候也有許多需要注意的地方。除了作用，用途也要考慮身體是否適用。那鹽酸帕洛諾司瓊注射怎么用？
1.用途
鹽酸帕洛諾司瓊是一種抑制惡心嘔吐藥，屬于新型高選擇性、高親和性5-HT3受體拮抗劑，它可阻斷嘔吐反射中樞外周神經(jīng)元的突觸前5-HT。受體的興奮，并直接影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)5-HT。受體興奮產(chǎn)生的沖動通過迷走神經(jīng)傳人后區(qū)的作用，阻斷腸道中迷走神經(jīng)末梢，阻止信號傳遞至5-HT。受體觸發(fā)區(qū)，減少惡心和嘔吐的發(fā)生率。臨床上用于治療由中、重度致吐性化療藥物引起的急性、延遲性惡心和嘔吐。因其具有療效高、毒副作用小、半衰期長（約40 h）、用藥劑量小等特點而備受關(guān)注。
2.適應(yīng)癥
預(yù)防高度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。預(yù)防中度致吐化療引起的惡心、嘔吐。禁用于已知對該藥物或藥物中任何組份過敏的患者。
3.注意
鹽酸帕洛諾司瓊的過敏反應(yīng)可能發(fā)生于對其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。對于患有或可能發(fā)展為心臟傳導(dǎo)間期延長的病人，尤其是QTC 延長的病人應(yīng)謹(jǐn)慎使用帕洛諾司瓊。鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能跟其他藥物混合。孕婦及哺乳期婦女慎用。www.cndadi.net
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每個人的體質(zhì)都不同，對很多事物身體的反應(yīng)也都會不一樣，有些患者進(jìn)行藥物或是手術(shù)治療的過程中，身體狀態(tài)沒什么不良反應(yīng)，但治療后經(jīng)常會出現(xiàn)嘔吐和惡心的癥狀，這讓患者很擔(dān)心，因此，醫(yī)生建議這類患者最好治療后服用鹽酸格拉司瓊藥物，能夠很好的預(yù)防和控制，那么鹽酸格拉司瓊具體是怎么使用的呢？
基本信息
中文別名：N-(內(nèi)-9-甲基-9-氮雜二環(huán)[3,3,1]壬-3-基)-吲哚-3-羧酰胺鹽酸鹽；鹽酸格雷西??；1-甲基-N-[內(nèi)向-9-甲基-9-氮雜雙環(huán)(3,3,1)壬烷-3-基]-lH-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽；格拉司瓊；透明質(zhì)酸鈉；橋-N-(9-甲基-9-氯雜二環(huán)[3.3.1]壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺鹽酸鹽；鹽酸格雷西龍
鹽酸格拉司瓊
分子式：C18H25ClN4O
分子量：348.87
密度：1.33g/cm3
沸點：532.016°C at 760 mmHg
閃點：275.553°C
蒸汽壓：0mmHg at 25°C
外觀：白色結(jié)晶性粉末。
含量(HpLC)：≥99%
干燥失重：≤1.0%
pH值：4.0~6.0
重金屬：≤20ppm
所屬分類：止吐藥
用途：5-HT3受體拮抗劑，止吐藥，解痙藥。
規(guī)格：1ml:0.001g
分析方法編輯
方法名稱： 鹽酸格拉司瓊的測定—高效液相色譜法
應(yīng)用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定鹽酸格拉司瓊（C18H24N4O ·HCl）的含量。
本方法適用于鹽酸格拉司瓊。
方法原理： 供試品制成流動相溶液，進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長302nm處檢測鹽酸格拉司瓊吸收值，計算出其含量。
試劑：
1. 甲醇
2. 0.25%（mL/mL）三乙胺的0.05mol/L醋酸鈉溶液（用冰醋酸調(diào)節(jié)pH值至6.0）
儀器設(shè)備：
1. 儀器
1.1 高效液相色譜儀
1.2 色譜柱
氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按格拉司瓊峰計算不低于2000，
1.3 紫外吸收檢測器
2. 色譜條件
2.1 流動相：0.25%（mL/mL）三乙胺的0.05mol/L醋酸鈉溶液 甲醇 =50 50，
2.2 檢測波長：302 nm
2.3 柱溫：室溫
試樣制備：
1. 稱取供試品
精密稱取本品適量。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取適量，加流動相溶液溶解并制成每1mL含0.1mg的溶液，搖勻，即得。
3. 供試品溶液的制備
將供試品加流動相溶液溶解并定量稀釋制成每1mL含0.1mg的溶液，搖勻，即得。
注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一?！熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟： 分別精密吸取上述對照品溶液與供試品溶液各20μL 注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器，于波長302nm處測定格拉司瓊的吸收值，計算出其含量。
參考文獻(xiàn)： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.559。
很多癌癥患者在化療后身體會出現(xiàn)不良反應(yīng)，很多會出現(xiàn)惡習(xí)和嘔吐的癥狀，這讓很多患者比較擔(dān)心，是不是藥物對身體有副作用，影響身體的療效，對于這種狀況，醫(yī)生建議患者化療后可以服用鹽酸托烷司瓊藥物，它能很好的預(yù)防和緩解，那么鹽酸托烷司瓊還有哪些作用呢？
成份
本品主要成份為鹽酸托烷司瓊，其化學(xué)名稱為內(nèi)-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-基酯鹽酸鹽。
分子式：C17H20N2O2·HCl
分子量：320.81
性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
適應(yīng)癥
預(yù)防和治療癌癥化療引起的惡心和嘔吐。
規(guī)格
5ml:5mg(以托烷司瓊計)。
用法用量
在任何化療周期中，鹽酸托烷司瓊最多應(yīng)用6天。
兒童:一般不推薦用于兒童，如病情需要必須使用時，可參照下列劑量:
2歲以上兒童劑量為0.2mg/公斤，最高可達(dá)5mg/天。
第一天靜脈給藥；將本品溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注，第2～6天口服給藥。
兒童口服給藥:可從安瓿中取適量的鹽酸托烷司瓊注射液，用桔子汁或可樂稀釋后，在早晨起床時(至少于早餐前1小時)立即服用。
成人:成人推薦劑量為5mg/天，每天一次，療程為6天:
第1天靜脈給藥:將本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的輸注液中(如生理鹽水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化療前快速靜脈滴注或緩慢靜脈推注。
第2～6天可改為口服給藥，于早晨起床時(至少于早餐前1小時)用水送服。
代謝不良者的應(yīng)用:在為期6天的應(yīng)用中，無需減少劑量。
肝或腎功能不全患者的應(yīng)用:在急性肝炎或脂肪肝患者中，鹽酸托烷司瓊的藥代動力學(xué)無改變。但是，肝硬化或腎功能不全患者的血漿藥物濃度則較正常的健康志愿者高約50%，然而，如果采用5mg/天，共六天的給藥方案，則不必減量。
不良反應(yīng)
鹽酸托烷司瓊通常耐受性良好，推薦劑量下的不良反應(yīng)為一過性。最常報道的不良反應(yīng)為5mg應(yīng)用引起的便秘(11%)，這些不良反應(yīng)在慢代謝者中比正常代謝者中更為常見。其他常見的不良反應(yīng)有頭痛、頭昏、眩暈、疲勞和胃腸道功能紊亂如腹痛和腹瀉等。也有虛脫、暈厥和心跳停止的個案報道，但尚不能確定與鹽酸托烷司瓊的因果關(guān)系。也有以下一種或多種Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的個案報道:面部潮紅和/或全身瘋疹、胸部壓迫感、呼吸困難、急性支氣管痙攣和低血壓。
禁忌
對鹽酸托烷司瓊過敏者禁用。
注意事項
1.高血壓未控制的患者，用藥后可能引起血壓進(jìn)一步升高，故高血壓患者應(yīng)慎用，其用量不宜超過10mg/天。
2.鹽酸托烷司瓊常見不良反應(yīng)是頭暈和疲勞，患者服藥后在駕車或操縱機械者應(yīng)慎用。
3.肝腎功能障礙者使用本品半衰期延長，但這種變化在每天5mg，連續(xù)用藥6天的治療中不會發(fā)生藥物蓄積，因此不必調(diào)整用藥劑量。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦禁用，鹽酸托烷司瓊是否泌入人乳尚未證實，故用藥患者不應(yīng)授乳。
兒童用藥
一般不推薦使用，如病情需要必須使用時，其劑量參見【用法用量】。尚無2歲以下兒童的用藥經(jīng)驗。
老年用藥
老年人應(yīng)用無需調(diào)整劑量。
藥物相互作用
1.鹽酸托烷司瓊?cè)襞c利福平或其他肝酶誘導(dǎo)藥物(如苯巴比妥)同時使用，則可導(dǎo)致鹽酸托烷司瓊的血漿濃度降低，因此代謝正常者需增加劑量(代謝不良者不需增加)。
2.細(xì)胞色素p450酶抑制劑如西咪替丁對鹽酸托烷司瓊的血漿濃度的影響，在正常使用的情況下無需調(diào)整劑量。
3.接受靜脈高劑量(80mg)鹽酸托烷司瓊注射液的患者中觀察到臨床無意義的QTC延長，因此當(dāng)與其他可能會導(dǎo)致QTC延長的藥物合用時應(yīng)非常注意。
4.有心率或傳導(dǎo)異常疾病的患者以及同時服用抗心率失常藥物或β受體阻滯劑的患者應(yīng)用鹽酸托烷司瓊注射液應(yīng)謹(jǐn)慎。
藥物過量
癥狀:多次大劑量使用時可有幻視。高血壓患者的血壓可升高。
處理:對癥治療，應(yīng)對患者的重要生命體征做嚴(yán)密觀察。
藥理毒理
本品是一種外周神經(jīng)元及中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺3（5-HT3）受體的高效、高選擇性競爭拮抗劑。某些物質(zhì)包括一些化療藥可激發(fā)內(nèi)臟黏膜的類嗜鉻細(xì)胞釋放出5-羥色胺，從而誘發(fā)伴惡心的嘔吐反射。本品主要通過選擇性地阻斷外周神經(jīng)元的突觸前5-HT3受體而抑制嘔吐反射，另外，其止吐作用也可能與其通過對中樞5-HT3受體的直接阻斷而抑制最后區(qū)的迷走神經(jīng)的刺激作用有。毒理研究：
遺傳毒性
文獻(xiàn)報道鹽酸托烷司瓊對小鼠骨髓微核無明顯影響，體外高濃度也未見染色體畸變和致突變作用。
生殖毒性
動物生殖毒性試驗提示本品有潛在胚胎毒性。尚不清楚本品是否可進(jìn)入乳汁，因此哺乳期婦女不應(yīng)使用本品。
藥代動力學(xué)
健康志愿者靜脈注射鹽酸托烷司瓊，消除半衰期(t1/2β)約為3—30.3小時，表觀分布容積(V)約為400-600L，蛋白結(jié)合率約為59-71%。
托烷司瓊的代謝主要是吲哚環(huán)上5、6和7位的羥化，再進(jìn)一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的結(jié)合產(chǎn)物，最后經(jīng)尿或膽汁排出(代謝物經(jīng)尿和糞排出比例為5：1)。代謝物對5-HT3受體的作用極弱，故不呈現(xiàn)藥理作用。代謝正常者的消除半衰期（β相）約7-10小時，在代謝不良者中，該值可能延長至45小時。本品的總體清除率約為1L/min，其中經(jīng)腎清除的約為10%。在代謝不良的患者中，盡管經(jīng)腎清除的比例不變，但總體清除率卻降為0.1-0.2L/min。這種降低可導(dǎo)致消除半衰期延長約4-5倍、AUC值提高5—7倍，而Cmax和分布容積與正常代謝者無顯著差別。在代謝不良者中，經(jīng)尿液排出的藥物原型比例較代謝正常者大。
在劑量超過10mg、每天2次的多天用藥期間，參與本品代謝的肝酶系統(tǒng)的代謝能力可達(dá)飽和，并可造成本品血濃度的劑量依賴性增高。然而，即使在代謝不良者中，這類劑量所產(chǎn)生的血藥暴露仍屬可較好耐受的水平。因此，如果采用每天5mg、共6天的給藥方案，不必?fù)?dān)心藥物的蓄積作用。
貯藏
遮光、密閉保存
包裝
安剖瓶，5瓶/盒
有效期
暫定24個月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
YBH19562006
對于做過手術(shù)的人，尤其是重病手術(shù)的人，術(shù)后身體會有反應(yīng)，有些會出現(xiàn)嘔吐和惡心的反應(yīng)，而有些會頭暈身體沒有力氣等，而鹽酸昂丹司瓊注謝液就是預(yù)防術(shù)后身體出現(xiàn)嘔吐和惡心癥狀的患者，那么鹽酸昂丹司瓊注謝液有哪些具體的說明呢？
成份
化學(xué)名稱：(±)-1,2，3，9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮
分子式：C18H19N3O
分子量：293.4
輔料：無水檸檬酸；檸檬酸鈉；氯化鈉；注射用水。
性狀
本品為無色澄明液體。
樞復(fù)寧?注射液濃度為2毫克/毫升。
每4毫升玻璃安瓿含8毫克昂丹司瓊（以二水合酸鹽形式）。
每2毫升玻璃安瓿含4毫克昂丹司瓊（以二水合酸鹽形式）。
適應(yīng)癥
本品用于控制癌癥化療和放射治療一起的惡心和嘔吐；亦適用于預(yù)防和手術(shù)后惡心嘔吐。
兒童：
4歲以上兒童：控制癌癥化療和放療一起的惡心和嘔吐。
4歲以下兒童：控制癌癥化療引起的惡心嘔吐。
2歲以上兒童：預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。
規(guī)格
（1）2ml：4mg；（2）4ml：8mg
用法用量
[u]由化療和放射治療一起的惡心嘔吐[/u]
本品可肌肉注射和靜脈注射。
成人：
起始治療
通常放療和化療前使用劑量為8mg,使用如下：
注射溶液：治療前立即緩慢靜注或肌注本品8mg。
某些病例（使用高致吐性細(xì)胞毒藥和/或極高處方劑量；存在病人個體相關(guān)因素，如先前進(jìn)行細(xì)胞毒藥治療時出現(xiàn)嘔吐的年輕病人、女性病人，等等）需要更高的初始劑量（緩慢靜注或肌注8mg，然后緩慢靜注或肌注8mg兩次，4小時/間隔；或緩慢靜注或肌注8mg，然后灌注法給予本品1mg/小時連續(xù)24小時，或在細(xì)胞毒要治療前至少15分鐘緩慢輸注32mg）。化療前，如加注單劑20毫克地塞米松磷酸鈉，以靜注輸注輸入，可加強樞復(fù)寧?對高度催吐化療引起嘔吐的療效。
繼續(xù)治療（預(yù)防遲發(fā)性或延遲性嘔吐）
次日每12小時口服本品8mg片劑等口服制劑2-3天，最長可能達(dá)5天。
兒童和青少年（6月-17歲）
治療化療引起的惡心嘔吐的用藥劑量的計算可基于體表面積或者體重。在兒科臨床研究中，樞復(fù)寧?靜脈注射時，使用25-50毫升生理鹽水或其它相容性溶液（見配伍部分）稀釋，輸注時間不小于15分鐘。
按照體表面積用藥
化療前以每平方（體表面積）5毫克的劑量立即靜脈注射單劑樞復(fù)寧?，靜脈注射的劑量不得超過8毫克?？诜苿┛梢栽?2小時后開始使用，每次4毫克，每日兩次，最多可連服5天，不得超過成人的用藥劑量。
按照體重用藥
化療前以每千克（體重）0.15毫克的劑量立即靜脈注射單劑樞復(fù)寧?，靜脈注射的劑量不得超過8毫克。在化療后第一天，可在靜脈用藥2次，用藥間隔4小時?？诜苿┛梢栽?2小時后開始使用，每次4毫克，每日兩次，最多可連服5天。不得超過成人用藥劑量。
老年患者：
65歲以上患者對樞復(fù)寧耐受性良好，無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和給藥途徑。
腎臟功能損害患者：
無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和途徑。
肝功能損害患者：
肝功能中度和重度損害患者體內(nèi)本品的清除能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，上述病人的用藥劑量每日不應(yīng)超過8毫克。
對司巴丁及異喹胍代謝差的患者：
對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對昂丹司瓊的消除半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數(shù)無需改變。
手術(shù)后的惡心嘔吐：
手術(shù)后的惡心和嘔吐的適應(yīng)癥適用于醫(yī)院使用。
成人：
對于預(yù)防手術(shù)后的惡心和嘔吐，應(yīng)在誘導(dǎo)麻醉使同時肌肉注射或緩慢靜脈注射單劑樞復(fù)寧?4毫克。令一種給藥方式是在麻醉前1小時單次口服樞復(fù)寧?16毫克。
對于已出現(xiàn)的術(shù)后惡心嘔吐的治療，建議肌肉注射或緩慢靜脈注射單劑4毫克。
兒童和青少年（1月-17歲）
預(yù)防
在誘導(dǎo)麻醉前、期間或之后用昂丹司瓊從0.1毫克/公斤體重至最大4毫克，緩慢靜脈注射（不小于30秒）。
治療
術(shù)后惡心、嘔吐剛出現(xiàn)時，可用昂丹司瓊從0.1毫克/公斤至最大4毫克的劑量緩慢靜脈注射。
老年患者：
用本品預(yù)防和治療老年患者手術(shù)后惡心和嘔吐的經(jīng)驗有限，然而，接受化療的65歲以上的老年患者對本品的耐受較好。
腎臟功能損害患者：
無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。
肝功能損害患者：
肝功能中度或重度損害者體內(nèi)本品的清除能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，上述病人的用藥劑量每日不應(yīng)超過8毫克。
對司巴丁及異喹胍代謝差的患者：
對司巴丁及異喹胍大些差的患者，對昂丹司瓊的消除半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數(shù)無需改變。
禁忌
對制劑中任何成分過敏者。
孕婦和哺乳（詳見【孕婦哺乳期婦女用藥】）
都知道腦血栓腦梗這兩種疾病在發(fā)病的時候是特別危險的，如果患者突然發(fā)病，身邊沒有人很可能就會引起患者死亡，如果再發(fā)病的時候及時送到醫(yī)院治療，還會留下一定的后遺癥，而預(yù)防患者發(fā)病就可以采用鹽酸倍他司汀注射液，下面小編給大家詳細(xì)介紹鹽酸倍他司丁注射液的功效
鹽酸倍他司汀注射液為無色的澄明液體。主要用于美尼爾氏綜合征，血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等；高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等亦有效，您的外婆可以接受這類藥品的注射，還有要注意消化性潰瘍、支氣符哮喘、嗜鉻細(xì)胞瘤患者慎用，注意出現(xiàn)發(fā)熱情況下就不要使用了
【成分】:本品主要成分為鹽酸倍他司訂，化學(xué)名稱為：N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。
【功能主治】:主要用于美尼爾氏綜合征，血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等；高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等亦有效。
【用法用量】
1 肌內(nèi)注射。
一次10mg，一日1～2次。
2 靜脈滴注 10～30mg加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化鈉注射液中，一日1次。
【不良反應(yīng)】:用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等，個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等，一般不影響繼續(xù)服藥。
【禁忌】:對本品過敏者禁用.兒童禁用.
【注意事項】:消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細(xì)胞瘤及孕婦慎用；老年人使用注意調(diào)節(jié)劑量；勿與組織胺類藥物配用；兒童忌用。
【藥物相互作用】:與抗組織胺類藥物合用，本品藥效降低.與其他藥物的相互作用不明確.
【藥理作用】:本品為雙胺氧化酶抑制劑，對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統(tǒng)有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環(huán)血流量，改善血循環(huán)，并降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前底血流量，從而消除內(nèi)耳性眩暈，耳鳴和耳閉感，還能增加毛細(xì)血管通透性，促進(jìn)細(xì)胞外液的吸收，消除淋巴內(nèi)水腫；能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低動脈壓，并有抑制血漿凝固及ADp誘導(dǎo)的血小板凝集作用，能延長大白鼠體外血栓形成時間，還有輕微的利尿作用。
忙于工作的人最常見的疾病就是腸胃疾病，許多白領(lǐng)階層都患有胃腸方面的疾病，工作忙起來往往就不注意自身的健康問題，這樣是不利于健康的。因此，我們一定要正確的飲食，養(yǎng)成合理的進(jìn)食習(xí)慣。目前推出了一種叫做鹽酸昂丹司瓊片(歐貝)的藥物，對于胃腸疾病治療很有幫助。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸昂丹司瓊片
商品名稱：鹽酸昂丹司瓊片(歐貝)
英文名稱：Ondansetron Hydrochloride Tablets
拼音全碼：YanSuanAngDanSiQiongpian(QiLu OuBei)
【主要成份】鹽酸昂丹司瓊。
【成 份】
化學(xué)名：l_(3一氮雜雙環(huán)【3．3．0】辛 基)一3一對甲苯磺酰脲
分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O
分子量：365.83
【性 狀】白色或類白色片劑。
【適應(yīng)癥/功能主治】止吐藥。用于細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐；預(yù)防和治療手術(shù)后的惡心嘔吐。
【規(guī)格型號】4mg*12s
【用法用量】1．對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化療以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。2．對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小時口服恩丹西酮片8mg，連用5天。3．對于放射治療引起的嘔吐：首劑須于放療前1~2小時口服片劑8mg，以后每8小時口服8mg，療程視放療的療程而定。4．對于預(yù)防手術(shù)后的惡心嘔吐：在麻醉前1小時口服片劑8mg,隨后每隔8小時口服片劑8mg兩次。
【不良反應(yīng)】可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微，無須特殊處理。個別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。
【禁 忌】對本品過敏者和胃腸梗阻者禁用。
【注意事項】1．對腎臟損害患者，無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。2．對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴(yán)重?fù)p害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg。3．腹部手術(shù)后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后期有直接或間接害處。然而，由于對動物的研究并不完全能夠預(yù)示人的反應(yīng)，故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故服用本品時暫停母乳喂養(yǎng)。
【藥物相互作用】1．沒有證據(jù)表明本品會誘導(dǎo)或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。2．對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。3．與地塞米松合用可加強止吐效果。
【藥物過量】用藥過量后會出現(xiàn)下列現(xiàn)象：視覺障礙、嚴(yán)重便秘、低血壓及迷走神經(jīng)節(jié)短暫二級AV阻滯。這些現(xiàn)象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥，當(dāng)懷疑用藥過量時，應(yīng)適當(dāng)?shù)夭扇ΠY療法和支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐作用，而不反應(yīng)。
【藥理毒理】本品是一強效、高選擇性的5－HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑?；熕幬锖头派渲委熆稍斐尚∧c釋放5－HT，經(jīng)由5－HT3受體激活迷走神經(jīng)的傳入支，觸發(fā)嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部postrema區(qū)的5－HT釋放，從而經(jīng)過中樞機制而加強。本品對化療、放療引起的惡心、嘔吐。故本品系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5－HT受體而發(fā)揮止吐作用。手術(shù)后惡心、嘔吐的作用機制未明，但可能具類似細(xì)胞毒類致惡心、嘔吐的共同途徑而誘發(fā)。本品尚能抑制因阿片誘導(dǎo)的惡心，其作用機理尚不清楚。由于本品的高選擇性作用，因而不具有其他止吐藥的副作用，如錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等。
【藥代動力學(xué)】口服本品約2小時左右達(dá)血漿峰濃度，其生物利用度大約為60％（老年人則更高）?？诜蜢o脈給藥時，本品的體內(nèi)情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經(jīng)腎臟（75％）與肝臟（25％）排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75％。
【貯 藏】密閉，遮光保存。
【包 裝】每盒裝12片。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H10970062
【生產(chǎn)企業(yè)】齊魯制藥有限公司
綜上所述，對于鹽酸昂丹司瓊片(歐貝)的各種介紹現(xiàn)在您都清晰了嗎。治療胃腸疾病我們一定不能大意，嚴(yán)重的胃腸疾病是可能威脅人們的生命安全的。早期的胃腸疾病采用鹽酸昂丹司瓊片(歐貝)進(jìn)行治療是很容易治愈的，只有人們的胃腸消化功能好了，人們的生活質(zhì)量才能得到全面的提高。
格拉司瓊藥物是一種白色粉末狀的藥物。有的時候化療會引起惡心嘔吐，這并不是什么藥物都能治療的。而格拉司瓊就有很好的效果，并且只能用于止吐，不能作為其他用處。對于藥物過敏的患者需要特別的注意，要小心不良反應(yīng)。這個藥物的作用比較局限，但卻非常的有效。
藥品名稱
通用名稱：注射用鹽酸格拉司瓊
拼音名稱：Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong
成份
鹽酸格拉司瓊?；瘜W(xué)名稱：1-甲基-N-（內(nèi)向-9-甲基-9-氮雜雙環(huán)[3，3，1]壬烷-3-基）-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。
性狀
本品為白色塊狀或粉末狀固體。
適應(yīng)癥
用于放射治療、細(xì)胞毒類藥物化療引起的惡心和嘔吐。
用法用量
靜脈滴注。成人：通常為3mg，用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉溶液溶解后，于治療前30分鐘靜脈滴注，大多數(shù)病人只需給藥一次，對惡心、嘔吐的預(yù)防作用便可超過24小時，必要時可增加給藥1~2次，但每日最高劑量不應(yīng)超過9mg。輸注時間應(yīng)不小于5分鐘，老年人及肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。
不良反應(yīng)
常見不良反應(yīng)為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘、偶有短暫性無癥狀肝臟氨基轉(zhuǎn)移酶增加。上述反應(yīng)輕微，無須特殊處理。
禁忌
1.品或有關(guān)化合物過敏者禁用。2.腸道梗阻者禁用。
注意事項
1.品僅限于化療或放療引起的強烈惡心，嘔吐時作為止吐藥使用。
2.于本品可減慢消化道運動，故消化道運動障礙患者使用本品時應(yīng)嚴(yán)密觀察。
3.品不應(yīng)與其他藥物合于同一溶液中使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.婦除非必需外，不宜使用。2.乳期婦女需慎用，若使用本品時應(yīng)停止哺乳。
兒童用藥
2到16歲兒童推薦劑量10μg/kg，2歲以下兒童用藥情況尚不明確。
老年用藥
老年人無需調(diào)整劑量。
藥物相互作用
格拉司瓊是通過肝細(xì)胞色素p-450藥物代謝酶進(jìn)行代謝。誘導(dǎo)或抑制此酶可以改變清除率和格拉司瓊的半衰期。格拉司瓊本身不會誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞色素p-450藥物代謝酶系統(tǒng)，可以和苯二氮卓類、神經(jīng)安定類和抗?jié)冾愃幝?lián)合使用。
藥物過量
對本品尚無特殊解毒劑，一旦過量應(yīng)對癥處置。
藥理毒理
藥理作用本品是一種高選擇性的5-羥色胺（5-HT3）受體拮抗劑，對因放療、化療及手術(shù)引起的惡心和嘔吐具有良好的預(yù)防和治療作用。放療、化療及外科手術(shù)等因素可引起腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-HT，5-HT可激活中樞或迷走神經(jīng)的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機制是通過拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末梢的5-HT3受體，從而抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性高，無錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng)。
毒理研究生殖毒性：本品皮下給藥劑量達(dá)6mg/kg/天(以體表面積算，為臨床靜脈給藥推薦劑量的97倍)時，未表現(xiàn)出對雌、雄大鼠生育力和生殖行為的影響。妊娠的大鼠和家兔靜脈給予本品劑量分別為9mg/kg/天(54mg/m2/天，按體表面積算，相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天，按體表面積算，相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的96倍)的生殖毒性研究中，均未表現(xiàn)出對動物生育力和胎仔發(fā)育的影響。
遺傳毒性：本品Ames試驗、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及體內(nèi)、外大鼠肝細(xì)胞UDS試驗結(jié)果均未表現(xiàn)出致突變作用。但在HeLa細(xì)胞體外試驗中出現(xiàn)UDS試驗明顯增加，體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗中，多倍體細(xì)胞的數(shù)量明顯增加。致癌性：在給藥兩年的致癌性試驗中，大鼠經(jīng)口給予本品的劑量分別為1、5、50mg/kg(6、30、300/m2/天)，其中高劑量組在第59周時因毒性反應(yīng)而將劑量降到25mg/kg。結(jié)果顯示，5mg/kg/天以上組(包括該劑量組)雄性大量和25mg/kg/天組雌性大鼠(以體表面積計算，其劑量分別相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的81倍以上和405倍)的肝細(xì)胞癌和腺瘤的發(fā)生率顯著增加，而1mg/kg組雄性大鼠和5mg/kg組雌性大鼠(以體表面積算，分別為臨床靜脈給藥推薦劑量的16倍和81倍)的肝腫瘤發(fā)生率未見增加。
在12個月的試驗中，經(jīng)口給予本品100mg/kg/天組(600mg/m2，以體表面積算，相當(dāng)于臨床靜脈給藥推薦劑量的1622倍)的雌、雄大鼠均發(fā)生肝細(xì)胞腺瘤，而空白對照組未出現(xiàn)。本品給藥24個月的小鼠致癌性試驗結(jié)果顯示，腫瘤的發(fā)生率未見有統(tǒng)計學(xué)意義的明顯增加，但該試驗尚未得出最后結(jié)論。
皰疹病毒是生活在極其常見的病毒之一，治療皰疹可以用注射洛韋針劑的方法。注射洛韋針劑主要可以治療單純性的皰疹病毒、或患免疫缺陷病癥前期的病人。也可以用于單純皰疹性腦炎的治療和患免疫缺陷病人水痘的治療。它是白色疏松狀塊狀和粉末狀的，溶于水呈現(xiàn)白色液體。那么，生活在常見的治療皰疹是注射哪些洛韋藥物呢？
用法用量
僅供靜脈滴注，每次滴注時間在1小時以上。
成人常用量
1．重癥生殖器皰疹初治，按體重一次5mg/kg(按阿昔洛韋計，下同)，一日3次，隔8小時滴注1次，共5日。
2．免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹或嚴(yán)重帶狀皰疹，按體重一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小時滴注1次，共7～10日。
3．單純皰疹性腦炎，按體重一次10mg/kg，一日3次，隔8小時滴注1次，共10日。
4．急性視網(wǎng)膜壞死，一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小時滴注1次，共7～10日。以后一次口服0.8g，一日5次，連續(xù)6～14周。
成人一日最高劑量按體重為30mg/kg，或按體表面積為1.5g/m2。
小兒常用量
1．重癥生殖器皰疹初治，嬰兒與12歲以下小兒，按體表面積一次250mg/m2(按阿昔洛韋計，下同)，一日3次，隔8小時滴注1次，共5日。
2．免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹，嬰兒與12歲以下小兒，按體表面積一次250mg/m2，
一日3次，隔8小時滴注1次，共7日，12歲以上按成人量。
3．單純皰疹性腦炎，按體重一次10mg/kg，一日3次，隔8小時滴注1次，共10日。
4．免疫缺陷者合并水痘，按體重一次10mg/kg或按體表面積一次500mg/m2，一日3次，隔8小時滴注1次，共10日。
小兒最高劑量為每8小時按體表面積500mg/m2。
急性或慢性腎功能不全者不宜用本品靜脈滴注，因為滴速過快時可引起腎功能衰竭。
藥液的配制：取本品0.5g加入10ml注射用水中，使?jié)舛葹?0g/L，充分搖勻成溶液后，再用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋至至少100ml，使最后藥物濃度不超過7g/L，否則易引起靜脈炎。
不良反應(yīng)
1．常見的不良反應(yīng)：注射部位的炎癥或靜脈炎、皮膚瘙癢或蕁麻疹、皮疹、發(fā)燒、輕度頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酐值升高、肝功能異常如血清氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、總膽紅素輕度升高等。
2．少見的不良反應(yīng)有：急性腎功能不全、白細(xì)胞和紅細(xì)胞下降、血紅蛋白減少、膽固醇、三酰甘油升高、血尿、低血壓、多汗、心悸、呼吸困難、胸悶等。
在人們的生活當(dāng)中，難免會有社交，一旦社交活動頻繁，就難免傷腸胃，因此，腸胃疾病是許多工作繁忙人士比較常見的疾病。選擇藥物治療腸胃疾病是很多人都比較能接受的治療方式，今天，我們?yōu)槟扑]一種叫做鹽酸屈他維林片(諾仕帕)的藥物，它能有效治愈各種腸胃疾病。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸屈他維林片
商品名稱：鹽酸屈他維林片(諾仕帕)
英文名稱：Drotaverine Hydrochloride Tablets
拼音全碼：YanSuanQuTaWeiLinpian(NuoShipa)
【主要成份】本品主要成份為:鹽酸屈他維林。
【性 狀】本品為黃色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】胃腸道平滑肌痙攣，應(yīng)激性腸道綜合征；膽絞痛和膽道痙攣，膽囊炎，膽囊結(jié)石，膽道炎；腎絞痛和泌尿道痙攣，腎結(jié)石，輸尿管結(jié)石，腎孟腎炎，膀胱炎；子宮痙攣，痛經(jīng)，先兆流產(chǎn)，子宮強直。
【規(guī)格型號】40mg*20s
【用法用量】口服。成人每日3-6片，每次1-2片；1至6歲兒童每日2-3片，每次1/2-1片；6歲以上兒童每日2-5片，每次1片。
【不良反應(yīng)】極罕見惡心、便秘、頭痛、眩暈、失眠、心悸和血壓過低。
【禁 忌】對藥物成份過敏者；嚴(yán)重的肝、腎臟、心功能不全的患者；1周歲以下的兒童。
【注意事項】血壓過低的患者使用本品需要特別注意；由于本品中含有乳糖，因此，對于乳糖酶不足，半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者不適用。
【兒童用藥】遵醫(yī)囑。
【老年患者用藥】遵醫(yī)囑。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。
【藥物相互作用】本品可能使左旋多巴的抗帕金森病作用減弱。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為異喹啉類衍生物，是直接作用于平滑肌細(xì)胞的親肌性解痙藥。它通過抑制磷酸二酯酶，增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白輕鏈肌酶，使平滑肌舒張，從而解除痙攣，其作用不影響植物神經(jīng)系統(tǒng)。本品經(jīng)動物實驗沒有發(fā)現(xiàn)致畸、致突變作用。
【藥代動力學(xué)】據(jù)文獻(xiàn)報道，鹽酸屈他維林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者單次口服本品80mg，1-3小時可達(dá)血藥濃度峰值，血藥峰濃度約6.12ng／ml。本品與人體血漿蛋白高度結(jié)合(95-98％)。藥物吸收后分布迅速，主要分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心肌、腎上腺、腎和肺。主要排泄途徑為尿與糞便。
【貯 藏】避光，置陰涼干燥處。
【包 裝】每盒裝20片。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20020296
【生產(chǎn)企業(yè)】賽諾菲(杭州)制藥有限公司
以上內(nèi)容就是對于鹽酸屈他維林片(諾仕帕)的各種藥效介紹了，希望可以對您的腸胃疾病治療帶來幫助。許多患者對于腸胃疾病都比較畏懼，感覺這種疾病一旦患上就很難治愈了，其實不然，只要您能正確的飲食和選擇正規(guī)的藥物，治愈不是問題。
