依西美坦片說(shuō)明書
中醫(yī)養(yǎng)生介紹說(shuō)明怎么寫。
運(yùn)動(dòng)可以代替保健品,但所有的藥物和保健品都不能代替運(yùn)動(dòng)。生活中,人們?cè)絹?lái)越關(guān)注養(yǎng)生方面的話題,不注意養(yǎng)生,將為我們的生活埋下悲劇的種子。面對(duì)中醫(yī)養(yǎng)生紛繁的話題,我們?nèi)绾握_認(rèn)識(shí)呢?以下是養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家精心整理的“依西美坦片說(shuō)明書”,希望能對(duì)您有所幫助,請(qǐng)收藏。
對(duì)于女性朋友們來(lái)說(shuō)最常見的兩癌分別為為乳腺癌和宮頸癌,這也是需要女性朋友們勤體檢早發(fā)現(xiàn),早治療,接下來(lái)就為大家詳細(xì)介紹一種用于經(jīng)他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者的用藥,依西美坦片,如果有感興趣的朋友可以耐心閱讀一下內(nèi)容。
通用名稱]
依西美坦片
[功能主治]
用于經(jīng)他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片,一日一次,飯后口服。輕度肝,腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。
[劑 型]
片劑
[不良反應(yīng)]
所有采用依西美坦每天25mg標(biāo)準(zhǔn)劑量的臨床研究結(jié)果均顯示,依西美坦總體耐受性良好;不良反應(yīng)常為輕至中度。 在接受他莫昔芬序貫依西美坦輔助治療的早期乳腺癌患者中,7.4%的患者因不良事件退出治療。最常報(bào)告的不良反應(yīng)為潮熱(22%)、關(guān)節(jié)痛(18%)和疲乏(16%)。 在所有晚期乳腺癌的患者中,因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常報(bào)告的不良反應(yīng)為潮熱(14%)和惡心(12%)。 多數(shù)不良反應(yīng)是由于雌激素生成被阻斷后而產(chǎn)生的正常藥理學(xué)反應(yīng)(如潮熱)。
[注意事項(xiàng)]
運(yùn)動(dòng)員慎用。 本品不適用于內(nèi)分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性。因此,如臨床允許,應(yīng)進(jìn)行LH、FSH和雌二醇水平的檢測(cè)以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)。也不應(yīng)與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用,此類藥物將影響其藥理作用。 有肝功能或腎功能損害的患者應(yīng)慎用。 依西美坦片劑含有蔗糖,對(duì)于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應(yīng)使用。 依西美坦片劑含有甲基-磷酸化羥基苯,該成份可引起過(guò)敏反應(yīng)(可能表現(xiàn)為遲發(fā)性)。 由于本品是強(qiáng)效降低雌激素的藥物,預(yù)計(jì)會(huì)引起骨密度降低。依西美坦用于輔助治療時(shí),患有骨質(zhì)疏松癥或有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的女性在治療開始時(shí)應(yīng)采用骨密度測(cè)量法對(duì)骨礦物質(zhì)密度進(jìn)行正規(guī)檢查。盡管尚無(wú)足夠數(shù)據(jù)表明本品會(huì)引起骨密度降低,但如需要?jiǎng)t應(yīng)進(jìn)行骨質(zhì)疏松的治療。接受本品治療的患者應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)骨密度。 因?yàn)樵缙谌橄侔D女中相關(guān)的維生素D嚴(yán)重缺乏極其普遍,應(yīng)該在開始芳香酶抑制劑治療前考慮進(jìn)行25羥基維生素D水平的例行評(píng)估。 對(duì)于駕駛和機(jī)械操作的影響:有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報(bào)告。應(yīng)提醒使用本品的患者,如果發(fā)生這些癥狀,其操作機(jī)器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會(huì)受到影響。
[用藥禁忌]
禁用于已知對(duì)藥物活性成分或任何輔料過(guò)敏者,以及絕經(jīng)前和妊娠或哺乳期婦女。 妊娠婦女服用依西美坦可能產(chǎn)生胎兒傷害?;谝牢髅捞沟淖饔脵C(jī)制,預(yù)期可引起生殖不良反應(yīng)。在大鼠和兔的非臨床研究中,依西美坦具有胚胎毒性,胎毒性和致流產(chǎn)作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。如果患者在妊娠期間使用該藥,或在使用該藥期間發(fā)生妊娠,應(yīng)告知患者該藥對(duì)胎兒的潛在危害。
[主要成份]
本品主要成份為依西美坦。
[藥品相互作用]
本品不可與雌激素類藥物合用,以免拮抗本品的藥效作用;依西美坦主要經(jīng)細(xì)胞色素p4503A4(CYp3A4)代謝,但其與強(qiáng)效的CYp3A4抑制劑(酮康唑)合用時(shí),本品的藥動(dòng)學(xué)未發(fā)生改變,因此似乎CYp同工酶抑制劑對(duì)本品的藥動(dòng)學(xué)無(wú)顯著影響。但不排除已知的CYp3A4誘導(dǎo)劑降低血漿中依西美坦?jié)舛鹊目赡苄浴?/p>
ys630.coM延伸閱讀
呼吸系統(tǒng)的疾病是很容易傳染的,因此我們一定要在第一時(shí)間進(jìn)行治療,否則對(duì)于自己和他人都是一種危害。治療呼吸道疾病我們一定要選對(duì)藥物,不能盲目的進(jìn)行治療。服用愈美片(可坦)進(jìn)行治療就是一種非常好的治療方法,愈美片(可坦)的功效是大家有目共睹的,下面我們先來(lái)看看關(guān)于愈美片(可坦)的介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱:愈美片
商品名稱:愈美片(可坦)
【規(guī)格型號(hào)】12s
【用法用量】口服。2~6歲兒童一次0.5片,6~12歲兒童一次1片,12歲以上兒童及成人一次2片,一日3次。24
【不良反應(yīng)】偶見頭暈、頭痛、嗜睡、易激動(dòng)、噯氣、食欲缺乏、便秘、惡心、皮膚過(guò)敏等,停藥后上述反應(yīng)可自行消失。過(guò)量服用可引起神志不清、支氣管痙攣、呼吸抑制。
【禁 忌】妊娠頭3個(gè)月內(nèi)婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】1.用藥7天,癥狀未緩解,請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。2.2歲以下兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。3.抑郁癥、消化道潰瘍、肺出血、痰量過(guò)多、哮喘等患者以及老年人應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。4.服藥期間不得駕駛機(jī)、車、船、從事高空作業(yè)、機(jī)械作業(yè)及操作精密儀器。5.肝腎功能不全患者慎用。6.孕婦及哺乳期婦女慎用。7.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。8.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。9.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。10.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。11.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20030681
【生產(chǎn)企業(yè)】大連美羅大藥廠
【藥品類別】處方
【主要成份】本品為復(fù)方制劑,每片含愈創(chuàng)木酚甘油醚200mg與氫溴酸右美沙芬15mg。
【性狀】本品為白色或類白色片。
【劑型】片劑
【藥理作用】氫溴酸右美沙芬為中樞性鎮(zhèn)咳藥,可抑制延腦咳嗽中樞而產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用,其鎮(zhèn)咳作用與可待因相等或稍強(qiáng),長(zhǎng)期服用無(wú)依賴性和耐受性;愈創(chuàng)木酚甘油醚為祛痰劑,能使呼吸道腺體分泌增加,使痰液稀釋,易于咳出。
【藥物相互作用】1.本品與抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑同服會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng),應(yīng)避免合用。2.本品不宜與乙醇及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物并用,因可增強(qiáng)對(duì)中樞的抑制作用。3.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
看完上面對(duì)于愈美片(可坦)的介紹,您對(duì)于這種藥物的各種情況都清楚了嗎?不及時(shí)治療的患者往往延誤了治療的最佳時(shí)機(jī),讓病情更加惡化的同時(shí)還會(huì)傳染給其他人群。因此,我們一定要及時(shí)治療呼吸道疾病。
依西美坦是一種白色的晶體粉末,這種粉末會(huì)溶于水中,另外還會(huì)溶于乙醇,在醫(yī)學(xué)上,依西美坦被當(dāng)成藥物使用,并且使用非常廣泛,比如可以治療女性的乳腺癌,但不管任何人,使用依西美坦這種藥一定要非常小心,必須要得到醫(yī)生的指導(dǎo),如果自己亂用藥的話,很容易產(chǎn)生副作用。
依西美坦副作用:
依西美坦片適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌者。不過(guò),使用依西美坦片副作用有哪些?
依西美坦片的副作用有以下這些:
主要副作用有:惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發(fā)熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。
其次文獻(xiàn)報(bào)道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、肝功能指標(biāo)(如丙氨酸轉(zhuǎn)移酶等)異常等。
在臨床試驗(yàn)中,只有3%的病人由于副作用終止治療,主要在依西美坦治療的前10周內(nèi);由于副作用在后期終止治療者不常見(0.3%)。
依西美坦片有下面的事項(xiàng)須注意:
1、絕經(jīng)前的女性一般不用依西美坦片劑。
2、依西美坦不可與雌激素類藥物連用,以免出現(xiàn)干擾作用。
3、中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。
4、超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應(yīng)增加。
5、孕婦及哺乳期婦女用藥禁用。
6、兒童用藥禁用。
還請(qǐng)大家為了自己的安全,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用依西美坦片,或按說(shuō)明正確服藥。
吃依西美坦片時(shí)要注意以下事項(xiàng):
按用法用理正確服用:依西美坦片一次一片(25mg),一日一次,飯后口服。輕度中、腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。在女性健康志愿者單次給藥劑量高達(dá)800mg單劑量的臨床實(shí)驗(yàn),在絕經(jīng)后的晚期乳腺癌女性中進(jìn)行了高至600mg/日共12周的臨床試驗(yàn),這些劑量下受試者耐受性良好,藥物過(guò)量時(shí)無(wú)特殊解毒劑,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行一般的支持護(hù)理,如:經(jīng)常檢查生命體征以及密切觀察病人等。
注意藥物的相互作用:依西美坦片不可與雌激素類藥物合用,以免拮抗依西美坦片的藥效作用;依西美坦主要經(jīng)細(xì)胞色素p-4503A4(CYp3A4)代謝,但與強(qiáng)效的CYp3A4抑制劑(酮康唑)合用時(shí),依西美坦片的藥動(dòng)學(xué)未發(fā)生改變,因此似乎CYp同2酶抑制劑對(duì)依西美坦片的藥動(dòng)學(xué)無(wú)顯著影響。但不排除已知的CYp3A4誘導(dǎo)劑降低血漿中依西美坦水平的可能性。
醫(yī)治乳腺癌時(shí)病人產(chǎn)生食欲下降、惡心等癥狀,所以要多注意飲食的搭配,盡可能的引起病人食欲,另外,還要注意營(yíng)養(yǎng),多吃含富含維生素及微量元素的食物,以增強(qiáng)病人體質(zhì)。還可以適量吃些防癌、抗癌的食物,如芒果可以有效地抑制、預(yù)防乳腺癌。
氟沙坦鉀片是一種可以用來(lái)治療原發(fā)性高血壓的藥物,如果通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有原發(fā)性高血壓,需要使用這種藥物來(lái)進(jìn)行治療,高血壓可以說(shuō)是一種非常高發(fā)的疾病,一般在老年人身上是比較常見的,高血壓必須要得到控制,否則后果不可想象。這種藥物雖可以很好的治療高血壓,不過(guò)人們也有必要了解氟沙坦鉀片說(shuō)明書,對(duì)這種藥物有了更好的了解,可以更加正確的使用藥物。
【藥品名稱】
通用名稱:氯沙坦鉀片
商品名稱:氯沙坦鉀片
英文名稱:Losartan potassium tablets/Losartanum kalicum
tablets
拼音全碼:LvShaTanJiapian
【主要成份】 本品主要成分為氯沙坦鉀。
【成 份】
化學(xué)名:2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H- 四唑-5-基)[1,1′ -聯(lián)苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇單鉀鹽
分子量:22H22ClKN6O
【性 狀】 本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】 本品適用于治療原發(fā)性高血壓。
【規(guī)格型號(hào)】 50mg*7s
【用法用量】 1、本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。 2、本品可與或不與食物同時(shí)服用。 3、對(duì)大多數(shù)病人,通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達(dá)到最大降壓效果。在部分病人中,劑量增加到每天一次100mg可產(chǎn)生進(jìn)一步的降壓作用。 4、對(duì)血管容量不足的病人(例如應(yīng)用大劑量利尿劑治療的病人),可考慮采用每天一次25mg的起始劑量。 5、對(duì)老年病人或腎損害病人包括透析的病人,不必調(diào)整起始劑量。對(duì)有肝功能損害病史的病人應(yīng)考慮使用較低劑量。
【不良反應(yīng)】 本品上市后已報(bào)告的其它不良反應(yīng)包括: 1.過(guò)敏反應(yīng):血管性水腫(包括導(dǎo)致氣道阻塞的喉及聲門腫脹,及/或面、唇、咽和/或舌腫脹)在極少數(shù)服用氯沙坦治療的病人中有報(bào)道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制劑在內(nèi)的其他藥物而發(fā)生過(guò)血管性水腫。脈管炎,包括亨諾克-舍恩萊因(亨-舍二氏)紫癜已有極少報(bào)道。 2.胃腸道反應(yīng):肝炎(少有報(bào)道),肝功能異常,嘔吐。 3.一般失調(diào)和給藥部位狀況:不適。 4.血液系統(tǒng):貧血, 血小板減少(少有報(bào)道)。 5.肌肉骨骼系統(tǒng):肌痛,關(guān)節(jié)痛。 6.神經(jīng)/精神系統(tǒng):偏頭痛,癲癇大發(fā)作,味覺障礙。 7.生殖系統(tǒng)失調(diào):勃起功能障礙/陽(yáng)萎。
8.呼吸系統(tǒng):咳嗽。 9.皮膚:蕁麻疹,瘙癢,紅皮病。光敏感性。 10.高鉀血癥和低鈉血癥已有報(bào)道。
【禁 忌】 對(duì)本品任何成份過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】 1、過(guò)敏反應(yīng):血管性水腫。 2、低血壓及電解質(zhì)/體液平衡失調(diào) 血管容量不足的病人(例如應(yīng)用大劑量利尿藥治療的病人),可發(fā)生癥狀性低血壓。在使用本品治療前應(yīng)該糾正這些情況,或使用較低的起始劑量。 應(yīng)當(dāng)注意,在腎功能不全,伴或不伴有糖尿病的患者中常見電解質(zhì)平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中進(jìn)行臨床研究,氯沙坦鉀治療組高鉀血癥的發(fā)生率較安慰劑組高;然而,幾乎沒有患者因高鉀血癥中斷治療)。 3、肝功能損害 藥代動(dòng)力學(xué)資料表明,肝硬化病人氯沙坦的血漿濃度明顯增加,故對(duì)有肝功能損害病史的病人應(yīng)該考慮使用較低劑量。 4、腎功能損害 由于抑制了腎素?血管緊張素系統(tǒng),已有關(guān)于敏感個(gè)體出現(xiàn)包括腎衰在內(nèi)的腎功能的變化的報(bào)導(dǎo);停止治療后,這些腎功能的變化可以恢復(fù)。 對(duì)于腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的病人(如嚴(yán)重的充血性心力衰竭病人),應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療可引起少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)血癥以及(罕有)急性腎功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治療也有類似報(bào)道。
對(duì)于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或只有單側(cè)腎臟而腎動(dòng)脈狹窄的病人,影響腎素?血管緊張素系統(tǒng)的其他藥物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有類似的報(bào)導(dǎo)。停止治療后,這些腎功能的變化可以恢復(fù)。
請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。
【兒童用藥】 已經(jīng)在年齡1 個(gè)月至 16 歲的高血壓兒童中建立本品的抗高血壓作用。來(lái)自于足夠的兒童及成人對(duì)照研究和在兒童中使用的文獻(xiàn)報(bào)道的證據(jù)都支持本品在這些年齡組的運(yùn)用。
對(duì) 50 例高血壓兒童,年齡在1 個(gè)月至16 歲,每天一次口服氯沙坦劑量約為 0.54-0.77mg/Kg(平均劑量),進(jìn)行氯沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)研究。在所有年齡組,氯沙坦均形成活性代謝物??偟恼f(shuō)來(lái),氯沙坦和它的活性代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)在所研究的各年齡組之間相似,與已有的成人藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)一致。
一項(xiàng)由 177 例年齡在 6-16 歲的高血壓兒童參加的臨床研究,體重≥20Kg 至50Kg 的病人,每天服用 2.5, 25 或 50mg 的氯沙坦,體重≥50Kg 的病人每天服用 5, 50 或 100mg 的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血壓,并呈劑量相關(guān)性。在所有的亞組人群(例如:年齡,Tanner 分期, 性別,種族)均觀察到氯沙坦的劑量相關(guān)性。然而所研究的最低劑量,2.5mg和 5mg, 相當(dāng)于平均每天
0.7mg/Kg 的劑量,并沒有表現(xiàn)出與其他劑量一致的抗高血壓作用。在這項(xiàng)研究中,本品通常耐受性良好。
對(duì)于能吞咽片劑,體重在≥20Kg 至50Kg 的病人,推薦劑量為每天一次25mg。最大劑量可以增加到每天一次 50mg。對(duì)于體重50Kg 的病人,起始劑量為每天一次50mg。最大劑量可以增加到每天一次100mg。 對(duì)血管容量不足的兒童病人,在服用本品前應(yīng)該糾正這些狀況。 兒童病人的不良事件情況與成人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的相似。 不推薦在腎小球?yàn)V過(guò)率30mL/min/1.73m的兒童,肝臟受損的兒童中使用本品。由于沒有在新生兒中使用的數(shù)據(jù),也不推薦使用本品。
【老年患者用藥】 在臨床研究中本品的有效性和安全性沒有年齡差異。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1、孕婦用藥 當(dāng)孕婦在懷孕中期和后期用藥時(shí),直接作用于腎素?血管緊張素系統(tǒng)的藥物可引起正在發(fā)育的胎兒損傷,甚至死亡。當(dāng)發(fā)現(xiàn)懷孕時(shí),應(yīng)該盡早停用本品。 盡管沒有懷孕婦女使用本品的經(jīng)驗(yàn),但使用氯沙坦鉀進(jìn)行的動(dòng)物研究已證明有胎兒及新生兒損傷和死亡,其機(jī)制被認(rèn)為是通過(guò)藥物介導(dǎo)而對(duì)腎素?血管緊張素系統(tǒng)作用所致。人類胎兒從懷孕中期開始的腎灌注,取決于腎素?血管緊張素系的發(fā)育,因此,如果在懷孕的中期和后期應(yīng)用本品,對(duì)胎兒的危險(xiǎn)會(huì)增加。 2、哺乳期婦女用藥 尚不知道氯沙坦是否經(jīng)人乳分泌。由于許多藥物可經(jīng)人乳分泌,而對(duì)哺乳嬰兒產(chǎn)生不良作用,故應(yīng)該從對(duì)母體重要性的考慮來(lái)決定是停止哺乳還是停用藥物。
【藥物相互作用】 在臨床藥動(dòng)學(xué)的研究中,已確認(rèn)和氫氯噻嗪、地高辛、華法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅霉素不具有臨床意義上的藥物相互作用。已有報(bào)道利福平和氟康唑可降低活性代謝產(chǎn)物水平。這些相互作用的臨床結(jié)果還沒有得到評(píng)價(jià)。 1.與其他抑制血管緊張素 II 及其作用的藥物一樣,本品與保鉀利尿藥(如:螺內(nèi)酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、補(bǔ)鉀劑、或含鉀的鹽代用品合用時(shí),可導(dǎo)致血鉀升高。 2.與其他影響鈉排泄的藥物一樣,鋰的排泄可能會(huì)減少。因此如果鋰鹽和血管緊張素 II 受體拮抗劑合用,應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測(cè)血清鋰鹽水平。 3.非甾體抗炎藥物(NSAIDs)包括選擇性環(huán)氧合酶-2 抑制劑(COX-2 抑制劑)可能降低利尿劑和其他抗高血壓藥的作用。因此,血管緊張素 II 受體拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的抗高血壓作用可能會(huì)被 NSAIDs 包括 COX-2 抑制劑削弱。 4.對(duì)一些正在服用非甾體抗炎藥物包括選擇性環(huán)氧合酶-2 抑制劑治療的有腎功能損害的病人(如:老年或容量不足的病人,包括正在接受利尿劑治療的病人),同時(shí)服用血管緊張素II 受體拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可能導(dǎo)致進(jìn)一步的腎功能損害,包括可能發(fā)生急性腎功能衰竭。這些作用通常是可逆的。因此,對(duì)腎功能不全的患者進(jìn)行聯(lián)合用藥治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
【藥物過(guò)量】 關(guān)于人類用藥過(guò)量的資料很少。用藥過(guò)量最可能的表現(xiàn)將是低血壓和心動(dòng)過(guò)速。由于副交感神經(jīng)(迷走神經(jīng))的興奮,可發(fā)生心跳過(guò)緩。如果發(fā)生癥狀性低血壓,應(yīng)該給予支持療法。 氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物都不能通過(guò)血液透析而清除。
【藥理毒理】 1、作用機(jī)制 血管緊張素 II 是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要活性物質(zhì),為強(qiáng)效的血管收縮劑, 在高血壓的病理生理過(guò)程中起主要作用。血管緊張素 II 在多種組織內(nèi)與 AT1 受體結(jié)合(如血管平滑肌、腎上腺、腎臟和心臟),產(chǎn)生包括血管收縮和醛固酮釋放在內(nèi)的多種重要的生物學(xué)效應(yīng)。同時(shí),它還能夠刺激平滑肌細(xì)胞增殖。已證實(shí)另一種血管緊張素 II 受體亞型為 AT2,但它對(duì)于心血管系統(tǒng)功能穩(wěn)態(tài)的作用尚不明確。 氯沙坦為合成的、強(qiáng)效口服活性藥物。結(jié)合試驗(yàn)和藥理學(xué)生物檢測(cè)證明它能與 AT1 受體選擇性結(jié)合。體內(nèi)外研究表明:氯沙坦及其具有藥理活性的羧酸代謝產(chǎn)物(E?3174)可以阻斷任何來(lái)源或任何途徑合成的血管緊張素 II 所產(chǎn)生的相應(yīng)的生理作用。與其他肽類的血管緊張素 II拮抗劑相比,氯沙坦無(wú)激動(dòng)作用。
氯沙坦可選擇性地作用于 AT1 受體,不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能,也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(激肽酶 II)。所以,與阻斷 AT1 受體無(wú)直接關(guān)系的作用如緩激肽介導(dǎo)的效應(yīng)或水腫(氯沙坦 1.7%安慰劑 1.9%)與氯沙坦無(wú)關(guān)。 2、毒理研究 雄性小鼠口服氯沙坦鉀其 LD50 為 2248mg/Kg(6744mg/m)(是推薦的成人每天最大劑量的1124 倍 )。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別為 1000mg/Kg(3000mg/m)和2000mg/Kg(11800mg/m),分別是推薦成人(按 50Kg 體重計(jì)算)每天最大劑量的
500 倍和 1000倍。 通過(guò)對(duì)猴子進(jìn)行三個(gè)月,大鼠和狗進(jìn)行一年的多次口服給藥的一系列毒性試驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià)氯沙坦鉀的潛在毒性,未發(fā)現(xiàn)會(huì)阻礙在治療劑量水平上服藥。
給予大鼠和小鼠最大耐受劑量的本品,觀察時(shí)間分別達(dá) 105 周和 92 周時(shí),未發(fā)現(xiàn)氯沙坦鉀有致癌作用。
體外堿洗脫試驗(yàn)和染色體畸變?cè)囼?yàn)表明,使用相當(dāng)于人用推薦治療劑量所能達(dá)到的最大血漿濃度的 1700 倍的氯沙坦鉀無(wú)直接的致突變作用。
每天給雄性和雌性大鼠分別口服氯沙坦鉀 150 和 300mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品對(duì)生殖能力有影響。
氯沙坦鉀對(duì)大鼠胚胎和新生兒會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng),包括體重下降、死亡和/或腎毒性。此外,服藥大鼠乳汁中氯沙坦鉀及其活性代謝產(chǎn)物的濃度較高。
【藥代動(dòng)力學(xué)】 1、吸收:本品口服吸收良好,經(jīng)首過(guò)代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無(wú)活性代謝物;生物利用度約為 33%。氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血藥濃度分別在 1 小時(shí)及 3?4 小時(shí)達(dá)到峰值。本品與食物同服時(shí),氯沙坦的血漿濃度沒有明顯變化。 2、分布:氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率≥99%,主要是與白蛋白結(jié)合。氯沙坦的分布容積為 34 升。在大鼠體內(nèi)進(jìn)行的研究顯示氯沙坦幾乎不能通過(guò)血腦屏障。 代謝:靜脈注射或口服氯沙坦后,約 14%的劑量會(huì)轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物。經(jīng)靜脈注射或口服14C標(biāo)記的氯沙坦鉀,循環(huán)血漿中的放射活性主要來(lái)自于氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物。試驗(yàn)中,約 1%的個(gè)體僅有很少量的氯沙坦轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物。 除活性代謝產(chǎn)物外,也有非活性代謝產(chǎn)物產(chǎn)生,包括丁基側(cè)鏈羥化產(chǎn)生的兩種主要代謝產(chǎn)物和少量的 N-2 葡萄糖苷酸四唑。 3、消除:氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿清除率分別為 600 毫升/分鐘和 50 毫升/分鐘。腎清除率分別為 74 毫升/分鐘和 26 毫升/分鐘??诜壬程光洉r(shí),約
4%的劑量以原形經(jīng)尿液排泄,6%的劑量以活性代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)尿液排泄。口服氯沙坦鉀達(dá) 200mg 時(shí),氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)為線性。 口服給藥后,氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物的血漿濃度呈多級(jí)指數(shù)下降,終末半衰期分別為 2小時(shí)和 6-9 小時(shí)。每日一次給藥
100mg 時(shí),氯沙坦及其活性代謝產(chǎn)物在血漿中均無(wú)明顯蓄積。 氯沙坦及其代謝產(chǎn)物經(jīng)膽汁和尿液排泄。人口服14C
標(biāo)記的氯沙坦時(shí),35%的放射活性出現(xiàn)在尿中,58%出現(xiàn)在糞便。對(duì)人靜脈注射14C 標(biāo)記的氯沙坦時(shí),尿和糞便中的放射活性分別為43%和 50%。
【貯 藏】 遮光,密封保存。
【包 裝】 50mg*7s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】 國(guó)藥準(zhǔn)字J20150076
【生產(chǎn)企業(yè)】 Lek pharmaceuticals d.d.(山德士(中國(guó))制藥有限公司)
為什么中年以上的人群容易得血管病呢?心臟和血管是傳輸人體能量的紐帶,心臟動(dòng)力足,血液流通的財(cái)會(huì),血管通常,才能順利供血,因此治療心血管疾病很重要,那么老年人應(yīng)該如何選擇用藥呢?現(xiàn)在有一款叫做奧美沙坦酯片(傲坦)的治療心腦血管疾病的藥物在眾多藥物中效果突出,那么它到底好在哪呢?
【藥品名稱】
通用名稱:奧美沙坦酯片
商品名稱:奧美沙坦酯片(傲坦)
拼音全碼:AoMeiShaTanZhipian(AoTan)
【主要成份】奧美沙坦酯?;瘜W(xué)名:4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-4-基)甲基酯。分子式:C29H30N6O6分子量:558.59
【性 狀】傲坦為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】本品適用于高血壓的治療。
【規(guī)格型號(hào)】20mg*7s
【用法用量】劑量應(yīng)個(gè)體化。在血容量正常的患者中作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日一次。對(duì)進(jìn)行2周治療后仍需進(jìn)一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg沒顯示出更大的降壓效果。當(dāng)日劑量相同時(shí),每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優(yōu)越性。無(wú)論進(jìn)食與否,傲坦都可以服用。傲坦可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合使用。兒童:還沒有在18歲以下人群中進(jìn)行奧美沙坦藥代動(dòng)力學(xué)研究。老年人:奧美沙坦的最大血漿濃度在年輕成人和老年人(≥65歲)中相似。在多次用藥的老年人中觀察到了奧美沙坦的輕度蓄積;平均穩(wěn)態(tài)藥時(shí)曲線下面積(AUCss)在老年人中要高33%,相應(yīng)的腎清除率(CLR)則減少30%。肝功能不全:中度肝功能損害患者的AUC0→∞和最大血藥濃度(Cmax)都增高,AUC增加了約60%。腎功能不全:嚴(yán)重腎功能損害(肌酐清除率小于20ml/分鐘)的患者多次給藥后的藥時(shí)曲線下面積(AUC)大約為腎功能正常人的3倍。沒有對(duì)接受血透析的患者進(jìn)行研究。
【不良反應(yīng)】在多達(dá)3275例患者的對(duì)照臨床試驗(yàn)中評(píng)價(jià)了奧美沙坦酯的安全性,其中約900例患者至少接受了6個(gè)月的治療,525例以上患者接受了1年的治療。結(jié)果顯示,奧美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件發(fā)生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、年齡、及種族差異無(wú)關(guān)。在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的一項(xiàng)發(fā)生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%vs1%);發(fā)生率與安慰劑相似,大于1%的不良事件有:背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、咽炎、鼻炎和鼻竇炎??人缘陌l(fā)生率在安慰劑組(0.7%)和奧美沙坦酯組(0.9%)患者中相似。發(fā)生率與安慰劑組相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、惡心、心動(dòng)過(guò)速、高膽固醇血癥、高脂血癥、高尿酸血癥、關(guān)節(jié)疼痛、關(guān)節(jié)炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水腫等。上述不良事件是否與傲坦有關(guān)尚不明確。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果:在臨床對(duì)照試驗(yàn)中,具有臨床意義的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)的變化與奧美沙坦酯較少具有相關(guān)性。血紅蛋白和血細(xì)胞比容:
【禁 忌】對(duì)奧美沙坦所含成分過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.腎動(dòng)脈狹窄:有報(bào)道稱:ACE抑制劑可能使單側(cè)或者雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長(zhǎng)期使用傲坦的經(jīng)驗(yàn),但是可能會(huì)出現(xiàn)類似的結(jié)果。2.腎功能損害:在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的患者中(如嚴(yán)重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現(xiàn)少尿和/或進(jìn)行性氮質(zhì)免疫,性腎功能衰竭和/或死亡(罕見),在此類患者中使用奧美沙坦酯治療3.胎兒/新生兒發(fā)病和死亡:對(duì)D類妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有關(guān)。一旦發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)當(dāng)盡快停止使用傲坦。如果必須用藥,應(yīng)當(dāng)告知這些孕婦關(guān)于藥物對(duì)他們胎兒的潛在危害,并進(jìn)行系列超聲波檢查來(lái)評(píng)估羊膜內(nèi)的情況。曾經(jīng)在子宮內(nèi)與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑接觸過(guò)的嬰兒應(yīng)密切監(jiān)測(cè)其血壓過(guò)低,少尿和高血鉀的情況,必要時(shí)做適當(dāng)?shù)闹委煛?.血容量不足或者低鈉:患者的低血壓血容量不足或者低鈉患者(例如那些使用大劑量利尿劑治療的患者),在首次服用傲坦后可能會(huì)發(fā)生癥狀性低血壓,必須在周密的醫(yī)療監(jiān)護(hù)下使用該藥治療。如果發(fā)生低血壓,患者應(yīng)仰臥
【兒童用藥】尚未建立兒童用藥的安全性和有效性數(shù)據(jù)。
【老年患者用藥】臨床試驗(yàn)中,沒有觀察到傲坦在老年患者與年輕患者之間藥效或者安全性方面的總體差異,老年患者服用傲坦不需要調(diào)整劑量。但是不能排除某些年齡較大的個(gè)別患者敏感性較高的可能。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女禁用
【藥物相互作用】奧美沙坦酯不通過(guò)肝臟細(xì)胞色素p450系統(tǒng)代謝,對(duì)p450酶沒有影響。因此,不會(huì)出現(xiàn)與這些酶抑制、誘導(dǎo)或者代謝相關(guān)的藥物相互作用。在健康受試者中合并應(yīng)用地高辛或者華法令沒有明顯的藥物相互作用,合并應(yīng)用抗酸劑[Al(OH)3/Mg(OH)2]也沒有明顯改變奧美沙坦酯的生物利用度。
【藥物過(guò)量】人體藥物過(guò)量的資料有限。藥物過(guò)量最可能的表現(xiàn)是低血壓和心動(dòng)過(guò)速。如果負(fù)交感神經(jīng)系統(tǒng)(迷走神經(jīng))興奮可能會(huì)出現(xiàn)心動(dòng)過(guò)緩。如果出現(xiàn)癥狀性低血壓,應(yīng)給予適當(dāng)治療及支持治療。奧美沙坦是否可以通過(guò)血液透析清除尚未知。
【藥理毒理】在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE,激酶Ⅱ)的催化下,血管緊張素I(ATⅠ)轉(zhuǎn)化形成血管緊張素Ⅱ(ATⅡ)。血管緊張素Ⅱ是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要升壓因子,其作用包括收縮血管、促進(jìn)醛固酮的合成和釋放、刺激心臟以及促進(jìn)腎臟對(duì)鈉的重吸收。奧美沙坦酯是一種前體藥物,經(jīng)胃腸道吸收水解為奧美沙坦。奧美沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1)拮抗劑,通過(guò)選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與血管平滑肌AT1受體的結(jié)合而阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管作用,因此它的作用獨(dú)立于ATⅡ合成途徑之外。奧美沙坦與AT1的親和力要比與AT2的親和力大12,500多倍。利用ACE抑制劑阻斷腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)是許多治療高血壓藥物的一個(gè)機(jī)制,但ACE抑制劑也同時(shí)抑制了緩激肽的降解,而奧美沙坦酯并不抑制ACE,因此它不影響緩激肽,這種區(qū)別是否有臨床相關(guān)性尚不清楚。對(duì)血管緊張素Ⅱ受體的阻斷,抑制了血管緊張素Ⅱ?qū)δI素分泌的負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。但是,由此產(chǎn)生的血漿腎素活性增高和循環(huán)血管緊張素Ⅱ濃度上升并不影響奧美沙坦的降壓作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】無(wú)論奧美沙坦酯單次口服給藥(最大劑量至320mg)或多次口服給藥(最高劑量可至80mg/次),奧美沙坦均呈線性藥代動(dòng)力學(xué)特性。在3~5天之內(nèi)可以達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,每日一次給藥血漿內(nèi)無(wú)蓄積。7個(gè)安慰劑對(duì)照、給藥劑量范圍為2.5~80mg、療程為6~12周的臨床試驗(yàn),總共研究了2693例原發(fā)性高血壓患者(2145例服用奧美沙坦酯,548例服用安慰劑),證實(shí)每日一次奧美沙坦酯可降低舒張壓,血壓峰值和血壓谷值都有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著性降低。奧美沙坦酯的降壓作用與劑量呈相關(guān)性。每日20mg奧美沙坦酯可致坐位血壓谷值較安慰劑多下降10/6mmHg;每日40mg奧美沙坦酯可致坐位血壓谷值較安慰劑多下降12/7mmHg。降壓作用在一周內(nèi)起效,在二周后達(dá)到明顯的效果。并可在長(zhǎng)達(dá)1年的治療中維持相同的降壓效果,且不會(huì)出現(xiàn)耐藥,停藥后不出現(xiàn)血壓反跳。年齡和性別并不影響奧美沙坦酯的降壓作用。奧美沙坦酯與氫氯噻嗪合用可增強(qiáng)降血壓效果。每日一次口服奧美沙坦酯片,降壓效果可維持24小時(shí),收縮壓和舒張壓下降的谷峰比值在60~80%。
【貯 藏】遮光,密封保存。
【包 裝】鋁塑包裝,7片/盒
【有 效 期】36 月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH06992006
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20060371
【生產(chǎn)企業(yè)】第一三共制藥(上海)有限公司
老年人的心腦血管疾病是最不能耽誤治療的,很多去世的老人都是因?yàn)榛加行哪X血管疾病而治療無(wú)效。治療老年人心腦血管疾病奧美沙坦酯片(傲坦)是患者最好的選擇,在這里也希望老人們?cè)缛栈謴?fù)健康,長(zhǎng)命百歲!
當(dāng)今社會(huì)患上神經(jīng)系統(tǒng)疾病的人越來(lái)越多,壓力帶給我們的不光光是磨練,也有隨之而來(lái)的疾病。神經(jīng)系統(tǒng)疾病就是其中一種比較突出的,患上這類疾病的人群請(qǐng)一定要及早進(jìn)行治療,越早治療效果越好。今天我們的醫(yī)生為您推薦一種叫做茴拉西坦分散片(順坦)的藥物,它對(duì)于神經(jīng)疾病擁有非常好的治療效果。
【藥品名稱】
通用名稱:茴拉西坦分散片
商品名稱:茴拉西坦分散片(順坦)
英文名稱:Aniracetam Dispersible Tablets
拼音全碼:ZuoLaXiTanFenSanpian(ShunTan)
【主要成份】茴拉西坦。
【成 份】
化學(xué)名:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮
分子式:C12H13NO3
分子量:219.24
【性 狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】腦功能改善藥,用于腦血管病后的記憶減退及中老年人的記憶減退。
【規(guī)格型號(hào)】0.1g*30s
【用法用量】口服。一次0.1~0.2g,一日3次,療程4~8周。
【不良反應(yīng)】本品較安全,偶有輕微口干、厭食、嗜睡、頭昏、便秘、停藥后消失。
【禁 忌】對(duì)本品過(guò)敏或?qū)ζ渌量┩橥愃幬锊荒苣褪苷呓谩?/p>
【注意事項(xiàng)】1.有明顯肝功能異常者應(yīng)適當(dāng)調(diào)整給藥劑量。2.本品可加重Huntington舞蹈病者癥狀。
【兒童用藥】尚不明確
【老年患者用藥】尚不明確
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確
【藥物相互作用】尚不明確
【藥物過(guò)量】本品建議安全使用范圍0.3-1.8g/日。
【藥理毒理】本品為腦功能改善藥,是γ-氨基丁酸(GABA)的環(huán)化 衍生物。本品通過(guò)血腦屏障選擇性作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證 明:本品對(duì)正常大鼠辯別學(xué)習(xí)的記憶再現(xiàn)過(guò)程有良好的促進(jìn)作用,能 對(duì)抗缺氧引起的記憶減退,能有效改善某些原因引起的記憶障礙。
【藥代動(dòng)力學(xué)】健康者口服本品600mg后,24.06±1.15分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,峰濃度為60.81±1.70ng/ml,消除半衰期為21.63±2.07分鐘。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,4小時(shí)后血藥濃度已難測(cè)出。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,本品主要分布在胃腸道、腎、肝、腦和血液;24小時(shí)后,77~85%由尿中排出,4%從糞便中排出。本品主要在肝臟代謝,尿中主要代謝產(chǎn)物為N-對(duì)甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷酮。
【貯 藏】密封。
【包 裝】鋁塑包裝,30片/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20020572
【生產(chǎn)企業(yè)】西安海欣制藥有限公司
上述內(nèi)容對(duì)于茴拉西坦分散片(順坦)做出了比較詳細(xì)的介紹,您現(xiàn)在是否對(duì)于該藥物有了一個(gè)比較清晰的了解呢?治療神經(jīng)功能疾病一定要嚴(yán)格選擇藥物,治療過(guò)程一定要遵循醫(yī)生的建議,不能盲目使用藥物。相信通過(guò)正規(guī)治療,您能很快恢復(fù)健康的身體。
兒科疾病是各大醫(yī)院到診率最高的疾病了,每年的兒科疾病高發(fā)季節(jié),各大醫(yī)院的兒科都是爆滿的。用藥治療兒科疾病是如今的主流選擇,服用羧甲司坦片進(jìn)行兒科疾病的治療是非??茖W(xué)有效的,羧甲司坦片對(duì)于孩子沒有任何的毒副作用,家長(zhǎng)可以放心讓孩子使用,下面我們來(lái)看看關(guān)于羧甲司坦片的介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱:羧甲司坦片
商品名稱:羧甲司坦片
英文名稱:Carbocisteine Tablets
拼音全碼:SuoJiaSiTanpian
【主要成份】本品每片含羧甲司坦250毫克。輔料為淀粉、硬脂酸鎂。
【成 份】
化學(xué)名:羧甲司坦
分子式:C5H9NO4S
【性 狀】本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療慢性支氣管炎,支氣管哮喘等疾病引起的咳嗽、咯痰,尤其是痰液粘稠,咳出困難。
【規(guī)格型號(hào)】0.25g*12s
【用法用量】口服。2~5歲兒童一次0.5片,6~12歲兒童一次1片,12歲以上兒童及成年人一次2片,一日3次。
【不良反應(yīng)】可見惡心、胃部不適、腹瀉、輕度頭痛以及皮疹等。
【禁 忌】消化道潰瘍活動(dòng)期患者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。2.孕婦,哺乳期婦女以及有出血傾向的胃和十二指腸潰瘍患者慎用。3.本藥是一種粘液調(diào)節(jié)劑,僅對(duì)咯痰癥狀有一定作用,在使用時(shí)還應(yīng)注意咳嗽、咯痰的原因,如不見好轉(zhuǎn),應(yīng)及時(shí)請(qǐng)醫(yī)師診治。4.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。5.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。6.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
【兒童用藥】口服。2~5歲兒童一次0.5片,6~12歲兒童一次1片,12歲以上兒童一次2片,一日3次。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦,哺乳期婦女慎用。
【藥物相互作用】1.應(yīng)避免同時(shí)服用強(qiáng)鎮(zhèn)咳藥,以免痰液堵塞氣道。 2.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為粘液調(diào)節(jié)劑,主要作用于支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的巖藻粘蛋白產(chǎn)生減少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出??诜鹦Э?,服用4小時(shí)可見明顯療效。
【藥代動(dòng)力學(xué)】口服起效快,服后4小時(shí)可見明顯療效。
【貯 藏】密封,置陰涼干燥處。
【包 裝】0.25g*12s/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H44020763
【生產(chǎn)企業(yè)】廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司
上述內(nèi)容就是我們的醫(yī)生為您介紹的關(guān)于羧甲司坦片的各種功效和治療方法,您現(xiàn)在都清楚了嗎?兒科疾病不像別的疾病那么簡(jiǎn)單,治療起來(lái)是比較復(fù)雜的。小孩子的身體和大人的有很大區(qū)別,藥物的選擇是非常重要的。相信通過(guò)羧甲司坦片的治療可以很快的治愈您孩子的疾病。
心腦血管疾病分為心臟血管和腦血管兩種,是現(xiàn)在老年人發(fā)病率越老越高的疾病之一,有著死亡率高,致殘率高,發(fā)病率高,復(fù)發(fā)率高的特點(diǎn),所以對(duì)于老年人心腦血管疾病的治療刻不容緩,托伐普坦片是一種治療心腦血管疾病效果非常不錯(cuò)的藥物,我們可以詳細(xì)了解一下。
【藥品名稱】
通用名稱:托伐普坦片
商品名稱:托伐普坦片
英文名稱:Tolvaptan Tablets
拼音全碼:TuoFapuTanpian
【主要成份】主要成分為托伐普坦。化學(xué)名稱:N-[4-[(5R)-7-氯-5-羥基-2,3,4,5-四氫-1-苯并氮雜卓-1-甲?;鵠-3-甲基苯基]-2-甲基苯甲酰胺。
【成 份】
分子式:C26H25ClN2O3
分子量:448.94
【性 狀】本品為藍(lán)色的三角形片。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療由充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌不足綜合征導(dǎo)致的低鈉血癥。
【規(guī)格型號(hào)】15mg*5s
【用法用量】口服,15mg/片(1片),一次/日。或尊醫(yī)囑。
【不良反應(yīng)】口干、渴感、暈眩、惡心、低血壓等。
【禁 忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.過(guò)快糾正血清鈉濃度會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。2.肝硬化患者的胃腸道出血。3.脫水及血容量減少。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】一種血管加壓素V2受體拮抗藥(非肽類AVp2受體拮抗劑),可以升高血漿中鈉離子濃度,幫助多余的水分從尿液排出。增強(qiáng)腎臟處理水的能力。多囊腎細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMp)積聚,其通過(guò)刺激囊液分泌和內(nèi)襯細(xì)胞增生促進(jìn)囊腫生長(zhǎng)。托伐普坦是2型加壓素受體拮抗劑,可抑制cAMp生成和聚積。在多種pKD動(dòng)物模型研究中,托伐普坦顯示出良好療效。
【藥代動(dòng)力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密封。
【包 裝】5片/盒。
【有 效 期】6 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20110115
【生產(chǎn)企業(yè)】浙江大冢制藥有限公司
相信要到病除是很多患者和家人都非常想希望的事情,那么托伐普坦片就可以達(dá)到這樣的效果,讓您家里的老年人從此擺脫心腦血管疾病對(duì)健康的威脅,身體越來(lái)越硬朗,度過(guò)一個(gè)健康快樂的晚年生活!
面對(duì)心腦血管疾病,許多子女都不知道到底應(yīng)該怎樣給老人進(jìn)行治療,去醫(yī)院輸液進(jìn)行血管的清理是個(gè)好辦法,但是輸液終究是對(duì)人體有害的。那么,藥物治療就成為最好的一種辦法了,心腦血管疾病在老年病中是非常常見的一種,而且給老年人的身體健康造成了很大的威脅。最近推出了一種叫做厄貝沙坦氫氯噻嗪片(依倫平)的藥物,在治療心腦血管疾病上有著突出的功效。
【藥品名稱】
通用名稱:厄貝沙坦氫氯噻嗪片
商品名稱:厄貝沙坦氫氯噻嗪片(依倫平)
拼音全碼:EBeiShaTanQingLvSaiQinpian(YiLunping)
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療原發(fā)性高血壓。該固定劑量復(fù)方用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。
【規(guī)格型號(hào)】(150mg:12.5mg)*7s
【用法用量】本品每日1次,空腹或進(jìn)餐時(shí)使用,用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。推薦患者可
【禁 忌】對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】不能用于血容量不足的患者(如服用大劑量利尿劑治療的患者),開始治療前應(yīng)糾正血容量不足和(或)鈉的缺失。2.腎功能不全的患者可能需要減少本品的劑量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結(jié)果,個(gè)別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化。對(duì)嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推薦使用本品。3.肝功能不全、老年患者使用本品時(shí)不需調(diào)節(jié)劑量。4.厄貝沙坦不能通過(guò)血液透析被排出體外。5本品可以和其它抗高血壓藥物聯(lián)合服用。
【有 效 期】18 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20057227
【生產(chǎn)企業(yè)】南京正大天晴制藥有限公司
【性狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
【規(guī)格】每片含厄貝沙坦150mg,氫氯噻嗪12.5mg
【貯藏】不要貯存在30攝氏度以上的地方,以原包裝貯存。
【有效期】18個(gè)月
到底心腦血管疾病會(huì)給老年人的身體健康帶來(lái)多大的威脅,我們看過(guò)上邊介紹后相信都清楚了解了,也知道了厄貝沙坦氫氯噻嗪片(依倫平)是治療心腦血管疾病藥物的不二之選。老年人健康了,子女的負(fù)擔(dān)也輕了,關(guān)心老年人健康也是每個(gè)子女的義務(wù)和責(zé)任。