左乙垃西坦片？
養(yǎng)生食療。
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口。”隨著時間的失衡，養(yǎng)生這個話題走入大眾視野，每個人要想提升自己的生活質量，不能忽視養(yǎng)生。如何避開有關中醫(yī)養(yǎng)生的認識誤區(qū)呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地為大家精心收集和整理了“左乙垃西坦片？”，歡迎閱讀，希望您能夠喜歡并分享！
癲癇也被大家叫做羊癲瘋，患者在不發(fā)病的時候，和正常人是沒有什么區(qū)別的，一旦發(fā)作是會出現(xiàn)短暫的意識性障礙，癲癇的治療是一個緩慢且持續(xù)的過程，需要患者自己再配合抗癲癇的藥物來進行治療，目前市面上治療癲癇的藥物是很多的，不同類型的癲癇在治療時使用的藥物也是不一樣的，左乙垃西坦片是治療癲癇的常用藥。
左乙拉西坦片治療癲癇復雜部分性發(fā)作左乙拉西坦片（又叫做開浦蘭）主要適用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。開浦蘭在抗癲癇藥物中是目前藥代動力學上較理想的抗癲癇藥。
其特點主要有：具有口服易吸收、生物利用度高、治療指數(shù)高、耐受性好等左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關性。這一藥物，對單純癲癇發(fā)作無抑制作用，但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局部性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作能起到保護作用。開浦蘭 左乙拉西坦片的使用給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。給藥方法和劑量 ：成人（18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。老年人用量需要根據(jù)腎功能狀況，來進行調整劑量。4-11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重≤50kg。推薦劑量：起始劑量10 mg/kg，每日2次，最大劑量30 mg/kg，每日2次。
溫馨小提示：抗癲癇藥物治療是一個長期連續(xù)的治療過程，其藥量需逐步調整，患者在用藥過程中需調整用量和增加（減少）藥物種類需在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行。在使用抗癲癇藥物治療的過程中，患者需要以積極的心態(tài)來配合治療，定時定量服藥。日常的生活中同樣需要注意休息，避免感冒的發(fā)生，飲食上藥避免辛辣，禁煙酒，忌咖啡。總而言之，癲癇也并非不治之癥，關鍵就在于我們是否能堅持正確服用藥物，最重要的是，癲癇患者服藥和停藥都需要在醫(yī)生的指導下進行，也不能中途放棄。
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開普蘭左乙拉西坦片是用來治療癲癇的，由于癲癇在治療過程中是非常緩慢的，患上癲癇不僅會給患者帶來身體的痛苦，還會給患者造成很大的精神壓力，而且還會加重家庭的經(jīng)濟負擔，接受正規(guī)醫(yī)院的檢查和治療，是治療癲癇的關鍵，開普蘭左乙拉西坦片是很常見的治療癲癇的藥物，吃開普蘭左乙拉西坦片會出現(xiàn)哪些不良反應？
吃開普蘭左乙拉西坦片會出現(xiàn)哪些不良反應？
成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明， 藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。 其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移， 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。
兒童臨床研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高（兒童38.6%，成人 18.6%）外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。
總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率：很常見＞10％； 常見1-10％；少見：0.1%-1%； 罕見：0.01%-0.1%； 非常罕見 [0.01%；包括單獨的報告。上市后臨床應用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。
全身反應和給藥部位不適：很常見：乏力
神經(jīng)系統(tǒng)不適：很常見： 嗜睡常見： 健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫
精神心理變化：常見：易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經(jīng)質、人格改變、思維異常
上市后不良事件報道： 行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數(shù)據(jù)，用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關系。
消化道不適：常見：腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐
代謝和營養(yǎng)障礙：常見：食欲減退。當病人同時服用托吡酯時，食欲減退的危險性增加。
耳及迷路系統(tǒng)不適：常見：眩暈
眼部不適：常見：復視
傷害、中毒和后續(xù)的并發(fā)癥：常見：意外傷害
感染和傳染：常見： 感染
呼吸系統(tǒng)不適：常見：咳嗽增加
皮膚和皮下組織異常變化：常見：皮疹上市后不良事件報道：脫發(fā)， 某些病例中，停藥后，自行恢復。
血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)異常變化：上市不良事件報道： 白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少但還沒有足夠數(shù)據(jù)，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。
注意事項根據(jù)當前的臨床實踐，如需停止服用本品， 建議逐漸停藥。(例如：成人每隔2到4周，每次減少500mg， 每日2次； 兒童應每隔兩周，每次減少10mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應， 可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。
臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。
對于肝功能損害的病人，參照[用法與用量]。對于嚴重肝功能損害的病人，應先行檢查腎功能，然后進行調整。
對駕駛和應用機器影響目前沒有研究關于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。
由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加后，會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而，對于這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機器，如駕駛汽車或者操縱機械。
癲癇在生活中是很常見的一種疾病，對于很多癲癇患者的家屬來說，癲癇是很難治療的，而且也不好護理，癲癇的治療是一個非常緩慢的過程，癲癇一般是由腦部神經(jīng)元異常的放電引起的，癲癇如果反復發(fā)作對人身體的危害是很大的，治療癲癇常用的藥物中就有開蒲蘭左乙拉西坦片，開蒲蘭左乙拉西坦片有哪些副作用呢？
開蒲蘭左乙拉西坦片這種藥物屬于處方類西藥，治療人群是成年患者以及四歲以上的兒童癲癇病患者，治療效果比較理想。在發(fā)揮治療作用的同時，患者在用藥后，也會出現(xiàn)不同程度的副作用。在當下，比較常見的副作用有這幾種：一是成年患者容易出現(xiàn)頭暈嗜睡、渾身乏力癥狀，嚴重時還帶有暴力和自殺傾向。二是患兒除了嗜睡癥狀，還出現(xiàn)了情緒不穩(wěn)、食欲減退、頭痛乏力癥狀。因此，患者用藥后，醫(yī)生和家屬要密切關注患者的行為變化。大家在服用此藥物之前，如果發(fā)現(xiàn)藥物的性質發(fā)生了變化，那么也是不能繼續(xù)服用的。另外，像我們的孕婦人群是不能服用此藥的。在眾多癲癇病的治療方法中，癲癇藥物治療始終占有一席之地，是最廣泛和最普遍的治療方法。因此，抗癲癇藥物的服用正確與否對治療疾病起著很關鍵的作用。
一、首先需要明確診斷，對癥下藥
明確診斷、調整藥物、控制發(fā)作。就是在癲癇確診后，確定癲癇的分型分類和病因，逐步調整治療癲癇病的藥物的種類、劑量和治療方法，直至癲癇不再發(fā)作為止。此期較短，一般為1-3個月，個別重癥患者適當延長。
二、科學服用抗癲癇藥物要做到以下幾點
維持癲癇藥物濃度：平均值為保證體內癲癇藥物維持在有效濃度內，如果一日三次得話，正確服藥時間間隔是8小時一次。同理，如果藥物時一日兩次的話，就每隔12小時服藥一次。
注意用藥餐前餐后的區(qū)別：有腸胃疾病的患者服藥前需加餐某些抗癲癇藥物的說明書會這樣注明：餐前、餐后或餐時服用，這使患者產(chǎn)生了一些誤解。其實，餐前指的是在餐前半小時至l小時，空腹指的是進餐2～4小時后即可。注明餐后或餐時服用，多是因為此類藥物對消化道有刺激性，而食物可減輕這種不適;或是因為食物中的脂類物質有利于藥物的吸收。
注意避免藥物對胃部刺激：癲癇病患者服用這類癲癇藥物時，若服藥時間與就餐時間間隔太久，可在服藥前少量地吃些點心。胃不好的患者可以先吃一點食物再吃藥，以避免藥物傷胃。
服藥劑量與時間都要咨詢醫(yī)生：除了抗癲癇藥，還有一些其他的藥物，如抗生素、治療震顫麻痹的藥物等藥理藥性和抗癲癇藥很相似，如果按照一日三餐的時間來服藥，會影響藥效。癲癇患者具體的服藥劑量、服藥時間等都需要咨詢主治醫(yī)生，在醫(yī)生的指導下用藥，能夠做到安全用藥。
服用抗癲癇藥物可能影響患者的生育能力
研究人員最新的研究表明：服用抗癲癇藥物可能影響患者的生育能力，尤其是女性患者。開始人們只是會意識到，抗癲癇藥物可以引起骨質疏松、多毛、共濟失調等癥，但是這項研究又增加了抗癲癇藥的一項罪狀。
服用抗癲癇藥物的女性的生育更易受到影響
這項研究結果是通過對比得到的，服用抗癲癇藥物的男性和女性的生育能力均會造成不同程度的影響，女性的由于生理和心理的特殊性，服藥后，就會造成月經(jīng)周期紊亂和性功能低下，使女性體內的激素水平會發(fā)生變化較大，就會更大程度上影響生育能力。
癲癇病患者選擇副作用較小的抗癲癇進行治療
但是影響癲癇患者生育能力的因素，可能不僅僅是抗癲癇藥物，其實癲癇疾病本身也會造成不同程度的影響，因為癲癇本來就是一種對身體危害巨大的疾病，長期的癲癇就會使身體本身的機能下降，就自然而然的影響生育能力。因此，想要生育的癲癇患者一定要在醫(yī)生的指導下，選擇副作用較小的抗癲癇進行治療。
想要正常生育健康寶寶需要科學服用抗癲癇藥物
維持癲癇藥物濃度平均值為保證體內癲癇藥物維持在有效濃度內，同理，如果藥物時一日兩次的話;癲癇患者，具體服藥劑量、服藥時間等都需要咨詢主治醫(yī)生，在醫(yī)生的指導下用藥，能夠做到安全用藥?？傊?，服用抗癲癇藥物一定要聽從醫(yī)生的建議和指導，堅持科學用藥，另外還要注意避免生活中各種誘發(fā)因素，做到防治結合，方能取得良好的治療效果。
注意
服用抗癲癇藥物一定要聽從醫(yī)生的建議和指導，堅持科學用藥，另外還要注意避免生活中各種誘發(fā)因素，做到防治結合，方能取得良好的治療效果。
在我們的生活中，都知道左乙拉西坦片作為一種安全性作用高，并且是療效確切的藥物，已經(jīng)受到了很多人的歡迎。目前經(jīng)過了相關的臨床中表明，由于毒副作用少，藥效溫和等相關的特點等，發(fā)揮出來的藥效更加有針對性。廣受人們的喜愛，但是，這種藥物在一定條件下是有副作用的，那么下面我們就來了解一下左乙拉西坦片的一些副作用吧！
左乙拉西坦，抗癲癇藥，主要是用于成人及4歲以上的兒童癲癇病患者部分性發(fā)作加以治療，是癲癇用藥的一種。常見的副作用有一下的一些。
1.全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。
2.神經(jīng)系統(tǒng)不適：很常見嗜睡，常見健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫。
3.精神心理變化：常見易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經(jīng)質、人格改變、思維異常。上市后不良事件報道：行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數(shù)據(jù)，用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關系。
4.消化道不適：常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。
5.代謝和營養(yǎng)障礙：常見食欲減退。當病人同時服用托吡酯時，食欲減退的危險性增加。
6.耳及迷路系統(tǒng)不適：常見眩暈。
7.眼部不適：常見復視。
8.傷害、中毒和后續(xù)的并發(fā)癥：常見意外傷害。
9.感染和傳染：常見感染。
10.呼吸系統(tǒng)不適：常見咳嗽增加。
11.皮膚和皮下組織異常變化：常見皮疹。上市后不良事件報道-脫發(fā)，某些病例中停藥后自行恢復。
12.血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)異常變化：上市不良事件報道-白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少，但還沒有足夠數(shù)據(jù)，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。
藥物的種類有很多的，但是它們都是普遍分為中西藥這兩種藥物，并且這些藥物是有很多種的，其中開浦蘭左乙拉西坦片就是西藥中的一種，這種藥物的用法用量是有一定的規(guī)格的但是而且它的適用人群、不同人群的服用劑量也是有一定的范圍的，那么開浦蘭左乙拉西坦片是什么藥物？
成份:本品的活性成份為左乙拉西坦，其化學名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子式：C8H14N2O2分子量：170.21
性狀:本品為橢圓形薄膜包衣片（250mg為藍色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片），除去包衣后均顯白色。
適應癥:用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
規(guī)格（1）0.25g (2) 0.5g（3）1.0g
用法用量(1)給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。
(2)給藥方法和劑量
成人（]18歲）和青少年（12歲~17歲）體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。
老年人(≥65歲)根據(jù)腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。
4~11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重≤50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg，劑量和成人一致。
青少年和兒童推薦劑量:體重起始劑量：10mg/kg，每日兩次最大劑量：30mg/kg，每日兩次
15kg每次150mg，每日兩次每次450mg，每日兩次
20kg每次200mg，每日兩次每次600mg，每日兩次
25kg每次250mg，每日兩次每次750mg，每日兩次
50kg起每次500mg，每日兩次每次1500mg，每日兩次
20kg以下的兒童，為精確調整劑量，起始治療應使用口服溶液。
嬰兒和小于4歲的兒童患者目前尚無相關的充足的資料。
腎功能受損的病人成人腎功能受損病人，根據(jù)腎功能狀況，按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(測出血清肌苷值按下述計算方法)調整日劑量.。
CLcr=[140-年齡(歲)]*體重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)]
癲癇是多種原因導致的腦部神經(jīng)元高度同步化異常，放電所致的臨床綜合癥，臨床表現(xiàn)，具有發(fā)作性，短暫性，重復性和刻板性的特點。癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病，影響癲癇發(fā)作的因素有年齡，遺傳，睡眠，內分泌失調和電解質紊亂等。臨床上經(jīng)常用左乙拉西坦口服溶液治療癲癇。
用法用量
1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。
2.給藥方法和劑量：
(1).成人（18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg，起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65歲)，根據(jù)腎功能狀況，調整劑量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(測出血清肌酐值按下述計算方法)調整日劑量。
CLcr=140-年齡（歲)x體重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述計算值x 0.85
腎功能受損病人的劑量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
輕度異常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度異常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
嚴重異常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在進行透析晚期腎病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推薦負荷劑量為左乙拉西坦750 mg。透析后，推薦給予250-500 mg附加劑量。
兒童腎功能損害病人應根據(jù)腎功能狀態(tài)調整劑量，因為左乙拉西坦的清除與腎功能有關。
(3).4-11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重≤50kg，起始治療劑量是10mg/kg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日2次。劑量變化應以每2周增加或減少10mg/kg，每日2次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg，劑量和成人一致。
青少年和兒童推薦劑量：
起始劑量10 mg/kg，每日2次，最大劑量30mg/kg，每日2次。
體重15 kg：起始劑量每次150 mg，每日2次，最大劑量每次450 mg，每日2次。
體重20 kg：起始劑量每次200 mg，每日2次，最大劑量每次600 mg，每日2次。
體重25 kg：起始劑量每次250 mg，每日2次，最大劑量每次750 mg，每日2次。
體重50 kg或以上：起始劑量每次500 mg，每日2次，最大劑量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的兒童，為精確調整劑量，起始治療應使用口服溶液。
(5).嬰兒和小于4歲的兒童患者：目前尚無相關的充足的資料。
(6).肝病患者：對于輕度和中度肝功能受損的病人，無需調整給藥劑量。嚴重肝損的病人，根據(jù)肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日劑量應減半。
不良反應
1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。2.兒童臨床研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高（兒童38.6%,成人18.6%）外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的?？偨Y成人和兒童臨床研究結果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率：很常見10%；常見1-10%；少見0.1-1%；罕見:0.01-0.1%；非常罕見0.01%，包括單獨的報告。上市后臨床應用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。
禁忌
對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。
注意事項
由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加后，會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而，對于這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機器，如駕駛汽車或者操縱機械。
孕婦及哺乳期婦女用藥
沒有孕婦服用本品的資料，動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險尚不明確。如非必要，孕婦請勿應用左乙拉西坦。突然中斷抗癲癇治療，可能使病情惡化，對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出，所以，不建議病人在服藥同時哺乳。
左乙拉西坦片一種標準的處方藥，這種藥的最主要作用是治療癲癇，對于四歲以上的兒童的癲癇有很好的治療作用，很顯然，四歲以下的孩子是不能使用的，使用這種藥一定要非常謹慎，必須要掌握正確的用法用量，即便如此，這種藥還是經(jīng)常會產(chǎn)生不良反應，比如容易出現(xiàn)頭暈、頭痛等癥狀。
左乙拉西坦的副作用：
左乙拉西坦片給藥方法和劑量：成人(18歲)和青少年(12-17歲)(體重≥(greaterthanorequalto)50kg者)：起始治療劑量為每次500mg，每日2次。那么左乙拉西坦片最嚴重的副作用是什么？
上市后臨床應用左乙拉西坦片的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。
-全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。
-神經(jīng)系統(tǒng)不適：很常見嗜睡，常見健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫。
-精神心理變化：常見易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經(jīng)質、人格改變、思維異常。
開浦蘭左乙拉西坦片
左乙拉西坦片多少錢
左乙拉西坦片上市后不良事件報道：行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數(shù)據(jù)，用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關系。
-消化道不適：常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。
-代謝和營養(yǎng)障礙：常見食欲減退。當病人同時服用托吡酯時，食欲減退的危險性增加。
-耳及迷路系統(tǒng)不適：常見眩暈。
-眼部不適：常見復視。
服用左乙拉西坦片出現(xiàn)副作用屬正?，F(xiàn)象，每個人對藥物的承受能力和吸收能力都不同，所出現(xiàn)的副作用也就有所不同，所以最嚴重的副作用因人而異，如果在服用左乙拉西坦片進行治療過程中副作用較為嚴重，應向醫(yī)師稟明。
左已拉西坦片被用作成人以及兒童癲癇患者的加用治療，大家都知道癲癇是一種很嚴重的疾病，危害也是很大的，近年來，兒童患上癲癇的人是越來越多，引起兒童癲癇的原因是很多的，比如兒童外傷也是可以引起兒童癲癇的，在治療兒童癲癇中最常見就是左已拉西坦片這種藥，那左乙拉西坦片是什么原理呢？
左乙拉西坦片為黃色橢圓型薄膜包衣片，除去包衣后均顯白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦，主要是用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。左乙拉西坦片具有抗癲癇的作用。
左乙拉西坦片是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關性。對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。
左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。成人（]18歲）和青少年（12歲——17歲）體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日 2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次， 每日2次。
左乙拉西坦片的不良反應最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移， 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。
上面的內容就是小編為你所做的介紹，對于左乙拉西坦片的相關原理相信已經(jīng)有了更加進一步的了解，這對于患者在進行用藥的時候，還能夠起到很大的幫助。
對于更多的詳細信息，患者可以先閱讀說明書的內容，并且關注不良反應等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后，發(fā)現(xiàn)病情并沒有得到很好的改善，并且是癥狀已經(jīng)變得越來越嚴重，那就一定要停止進行用藥，并且及時到正規(guī)的醫(yī)院治療。由于個人體質不相同，發(fā)生過敏反應之后，也是需要引起重視。
左乙拉西坦片吃多了有什么危害？
左乙拉西坦片作為一種安全性作用高，并且是療效確切的藥物，已經(jīng)受到了很多人的歡迎。目前經(jīng)過了相關的臨床中表明，由于毒副作用少，藥效溫和等相關的特點等，發(fā)揮出來的藥效更加有針對性。
左乙拉西坦片用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。其實，吃多了左乙拉西坦片是很有可能會引起副作用反應，給身體是帶來著一定的危害，對于這個問題就一定要關注。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移， 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。
除此之外，患者要注意這些相關的內容：
1、如果存在有胃病、或者是身體不適，一定要告訴醫(yī)師，在專業(yè)醫(yī)師的指導下服用。
2、對于一些比較特殊的人群，尤其是兒童、老人、身體虛弱的人群，需要在專業(yè)醫(yī)師的指導下來進行服用。
3、如果在用藥了三天之后，癥狀還是完全沒有得到改善，那就一定要及時到醫(yī)院進行治療，抓住最佳的治療時機。
依西美坦片是被用來資料乳腺癌的，近年來乳腺癌患者是越來越多，而且也越來越趨于年輕化，乳腺癌是一種常見的惡性腫瘤，引起乳腺癌的原因是很多的，大多數(shù)乳腺癌早期癥狀不明顯，很容易被人忽略，治療乳腺癌中依西美坦片是常見的藥物，乳腺癌患者吃依西美坦片有哪些副作用呢？
依西美坦片的副作用有以下這些：
主要副作用有：惡心、口干、便秘、腹瀉、頭暈、失眠、皮疹、疲勞、發(fā)熱、浮腫、疼痛、嘔吐、腹痛、食欲增加、體重增加等。
其次文獻報道還有高血壓、抑郁、焦慮、呼吸困難、咳嗽。其他還有淋巴細胞計數(shù)下降、肝功能指標(如丙氨酸轉移酶等)異常等。
在臨床試驗中，只有3%的病人由于副作用終止治療，主要在依西美坦治療的前10周內;由于副作用在后期終止治療者不常見(0.3%)。
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依西美坦片有下面的事項須注意：
1、絕經(jīng)前的女性一般不用依西美坦片劑。
2、依西美坦不可與雌激素類藥物連用，以免出現(xiàn)干擾作用。
3、中、重度肝功能、腎功能不全者慎用。
4、超量服用依西美坦可使其非致命性不良反應增加。
5、孕婦及哺乳期婦女用藥禁用。
6、兒童用藥禁用。
還請大家為了自己的安全，應在醫(yī)生指導下服用依西美坦片，或按說明正確服藥。
乳腺癌的早期癥狀
1、乳房腫塊
乳腺的外上象限是乳腺癌的好發(fā)部位，多不伴任何癥狀，常為單個、不規(guī)則、活動度差的硬性腫塊，洗澡時或自我檢查時是可以發(fā)現(xiàn)的。
2、 乳頭溢液
非哺乳期內乳頭溢出乳白色、淡黃色、棕色或血色、水樣、膿性的液狀物，特別是血性溢液有可能是乳腺腫瘤炎癥、出血、壞死等生成的。有的年輕女性乳頭溢出乳汁樣分泌物，有可能是內分泌異常所導致的。膿性溢液也可能是乳房炎癥導致的，不一定都是乳腺癌。據(jù)統(tǒng)計，單側乳頭溢液中，12%～25%是乳腺癌的表現(xiàn)。
3、 乳頭改變
由于腫瘤侵犯乳頭或乳暈下區(qū)時，導致乳頭偏歪、回縮、凹陷等。
4、 局部皮膚改變
乳房皮膚出現(xiàn)橘皮樣改變，即皮膚水腫且有毛孔處明顯凹陷的改變，或出現(xiàn)乳房皮膚“酒窩”樣凹陷，或有多個皮下小結節(jié)，這是乳腺癌的主要表現(xiàn)。有一種乳癌叫炎性乳癌，早期即表現(xiàn)為乳腺皮膚濕疹樣變化。
5、淋巴結腫大
少數(shù)病人首先出現(xiàn)的癥狀為腋窩淋巴結腫大。
6、兩側乳房不對稱
由于腫瘤的存在或與胸壁粘連，該側乳房可出現(xiàn)體積或形態(tài)的變化。
7、乳房疼痛
少數(shù)乳癌病人有乳房隱痛、刺痛、脹痛或鈍痛。
對于女性朋友們來說最常見的兩癌分別為為乳腺癌和宮頸癌，這也是需要女性朋友們勤體檢早發(fā)現(xiàn)，早治療，接下來就為大家詳細介紹一種用于經(jīng)他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者的用藥，依西美坦片，如果有感興趣的朋友可以耐心閱讀一下內容。
通用名稱]
依西美坦片
[功能主治]
用于經(jīng)他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，飯后口服。輕度肝，腎功能不全者不需調整給藥劑量。
[劑 型]
片劑
[不良反應]
所有采用依西美坦每天25mg標準劑量的臨床研究結果均顯示，依西美坦總體耐受性良好；不良反應常為輕至中度。 在接受他莫昔芬序貫依西美坦輔助治療的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治療。最常報告的不良反應為潮熱（22％）、關節(jié)痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常報告的不良反應為潮熱（14％）和惡心（12％）。 多數(shù)不良反應是由于雌激素生成被阻斷后而產(chǎn)生的正常藥理學反應（如潮熱）。
[注意事項]
運動員慎用。 本品不適用于內分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性。因此，如臨床允許，應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)。也不應與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用，此類藥物將影響其藥理作用。 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用。 依西美坦片劑含有蔗糖，對于罕見糖耐量異常，葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者，不應使用。 依西美坦片劑含有甲基-磷酸化羥基苯，該成份可引起過敏反應（可能表現(xiàn)為遲發(fā)性）。 由于本品是強效降低雌激素的藥物，預計會引起骨密度降低。依西美坦用于輔助治療時，患有骨質疏松癥或有骨質疏松風險的女性在治療開始時應采用骨密度測量法對骨礦物質密度進行正規(guī)檢查。盡管尚無足夠數(shù)據(jù)表明本品會引起骨密度降低，但如需要則應進行骨質疏松的治療。接受本品治療的患者應仔細監(jiān)測骨密度。 因為早期乳腺癌婦女中相關的維生素D嚴重缺乏極其普遍，應該在開始芳香酶抑制劑治療前考慮進行25羥基維生素D水平的例行評估。 對于駕駛和機械操作的影響：有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告。應提醒使用本品的患者，如果發(fā)生這些癥狀，其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會受到影響。
[用藥禁忌]
禁用于已知對藥物活性成分或任何輔料過敏者，以及絕經(jīng)前和妊娠或哺乳期婦女。 妊娠婦女服用依西美坦可能產(chǎn)生胎兒傷害?；谝牢髅捞沟淖饔脵C制，預期可引起生殖不良反應。在大鼠和兔的非臨床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流產(chǎn)作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。如果患者在妊娠期間使用該藥，或在使用該藥期間發(fā)生妊娠，應告知患者該藥對胎兒的潛在危害。
[主要成份]
本品主要成份為依西美坦。
[藥品相互作用]
本品不可與雌激素類藥物合用，以免拮抗本品的藥效作用；依西美坦主要經(jīng)細胞色素p4503A4（CYp3A4）代謝，但其與強效的CYp3A4抑制劑（酮康唑）合用時，本品的藥動學未發(fā)生改變，因此似乎CYp同工酶抑制劑對本品的藥動學無顯著影響。但不排除已知的CYp3A4誘導劑降低血漿中依西美坦?jié)舛鹊目赡苄浴?/p>
