開蒲蘭左乙拉西坦片？
蟹爪蘭的夏季養(yǎng)生。
“養(yǎng)生孰為本，元氣不可虧；養(yǎng)生孰為先，養(yǎng)心須樂觀?！弊杂腥祟愇拿饕詠恚L生不老是很多人的目標，藥物不能替代養(yǎng)生，只有觀念和行動結合的養(yǎng)生才是有效的。關于中醫(yī)養(yǎng)生，我們要掌握哪些知識呢？急您所急，小編為朋友們了收集和編輯了“開蒲蘭左乙拉西坦片？”，歡迎閱讀，希望您能閱讀并收藏。
癲癇在生活中是很常見的一種疾病，對于很多癲癇患者的家屬來說，癲癇是很難治療的，而且也不好護理，癲癇的治療是一個非常緩慢的過程，癲癇一般是由腦部神經元異常的放電引起的，癲癇如果反復發(fā)作對人身體的危害是很大的，治療癲癇常用的藥物中就有開蒲蘭左乙拉西坦片，開蒲蘭左乙拉西坦片有哪些副作用呢？
開蒲蘭左乙拉西坦片這種藥物屬于處方類西藥，治療人群是成年患者以及四歲以上的兒童癲癇病患者，治療效果比較理想。在發(fā)揮治療作用的同時，患者在用藥后，也會出現不同程度的副作用。在當下，比較常見的副作用有這幾種：一是成年患者容易出現頭暈嗜睡、渾身乏力癥狀，嚴重時還帶有暴力和自殺傾向。二是患兒除了嗜睡癥狀，還出現了情緒不穩(wěn)、食欲減退、頭痛乏力癥狀。因此，患者用藥后，醫(yī)生和家屬要密切關注患者的行為變化。大家在服用此藥物之前，如果發(fā)現藥物的性質發(fā)生了變化，那么也是不能繼續(xù)服用的。另外，像我們的孕婦人群是不能服用此藥的。在眾多癲癇病的治療方法中，癲癇藥物治療始終占有一席之地，是最廣泛和最普遍的治療方法。因此，抗癲癇藥物的服用正確與否對治療疾病起著很關鍵的作用。
一、首先需要明確診斷，對癥下藥
明確診斷、調整藥物、控制發(fā)作。就是在癲癇確診后，確定癲癇的分型分類和病因，逐步調整治療癲癇病的藥物的種類、劑量和治療方法，直至癲癇不再發(fā)作為止。此期較短，一般為1-3個月，個別重癥患者適當延長。
二、科學服用抗癲癇藥物要做到以下幾點
維持癲癇藥物濃度：平均值為保證體內癲癇藥物維持在有效濃度內，如果一日三次得話，正確服藥時間間隔是8小時一次。同理，如果藥物時一日兩次的話，就每隔12小時服藥一次。
注意用藥餐前餐后的區(qū)別：有腸胃疾病的患者服藥前需加餐某些抗癲癇藥物的說明書會這樣注明：餐前、餐后或餐時服用，這使患者產生了一些誤解。其實，餐前指的是在餐前半小時至l小時，空腹指的是進餐2～4小時后即可。注明餐后或餐時服用，多是因為此類藥物對消化道有刺激性，而食物可減輕這種不適;或是因為食物中的脂類物質有利于藥物的吸收。
注意避免藥物對胃部刺激：癲癇病患者服用這類癲癇藥物時，若服藥時間與就餐時間間隔太久，可在服藥前少量地吃些點心。胃不好的患者可以先吃一點食物再吃藥，以避免藥物傷胃。
服藥劑量與時間都要咨詢醫(yī)生：除了抗癲癇藥，還有一些其他的藥物，如抗生素、治療震顫麻痹的藥物等藥理藥性和抗癲癇藥很相似，如果按照一日三餐的時間來服藥，會影響藥效。癲癇患者具體的服藥劑量、服藥時間等都需要咨詢主治醫(yī)生，在醫(yī)生的指導下用藥，能夠做到安全用藥。
服用抗癲癇藥物可能影響患者的生育能力
研究人員最新的研究表明：服用抗癲癇藥物可能影響患者的生育能力，尤其是女性患者。開始人們只是會意識到，抗癲癇藥物可以引起骨質疏松、多毛、共濟失調等癥，但是這項研究又增加了抗癲癇藥的一項罪狀。
服用抗癲癇藥物的女性的生育更易受到影響
這項研究結果是通過對比得到的，服用抗癲癇藥物的男性和女性的生育能力均會造成不同程度的影響，女性的由于生理和心理的特殊性，服藥后，就會造成月經周期紊亂和性功能低下，使女性體內的激素水平會發(fā)生變化較大，就會更大程度上影響生育能力。
癲癇病患者選擇副作用較小的抗癲癇進行治療
但是影響癲癇患者生育能力的因素，可能不僅僅是抗癲癇藥物，其實癲癇疾病本身也會造成不同程度的影響，因為癲癇本來就是一種對身體危害巨大的疾病，長期的癲癇就會使身體本身的機能下降，就自然而然的影響生育能力。因此，想要生育的癲癇患者一定要在醫(yī)生的指導下，選擇副作用較小的抗癲癇進行治療。
想要正常生育健康寶寶需要科學服用抗癲癇藥物
維持癲癇藥物濃度平均值為保證體內癲癇藥物維持在有效濃度內，同理，如果藥物時一日兩次的話;癲癇患者，具體服藥劑量、服藥時間等都需要咨詢主治醫(yī)生，在醫(yī)生的指導下用藥，能夠做到安全用藥?？傊?，服用抗癲癇藥物一定要聽從醫(yī)生的建議和指導，堅持科學用藥，另外還要注意避免生活中各種誘發(fā)因素，做到防治結合，方能取得良好的治療效果。
注意
服用抗癲癇藥物一定要聽從醫(yī)生的建議和指導，堅持科學用藥，另外還要注意避免生活中各種誘發(fā)因素，做到防治結合，方能取得良好的治療效果。
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開普蘭左乙拉西坦片是用來治療癲癇的，由于癲癇在治療過程中是非常緩慢的，患上癲癇不僅會給患者帶來身體的痛苦，還會給患者造成很大的精神壓力，而且還會加重家庭的經濟負擔，接受正規(guī)醫(yī)院的檢查和治療，是治療癲癇的關鍵，開普蘭左乙拉西坦片是很常見的治療癲癇的藥物，吃開普蘭左乙拉西坦片會出現哪些不良反應？
吃開普蘭左乙拉西坦片會出現哪些不良反應？
成人臨床研究匯總的安全性數據表明， 藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。 其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移， 中樞神經系統相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。
兒童臨床研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高（兒童38.6%，成人 18.6%）外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。
總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發(fā)生頻率：很常見＞10％； 常見1-10％；少見：0.1%-1%； 罕見：0.01%-0.1%； 非常罕見 [0.01%；包括單獨的報告。上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。
全身反應和給藥部位不適：很常見：乏力
神經系統不適：很常見： 嗜睡常見： 健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫
精神心理變化：常見：易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經質、人格改變、思維異常
上市后不良事件報道： 行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數據，用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關系。
消化道不適：常見：腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐
代謝和營養(yǎng)障礙：常見：食欲減退。當病人同時服用托吡酯時，食欲減退的危險性增加。
耳及迷路系統不適：常見：眩暈
眼部不適：常見：復視
傷害、中毒和后續(xù)的并發(fā)癥：常見：意外傷害
感染和傳染：常見： 感染
呼吸系統不適：常見：咳嗽增加
皮膚和皮下組織異常變化：常見：皮疹上市后不良事件報道：脫發(fā)， 某些病例中，停藥后，自行恢復。
血液系統和淋巴系統異常變化：上市不良事件報道： 白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少但還沒有足夠數據，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。
注意事項根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品， 建議逐漸停藥。(例如：成人每隔2到4周，每次減少500mg， 每日2次； 兒童應每隔兩周，每次減少10mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應， 可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。
臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。
對于肝功能損害的病人，參照[用法與用量]。對于嚴重肝功能損害的病人，應先行檢查腎功能，然后進行調整。
對駕駛和應用機器影響目前沒有研究關于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。
由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加后，會產生嗜睡或者其他中樞神經癥狀。因而，對于這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機器，如駕駛汽車或者操縱機械。
左乙拉西坦片是一種固體狀態(tài)的藥物，并且他是有一定的顏色區(qū)別的，而且它是一種用于治療癲癇病的藥物，適用于兒童身上，但是這種藥物是有一定的用法用量跟禁忌癥注意事項之類的，不過還是有很多人都不了解這種藥物或者都不知道這種藥物，那么左乙拉西坦片的作用是什么？
左乙拉西坦片，用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
性狀:本品為橢圓形薄膜包衣片（250mg為藍色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片），除去包衣后均顯白色。
適應癥:
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。用法用量
(1)給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。(2)給藥方法和劑量
成人（]18歲）和青少年（12歲~17歲）體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。
老年人(≥65歲)根據腎功能狀況，調整劑量(詳見下文有關腎功能受損病人描述)。
4~11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重≤50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日兩次。劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg，劑量和成人一致。
成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。
癲癇是多種原因導致的腦部神經元高度同步化異常，放電所致的臨床綜合癥，臨床表現，具有發(fā)作性，短暫性，重復性和刻板性的特點。癲癇是神經系統常見疾病，影響癲癇發(fā)作的因素有年齡，遺傳，睡眠，內分泌失調和電解質紊亂等。臨床上經常用左乙拉西坦口服溶液治療癲癇。
用法用量
1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。
2.給藥方法和劑量：
(1).成人（18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg，起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65歲)，根據腎功能狀況，調整劑量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(測出血清肌酐值按下述計算方法)調整日劑量。
CLcr=140-年齡（歲)x體重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述計算值x 0.85
腎功能受損病人的劑量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
輕度異常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度異常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
嚴重異常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在進行透析晚期腎病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推薦負荷劑量為左乙拉西坦750 mg。透析后，推薦給予250-500 mg附加劑量。
兒童腎功能損害病人應根據腎功能狀態(tài)調整劑量，因為左乙拉西坦的清除與腎功能有關。
(3).4-11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重≤50kg，起始治療劑量是10mg/kg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日2次。劑量變化應以每2周增加或減少10mg/kg，每日2次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg，劑量和成人一致。
青少年和兒童推薦劑量：
起始劑量10 mg/kg，每日2次，最大劑量30mg/kg，每日2次。
體重15 kg：起始劑量每次150 mg，每日2次，最大劑量每次450 mg，每日2次。
體重20 kg：起始劑量每次200 mg，每日2次，最大劑量每次600 mg，每日2次。
體重25 kg：起始劑量每次250 mg，每日2次，最大劑量每次750 mg，每日2次。
體重50 kg或以上：起始劑量每次500 mg，每日2次，最大劑量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的兒童，為精確調整劑量，起始治療應使用口服溶液。
(5).嬰兒和小于4歲的兒童患者：目前尚無相關的充足的資料。
(6).肝病患者：對于輕度和中度肝功能受損的病人，無需調整給藥劑量。嚴重肝損的病人，根據肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日劑量應減半。
不良反應
1.成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。2.兒童臨床研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高（兒童38.6%,成人18.6%）外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統的不良反應和發(fā)生頻率：很常見10%；常見1-10%；少見0.1-1%；罕見:0.01-0.1%；非常罕見0.01%，包括單獨的報告。上市后臨床應用的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。
禁忌
對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。
注意事項
由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加后，會產生嗜睡或者其他中樞神經癥狀。因而，對于這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機器，如駕駛汽車或者操縱機械。
孕婦及哺乳期婦女用藥
沒有孕婦服用本品的資料，動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險尚不明確。如非必要，孕婦請勿應用左乙拉西坦。突然中斷抗癲癇治療，可能使病情惡化，對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出，所以，不建議病人在服藥同時哺乳。
在我們的生活中，都知道左乙拉西坦片作為一種安全性作用高，并且是療效確切的藥物，已經受到了很多人的歡迎。目前經過了相關的臨床中表明，由于毒副作用少，藥效溫和等相關的特點等，發(fā)揮出來的藥效更加有針對性。廣受人們的喜愛，但是，這種藥物在一定條件下是有副作用的，那么下面我們就來了解一下左乙拉西坦片的一些副作用吧！
左乙拉西坦，抗癲癇藥，主要是用于成人及4歲以上的兒童癲癇病患者部分性發(fā)作加以治療，是癲癇用藥的一種。常見的副作用有一下的一些。
1.全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。
2.神經系統不適：很常見嗜睡，常見健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫。
3.精神心理變化：常見易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經質、人格改變、思維異常。上市后不良事件報道：行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數據，用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關系。
4.消化道不適：常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。
5.代謝和營養(yǎng)障礙：常見食欲減退。當病人同時服用托吡酯時，食欲減退的危險性增加。
6.耳及迷路系統不適：常見眩暈。
7.眼部不適：常見復視。
8.傷害、中毒和后續(xù)的并發(fā)癥：常見意外傷害。
9.感染和傳染：常見感染。
10.呼吸系統不適：常見咳嗽增加。
11.皮膚和皮下組織異常變化：常見皮疹。上市后不良事件報道-脫發(fā)，某些病例中停藥后自行恢復。
12.血液系統和淋巴系統異常變化：上市不良事件報道-白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少，但還沒有足夠數據，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。
左乙拉西坦片一種標準的處方藥，這種藥的最主要作用是治療癲癇，對于四歲以上的兒童的癲癇有很好的治療作用，很顯然，四歲以下的孩子是不能使用的，使用這種藥一定要非常謹慎，必須要掌握正確的用法用量，即便如此，這種藥還是經常會產生不良反應，比如容易出現頭暈、頭痛等癥狀。
左乙拉西坦的副作用：
左乙拉西坦片給藥方法和劑量：成人(18歲)和青少年(12-17歲)(體重≥(greaterthanorequalto)50kg者)：起始治療劑量為每次500mg，每日2次。那么左乙拉西坦片最嚴重的副作用是什么？
上市后臨床應用左乙拉西坦片的數據，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。
-全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。
-神經系統不適：很常見嗜睡，常見健忘、共濟失調、驚厥、頭暈、頭痛、運動過度、震顫。
-精神心理變化：常見易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經質、人格改變、思維異常。
開浦蘭左乙拉西坦片
左乙拉西坦片多少錢
左乙拉西坦片上市后不良事件報道：行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖。但還沒有足夠數據，用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關系。
-消化道不適：常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。
-代謝和營養(yǎng)障礙：常見食欲減退。當病人同時服用托吡酯時，食欲減退的危險性增加。
-耳及迷路系統不適：常見眩暈。
-眼部不適：常見復視。
服用左乙拉西坦片出現副作用屬正常現象，每個人對藥物的承受能力和吸收能力都不同，所出現的副作用也就有所不同，所以最嚴重的副作用因人而異，如果在服用左乙拉西坦片進行治療過程中副作用較為嚴重，應向醫(yī)師稟明。
左已拉西坦片被用作成人以及兒童癲癇患者的加用治療，大家都知道癲癇是一種很嚴重的疾病，危害也是很大的，近年來，兒童患上癲癇的人是越來越多，引起兒童癲癇的原因是很多的，比如兒童外傷也是可以引起兒童癲癇的，在治療兒童癲癇中最常見就是左已拉西坦片這種藥，那左乙拉西坦片是什么原理呢？
左乙拉西坦片為黃色橢圓型薄膜包衣片，除去包衣后均顯白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦，主要是用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。左乙拉西坦片具有抗癲癇的作用。
左乙拉西坦片是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。對電流或多種致驚劑最大刺激誘導的單純癲癇發(fā)作無抑制作用，并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。
左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。成人（]18歲）和青少年（12歲——17歲）體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日 2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次， 每日2次。
左乙拉西坦片的不良反應最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移， 中樞神經系統相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。
上面的內容就是小編為你所做的介紹，對于左乙拉西坦片的相關原理相信已經有了更加進一步的了解，這對于患者在進行用藥的時候，還能夠起到很大的幫助。
對于更多的詳細信息，患者可以先閱讀說明書的內容，并且關注不良反應等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后，發(fā)現病情并沒有得到很好的改善，并且是癥狀已經變得越來越嚴重，那就一定要停止進行用藥，并且及時到正規(guī)的醫(yī)院治療。由于個人體質不相同，發(fā)生過敏反應之后，也是需要引起重視。
左乙拉西坦片吃多了有什么危害？
左乙拉西坦片作為一種安全性作用高，并且是療效確切的藥物，已經受到了很多人的歡迎。目前經過了相關的臨床中表明，由于毒副作用少，藥效溫和等相關的特點等，發(fā)揮出來的藥效更加有針對性。
左乙拉西坦片用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。其實，吃多了左乙拉西坦片是很有可能會引起副作用反應，給身體是帶來著一定的危害，對于這個問題就一定要關注。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移， 中樞神經系統相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。
除此之外，患者要注意這些相關的內容：
1、如果存在有胃病、或者是身體不適，一定要告訴醫(yī)師，在專業(yè)醫(yī)師的指導下服用。
2、對于一些比較特殊的人群，尤其是兒童、老人、身體虛弱的人群，需要在專業(yè)醫(yī)師的指導下來進行服用。
3、如果在用藥了三天之后，癥狀還是完全沒有得到改善，那就一定要及時到醫(yī)院進行治療，抓住最佳的治療時機。
癲癇也被大家叫做羊癲瘋，患者在不發(fā)病的時候，和正常人是沒有什么區(qū)別的，一旦發(fā)作是會出現短暫的意識性障礙，癲癇的治療是一個緩慢且持續(xù)的過程，需要患者自己再配合抗癲癇的藥物來進行治療，目前市面上治療癲癇的藥物是很多的，不同類型的癲癇在治療時使用的藥物也是不一樣的，左乙垃西坦片是治療癲癇的常用藥。
左乙拉西坦片治療癲癇復雜部分性發(fā)作左乙拉西坦片（又叫做開浦蘭）主要適用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。開浦蘭在抗癲癇藥物中是目前藥代動力學上較理想的抗癲癇藥。
其特點主要有：具有口服易吸收、生物利用度高、治療指數高、耐受性好等左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。這一藥物，對單純癲癇發(fā)作無抑制作用，但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導的局部性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作能起到保護作用。開浦蘭 左乙拉西坦片的使用給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。給藥方法和劑量 ：成人（18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。老年人用量需要根據腎功能狀況，來進行調整劑量。4-11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重≤50kg。推薦劑量：起始劑量10 mg/kg，每日2次，最大劑量30 mg/kg，每日2次。
溫馨小提示：抗癲癇藥物治療是一個長期連續(xù)的治療過程，其藥量需逐步調整，患者在用藥過程中需調整用量和增加（減少）藥物種類需在專業(yè)醫(yī)生的指導下進行。在使用抗癲癇藥物治療的過程中，患者需要以積極的心態(tài)來配合治療，定時定量服藥。日常的生活中同樣需要注意休息，避免感冒的發(fā)生，飲食上藥避免辛辣，禁煙酒，忌咖啡?？偠灾?，癲癇也并非不治之癥，關鍵就在于我們是否能堅持正確服用藥物，最重要的是，癲癇患者服藥和停藥都需要在醫(yī)生的指導下進行，也不能中途放棄。
我們都知道，吡拉西坦片這種藥物適應癥為適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩的治療等，而且任何藥物都是有副作用的，是不能長期服用的，如果需要治療的話，是需要專業(yè)醫(yī)生指導下根據具體情況來決定的。那么下面我們就來了解一下吡拉西坦片吧！
一、[通用名稱]
吡拉西坦片
二、[功能主治]
適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。
三、[用法用量]
口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周為一療程。兒童用量減半。
四、[劑型]
片劑
五、[不良反應]
消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，癥狀的輕重與服藥劑量直接相關。中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等，但癥狀輕微，且與服用劑量大小無關。停藥后以上癥狀消失。偶見輕度肝功能損害，表現為輕度轉氨酶升高，但與藥物劑量無關。
六、[注意事項]
肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。
七、[用藥禁忌]
錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥狀。
八、[主要成份]
本品主要成份為：吡拉西坦。 其化學名稱為：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16
九、[藥品相互作用]
本品與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時應用吡拉西坦時應特別注意凝血時間，防止出血危險，并調整抗凝治療的藥物劑量和用法。
萬事萬物都有兩面性，就像我們生病時吃的藥物，一方面藥物可以治療我們的疾病，擊敗我們體內的病毒，但是服用藥物還是會對我們的身體產生一定的傷害，像胃部不適合，或者對耳朵不好，容易失聰。吡拉西坦片也和其他藥物一樣，那么吡拉西坦片副作用都有哪些呢？
吡拉西坦注射液，藥物，注射用的西藥，是腦代謝改善藥。其注射液為無色的澄明液體。適用于急，慢性腦血管病，腦外傷，各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕，中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。
用法用量：
1、用于改善腦代謝：靜脈滴注一次4-8g，一日一次。
2、用于降顱內壓：靜脈滴注一次16-20g，5-10分鐘內滴完，每6-8小時滴注一次，連續(xù)用藥3-5天或遵醫(yī)囑。
不良反應：
①消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，癥狀的輕重與用藥劑量直接相關。
②中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等，但癥狀輕微，且與使用劑量大小無關，停藥后以上癥狀消失。
③偶見輕度肝功能損害，表現為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。
禁忌：
1.孕婦及哺乳期婦女禁用。
2.早產兒和新生兒禁用。
3.肝腎功能不良者禁用。
4.對本品成分過敏者禁用。
注意事項：
肝腎功能障礙者慎用并應適當減少劑量。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
①本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。
②哺乳期婦女用藥尚不明確。
藥理作用/吡拉西坦注射液
本品為腦代謝改善藥，屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素，化學因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內ATp，可促進乙酰膽堿合成并正增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。可以對抗由物理因素、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健望有改進作用?？梢栽鰪娪洃?，提高學習能力。動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。
