侏儒癥隔代遺傳嗎
抑郁癥春季養(yǎng)生。
運動可以代替保健品，但所有的藥物和保健品都不能代替運動。社會不斷發(fā)展，養(yǎng)生已經(jīng)成為了社會性的話題，養(yǎng)生的道理大家都懂，但真正踐行的并不多。正確有效的中醫(yī)養(yǎng)生是如何進行的呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地為您收集整理“侏儒癥隔代遺傳嗎”，希望對您的養(yǎng)生有所幫助。
走在大街上我們會發(fā)現(xiàn)有的人是身材長不高和小孩子一樣，但是個個發(fā)育功能都是完善的，而且不會影響到正常的行走活動，這種被稱之為侏儒癥，是指身材比較矮小，侏儒癥是種遺傳的幾率存在，但是也不排除是因為染色體基因的突變。
侏儒癥概述
又稱矮小癥，指小兒身長較正常小兒低30%者，可由許多原因引起。
小兒侏儒癥的常見病因
1.
骨胳系統(tǒng)疾病如軟骨營養(yǎng)不良和抗維生素D性佝僂病。2.
染色體異常如先天性愚型（21一三體），貓叫綜合癥（5一短臂缺失）和先天性卵巢發(fā)育不良癥。3.
先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。4.
內(nèi)分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退（克汀病）。5.
腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。6.
家族性矮小癥和原發(fā)性佚孺癥，體質(zhì)性生長發(fā)育延緩或青春期延遲。7.
長期大劑量的腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用。 軟骨營養(yǎng)不良：為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關(guān)節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。先天性愚型
：又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致?；純撼０。橛刑厥饷嫒莺椭悄苈浜螅罕橇旱拖?，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內(nèi)彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
粘多糖病
：由先天性粘多糖代謝障礙，使體內(nèi)各組織細胞內(nèi)貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現(xiàn)癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。
Ys630.com相關(guān)知識
都聽說過肺癌，肝癌，可是大家卻沒有聽說過腦癌，這種疾病至今沒有辦法去查明原因，因為很有可能和染色體的病變，大腦的神經(jīng)性病變是有關(guān)系的，一旦發(fā)生會壓迫到各項神經(jīng)功能，導(dǎo)致患者的肢體能力開始慢慢下降，所以在平時要特別注意。
病理病因
顱內(nèi)腫瘤亦稱腦腫瘤，其病因至今不明。
疾病診斷
顱內(nèi)腫瘤常需與顱內(nèi)炎癥如腦蛛網(wǎng)膜炎，化膿性與結(jié)核性腦膜炎，結(jié)核瘤，腦膿腫，慢性硬膜下血腫，腦內(nèi)血腫，高血壓腦病與腦梗塞，顱內(nèi)寄生蟲病，肉芽腫，霉菌病，視神經(jīng)乳頭炎與球后視神經(jīng)炎等相鑒別。
檢查方法
X線平片；
腦血管造影；
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腦室造影；
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氣腦造影；
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CT；
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MRI。
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并發(fā)癥
局部癥狀亦稱定位癥狀，由于膠質(zhì)瘤所在部位的不同，其所產(chǎn)生的局部癥狀亦異，臨床可根據(jù)其表現(xiàn)，結(jié)合其他判斷腫瘤的位置，其中最重要的病灶癥狀，即腫瘤直接壓迫刺激或破壞腦組織或顱神經(jīng)的結(jié)果，具有定位價值，但以發(fā)病初期出現(xiàn)最有診斷意義，在晚期，由于其他部位的腦組織及顱神經(jīng)受壓迫，水腫及牽扯等間接影響，而出現(xiàn)一些腫瘤的鄰近癥狀和遠隔癥狀，前者是因腫瘤附近的腦或顱神經(jīng)受壓所致，如小腦腫瘤出現(xiàn)橋腦，延髓癥狀；顳葉腫瘤出現(xiàn)第Ⅲ，
Ⅳ顱神經(jīng)障礙；外側(cè)裂腫瘤出現(xiàn)偏癱等，以上癥狀的發(fā)生，與腫瘤壓迫，腦組織移位或腦血液循環(huán)障礙等有關(guān)，遠隔癥狀是在腫瘤遠隔部位的腦神經(jīng)的功能障礙，如顱后窩腫瘤，因腦積水影響額，顳，頂葉，可出現(xiàn)視，聽幻覺或癲癇，又如顱內(nèi)壓增高時，由于第三腦室擴大亦可出現(xiàn)雙顳側(cè)偏盲和蝶鞍擴大等。;近親結(jié)婚是容易導(dǎo)致隔代遺傳的，近親我們知道是法律不允許的，在社會倫理方面也是不允許的，另外近親結(jié)婚可能會導(dǎo)致一些隱性的基因變成顯性基因，導(dǎo)致下一代出現(xiàn)先天性畸形，比如說智商比較差，體質(zhì)不好，身高變矮等等，這都是比較常見的近親結(jié)婚的后果。來了解一下具體的內(nèi)容。
近親結(jié)婚的危害
近親結(jié)婚的危害有哪些？近親結(jié)婚不僅使后代中隱性遺傳病的發(fā)生率提高，而且使多基因遺傳病及先天畸形發(fā)生率增高。一般來說，血緣關(guān)系越近，遺傳病發(fā)病率越高，血緣遠的患遺傳病的可能性就越小。
1、近親結(jié)婚會大幅度提高隱性遺傳病的發(fā)病率。有資料表明，近親結(jié)婚子代患隱性遺傳病的幾率是非近親結(jié)婚子代的150倍。
2、一些多基因遺傳病的發(fā)病率，近親結(jié)婚也高于非近親結(jié)婚。據(jù)統(tǒng)計，先天性心臟病、無腦兒、脊髓裂變等多基因病，近親結(jié)婚子女發(fā)病率約為1.64%，非近親結(jié)婚子女發(fā)病率僅為0.57%。
3、近親結(jié)婚后代的早期死亡率和畸形率也都高。
4、近親結(jié)婚會帶來體質(zhì)下降，體重減輕，身高變矮。
禁止近親結(jié)婚
由于近親結(jié)婚的夫婦，雙方有較多相同的基因，容易對生存不利的隱性有害基因在后代中傳遞（即純合），因而容易出生素質(zhì)低劣的孩子。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計，人群中每個人約攜帶 5 ～ 6 種隱性遺傳病的致病基因。在隨機婚配（非近親婚配）時，由于夫婦兩人無血緣關(guān)系，相同的基因很少，他們所攜帶的隱性致病基因不同，因而不易形成隱性致病基因的純合體（患者）。而在近親結(jié)婚時，夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大，容易在子代相遇，而使后代遺傳病的發(fā)病率升高。因此，根據(jù)我國目前的人口形勢和醫(yī)療水平，為了盡量減少近親結(jié)婚造成的遺傳缺陷，規(guī)定直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。
導(dǎo)讀：白血病會隔代遺傳嗎？白血病，又稱血癌，是一種惡性程度極高的血液病。白血病會隔代遺傳嗎？下面一起來看看專家怎么說吧。
白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病?？寺⌒园籽〖毎驗樵鲋呈Э?、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他組織和器官，同時正常造血受抑制。臨床可見不同程度的貧血、出血、感染發(fā)熱以及肝、脾、淋巴結(jié)腫大和骨骼疼痛。據(jù)報道，我國各地區(qū)白血病的發(fā)病率在各種腫瘤中占第六位。
白血病會隔代遺傳嗎
早在100多年前，已提出在人類白血病在發(fā)病中遺傳因素可能起著一定作用。經(jīng)研究證實，遺傳因素、染色體以及基因異常之間具有密切聯(lián)系。某些白血病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，證據(jù)如下：
（1）在單合子雙生同卵雙生中，一人患白血病，另一人患白血病的機會約為20%~25%，比雙合子孿生（雙卵雙生）者高12倍，其白血病類型主要是急性淋巴細胞白血病和急性粒細胞白血病。
（2）在白血病患者的兄弟姐妹間，白血病的發(fā)病率比自然人群中高約2~4倍10/10萬，其類型也主要為急性淋巴細胞白血病和急性粒細胞白血病。
白血病的確切病因尚不明確，一般認為病毒感染、X射線、射線等電離輻射因素、化學(xué)因素、遺傳因素有關(guān)。白血病不是遺傳病，但具有一定的遺傳易感性。有白血病家族史的人患有某些類型白血病的幾率比正常人要高，在相同誘因情況下有白血病家族史的人發(fā)生白血病的幾率較正常人要高。
也就是說白血病一般是不會遺傳的，但也不能排除有一定的遺傳傾向，如在一家人中可出現(xiàn)兩名以上的白血病病人，也有報道在單卵雙生子中兩人都患白血病的機會是20%，較雙卵雙生子的發(fā)病率高出12倍，但這種現(xiàn)象也不是普遍現(xiàn)象，并沒有一定規(guī)律，故很難說白血病一定有遺傳性。
專家介紹說，不應(yīng)該把一切的目光都停留到白血病會隔代遺傳嗎這個問題上，而要更注重于防備。并非一切的白血病都有遺傳傾向性，但臨床上確見到某些白血病在某一人種（如白種人）、某些遺傳性缺點（如Ih，wn氏綜合征）和某些宗族性疾?。ㄈ鏔zlnco山貧血）中較容易發(fā)生。同卵雙生中，若一人患急性白血病，則另一人患急性白血病的機率（25%）明顯高于普通人（5/10萬）。以上均提示某些遺傳要素能夠會對白血病發(fā)病產(chǎn)生影響。
不論白血病會不會隔代遺傳，都要給自個養(yǎng)成一個良好的生活環(huán)境，讓白血病離咱們遠去，關(guān)于現(xiàn)已患上白血病的患者來講，活躍的承受醫(yī)治才是走向恢復(fù)的唯一路徑。
那么誘發(fā)白血病的原因有哪些呢？下面一起來看看誘發(fā)白血病的原因，在生活中應(yīng)盡量避免。
誘發(fā)白血病的原因
1、病毒因素
RNA病毒在鼠、貓、雞和牛等動物的致白血病作用已經(jīng)肯定，這類病毒所致的白血病多屬于T細胞型。
2、化學(xué)因素
一些化學(xué)物質(zhì)有致白血病的作用。接觸苯及其衍生物的人群白血病發(fā)生率高于一般人群。亦有亞硝胺類物質(zhì)、保泰松及其衍生物、氯霉素等誘發(fā)白血病的報道。某些抗腫瘤細胞毒藥物，如氮芥、環(huán)磷酰胺、甲基芐肼、Vp16、VM26等都有致白血病作用。
3、放射因素
有證據(jù)顯示，各種電離輻射可以引起人類白血病。白血病的發(fā)生取決于人體吸收輻射的劑量，整個身體或部分軀體受到中等劑量或大劑量輻射后都可誘發(fā)白血病。小劑量輻射能否引起白血病仍不確定。經(jīng)常接觸放射線物質(zhì)（如鈷-60）者白血病發(fā)病率明顯增加。大劑量放射線診斷和治療可使白血病發(fā)生率增高。
4、遺傳因素
有染色體畸變的人群白血病發(fā)病率高于正常人。
由于白血病分型和預(yù)后分層復(fù)雜，因此沒有千篇一律的治療方法，需要結(jié)合細致的分型和預(yù)后分層制定治療方案。目前主要有下列幾類治療方法，如化學(xué)治療﹑放射治療﹑靶向治療、免疫治療、干細胞移植等。通過合理的綜合性治療，白血病預(yù)后得到極大的改觀，相當(dāng)多的患者可以獲得治愈或者長期穩(wěn)定，白血病是不治之癥的時代過去了。
對于侏儒癥，其實我們需要注意科學(xué)的認識了解，通常侏儒癥是由一種基因疾病所引起的疾，常見的表現(xiàn)為身材短小，骨骼不成比例，而導(dǎo)致侏儒癥的發(fā)生與生長激素分泌不足，引起身體發(fā)育遲緩有關(guān)。
一、侏儒癥
由于多種原因?qū)е碌纳L激素分泌不足而致身體發(fā)育遲緩。侏儒癥病因可歸咎于先天因素和后天因素兩個方面。先天因素多由于父母精血虧虛而影響胎兒的生長發(fā)育，多數(shù)與遺傳有關(guān)，一般智力發(fā)育正常。二、病情分類
1軟骨營養(yǎng)不良
為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關(guān)節(jié)，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。
2先天性愚型
又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內(nèi)彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。
3粘多糖病
由先天性粘多糖代謝障礙，使體內(nèi)各組織細胞內(nèi)貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現(xiàn)癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮
膚粗厚，毛發(fā)干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶?；純耗蛑姓扯嗵窃黾?。
侏儒癥其實大多時候并不是因為營養(yǎng)元素缺乏引起的，很多時候是因為垂體因素或者遺傳因素造成，比如垂體前葉功能減退生長激素分泌不足，就會影響到身體的生長發(fā)育，還有如果軟骨發(fā)育障礙，也會造成侏儒癥。
1垂體因素：
為內(nèi)分泌性侏儒。由于先天的(原發(fā)的)或后天的(繼發(fā)的)原因，垂體前葉功能減退，生長激素分泌不足，阻礙身體生長與發(fā)育。
2克汀?。?/p>
甲狀腺激素與骨的成熟有密切關(guān)系。兒童時期甲狀腺能低下時，軟骨的骨化與牙齒的生長受阻，各長骨骨化中心出現(xiàn)的時間顯著推遲，影響骨路的發(fā)育和成熟，從而導(dǎo)致身材矮小。
3軟骨發(fā)育障礙：
本病由于軟骨生長能力很弱，骨路縱長發(fā)育遲緩，形成嚴重矮小畸形，有家族遺傳性，不屬內(nèi)分泌性。臨床表現(xiàn)特點有：1)軀干骨長度往往正常，而四肢明顯短小，下半身顯著比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3)智力發(fā)育正常;4)性器官正常，有生殖能力。
4卵巢發(fā)育不全：
本病又稱Turner綜合征，是一種女性先天性遺傳缺陷癥?；颊呗殉舶l(fā)育不全，伴有侏儒癥。其特點是：1)越接近青春期生長發(fā)育越遲緩;2)生殖器官發(fā)育不全，原發(fā)性閉經(jīng);3)身體矮胖，有盾甲狀胸;4)患者尿中促性腺激素顯著增多，這與垂體性侏儒癥恰好相反。
呆小癥以及侏儒癥，其實是兩種疾病，侏儒癥是因為一種基因疾病所引起的，會導(dǎo)致身材短小，骨骼不成比例，呆小癥是先天甲狀腺發(fā)育不全或功能低下，造成幼兒發(fā)育障礙的代謝性疾病。
1、?侏儒癥是由一種基因疾病引起的，會導(dǎo)致短小的身材和骨骼不成比例的生長。根據(jù)美國小人公司這個有5,000名成員的組織(該組織對身高4英尺10英寸以下的人開放)，每年有400名嚴重的侏儒癥兒童由正常身高的父母生下。侏儒癥由于多種原因?qū)е碌纳L激素分泌不足而致身體發(fā)育遲緩。侏儒癥病因可歸咎于先天因素和后天因素兩個方面。先天因素多由于父母精血虧虛而影響胎兒的生長發(fā)育，多數(shù)與遺傳有關(guān)，一般智力發(fā)育正常。
2、
呆小癥又稱克汀病。是一種先天甲狀腺發(fā)育不全或功能低下造成幼兒發(fā)育障礙的代謝性疾病。主要表現(xiàn)為生長發(fā)育過程明顯受到阻滯，特別是骨骼系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)。如：(1)身體矮小，上身長，下身短，并常伴有四肢骨畸形等。因為甲狀腺激素和生長激素一樣是長骨生長和骨骼正常發(fā)育所必需的因素。(2)表情淡漠，精神呆滯，動作遲緩，智力低下，并?？捎卸@。這主要是由于神經(jīng)細胞樹突與軸突的形成，髓鞘與膠質(zhì)細胞的生長，神經(jīng)系統(tǒng)機能的發(fā)生、發(fā)展，腦的血流功供應(yīng)等，均有賴于適應(yīng)的甲狀腺激素。甲狀腺激素的缺乏則導(dǎo)致這一系列過程的障礙。(3)常伴有體溫偏低，毛發(fā)稀少，面部浮腫等一系列甲狀腺功能低下的一般癥狀。呆小癥患兒出生時身高、體重等可無明顯異常，至3～6個月時，則出現(xiàn)明顯癥狀。如果能在出生3個月左右即明確診斷，開始補充甲狀腺素，可以使患兒基本正常發(fā)育。一旦發(fā)現(xiàn)過晚，貽誤了早期治療時機，則治療難以生效。
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呆小癥和侏儒癥都是有治愈的可能性的，所以一定要及時發(fā)現(xiàn)病情，發(fā)現(xiàn)病情之后要及時到醫(yī)院檢查治療。如果過了最佳治療的時期就會耽誤患者的發(fā)育。及時治療可以有助于改善患者的身高情況。雖然還是會有呆小癥和侏儒癥的患者，但是他們的地位和我們是平等的，我們要平等對待身邊的每一個人，給他們帶去自信，讓他們感受這世界的美好。
侏儒癥這是身材比較小的病癥，并且這種病癥多半情況下都是先天性的，雖然自己的年齡比較大了但身材就像小孩子一樣。面對先天性侏儒癥這種狀況人們都是希望能夠采取一些措施來治療一下的，畢竟如果身材比較矮小，會有許多不方便的情況也有可能會出現(xiàn)有生活不能自理等等狀況，下面就來介紹一下先天性侏儒癥該怎么辦。
如果，侏儒癥即便是先天性的那么到底能不能治療好呢?很多人對于先天性疾病做治療的時候都沒有多大的信心，因為先天性疾病是一種復(fù)雜性又是一種比較頑固的疾病，從孩子很小的時候就開始有的，一直到大了之后，如果不能及時治療的話，這種疾病會一直存在的，侏儒癥會影響到一個人的一生，也會影響到一個人的正常生活，導(dǎo)致患者的生活無法自理，或者是患者日后的前途也會遭受到影響。所以說患者在治療自己疾病的時候比較擔(dān)心也比較急切，那么今天信的侏儒癥疾病能治療好嗎?
步驟/方法：
1
侏儒癥這種疾病想要徹底治愈的話，還是挺麻煩的，目前很少有人將侏儒癥疾病徹底的治愈，這是在治療侏儒癥疾病的時候可以做一些改善來幫助患者的身高得到提高的效果，從而讓患者畸形的現(xiàn)象看起來比較正常一些。2
想要治療好侏儒癥疾病的話，患者必須要及時的改善生長激素，很多人就是因為體內(nèi)的生長激素沒有達到要求，從而引起的侏儒癥疾病，這樣的疾病會影響到骨骼的發(fā)育，嚴重的患者骨骼已經(jīng)停止了發(fā)育。3
要治療疾病的時候一定要檢查患者的甲狀腺激素，如果甲狀腺激素異常的話，那么患者也會因此而引發(fā)侏儒癥疾病，所以說治療侏儒癥疾病的時候要及時的補充甲狀腺激素，從而得到及時的治療讓效果更加明確。注意事項
幫患者治療侏儒癥疾病的時候一定要切記，不要抽煙喝酒，否則對于肝臟或者脾胃的傷害是很大的，因為身體太小了，各種器官很容易出現(xiàn)枯萎的現(xiàn)象，這個時候喝酒抽煙的話對肝臟的影響非常的大。
侏儒癥在嬰幼兒時期，也是需要注意觀察了解的，一般在產(chǎn)前的時候，媽媽就應(yīng)該引起重視，妊娠期可以做一些排除某些特定疾病的篩查，同時觀察嬰幼兒時期孩子的身身材發(fā)育狀況。
1. 產(chǎn)前檢查
在你懷孕期間，是有可能找出孩子是否有侏儒癥的，但是這并不常見。因為絕大多數(shù)有這種情況的人，在出生時都有父母的平均高度。在妊娠期，醫(yī)生并不會特別注意孩子的矮小問題。產(chǎn)前檢查也是比較困難的，因為有這么多原因都會導(dǎo)致侏儒癥。
如果你覺得孩子有某些會得侏儒癥的問題，你可以在妊娠期要求做一些可以排除某些特定疾病的篩查。例如，如果你發(fā)現(xiàn)某個家庭成員有類似特納氏綜合征的情況，那么你可以讓你的產(chǎn)科醫(yī)師做一個針對它的產(chǎn)期檢查。
2. 嬰兒和幼兒
根據(jù)梅奧診所所說，一個兒童被診斷出侏儒癥的最常見的時間，是在嬰兒或幼兒時期。醫(yī)生在對兒童的檢測中，會測量你寶寶的身高、體重和頭圍。這些測量結(jié)果，會與其他同年齡的嬰兒的數(shù)據(jù)進行比較。如果你的孩子的數(shù)據(jù)明顯的低于平均數(shù)，那就會引起小兒科醫(yī)師的警惕，他可能會要求做進一步的檢查，或者讓你密切關(guān)注孩子的成長。
某些類型的侏儒癥，也會讓兒童在外表上稍有不同，這也會引起醫(yī)生的注意。比如某些面部特征或肢體不成比例。如果醫(yī)生懷疑時侏儒癥，他可能會要求做激素檢查、基因檢測或X光，以更好的觀察孩子的骨骼，從而做出正確的診斷。
3. 身材矮小
據(jù)“美國小人”報道，在許多情況下，身材矮小是侏儒癥患者會面對的唯一問題。他們的智力正常，平均壽命也沒有收到任何影響。最常見的問題是椎管狹窄，就是脊髓的開口太小，而不能適應(yīng)脊柱。這種情況是需要做手術(shù)的。
生活當(dāng)中有很多人經(jīng)常會有體會過認不出別人的感覺，有的人會見到別人后馬上就能認出來，可是有的人在看見別人后是一臉茫然的，像這一種不是因為個人故意的，可能是臉盲癥的原因造成的，臉盲癥的出現(xiàn)絕大多數(shù)可能會遺傳，但也可能會有很多其他的。
臉盲癥怎么治療
生活中，一般人經(jīng)過幾次接觸能夠輕松認出與自己交往的對象，但是有一種人不管是朋友還是家人，經(jīng)常會成為他的陌生人，見面擦肩而過，美國一個大學(xué)的藝術(shù)系教授杰姆·赫德就是其中的一位。經(jīng)常有熟人在路上跟赫德打招呼．但他卻壓根不知道此人是誰，只能假裝認識，免得引起誤會。在赫德無法辨認的眾多臉蛋中，竟然還包括自己。這就是所謂的”臉盲癥“學(xué)名”面孔失認癥“又叫”面孔遺忘癥“。
面孔失認證患者并不少，很多人在人臉辨別能力上或輕或重都有些不足，但是并不影響正常的工作和生活。然而有的人則癥狀比較嚴重。
最早將臉盲癥作為病癥進行研究的是德國神經(jīng)學(xué)專家約希姆·博達默(JoachimBodamer)，他在1 947年記錄到三個腦部受傷的病人無法辨認醫(yī)護人員甚至親屬。于是他將這一病癥命名為面孔遺忘癥，后來這個病癥因美國科學(xué)小說《一個分不清自己的妻子和帽子的人》而廣為人。
患者的類型分為兩種：一種是看不清別人的臉，另一種是對別人的臉失去辨認能力，只能靠其他細節(jié)去辨認比如發(fā)型，聲音，走路姿態(tài)，眼鏡的顏色等等，但是當(dāng)這些外在特征改變時，面孔失認證患者就不能辨別出對方是誰了。
臉盲癥有很強的遺傳性，如果你存在面孔識別障礙時，你的父母很可能也是面孔失認癥患者，普通人群眾患病比例大概在五十分之一。，全球有2％～3％的人患有這種感知缺陷。
臉盲癥患者的大腦：
臉盲癥患者雖然對面孔有識別障礙，但是他們的大腦記憶能力與常人并無不同，其他方面也沒有什么障礙，那到底是什么導(dǎo)致臉盲癥患者無法辨識人的臉部呢？
在人腦中，有專門處理視覺系統(tǒng)反映面部信息的機制。在處理過程中，如果某個環(huán)節(jié)出錯，就會導(dǎo)致對臉部認知的障礙。大腦先天性某項功能薄弱，則是天生臉盲癥的誘因，類似情形還有書寫障礙與閱讀障礙。美國達特茅斯學(xué)院心理學(xué)
及腦科專家杜基教授曾找來12名臉盲癥患者，以高端傳導(dǎo)儀器監(jiān)控患者觀看名人照片時的大腦運作狀況。他發(fā)現(xiàn)，當(dāng)一看到照片時，患者大腦內(nèi)負責(zé)視覺記憶儲存的區(qū)域塊確實被觸發(fā)，但在傳遞信息的過程中卻出了問題。
神經(jīng)學(xué)專家認為，大腦對于眼睛看到的不同對象，會設(shè)立不同的區(qū)域進行信息辨認和處理?，F(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的區(qū)域有四個：一是對手腳、四肢、軀干等人體信息進行處理的區(qū)域：二是對場所、地點信息和建筑物所在的位置，比如廳房、樓道的結(jié)構(gòu)布局等信息進行處理的區(qū)域；三是對臉部進行識別的專屬區(qū)域；四是對除此以外的其他所有客觀物體進行辨識的非專屬區(qū)域。然而，大腦中的臉部專屬區(qū)域與記憶腦區(qū)之間的通信如果產(chǎn)生障礙，臉盲癥也就出現(xiàn)了，比如家人的臉在臉部專屬區(qū)域被辨識后，卻不能在記憶腦區(qū)發(fā)生后繼反應(yīng)，也就無法形成相關(guān)的記憶。
