肌萎縮性側(cè)索硬化癥
腰肌勞損的養(yǎng)生運(yùn)動(dòng)。
“知生也者，不以害生，養(yǎng)生之謂也。”隨著社會(huì)的進(jìn)步，養(yǎng)生不再是一個(gè)玄而又玄的學(xué)問(wèn)，養(yǎng)生在于平日一點(diǎn)一滴的積累，而非一蹴而就！中醫(yī)養(yǎng)生需要注意哪些方面呢？下面的內(nèi)容是養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家整理的肌萎縮性側(cè)索硬化癥，供大家借鑒和使用，希望大家分享！
肌萎縮性側(cè)索硬化癥不知道大家了解多少，知不知道這是什么樣的疾病，這一疾病在臨床上也稱(chēng)漸凍人癥，是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的疾病，是一種慢性的病變，這一疾病在中年以上的患者中是很常見(jiàn)的，而且男性患者的比女性患者多，發(fā)病的過(guò)程都是很緩慢的，要能夠及時(shí)的對(duì)癥治療。
我們對(duì)于肌萎縮性側(cè)索硬化癥應(yīng)該都不了解吧，這一疾病的出現(xiàn)會(huì)表現(xiàn)為出現(xiàn)上肢周?chē)园c瘓的現(xiàn)象，吞咽困難，一般的患者都會(huì)情緒不穩(wěn)，對(duì)平時(shí)的生活會(huì)有很大的影響，對(duì)于這一疾病應(yīng)該做全面的檢查。
臨床表現(xiàn)
1.病史及癥狀
(1)40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進(jìn)行性發(fā)展。
(2)以上肢周?chē)园c瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點(diǎn)。
(3)球麻痹癥狀，后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。
(4)多無(wú)感覺(jué)障礙。
2.體檢發(fā)現(xiàn)
顱神經(jīng)：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強(qiáng)哭強(qiáng)笑，情緒不穩(wěn)等。上肢多見(jiàn)遠(yuǎn)端為主的肌肉萎縮，以大小魚(yú)際肌、骨間肌為著，同時(shí)伴有肌束顫動(dòng)，感覺(jué)正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，雙側(cè)病理反射陽(yáng)性。呼吸肌受累則出現(xiàn)呼吸困難。
治療
無(wú)有效療法，以對(duì)癥為主。
1.呼吸困難者
吸氧，必要時(shí)輔助呼吸。
2.吞咽困難者
鼻飼或靜脈高營(yíng)養(yǎng)，維持營(yíng)養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。
3.神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物
胞二磷膽堿,肌生射液,三磷酸腺苷、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)肌注， 美絡(luò)寧(三磷酸胞苷二鈉肌注。
4.安坦或妙鈉口服
可減輕或改善上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。
5.并發(fā)癥防治
防止關(guān)節(jié)強(qiáng)直攣縮堅(jiān)持適當(dāng)體育鍛練和理療。防止肺部感染。
對(duì)于肌萎縮性側(cè)索硬化癥，大家應(yīng)該都有了一些認(rèn)識(shí)了，患有這一疾病表現(xiàn)出來(lái)的一些癥狀對(duì)我們平時(shí)的生活是有很多的影響的，患者會(huì)出現(xiàn)呼吸困難，吞咽困難的癥狀，在治療的時(shí)候應(yīng)該要能夠很好的針對(duì)這樣的癥狀治療，防止一些并發(fā)癥的出現(xiàn)。
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原發(fā)性側(cè)索硬化癥怎么辦
1、原發(fā)性側(cè)索硬化癥怎么辦
加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),給予高蛋白質(zhì)高維生素飲食。多吃熱量值比較低的食物;宜吃低糖、低脂肪飲食;宜食維生素含量豐富的食物。使用足支架,保持適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)。忌食油膩食物;戒酒禁煙。
原發(fā)性側(cè)索硬化選擇性損害皮質(zhì)脊髓束,導(dǎo)致肢體上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓,首發(fā)癥狀為雙下膠對(duì)稱(chēng)的痙攣性無(wú)力,緩慢進(jìn)展,逐漸波及上肢,出現(xiàn)四肢肌張力增高,腰反射亢進(jìn)和病理征。無(wú)肌萎縮,不伴肌束顫動(dòng),感覺(jué)正常。
鼓勵(lì)患者保持心情舒暢,有樂(lè)觀、豁達(dá)的精神、堅(jiān)強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心。注意休息, 合理飲食,飲食宜清淡,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),給予高蛋白質(zhì)高維生素飲食,忌辛辣刺激性食物。重點(diǎn)是對(duì)病人的護(hù)理,系統(tǒng)化的整體護(hù)理是保證治療成功的重要因素。
2、原發(fā)性側(cè)索硬化癥的病因是什么
原發(fā)性側(cè)索硬化(primary lateral sclerosis,pLS)是一種以皮質(zhì)脊髓束受累為主的,以痙攣性截癱而感覺(jué)正常為主要表現(xiàn)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。該病屬于中醫(yī)痿證范疇,乃由風(fēng)、瘀阻滯筋脈和肝腎虧虛、筋脈失養(yǎng)所致。多見(jiàn)于31～60歲男性;起病隱襲,進(jìn)展緩慢。極罕見(jiàn),選擇性損害皮質(zhì)脊髓束,導(dǎo)致肢體上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元功能缺損。
由風(fēng)、瘀阻滯筋脈和肝腎虧虛、筋脈失養(yǎng)所致。如果出現(xiàn)假性球麻痹,則會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)癥狀,如吞咽困難,發(fā)音困難等。
3、原發(fā)性側(cè)索硬化癥如何鑒別診斷
3.1、脊髓空洞癥:伴節(jié)段性感覺(jué)分離現(xiàn)象,脊髓空氣造影顯示脊髓對(duì)稱(chēng)性膨大。
3.2、脊髓腫瘤:常有根性疼痛或傳導(dǎo)束性感覺(jué)障礙,常不對(duì)稱(chēng),腦脊液檢查蛋白含量增高,脊髓造影及MRI有助于鑒別。
原發(fā)性側(cè)索硬化癥的癥狀
1、痙攣性截癱:首先癥狀表現(xiàn)為雙下肢對(duì)稱(chēng)性僵硬、乏力,行走呈剪刀步態(tài)。進(jìn)展緩慢,逐漸累及雙側(cè)上肢。四肢肌張力呈痙攣性增高,腱反射亢進(jìn),病理反射陽(yáng)性,一般無(wú)肌肉萎縮和肌束顫動(dòng),感覺(jué)無(wú)障礙,括約肌功能不受累。一般肌張力增高,腱反射亢進(jìn),下肢較為明顯,病理反射陽(yáng)性。晚期可有小便失禁。無(wú)肌肉萎縮和肌束顫動(dòng)。
2、客觀感覺(jué)正常,無(wú)意識(shí)智能改變。中年或更晚起病;首發(fā)癥狀為雙下肢對(duì)稱(chēng)的痙攣性無(wú)力,緩慢進(jìn)展,漸波及雙上肢,出現(xiàn)四肢肌張力增高、腱反射亢進(jìn)及病理征,無(wú)肌萎縮,不伴束顫,感覺(jué)正常;皮質(zhì)延髓束變性出現(xiàn)假性球麻痹,伴情緒不穩(wěn)、強(qiáng)哭強(qiáng)笑;多為緩慢進(jìn)行性病程,偶有長(zhǎng)期生存報(bào)告。
原發(fā)性側(cè)索硬化癥的檢查方法
1、神經(jīng)電生理:肌電圖呈典型神經(jīng)源性改變。靜息狀態(tài)下可見(jiàn)纖顫電位、正銳播,有時(shí)可見(jiàn)束顫電位;小力收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)限增寬、波幅增大、多相波增加,大力收縮呈現(xiàn)單純相。神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常。運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位有助于確定上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。
2、肌肉活檢:有助于診斷,但無(wú)特異性,早期為神經(jīng)源性肌萎縮,晚期在光鏡下與肌源性肌萎縮不易鑒別。
3、其他:血生化、CSF檢查多無(wú)異常,肌酸磷酸激酶(CK)活性可輕度異常,MRI可顯示部分病例受累脊髓和腦干萎縮變小。
4、輔助檢查:腦脊液檢查多正常。肌電圖檢查為神經(jīng)原性損害。
一般來(lái)說(shuō)，這個(gè)疾病是一種隱性遺傳疾病?？赡芎芏嗳瞬](méi)有聽(tīng)說(shuō)這個(gè)疾病的一些危害，但是這個(gè)疾病是存在于我們的生活當(dāng)中，這個(gè)疾病對(duì)于人體的傷害是很大的。如果這個(gè)疾病發(fā)生在女性的身上，患病位置就有可能在子宮里面，不僅僅對(duì)生育造成一定的影響，而且還會(huì)危及健康。
這個(gè)疾病比較常見(jiàn)的癥狀其實(shí)在小時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)了，比如說(shuō)會(huì)出現(xiàn)發(fā)育遲緩的現(xiàn)象。目前這個(gè)疾病并沒(méi)有什么比較有效的治療方法，但是作為家人的一定要支持和鼓勵(lì)患者。
癥狀
1、SMA-Ⅰ型亦稱(chēng)Werdnig-Hoffmann病。約1/3病例在宮內(nèi)發(fā)病，其母親可注意到胎動(dòng)變?nèi)?。半?shù)在出生1個(gè)月內(nèi)起病，幾乎所有病例均在5個(gè)月內(nèi)發(fā)病。發(fā)病率約為1/10000出生嬰兒，男女發(fā)病相等。多于出生后不久即表現(xiàn)肌張力低下，肌無(wú)力以四肢近端肌群受累為主，軀干肌亦無(wú)力?；純何奔巴萄柿θ?，哭聲低微，呼吸淺，可出現(xiàn)胸廓反常活動(dòng)。翻身及抬頭困難。腱反射消失。觸診可發(fā)現(xiàn)四肢肌萎縮，但常被皮下脂肪掩蓋。眼球運(yùn)動(dòng)正常。括約肌功能正常。可見(jiàn)舌肌萎縮和束顫。10%病例可有關(guān)節(jié)畸形或攣縮。本型預(yù)后差。約95%死于出生后18個(gè)月。
2、SMA-Ⅱ型發(fā)病較SMA-Ⅰ型稍遲，通常于1歲內(nèi)起病，極少于1～2歲起病。發(fā)病率與SMA-Ⅰ型相似。嬰兒早期生長(zhǎng)正常，但6個(gè)月以后運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩，雖然能坐，但獨(dú)站及行走均未達(dá)到正常水平。1/3以上患兒不能行走。20%～40%患兒10歲以前仍具行走能力。多數(shù)病例表現(xiàn)嚴(yán)重肢體近端肌無(wú)力，下肢重于上肢，而呼吸肌、吞咽肌一般不受累。有1/3病例面肌受累。50%以上病例可見(jiàn)舌肌及其他肌肉纖顫。腱反射減弱或消失。本型具有相對(duì)良性的病程，多數(shù)可活到兒童期，個(gè)別活到成年。
3、SMA-Ⅲ型又稱(chēng)Kugelberg-Welander病。一般于幼兒期至青春期起病，而多數(shù)于5歲前起病。起病隱襲，表現(xiàn)為進(jìn)行性肢體近端肌無(wú)力和萎縮。早期大腿及髖部肌無(wú)力較顯著，以致病孩行走呈鴨步，登梯困難，逐漸累及肩胛帶及上肢肌群。腦神經(jīng)支配的肌群通常未受累及，但可出現(xiàn)面肌、軟腭肌無(wú)力。眼外肌正常。約1/4病例伴發(fā)腓腸肌假性肥大，此幾乎均見(jiàn)于男性患者。半數(shù)患者早期可見(jiàn)肌束顫動(dòng)。弓形足亦可見(jiàn)到。腱反射減弱或消失。感覺(jué)正常。本型預(yù)后良好，尤其是女性患者。生存期通常能達(dá)到成年，許多患者能有正常壽命。表現(xiàn)較嚴(yán)重病例往往為男性患者。本型血清CpK可有不同程度增高。EMG除呈神經(jīng)源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在，因此須注意與肌營(yíng)養(yǎng)不良癥鑒別。
4、SMA-Ⅳ型統(tǒng)稱(chēng)成年型SMA。發(fā)病年齡為15～60歲，多見(jiàn)于35歲左右。起病和進(jìn)展均較隱襲，但亦有呈進(jìn)行性加重或相對(duì)靜止的病例報(bào)道。本型預(yù)后相對(duì)良好，行走能力?？杀３纸K生。發(fā)病率小于0.5/10萬(wàn)。本型中約1/3病例呈常染色體顯性遺傳，表現(xiàn)為近端肌無(wú)力，進(jìn)展速度稍快，約5年后喪失跑步能力。尚有常染色體隱性遺傳類(lèi)型，則一般表現(xiàn)更加良性病程。另一種類(lèi)型為X-連鎖隱性遺傳，又稱(chēng)脊髓腦干型SMA(Kennedy病)，其發(fā)病年齡不等，但常于40歲前發(fā)病。早期表現(xiàn)痛性肌痙攣，可先于肌無(wú)力前數(shù)年出現(xiàn)。近端肌無(wú)力常從下肢開(kāi)始，逐漸波及肩胛帶肌、面肌及延髓支配諸肌。下面肌及舌肌可見(jiàn)束顫。數(shù)年后可出現(xiàn)吞咽困難及吶吃。約50%病例合并一些內(nèi)分泌功能障礙，表現(xiàn)男性乳房女性化及原發(fā)性睪丸病變。
上面就是向大家介紹了關(guān)于脊髓性肌萎縮癥的一些癥狀只是，相信大家看完之后對(duì)于這個(gè)疾病的癥狀會(huì)更加了解。面對(duì)一些疾病的時(shí)候，可能會(huì)顯得很束手無(wú)措，但是一定要懂得堅(jiān)持下去，還有用自己積極的態(tài)度去面對(duì)疾病。
腓骨肌萎縮癥不知道大家對(duì)于這一疾病有沒(méi)有了解，這樣的疾病也叫遺傳性的運(yùn)動(dòng)感覺(jué)上的神經(jīng)病，發(fā)病的最明顯的原因就是遺傳因素引起的，臨床上表現(xiàn)的癥狀就是肌無(wú)力，和萎縮，在疾病的初期會(huì)出現(xiàn)雙腳沒(méi)有力氣，麻木，活動(dòng)不靈敏，然后就開(kāi)始出現(xiàn)了腓骨肌萎縮的癥狀。
對(duì)于腓骨肌萎縮癥大家應(yīng)該都不是很了解，和其他的一些常見(jiàn)的疾病相比，這一疾病是很少見(jiàn)的，有的時(shí)候即使出現(xiàn)了一些癥狀，我們也不知道是怎么回事，不能夠及時(shí)的判斷出，就不利于疾病的治療。
腓骨肌萎縮癥 - 臨床表現(xiàn)
腓骨肌萎縮癥腓骨肌萎縮癥發(fā)病初期雙足無(wú)力，活動(dòng)不靈，麻木，腓骨肌開(kāi)始萎縮，后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。
后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚(yú)際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。
腓骨肌萎縮癥 - 疾病診斷
腓骨肌萎縮癥肌萎縮患者攀爬186米高1.多在青春期隱襲起病，男性多見(jiàn)且癥狀較重。
2.發(fā)病初期雙足無(wú)力，活動(dòng)不靈，麻木，腓骨肌開(kāi)始萎縮，后逐漸擴(kuò)展至骨間肌、小腿屈肌，最后累及大腿下1/3肌肉，但其上部完全正常，形成“鶴腿”或倒置的酒瓶樣畸形。萎縮肌肉可有肌束震顫。跟腱反射早期減弱或消失。因足背屈無(wú)力常呈馬蹄內(nèi)翻畸形。
3.后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚(yú)際肌萎縮，形成猿手畸形。但萎縮一般不超過(guò)肘關(guān)節(jié)以上。
4.肢體遠(yuǎn)端呈套式感覺(jué)減退，常有腫脹、紫紺、潰瘍等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)障礙。偶見(jiàn)視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛。
5.肌電圖為神經(jīng)源性合并肌原性改變，可有運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)傳導(dǎo)速度減慢。
6.家族成員中可有類(lèi)似患者或弓形足者。
7.早期需排除脊肌萎縮癥、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥和強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。
對(duì)于腓骨肌萎縮癥這樣的疾病，最重要的就是在發(fā)現(xiàn)身體出現(xiàn)了一些異常的癥狀的時(shí)候就要能夠及時(shí)的去治療，如果能夠得到盡早的治療，一些疾病也都能夠很好的康復(fù)的，一般腓骨肌萎縮癥都是因?yàn)檫z傳引起的，如果家人有患這樣疾病的，一定要做好提前的預(yù)防。
現(xiàn)代社會(huì)，很多人對(duì)優(yōu)生優(yōu)育的意識(shí)都非常強(qiáng)，對(duì)于生一個(gè)健康寶寶的渴望也極其強(qiáng)烈。從備孕時(shí)，就開(kāi)始服用葉酸、復(fù)合維生素等多種有益片劑。懷孕后，就會(huì)更加小心，定期做產(chǎn)檢成為了孕期的一項(xiàng)例行之事。因?yàn)樯杂惺韬?，各種遺傳性疾病在無(wú)意間就會(huì)侵?jǐn)_人們的生活。
脊髓性肌萎縮作為一種遺傳性疾病，近年來(lái)也受到了社會(huì)的重視。這種病不但摧殘著新生兒的生命，也給家庭造成巨大的經(jīng)濟(jì)和精神負(fù)擔(dān)。不過(guò)，令人欣慰的是，此病可以通過(guò)現(xiàn)代的高科技手段監(jiān)測(cè)檢查出來(lái)。
脊髓性肌萎縮
1概述
脊髓性肌萎縮(SMA)是常染色體隱性遺傳病;其病理改變?yōu)榧顾枨敖羌?xì)胞變性;臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱(chēng)性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮;智力發(fā)育正常,不伴感覺(jué)障礙，人群發(fā)病率1/6000～1/10000。
2臨床表現(xiàn)
本病根據(jù)臨床表現(xiàn)及發(fā)病時(shí)間可分為三型：
SMAⅠ型(嚴(yán)重嬰兒型)：生后6個(gè)月內(nèi)發(fā)病;嚴(yán)重者出生時(shí)已有明顯癥狀，四肢無(wú)力，喂養(yǎng)困難，呼吸困難;始終無(wú)獨(dú)坐能力，預(yù)后差，2歲前死亡。
SMAⅡ型(遲發(fā)嬰兒型)：生后6～18個(gè)月發(fā)病;嬰兒期吸吮、吞咽功能正常，無(wú)呼吸困難;可獨(dú)坐，始終不能獨(dú)立行走;可生存至10～20歲，多死于呼吸肌麻痹。
SMAⅢ型(少年型)：生后18個(gè)月發(fā)病;嬰兒期正常，5～15歲出現(xiàn)緩慢加重的全身性肌無(wú)力,肢體近端重;在一定時(shí)期內(nèi)有獨(dú)立行走能力，可生存至中年，30歲后失去獨(dú)站能力，多死于呼吸肌麻痹或全身衰竭。
脊髓性肌萎縮的危害性很大，不僅對(duì)個(gè)人造成危害，更是家庭和社會(huì)的重大負(fù)擔(dān)。所以，為了規(guī)避這種危害性，一個(gè)家庭必須對(duì)孩子、家庭和社會(huì)負(fù)責(zé)，定期做好產(chǎn)前檢查。
相信有很多人都有過(guò)類(lèi)似的癥狀，那就是早晨起床之后，感覺(jué)自己咽部特別的干，想喝水，而且有時(shí)候還有痰，想咳卻怎么也咳不出來(lái)。嚴(yán)重的時(shí)候甚至還會(huì)惡心、干嘔，特別的難受。這時(shí)候就要注意了，這可能是萎縮性咽炎的癥狀。當(dāng)然到底是什么病，那得去了醫(yī)院檢查之后才清楚。
說(shuō)起萎縮性咽炎，也許大家會(huì)感覺(jué)很陌生，但是咽炎對(duì)于大家應(yīng)該不算陌生，因?yàn)檠恃椎陌l(fā)病率還是很高的，不少人都患有慢性或者急性咽炎。那么萎縮性咽炎是怎樣的以及它的起病原因和治療方法又是怎樣的呢?
萎縮性咽炎常繼發(fā)于萎縮性鼻炎，病因不明，臨床上也很少見(jiàn)。主要病理變化為咽部腺體和黏膜萎縮。初起為黏液腺分泌減少，分泌物黏稠。繼因黏膜下層為炎癥所累，逐漸發(fā)生機(jī)化與收縮，壓迫黏液腺及血管，妨礙腺體分泌及營(yíng)養(yǎng)供給，致使黏膜層及黏膜下層萎縮變薄。其病情長(zhǎng)且不易治愈。
萎縮性患者自覺(jué)咽部干燥，喝水解除不了干渴。有時(shí)咳出帶臭味的干痂，口臭，易惡心。檢查見(jiàn)咽腔較正常者寬大，黏膜干燥，菲薄，起皺或發(fā)亮。咽后壁覆有膿性干痂。嚴(yán)重者可影響咽鼓管功能，引起耳鳴或聽(tīng)力減退，病變蔓延至喉部，則有聲嘶。
目前的治療手段分為兩種：
1.一般治療
找出病因，治療原發(fā)病。加強(qiáng)鍛煉，提高身體素質(zhì)，補(bǔ)充維生素類(lèi)藥物及組織營(yíng)養(yǎng)藥物，如肌注胎盤(pán)組織液。
2.局部治療
咽部灌洗，超聲霧化吸入。涂用2%碘甘油可促進(jìn)腺體分泌并改善局部血循環(huán)，以減輕干燥感。涂藥時(shí)，可用一根纏緊的長(zhǎng)棉簽，將藥液涂布于咽后壁黏膜上。注意所蘸藥液不宜太多太濕，以免藥液滴入喉部，激起咳嗽。常服維生素A、B2、C、E，可促使黏膜上皮生長(zhǎng)。
雖說(shuō)萎縮性咽炎的起病原因不清楚，但是大多數(shù)都是由于生活習(xí)慣而引起的，有的則是因?yàn)樯瞽h(huán)境引起的。所以我們?cè)诿β档耐瑫r(shí)一定要記得經(jīng)常打掃衛(wèi)生，可以的話(huà)定期對(duì)家里進(jìn)行殺毒。還有就是不管再忙，都要保證三餐正常，和養(yǎng)成正常的作息時(shí)間，不要經(jīng)常熬夜，也不要太長(zhǎng)時(shí)間面對(duì)電腦。
隨著生活時(shí)代的節(jié)奏的加快還有飲食的不規(guī)律，胃病是我們常見(jiàn)的一種消化道的疾病淺表萎縮性胃炎是慢性胃炎的最多最常見(jiàn)的一種類(lèi)型，它主要是胃部產(chǎn)生的病變而使得腺體減少病變部位，在胃鏡檢查下胃粘膜有充血水腫的現(xiàn)象還有很多糜爛的癥狀，淺表萎縮性胃炎的最常見(jiàn)的癥狀主要是上腹部的疼痛，而很多患者對(duì)于淺表性萎縮性胃炎病不是很了解。
淺表萎縮性胃炎最常見(jiàn)的主要是以疼痛為主，而其他的癥狀主要是腹脹等引起的淺表性胃炎，一定要注意飲食上要有規(guī)律多吃一些維生素，飲食要合理的搭配同時(shí)要加強(qiáng)體育鍛煉，可以進(jìn)行了合理的用藥下面我們就簡(jiǎn)單介紹一下兒淺表萎縮性胃炎的臨床癥狀有哪些。
淺表萎縮性胃炎臨床表現(xiàn)如下：
1、最常見(jiàn)癥狀是上腹疼痛，約占85%。淺表性胃炎患者的上腹部疼痛多數(shù)無(wú)規(guī)律，與飲食無(wú)關(guān)(有的患者空腹舒適，飯后不舒)，一般為彌慢性上腹部灼痛、隱痛、脹痛等。常因進(jìn)冷食、硬食、辛辣或其他刺激性食物而癥狀加重，少數(shù)與氣候變化有關(guān)。這種上腹疼痛用解痙劑及抗酸劑不易緩解。
2、腹脹，占70%。常因胃內(nèi)潴留、排空延遲、消化不良所致。
3、噯氣，約占50%的患者有此癥狀，患者胃內(nèi)氣體增多，經(jīng)食管排出，使上腹飽脹暫時(shí)緩解。
4、反復(fù)出血也是淺表性胃炎的常見(jiàn)表現(xiàn)，出血原因?yàn)槁詼\表性胃炎基礎(chǔ)上并發(fā)的一種胃粘膜急性炎癥改變。
5、惡心與嘔吐：炎性胃粘膜受理化、生物因素刺激，以及胃動(dòng)力不足障礙、胃逆蠕動(dòng)影響，出現(xiàn)惡心、嘔吐。
6、便秘與腹瀉：大多數(shù)患者有便秘癥狀，腹瀉相對(duì)較少。
7、其他，食欲不振、反酸、惡心嘔吐、乏力、便秘或腹瀉等。
8、淺表萎縮性胃炎缺乏典型的陽(yáng)性體征，體格檢查時(shí)可有上腹壓痛，少數(shù)患者可有消瘦及貧血。
淺表萎縮性胃炎的主要癥狀就是上腹疼，百分之八十的患者就會(huì)產(chǎn)生上腹疼痛，而且疼痛無(wú)規(guī)律，還會(huì)產(chǎn)生腹脹，噯氣兒反復(fù)出血也是淺表性胃炎的常見(jiàn)癥狀，主要是一種胃粘膜急性炎癥的改變會(huì)發(fā)生出血的癥狀，還會(huì)發(fā)生惡心嘔吐便秘與腹瀉，很少的患者會(huì)出現(xiàn)食欲不振反酸惡心嘔吐，所以體格檢查時(shí)可以發(fā)現(xiàn)淺表性的胃炎一定要及時(shí)的去醫(yī)院進(jìn)行治療，合理的用藥遵循醫(yī)生的醫(yī)囑從而很好的治療。
相信很多人在平時(shí)經(jīng)常會(huì)吃葉酸，也都知道葉酸比較適合給準(zhǔn)備備孕的夫妻食用，因?yàn)槿~酸能降低胚胎畸形，提高人體的疾病預(yù)防和遺傳傳播，葉酸除了可以調(diào)節(jié)這些，還能治療胃炎，不過(guò)葉酸是否對(duì)萎縮性胃炎有幫助，關(guān)鍵還是要看患者在服用后是否有效，除了服用葉酸以外，還要結(jié)合其他的方法。
一、葉酸是什么？
是一種水溶性B族維生素，由米切爾（H.K.Mitchell，1941）從菠菜葉中提取純化的，故而命名為葉酸。葉酸是合成人體核酸時(shí)所需的輔酶，葉酸不足，影響核酸合成，會(huì)影響正常細(xì)胞分裂與復(fù)制，從而導(dǎo)致人體出現(xiàn)各種問(wèn)題。
研究證實(shí)，葉酸有促進(jìn)骨髓中幼細(xì)胞成熟的作用，如果人類(lèi)（或其他動(dòng)物）缺乏葉酸，可引起巨紅細(xì)胞性貧血以及白細(xì)胞減少癥，還會(huì)導(dǎo)致身體無(wú)力、易怒、沒(méi)胃口以及精神病癥狀。
二、葉酸能治療胃炎嗎？
萎縮性胃炎是一種常見(jiàn)的慢性胃病，主要病理變化是胃黏膜腺體不同程度的萎縮，或代之以腸黏膜上皮，稱(chēng)之為腸化。萎縮性胃炎保健。萎縮性胃炎癥狀輕重不一，但大多遷延日久，十分惱人。葉酸作為治療萎縮性胃炎的用藥，卻又不少的認(rèn)知誤區(qū)，葉酸的攝入大多來(lái)源于蔬菜，屬于維生素的一種，不能完全治療萎縮性胃炎。
三、葉酸治療胃炎的4個(gè)誤區(qū)：
誤區(qū)1：只要是萎縮性胃炎都可以服用葉酸
葉酸對(duì)萎縮性胃炎病人有治療作用，輕度異型增生者也可用。但中度異型增生者則應(yīng)審慎，須及時(shí)復(fù)查內(nèi)鏡和病理；一旦發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)重度異型增生，則應(yīng)盡快地在胃鏡下切除黏膜組織或行外科手術(shù)治療，以避免進(jìn)一步惡化成為胃癌。此外，伴有疣狀變化（一種慢性隆起性糜爛變化）者，葉酸的療效比較差。
誤區(qū)2：只用葉酸就可以治療萎縮性胃炎
慢性萎縮性胃炎發(fā)生時(shí)常常伴有諸如腹脹、早飽、噯氣、上腹痛或燒心等癥狀，葉酸顯然不足以解決這些問(wèn)題，應(yīng)該配合應(yīng)用促動(dòng)力藥、抑制或中和胃酸藥物。當(dāng)有幽門(mén)螺桿菌感染時(shí)，應(yīng)該及時(shí)根除，不僅有利于癥狀的解除，而且除去了胃癌的發(fā)生誘因之一。也就是說(shuō)，單用葉酸并不能解決萎縮性胃炎的諸多癥狀。單獨(dú)大劑量用葉酸，還有可能導(dǎo)致維生素B12缺乏，因此臨床上通常配合應(yīng)用維生素B12。
誤區(qū)3：葉酸可以無(wú)限制地高劑量服用
盡管葉酸是水溶性維生素，副作用很少，但長(zhǎng)期大量服用的安全性尚待進(jìn)一步觀察。譬如，它可以影響鋅的吸收，導(dǎo)致食欲不振。
誤區(qū)4：葉酸可“治療”胃癌
這是絕對(duì)錯(cuò)誤的。葉酸只是對(duì)于由萎縮性胃炎發(fā)展而來(lái)的部分胃癌有預(yù)防作用，而絕對(duì)不是“治療”胃癌。況且，一旦發(fā)現(xiàn)體內(nèi)任何器官有發(fā)生腫瘤可能，無(wú)論良性、惡性均不可服用葉酸，因?yàn)槿~酸有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的可能。
在此，小編提醒，如遇到不明原因的消瘦，在未排除惡性腫瘤情況下，不要因?yàn)橹委熚s性胃炎而口服葉酸。一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。
所謂動(dòng)脈硬化癥，是人體的血管因?yàn)槟承┏练e物，而導(dǎo)致的血管逐漸縮小，導(dǎo)致血液流通的速度逐漸變小。如果說(shuō)動(dòng)脈硬化癥不進(jìn)行處理的話(huà)，一旦血管發(fā)生堵塞，則很容易就會(huì)導(dǎo)致人中風(fēng)的情況出現(xiàn)，也正是因?yàn)檫@樣，對(duì)于中老年朋友來(lái)說(shuō)，一定要注意了解動(dòng)脈硬化癥的相關(guān)知識(shí)。
動(dòng)脈硬化癥是因?yàn)槿梭w逐漸衰老所形成的一種疾病，西醫(yī)對(duì)于該病并沒(méi)有什么確切的治療方法，如果是想要治療的話(huà)，最好的辦法就是患者從日常飲食開(kāi)始調(diào)理，改善動(dòng)脈硬化癥的癥狀。
【豬肉炒洋蔥】
配方：洋蔥150克，瘦豬肉50克。
制法：洋蔥、豬肉均切絲。起油鍋燒至八成熱，放入豬肉絲翻炒，再入洋蔥同炒片刻，調(diào)味稍炒即成。
功效：益氣降脂。
用法：佐餐食用。
【紅薯羹】
配方：紅薯500克，蜂蜜1匙，糖腌桂花微量。
制法：紅薯去皮，切成小厚片放入小鍋內(nèi)，加冷水適量，小火約煮半小時(shí)，由于紅薯含有黏液蛋白和大量淀粉，煮后會(huì)自然成羹。再加蜂蜜1匙、糖桂花少許調(diào)味即成。
功效：補(bǔ)中活血，通便寬腸。
用法：作早餐或當(dāng)點(diǎn)心吃。每日2次，酌時(shí)食用。
【銀耳山楂羹】
配方：白木耳20克，山楂糕或山楂片40克，白糖1匙。
制法：白木耳浸泡發(fā)透洗凈，山楂糕切成小方塊。將白木耳同浸液倒入小砂鍋內(nèi)，用小火慢燉1小時(shí)，再加山楂糕和白糖，燉半小時(shí)，至木耳燉爛，汁糊成羹時(shí)離火。如白木耳未燉爛可延長(zhǎng)時(shí)間。
功效：益氣養(yǎng)肺，和血通脈。
用法：每日1次或2次，每次1小碗，當(dāng)點(diǎn)心吃?；蚺R睡前吃，2日吃完。
上述這些飲食，對(duì)于動(dòng)脈硬化癥都具有比較不錯(cuò)的調(diào)理效果，如果說(shuō)您已經(jīng)被診斷出患有動(dòng)脈硬化癥的話(huà)，不妨在平時(shí)多吃這些食物，對(duì)于調(diào)理您的身體具有非常不錯(cuò)的效果，另外您還可以每天食用醋泡花生，對(duì)于軟化血管的效果也是很不錯(cuò)的。
