染色體組帶有全部遺傳
養(yǎng)生體男性。
“養(yǎng)生乃長壽之伴侶，健康是長壽的朋友。”社會不斷發(fā)展，養(yǎng)生已經(jīng)成為了社會性的話題，我們不僅要知道養(yǎng)生，更要懂得養(yǎng)生。如何分辯關于養(yǎng)生保健話題的對錯呢？請您閱讀養(yǎng)生路上(ys630.com)小編輯為您編輯整理的《染色體組帶有全部遺傳》，大家不妨來參考。希望您能喜歡！
很多人在生活當中都比較關注染色體的問題，其實大家要知道，關于染色體的異常可以分為幾個狀態(tài)，因為全身都會有染色體，但是染色體中存在的疾病可能會遺傳給下一代，這也是為什么醫(yī)學上有那么多遺傳病攜帶的基因問題。
細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。
一個染色體組指細胞中的一組非同源染色體，現(xiàn)已作為專門的術語廣泛使用。H.Winkler(1920)最初提出，單倍體的一整套染色體即為一個染色體組。這一組染色體與從屬于它的原生質(zhì)一起應成為分類學上的一個單位。這是最先所給與染色體組的概念。木原均(1980)又賦于此概念以功能上的含義，即把各種生物為保持其生活機能協(xié)調(diào)諧和而不可或缺的一組染色體作為一個染色體組。在一個染色體組為A的二倍體生物中，體細胞與生殖細胞的染色體組分別為AA和A。
單倍體的產(chǎn)生證明了僅一套染色體組即能維持生物的生存。在二套染色體中如其所包含的所有染色體彼此兩兩相同時稱為同源染色體組，相反，如所有染色體都不相同，則稱異源染色體。處于二者之間則為部分同源染色體。病毒的"染色體"(無組蛋白包繞，所以這種說法不夠標準)是單鏈RNA，具有各個種的特定大小，因為決定一個種的遺傳信息全部貯存在一組核酸分子中，其染色體核酸分子也就是一個染色體組(或基因組)，因此，所謂多瘤病毒的染色體組，大腸桿菌的染色體組等，常常意味著就是它們各自的染色體DNA分子。
在大多數(shù)生物的體細胞中染色體是兩兩成對的。例如果蠅有4對共8條染色體， 這4對染色體可以分成兩組，每一組中包括3條常染色體和1條性染色體。就雄果蠅來說，其中的一組包括X、II、III 、IV。另一組包括Y、II、III 、IV。在精子形成過程中:經(jīng)過減數(shù)分裂染色體的數(shù)目減半，所以雄果蠅的精子中只含有一組染色體(X、II、III 、IV或Y、II、III 、IV)這組染色體中的4條染色體，形狀和大小各不相同。像雄果蠅的精子中的4條染色體這樣，一個生殖細胞中的全部染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但是包含了控制生物體生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組完整的非同源染色體組，叫一個染色體組，人們常用染色體組型分析方法，來描述染色體組在有絲分裂中期的特征。
染色體組的特征:不論一個染色體組內(nèi)包含有幾個染色體，同一個染色體組的各個染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖群都彼此不同，但它們卻構(gòu)成了一個完整而協(xié)調(diào)的體系，缺少其中任何一個都會造成不育或性狀的變異。
ys630.COm精選閱讀
染色體的功能是承載DNA的復合物，是真核生物進行基因傳播的一種途徑，可以讓后代遺傳父輩的基因，讓基因得以生存，也是決定性別的關鍵，男生有22對染色體是相同的，只有一對是由X跟Y染色體合成的，而女生全部都是XX配對的染色體，這些染色體是可以自主復制以及將遺傳物質(zhì)進行平均分配的。
二十二對染色體的作用
二十二對染色體是由線性雙鏈DNA分子同蛋白質(zhì)形成的復合物，真核生物的核基因就分藏在每條染色體中，所以，染色體是基因的載體，也就是遺傳信息的載體。一個細胞里的全部染色體也就包含了這個生物的全部遺傳信息。
染色體參與細胞傳遞遺傳物質(zhì)的各個過程，例如細胞分裂、基因重組等等過程，是遺傳物質(zhì)復制、傳遞必不可缺少的載體。并且，這22對染色體具有自主復制、保證復制的完整性、遺傳物質(zhì)能夠平均分配的能力。由此可見，這二十二對染色體的作用不容小覷啊!
染色體異常
什么是染色體異常?染色體異常主要分為結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常。染色體結(jié)構(gòu)異常包括易位、倒位、缺失等;染色體數(shù)目異常包括超雌綜合征、特納綜合征、柯氏綜合征等。染色體數(shù)目異常或結(jié)構(gòu)異常可能引起流產(chǎn)、死胎、畸胎等不良孕產(chǎn)史的發(fā)生，不同的染色體異常，會導致不同的孕產(chǎn)結(jié)局。因此，有必要對不良孕產(chǎn)史夫婦進行染色體檢查，明確其遺傳學病因，從而為臨床相關診斷與治療提供理論依據(jù)，并為其再生育提供產(chǎn)前指導。
人的身體中都有染色體，但是當染色體異常影響到正常的身體健康的時候，會導致患者可能會出現(xiàn)懷孕困難，染色體21s是否具有遺傳性，還是要看個人的身體狀況的，一般情況下可以選擇試管嬰兒的方式來治療，同樣對染色體也要做好檢查工作。
為什么要做染色體檢查?
有數(shù)據(jù)顯示，在自然流產(chǎn)中約有40％是由于胎兒染色體異常引起的。
很多因染色體異常而流產(chǎn)的婦女都會問醫(yī)生一個相同的問題，為什么自己和丈夫都好端端的，胎兒卻因染色體異常而流產(chǎn)呢?其實染色體異常，原因是多方面的，到目前為止，醫(yī)學界對這一問題的研究尚沒有十分確切的結(jié)論。不過，大多數(shù)學者認為，染色體異常與內(nèi)分泌紊亂有關，特別是育齡較大的女性，很容易導致卵子染色體異常。除此之外，濫用藥物、大氣污染、飲食污染、電磁波污染、放射線污染等等，也是導致染色體異常的常見因素。
此外，就是夫妻雙方中一方或雙方染色體異常，但為隱形的，但遺傳給胎兒時卻為顯形。另外，提醒各位準父母，凡是染色體異常導致的流產(chǎn)，胎兒一般是保不注的，即使保住也是崎形兒，因而不宜盲目保胎，造成終身的遺憾。
要實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，新婚體檢中進行染色體檢查尤其重要。通過檢查能及時發(fā)現(xiàn)身體異常，從而從源頭上有效控制新生兒出生缺陷。如屬于藥物所致、飲食污染、電磁波污染等造成染色體異常的，可以盡力避免;而如果是男性內(nèi)分泌異常所致，就應當進行系統(tǒng)檢查，找出具體原因，有針對性地治療。
哪些人需要做染色體檢查?
習慣性流產(chǎn)要做染色體檢查
同源易位就是兩條同號的染色體之間的易位。這種易位使受精后所形成的胚胎100％是異常胎兒。因為多一條染色體的胎兒能生下來的全是嚴重癡呆畸形兒：少一條染色體的胎兒，除X單體外，全是死胎，因此，染色體同源易位患者惟一的選擇不生育，以免痛苦終身。
習慣性流產(chǎn)在學術上稱為反復自然流產(chǎn)，指連續(xù)兩次以上在同一妊娠期內(nèi)發(fā)生胎停育或死胎的現(xiàn)象，屬不育癥范疇，是許多影響妊娠疾病的共同結(jié)局，發(fā)病率為總?cè)焉锏?％，但近年來有上升趨勢。
在早期流產(chǎn)的胚胎中。有60-80％是由于染色體異常引起的，流產(chǎn)夫婦中約有33％存在染色體異常。
提到16號染色體三體這個名稱，醫(yī)生都會給我們解釋一下，畢竟不是所有的人都懂生物學的知識。這種染色體是比較稀少的，它的出現(xiàn)概率小。因為如果出現(xiàn)了這種染色體，那么這個染色體的主人可能是一位畸形病癥的患者，而且這種患者自身的生育能力也是很弱的。那么16號染色體三體會遺傳嗎？
一般這種染色體三體都是生殖細胞形成過程中的偶然事件，不會遺傳的。這種情況沒有家族史、遺傳史的影響，任何健康和任何年齡的夫婦都有可能生這樣的寶寶，
不過有一些會提升三體的幾率的情況，如夫妻雙方尤其是孕婦的年齡比較大超過35歲，或者有接觸過致畸藥物、射線、不良環(huán)境等情況，都可能生出三體的寶寶，或者三體的胎兒自發(fā)流產(chǎn)、死產(chǎn)。
建議放松心情，按照醫(yī)囑正常備孕就可以，生健康寶寶的機會還是很大的，做好產(chǎn)檢、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷就可以。
染色體(chromosome)
是細胞在有絲分裂時遺傳物質(zhì)存在的特定形式，是間期細胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果，是染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)，僅在細胞分裂時才出現(xiàn)。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發(fā)育階段不同，其數(shù)量、大小和形態(tài)存在差異。
染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細胞發(fā)生有絲分裂時期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。
在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，含有兩個染色體組，稱為二倍體。
性細胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細胞的一半。哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類.兩棲類.爬行類和某些昆蟲的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。
眾所周知，每個人都是由男女體內(nèi)的染色體結(jié)合產(chǎn)生的生命體。當男性的精子進入女性的陰道，和女性的卵子結(jié)合在一起時，就有很大的幾率會產(chǎn)生胚胎，也是人類生育繁殖的基礎。但是染色體是一個非常龐大的體系，也存在著很多有趣的現(xiàn)象，主導著人類的繁殖。那么應該怎么來看待染色體呢?
人類個體都是從一個受精卵細胞開始，通過不斷地細胞分裂達到萬億級別的細胞，才組成了自己完整的個體。
所以，形成人的第一個細胞，也就是受精卵細胞是非常重要的。如果第一個細胞的染色體異常，會影響到隨后的細胞分裂過程，最終造成胚胎或者胎兒發(fā)育異常。
由于組成我們?nèi)梭w的每個細胞核都帶有與初始的受精卵細胞相同的染色體，所以只要有某個人的細胞或者組織，就可以查到他的染色體。
目前，我們可以用各種技術觀察、分析我們的染色體和基因，也就是檢查我們的遺傳物質(zhì)。
我們的染色體核型報告附有完整的核型圖像和描述。對我們來說，最重要的是看懂“染色體核型”一欄中的結(jié)果。對一張染色體報告來說，最重要的是染色體核型結(jié)論。為了方便理解，我們將染色體核型結(jié)果大致分成三種類型。
1、正常染色體核型
正常男性染色體核型為：46, XY
正常女性染色體核型為：46, XX
如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型，且你的性別與染色體核型相符，那么你的染色體就是完全正常的。
2、染色體變異(染色體多態(tài)性)
染色體變異(variation)也經(jīng)常被稱為染色體多態(tài)性。各種染色體變異在人群中發(fā)生的總頻率大約在10%-15%左右。染色體變異雖然看起來是和正常核型不一樣，但是它們并沒有實際的臨床意義。因此，染色體變異可以被看成是正常的染色體，它們對個人健康無害，也不會影響生育后代。
染色體變異可以被分成很多種，常見的有異染色質(zhì)長度和位置變異，以及隨體與隨體柄區(qū)域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式：
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例，事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬于變異染色體，最簡單的方法是在我們報告的結(jié)果說明上看一看是否有“染色體多態(tài)性”這個判斷。如果你的染色體核型屬于“多態(tài)性”，那么你就可以完全放心，因為這等同于正常染色體。
染色體是我們?nèi)梭w重要的基因載體，它一條來自父親，一條來自母體，然后通過基因組合的方式作為新生兒的基因排列，但是染色體在排列的過程中，是有可能會出現(xiàn)異常的，從而會引起染色體疾病。染色體疾病有唐氏綜合征、愛德華氏癥以及巴陶氏癥等，這些都是先天性的基因疾病，是比較難以治療好的。
危害一：唐氏癥候群
唐氏癥候群是染色體異常疾病的一種。其特征包括兩眼分得較開、外眼角往上揚、內(nèi)眼角的皺褶較厚、嘴巴常開且舌頭伸出來、手掌有橫斷掌面的掌紋、雙手的小指頭向內(nèi)彎曲而且外表看來只有兩節(jié)。
危害二：愛德華氏癥
第18對染色體若有3個，稱為“愛德華氏癥”。外觀上最具特征的是手部：食指會疊在中指上，小指疊在無名指上。顏面部與心臟、腎臟的異常自不在話下。這些嬰兒出生時體重多半不足，90%的個案在周歲內(nèi)死亡，活過周歲的也多半是重度智障，所以一旦診斷確定，便不做任何積極的治療。
危害三：巴陶氏癥
當?shù)?3對染色體出現(xiàn)3個，稱為“巴陶氏癥”。這些嬰兒有很嚴重的異常，包括唇裂與顎裂、前腦發(fā)育不良、先天性心臟病等，往往活不過周歲，即使活過周歲，也是重度智障，因此多半不考慮積極的治療。
雖然說如果出現(xiàn)了染色體異常是人力無法改變和治愈的，但我們卻可以通過人的社會生活習慣、營養(yǎng)以及環(huán)境毒素等措施，大大降低降低染色體異常風險。
提起白血病，大多數(shù)人并不陌生，大家都知道患上白血病的話，一般就等同于給自己的生命宣判了死刑，不過隨著醫(yī)學的進步，醫(yī)療技術也在不斷的發(fā)展變化，其實白血病如果經(jīng)過專業(yè)正規(guī)的治療的話，大多數(shù)的白血病都是可以得到很好的控制的，骨髓染色體核型分析技術是目前治療白血病比較常見的方法。
所謂的染色體核型分析，是指將待測細胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對其進行配對、編號和分組，并進行形態(tài)分析的過程。將染色體核型分析技術運用到血液病的研究中，通過對染色體進行分類分析，可以充分檢測病情變化的重要指標，能很好的對白血病進行分型，并對不同類型的白血病進行精確診斷和鑒別，從而找到不同病人的具體患病原因，并因人而異確定具體的治療方案，有效避免盲目治療而造成不可挽回的后果。
白血病治療手段以不同強度的聯(lián)合化療為主，無差別的化療模式，不一定對每一個患者都合理。而染色體分析技術可以將不同的白血病、甚至同一種白血病進行預后危險程度評價，便于實施更完美的個性化治療，這樣既可以使危險度低的患者減少化療及強化治療的次數(shù)，緩解患者的經(jīng)濟壓力，極大改善病人的生活質(zhì)量，減少過度治療;另一方面，該技術也可以提前選擇出高?；颊撸趯ζ溥M行新藥嘗試或化療緩解后，及時安排干細胞移植治療。
隨著染色體核型分析技術的推廣與運用，染色體核型已成為了血液病最有價值的獨立的預后因素，對于治療方案的選擇具有指導意義，同時染色體畸變也可作為檢測疾病緩解和復發(fā)的重要參考指標。
除慢性粒細胞性白血病外，急性白血病、慢性淋巴細胞白血病都具有多種不同預后指標，根據(jù)不同的指標，可以將這些患者分為不同預后層次，從而采取不同強度的治療。因此，隨著現(xiàn)代醫(yī)學對于白血病的認識越來越細化，所有患者在確診后都應該盡可能完善各種預后分層所需要的全面檢查，然后制定個體化的治療方案。這些預后指標中，尤以染色體和各種基因異常最為重要。
骨髓染色體核型分析技術不僅只針對白血病，常見的血液病，先天性疾患，后天因接觸毒物、放射線、化療藥物等致病的病人也應常規(guī)篩查此項檢查，用以判斷有無發(fā)生腫瘤的風險。
