蠔貝鈣片(伍豪)的說明書
養(yǎng)生蠔的季節(jié)。
天天常笑容顏俏,七八分飽人不老,逢君莫問留春術(shù),淡泊寧靜比藥好。生活越來越好,人們?cè)絹碓阶⒅仞B(yǎng)生,身體是革命的本錢,我們需要掌握相關(guān)養(yǎng)生知識(shí)。關(guān)于中醫(yī)養(yǎng)生,我們?cè)撊绾稳タ创??急您所急,小編為朋友們了收集和編輯了“蠔貝鈣片(伍豪)的說明書”,僅供您在養(yǎng)生參考。
風(fēng)濕病是大多數(shù)中老年人都會(huì)遇到的疾病,治療是刻不容緩的。中老年人很容易患上這種疾病,主要的原因是由于年輕的時(shí)候過于操勞所致。因此,及時(shí)治療風(fēng)濕疾病是刻不容緩的。藥物治療風(fēng)濕疾病的效果很顯著,關(guān)鍵要選對(duì)藥選好藥,只有這樣才能更好的治愈風(fēng)濕疾病,服用蠔貝鈣片(伍豪)就能幫助您很好的治愈風(fēng)濕疾病。
【藥品名稱】
通用名稱:蠔貝鈣片
商品名稱:蠔貝鈣片(伍豪)
拼音全碼:HaoBeiGaipian(WuHao)
【主要成份】近江牡蠣。
【性 狀】本品為類白色的片、具橙香、味微甜。
【適應(yīng)癥/功能主治】補(bǔ)腎壯骨。用于兒童缺鈣及老年骨質(zhì)疏松癥的輔助治療。
【規(guī)格型號(hào)】300mg*62s
【用法用量】嚼服,一次1片,一日3次。
【不良反應(yīng)】尚不明確。
【禁 忌】糖尿病患者禁服。
【注意事項(xiàng)】1.忌食生冷、油膩食物。2.孕婦慎用,兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。3.感冒時(shí)不宜服用。4.高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。5.服藥2周癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。6.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。7.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。9.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密閉,防潮。
【包 裝】藥用聚乙烯瓶包裝。每瓶裝62片。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字B20020203
【生產(chǎn)企業(yè)】福建省泉州恒達(dá)制藥有限公司
上述內(nèi)容就是我們?yōu)槟榻B的關(guān)于蠔貝鈣片(伍豪)的功效,希望可以對(duì)您的疾病治療帶來幫助。目前治療風(fēng)濕疾病的藥物很多,患者朋友一定不能盲目選擇藥物進(jìn)行治療,科學(xué)正規(guī)的藥物往往對(duì)于疾病治療很有效。
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治療男科疾病一定不能拖延,大多數(shù)男科疾病患者由于面子問題而回避治療,這樣是很不對(duì)的。男科病如果不治療的話還會(huì)傳染給自己的伴侶,這是得不償失的。治療男科疾病選擇益腎靈顆粒(伍豪)進(jìn)行治療是非??茖W(xué)有效的,目前男科用藥特別多,但是真正好的沒幾種,下面我們來看看益腎靈顆粒(伍豪)的詳細(xì)介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱:益腎靈顆粒
商品名稱:益腎靈顆粒(伍豪)
拼音全碼:YiShenLingKeLi(WuHao)
【主要成份】枸杞子、女貞子、附子(制)、芡實(shí)(炒)、車前子(炒)、補(bǔ)骨脂(炒)、覆盆子、五味子、桑椹、沙苑子、韭菜子(炒)、淫羊藿、金櫻子。
【性 狀】本品為黃棕色的顆粒;味甜、微苦。
【適應(yīng)癥/功能主治】溫陽補(bǔ)腎。用于腎氣虧虛、陽氣不足所致的陽痿、早泄、遺精或弱精癥。
【規(guī)格型號(hào)】8g*12袋
【用法用量】開水沖服。一次1袋,一日3次。
【不良反應(yīng)】尚不明確。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項(xiàng)】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密封。
【包 裝】每盒裝12袋。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字Z35020671
【生產(chǎn)企業(yè)】福建省泉州恒達(dá)制藥有限公司
綜上所述,現(xiàn)在您對(duì)于益腎靈顆粒(伍豪)的各種功效和服用原則都清楚了嗎,治療男科疾病大家一定不能忽視,因?yàn)槟锌撇儆谝环N比較難以治愈的疾病,復(fù)發(fā)的可能性比較大。因此在治療前一定要選好藥,服用益腎靈顆粒(伍豪)進(jìn)行男科病治療的藥效是有目共睹的,選好藥,治好病。
呼吸道疾病是一種傳染性極強(qiáng)的病癥,主要是唾沫在空氣中的流通而傳染給他人,尤其是自己的親人和朋友,相信這是很多患者都不愿意看到的,那么怎樣避免這種情況呢?患者可以服用羧甲司坦顆粒(伍豪)進(jìn)行治療,是一種治療呼吸道疾病效果極好的藥物。
【藥品名稱】
通用名稱:羧甲司坦顆粒
商品名稱:羧甲司坦顆粒(伍豪)
拼音全碼:suoJiaSiTanKeLi(WuHao)
【主要成份】羧甲司坦。
【成 份】
分子式:C5H9NO4S
分子量:分子量179.19
【性 狀】本品為混懸顆粒;氣香,味甜,微酸。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液黏稠,咳出困難者。
【規(guī)格型號(hào)】10g*6包
【用法用量】口服,成人一次0.2—0.5g,一日3次。
【不良反應(yīng)】可見惡心、胃部不適、腹瀉、輕度頭痛以及皮疹等。
【禁 忌】對(duì)本品過敏者禁用。消化道潰瘍活動(dòng)期患者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.用藥7日后,如癥狀未緩解,應(yīng)立即就醫(yī)。2.有消化道潰瘍史者慎用。3.兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師。4.孕婦、哺乳期婦女慎用。5.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。7.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物相互作用】1.應(yīng)避免同時(shí)服用強(qiáng)鎮(zhèn)咳藥,以免痰液堵塞氣道。2.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥理毒理】該藥品為粘液調(diào)節(jié)劑,主要作用于支氣管腺體的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的巖藻粘蛋白產(chǎn)生減少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。
【貯 藏】密封,置陰涼干燥處。
【包 裝】藥用鋁塑復(fù)合袋包裝,每盒6包,每包裝10克。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H35021253
【生產(chǎn)企業(yè)】福建省泉州恒達(dá)制藥有限公司
以上內(nèi)容介紹了關(guān)于羧甲司坦顆粒(伍豪)的各種功效和治療原則,希望能給您帶來幫助。治療呼吸道疾病我們一定不能病急亂投醫(yī),好的治療藥物往往可以達(dá)到最好的治療效果,讓您遠(yuǎn)離呼吸道疾病的困擾?;忌虾粑兰膊∈且患芡纯嗟氖虑椋皶r(shí)治療是關(guān)鍵。
治療兒科疾病是許多家長都比較在意的問題,目前治療兒科疾病的藥物比較多,家長在選擇的時(shí)候感到非常的迷茫。選擇小兒化痰止咳顆粒(伍豪)對(duì)孩子的兒科疾病進(jìn)行治療效果是非常顯著的,治療兒科疾病一定要盡早,在小孩發(fā)病前期就及時(shí)進(jìn)行治療,否則越拖延孩子的疾病就越難治愈。
【藥品名稱】
通用名稱:小兒化痰止咳顆粒
商品名稱:小兒化痰止咳顆粒(伍豪)
拼音全碼:XiaoErHuaTanZhiKeKeLi(WuHao)
【主要成份】鹽酸麻黃堿、桔梗流浸膏、桑白皮流浸膏、吐根酊。
【性 狀】本品為淡黃色的顆粒;味甜、微苦。
【適應(yīng)癥/功能主治】潤肺,止咳,化痰祛痰鎮(zhèn)咳。用于小兒咳嗽,支氣管炎。
【規(guī)格型號(hào)】5g*10袋
【用法用量】開水沖服,一歲一次1/2袋;二至五歲一次1袋;六至十歲一次1~2袋;一歲以內(nèi)依次遞減或遵醫(yī)囑;一日3次。
【不良反應(yīng)】可見惡心、嘔吐。
【禁 忌】高血壓、動(dòng)脈硬化、心絞痛、甲狀腺功能亢進(jìn)等患者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.忌食辛辣、生冷、油膩食物。2.嬰兒應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 3.患有高血壓心臟病等疾患者均應(yīng)慎用,脾虛易腹瀉者慎服。4.本品為祛痰、止咳的中西藥合劑,適用于小兒肺熱咳嗽輕癥。 5.嚴(yán)格按照用法用量服用,服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。本品不宜長期服用。6.對(duì)本品過敏禁用,過敏體質(zhì)者慎用。7.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。8.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。9.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密封。
【包 裝】5g/袋。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字Z35020003
【生產(chǎn)企業(yè)】福建省泉州恒達(dá)制藥有限公司
以上就是對(duì)于小兒化痰止咳顆粒(伍豪)的各種功能介紹和用藥準(zhǔn)則了,希望能對(duì)您的治療帶來幫助。孩子的健康問題是家長最為關(guān)心的問題了,治療兒科疾病藥物當(dāng)中小兒化痰止咳顆粒(伍豪)的出現(xiàn)很好的幫您解決了所有的問題,對(duì)于抵抗力弱的孩子用藥一定要遵循用藥準(zhǔn)則,不能盲目用藥進(jìn)行治療。
生活中我們的身體經(jīng)常容易患上某些疾病,體熱多痛就是其中常見的癥狀,面對(duì)疾病我們一定要積極治療。對(duì)于體熱鎮(zhèn)痛的病因分析,多半是由于體內(nèi)有炎癥在作祟,因此我們要及時(shí)做到藥物治療。如今我們?yōu)槟扑]一款名叫板藍(lán)根膠囊(義豪)的解熱鎮(zhèn)痛藥物,它能綜合性的治愈您的疾病,讓您盡快恢復(fù)健康。
【藥品名稱】
通用名稱:板藍(lán)根膠囊
商品名稱:板藍(lán)根膠囊(義豪)
拼音全碼:BanLanGenJiaoNang(YiHao)
【主要成份】板藍(lán)根。
【性 狀】本品為硬膠囊,內(nèi)容物為棕黃色至棕褐色的顆粒和粉末;氣微,味微甜后苦澀。
【適應(yīng)癥/功能主治】清熱解毒。用于病毒性感冒咽喉腫痛。
【規(guī)格型號(hào)】0.27g*12s
【用法用量】口服,一次2-4粒,一日3次。
【不良反應(yīng)】尚不明確。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項(xiàng)】1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中成藥。 3.風(fēng)寒感冒不適用,其表現(xiàn)為惡寒重,發(fā)熱輕,無汗,鼻塞流清涕,口不渴,咳吐稀白痰。 4.有高血壓心臟病、肝病、糖尿病腎病慢性病嚴(yán)重者、孕婦或正在接受其它治療的患者,均應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.服藥三天后,癥狀無改善,或出現(xiàn)發(fā)熱咳嗽加重,并有其他癥狀如胸悶、心悸等時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診。 6.按照用法用量服用,小兒、年老體虛者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 7.連續(xù)服用應(yīng)向醫(yī)師咨詢。 8.對(duì)本品過敏禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 9.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 10.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 11.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 12.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密封,置陰涼處。
【包 裝】鋁塑板,12粒/板*1板/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字Z20090824
【生產(chǎn)企業(yè)】河北龍海藥業(yè)有限公司
看完上述對(duì)于板藍(lán)根膠囊(義豪)的介紹,您是否對(duì)于這種藥物有了一個(gè)比較清晰的了解了呢?治療解熱鎮(zhèn)痛一定不能盲目治療,科學(xué)的藥物治療是很有必要的。人體內(nèi)的熱毒如果不通過科學(xué)的方式去除,會(huì)嚴(yán)重影響健康的。
合貝爽是一種可以用來治療高血壓和心絞痛的藥物,如果有高血壓和心絞痛這樣的疾病,都可以使用合貝爽來進(jìn)行治療。雖然這種藥物對(duì)于心絞痛和高血壓能夠起到一個(gè)比較好的療效,但是在使用這種藥物時(shí),了解藥物的使用禁忌,了解藥物可能帶來的一些反應(yīng)非常的有必要,要了解這些知識(shí),人們需要查看合貝爽說明書。
1成份
化學(xué)名稱:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯并硫氮雜?-4(5H)-酮鹽酸鹽。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
分子式:C22H26N2O4S·HCl
分子量:450.99
輔料:D-甘露醇。
2性狀
本品為白色塊狀物或多孔性固體,無味。本品在水中易溶。
適應(yīng)癥
1.室上性心動(dòng)過速
2.手術(shù)時(shí)異常高血壓的急救處置
3.高血壓急癥
4.不穩(wěn)定性心絞痛
3規(guī)格
(1)10mg;(2)50mg
用法用量
將注射用鹽酸地爾硫?(10mg或50mg)用5ml以上的生理鹽水或葡萄糖注射液溶解,按下述方法用藥:
1.室上性心動(dòng)過速
單次靜注,通常成人劑量為鹽酸地爾硫?10mg約3分鐘緩慢靜注,并可據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減。
2.手術(shù)時(shí)異常高血壓的急救處置
單次靜注,通常對(duì)成人1次約1分鐘內(nèi)緩慢靜注鹽酸地爾硫?10mg,并可據(jù)患者的年齡和癥狀適當(dāng)增減。
靜注點(diǎn)滴,通常對(duì)成人以5~15μg/kg/分速度靜脈點(diǎn)滴鹽酸地爾硫?。當(dāng)血壓降至目標(biāo)值以后,邊監(jiān)測(cè)血壓邊調(diào)節(jié)點(diǎn)滴速度。
3.高血壓急癥
通常成人以5~15μg/kg/分速度靜脈點(diǎn)滴鹽酸地爾硫?。當(dāng)血壓降至目標(biāo)值以后,邊監(jiān)測(cè)血壓邊調(diào)節(jié)點(diǎn)滴速度。
4.不穩(wěn)定性心絞痛
通常成人以 1~5μg/kg/分速度靜脈點(diǎn)滴鹽酸地爾硫?,應(yīng)先從小劑量開始,然后可根據(jù)病情適當(dāng)增減,最大用量為5μg/kg/分。
不良反應(yīng)
6,543例治療患者出現(xiàn)266例(4.1%)不良反應(yīng)。常見不良反應(yīng)為:心動(dòng)過緩(1.1%),低血壓(0.7%),Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯(0.4%),Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯(0.3%),房室交界性心律(0.3%)等。
(1)嚴(yán)重不良反應(yīng)(偶見:0.1%~<5%,極少見:<0.1%)
① 偶見完全房室傳導(dǎo)阻滯、嚴(yán)重心動(dòng)過緩(初期癥狀:心動(dòng)過緩、眩暈、輕度頭痛等)、有時(shí)可導(dǎo)致心跳停止,需做好處置這些癥狀的充分準(zhǔn)備后開始用藥。如果發(fā)生異常,應(yīng)立即停止用藥,并進(jìn)行如下處置:完全性房室傳導(dǎo)阻滯、嚴(yán)重心動(dòng)過緩:給予硫酸阿托品、異丙腎上腺素等和/或使用心臟起搏。心跳停止:進(jìn)行心臟按摩、給與腎上腺素等兒茶酚胺類藥物進(jìn)行心臟復(fù)蘇。
② 極少見充血性心衰。一旦出現(xiàn)時(shí),應(yīng)停止用藥,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幹谩?/p>
(2)其他不良反應(yīng)
若出現(xiàn)不良反應(yīng)應(yīng)給予適當(dāng)處理(如停藥)并進(jìn)行適當(dāng)處置。
發(fā)生率在0.1%~<5%不良反應(yīng)有:
心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、低血壓、房室交界性心律、期前收縮、竇性停搏、面部發(fā)熱、顏面潮紅、頭痛、惡心、GOT、GpT、LDH升高等。
發(fā)生率<0.1%不良反應(yīng)有:
竇房傳導(dǎo)阻滯、束枝傳導(dǎo)阻滯、心悸、眩暈、陣發(fā)性心動(dòng)過速、頭痛、惡心、嘔吐、AL-p升高、尿量減少、血清肌酐和BUN升高、皮疹、瘙癢、注射部位局部發(fā)紅等。
發(fā)生頻率不詳?shù)牟涣挤磻?yīng)有:光敏反應(yīng)(口服制劑)、靜脈炎。
4禁忌
1.嚴(yán)重低血壓或心源性休克患者。
2.Ⅱ和Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯或病竇綜合征(持續(xù)竇性心動(dòng)過緩(心率小于50次/分)、竇性停搏和竇房阻滯等)。
3.嚴(yán)重充血性心衰患者。
4.嚴(yán)重心肌病患者。
5.對(duì)藥物中任一成分過敏者。
6.妊娠或可能妊娠的婦女。
5注意事項(xiàng)
1.對(duì)以下患者慎用
充血性心衰患者
心肌病患者
急性心肌梗塞患者
心動(dòng)過緩、Ι度房室傳導(dǎo)阻滯患者
低血壓患者
伴有WpW綜合癥LGL綜合癥的房顫、房撲患者
正使用β—阻滯劑的患者
嚴(yán)重肝、腎功能障礙患者
2.重要注意事項(xiàng)
連續(xù)監(jiān)測(cè)心電圖和血壓
使用本藥物有時(shí)可能出現(xiàn)完全房室傳導(dǎo)阻滯、嚴(yán)重心動(dòng)過緩、甚至心臟停跳,因此需對(duì)以下幾點(diǎn)充分注意(參考[不良反應(yīng)]項(xiàng))。
①僅限于治療上必需的最小用量或靜脈點(diǎn)滴時(shí)必需的最短用藥時(shí)間。
②充分觀察患者用藥時(shí)或用藥后的狀態(tài),注意上述癥狀的早期發(fā)現(xiàn)。
③用藥時(shí)需做好處理上述癥狀的充分準(zhǔn)備,發(fā)現(xiàn)異常,立即終止用藥并做6適當(dāng)處置。
其他抗心律失常藥(磷酸達(dá)舒平)與特非那定合用,曾有過引起QT間期延長、室性心律失常的報(bào)導(dǎo)。
靜脈給予地爾硫?和靜脈給予β-阻滯劑應(yīng)避免在同時(shí)或相近的時(shí)間內(nèi)給予(幾小時(shí)內(nèi))。
室性心動(dòng)過速患者,寬QRS心動(dòng)過速患者(QRS≥0.12s)使用鈣通道阻滯劑可能會(huì)出現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)惡化和室顫。靜脈注射地爾硫?前,明確寬QRS復(fù)合波為室上性或室性是非常重要的。
對(duì)于心絞痛發(fā)作持續(xù)15分鐘以上的重度發(fā)作,有必要考慮其它的治療方法(pTCA、CABG等)。
極少數(shù)情況下,因地爾硫?可延長房室結(jié)傳導(dǎo)和不應(yīng)期而引起竇性心率患者出現(xiàn)Ⅱ和Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯。合并使用地爾硫?和能影響心臟傳導(dǎo)的藥物可引起加和的副作用。若在竇性心律時(shí)出現(xiàn)高度房室傳導(dǎo)阻滯則應(yīng)立即停藥并采取支持治療。
雖然離體實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示地爾硫?具有負(fù)性肌力作用,但對(duì)心室功能正常的健康人和嚴(yán)重心肌病患者(如嚴(yán)重充血性心衰、急性MI和肥厚性心肌病)進(jìn)行的血流動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果顯示心指數(shù)未見降低,也未見對(duì)心臟收縮的負(fù)性影響。急性心肌梗死和經(jīng)X線診斷為肺充血患者不能口服地爾硫?。心室功能受損患者使用注射用地爾硫?的經(jīng)驗(yàn)有限,對(duì)這些患者用藥應(yīng)謹(jǐn)慎。
靜脈注射地爾硫?可引起直立性低血壓。血流動(dòng)力學(xué)惡化的室上性心動(dòng)過速患者靜脈給予地爾硫?應(yīng)謹(jǐn)慎。此外服用能減少外周阻抗、血管內(nèi)容積、心肌收縮力或心肌傳導(dǎo)藥物的患者也應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品。
極少數(shù)患者口服地爾硫?會(huì)出現(xiàn)堿性磷酸酶、LDH、SGOT、SGpT等酶的升高并可見其他與急性肝功能損害有關(guān)的現(xiàn)象。因此靜脈注射地爾硫?也存在急性肝功能損害的危險(xiǎn)。
pSVT轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律時(shí)可能出現(xiàn)室性早搏。這些室性早搏通常為瞬時(shí)和良性的,且無臨床意義。電轉(zhuǎn)復(fù)、其他藥物治療和pSVT自發(fā)轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心率時(shí)可出現(xiàn)相似的室性綜合征。
口服地爾硫?偶見多形性紅斑和/或剝脫性皮炎的報(bào)道,因此靜脈注射本品也存在皮膚反應(yīng)的可能,若出現(xiàn)皮膚反應(yīng)應(yīng)停藥。
3.使用注意
與其他藥劑混合時(shí),若pH超過8,鹽酸地爾硫?可能析出。
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.妊娠或可能妊娠的婦女應(yīng)禁止使用。
2.哺乳婦女盡量避免使用,臨床必須使用時(shí),應(yīng)停止哺乳。
兒童用藥
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
老年用藥
一般高齡患者生理機(jī)能較低下,使用時(shí)應(yīng)從低劑量開始,給藥時(shí)仔細(xì)觀察患者癥狀情況。
藥物相互作用
7藥物過量
癥狀:藥物過量可引起心動(dòng)過緩、完全性房室傳導(dǎo)阻滯、心衰和低血壓等。
處置:出現(xiàn)藥物過量時(shí)應(yīng)停止用藥,并進(jìn)行以下處置:
(1)心動(dòng)過緩、完全性房室傳導(dǎo)阻滯:
給予硫酸阿托品、異丙腎上腺素等和/或使用心臟起搏。
(2)心衰、低血壓:
給予強(qiáng)心劑、升壓藥、輸液等和/或使用心臟輔助循環(huán)裝置。
8藥理毒理
藥理作用
通過抑制鈣離子向末梢血管、冠狀血管平滑肌細(xì)胞及房室結(jié)細(xì)胞內(nèi)流,而達(dá)到擴(kuò)張血管及延長房室結(jié)傳導(dǎo)的作用,從而對(duì)高血壓、心律失常和心絞痛產(chǎn)生療效。
1.對(duì)血壓的作用
(1)在麻醉和清醒時(shí)均能降低升高的高血壓,但麻醉情況下作用加強(qiáng)。對(duì)正常大鼠血壓無顯著影響而對(duì)高血壓大鼠具有較強(qiáng)的降壓作用。
(2)可減少犬末梢血管阻力及心肌耗氧量,增加心輸出量。
(3)對(duì)犬和猴在降壓的同時(shí)不減少腦、冠脈、腎的血流量,并具有排鈉利尿作用。
2.對(duì)心律失常的作用
(1)可延長房室結(jié)傳導(dǎo)時(shí)間、有效不應(yīng)期及功能不應(yīng)期,對(duì)犬室上性心動(dòng)過速有效。
(2)可抑制由心房電刺激引起的家兔室上性心動(dòng)過速。
3.對(duì)心肌缺血的作用
(1) 改善心肌氧的供需平衡。
① 擴(kuò)張犬冠狀動(dòng)脈主干及側(cè)枝,增加心肌缺血部位血流量。
② 抑制豬和人冠狀動(dòng)脈痙攣。
(2)心肌保護(hù)作用
通過抑制過多鈣離子進(jìn)入犬和貓的缺血心肌細(xì)胞而維持心功能、改善能量代謝并減小缺血區(qū)面積。
4.臨床療效
(1)室上性心動(dòng)過速
以安慰劑作對(duì)照藥進(jìn)行的雙盲試驗(yàn),結(jié)果證明:本藥適用于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速、快速心房纖顫和心房撲動(dòng)。有效率分別為86.4%(184/213)和87.2%(130/149)。
(2) 手術(shù)時(shí)異常高血壓的急救處置
以硝酸甘油(注射劑)作對(duì)照藥進(jìn)行的單盲臨床試驗(yàn),結(jié)果證明:本藥對(duì)手術(shù)時(shí)異常高血壓的急救處置有效,有效率94.0%(315/335)。
(3) 高血壓急癥
對(duì)惡性高血壓、高血壓性腦病、夾層動(dòng)脈瘤、急性左心衰等高血壓急癥的有效率100.0%(28/28)。
(4)不穩(wěn)定心絞痛
隨機(jī)單盲臨床試驗(yàn)結(jié)果證實(shí):本藥對(duì)不穩(wěn)定心絞痛有效,有效率(中等程度改善以上)達(dá)80.0%(32/40)。
毒性研究
犬大劑量靜脈注射地爾硫鹽酸地爾硫?可出現(xiàn)明顯的心動(dòng)過緩和房室傳導(dǎo)改變。
在犬和大鼠的亞急性和慢性毒性研究中,大劑量口服地爾硫?可引起肝臟損害。在一項(xiàng)亞急性肝臟毒性研究中,大鼠經(jīng)口給予≥125mg/kg地爾硫?可引起肝臟組織學(xué)變化,停藥后可恢復(fù);犬口服20mg/kg地爾硫?可引起肝臟變化,繼續(xù)用藥后可恢復(fù)。
藥代動(dòng)力學(xué)
血漿藥物濃度
·單次靜注地爾硫?消除半衰期約為1.9小時(shí)。
·點(diǎn)滴靜注用藥5~6小時(shí)血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。
9貯藏
密閉,在20℃以下保存。
包裝
西林瓶(1)10mg:5瓶/盒;10瓶/盒 (2)50mg:1瓶/盒;10瓶/盒
有效期
36個(gè)月
貝伐單抗是一種用來抑制腫瘤血管生成的藥物,這種藥物雖然能夠起到一個(gè)比較良好的療效,但是在使用的過程當(dāng)中有很多需要注意的禁忌,而且使用藥物可能會(huì)引發(fā)一些并發(fā)癥。在使用藥物之前,一定要去了解一下貝伐單抗說明書,這樣才能夠讓自己對(duì)于這種藥物有一個(gè)更加詳細(xì)的了解,才能夠更好的去使用藥物。
1【性狀】
劑型:水劑。劑量:兩種,100mg/4ml或400mg/16ml。
2【臨床藥理學(xué) 作用機(jī)制】
Bevacizumab(商品名Avastin)是一種重組的人類單克隆IgG1抗體,通過抑制人類血管內(nèi)皮生長因子的生物學(xué)活性而起作用。
也就是說阿瓦斯汀可結(jié)合VEGF并防止其與內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體(Flt-1和KDR)結(jié)合。在體外血管生成模型上,VEGF與其相應(yīng)的受體結(jié)合可導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新生血管形成。在接種了結(jié)腸癌的裸(無胸腺)鼠模型上,使用阿瓦斯汀可減少微血管生成并抑制轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)展。
3【藥代動(dòng)力學(xué)】
阿瓦斯汀的藥代動(dòng)力學(xué)曲線,只檢測(cè)其血清總濃度(即不區(qū)分游離的阿瓦斯汀和結(jié)合到VEGF配體上的阿瓦斯?。??;谝欢ㄈ巳旱乃幋鷦?dòng)力學(xué)分析:491名患者接受1~20mg/Kg阿瓦斯汀,每周1次,每2周1次,或每3周1次,估計(jì)阿瓦斯汀的半衰期大約為20天(范圍在11~50天)。達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間預(yù)計(jì)為100天。采用劑量為10 mg/kg,每2周1次的阿瓦斯汀治療時(shí),其血清蓄積率為2.8。阿瓦斯汀的血清清除與患者的體重、性別和腫瘤負(fù)荷的不同而有所不同。
通過體重較正后,男性較女性有較高的清除率(0.262 升/天 對(duì). 0.207升/天)和較大的清除體積(3.25 升對(duì)2.66 升)。腫瘤負(fù)荷大的(大于或等于腫瘤體表面積中位值)患者較腫瘤負(fù)荷小的(小于腫瘤體表面積中位值)患者有較高的清除率(0.249升/天 對(duì)0.199升/天)。在一項(xiàng)813名患者參加的臨床隨機(jī)實(shí)驗(yàn)研究中,沒有證據(jù)證明,在應(yīng)用阿瓦斯汀時(shí),相對(duì)于女性和腫瘤負(fù)荷小的患者,男性或腫瘤負(fù)荷大的患者的療效差。臨床療效與阿瓦斯汀暴露量之間的關(guān)系目前還沒有定論。
4【特殊人群】
人口統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)提示:無需因?yàn)榛颊叩哪挲g或性別做劑量調(diào)整。
腎功能受損患者:目前還沒有阿瓦斯汀在腎損害患者中的藥代動(dòng)力學(xué)研究。
肝功不全患者:目前還沒有阿瓦斯汀在肝功不全患者中的藥代動(dòng)力學(xué)研究。
5【臨床研究】
有兩個(gè)隨機(jī)的臨床研究用于評(píng)價(jià)阿瓦斯汀聯(lián)合以5-Fu為基礎(chǔ)的化療在治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效和安全性。阿瓦斯汀聯(lián)合IFL方案靜脈推注。 研究1是一個(gè)雙盲、隨機(jī)的臨床研究,用于評(píng)價(jià)阿瓦斯汀做為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。病人隨機(jī)分配到三個(gè)組:第1組為IFL靜推+安慰劑(伊利替康125 mg/m2靜推,5-氟脲嘧啶 500 mg/m2靜推,四氫葉酸鈣20 mg/m2靜推,每周1次,連用4周,6周為1周期);第2組為IFL靜推+阿瓦斯?。? mg/kg每2周1次);第3組為5-FU/LV+阿瓦斯?。? mg/kg每2周1次)。
預(yù)先決定,當(dāng)IFL靜推+阿瓦斯汀方案的毒性被評(píng)價(jià)為可以接受時(shí),第3組的入組即中止。813名患者被隨機(jī)分配到第1組和第2組,中位年齡是60歲,40%為女性,79%是高加索人,57%的患者ECOG評(píng)分為0分,21%原發(fā)于直腸,28%接受過輔助化療,56%患者的主要病變部位位于腹外,38%患者的主要病變部位在肝臟。各研究組之間患者的各項(xiàng)特性基本是相似的。
兩個(gè)主要實(shí)驗(yàn)組還根據(jù)其年齡、性別、人種、ECOG評(píng)分、原發(fā)腫瘤的部位,是否接受過輔助治療,轉(zhuǎn)移的部位以及腫瘤負(fù)荷的大小分成不同的亞組,評(píng)價(jià)其接受阿瓦斯汀治療的臨床受益率。
在第3組的110名患者,中位生存期是18.3月,中位無進(jìn)展生存期是8.8月,總有效率是39%,中位緩解時(shí)間是8.5月。
阿瓦斯汀與5-FU/LV聯(lián)合研究2研究1是一個(gè)隨機(jī)的臨床研究,評(píng)價(jià)阿瓦斯汀與5-FU/LV聯(lián)合作為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療方案。患者被隨機(jī)分配到3個(gè)組,第1組為接受單純5-FU/LV方案治療(5-氟脲嘧啶 500 mg/m2, 四氫葉酸鈣 500 mg/m2 每周1次,連用6周,8周為一周期1);第2組為5-FU/LV化療+阿瓦斯汀5 mg/kg 每2周1次;)
第3組為5-FU/LV化療+阿瓦斯汀10mg/kg 每2周1次;患者接受治療直到病情進(jìn)展。首要的研究終點(diǎn)是有效率和無進(jìn)展生存期
接受5-FU/LV+阿瓦斯汀5 mg/kg治療組在無進(jìn)展生存期方面顯著好于未接受阿瓦斯汀治療組。然而,在總生存期和總有效率方面,兩組之間無顯著性差異。而接受5-FU/LV+阿瓦斯汀10 mg/kg治療組在療效方面與未接受阿瓦斯汀治療組沒顯著性差異。
6【阿瓦斯汀單藥治療】
目前,還沒有阿瓦斯汀單藥治療結(jié)直腸癌的療效結(jié)果。然而,有一項(xiàng)正在進(jìn)行的隨機(jī)研究,在接受以5-氟脲嘧啶+伊利替康為基礎(chǔ)的化療仍進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,給予單藥阿瓦斯汀治療,但此研究因單藥阿瓦斯汀治療的療效和生存期方面比接受以5-氟脲嘧啶+四氫葉酸鈣+奧沙利鉑的FOLFOX方案差而被中止。
警告編輯
胃腸穿孔/傷口愈合并發(fā)癥(見 “劑量和用法:劑量調(diào)整”)
胃腸穿孔/傷口愈合并發(fā)癥,伴發(fā)腹腔內(nèi)膿腫,與對(duì)照相比,接受阿瓦斯汀治療的患者有較高的發(fā)生率。在臨床前期的動(dòng)物模型上,阿瓦斯汀會(huì)影響傷口的愈合。
在研究1,IFL+安慰劑組中,396名患者中有1名(0.3%),IFL+阿瓦斯汀組中,392名患者中有6名(2%),5-FU/LV+阿瓦斯汀組中,109名患者中有4名(4%)出現(xiàn)胃腸穿孔,有些甚至是致命的,這些并發(fā)癥可伴或不伴腹腔內(nèi)膿腫,并可發(fā)生于治療期間的任何時(shí)候。根據(jù)報(bào)道,典型的表現(xiàn)是腹痛,伴一些便秘或嘔吐等癥狀。
另外,IFL+安慰劑組中,396名患者中有2名(0.5%),IFL+阿瓦斯汀組中,392名患者中有4名(1%),5-FU/LV+阿瓦斯汀組中,109名患者中有1名(1%)在治療過程中出現(xiàn)傷口開裂。在手術(shù)后要間隔多長時(shí)間才能開始進(jìn)行阿瓦斯汀治療以避免對(duì)傷口愈合的影響,目前還沒有定論。在研究1,研究方案不允許患者在術(shù)后28天內(nèi)使用阿瓦斯汀。有1例患者(研究1共有501名患者接受阿瓦斯汀治療),在術(shù)后超過2個(gè)月時(shí)接受阿瓦斯汀治療,出現(xiàn)了吻合口開裂。
同樣,為了避免阿瓦斯汀治療影響傷口愈合,在阿瓦斯汀治療結(jié)束后要間隔多長時(shí)間再進(jìn)行選擇性手術(shù),目前還沒有定論。在研究1,190名接受IFL+阿瓦斯汀治療的患者中,有39名在阿瓦斯汀治療結(jié)束后接受了手術(shù),在這些患者中,有6名(15%)出現(xiàn)傷口愈合/出血并發(fā)癥。
在同一研究,193名接受IFL治療的患者中,有25名在治療結(jié)束后接受了手術(shù),在這些患者中,只有1名(4%)出現(xiàn)傷口愈合/出血并發(fā)癥。治療結(jié)束和出現(xiàn)傷口開裂的最長間隔出現(xiàn)在接受IFL+阿瓦斯汀治療的患者中,間隔時(shí)間是56天。在阿瓦斯汀治療結(jié)束后和隨后的選擇性手術(shù)之間的間隔時(shí)間要考慮阿瓦斯汀的半衰期(大約為20天)。如果患者在應(yīng)用阿瓦斯汀的過程中出現(xiàn)胃腸穿孔或需要醫(yī)療干預(yù)的傷口開裂,那阿瓦斯汀將永久停用。
出血(見“劑量和用法:劑量調(diào)整”)。
在接受阿瓦斯汀治療的患者中,出現(xiàn)兩種不同的出血情況。最為常見的是輕微的出血,主要表現(xiàn)為1級(jí)鼻出血;第2種情況為嚴(yán)重的,有時(shí)甚至是致命的大出血。嚴(yán)重的出血事件最初出現(xiàn)在治療非小細(xì)胞肺癌的患者中,這提示了阿瓦斯汀不應(yīng)被批準(zhǔn)用于治療非小細(xì)胞肺癌。
有一項(xiàng)非小細(xì)胞肺癌的臨床研究,患者被隨機(jī)分配到化療加或不加阿瓦斯汀治療,在13名接受化療加阿瓦斯汀治療的鱗癌患者中的4名(31%)和53名接受化療加阿瓦斯汀治療的非鱗癌患者中的2名(4%)出現(xiàn)危脅生命或是致命的支氣管大出血,而在單純化療組中,32名患者無一例發(fā)生(0%)。
在這些出現(xiàn)致命出血的患者中,有許多在接受阿瓦斯汀治療時(shí)或治療之前,出現(xiàn)腫瘤空洞或壞死。這些嚴(yán)重的出血,發(fā)生都很突然,表現(xiàn)為大咯血。目前沒有關(guān)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的患者,接受阿瓦斯汀治療時(shí)發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血的危險(xiǎn)性的評(píng)價(jià),因?yàn)樵谶@項(xiàng)Genentech公司資助的研究中,有中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血的在1期研究時(shí)就被排除了。還有一些報(bào)道,在接受阿瓦斯汀治療時(shí)曾發(fā)生的一些不太經(jīng)常的嚴(yán)重出血包括胃腸道出血,蛛網(wǎng)膜下腔出血和出血性休克。
患者如果出現(xiàn)需要醫(yī)療干預(yù)的嚴(yán)重出血,應(yīng)馬上停用阿瓦斯汀并給予積極的醫(yī)療處理。近期出現(xiàn)出血的患者不應(yīng)接受阿瓦斯汀治療。
a包括一次或多次收縮壓或舒張壓超過標(biāo)準(zhǔn)值
在阿瓦斯汀治療組發(fā)生嚴(yán)重高血壓的患者中,有略過半數(shù)(51%)的患者舒張壓超過110,而收縮壓小于200。對(duì)接受阿瓦斯汀治療發(fā)生3級(jí)高血壓的患者所做的醫(yī)療處理包括使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β-抑制劑、利尿劑、鈣通道抑制劑。
在停用治療4個(gè)月后,26名接受IFL+阿瓦斯汀治療中的18名,10名接受IFL+安慰劑治療中的8名仍有持續(xù)性的高血壓。在所有的臨床研究中(n = 1032),有17名患者出現(xiàn)高血壓或高血壓加重而需要住院治療或停用阿瓦斯汀治療。這17名中有4名出現(xiàn)高血壓腦病。有一名嚴(yán)重高血壓患者并發(fā)了蛛網(wǎng)膜下腔出血。
在出現(xiàn)高血壓危象的患者,阿瓦斯汀要長期停用。在醫(yī)療處理沒控制的嚴(yán)重高血壓,建議阿瓦斯汀應(yīng)暫時(shí)停用。
蛋白尿(見:“劑量和用法:劑量調(diào)整”)
在研究1,相對(duì)于IFL+安慰劑,接受IFL+阿瓦斯汀治療的患者中,蛋白尿(尿蛋白為+或更高)的發(fā)生率和嚴(yán)重性均有升高。IFL+安慰劑治療組中有14%的患者出現(xiàn)尿蛋白為++或更高,IFL+阿瓦斯汀治療組有17%的患者出現(xiàn),5-FU/LV阿瓦斯汀治療組有28%的患者出現(xiàn)。收集新發(fā)或蛋白尿加重患者的24小時(shí)尿,158名接受IFL+阿瓦斯汀治療患者中有3名(2%),50名接受5-FU/LV+阿瓦斯汀治療患者中有2名(4%)出現(xiàn)3級(jí) 蛋白尿(根據(jù)美國國立癌癥研究所毒性標(biāo)準(zhǔn),即24小時(shí)尿蛋白3.5 g)。
在一項(xiàng)不同劑量阿瓦斯汀,安慰劑對(duì)照治療腎癌的隨機(jī)對(duì)照研究中,就是因?yàn)檫@個(gè)情況而沒被批準(zhǔn)。大約收集了一半受試者的24小時(shí)尿,在這些人當(dāng)中,19名接受阿瓦斯?。?0 mg/kg,2周1次)治療的受試者中有4名(21%),14名接受阿瓦斯?。? mg/kg,2周1次)治療的受試者中有2人(14%)出現(xiàn)3級(jí)蛋白尿(24小時(shí)尿蛋白3.5 g)。
而15名安慰劑對(duì)照受試者無一出現(xiàn)。在Genentech公司資助的這項(xiàng)研究中,1032名受試者有5名(0.5%)出現(xiàn)腎病綜合癥。其中,有1人死亡,1人需要接受血液透析,另外3人在停用阿瓦斯汀幾個(gè)月后蛋白尿仍嚴(yán)重異常,無一例在停用阿瓦斯汀治療后蛋白尿恢復(fù)正常。
有腎病綜合癥的患者應(yīng)停用阿瓦斯汀。中到重度蛋白尿患者使用阿瓦斯汀的安全性,目前還沒定論。但在大多數(shù)的臨床研究中,當(dāng)24小時(shí)蛋白尿≥2 g時(shí),即停用阿瓦斯汀,如果24小時(shí)蛋白尿2 g,患者根據(jù)24小時(shí)尿確診為中到重度蛋白尿時(shí),應(yīng)定期監(jiān)測(cè),直到情況惡化或好轉(zhuǎn)才決定是否停用阿瓦斯汀。
充血性心力衰竭
充血性心力衰竭,根據(jù)美國國立癌癥研究所毒性標(biāo)準(zhǔn)為2~4級(jí)左心功能不全。 在Genentech公司資助的這項(xiàng)研究中,根據(jù)報(bào)道,1032名接受阿瓦斯汀治療的受試者有5人(2%)出現(xiàn)充血性心力衰竭。
44名同時(shí)接受阿瓦斯汀和蒽環(huán)類藥物治療的受試者中有6人(14%)發(fā)生,在299名曾經(jīng)接受過蒽環(huán)類藥物或左胸壁放療的受試者中有13人(4%)出現(xiàn)。在另一個(gè)對(duì)照研究中,患者接受阿瓦斯汀+化療組充血性心力衰竭的發(fā)生率高于單純接受化療組。心功不全患者起用阿瓦斯汀治療的安全性還沒在研究。
注意事項(xiàng)編輯
概述
對(duì)阿瓦斯汀或其產(chǎn)品的任一組分過敏的患者應(yīng)慎用。
輸液反應(yīng)
首劑應(yīng)用阿瓦斯汀出現(xiàn)輸液反應(yīng)的情況并不常見( 3%)。有2名患者出現(xiàn)嚴(yán)重輸液反應(yīng)。1人在首次應(yīng)用時(shí)出現(xiàn)喘鳴,呼吸困難。
另一名患者,在使用泰素后繼用阿瓦斯汀時(shí),出現(xiàn)3級(jí)過敏反應(yīng)而需要住院處理。在他們第三次使用阿瓦斯汀時(shí),兩個(gè)患者均對(duì)采用的醫(yī)學(xué)處理有效,目前沒有后繼的信息。當(dāng)出現(xiàn)嚴(yán)重的輸液反應(yīng)時(shí),阿瓦斯汀應(yīng)停用并采取適當(dāng)?shù)尼t(yī)療措施。目前還沒有資料關(guān)于以什么方法鑒別那些曾經(jīng)發(fā)生過嚴(yán)重輸液反應(yīng)者再次使用是否安全。
手術(shù)
最少應(yīng)在術(shù)后28天才開始阿瓦斯汀治療。在開始阿瓦斯汀治療時(shí),手術(shù)切口應(yīng)完全愈合。因?yàn)榘⑼咚雇∮杏绊憘谟系臐撛谖kU(xiǎn)。在選擇性手術(shù)時(shí),應(yīng)暫停阿瓦斯汀治療。
目前還不知道最后一次阿瓦斯汀治療與手術(shù)之間要間隔多長時(shí)間才合適,然而,阿瓦斯汀的半衰期估計(jì)是20天(見臨床藥理學(xué):藥代動(dòng)力學(xué)),間隔時(shí)間應(yīng)考慮藥物的半衰期。(見警告:“胃腸穿孔/傷口愈合并發(fā)癥”)
心血管疾病
如果患者在治療前一年曾發(fā)生過較嚴(yán)重的心血管疾病,將被排除在阿瓦斯汀的臨床研究之外。因此,有較嚴(yán)重心血管病癥患者使用阿瓦斯汀的安全性還沒得到充分的評(píng)價(jià)。
免疫原性
做為一種治療用的蛋白質(zhì),必然存在潛在的免疫原性。在接受阿瓦斯汀治療的患者中抗體的發(fā)生率目前還沒有充分的結(jié)論。因?yàn)闄z查方法對(duì)檢測(cè)低滴度抗體還沒有足夠的敏感性。500名接受阿瓦斯汀治療(主要是和化療聯(lián)合)的患者的血清中,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè),沒有高滴度的抗阿瓦斯汀抗體存在。
由于免疫原性的數(shù)據(jù)高度依賴于檢測(cè)方法的敏感性和特異性,而且,檢測(cè)陽性率還受多種因素的影響,包括樣品處理,樣品收集的時(shí)間,同時(shí)進(jìn)行的治療以及潛在的疾病。因?yàn)檫@些原因,可能會(huì)誤導(dǎo)阿瓦斯汀抗體發(fā)生率與其它物質(zhì)抗體發(fā)生率的比較結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)室檢查編輯
在患者接受阿瓦斯汀治療期間,每2~3周應(yīng)監(jiān)測(cè)其血壓。如果出現(xiàn)高血壓的患者應(yīng)更加頻繁監(jiān)測(cè)其血壓。由于接受阿瓦斯汀治療而誘發(fā)或加重高血壓而停藥的患者,應(yīng)繼續(xù)定期監(jiān)測(cè)其血壓。
接受阿瓦斯汀治療的患者應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)的尿液檢查以監(jiān)測(cè)是否誘發(fā)或加重蛋白尿。患者出現(xiàn)2+或更嚴(yán)重的蛋白尿時(shí)應(yīng)檢查24小時(shí)尿做進(jìn)一步評(píng)價(jià)。(見警告:“蛋白尿和劑量和用法:劑量調(diào)整”)
藥物相互作用編輯
目前還沒進(jìn)行阿瓦斯汀與抗腫瘤藥物相互作用的正式研究。在研究1,患者給予伊利替康/5-FU/CF(靜推IFL)聯(lián)用或不聯(lián)用阿瓦斯汀。
在單純靜推IFL和聯(lián)合阿瓦斯汀時(shí),伊利替康的濃度是相同的。但在IFL聯(lián)合阿瓦斯汀患者中,伊利替康的活性代謝物SN38的濃度比單純靜推IFL組的患者平均高出33%。在研究1,靜推IFL聯(lián)合阿瓦斯汀者發(fā)生3~4級(jí)腹瀉和中性粒細(xì)胞降低的發(fā)生率高,但由于入組患者的多樣性和樣品的有限性,阿瓦斯汀聯(lián)合伊利替康所致的SN38水平升高的影響程度還不清楚。
致癌性,致突變性和對(duì)生育能力的損害。 目前還沒有關(guān)于阿瓦斯汀對(duì)人和動(dòng)物致癌性的數(shù)據(jù)。阿瓦斯汀可能損害生育能力。按10或50mg/kg阿瓦斯汀的劑量連續(xù)給予雌性彌猴13或26周后發(fā)現(xiàn)卵巢和子宮的體重,子宮內(nèi)膜的增殖,月經(jīng)周期數(shù)量減少以及卵泡發(fā)育阻滯和黃體缺失存在劑量相關(guān)性。
停藥并給予4~12周的恢復(fù)時(shí)間,在高劑量組進(jìn)行了檢查,計(jì)劃恢復(fù)組中的兩只雌性彌猴的檢查結(jié)果提示損害是可逆的。12周的恢復(fù)期后,卵泡發(fā)育阻滯消失,但卵巢重量仍有中等度的減輕,子宮內(nèi)膜的增殖減少消失,但子宮重量的減少仍是顯著的,2只彌猴中有1只仍有黃體缺失和月經(jīng)周期數(shù)量減少(67%)。
妊娠的影響編輯
以mg/kg為單位,當(dāng)給予家兔2倍推薦劑量的阿瓦斯汀時(shí)會(huì)產(chǎn)生畸形。觀察到的影響包括母親和胎兒體重的減少,胎兒流產(chǎn)的增加,和胎兒身體和骨胳變化發(fā)生率的增加。所有劑量組均觀察到了對(duì)胎兒的影響。
血管的生成對(duì)胎兒的發(fā)育是至關(guān)重要的。接受阿瓦斯汀治療所致的血管生成受到抑制可能是導(dǎo)致妊娠副作用的原因。但在阿瓦斯汀對(duì)妊娠婦女的影響方面,還沒有充分和有良好對(duì)照的臨床研究。只有在充分權(quán)衡阿瓦斯汀對(duì)胎兒潛在危險(xiǎn)的時(shí)候,才能讓懷孕婦女和沒有采取適當(dāng)?shù)谋茉写胧┑膵D女接受其治療。所有患者都應(yīng)在治療開始之前被告知阿瓦斯汀對(duì)胎兒發(fā)育的潛在危險(xiǎn)。
如果患者在接受阿瓦斯汀治療過程中懷孕了,她應(yīng)被告知阿瓦斯汀對(duì)胎兒的危害和流產(chǎn)的潛在危險(xiǎn)。即使是停藥的患者,她也應(yīng)被告知停藥后續(xù)的殘留(阿瓦斯汀的半衰期大約為20天)和它對(duì)胎兒發(fā)育的可能影響。
特殊人群編輯
哺乳期的母親
目前還不知道阿瓦斯汀是否能分泌到人的乳汁中。由于人的IgG1是能分泌到人的乳汁中的,因此由于其可能被胎兒攝取和吸收所致的危害還不得而知。因此,在接受阿瓦斯汀治療時(shí)及其后續(xù)的殘留時(shí)間,考慮到產(chǎn)品的半衰期,大約為20天(范圍在11~50天),這段時(shí)間內(nèi)應(yīng)停止哺乳。
(見臨床藥理學(xué):藥代動(dòng)力學(xué))
小兒的使用
目前還沒有關(guān)于阿瓦斯汀對(duì)小兒患者的安全性和療效的研究。但在幼年彌猴中,使用低于推薦劑量(以mg/kg為單位)的阿瓦斯汀4周后,觀察到了發(fā)育不良。發(fā)育不良的發(fā)生率和嚴(yán)重性是有劑量相關(guān)的,但至少有一部分在停止治療后是可以恢復(fù)的。
老年人的使用
在研究1,(根據(jù)美國國立癌癥研究所毒性標(biāo)準(zhǔn))發(fā)生3~4級(jí)副作用的人數(shù)的包括了所有受試者(396名IFL+安慰劑,392名IFL+阿瓦斯汀,109名5-FU/LV+阿瓦斯汀)。但發(fā)生1~2級(jí)副作用的人數(shù)只包括了309名亞組受試者。
因此沒有收集到足夠的發(fā)生1~4級(jí)副作用≧65歲患者樣本數(shù)以證明老年患者發(fā)生總的副作用情況與青年患者有所不同。392名接受IFL+阿瓦斯汀治療的患者中,有126名≧65歲,這些患者在疲乏無力,敗血癥,深部血栓靜脈炎,高血壓,低血壓,心肌梗塞,充血性心力衰竭,腹瀉,便秘,食欲減退,白細(xì)胞減少,貧血,脫水,低鉀血癥,低鈉血 癥副作用的發(fā)生率比65歲的患者高。在總生存期方面,阿瓦斯汀的療效在老年組與年輕組相同。
在入組Genentech資助助的臨床研究中,記錄到了742名患者發(fā)生的所有副作用。其中有212 名(29%)是年齡≧65歲的,更有43名(6%)是年齡≧75歲的。任何級(jí)別的副作用,在老年組中的發(fā)生率均比年輕組高,正如上面所描述的,有消化不良,胃腸道出血,水腫,鼻衄,咳嗽加重和聲音改變。
副作用編輯
與阿瓦斯汀有關(guān)的最嚴(yán)重的副作用有:
胃腸穿孔/傷口開裂綜合癥(見警告)
出血(見警告)
高血壓危象(見警告)
腎病綜合征(見警告)
充血性心力衰竭(見警告)
在1032名入組Genentech資助的臨床研究并接受阿瓦斯汀治療的患者中,最常見的嚴(yán)重副作用是:貧血,疼痛,高血壓,腹瀉和白細(xì)胞減少。
而在742名入組Genentech資助的臨床研究并接受阿瓦斯汀治療的患者中,各級(jí)別中最常見的副作用是:貧血,疼痛,腹痛,頭痛,高血壓,腹瀉,惡心,嘔吐,食欲減退,口腔炎,便秘,上呼吸道感染,鼻衄,呼吸困難,剝脫性皮炎,蛋白尿。
由于在臨床試驗(yàn)研究存在許多不同的條件,因此在實(shí)驗(yàn)中觀察到的某種藥物的副作用發(fā)生率不能與另一藥物的副作用發(fā)生率做直接比較。而臨床試驗(yàn)所獲得的副作用信息也是如此。但是,可以做為鑒別藥物相關(guān)副作用及其發(fā)生率的基礎(chǔ)。
總共有1032名患者(568名轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和473名其他腫瘤)入組Genentech資助的臨床研究并接受了阿瓦斯汀治療,單藥治療有157名,與化療聯(lián)用有875名。其中除外290名的742名患者的所有副作用均有收集,所有的(NCI-CTC)3、4級(jí)副作用均有收集,而1、2級(jí)副作用(如高血壓、蛋白尿和血栓性事件)有選擇性地收集。
Genentech資助的臨床實(shí)驗(yàn)研究中所收集的副作用將用于將來特異性副作用的進(jìn)一步鑒定。(見警告:出血,高血壓,蛋白尿,充血性心力衰竭和注意:老年人的應(yīng)用。)副作用的對(duì)比資料,目前僅限于研究1,一個(gè)897名患者參與的治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的的隨機(jī)研究。
所在人員發(fā)生的全部3、4級(jí)副作用及有選擇的某些1、2級(jí)副作用(高血壓,蛋白尿,血栓性事件)均有報(bào)道。在研究1,中位年齡是60歲,男性60%,78%原發(fā)于結(jié)腸,29%接受過輔助或新輔助化療。研究1,第2組阿瓦斯汀的中位暴露時(shí)間是8個(gè)月,第3組是7個(gè)月。在一個(gè)309人的亞組中,所有的副作用,包括1、2級(jí)副作用(NCI-CTC)均有報(bào)道。這個(gè)309人的安全性亞組的入組標(biāo)準(zhǔn)與整個(gè)研究的入組標(biāo)準(zhǔn)是一樣的,并且三個(gè)研究小組有很好的平衡。嚴(yán)重的或危脅生命的(NCI-CTC3、4級(jí))副作用,在IFL靜推+阿瓦斯汀組的發(fā)生率(2%)較IFL靜推+安慰劑組高。見表4:
皮膚粘膜出血
在研究1,接受阿瓦斯汀治療的患者嚴(yán)重或非嚴(yán)重出血的發(fā)生率均較高(見警告:出血)。在收集的309名發(fā)生1~4級(jí)出血的患者中,鼻出血是比較普遍的,IFL+阿瓦斯汀組的發(fā)生率為35%,而IFL+安慰劑組的發(fā)生率僅為10%。這類副作用一般都很輕(NCI-CTC1級(jí)),無需處理就可恢復(fù)。而一些輕到中度副作用的發(fā)生率在IFL+阿瓦斯汀組高于IFL+安慰劑組,包括消化道出血(24% vs. 518 6%),小的牙齦出血(2% vs. 0)和陰道出血(4% vs.2%)。
血栓栓塞
在研究1,18%的IFL+阿瓦斯汀組患者和15%的IFL+安慰劑組患者出現(xiàn)3-4級(jí)的血栓栓塞事件。在下列3-4級(jí)的血栓栓塞發(fā)生率在IFL+阿瓦斯汀組高于IFL+安慰劑組,腦血管事件(4 vs. 0 患者),心肌梗塞(6 vs. 3),深靜脈血栓(34 vs. 19),,腹內(nèi)血栓形成(13 vs. 5)。而與之相反的是,肺栓塞的發(fā)生率在IFL+安慰劑組高于IFL+阿瓦斯汀組(16 vs. 20)。
在研究1,392名接受IFL+阿瓦斯汀患者中有53名(14%)和396名接受IFL+安慰劑患者中的30名(8%)發(fā)生血栓性事件而接受全劑量的華法令治療。每組患者中各有2名(共4名)因此而出現(xiàn)出血并發(fā)證。而在2名接受阿瓦斯汀和全劑量華法令治療的患者中,此類事件與他們凝血功能的國際標(biāo)準(zhǔn)化比值有關(guān)。這53名接受IFL+阿瓦斯汀治療患者中的11名 (21%)和30名中接受IFL+安慰劑治療患者中的1名 (3%)出現(xiàn)了再次的血栓性事件。
其他嚴(yán)重副作用編輯
下列嚴(yán)重副作用事件被認(rèn)為是接受細(xì)胞毒藥物化療的腫瘤患者不常見,而在阿瓦斯汀的臨床研究中至少有1人發(fā)生。
軀體:漿膜炎
消化系統(tǒng):腸梗阻,腸壞死,腸系膜靜脈阻塞,吻合口潰瘍形成。
血液和淋巴系統(tǒng):全血細(xì)胞減少
代謝/營養(yǎng)性病癥:低鈉血癥
泌尿生殖系統(tǒng):輸尿管受限。
過量
阿瓦斯汀的最大耐受劑量還不明確。在人類的最大測(cè)試劑量為(20 mg/kg IV),16名患者中有9名出現(xiàn)頭痛,其中3名為嚴(yán)重頭痛。
劑量和用法 推薦劑量為5 mg/kg,第14天給藥1次,靜脈輸注,直到病情進(jìn)展。在主要手術(shù)后28天內(nèi)不應(yīng)開始阿瓦斯汀治療。開始阿瓦斯汀治療前,手術(shù)切口應(yīng)完全愈合。
劑量調(diào)整
不推薦使用阿瓦斯汀治療時(shí)減少劑量。如果需要,阿瓦斯汀應(yīng)按如下方法停用或暫時(shí)推遲使用。
患者如果出現(xiàn)消化道穿孔;需要醫(yī)學(xué)處理的傷口開裂;嚴(yán)重出血;腎病綜合征或高血壓危象應(yīng)永久停用。 患者如果出現(xiàn)需進(jìn)一步檢測(cè)才決定的中到重度蛋白尿和醫(yī)學(xué)處理尚未控制的嚴(yán)重高血壓則推薦暫時(shí)推遲使用。在中到重度蛋白尿患者繼續(xù)使用或暫時(shí)推遲使用阿瓦斯汀的危險(xiǎn)性尚未明確。在選擇性手術(shù)前,阿瓦斯汀應(yīng)暫時(shí)停用幾周。(見警告:消化道穿孔/傷口愈合并發(fā)證和預(yù)防:手術(shù))。應(yīng)在手術(shù)切口完全愈合后才能重新開始使用阿瓦斯汀。
使用前準(zhǔn)備編輯
阿瓦斯汀應(yīng)通過專業(yè)衛(wèi)生人員采用無菌技術(shù)稀釋后才輸注。按5 mg/kg的劑量抽取所需的阿瓦斯汀,稀釋到總體積為100 mL的0.9%氯化鈉注射液(美國專利)。由于產(chǎn)品未含防腐劑,應(yīng)拋棄小瓶中的剩余部分。做為注射用藥物,在使用前,應(yīng)肉眼觀察有無顆粒物質(zhì)和變色。
稀釋后的阿瓦斯汀溶液應(yīng)在2-8°環(huán)境中保存,最長可達(dá)8小時(shí)。阿瓦斯汀與聚氯乙烯和聚烯烴袋沒有不相容。
阿瓦斯汀不應(yīng)使用糖溶液配制或與糖溶液混合。
使用編輯
首次應(yīng)用阿瓦斯汀應(yīng)在化療后靜脈輸注90分鐘以上。如果第一次輸注耐受良好,第二次輸注可為60分種以上, 。如果60分鐘也耐受良好,以后的輸注可控制在30分鐘以上。
穩(wěn)定性和保存編輯
阿瓦斯汀應(yīng)保存在2-8°的冰箱中,避光保存于原先的紙箱中直到使用。
包裝 :有4ml和16ml兩種規(guī)格,為置于一次性玻璃瓶中的無菌溶液,每瓶分別含100 和400 mg 的Bevacizumab。 單個(gè)100 mg包裝:含有一瓶4ml的阿瓦斯汀。(25 mg/mL). NDC 50242-060-01 606 單個(gè)400 mg包裝:含有一瓶16ml的阿瓦斯汀。(25 mg/mL). NDC 50242-060-02 608。
保質(zhì)期:3年
生產(chǎn)廠家:羅氏集團(tuán)
參考文獻(xiàn): 1. presta LG, Chen H, O'Connor SJ, Chisholm V, Meng YG, Krummen L, et al. 人源化的抗血管內(nèi)皮生長因子受體的單克隆抗體用于治療實(shí)體瘤和其他病癥。Cancer Res 1997;57:4593-9.
Avastin獲準(zhǔn)作為晚期結(jié)腸癌二線治療藥 (2006-6-22)
生物制藥公司Genentech在6月20日稱,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Avastin的擴(kuò)大適應(yīng)癥,即作為晚期結(jié)腸癌的二線治療藥物。
此前,Avastin+化療聯(lián)用已獲準(zhǔn)作為晚期結(jié)腸癌的一線治療藥。
目前,Avastin+化療聯(lián)用已獲準(zhǔn)作為晚期非小細(xì)胞肺癌的一線治療藥。
人體缺乏維生素和礦物質(zhì)就會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)多種疾病的出現(xiàn),對(duì)于生活的影響是比較大的。通常我們都是從食物中或許這些物質(zhì),但是由于各種原因,我們從食物中獲取的維生素和礦物質(zhì)不夠全面,這就導(dǎo)致了身體出現(xiàn)了某些病變。因此,及時(shí)服用最新型藥物碳酸鈣片可以有效的幫助我們的身體恢復(fù)一個(gè)健康的狀態(tài)。
【藥品名稱】
通用名稱:碳酸鈣片
商品名稱:碳酸鈣片
【適應(yīng)癥/功能主治】用于預(yù)防和治療鈣缺乏癥,如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全、佝僂病以及兒童、妊娠和哺乳期婦女、絕經(jīng)期婦女、老年人鈣的補(bǔ)充。
【規(guī)格型號(hào)】750mg*10s*2
【用法用量】口服。一日1-4片,分次飯后服用。
【不良反應(yīng)】1.噯氣、便秘。2.偶可發(fā)生奶-堿綜合征,表現(xiàn)為高血鈣、堿中毒及腎功能不全。(因服用牛奶及碳酸鈣、或單用碳酸鈣引起)。3.過量長期服用可引起胃酸分泌反跳性增高,并可發(fā)生高鈣血癥。
【注意事項(xiàng)】1.心腎功能不全者慎用。2.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。3.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。4.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。5.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。6.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H42022517
【生產(chǎn)企業(yè)】遠(yuǎn)大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司
【主要成份】碳酸鈣
【藥理作用】重要的骨代謝調(diào)節(jié)劑,并能維持神經(jīng)與肌肉的正常興奮性和降低毛細(xì)血管的通透性。
看完上面對(duì)于碳酸鈣片這種藥物的介紹,您對(duì)該藥的特點(diǎn)和治療范圍都清楚了嗎?維生素礦物質(zhì)對(duì)于人體的重要性不言而喻,千萬不能缺乏這些微量元素,否則人的身體會(huì)造成比較大的影響。
肝膽胰腺類疾病是一種比較常見的疾病,由于如今人們的生活質(zhì)量和水平都提高了,應(yīng)酬的次數(shù)也比較多,很多人往往忽略了肝膽胰腺的保養(yǎng)。治愈肝膽胰腺類疾病一定要選擇好的藥物,服用護(hù)肝片(銀貝)進(jìn)行治療的效果是非常理想的,患者服用護(hù)肝片(銀貝)以后往往都得到了康復(fù),下面來看看介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱:護(hù)肝片
商品名稱:護(hù)肝片(銀貝)
【適應(yīng)癥/功能主治】疏肝理氣,健脾消食。具有降低轉(zhuǎn)氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化
【規(guī)格型號(hào)】0.36g*100s
【用法用量】口服。一次4片,一日3次。
【不良反應(yīng)】尚不明確
【注意事項(xiàng)】1.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 2.請(qǐng)放在兒童不能接觸的地方。
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字Z20064185
【生產(chǎn)企業(yè)】上?;氏箬F力藍(lán)天制藥有限公司
上述內(nèi)容充分的介紹了關(guān)于護(hù)肝片(銀貝)的藥效和用藥原則,您對(duì)于這些都清楚了嗎?患上在服用護(hù)肝片(銀貝)的時(shí)候可以放心使用,不用擔(dān)心副作用和其他危害。治療肝膽胰腺類疾病是目前中老年患者的當(dāng)務(wù)之急,為了避免造成其他疾病,我們首先要積極進(jìn)行治療肝膽胰腺類疾病。
呼吸道疾病一直都是一個(gè)比較高發(fā)的病種,這種現(xiàn)象跟空氣治療有分不開的關(guān)系,霧霾天氣很容易造成各種呼吸道疾病,及時(shí)選擇藥物治療是關(guān)鍵。目前服用葶貝膠囊治療呼吸道疾病的效果非常好,許多患者服用葶貝膠囊進(jìn)行治療以后都得到了很不錯(cuò)的效果,下面我們就來看看關(guān)于葶貝膠囊的各種介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱:葶貝膠囊
商品名稱:葶貝膠囊
【適應(yīng)癥/功能主治】清肺化痰,止咳平喘。用于痰熱壅肺所致的咳嗽,咯痰,喘息,胸悶,苔黃或黃膩;慢性支氣管炎急性發(fā)作見上述癥狀者。
【規(guī)格型號(hào)】0.35g*24s
【用法用量】飯后服,每次4粒,一日3次;7天為一療程或遵醫(yī)囑。
【禁 忌】孕婦禁用
【注意事項(xiàng)】1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。 3.運(yùn)動(dòng)員慎用。 4.支氣管擴(kuò)張、肺膿瘍、肺心病、肺結(jié)核患者出現(xiàn)咳嗽時(shí)應(yīng)去醫(yī)院就診。 5.高血壓、心臟病患者慎用。有肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.兒童、哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 7.服藥期間,若患者發(fā)熱體溫超過38.5℃,或出現(xiàn)喘促氣急者,或咳嗽加重、痰量明顯增多者應(yīng)去醫(yī)院就診。 8.服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。 9.嚴(yán)格按用法用量服用,本品不宜長期服用。 10.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 11.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 12.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 13.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 14.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字Z10980089
【生產(chǎn)企業(yè)】山西寶芝林藥業(yè)有限公司
【主要成份】北葶藶子、麻黃、川貝母、苦杏仁、石膏、黃芩、赭石等。
【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕紅色至棕色的粉末;氣微,味苦。
綜上所述,就是專家醫(yī)生對(duì)呼吸道疾病所做的一個(gè)介紹,而且在治療呼吸道疾病的藥物選擇問題上也給患者指出了一條明路,那就是如果您或者家人有呼吸疾病的困擾,可以毫不猶豫的選擇葶貝膠囊來進(jìn)行治療,效果非常棒!