薯蕷皂苷片(維奧欣)的說明書
【www.cndadi.net - 中醫(yī)養(yǎng)生介紹說明怎么寫】
心亂則百病生，心靜則百病息。心靜才是養(yǎng)生之本。社會(huì)的發(fā)展讓更多人注意到了養(yǎng)生這個(gè)話題，身體是革命的本錢，我們需要掌握相關(guān)養(yǎng)生知識(shí)。正確有效的中醫(yī)養(yǎng)生是如何進(jìn)行的呢？下面是由養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家整理的“薯蕷皂苷片(維奧欣)的說明書”，供大家借鑒和使用，希望大家分享！
心老血管疾病也叫做老年病，意思是說老年人比較容易患上這一類的疾病，血管阻塞是該病的主要原因，因此我們要做到飲食清淡，堅(jiān)持運(yùn)動(dòng)。心腦血管疾病如果不及時(shí)治療或者治療方法不當(dāng)是會(huì)致命的，針對(duì)心腦血管疾病的高發(fā)，現(xiàn)新推出一種叫做薯蕷皂苷片(維奧欣)的藥物，下邊我們對(duì)它的藥效詳細(xì)了解下。
【藥品名稱】
通用名稱：薯蕷皂苷片
商品名稱：薯蕷皂苷片(維奧欣)
英文名稱：Dioscornin Tablets
拼音全碼：ShuYuZaoGanpian(WeiAoXin)
【主要成份】穿山龍水溶性總皂苷。
【性 狀】本品為薄膜衣片，除去薄膜衣顯棕色，味微甜而苦。
【適應(yīng)癥/功能主治】本品可改善冠狀動(dòng)脈供血不足，用于治療冠心病、心絞痛。對(duì)伴發(fā)高血壓、高甘油三脂，高膽固醇等癥也有一定的療效。
【規(guī)格型號(hào)】80mg*12s*2板
【用法用量】用法用量：口服。一次1～2片，一日3次?；蜃襻t(yī)囑。
【不良反應(yīng)】偶有胃腸道不適。
【禁 忌】對(duì)薯蕷皂苷過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品能增加冠脈血流量，減少心肌耗氧量，改善心肌缺血，緩解心絞痛，并對(duì)心肌缺血和缺血再灌注損傷產(chǎn)生保護(hù)作用；還具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、改善血液流變性的作用，可降低血清膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和氧化修飾低密度脂蛋白含量，降低高、低切變率下的全黏度，因此可減輕動(dòng)脈壁脂質(zhì)潤及斑塊形成，從而防治動(dòng)脈粥樣硬化。
【藥代動(dòng)力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密封，在干燥處保存。ys630.Com
【包 裝】80mg*12s*2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20003743
【生產(chǎn)企業(yè)】東盛科技股份有限公司西安制藥廠
通過上邊對(duì)薯蕷皂苷片(維奧欣)這種藥物的藥效和藥性的介紹，廣大心腦血管疾病的老年患者是不是也想買來治療自己的疾病呢?老年人生病不僅自己痛苦，還會(huì)拖累自己的子女，所以一旦有身體不適，一定要盡快治療，從此遠(yuǎn)離心腦血管疾病的困擾。
相關(guān)閱讀
越是慢性疾病，它的危險(xiǎn)性就越大，因?yàn)檫@些疾病就像不定時(shí)的炸彈，你根本不知道它什么時(shí)候會(huì)發(fā)作導(dǎo)致死亡，心腦血管疾病就是其中一種。據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年因心腦血管疾病去世的老人不在少數(shù)，所以對(duì)于這種疾病的治療一定要謹(jǐn)慎，黃豆苷元片(鈺欣衡)治一款治療心腦血管疾病最好的藥物，具體可以看下邊介紹。
【藥品名稱】
通用名稱：黃豆苷元片
商品名稱：黃豆苷元片(鈺欣衡)
英文名稱：Daidzein Tablets
拼音全碼：HuangDouZuoYuanpian(ZuoXinHeng)
【主要成份】本品主要成份為黃豆苷元。
【性 狀】本品為類白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于高血壓病及癥狀性高血壓、冠心病、腦血栓、眩暈癥、突發(fā)性耳聾的輔助治療。也可用于婦女更年期綜合癥。
【規(guī)格型號(hào)】25mg*36s
【用法用量】口服，一次50mg，一日150mg。
【不良反應(yīng)】偶見惡心、腹脹、消化不良等胃腸道反應(yīng)。
【禁 忌】對(duì)本品過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、股動(dòng)脈、腦動(dòng)脈，增加腦血流量，加強(qiáng)四肢血流循環(huán)，降低血液黏度，減弱血管阻力，減少心肌耗氧量，改善心功能，增強(qiáng)微循環(huán)，增加末梢血流量，使血液流變學(xué)改變、有降壓、改善心律作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】本品自胃腸道吸收，8小時(shí)達(dá)到最大血藥濃度。
【貯 藏】密閉保存。
【包 裝】25mg*36粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20056032
【生產(chǎn)企業(yè)】山西澳邇藥業(yè)有限公司
心腦血管疾病如果不是太嚴(yán)重或者治療方法得當(dāng)還是可治的，因此，患者在選擇藥物治療的時(shí)候一定要謹(jǐn)慎，不能盲目用藥，黃豆苷元片(鈺欣衡)是專家經(jīng)過多年臨床經(jīng)驗(yàn)認(rèn)證的藥物，患者可以放心服用，遠(yuǎn)離心腦血管疾病的困擾。
如果您在生活中遇到了體熱鎮(zhèn)痛等情況，一定是體內(nèi)有炎癥在作祟，該病對(duì)于身體影響大，遇到這種情況就需要盡快接受調(diào)理了，否則身體會(huì)出現(xiàn)更多的狀況。目前推出了一種叫做維C銀翹片(奧邦)的特效藥，它對(duì)于解熱鎮(zhèn)痛具有非常明顯的效果，通過維C銀翹片(奧邦)的治療可以很快的去除您的不適癥狀。
【藥品名稱】
通用名稱：維C銀翹片
商品名稱：維C銀翹片(奧邦)
【適應(yīng)癥/功能主治】辛涼解表，清熱解毒。 br用于流行性感冒引起的發(fā)熱頭痛、咳嗽、口干、咽喉疼痛。 br
【規(guī)格型號(hào)】0.5g*24s
【用法用量】口服，一次2片，一日3次。
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字Z51020417
【生產(chǎn)企業(yè)】四川奧邦藥業(yè)有限公司
【藥品類別】本品為感冒類非處方藥藥品。
綜上所述，維C銀翹片(奧邦)是一種療效非常好的治療體熱鎮(zhèn)痛的藥物，對(duì)于人體的體溫升高情況能得到很大程度的改善，讓您的體溫恢復(fù)正常。體內(nèi)的鎮(zhèn)痛癥狀也多半是由于炎癥的關(guān)系導(dǎo)致的，維C銀翹片(奧邦)就能很好的幫您去除炎癥和其他病癥，讓您徹底擺脫體熱鎮(zhèn)痛的困擾。
如今因?yàn)樾哪X血管疾病而離世的人越來越多，老年人是很容易患上這類心腦血管疾病的，生活當(dāng)中所積壓的毒素會(huì)堵塞血管，危害是致命的，可見，心腦血管疾病對(duì)于中老年人的健康威脅有多大，所以對(duì)于這種疾病的治療是一件刻不容緩的事情。很多老年人吃藥來緩解病情，那么不知道您有沒有服用過七葉皂苷鈉片(歐開)，效果是得到很多患者信賴的。
【藥品名稱】
通用名稱：七葉皂苷鈉片
商品名稱：七葉皂苷鈉片(歐開)
英文名稱：Sodium Aescinate Tablets
拼音全碼：QiYeZaoGanNapian(OuKai)
【主要成份】七葉皂苷鈉。
【成 份】
分子式：C55H85O24Na
分子量：1153.24
【性 狀】本品為棕色糖衣片，除去糖衣后顯白色至淺棕黃色。
【適應(yīng)癥/功能主治】各種原因所致的軟組織腫脹、靜脈性水腫。
【規(guī)格型號(hào)】30mg*12s
【用法用量】飯后口服，成人用量，每次1-2片，早、晚各1次，或遵醫(yī)囑，20日為一療程。
【不良反應(yīng)】個(gè)別情況下出現(xiàn)輕微胃腸道不適，不需要停藥，建議與飯共同服食。如服用本品期間出現(xiàn)任何不良反應(yīng)，請(qǐng)告知醫(yī)生。
【禁 忌】對(duì)本品任何成分過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.藥片必須完整服下。2.在有效日期內(nèi)服用。3.放置兒童不易觸及的地方。
【兒童用藥】尚缺乏本品兒童用藥的安全性研究資料。
【老年患者用藥】尚缺乏本品老年患者用藥的安全性研究資料。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚缺乏本品孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性研究資料。
【藥物相互作用】未見有關(guān)在使用七葉皂苷鈉片期間發(fā)生與其他藥物相互作用的報(bào)道。如同時(shí)使用其它藥物，請(qǐng)告知醫(yī)生。
【藥物過量】未見藥物過量的有關(guān)報(bào)道。一旦出現(xiàn)過量，應(yīng)給予對(duì)癥和支持治療。
【藥理毒理】藥理作用：1.降低血管通透性：對(duì)血清中的溶酶體活性具有明顯的抑制作用，穩(wěn)定溶酶體膜，阻礙蛋白酶的代謝，降低毛細(xì)血管的通透性，對(duì)抗?jié)B出，從而減少靜脈性充血，減輕組織腫脹，縮小腫脹的周徑，減少栓塞的體積，達(dá)到預(yù)防和治療靜脈性水腫、組織水腫的作用。2.增加靜脈回流，減輕靜脈瘀血癥狀：七葉皂苷鈉可作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞感受器，引起靜脈收縮，增加靜脈回流量，改善瘀血癥狀如：肢體腫脹、疼痛、瘙癢、疲勞和沉重感等。同時(shí)還能明顯降低血液粘稠度。3.增強(qiáng)血管彈性，增加血管張力：通過抑制血液中蛋白酶的作用，使靜脈壁糖蛋白膠原纖維不受破壞，恢復(fù)靜脈的強(qiáng)度及彈性。
【藥代動(dòng)力學(xué)】尚缺乏本品藥代動(dòng)力學(xué)研究資料及相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。
【貯 藏】遮光，密閉保存。
【包 裝】鋁塑板包裝，每盒12片。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20051590
【生產(chǎn)企業(yè)】山東綠葉制藥有限公司
看了上邊的介紹，各位子女們是否已經(jīng)對(duì)七葉皂苷鈉片(歐開)的藥效和用藥原則都詳細(xì)了解了呢?老人患病是不能拖延治療的，尤其是心腦血管這種會(huì)堵塞血液流通，甚至?xí)旅募膊?，關(guān)愛老人健康，是每個(gè)子女的責(zé)任。
肝膽胰腺類疾病是大多數(shù)中年朋友都會(huì)患上的疾病，隨著人們年紀(jì)逐漸增大，身體對(duì)于食物的消化能力越來越差，這就導(dǎo)致了肝膽胰腺疾病發(fā)病率越來越高。藥物治療肝膽胰腺疾病是大家都比較熱衷的選擇，服用肌苷片治療肝膽疾病效果特別顯著，下面我們來看看對(duì)于肌苷片的各種介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱：肌苷片
商品名稱：肌苷片
英文名稱：Inosine Tablets
拼音全碼：JiGanpian
【主要成份】本品每片含主要成分肌苷0.2克。輔料為：乳糖、蔗糖、淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。
【性 狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于急、慢性肝炎的輔助治療。
【規(guī)格型號(hào)】0.2g*100s
【用法用量】口服。成人一次1-3片，一日3次；兒童，一次1片，一日3次。
【不良反應(yīng)】偶見胃部不適。
【禁 忌】對(duì)本品過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】1.對(duì)本品過敏者禁用。2.兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。3.本品應(yīng)在醫(yī)師確診患者為慢性肝炎后作為肝病的輔助治療藥物。4.應(yīng)定期進(jìn)行肝功能檢查。5.如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，請(qǐng)立即就醫(yī)。6.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。8.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】遮光，密封保存。
【包 裝】藥用塑料瓶，每瓶100片。
【有 效 期】24 月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】中國藥典2010年版二部
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H44021369
【生產(chǎn)企業(yè)】廣東彼迪藥業(yè)有限公司
以上內(nèi)容充分介紹了關(guān)于肌苷片的各種功能和使用原則的介紹，現(xiàn)在您對(duì)于肌苷片這種藥物了解了嗎?治療肝膽胰腺類疾病一定不能拖延，避免造成更多的疾病。正確的使用藥物治療是很有必要的，平時(shí)飯后應(yīng)該多做運(yùn)動(dòng)，消化掉體內(nèi)多余的能量和脂肪。
現(xiàn)在社會(huì)上有著各種各樣的皮膚疾病，嚴(yán)重影響著人們的身體健康。皮膚病發(fā)病率高，大多數(shù)不會(huì)太嚴(yán)重，所以很多人忽視治療，最后致使病情嚴(yán)重，甚至危及生命。針對(duì)這種情況，也許積雪苷片可以很有效的幫助到各位患者，具體情況看下邊介紹。
【藥品名稱】
通用名稱：積雪苷片
商品名稱：積雪苷片
拼音全碼：JiXueGanpian(XianDai)
【主要成份】積雪草總苷。
【性 狀】本品為類白色或微黃色片；無臭、味苦。
【適應(yīng)癥/功能主治】有促進(jìn)創(chuàng)傷愈合作用。積雪苷片用于治療外傷手術(shù)創(chuàng)傷、燒傷疤痕疙瘩及硬皮病。
【規(guī)格型號(hào)】6mg*100s
【用法用量】口服，一次2片，一日3次；用于治療疤痕疙瘩及硬皮病，一次2~4片，一日3次。
【不良反應(yīng)】尚不明確。
【禁 忌】對(duì)積雪苷片過敏禁用。
【注意事項(xiàng)】1.孕婦及過敏體質(zhì)者慎用。2.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。3.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密封。
【包 裝】6ml*100s/瓶。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字Z20054146
【生產(chǎn)企業(yè)】上?，F(xiàn)代制藥股份有限公司
綜上所述，就是醫(yī)生對(duì)于皮膚疾病的介紹以及如何用藥，在我們知道了積雪苷片是治療皮膚病最好的藥物的前提下，我們還要認(rèn)真閱讀有關(guān)它的功效和用藥原則，更有利于您病情的康復(fù)，最后愿您早日擺脫疾病的困擾。
如今的年輕人難免浮躁，除了社會(huì)的影響之外往往還跟自身有著很深的關(guān)系。體內(nèi)有毒素內(nèi)火淤積會(huì)使人經(jīng)常心煩意亂，工作和生活上難免就會(huì)出現(xiàn)這樣那樣的問題。對(duì)于藥物清熱解毒，我們慎重為您推薦一種名為奧硝唑片的藥物，它的清熱解毒療效是非常突出的，否則我們也不會(huì)推薦了。
【藥品名稱】
通用名稱：奧硝唑片
商品名稱：奧硝唑片
英文名稱：Ornidazole Tablets
拼音全碼：AoXiaoZuopian(JiuDian)
【主要成份】本品主要成分是奧硝唑，其化學(xué)名稱為：1-(3-氯-2羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。
【性 狀】本品為咖啡色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療由厭氧菌(脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、竽門螺桿菌、黑色素?cái)M桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等)。
【規(guī)格型號(hào)】0.25g*12s
【用法用量】1．治療厭氧菌感染：口服，成人，一次500mg，每12小時(shí)一次；兒童，每次10mg/kg，每12小時(shí)一次。2．用于手術(shù)前預(yù)防感染和手術(shù)后厭氧菌感染：口服，成人，一次500mg，每12小時(shí)一次；兒童，每次10mg/kg，每12小時(shí)一次。3．治療毛滴蟲病和賈第蟲?。嚎诜扇耍淮?～1.5g，一日一次；兒童，每次25～40mg/kg，一日一次。4．治療阿米巴蟲病：口服，成人，一次500mg，每12小時(shí)一次；兒童，每次25mg/kg，每12小時(shí)一次。
【不良反應(yīng)】本品通常具有良好的耐受性，服藥期間會(huì)出現(xiàn)輕度胃部不適，口中異味，胃痛，頭痛及困倦，偶爾會(huì)出現(xiàn)眩暈，顫抖，四肢麻木，痙攣，皮疹和精神錯(cuò)亂，但非常罕見，當(dāng)發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即請(qǐng)醫(yī)生診治。國內(nèi)臨床研究結(jié)果與國外基本一致。
【禁 忌】1．禁用于對(duì)本品及硝基咪唑類藥物過敏的患者。2．禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者，羊癲瘋及各種器官硬化癥患者
【注意事項(xiàng)】1．肝損傷患者服藥每次劑量與正常用量相同，但服藥間隔時(shí)間要加倍。2．服用剩余的藥片應(yīng)立即包裝好并立即作好標(biāo)記并放在兒童接觸不到的地方。
【兒童用藥】用于體重6kg以上的兒童，并按照用法用量中的劑量依照兒童體重用藥（兒童用藥劑量依據(jù)，參考《馬丁代爾大藥典》）。
【老年患者用藥】同成年人用藥。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠早期和哺乳期婦女慎用。
【藥物相互作用】1．奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長，增強(qiáng)抗凝藥的藥效，當(dāng)與華法林同用時(shí)，應(yīng)注意觀察凝血酶原時(shí)間并調(diào)整給藥劑量。2．巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血，因此應(yīng)禁忌合用。
【藥物過量】過量服用此藥可加重不良反應(yīng)，如發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停止服用此藥，并請(qǐng)醫(yī)生對(duì)癥施治，應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方劑量服用。
【藥理毒理】本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發(fā)揮抗微生物作用的確切作用機(jī)理尚不清楚，可能是通過其分子中的硝基，在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細(xì)胞成分相互作用，從而導(dǎo)致微生物的死亡。
【藥代動(dòng)力學(xué)】國內(nèi)尚無本品詳細(xì)的研究報(bào)道。據(jù)《馬丁代爾大藥典》第31版（1996年版）報(bào)道，奧硝唑容易經(jīng)胃腸道吸收，1.5g單劑量口服用藥在2小時(shí)內(nèi)就達(dá)到約30μg/ml的最大血漿濃度，24小時(shí)后降到9μg/ml，48小時(shí)后降到2.5μg/ml。奧硝唑也經(jīng)由陰道吸收，據(jù)報(bào)道，插入500mg陰道栓劑后12小時(shí)，最大血漿濃度約為5μg/ml。奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時(shí)，與血漿蛋白結(jié)合率小于15％。廣泛分布于人體組織和體液中，包括腦脊髓液。奧硝唑在肝中代謝，在尿中主要以軛合物和代謝物排泄，小量在糞便中排泄。已報(bào)道單劑量口服于5天中消除量為85％，尿中63％，糞便中22％。膽汁排泄在奧硝唑及其代謝物的消除中約占4.1％。
【貯 藏】密封。
【包 裝】12片/盒。
【有 效 期】18 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20113125
【生產(chǎn)企業(yè)】湖南九典制藥有限公司
從上述對(duì)于奧硝唑片的介紹當(dāng)中，您對(duì)于該藥物的各種特點(diǎn)都了解了嗎?清熱涼血去除毒素都是患者繼續(xù)進(jìn)行的一種治療方式，毒素和內(nèi)火在體內(nèi)長期淤積會(huì)對(duì)人們的正常生活帶來非常大的影響，相信您服用了奧硝唑片以后可以得到很好的治愈。
奧氮平片是一種用來治療精神分裂癥的藥物，有些患有精神分裂的人群，平常的時(shí)候可能會(huì)非常的容易發(fā)脾氣，整個(gè)人都比較焦躁，這時(shí)候必須要使用藥物來緩解這種癥狀，避免情況繼續(xù)加重。奧氮平片對(duì)于治療精神分裂有著良好的療效，使用這種藥物之前，必須要去查看奧氮平片說明書，對(duì)藥物有一個(gè)更加詳細(xì)的了解。
1成份
奧氮平
化學(xué)名稱：2－甲基－4－（4－甲基－1－哌嗪基）－10H－噻吩并[2,3－6][1,5]苯并二嗪
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式：C17H20N4S
分子量：312.44
性狀
白色包衣片，除去包衣后顯淺黃色到黃色。
適應(yīng)癥
奧氮平用于治療精神分裂癥。
初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。
奧氮平用于治療、重度躁狂發(fā)作。
對(duì)奧氮平治療有效的躁狂發(fā)作患者，奧氮平可用于預(yù)防雙相情感障礙的復(fù)發(fā)。
2規(guī)格
（1）2.5mg（2）5mg（3）10mg
用法用量
精神分裂癥：
奧氮平的建議起始劑量為10mg/天，每日一次，與進(jìn)食無關(guān)。
在精神分裂癥的治療過程中，可以根據(jù)患者的臨床狀態(tài)調(diào)整日劑量為5~20mg/天，建議經(jīng)過適當(dāng)?shù)呐R床評(píng)估后，劑量加增加到10mg/天的常規(guī)劑量以上，加藥間隔不少于24小時(shí)。停用奧氮平時(shí)應(yīng)逐漸減少劑量。
躁狂發(fā)作：
單獨(dú)用藥時(shí)起始劑量為每日15mg，合并治療時(shí)每日10mg
預(yù)防雙相情感障礙復(fù)發(fā)：
推薦起始劑量為10mg/天，對(duì)于使用奧氮平治療躁狂發(fā)作的患者，預(yù)防復(fù)發(fā)的持續(xù)治療劑量同前。對(duì)于新發(fā)躁狂、混合發(fā)作或抑郁發(fā)作，應(yīng)繼續(xù)奧氮平治療（需要時(shí)劑量適當(dāng)調(diào)整），同時(shí)根據(jù)臨床情況合并輔助藥物治療情感癥狀。
在精神分裂癥、躁狂發(fā)作和雙相情感障礙的預(yù)防治療過程中，可根據(jù)個(gè)體臨床狀況不同，在5-20mg/日的范圍內(nèi)相應(yīng)調(diào)整每日劑量，建議僅在適當(dāng)?shù)呐R床再評(píng)估后方可使用超過推薦劑量的藥物，且加藥間隔不少于24小時(shí)，奧氮平給藥不用考慮進(jìn)食因素，食物不影響吸收，停用奧氮平時(shí)應(yīng)逐漸減少劑量。
腎臟和/或肝臟功能損害的患者：
對(duì)這類患者應(yīng)考慮使用較低的起始劑量（5mg）。中度肝功能不全（肝硬變、Child-pugh分級(jí)為A或B級(jí)）的患者初級(jí)劑量為5mg，并應(yīng)慎重加量。
女性患者與男性相比：
女性患者的起始劑量和劑量范圍一般無須調(diào)整。
非吸煙患者與吸煙患者相比：
非吸煙患者的初始劑量和劑量范圍一般無須調(diào)整。
當(dāng)有不止一個(gè)減緩代謝的因素（女性、年老、非吸煙的）出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)考慮降低起始劑量，需要增加劑量時(shí)也應(yīng)該保守。
不良反應(yīng)
3體重
在臨床試驗(yàn)中，奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數(shù)（BMI）分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。
在長期臨床試驗(yàn)（至少48周）中，體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗(yàn)。長期用藥時(shí)體重增加超過25%基線體重的病人百分率（≥10%），很常見。
葡萄糖
在臨床試驗(yàn)（52周）中，相對(duì)于安慰劑組而言，奧氮平組，葡萄糖均值變化較大。
奧氮平與安慰劑對(duì)比，葡萄糖均值變化在伴有基線葡萄糖失調(diào)證據(jù)的患者中增大（包括那些診斷為糖尿病的患者或符合高血糖標(biāo)準(zhǔn)的患者），這些患者對(duì)比安慰劑治療患者糖化血紅蛋白（HbA1c）增加更大。
血糖變化從正常或臨界基線水平增加到高水平的病人比例隨時(shí)間增加。在一項(xiàng)完成奧氮平治療9-12個(gè)月病人的分析中，約6個(gè)月后平均血糖增長率減慢。
4血脂
在為期12周的臨床試驗(yàn)中，與安慰劑治療組患者比較，奧氮平治療的患者空腹總膽固醇、LDL膽固醇和甘油三酯濃度均值增加更大。
沒有基線血脂失調(diào)證據(jù)的患者空腹脂值（總膽固醇、LDL膽固醇和甘油三酯）更大。
關(guān)于空腹HDL膽固醇，奧氮平治療患者與安慰劑治療患者之間未觀察到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。
在長期臨床試驗(yàn)（至少48周）中，總膽固醇、LDL膽固醇或甘油三酯變化從正?；蚺R界水平變化到高水平的病人比例，或HDL膽固醇變化從正常或臨界水平變化到低水平的病人比例，均大于短期臨床試驗(yàn)。在一項(xiàng)完成12個(gè)月治療的病人分析中，約4-6個(gè)月后平均非空腹總膽固醇沒有進(jìn)一步增加。
催乳素
在一項(xiàng)對(duì)照臨床試驗(yàn)中（長達(dá)12周），相比于安慰劑組10.5%的患者催乳素升高，奧氮平治療組30%的患者催乳素升高，絕大多數(shù)患者為輕度。精神分裂癥患者的催乳素水平隨著治療的持續(xù)而下降，與催乳素升高[sup]1相關(guān)的月經(jīng)方面的不良事件較常見（發(fā)生率＜10%，≥1%），而性功能及乳房方面的不良事件不常見（發(fā)生率＜1%，≥0.1%）。其他精神疾病[sup]2[/sup]患者的催乳素水平隨治療的繼續(xù)而持續(xù)升高，與催乳素相關(guān)的性功能方面的不良事件較常見（發(fā)生率＜10%，≥1%），而乳房及月經(jīng)方面的不良事件不常見（發(fā)生率＜1%，≥0.1%）。
（1）TESEs分析長達(dá)52周治療。
（2）雙相抑郁，精神病性抑郁，難治性抑郁，邊緣型人格障礙和雙相躁狂。
肝臟轉(zhuǎn)氨酶
偶見無癥狀暫時(shí)性肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高，ALT/SGpT和AST/SGOT。
嗜酸性粒細(xì)胞增多
偶見無癥狀的嗜酸性粒細(xì)胞增多。
特殊群體的不良反應(yīng)：在癡呆性老年精神病患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，與奧氮平治療相關(guān)的很常見（≥10%）不良反應(yīng)是異常步態(tài)和跌倒。在癡呆性老年精神病患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，與奧氮平治療相關(guān)的常見（＜10%且≥1%，不良反應(yīng)是尿失禁和肺炎。在與帕金森病相關(guān)的藥物（多巴胺激動(dòng)劑）誘導(dǎo)的精神病患者的臨床試驗(yàn)中，帕金森癥狀加重的報(bào)告很常見，比安慰劑組頻率高?；糜X報(bào)告也很常見，也比安慰劑組頻率高。在這些臨床試驗(yàn)中，要求患者開始研究前服用固定最小劑量的抗帕金森病藥物（多巴胺激動(dòng)劑），并在整個(gè)研究過程中維持該劑量不變。奧氮平初始劑量2.5mg/日，根據(jù)研究者的判斷逐漸增加劑量，最大劑量15mg/日。
下表總結(jié)了口服和肌肉注射奧氮平在臨床試驗(yàn)期間和/或上市后確定的核心藥物不良反應(yīng)術(shù)語及其發(fā)生頻率：
使用奧氮平制劑觀察到的核心藥物不良反應(yīng)
[u]青少年（13-17歲）[/u]
在奧氮平治療的青少年患者中，觀察到的不良反應(yīng)類型與奧氮平治療成年患者中觀察到的類型相似。盡管沒有進(jìn)行青少年和成人的對(duì)比臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)，但還是比較了青少年臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)和成人臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
青少年（療程中位數(shù)3周，體重增加4.6kg）體重平均增加大于成年（療程中位數(shù)7周體重增加2.6kg）。
在長期臨床試驗(yàn)（至少24周））中，體重增加程度和奧氮平治療組青少年病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗(yàn)及成人組病人。長期用藥，約一半青少年病人體重增加超過15%基線體重和約三分之一的青少年病人體重增加超過25%基線體重。在青少年病人中，平均體重增加在超重或基線肥胖病人中最為明顯。
奧氮平治療的青少年患者和成人患者比較，空腹血糖水平的增加相似；然而，與成人患者比較，青少年奧氮平組與安慰劑組之間的差異更大。
在長期臨床試驗(yàn)（至少24周）中，血糖變化從正?；€水平變化到高水平不常見（發(fā)生率0.1%—1%）。
奧氮平治療的青少年與成人比較，空腹總膽固醇水平、LDL膽固醇水平和甘油三酯水平的增加通常更大；然而，在短期臨床試驗(yàn)中，奧氮平與安慰劑組間的差異在青少年患者和成人患者是相似的。
與成人相比，奧氮平治療引起的青少年患者的催乳素升高發(fā)生率更高，催乳素水平升高的平均值更大。
下表總結(jié)了僅在青少年患者（13-17歲）臨床試驗(yàn)期間確定的藥物不良反應(yīng)及其發(fā)生率：
4禁忌
奧氮平禁用于已知對(duì)該產(chǎn)品的任何成分過敏的患者。奧氮平禁用于已知有窄角性青光眼危險(xiǎn)的患者。
注意事項(xiàng)
罕有高血糖的報(bào)道，有糖尿病史的患者會(huì)罕見酮癥酸中毒或昏迷，亦有數(shù)例死亡病例報(bào)道。某些病例報(bào)道有既往的體重增加，這可能是一種促發(fā)因素，建議對(duì)糖尿病人和存在糖尿病高危因素的人進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)查。
突然停用奧氮平時(shí)，極少出現(xiàn)下列急性癥狀，諸如出汗、失眠、震顫、焦慮、惡心或嘔吐等(＜0.01%)。停用奧氮平時(shí)建議逐漸減量。
合并癥：離體實(shí)驗(yàn)證明奧氮平具有抗膽堿能活性，但臨床試驗(yàn)中發(fā)生的與抗膽堿作用相關(guān)的事件很低。然而，奧氮平治療有合并疾病的患者的臨床經(jīng)驗(yàn)有限，建議奧氮平慎用于前列腺肥大或麻痹性腸梗阻以及相關(guān)病癥的患者。
不推薦使用奧氮平治療帕金森病及與多巴胺激動(dòng)劑相關(guān)的精神病。在臨床試驗(yàn)中，有報(bào)道這類患者服用奧氮平后帕金森癥狀惡化，或幻覺比安慰劑更為常見和頻繁（參見不良反應(yīng)），而奧氮平對(duì)于這些患者的精神病性癥狀的療效與安慰劑相當(dāng)。在這些試驗(yàn)中，要求患者使用最低起始有效劑量的抗帕金森藥物（多巴胺激動(dòng)劑）保持穩(wěn)定狀態(tài)，并且在整個(gè)試驗(yàn)過程中保持使用的抗帕金森藥物種類和劑量的一致。奧氮平起始為2.5mg/日，并根據(jù)研究者的判斷最高調(diào)整到15mg/日。
奧氮平?jīng)]有被批準(zhǔn)用作治療癡呆有關(guān)的精神病和/或行為紊亂，對(duì)這類特殊的患者也不推薦使用，因?yàn)橛性黾铀劳雎屎湍X血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。在一項(xiàng)安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中（6-12周），受試者為患有癡呆的精神病和/或行為紊亂的老年人（平均年齡78歲）。和安慰劑比較，用奧氮平治療的患者的死亡率有2倍的增加（分別為3.5%，1.5%）。但死亡發(fā)生率與奧氮平的劑量（平均日劑量為4.4mg）或治療的周期無正相關(guān)性。導(dǎo)致死亡率升高的風(fēng)險(xiǎn)因素包括，年齡大于65歲，吞咽困難，鎮(zhèn)靜狀態(tài)，營養(yǎng)不良和脫水，肺部疾?。ㄈ缥牖蚍俏胄苑窝祝蛲瑫r(shí)服用苯二氮卓。然而，排除這些風(fēng)險(xiǎn)因素，使用奧氮平治療的患者的死亡率依然高于服用安慰劑的患者。
在同一臨床研究中，有報(bào)道腦血管不良事件（CVAE，即中風(fēng)，瞬時(shí)的缺血發(fā)作），其中包括死亡病例。用奧氮平治療的患者出現(xiàn)腦血管不良事件的發(fā)生率為安慰劑的3倍(分別是1.3%，0.4%)。所有出現(xiàn)腦血管不良事件的用奧氮平和安慰劑治療的患者均有已經(jīng)存在的風(fēng)險(xiǎn)因素。與奧氮平治療有關(guān)的CVAE的風(fēng)險(xiǎn)因素包括年齡大于75歲和血管/混合型癡呆。奧氮平的有效性在這些試驗(yàn)中沒有證明。
在治療精神病的過程中，患者臨床狀況的好轉(zhuǎn)可能需要幾天甚至幾個(gè)星期。在此期間應(yīng)密切監(jiān)護(hù)患者。
乳糖：奧氮平片劑中含有乳糖。
患者服藥期間常會(huì)出現(xiàn)短暫的無癥狀性的肝臟轉(zhuǎn)氨酶ALT、AST升高，尤其是治療早期。因此ALT和/或AST升高的患者、有肝功能損害癥狀或體征的患者、已表現(xiàn)出局限性肝臟功能減退的患者以及已使用潛在肝毒性藥物治療的患者應(yīng)慎用奧氮平。治療期間如出現(xiàn)ALT和/或AST升高，應(yīng)注意觀察并考慮酌減用藥量。在業(yè)已診斷有肝炎的情況下，應(yīng)該中斷奧氮平治療。上市后很少接到肝炎的報(bào)告，以及極少接到膽汁阻塞或混合性肝損傷的報(bào)告。
脂質(zhì)改變：在安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)接受奧氮平治療的患者發(fā)生不良的脂質(zhì)改變（參見【不良反應(yīng)】），建議進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)測。
心血管死亡：在一項(xiàng)回顧性觀察研究中，與未服用抗精神病藥物的患者相比，使用非典型抗精神病藥物（包括奧氮平）或典型抗精神病藥物治療的患者均存在推定心臟性猝死風(fēng)險(xiǎn)的升高，且均與劑量相關(guān)（后者風(fēng)險(xiǎn)幾乎是未服用抗精神病藥物患者的兩倍）。在奧氮平的上市后報(bào)告中，心臟性猝死事件的報(bào)告非常罕見。
與其他神經(jīng)阻滯劑類似，奧氮平慎用于白細(xì)胞和/或中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減低的患者，服用已知能引起中性粒細(xì)胞減少癥的患者，有藥物所致的骨髓抑制/毒性作用病史的患者，合并疾病、放療或化療導(dǎo)致骨髓抑制的患者以及嗜酸細(xì)胞增多癥或骨髓增生癥的患者。32名有與氯氮平相關(guān)的中性粒細(xì)胞減少或粒細(xì)胞缺乏病史的患者在奧氮平治療后未發(fā)生中性粒細(xì)胞減低，奧氮平與丙戊酸鈉合并使用時(shí)常見中性粒細(xì)胞減少癥。
有關(guān)合并使用鋰鹽和丙戊酸鈉的資料有限。尚無奧氮平與卡馬西平合并使用的臨床資料，只進(jìn)行過藥代動(dòng)力學(xué)研究。
神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征(NMS)：NMS是一種與抗精神病藥物有關(guān)的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報(bào)道。NMS的臨床特征是高熱、肌強(qiáng)直、意識(shí)改變和植物神經(jīng)系統(tǒng)功能不穩(wěn)定（脈搏和血壓不規(guī)則、心動(dòng)過速、大汗以及心臟節(jié)律紊亂）。附加癥狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿（橫紋肌溶解）以及急性腎衰。如果患者的癥狀和體征提示NMS，或表現(xiàn)為不能解釋的高熱而不伴有NMS的其他臨床特征，那么所有的抗精神病藥物，包括奧氮平均應(yīng)停用。
奧氮平慎用于有驚厥發(fā)作史和有驚厥閾值降低因素的患者。目前奧氮平引起驚厥的報(bào)道很少，這些病例絕大多數(shù)報(bào)告有驚厥史和驚厥危險(xiǎn)因素。
遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙：在為期一年或更短的對(duì)照研究中，奧氮平治療中發(fā)生的運(yùn)動(dòng)障礙較少，且有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。但長期用藥會(huì)使遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的危險(xiǎn)性增加。因此，若用奧氮平治療的患者出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的癥狀和體征，應(yīng)考慮減少用藥量或停藥。停止治療后這些癥狀可能會(huì)出現(xiàn)一過性惡化甚或加重。
考慮到奧氮平對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的基本作用，與其他中樞活性藥物合用時(shí)或用于飲酒患者時(shí)應(yīng)慎重。由于離體奧氮平表現(xiàn)出多巴胺拮抗作用，故可能拮抗直接或間接的多巴胺激動(dòng)劑的作用。
奧氮平治療老年患者的臨床實(shí)驗(yàn)中，偶有體位性低血壓的報(bào)道。與其他抗精神病藥一樣，用奧氮平治療65歲以上的患者時(shí)建議定期監(jiān)測患者的血壓。
臨床試驗(yàn)中，接受奧氮平治療的患者出現(xiàn)有臨床意義的QTc間期延長（基線QTcF＜500毫秒的患者，基線后任一點(diǎn)的[QTcF]＞500毫秒）并不常見（0.1%-1%），和安慰劑相比，沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。但與其他抗精神病藥一樣，奧氮平與其他已知可以延長QTc間期的藥物合用時(shí)要謹(jǐn)慎，尤其是在老年患者、先天性長QT綜合征患者、充血性心臟衰竭患者、心肌肥厚、低鉀血癥或低鎂血癥的患者。
對(duì)奧氮平治療與出現(xiàn)靜脈栓塞之間的瞬時(shí)聯(lián)系罕有報(bào)道(＜0.01%)，兩者之間的聯(lián)系尚未確認(rèn)。然而，由于精神分裂癥患者往往伴有后天靜脈栓塞的風(fēng)險(xiǎn)，因此所有可能與靜脈栓塞相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素（如對(duì)患者實(shí)施固定術(shù)）均應(yīng)給予考慮，并采取預(yù)防措施。
由于奧氮平可能導(dǎo)致瞌睡，患者在操作危險(xiǎn)性機(jī)械包括機(jī)動(dòng)車時(shí)應(yīng)格外小心。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠：
對(duì)妊娠期婦女還沒有足夠的對(duì)照試驗(yàn)研究。已經(jīng)懷孕或在奧氮平治療期間準(zhǔn)備懷孕的患者，要通知醫(yī)生。由于經(jīng)驗(yàn)有限，只有當(dāng)可能的獲益大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)方能使用本藥。
在懷孕期的后3個(gè)月使用奧氮平的母親，罕有嬰兒出現(xiàn)震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發(fā)報(bào)告。
哺乳：
在一項(xiàng)健康婦女的哺乳研究中，奧氮平通過乳汁排泄。穩(wěn)態(tài)時(shí)平均嬰兒暴露（mg/kg）估計(jì)為母體奧氮平濃度（mg/kg）的1.8%。如果患者服用奧氮平，建議不要哺乳。
兒童用藥
尚無在18歲以下人群中的研究情況。
老年用藥
通常不必考慮使用較低的起始劑量(5mg/天)，但對(duì)65歲以上老年人，若有臨床指征，仍應(yīng)考慮使用較低的起始劑量。
藥物相互作用
潛在的影響奧氮平的其他藥物：單次服用抗酸劑（鋁、鎂）或西米替丁不影響奧氮平的口服生物利用度。但合用活性碳可使奧氮平口服生物利用度減低50～60%。氟西?。?0mg單次服用或60mg/日連用8天）導(dǎo)致奧氮平最大濃度增加16%，奧氮平清除率平均降低16%。影響的幅度與個(gè)體間的總體變異程度相比很小，因此并不需要常規(guī)調(diào)整藥物劑量。同時(shí)吸煙（非吸煙者與吸煙者相比，奧氮平的清除率下降33%，消除相末端半衰期延長21%）或服用卡馬西平（服用卡馬西平后奧氮平的清除率增加44%，終點(diǎn)消除半衰期加快22%）可能誘導(dǎo)奧氮平的代謝。吸煙和卡馬西平治療誘導(dǎo)p450-1A2的活性。
氟伏沙明是一種p450－1A2抑制劑，可以顯著地抑制奧氮平的代謝。給予氟伏沙明后，不吸煙女性奧氮平的Cmax平均增加54%，而吸煙男性則平均增加77%。兩者奧氮平的AUC值分別平均增加52%和108%。因此對(duì)于正在使用氟伏沙明或其它p－45－1A2抑制劑（例如：環(huán)丙沙星）的患者，應(yīng)考慮降低奧氮平的初始劑量。而對(duì)開始使用p－45－1A2抑制劑的患者，奧氮平的用量也應(yīng)適當(dāng)減少。
奧氮平對(duì)其他藥物的潛在影響：在單次用藥的臨床試驗(yàn)中，奧氮平不抑制丙咪嗪和去甲丙咪嗪（p450－2D6或p450－3A/1A2），華法令（p450－2C19），茶堿（p450－1A2）或安定（p450－3A4和p450－2C19）。與鋰鹽或比哌立登合用時(shí)沒有相互作用。用核素標(biāo)記的色素酶檢驗(yàn)離體奧氮平的抑制代謝活性，發(fā)現(xiàn)奧氮平的抑制常數(shù)為3A4（491μM）、2C9（751μM）、1A2（36μM）、2C19（920μM）、2D6（89μM），而奧氮平的血漿濃度只有約0.2μM。因此，奧氮平對(duì)p450系統(tǒng)的抑制最高不會(huì)超過0.7%。這些發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。
采用人肝微粒體進(jìn)行的活體外研究發(fā)現(xiàn)，奧氮平幾乎不抑制丙戊酸鹽的主要代謝途徑葡萄苷酸化。另外發(fā)現(xiàn)，丙戊酸鹽對(duì)奧氮平在活體外的代謝幾乎沒有影響。在活體內(nèi)每日合用10mg氮平2周，不影響丙戊酸鹽的穩(wěn)態(tài)血漿濃度。因此，合用奧氮平時(shí)，不需要調(diào)整丙戊酸鹽的劑量。
藥物過量
癥狀和體征：
奧氮平過量時(shí)，最常見的癥狀（發(fā)生率≥10%）包括心動(dòng)過速、激越/攻擊行業(yè)、構(gòu)音障礙、各種錐體外系癥狀 及覺醒水平的降低（由鎮(zhèn)靜直至昏迷）。奧氮平過量的其它重要表現(xiàn)還包括譫亡、痙攣、昏迷、可疑的MMS，呼吸抑制、呼吸忽促、高血壓或低血壓，心律不齊（過量時(shí)發(fā)生率小于2%）和心肺功能抑制等。迄今報(bào)告的奧氮平最低致死劑量為450mg，但是也有報(bào)告服用奧氮平劑量超過2g而仍存活的報(bào)告。
使用奧氮平過量時(shí)的處理方法：
目前，還沒有特異的奧氮平解毒劑，不應(yīng)用催吐方法，可采用常規(guī)的藥物過量處理方法（例如洗胃、服用洗性碳）。當(dāng)給予活性碳制劑后，奧氮平口服生物利用度會(huì)降低50-60%。同時(shí)，應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)對(duì)重要器官是行監(jiān)測和治療，包括處理低血壓，循環(huán)衰竭和維持呼吸功能。不要使用腎上腺素、多巴胺或其它具有受體激動(dòng)活性的擬交感制劑，因?yàn)槭荏w激動(dòng)劑會(huì)加重低血壓癥狀，需要監(jiān)測心血管功能以觀察可能出現(xiàn)的心律失常。應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行密切連續(xù)地監(jiān)測直到恢復(fù)正常。
臨床試驗(yàn)
精神分裂癥
在符合DSM-IH-R精神分裂癥標(biāo)準(zhǔn)的住院病人中進(jìn)行的兩項(xiàng)短期（為期6周）的對(duì)照臨床試驗(yàn)確定了口服奧氮平治療精神分裂癥的療效。其中一項(xiàng)研究設(shè)立了氟哌喧醇單藥治療組作為陽性對(duì)照組，但是該試驗(yàn)并對(duì)這兩中藥物在具體有臨床意義的整體劑量范圍進(jìn)行比較。試驗(yàn)中采用了多種評(píng)定工具，包括《簡明精神科量表》（BpRS），后者是一個(gè)由多個(gè)條目構(gòu)成的一般精神病理學(xué)問卷，傳統(tǒng)上用于評(píng)價(jià)藥物治療精神分裂癥的效果，BpRS的精神病因子（概念紊亂、幻覺性行為、多疑和離奇的思維內(nèi)容）特別適合評(píng)價(jià)處于精神病活動(dòng)期的精神分裂癥患者，第二種傳統(tǒng)的評(píng)估工具是《臨床總體印象量表》（CGI），它反映了對(duì)精神分裂表現(xiàn)較為熟悉和了解的觀察者對(duì)患者總體臨床狀況的印象，此外，還采用了兩種近年來剛制定的量表，一種是有30個(gè)條目的，《陽性與陰性癥狀量表》其中涵蓋了BpRS的18個(gè)條目；另一種是《陰性癥狀量表》。下述臨床試驗(yàn)摘要著重總結(jié)了以下幾個(gè)方面的結(jié)果；pANSS總分成BpRS總分，BpRS精神病因子，pANSS陰性癥狀分量表成SANS評(píng)分；CGI嚴(yán)重性，試驗(yàn)結(jié)果如下：（1）在一項(xiàng)為期6周的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，奧氮平治療組設(shè)有兩個(gè)劑量1mg/天和10mg/天，每天一次，10mg/天劑量組在pANSS總分（也包括從中算出的BpRS總分）、BpRS的精神病因子、pANSS陰性癥狀分量表和CGI嚴(yán)重性評(píng)分上均優(yōu)于安慰劑組；但是1mg/天沒有這個(gè)優(yōu)勢。（2）另一項(xiàng)為期6周的安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，奧氮平治療組調(diào)有三個(gè)劑量范圍，5.0±2.5mg/天，10.0±2.5mg/天和15.0±2.5mg/天，均為每天一次，兩個(gè)高劑量組（實(shí)際平均劑量分別是12和16mg/天）在BpRS總分、BpRS精神病因子和CGI嚴(yán)重性評(píng)分上優(yōu)于安慰劑組；奧氮平最高劑量組在SANS評(píng)分上優(yōu)于安慰劑組，與中劑量組相比，高劑量組沒有明顯的優(yōu)勢。對(duì)亞組人群（種族和性別）的分析發(fā)現(xiàn)，這些亞組人療準(zhǔn)備沒有任何差異 。在一項(xiàng)時(shí)間較長的臨床試驗(yàn)中，選擇符合DSM-IV精神分裂標(biāo)準(zhǔn)、在開放治療期用奧氮平病情穩(wěn)定至少8周的成年門診患者（n=326），將期隨機(jī)分配到繼續(xù)使用目前劑量奧氮平治療組（劑量范圍為10-20mg/天）或安慰劑組。原計(jì)劃在12個(gè)月的隨訪期內(nèi)觀察患者病情復(fù)發(fā)情況，復(fù)發(fā)的判定標(biāo)準(zhǔn)ＢＰＲＳ陽性癥狀增加或住院治療，然而，試驗(yàn)結(jié)果符合提前終止該試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)，因?yàn)榘参縿┙M與奧氮平組相比復(fù)發(fā)率過高，且在該試驗(yàn)的主要結(jié)果指標(biāo)復(fù)發(fā)時(shí)間上，奧氯平組優(yōu)于安慰劑組，因此，對(duì)于病情穩(wěn)定約8周、隨防觀察期8個(gè)月的病人，奧氮平在保持療效方面優(yōu)于安慰劑。
雙相情感障礙：單一治療一在兩項(xiàng)短期3周和4周，的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，在符合DSM-IV標(biāo)準(zhǔn)的雙相I型情感障礙躁狂發(fā)作成混合性發(fā)作患者中，確定了口服奧氮平治療急性躁狂或混合性發(fā)作的療效，這些臨床試驗(yàn)的患者是有或無精神病性特征，并且有或無快速循環(huán)病程。在這些試驗(yàn)中，用于評(píng)定躁狂癥狀的主要評(píng)定工具是Young躁狂量表（Y-MRS），該量表有11個(gè)條目，傳統(tǒng)上用于評(píng)價(jià)躁狂癥狀（易激惹、破壞或攻擊行為、睡眠、性感高漲、言語、活動(dòng)增加、性興趣、語言成思維障礙、思維內(nèi)容、外貌和自知力）的程度，評(píng)分范圍從0（沒有躁狂特征）到60（最高分?jǐn)?shù)）。這些試驗(yàn)的主要結(jié)果指示的Y-MRS總分在基線后的改變值 ，臨床試驗(yàn)的結(jié)果如下：（1）在一項(xiàng)為期3周的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，奧氮平的劑量范圍為5-20mg/天，每天一次，起始劑量為10mg/天，在Y-MRS總分減分值上，奧氮平優(yōu)于安慰劑，，在與第一個(gè)試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行、設(shè)計(jì)相同的另一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，奧氮平顯示了同樣的差異，但是可能由于樣本量和中心間差異的原因，在這一結(jié)果指標(biāo)上奧氮平并不優(yōu)于安慰劑。（2）在一項(xiàng)為期4周的安慰劑的對(duì)照臨床試驗(yàn)中，奧氮平劑量范圍為5-20mg/天，每天一次，起始劑量為15mg/天，每天一次，起始劑量為15mg/天，在Y-MRS總分的減分值上，奧氮平優(yōu)于安慰劑。（3）另一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，361名病人符合DSM-IV雙相情感障礙躁狂發(fā)作或一性發(fā)作標(biāo)準(zhǔn)，且在最初平均為期約2周的開放治療階段以奧氮平5-20mg/天治療有效，將這些病人隨機(jī)分組，一組繼續(xù)使用相同劑量的奧氮平，一組使用安慰劑，以觀察復(fù)發(fā)情況。在雙盲治療第59天，奧氮平組約50%病人終止試驗(yàn)；在雙盲治療第23天，安慰劑組50%的病人終止試驗(yàn)，在開放治療階段，Y-MRS總分降到≤12，21項(xiàng)漢密爾頓抑郁量表評(píng)分 下降到≤8，則被認(rèn)為治療有效，雙盲治療期，Y-MRS或HAM-D21總分增加]15，或者因?yàn)樵昕窕蛞钟糇≡?，均屬于病性?fù)發(fā)。在隨機(jī)分組期，繼續(xù)服用奧氮平的患者復(fù)發(fā)時(shí)間明顯延長。聯(lián)合治療——在兩項(xiàng)對(duì)照臨床試驗(yàn)中，確定了口服奧氮平聯(lián)合鋰鹽或丙戊酸鹽治療急性躁狂的發(fā)作療效，入組患者DSM0-IV雙相型情感障礙躁狂發(fā)作或混合性性躁狂發(fā)作的標(biāo)準(zhǔn)，這些臨床試驗(yàn)的患者有或無精神病性特征，并且有或無快速循環(huán)病和，試驗(yàn)結(jié)果如下：（1）在為期6周的安慰劑對(duì)聯(lián)合用藥試驗(yàn)中，將服用鋰鹽或丙戊酸鹽治療未完全控制躁狂發(fā)作或混合性發(fā)作的175名門診患者（Y-MRS≥16天）隨機(jī)分組，在使用原來治療藥物的基礎(chǔ)上，分別加用奧氮平或安慰劑，奧氮平（劑量范圍5-20mg/天，每天一次，起始劑量10mg/天，合并鋰鹽或丙戊酸鹽（治療性藥物濃度范圍分別為0.6-1.2mEq/L或50-125g/ml）在Y-MRS總分減分值上優(yōu)于單用鋰鹽或丙戊酸鹽。（2）在為期6周的安慰劑對(duì)照聯(lián)合用藥試驗(yàn)中，將服務(wù)鋰鹽或丙戊酸鹽治療未完成控制躁狂發(fā)作或混合性發(fā)作的169名門診患者（Y-MRS≥16隨機(jī)分組，在使用原來治療藥物的基礎(chǔ)上，分別加用奧氮平或安慰劑，奧氮平（劑量范圍5-20mg/天，每天一次，起始劑量10mg/天，全并鋰鹽或丙戊酸鹽，在Y-MRS總分減分值上優(yōu)上單用鋰鹽或丙戊酸鹽。
藥理毒理
藥物治療學(xué)歸類：奧氮平屬抗精神病藥，ACT編碼NO5AHO3（二氮雜卓和氧氮雜卓）。奧氮平是一種抗精神病藥，作用于多種受體系統(tǒng)，進(jìn)而顯示出廣泛的藥理學(xué)活性。在臨床前的研究中，奧氮平表現(xiàn)出與下列受體的親和性；五羥色胺5-HT，膽堿能毒堿樣受體M1-M5；受體；以及組織胺H1受體，動(dòng)物行為學(xué)研究顯示，奧氮平對(duì)五羥色胺、多巴胺堿能拮抗作用與其受體結(jié)合效應(yīng)一致，已經(jīng)在體外以及體內(nèi)模型上證明，奧氮平與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。電生理研究證明，奧氮平選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電，而對(duì)涉及運(yùn)動(dòng)功能的紋狀體通路影響很小，動(dòng)物試驗(yàn)中，降低條件性固避反應(yīng)與藥物的抗精神病活性有關(guān)，而導(dǎo)致僵直的作用則與藥物的運(yùn)動(dòng)副作用有關(guān)。奧氮平可以在低于致僵有的劑量下降低條件性回避反應(yīng)，與某些其他抗精神病藥不同。奧氮平可增強(qiáng)對(duì)“抗焦慮”實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)。對(duì)健康志愿者進(jìn)行的單次口服給藥后正電子發(fā)射掃描研究顯示，奧氮平對(duì)5-HT，受體占據(jù)高于多巴胺D2受體，另外，一項(xiàng)對(duì)精神分裂癥患者的SpECT研究揭示，奧氮平治療有效的患者與利培酮等其他抗精神病藥治療有效的患者相比，以奧氮平治療有效的患者紋狀D2受體占有率較低，與氯氮平具有可比性。兩項(xiàng)針對(duì)2900名即有陽性癥狀又有陰性癥狀的精神分裂癥患者進(jìn)行的安慰劑對(duì)照研究，以及三項(xiàng)活性藥對(duì)照研究中的兩項(xiàng)、均顯示奧氮平對(duì)陰性癥狀的陽性癥狀的改善都顯著優(yōu)于對(duì)照。急性（單劑量給藥時(shí)的）毒性：嚙齒動(dòng)物口服中毒的癥狀表現(xiàn)為高效價(jià)神經(jīng)阻滯劑的作用特征，活動(dòng)減少，昏迷、震顫、陣攣性抽搐、流涎以及體重增加和速度受阻，致死劑量中位數(shù)約為210mg/kg和175mg/kg。狗能耐受的單劑量最高達(dá)100mg/kg,臨床癥狀包括鎮(zhèn)靜，共濟(jì)失調(diào)、震顫、心率增加、呼吸費(fèi)用、瞳孔縮小以及食欲減低，猴子單次口服劑量達(dá)100mg/kg會(huì)導(dǎo)致虛脫，更高的劑量會(huì)導(dǎo)致半昏迷狀態(tài)。重復(fù)給藥時(shí)的毒性；在對(duì)小鼠進(jìn)行的長達(dá)3個(gè)月和大鼠及狗進(jìn)行的長達(dá)1年的研究中發(fā)現(xiàn)，奧氮平的主要作用是對(duì)S的抑制作用，抗膽堿能作用以及外血液學(xué)障礙，對(duì)S的抑制會(huì)逐漸產(chǎn)生耐受。高劑量時(shí)生長發(fā)育參數(shù)會(huì)降低。與大鼠催乳素增高相一致的可逆性變化包括卵巢和子宮的重要下降，以及陰道上和乳腺的形態(tài)學(xué)變化。血液學(xué)毒性；在每種動(dòng)物都發(fā)現(xiàn)了對(duì)血液學(xué)參數(shù)的作用，包括小鼠循環(huán)白細(xì)胞與劑量相關(guān)的減少和大鼠循環(huán)白細(xì)胞的非特異性減少，但沒有發(fā)現(xiàn)骨髓細(xì)胞中毒的證據(jù)。一絲8或10mg/kg日治療的狗（奧氮平暴露總量比12mg治療的人類高12至15倍，出現(xiàn) 了可逆性的粒細(xì)胞減少癥、血小板減少癥和貧血，在出現(xiàn)細(xì)胞減少癥的狗身上未發(fā)現(xiàn)對(duì)骨髓造血始祖細(xì)胞和增生細(xì)胞的不良作用。生殖毒性；奧氮平?jīng)]有致畸性。鎮(zhèn)靜作用影響雄性大鼠的交配表現(xiàn)。1.1mg/kg的劑量（人類最大劑量的3倍）影響動(dòng)情周期， 給予大鼠3mg/kg（人類最大劑量的9倍）影響其繁殖參數(shù)，在接受奧氮平的大鼠的子代觀察到胎兒發(fā)育的延遲的子代活性水平的暫時(shí)性降低。致突變性；標(biāo)準(zhǔn)檢測全總劑量范圍的奧氮平均沒有致突變性或誘分裂作用，包括細(xì)菌突變檢測以及離體和活體的哺乳動(dòng)物檢測。致癌性；根據(jù)在小鼠和大鼠的研究結(jié)果可以得出緒論 奧氮平?jīng)]有致癌性。
藥代動(dòng)力學(xué)
奧氮平日服后吸收良好，在5～8小時(shí)內(nèi)達(dá)到血漿峰濃度。吸收不受食物影響。口服與靜脈給藥相比的絕對(duì)生物利用度尚未確定。
奧氮平在肝臟通過結(jié)合和氧化通路代謝。存在于循環(huán)系統(tǒng)的主要代謝產(chǎn)物是10-N-葡萄糖醛酸，不通過血腦屏障。細(xì)胞色素酶p450-CYp1A2和p450-CYp2D6與N-去甲基和2-羥甲基代謝物的形成有關(guān)，而這兩個(gè)代謝物在活體動(dòng)物試驗(yàn)中表現(xiàn)出的藥理學(xué)活性均明顯比奧氮平小。主要的藥理學(xué)活性來源于母藥奧氮平?？诜o藥后，奧氮平在健康研究者中的平均終末消除半衰期因年齡和性別的不同面有差異。
健康老年人（65歲以上）與年輕研究對(duì)象相比，平均消除半衰期延長（分別為51.8hr和33.8hr），清除減緩（分別為17.5L/hr和18.2L/hr）。所觀察到的老年人的藥代動(dòng)力學(xué)的變異處于其他人群的變異范圍之內(nèi)。44名65歲以上的老年精神分裂癥患者采用5～20mg/日奧氮平治療，未發(fā)現(xiàn)任何特殊的不良事件。
奧氮平的藥代動(dòng)力學(xué)在青少年（13～17歲）和成年人中是相似的。在臨床研究中，青少年的奧氮平的平均暴露量大約高出27%。青少年與成年人的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)差異包括平均體重較低以及青少年吸煙者較少。這些因素可能與觀察到的青少年平均暴露量較高有關(guān)。
女性的平均消除半衰期與男性相比有一定延長（分別為36.7hr和32.3hr），清除減緩（分別為18.9L/hr和27.3L/hr）。但是已經(jīng)證明奧氮平（5～20mg）在女性患者（n=467）中的安全性與男性患者（n=869）相當(dāng)。
腎功能衰竭的患者（肌酐清除率＜10ml/min）與健康研究者相比，平均消除半衰期（分別為37.7h和32.4hr）或藥物清除率（分別為21.1L/hr和25.0L/hr）均無顯著差異。一項(xiàng)質(zhì)量守恒研究顯示近57%放射性標(biāo)記的奧氮平在尿中出現(xiàn)，主要為代謝產(chǎn)物。
與非吸煙患者（清除半衰期和請(qǐng)除率分別為48.8hr和14.1L/hr）相比，吸煙并伴有輕度肝功能損害的患者的平均消除半衰期（39.3hr）延長，清除率（18.0L/hr）降低。
非吸煙患者與吸煙患者（男性和女性）相比，平均消除半衰期延長（分別為38.6hr和30.4hr），清除率降低（分別為18.6L/hr和27.7L/hr）。
老年人與年輕人相比，女性患者與男性相比，非吸煙者與吸煙者相比，奧氮平的血漿清除率減慢。但是，年齡、性別或吸煙與否對(duì)奧氮平清除率和半衰期的影響與個(gè)體間的總體變異幅度相比還是很小的。
在對(duì)高加索人、日率人和華人的研究中，上述三種人群之間未發(fā)現(xiàn)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的差異。
在大約7～1000ng/mL的濃度范圍之間，奧氮平的血漿蛋白結(jié)合率大約為93%，主要與白蛋白和α-酸性糖蛋白結(jié)合。
貯藏
避光，15～30℃密封保存。
西藥的種類有很多，其中就包括了奧卡西平片，這是一種由高分子制成的藥物，并且它能夠治療某些疾病，我們一般在出現(xiàn)某種疾病以后主治醫(yī)師會(huì)給我們開出這種藥物，而且我們一般在吃藥的時(shí)候都會(huì)首先看一下它的說明書，以防一些禁忌引起嚴(yán)重的后果那么奧卡西平片的說明書是什么？
奧卡西平片，適應(yīng)癥為本品適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本品適用于成年人和5歲以及5歲以上兒童。
性狀:本品為淺灰綠色（0.15g）、黃色（0.3g）或淺粉紅色（0.6g）橢圓形薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色至類白色。
適應(yīng)癥:本品適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。
本品適用于成年人和5歲以及5歲以上兒童。
用法用量:用法:本品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，本品 可從臨床有效劑量開始用藥，一天內(nèi)分為兩次給藥。根據(jù)病人的臨床反應(yīng)增加劑量；當(dāng)使用曲萊 代替其他抗癲癇藥治療時(shí)，在曲萊治療開始后，應(yīng)逐漸減少其他抗癲癇藥的劑量。如果本品與其它抗癲癇藥聯(lián)合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。本品可以空腹或與食物一起服用。
藥片上有刻痕，每一片可以分成兩等份，以利于病人服藥。
用量:對(duì)沒有腎功能損害的病人，推薦治療劑量如下所示。奧卡西平藥代動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是不需要監(jiān)測血藥濃度從而使本品治療更加方便。
不良反應(yīng):最常報(bào)道的不良反應(yīng)包括：嗜睡、頭痛、頭暈、復(fù)視、惡心、嘔吐和疲勞，超過10%的患者會(huì)出現(xiàn)上述反應(yīng)。
在臨床試驗(yàn)中，大多數(shù)的不良反應(yīng)是輕到中度，并且是一過性的，主要發(fā)生在治療的開始階段。
對(duì)每個(gè)系統(tǒng)不良反應(yīng)特性的評(píng)價(jià)是依照本品臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的不良事件。另外，也加入了在有效病例延續(xù)治療項(xiàng)目中的重要臨床不良反應(yīng)報(bào)告和上市后的報(bào)告。
根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)，按照發(fā)生率從高至低的順序．列出了各種不良反應(yīng)（表1）：很常見≥1/10；常見≥1/100-1/10；不常見≥1/1，000- 1/00；罕見≥1/10,000-1/1，000；非常罕見1/10，000，包括分散的報(bào)告。
藥物治療心腦血管是一種比較普遍的方式，還有通過輸液來疏通血管的方式，這些都是比較好的治療方法，藥店和醫(yī)院里也有各種各樣治療心腦血管的藥物，到底哪種治療效果好呢，是廣大患者都想知道的答案。黃豆苷元片是目前治療心腦血管疾病效果最顯著的藥物，很多患者用過之后病情都有所減輕。
【藥品名稱】
通用名稱：黃豆苷元片
商品名稱：黃豆苷元片
【適應(yīng)癥/功能主治】用于高血壓病及癥狀性高血壓、冠心病、腦血栓、眩暈癥、突發(fā)性耳聾的輔助治療。也可用于婦女更年期綜合癥。
【規(guī)格型號(hào)】50mg*12s
【用法用量】口服，一次50mg，一日150mg
【不良反應(yīng)】偶見惡心、腹脹、消化不良等胃腸道反應(yīng)
【禁 忌】對(duì)本品過敏者禁用
【注意事項(xiàng)】當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H14023545
【生產(chǎn)企業(yè)】山西省呂梁中藥廠
【藥理作用】本品有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、股動(dòng)脈、腦動(dòng)脈，增加腦血流量，加強(qiáng)四肢血流循環(huán)，降低血液黏度，減弱血管阻力，減少心肌耗氧量，改善心功能，增強(qiáng)微循環(huán)，增加末梢血流量，使血液流變學(xué)改變、有降壓、改善心律作用
相信要到病除是很多患者和家人都非常想希望的事情，那么黃豆苷元片就可以達(dá)到這樣的效果，讓您家里的老年人從此擺脫心腦血管疾病對(duì)健康的威脅，身體越來越硬朗，度過一個(gè)健康快樂的晚年生活!
生活中的許多小細(xì)節(jié)都會(huì)造成五官疾病的發(fā)生，比如不講衛(wèi)生，不注意飲食，常吃辛辣和刺激性的食物等等。五官疾病可以拆分為耳鼻喉類、面部頸部、以及眼科等等，這些都是人體暴露在外面的部位，需要得到及時(shí)治療才行。藥物治療五官疾病效果不錯(cuò)，今天我們?yōu)槟扑]一款名為上清片(清欣)的藥物，對(duì)五官類疾病很有幫助。
【藥品名稱】
通用名稱：上清片
商品名稱：上清片(清欣)
【適應(yīng)癥/功能主治】適用于頭暈耳鳴，目赤，口舌生瘡，牙齦腫痛，大便秘結(jié)等癥。
【規(guī)格型號(hào)】0.3g*12s
【用法用量】口服，一次5片，一日1-2次。
【禁 忌】孕婦忌服。
【注意事項(xiàng)】1.忌煙、酒及辛辣食物。 2.不宜在服藥期間同時(shí)服用滋補(bǔ)性中藥。 3.嚴(yán)格按用法用量服用，服藥3天癥狀無緩解，應(yīng)去醫(yī)院就診。 4.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 5.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字Z20025369
【生產(chǎn)企業(yè)】鞍山制藥有限公司
【藥品名稱】【清欣】 上清片 （12片裝)
【通用名】上清片
看完上述對(duì)于上清片(清欣)的介紹，您是否對(duì)于該藥物有了一個(gè)比較清晰的了解了呢?五官疾病不像其他疾病那么簡單，五官對(duì)于人體的重要性是不言而喻的，它會(huì)直接對(duì)于生活造成影響，所以請(qǐng)及時(shí)治療吧。
神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂等癥狀后，大家一定要盡快的前往正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療，如若拖延了治療的最佳時(shí)機(jī)，該病是很難治愈的。目前采用藥物治療是一種比較普遍的方式，今天我們?yōu)槟扑]一種叫做豆腐果苷片的藥物，它對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病擁有很好的治療效果，下面來看看介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱：豆腐果苷片
商品名稱：豆腐果苷片
【適應(yīng)癥/功能主治】用于緩解神經(jīng)官能癥引起的頭疼、頭昏及睡眠障礙，輔助治療原發(fā)性頭疼。
【規(guī)格型號(hào)】25mg*40s
【用法用量】25毫克，口服。成人一次25～75毫克，一日3次。必要時(shí)可睡前加服1～2片。
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H53021561
【生產(chǎn)企業(yè)】云南個(gè)舊生物藥業(yè)有限公司
【主要成份】本品每片含豆腐果苷。 豆腐果苷片為云南野生植物龍眼科蘿卜樹的果實(shí)（俗稱豆腐渣果）中提得的單體成份。 豆腐果苷系純天然的植物藥物，與天麻素有相似的單體糖苷，但其鎮(zhèn)靜、安眠、止痛作用更強(qiáng)于天麻素.
【藥理作用】本品系從山龍眼科植物蘿卜樹Helicid Hilgirica Beed的果實(shí)中提取有效成份制成的口服片劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與天麻素有相似的單體糖苷。經(jīng)藥理和臨床研究證明，本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用與天麻素相似，但其鎮(zhèn)靜、安眠和止痛的作用較天麻素強(qiáng)，對(duì)神經(jīng)官能癥引起的頭痛、頭昏、睡眠障礙的治療作用顯效快，一般用藥3-7天顯效。本品對(duì)原發(fā)性頭痛有一定療效。
通過上述對(duì)于豆腐果苷片的介紹，您是否已經(jīng)清楚了該藥物的各種功效和治療方式了呢?采用純天然制劑的豆腐果苷片對(duì)于人體沒有任何的毒副作用，患者可以放心使用，不用擔(dān)心治療過程中出現(xiàn)的各種并發(fā)癥。讓您愉快的恢復(fù)健康是我們的宗旨所在。
