依折麥布辛伐他汀片(葆至能)的說明書
中醫(yī)養(yǎng)生介紹說明怎么寫。
身體是智能的載體，是事業(yè)的本錢。對自己晚年負責，就不應該對晚年的健康透支。隨著社會的發(fā)展，人們更好注重養(yǎng)生，養(yǎng)生和養(yǎng)性必不可分，它帶給我們的是健康。怎樣才能實現(xiàn)科學的中醫(yī)養(yǎng)生呢？下面是由養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家整理的“依折麥布辛伐他汀片(葆至能)的說明書”，歡迎大家與身邊的朋友分享吧！
心腦血管是當今常見疾病之一，主要是發(fā)生在中老年人身上，是一種致殘率很高的疾病，一旦患上，輕者會不同程度的喪失生活能力，重者會導致死亡。在心腦血管的治療上，依折麥布辛伐他汀片(葆至能)是一款效果最好的藥物，下邊我們來詳細了解一下。
【藥品名稱】
通用名稱：依折麥布辛伐他汀片
商品名稱：依折麥布辛伐他汀片(葆至能)
拼音全碼：YiZheMaiBuXinFaTaTingpian(BaoZhiNeng)
【主要成份】主要成分依折麥布、辛伐他汀兩種。
【性 狀】本品為白色至類白色膠囊形壓制片，雙面凸形。
【適應癥/功能主治】葆至能是降脂治療用藥。用于降低膽固醇及降低血脂，利用其聯(lián)合復方制劑在其他降脂治療無效時用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
【規(guī)格型號】(10mg+20mg)*10s
【用法用量】每天一次，晚上服用；或遵醫(yī)囑執(zhí)行。
【不良反應】同依折麥布、辛伐他汀兩種的不良反應。
【禁 忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】同依折麥布、辛伐他汀兩種的不良反應。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情其咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】葆至能為復方制劑，依折麥布是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同。附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。葆至能不增加膽汁分泌（如膽酸螯合劑），也不抑制膽固醇在肝臟中的合成。為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節(jié)劑。文獻資料表明，有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中膽固醇(TC)的含量，降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的作用。
【藥代動力學】尚不明確。
【貯 藏】密封，防潮。
【包 裝】10mg:20mg*10s/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字J20130067
【生產(chǎn)企業(yè)】MSD TECHNOLOGY SINGApORE pTE LTD(新加坡)(杭州默沙東制藥有限公司分裝)
如果您家里的老年人患有心腦血管類的疾病，那么您看完上邊醫(yī)生對依折麥布辛伐他汀片(葆至能)的介紹后是否已經(jīng)不再為老年人心腦血管疾病的治療而困擾了呢?老年人的各種身體器官已經(jīng)開始慢慢老化，抵抗能力也不大大不如年輕人，所以一旦有身體不適，一定要盡快治療!
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風濕病的許多中年患者都會患上的疾病，風濕類疾病的治療是比較困難的，中西醫(yī)方面對此都大有感慨。目前治療風濕類疾病當屬仙靈骨葆片的治療效果是最好的了。那么，您知道仙靈骨葆片的具體療效和治療范圍是什么嗎?盲目用藥可能會導致疾病惡化，因此我們來看看對于仙靈骨葆片的介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱：仙靈骨葆片
商品名稱：仙靈骨葆片
拼音全碼：XianLingGuBaopian(TongJiTang)
【主要成份】淫羊藿 、續(xù)斷、 丹參 、知母、 補骨脂 、地黃。
【性 狀】本品為薄膜衣片，除去薄膜衣顯黑褐色；味微苦。
【適應癥/功能主治】滋補肝腎，接骨續(xù)筋，強身健體。用于骨質疏松和骨質疏松癥，骨折，骨關節(jié)炎，股無菌性壞死等。
【規(guī)格型號】0.3g*100s
【用法用量】口服，一次3片，一日2次；4～6周為一療程；或遵醫(yī)囑。
【不良反應】尚不明確。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】重癥感冒期間不宜服用。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密封。
【包 裝】塑料瓶裝，100片/瓶。
【有 效 期】36 月
【執(zhí)行標準】WS-10289（ZD-0289）-20
【批準文號】國藥準字Z20025357
【生產(chǎn)企業(yè)】貴州同濟堂制藥有限公司
看完上面對于仙靈骨葆片的介紹，您對于該藥物一定有了一個清晰的了解了吧?風濕疾病不像其他疾病那么惡劣，但是也是屬于慢性疾病的范疇的，對生活影響大，因此及時治療才是對身體負責的表現(xiàn)。
對于女性朋友們來說最常見的兩癌分別為為乳腺癌和宮頸癌，這也是需要女性朋友們勤體檢早發(fā)現(xiàn)，早治療，接下來就為大家詳細介紹一種用于經(jīng)他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者的用藥，依西美坦片，如果有感興趣的朋友可以耐心閱讀一下內容。
通用名稱]
依西美坦片
[功能主治]
用于經(jīng)他莫昔芬治療后病情進展的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，飯后口服。輕度肝，腎功能不全者不需調整給藥劑量。
[劑 型]
片劑
[不良反應]
所有采用依西美坦每天25mg標準劑量的臨床研究結果均顯示，依西美坦總體耐受性良好；不良反應常為輕至中度。 在接受他莫昔芬序貫依西美坦輔助治療的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治療。最常報告的不良反應為潮熱（22％）、關節(jié)痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常報告的不良反應為潮熱（14％）和惡心（12％）。 多數(shù)不良反應是由于雌激素生成被阻斷后而產(chǎn)生的正常藥理學反應（如潮熱）。
[注意事項]
運動員慎用。 本品不適用于內分泌狀態(tài)為絕經(jīng)前的女性。因此，如臨床允許，應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經(jīng)后狀態(tài)。也不應與含有雌激素的藥物聯(lián)合使用，此類藥物將影響其藥理作用。 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用。 依西美坦片劑含有蔗糖，對于罕見糖耐量異常，葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者，不應使用。 依西美坦片劑含有甲基-磷酸化羥基苯，該成份可引起過敏反應（可能表現(xiàn)為遲發(fā)性）。 由于本品是強效降低雌激素的藥物，預計會引起骨密度降低。依西美坦用于輔助治療時，患有骨質疏松癥或有骨質疏松風險的女性在治療開始時應采用骨密度測量法對骨礦物質密度進行正規(guī)檢查。盡管尚無足夠數(shù)據(jù)表明本品會引起骨密度降低，但如需要則應進行骨質疏松的治療。接受本品治療的患者應仔細監(jiān)測骨密度。 因為早期乳腺癌婦女中相關的維生素D嚴重缺乏極其普遍，應該在開始芳香酶抑制劑治療前考慮進行25羥基維生素D水平的例行評估。 對于駕駛和機械操作的影響：有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告。應提醒使用本品的患者，如果發(fā)生這些癥狀，其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會受到影響。
[用藥禁忌]
禁用于已知對藥物活性成分或任何輔料過敏者，以及絕經(jīng)前和妊娠或哺乳期婦女。 妊娠婦女服用依西美坦可能產(chǎn)生胎兒傷害。基于依西美坦的作用機制，預期可引起生殖不良反應。在大鼠和兔的非臨床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流產(chǎn)作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的婦女。如果患者在妊娠期間使用該藥，或在使用該藥期間發(fā)生妊娠，應告知患者該藥對胎兒的潛在危害。
[主要成份]
本品主要成份為依西美坦。
[藥品相互作用]
本品不可與雌激素類藥物合用，以免拮抗本品的藥效作用；依西美坦主要經(jīng)細胞色素p4503A4（CYp3A4）代謝，但其與強效的CYp3A4抑制劑（酮康唑）合用時，本品的藥動學未發(fā)生改變，因此似乎CYp同工酶抑制劑對本品的藥動學無顯著影響。但不排除已知的CYp3A4誘導劑降低血漿中依西美坦?jié)舛鹊目赡苄浴?/p>
西樂葆能治療的疾病類型有很多，可以緩解骨關節(jié)炎的癥狀和體征，對于類風濕性關節(jié)的病癥治療也有不錯的效果。不過，跟其他的藥物一樣，西樂葆也是存在不良反應的，我們必須對西樂葆說明書進行全面的了解，特別是一些不良的反應，用藥過程中有異常要及時跟醫(yī)生進行溝通。
成份本品主要成份及其化學名稱為：塞來昔布，4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氫-1-吡唑-1-基] 苯磺酰胺化學結構式：
分子式：C17H14F3N3O2S分子量：381.38
性狀本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。適應癥在決定使用本品前，應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據(jù)每例患者的治療目標，在最短治療時間內使用最低有效劑量（見[注意事項]-警告）。1)用于緩解骨關節(jié)炎的癥狀和體征。2)用于緩解成人類風濕關節(jié)炎的癥狀和體征。3)用于治療成人急性疼痛。（見[臨床試驗]）規(guī)格（1）0.1g （2）0.2g用法用量在決定使用本品前，應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據(jù)每例患者的治療目標，在最短治療時間內使用最低有效劑量（見[注意事項]- 警告）。骨關節(jié)炎和類風濕關節(jié)炎，根據(jù)個體情況決定本品治療的最低劑量。進食的時間對此使用劑量沒有影響。骨關節(jié)炎：本品緩解骨關節(jié)炎的癥狀和體征推薦劑量為200mg，每日一次口服或100mg 每日兩次口服。類風濕關節(jié)炎：本品緩解類風濕關節(jié)炎的癥狀和體征推薦劑量為100mg 至200mg，每日兩次。急性疼痛：推薦劑量為第1 天首劑400mg, 必要時，可再服200mg；隨后根據(jù)需要，每日兩次，每次200mg。特殊人群肝功能受損患者：中度肝功能損害患者(Child-pugh II 級)本品的每日推薦劑量應減少大約50%。不建議嚴重肝功能受損患者使用本品（見 [藥代動力學]-特殊人群）。不良反應在臨床對照研究中，已有大約4250 例骨關節(jié)炎(OA)患者，2100 例類風濕關節(jié)炎(RA)患者和1050例術后疼痛患者接受本品治療。其中超過8500 例患者接受的每日總劑量達200mg（100mg 每日兩次或200mg 每日一次）或更高，包括400 多例患者接受每日總劑量達800mg（400mg 每日兩次）。約有3900 例患者接受上述劑量6 個月或6 個月以上，其中約2300 例患者達一年或一年以上，124 例達2年或2年以上。由于各個臨床研究的情況不盡相同，直接比較兩種藥物在不同臨床研究中的不良反應發(fā)生率是不恰當?shù)?，而且臨床研究中的不良反應發(fā)生率也可能與臨床實踐中的情況有所不同。但是，臨床試驗中的不良反應信息確實可以為識別不良事件與藥物使用的相關性及估計其發(fā)生率提供參考。上市前的關節(jié)炎對照臨床研究中的不良事件：在涉及安慰劑或陽性藥物對照的12 項臨床研究中，不良事件導致的停藥率在塞來昔布膠囊組是7.1%，在安慰劑組為6.1%。塞來昔布組最常見的因不良事件而停藥的原因是消化不良和腹痛（在接受塞來昔布治療的患者中分別為0.8% 和 0.7%）。安慰劑組0.6%的患者因消化不良而退出研究，因腹痛退出的患者也為0.6%。關節(jié)炎對照研究中塞來昔布膠囊治療組發(fā)生率大于2%的不良事件表1 顯示了在骨關節(jié)炎或類風濕關節(jié)炎患者中進行的12 項含安慰劑和/或陽性藥物對照的臨床研究中所有塞來昔布膠囊治療組發(fā)生率大于2%的不良事件（不論是否與治療有無因果關系）。由于這12 項試驗的研究期限不同，這些試驗中的患者服用藥物的時間不同，所以從這些百分數(shù)中不能得到累積發(fā)生率。表1: 上市前的類風濕關節(jié)炎對照研究中塞來昔布膠囊治療組發(fā)生率大于2%的不良事件
以下為不論是否與治療有因果關系,發(fā)生率小于2%(0.1 - 1.9%)的不良事件（患者服用塞來昔布膠囊100- 200mg 每日兩次或200mg 每日一次)。胃腸道系統(tǒng)：便秘、憩室炎、吞咽困難、打嗝、食道炎、胃炎、胃腸炎、胃食管反流、痔瘡、裂孔疝、黑糞癥、口干、口腔炎、里急后重、牙齒不適、嘔吐。心血管系統(tǒng)：高血壓加重、心絞痛、冠狀動脈病變、心肌梗死。全身性：敏感癥加重、過敏反應、衰弱、胸痛、非特定囊腫、全身水腫、面部水腫、疲勞、發(fā)熱、面部潮紅、感冒樣癥狀、疼痛、周圍疼痛。免疫系統(tǒng)疾病：單純性皰疹、帶狀皰疹、細菌感染、真菌感染、軟組織感染、病毒感染、念珠菌病、生殖系統(tǒng)念珠菌病、中耳炎。中樞周圍神經(jīng)系統(tǒng)：腿抽筋、張力亢進、感覺遲鈍、偏頭痛、神經(jīng)痛、神經(jīng)病、感覺異常、眩暈。女性生殖系統(tǒng)：乳腺纖維腺瘤、乳腺腫瘤、乳房痛、痛經(jīng)、月經(jīng)失調、陰道流血、陰道炎。男性生殖系統(tǒng)：前列腺疾病。聽力和前庭：失聰、聽力失常、耳痛、耳鳴。心率和心律：心悸、心動過速。肝膽系統(tǒng)：肝功能異常、ALT 升高、AST 升高。代謝和營養(yǎng)：BUN 升高、CpK 升高、糖尿病、高膽固醇血癥、高血糖癥、低鉀血癥、F 非蛋白氮增高、肌酐增高、堿性磷酸酶增高、體重增加。肌肉骨骼：關節(jié)痛、關節(jié)病、骨病、意外骨折、肌痛、頸項強直、滑膜炎、腱炎。血小板（出凝血）淤癍、鼻出血、 血小板增多。精神病學：厭食、焦慮、食欲增強、憂郁癥、神經(jīng)質、嗜睡。血液系統(tǒng)：貧血。呼吸系統(tǒng)：支氣管炎、支氣管痙攣、支氣管痙攣惡化、咳嗽、呼吸困難、喉炎、肺炎。皮膚及其附屬器：禿發(fā)、皮炎、指甲病變、光敏反應、瘙癢癥、紅斑皮疹、斑丘疹、皮膚病變、皮膚干糙、多汗、蕁麻疹。給藥部位病變：蜂窩組織炎、接觸性皮炎、注射部位反應、皮膚結節(jié)。特殊感覺：味覺錯亂。泌尿系統(tǒng)：蛋白尿、膀胱炎、排尿困難、血尿、尿頻、腎結石、尿失禁、泌尿道感染。視力：視覺模糊、白內障、結膜炎、眼睛痛、青光眼。以下為不論是否與治療有因果關系, 發(fā)生率[0.1%的其它非常罕見的嚴重不良反應(在服用本品患者中,下列嚴重不良事件極少發(fā)生。僅見于上市后病例報道的用斜體字表示。)心血管系統(tǒng)：暈厥、充血性心衰、心室顫動、肺栓塞、腦血管意外、外周壞疽、血栓性靜脈炎、脈管炎、深靜脈血栓。胃腸道系統(tǒng)：小腸梗阻、腸穿孔、胃腸道出血、出血性大腸炎、食道穿孔、胰腺炎、腸梗阻。肝膽系統(tǒng)：膽石癥、肝炎、黃疸、肝衰竭。血液和淋巴系統(tǒng)：血小板減少、粒細胞缺乏、再生障礙性貧血、全血細胞性貧血、白細胞減少。代謝：低血糖、低鈉血癥。神經(jīng)系統(tǒng)：無菌型腦膜炎、共濟失調、自殺、味覺減退、嗅覺喪失、致死性顱內出血（見[藥物相互作用]-華法林）。腎臟：急性腎衰、間質性腎炎。皮膚：多型紅斑、剝脫性皮炎、Stevens-Johnson 綜合癥、中毒性表皮壞死溶解癥。全身性：膿毒血癥、猝死、過敏反應、血管性水腫。長期、安慰劑對照腺瘤息肉預防研究中的不良反應：在ApC 和preSAp 兩項臨床研究中，塞來昔布用量為400 mg/日至800mg/日，用藥時間長達3 年。（見特殊研究-腺瘤息肉預防研究）。部分不良反應的發(fā)生率高于上市前的關節(jié)炎臨床研究（治療持續(xù)12 周；參見塞來昔布關節(jié)炎上市前臨床對照研究的不良事件）。對比上市前的關節(jié)炎臨床研究，塞來昔布治療發(fā)生率較高的不良反應如下：
在長期腺瘤息肉預防研究中，塞來昔布治療組以下不良反應的發(fā)生率在0.1%--1%之間，高于安慰劑組。同時，這些不良反應在上市前的關節(jié)炎對照研究中未被報道，或在上市前的關節(jié)炎對照研究中的發(fā)生率較低。神經(jīng)系統(tǒng)異常：腦梗塞眼異常：玻璃體漂浮物、結膜出血。耳及內耳異常：內耳炎。心臟異常：不穩(wěn)定性心絞痛、主動脈瓣關閉不全、竇性心動過緩、心室肥大。血管異常：深靜脈血栓。生殖系統(tǒng)和乳房異常：卵巢囊腫。實驗室檢查異常：血鉀、血鈉濃度升高、血睪丸酮濃度下降。損傷，中毒及操作并發(fā)癥：上髁炎、肌腱斷裂。CLASS 研究中的安全性數(shù)據(jù)： 血液系統(tǒng)的事件：在該項研究中（見特別研究–CLASS），服用本品400mg 每日兩次（分別是骨關節(jié)炎(OA)和類風濕關節(jié)炎(RA)推薦劑量的4 倍和2 倍，是FAp 的批準劑量）的患者通過復查確定有臨床意義的血紅蛋白降低（]2 g/dL）的發(fā)生率低于服用雙氯芬酸75mg 每日兩次或布洛芬800mg 每日三次的患者，分別為0.5%、1.3%和1.9%。無論是否同時服用ASA 本品不良事件的發(fā)生率均較低。(見[藥理毒理]–血小板)。退出研究/嚴重不良事件（SAE）：第9 個月服用本品、雙氯芬酸和布洛芬的患者由于不良事件（AE）退出研究的Kaplan-Meier 累積率分別為 24%、29%和 26%。三個治療組之間嚴重不良事件（SAE，例如：導致住院、威脅生命或其他的有醫(yī)學意義的情況）的發(fā)生率，無論是否與藥物有因果關系均無差異，分別為8%、7%和8%。鎮(zhèn)痛和痛經(jīng)研究中的不良事件：在鎮(zhèn)痛和痛經(jīng)研究中大約有1700 例患者接受本品治療。口腔手術后疼痛研究中的所有患者接受單劑量研究藥物。在原發(fā)性痛經(jīng)和骨科手術后疼痛研究中使用本品的劑量最高達600mg/天。在鎮(zhèn)痛和痛經(jīng)研究中不良事件的類型與關節(jié)炎研究中報道的相似。在口腔手術后疼痛研究中唯一增加的不良事件是拔牙后牙槽骨炎（干槽癥）。禁忌本品禁用于對塞來昔布過敏者。本品不可用于已知對磺胺過敏者。本品不可用于服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。在這些患者中已有非甾體類抗炎藥誘發(fā)的嚴重的（極少是致命的）過敏反應報道（見[注意事項] -警告-過敏反應和[注意事項] -注意事項-伴有哮喘）。本品禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療（見[注意事項]-警告）。本品禁用于有活動性消化道潰瘍/出血的患者。本品禁用于重度心力衰竭患者。
兒童用藥目前尚無關于18 歲以下兒童應用塞來昔布的療效和安全性的資料。老年用藥在各臨床研究接受本品治療的全部患者中，有超過3300 例是65－74 歲的患者，而有約1300 例是75 歲以上的。老年患者和年輕患者在藥物的療效和安全性方面未見明顯的差異。在以腎小球濾過率（GFR），BUN 和肌酐檢測腎功能，以出血時間，和血小板聚集試驗檢測血小板功能的臨床研究中，發(fā)現(xiàn)在老年和年輕的志愿者中無差異。但是，服用其他非甾體抗炎藥（NSAIDs），包括選擇性COX-2 抑制劑，老年患者發(fā)生致命性胃腸道事件和急性腎功能衰竭的自發(fā)性上市后報告多于年輕患者。（見[注意事項]-警告–胃腸道 (GI) 影響 –消化道潰瘍、出血和穿孔的風險）。
由于氣候改變，季節(jié)更替，早晚溫差變化的比較大，如果平時稍不注意，著涼，經(jīng)常熬夜，身體抵抗力減弱等情況，就容易導致，發(fā)熱，咳嗽，流鼻涕，頭痛等感冒癥狀，治療感冒的藥物有很多種，接下來就為大家介紹其中的一種治療效果比較好的藥物，布洛偽麻片，，其用法用量及注意事項等
布洛偽麻片
概述
常州四藥制藥有限公司
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說明書
該藥品信息來自全網(wǎng)聚合，請按實際藥品說明書或在藥師指導下購買和使用。
[通用名稱]
布洛偽麻片
[功能主治]
本品用于緩解普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱.頭痛.咽喉痛.四肢酸痛.關節(jié)痛.鼻塞.流涕.打噴嚏等癥狀.
[用法用量]
飯后口服.成人一次1片.一日3次.24小時內不得超過4次.
[劑 型]
片劑
[不良反應]
1.少數(shù)病人可出現(xiàn)惡心.嘔吐.胃燒灼感或輕度消化不良.胃腸道潰瘍及出血.轉氨酶升高.頭痛.頭暈.耳鳴.視力模糊.精神緊張.嗜睡.下肢水腫或體重驟增.
2.罕見皮疹.過敏性腎炎.膀胱炎.腎病綜合征.腎乳頭壞死或腎功能衰竭.支氣管痙攣.
[注意事項]
1.本品為對癥治療藥.不宜長期或大量使用.用藥3-7天.癥狀未緩解.請咨詢醫(yī)師或藥師.
2.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥.
3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料.
4.有下列情況患者慎用:60歲以上.支氣管哮喘.肝腎功能不全.凝血機制或血小板功能障礙(如血友病0.甲狀腺功能亢進.糖尿病.青光眼.前列腺肥大.
5.下列情況患者應在醫(yī)師指導下使用:有消化性潰瘍史.胃腸道出血.心功能不全.高血壓.
6.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師.
7.運動員慎用.
8.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應.應立即就醫(yī).
9.對本品過敏者禁用.過敏體質者慎用.
10.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用.
11.請將本品放在兒童不能接觸的地方.
12.兒童必須在成人監(jiān)護下使用.
13.如正在使用其他藥品.使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師.
[用藥禁忌]
1.對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用.
2.孕婦及哺乳期婦女禁用.
3.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用.
[主要成份]
本品為復方制劑，每片含布洛芬200毫克、鹽酸偽麻黃堿30毫克。
[藥品相互作用]
布洛芬是前列腺素合成酶抑制劑，具有解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用；鹽酸偽麻黃堿為腎上腺素受體激動劑，具有選擇性的收縮血管作用，能緩解鼻咽部黏膜充血、腫脹，減輕鼻塞癥狀。
[生產(chǎn)企業(yè)]
常州四藥制藥有限公司
[批準文號]
國藥準字H10970120
肝膽疾病是如今危害人類健康的疾病之一，許多人都為了治療這種疾病而煩惱。治療肝膽胰腺類疾病一定要選擇好的藥物，否則治療起來是很難見到效果的。目前我們?yōu)槟扑]曲匹布通片進行治療，曲匹布通片的治療效果得到了多年臨床的驗證，是一種非?？茖W的治療藥物。
【藥品名稱】
通用名稱：曲匹布通片
商品名稱：曲匹布通片
英文名稱：Trepibutone Tablets
拼音全碼：QupiBuTongpian
【主要成份】本品活性成份為曲匹布通。
【成 份】
化學名：3-(2,4,5-三乙氧基苯甲酰)丙酸
分子式：C16H22O6
分子量：310.35
【性 狀】本品為白色至微黃色片。
【適應癥/功能主治】用于膽囊炎及膽道疾病。
【規(guī)格型號】40mg*50s
【用法用量】口服。一次1片，一日3次，飯后服用。療程2-4周。
【不良反應】尚未見有關不良反應的報道。
【禁 忌】1.對本品過敏者禁用。2.孕婦禁用。
【注意事項】完全性膽道梗阻、急性胰腺炎慎用。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品具有選擇性松弛彈道平滑肌并直接抑制膽道奧狄括約肌的作用，可是膽道括約肌松弛，使它能降低膽總管于十二指腸匯合部位的通過阻力；本品能降低膽囊、膽管內壓、促進膽汁和胰液的排出而改善食欲、消除腹脹。本品還具有解痙鎮(zhèn)痛及利膽的作用。
【藥代動力學】尚不明確。
【貯 藏】遮光，密封保存。
【包 裝】固體藥用塑料瓶包裝，50片/瓶。
【有 效 期】24 月
【執(zhí)行標準】化學藥品地標升國標4冊
【批準文號】國藥準字H43021932
【生產(chǎn)企業(yè)】湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
上述內容充分介紹了關于曲匹布通片的各種功能還有用藥原則，您可以放心使用，不用擔心藥物出現(xiàn)副作用等情況。肝膽胰腺類疾病對人人類的危害越來越大，盡早的預防和治療都是很有必要的。人們到了一定的年齡，身體狀況就會日漸底下，因此及時治療是關鍵。
補益安神是一種健康的養(yǎng)生方式，如今大多數(shù)人都需要補益安神來進行身體的調整，環(huán)境的大壓力造成了越來越多的人都處于亞健康的狀態(tài)當中。藥物達到補益安神是一種很好的調節(jié)方式，對于那些沒有精力和時間補益安神的人來說，可謂是雪中送炭。服用依替膦酸二鈉片(依膦)進行補益安神就能起到非常好的效果。
【藥品名稱】
通用名稱：依替膦酸二鈉片
商品名稱：依替膦酸二鈉片(依膦)
英文名稱：Etidronate Disodium Tablets
拼音全碼：YiTiLinSuanErNapian(YiLin)
【主要成份】依替膦酸二鈉。
【成 份】
化學名：1-羥乙基-1，1-二膦酸二鈉
分子式：C2H6Na2O7p2
分子量：249.99
【性 狀】本品為白色片。
【適應癥/功能主治】用于絕經(jīng)后骨質疏松癥和增齡性骨質疏松癥。
【規(guī)格型號】0.2g*10s
【用法用量】口服：一次0.2g，一日2次，兩餐間服用。
【不良反應】腹部不適、腹瀉、便軟、嘔吐、口炎、頭痛、咽喉灼熱感、皮膚搔癢、皮疹等癥狀。
【禁 忌】嚴重腎損害者，骨軟化癥患者禁用。
【注意事項】1.本品需間隙、周期服藥，服藥兩周后需停藥十一周為一周期，然后重新開始第二周期，停藥期間可補充鈣劑及維生素D3。長期服用，請遵醫(yī)囑。2.服藥二小時內，避免食用高鈣食品(例如牛奶或奶制品)以及含礦物質的維生素或抗酸藥。3.腎功能損害者、孕婦及哺乳期婦女慎用。4.若出現(xiàn)皮膚搔癢、皮疹等過敏癥狀時應停止用藥。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】1、抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂，鐵等而會影響本藥吸收。2、與氨基糖苷類合用會誘發(fā)低鈣血癥。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為骨吸收抑制劑。在低劑量時，通過抑制破骨細胞活性，防止骨的吸收、降低骨轉換率而達到骨鈣調節(jié)作用。
【藥代動力學】尚不明確。
【貯 藏】置陰涼干燥處。
【包 裝】0.2g*10片/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H10970034
【生產(chǎn)企業(yè)】正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司
看完上述對于依替膦酸二鈉片(依膦)的介紹，您現(xiàn)在知道該藥物的各種功能了吧?生活中您達不到的目的，讓我們的藥物來幫您達到，良好的藥物可以輔助您達到最健康的生活狀態(tài)，最主要的是您自身要懂得勞逸結合才行。
患上男科病是一件非常窘迫的事情，許多男科病患者都急于治愈男科疾病，藥物治療成為了大多數(shù)患者優(yōu)先選擇的一種方式。服用西帕依麥孜彼子膠囊進行男科病治療，對于病情的緩解和根治效果非常明顯。男性患者往往只用了很短的時間就治愈了疾病，這就歸功于西帕依麥孜彼子膠囊的療效了，下面來看看介紹。
【藥品名稱】
通用名稱：西帕依麥孜彼子膠囊
商品名稱：西帕依麥孜彼子膠囊
拼音全碼：XipaYiMaiZiBiZiJiaoNang
【主要成份】桑椹、芡實、綿萆薢、金櫻子、梔子。 西帕依麥孜彼子膠囊。
【性 狀】本品為膠囊劑，內容物為棕色粉末；氣清香，味甜、微苦。
【適應癥/功能主治】增強機體營養(yǎng)力、攝住力及排泄力，清濁利尿。用于前列腺炎和前列腺增生所致小便頻數(shù)，余瀝不盡，腰膝酸軟，頭暈目眩，寐差耳鳴，早泄夢遺等。
【規(guī)格型號】12s*2小盒
【用法用量】口服，一次2粒，一日3次。
【不良反應】尚不明確。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】尚不明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密封。
【包 裝】12粒*2小盒/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字Z20050766
【生產(chǎn)企業(yè)】陜西東泰制藥有限公司
男科疾病一定要及時準確的進行治療，用藥之前要遵循醫(yī)生的用藥原則。西帕依麥孜彼子膠囊是目前治療男科疾病的藥物當中口碑相當好的藥物，在治療男科疾病上西帕依麥孜彼子膠囊一直處于業(yè)內領先水平。該藥物對于人體無毒副作用，您可以放心選擇服用。只有男性健康了，這個家庭才會幸福，祝您健康快樂。
