羅格列酮片(愛能)的說明書
夏季養(yǎng)生菜糸列。
“拿體力精力與黃金鉆石比較，黃金和鉆石是無用的廢物。”社會不斷發(fā)展，養(yǎng)生已經(jīng)成為了社會性的話題，要作生活的主人，我們必須注意養(yǎng)生。中醫(yī)養(yǎng)生需要注意哪些方面呢？下面是由養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家整理的“羅格列酮片(愛能)的說明書”，相信能對大家有所幫助。
在生活日益豐富的今天，滋生出了許多跟社會發(fā)展息息相關(guān)的疾病，比如說糖尿病。這種疾病是一種對人體危害比較大的疾病，患病者往往會因為此病而堵塞血管，造成生命危險。因此治療糖尿病是我們的當務(wù)之急，治療藥物的選擇很關(guān)鍵，羅格列酮片(愛能)就是今天我們?yōu)槟榻B的一種高效的控糖藥物。
【藥品名稱】
通用名稱：羅格列酮片
商品名稱：羅格列酮片(愛能)
英文名稱：Rosiglitazone Tablets
拼音全碼：LuoGeLieTongpian(AiNeng)
【主要成份】本品主要成份是羅格列酮，其化學(xué)名稱為:5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-芐基}噻唑烷-2，4-二酮。
【成 份】
分子式：C18H19N3O3S
分子量：357.43
【性 狀】本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】本品適用于治療2型糖尿病。
【規(guī)格型號】4mg*7s
【用法用量】口服，服藥與進食無關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個體化。單藥治療：初始劑量可為一日4mg，每日一次或分兩次口服，如對初始劑量反應(yīng)不佳，可逐漸加量至一日8mg。與磺酰脲類聯(lián)合用藥：初始劑量可為一日4mg，每日一次或分兩次口服，發(fā)生低血糖時，減少磺脲類用量。與二甲雙胍聯(lián)合用藥：初始劑量可為一日4mg，每日一次或分兩次。12周后若空腹血糖控制不理想，劑量增加至一日8mg。最大推薦劑量為每日8mg，每日一次或分兩次口服。
【不良反應(yīng)】由于馬來酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份，國內(nèi)臨床研究表明兩者具有相似的安全性，因此，本品的不良反應(yīng)可參照馬來酸羅格列酮的資料。
【禁 忌】對本品過敏者、肝腎功能不全者、妊娠、哺乳期婦女以及18歲以下患者禁用。
【注意事項】鑒于羅格列酮僅在胰島素存在的條件下才可發(fā)揮作用，故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。本品與胰島素或其它口服降糖藥合用時，患者有發(fā)生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。
【兒童用藥】兒童用藥的安全性尚未確定。
【老年患者用藥】老年患者服用本品時毋需因年齡而調(diào)整劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦用藥的安全性尚未確定，孕婦和可能懷孕的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊。動物(大鼠)實驗表明，本品可移行入乳汁，服用本品期間應(yīng)避免哺乳。
【藥物相互作用】1.經(jīng)細胞色素p450代謝的藥物：體外藥物代謝試驗表明，在臨床使用劑量下，羅格列酮不抑制主要的p450酶。體外試驗資料證實，羅格列酮主要通過CYp2C8代謝，極少部分經(jīng)CYp2C9代謝。2.尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經(jīng)CYp3A4途徑代謝，因此與本品(4毫克，每日2次)合用，不會對上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動力學(xué)影響。3.格列本脲：對于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本品(2毫克/次，每日2次)與格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不會改變其24小時的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。4.二甲雙胍：對于健康受試者，本品(2毫克/次，每日2次)與二甲雙胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不會改變本品及二甲雙胍的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)。5.阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，對單劑口服本品的藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。6.地高辛：健康受試者連服本品(8毫克/次，每日1次)14天，對地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。7.華法林：連續(xù)服用本品對華法林對映體的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。8.乙醇：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發(fā)生的危險性。9.雷尼替?。航】凳茉囌叻美啄崽娑?150毫克/次，每日2次)4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學(xué)參數(shù)。該結(jié)果表明胃腸道pH值升高不影響本品的口服吸收。
【藥物過量】根據(jù)志愿者臨床研究顯示：給予單劑量口服本品不超過20mg者，耐受性良好。一旦出現(xiàn)藥物過量，可根據(jù)患者臨床主訴給予適當?shù)膶ΠY支持治療，一般均可緩解。
【藥理毒理】本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，通過提高胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(ppAR－γ)的高選擇性、強效激動劑。人類的ppAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。本品激活ppAR－γ核受體，可對參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進行調(diào)控。此外，ppAR－γ反應(yīng)基因也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。在本品臨床研究中，空腹血糖(FpG)和HbA1c的檢測結(jié)果表明，本品可改善血糖控制情況，同時伴有血胰島素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控制的改善作用較持久，可維持達52周。2型糖尿病的主要病理生理學(xué)特征為胰島素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示?？捎行У亟档蚈b/0b肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥，并可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。動物研究提示，本品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn)，并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLUT-4的基因表達增加。本品單獨使用不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。動物毒性：本品小鼠、大鼠、犬給藥劑量分別為3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(相當于人日服最大推薦劑量下AUC的5，22和2倍)時，均發(fā)現(xiàn)心臟重量增大，形態(tài)學(xué)檢查可見心室肥大，這可能與血容量增加導(dǎo)致心臟負荷加大有關(guān)。遺傳毒性：體外細菌基因致突變試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗、體內(nèi)、外大鼠程序外DNA合成試驗(UDS)結(jié)果均為陰性。小鼠淋巴瘤體外試驗中，在代謝活化條件下可見突變率有輕度增加(約2倍)。生殖毒性：本品劑量達40mg/kg/日(相當于人日服最大推薦劑量下AUC的116倍)，對雄性大鼠交配和生育力無影響。本品可改變雌性大鼠的動情周期(劑量2mg/kg/日，相當于人日服最大推薦劑量下AUC的20倍)，降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相當于人日服最大推薦劑量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相當于人日服最大推薦劑量下AUC的3倍)劑量下，未見到上述改變。本品劑量為0.6和4.6mg/kg/日(相當于人日服最大推薦劑量下AUC的3和15倍)，可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，繼而使黃體激素水平和黃體期孕酮水平下降，并出現(xiàn)閉經(jīng)，這可能與本品直接抑制卵巢甾體激素的生成有關(guān)。大鼠懷孕早期給予本品，對著床或胚胎無影響；但在妊娠中、晚期給予本品，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生長延滯。大鼠和家兔給藥劑量分別達3mg/kg/日和100mg/kg/日(分別相當于人日服最大推薦劑量下AUC的20和75倍)時，未見致畸作用。大鼠給藥3mg/kg/日時可使胎盤出現(xiàn)病理改變。大鼠妊娠和哺乳期連續(xù)給藥可引起窩仔數(shù)減少，新生鼠生存能力下降和出生后生長遲緩，但生長遲緩可于青春期后恢復(fù)。本品對大鼠、家兔胎盤、胚胎/胎仔和仔代的無影響劑量分別為0.2mg/kg/日、15mg/kg/日，約為人日服最大推薦劑量下AUC的4倍。尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。只有當其潛在利益大于對胎兒的潛在危險性時，孕婦才可以服用本品。大鼠乳汁中檢測到了本品的相關(guān)物質(zhì)，但本品是否經(jīng)人乳汁分泌尚不清楚。由于許多藥物可經(jīng)人乳汁分泌，故哺乳婦女不宜使用本品?，F(xiàn)有資料明顯提示，妊娠期間血糖水平異?？稍黾有律鷥合忍煨曰蔚陌l(fā)生率、新生兒的發(fā)病率和死亡率，為此大多數(shù)專家建議在妊娠期單用胰島素，以盡可能維持正常的血糖水平。致癌性：小鼠摻食給予本品2年，劑量為0.4、1.5和6mg/kg/日(高劑量相當于人日服最大推薦劑量下AUC的12倍)，未見致癌作用，但在1.5mg/kg/日以上劑量，可引起脂肪組織增生。大鼠經(jīng)口給予本品2年，劑量為0.05、0.3和2mg/kg/日[高劑量分別相當于人日服最大推薦劑量下AUC的10(雄性)倍和20倍(雌性)]，在0.3mg/kg/日和更高劑量下，可明顯增加大鼠良性脂肪組織瘤的發(fā)生率。上述兩種動物上發(fā)現(xiàn)的增生反應(yīng)與本品對脂肪組織過度而持久的藥理作用有關(guān)。
【藥代動力學(xué)】羅格列酮的絕對生物利用度為99％，健康成人一次口服羅格列酮片4mg，1小時后血藥濃度達最高，Cmax約為319ng/ml(一次口服羅格列酮片2mg，Cmax為156ng/ml)t1/23－4小時，該品99.8％分布在血清蛋白(主要是白蛋白)中，該品大部分以代謝物的形式由尿排出，小部分由糞便排出。
【貯 藏】密封。
【包 裝】40mg*7片/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H20030569
【生產(chǎn)企業(yè)】成都恒瑞制藥有限公司
【主要成份】本品主要成份是羅格列酮，其化學(xué)名稱為:5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-芐基}噻唑烷-2，4-二酮。
【性狀】本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。
【劑型】片劑
【藥理作用】藥理作用 2型糖尿病的主要病理生理學(xué)特征為胰島素抵抗。本品屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。通過提高靶組織對胰島素的敏感性而有效地控制血糖。本品為過氧化物酶體增殖激活受體γ(ppAR-γ，peroxisome proliferator-activated receptor-gamma)的高選擇性、強效激動劑。人體內(nèi)胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中，均存在ppAR受體。本品激活ppAR-γ核受體，可對參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進行調(diào)控。此外，ppAR-γ反應(yīng)基因(ppAR-γ responsive genes)也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。臨床研究中空腹血糖(FpG)和HbAlc的檢測結(jié)果表明，該藥可改善血糖控制情況，同時伴有血胰島素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰島素水平下降。本品對血糖控制的改善作用較持久，可維持達52周。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量降低)中得到提示，可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥，并可延緩db/db 小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。動物研究提示，本品的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn)，并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLUT-4的基因表達增加。本品單獨使用不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。毒理研究動物毒性:本品小鼠、大鼠、犬給藥劑量分別為3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(分別相當于臨床最大推薦日劑量的5，22和2倍)時，均發(fā)現(xiàn)心臟增大，形態(tài)學(xué)檢查可見心室肥大，這可能與血容量增加導(dǎo)致心臟負荷加大有關(guān)。遺傳毒性:體外細菌基因致突變試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗、體內(nèi)、外大鼠程序外DNA合成試驗(UDS)結(jié)果均為陰性。小鼠淋巴瘤體外試驗中，在代謝活化條件下可見突變率有輕度增加(約2倍)。生殖毒性:本品劑量達40mg/kg/日(相當于人日服最大推薦劑量下AUC的116倍)，對雄性大鼠交配和生育力無影響，本品可改變雌性大鼠的動情周期(劑量2mg/kg/日，相當于人日服最大推薦劑量下AUC的20倍)，降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相當于人日服最大推薦劑量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相當于人日服最大推薦劑量下AUC的3倍)劑量下，未見到上述改變。本品劑量為0.6和4.6mg/kg/日(相當于人日服最大推薦劑量下AUC的3和15倍)，可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，繼而使黃體激素水平和黃體期孕酮水平下降，并出現(xiàn)閉經(jīng)。這可能與本品直接抑制卵巢甾體激素的生成有關(guān)。大鼠懷孕早期給予本品，對著床或胚胎無影響；但在妊娠中、晚期給予本品，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生長延滯。大鼠和家兔給藥劑量分別達3 mg/kg/日和100mg/kg/日(分別相當于人日服最大推薦劑量下AUC的20和75倍)時，未見致畸作用。大鼠給藥3mg/kg/日時可使胎盤出現(xiàn)病理改變。大鼠妊娠和哺乳期連續(xù)給藥可引起窩仔數(shù)減少，新生鼠生存能力下降和出生后生長遲緩，但生長遲緩可于青春期后恢復(fù)。本品對大鼠、家兔胎盤、胚胎、胎仔和仔代的無影響劑量分別為 0.2mg/kg/日、15mg/kg/日，約為人日服最大推薦劑量下AUC的4倍。尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。只有當其潛在利益大于對胎兒的潛在危險性時，孕婦才可以服用本品。大鼠乳汁中檢測到了羅格列酮的相關(guān)物質(zhì)，但本品是否經(jīng)人乳汁分泌尚不清楚。由于許多藥物可經(jīng)人乳汁分泌，故哺乳婦女不宜使用本品?，F(xiàn)有資料明顯提示，妊娠期間血糖水平異?？稍黾有律鷥合忍煨曰蔚陌l(fā)生率、新生兒的發(fā)病率和死亡率，為此大多數(shù)專家建議在妊娠期單用胰島素，以盡可能維持正常的血糖水平。致癌性:小鼠摻食給予本品2年，劑量為0.4、1.5和6mg/kg/日(高劑量相當于人日服最大推薦劑量下AUC的12倍)，未見致癌作用，但在1.5mg/kg/日以上劑量，可引起脂肪組織增生。大鼠經(jīng)口給予本品2年，劑量為0.05、0.3和2mg/kg/日，[高劑量分別相當于人日服最大推薦劑量下AUC的10倍(雄性)和20倍(雌性)]，在0.3mg/kg/日和更高劑量下，可明顯增加大鼠良性脂肪組織瘤的發(fā)生率。上述兩種動物上發(fā)現(xiàn)的增生反應(yīng)與本品對脂肪組織過度而持久的藥理作用有關(guān)。
【藥代動力學(xué)】國內(nèi)臨床研究資料表明，本品與馬來酸羅格列酮具有相似的安全性和療效，單次口服8mg馬來酸羅格列酮（史克必成公司生產(chǎn)）與單次口服相同劑量的本品具有生物等效性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女不宜服用本品。
【兒童用藥】目前尚無18歲以下患者使用本品的有效性及安全性資料，故18歲以下患者不應(yīng)服用本品。
【老年患者用藥】老年患者服用本品毋需因年齡而調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】經(jīng)細胞色素p450代謝的藥物：體外藥物代謝試驗表明，在臨床使用劑量下，羅格列酮不抑制主要的p450。體外試驗資料證實，羅格列酮主要通過CYp2C8代謝，極少部分經(jīng)CYp2C9代謝。尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經(jīng)CYp3A4途徑代謝，因此與本品(4毫克，每日2次)合用，不會對上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動力學(xué)影響。格列本脲：對于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本品(2毫克/次，每日2次)與格列本脲（3.75毫克/日至10毫克/日）合用7天，不會改變其24小時的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。二甲雙胍：對于健康受試者，本品(2毫克/次，每日2次)與二甲雙胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不會改變本品及二甲雙胍的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)。阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，對單劑口服本品的藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。地高辛：健康受試者連服本品(8毫克/次，每日1次)14天，對地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。華法林：連續(xù)服用本品對華法林對映體的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。乙醇：服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發(fā)生的危險性。雷尼替?。航】凳茉囌叻美啄崽娑?150毫克/次，每日2次)4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學(xué)參數(shù)。該結(jié)果表明胃腸道pH值升高不影響本品的口服吸收。配伍禁忌：無已知配伍禁忌。
【藥物過量】當出現(xiàn)服藥過量時，應(yīng)根據(jù)患者臨床癥狀，體征進行適當?shù)闹С种委煛?/p>
【貯藏】遮光，密封保存。
綜上所述，現(xiàn)在大家對于羅格列酮片(愛能)的各種功能都清楚了嗎?治療糖尿病不是著急的事，需要慢慢的進行調(diào)理。首先要控制自身的飲食習慣，不能過量食用油膩食品，這樣才能減少胰腺的負擔，通過藥物再來得到穩(wěn)定血糖的目的。
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治療糖尿病是當今社會的一個熱議話題，不少中老年朋友很容易患上糖尿病這種疾病，由于身體的衰老，各方面的機能都有所降低，因此很容易受到糖尿病的侵襲。許多年輕人也患上了糖尿病，治療迫在眉睫。在此我們?yōu)槟榻B一種叫做格列喹酮片(捷適)的藥物，它是一種全新治療糖尿病的藥物，控糖效果顯著。
【藥品名稱】
通用名稱：格列喹酮片
商品名稱：格列喹酮片(捷適)
【適應(yīng)癥/功能主治】2型糖尿病。
【規(guī)格型號】30mg*30s
【用法用量】餐前服用。根據(jù)患者個體情況，可適當調(diào)節(jié)劑量，一般日劑量為15～180mg。日劑量 30mg以內(nèi)者可于
【不良反應(yīng)】極少數(shù)人有皮膚過敏反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、輕度低血糖反應(yīng)及血液系統(tǒng)方面改變的報道。
【禁 忌】1型糖尿病。 2．糖尿病昏迷或昏迷前期。 3．糖尿病合并酸中毒或酮癥。 4．對磺胺類藥物過敏者。 5．妊娠、哺乳期及晚期尿毒癥患者。
【注意事項】1．糖尿病患者合并腎臟疾病，腎功能輕度異常時，尚可使用。但是當有嚴重腎功能不全時，則應(yīng)改用胰島素治療為宜。 2．治療中若有不適，如低血糖、發(fā)熱、皮疹、惡心等應(yīng)從速就醫(yī)。 3．改用本品時如未按時進食或過量用藥都可以引起低血糖。 4．若發(fā)生低血糖，一般只需進食糖、糖果或甜飲料，少數(shù)嚴重者可靜脈給葡萄糖。 5．胃腸反應(yīng)一般為暫時性的，隨著治療繼續(xù)而消失，一旦有皮膚過敏反應(yīng)，應(yīng)停用本品，代之以其他降糖藥或胰島素。
【有 效 期】0 月
【批準文號】國藥準字H10970124
【生產(chǎn)企業(yè)】天津藥物研究院藥業(yè)有限責任公司
【藥品名稱】【捷適】 格列喹酮片 （30片裝）
【通用名】格列喹酮片
【藥理作用】本品系第二代口服磺脲類降糖藥，為高活性親胰島β細胞劑，與胰島β細胞膜上的特異性受體結(jié)合，可誘導(dǎo)產(chǎn)生適量胰島素，以降低血糖濃度。
【藥代動力學(xué)】 口服給藥后1小時降糖作用開始，2～2.5小時血藥濃度達最高水平，血漿半衰期1.5小時。作用持續(xù)2～3小時。藥物在體內(nèi)被代謝，代謝物無降糖作用，大部分代謝產(chǎn)物，經(jīng)腸道消化系統(tǒng)排泄。
看完上述對于格列喹酮片(捷適)的介紹，您是否對于這種藥物有了一個比較清晰的了解了你?治療糖尿病我們不能急于求成，先要了解自身的血糖指數(shù)，然后再選擇正確的藥物進行治療。最關(guān)鍵的一點是要控制飲食，減少失誤對胰腺的負擔才是最主要的。
糖尿病是一種慢性疾病，許多人到了后期才發(fā)現(xiàn)自己患上了糖尿病，其實這樣已經(jīng)很危險了。治療糖尿病這種慢性疾病大多數(shù)人采用的是藥物治療方式，藥物能夠很好的控制血糖高度，并且調(diào)節(jié)人體各項機能。在此，我們?yōu)槟扑]一種叫做格列喹酮片(糖適平)的糖尿病藥物，它的藥效和使用原則是什么您知道嗎?
【藥品名稱】
通用名稱：格列喹酮片
商品名稱：格列喹酮片(糖適平)
英文名稱：Gliquidone Tablets
拼音全碼：GeLieKuiTongpian(TangShiping)
【主要成份】本品的主要成份為格列喹酮?；瘜W(xué)名稱：1-環(huán)已基-3{[對位-[2(2,3,二氫-7-甲氧基-4，4-二甲基-1,3，二氧基-2 (IH)-異喹啉基)-乙基]苯基]磺?；鶀脲。
【成 份】
分子式：C27H33N3O6S
分子量：527.63
【性 狀】本品為白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療2型糖尿病(即非胰島素依賴型糖尿病)。
【規(guī)格型號】30mg*30s
【用法用量】口服應(yīng)在餐前半小時服用。一般日劑量為15～120mg（0.5片～4片）。據(jù)個體情況及遵醫(yī)囑可適當調(diào)節(jié)劑量。通常日劑量為30mg（1片）以內(nèi)者可于早餐前一次服用，更大劑量應(yīng)分三次，分別于餐前服用。日最大劑量不得超過180mg（6片）。
【不良反應(yīng)】極少數(shù)人有皮膚過敏反應(yīng)、胃腸道反應(yīng)、輕度低血糖反應(yīng)及血液系統(tǒng)方面改變的報道。
【禁 忌】1.1型糖尿病。2.糖尿病昏迷或昏迷前期。3.糖尿病合并酸中毒或酮癥。4.對磺胺類藥物過敏者。5.妊娠、哺乳期及晚期尿毒癥患者。
【注意事項】1.糖尿病患者合并腎臟疾病，腎功能輕度異常時，尚可使用。但是當有嚴重腎功能不全時，則應(yīng)改用胰島素治療為宜。2.治療中若有不適，如低血糖、發(fā)熱、皮疹、惡心等應(yīng)從速就醫(yī)。3.改用本品時如未按時進食或過量用藥都可以引起低血糖。4.若發(fā)生低血糖，一般只需進食糖、糖果或甜飲料即可糾正，如仍不見效，應(yīng)立即就醫(yī)。少數(shù)嚴重者可靜脈給葡萄糖。5.胃腸反應(yīng)一般為暫時性的，隨著治療繼續(xù)而消失，一旦有皮膚過敏反應(yīng)，應(yīng)停用本品，代之以其他降糖藥或胰島素。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女不宜使用。
【藥物相互作用】1.與水楊酸類，磺胺類，保泰松類，抗結(jié)核病藥，四環(huán)素類，單胺氧化酶抑制劑，beta;受體阻滯劑，氯霉素，雙香豆素類和環(huán)磷酰胺等合用可增強本品作用。2.氯丙嗪，擬交感神經(jīng)藥，皮質(zhì)激素類，甲狀腺激素，口服避孕藥和煙酸制劑等可降低本品降血糖作用，本品可以減弱病人對酒精的耐受力，而酒精亦可能加強藥物的降血糖作用。
【藥物過量】過量用藥可以引起低血糖，若發(fā)生低血糖，一般只需進食糖、糖果或甜飲料即可糾正，如仍不見效，應(yīng)立即就醫(yī)。極少數(shù)嚴重者可靜脈給葡萄糖。
【藥理毒理】本品系第二代口服磺脲類降糖藥，為高活性親胰島β細胞劑，與胰島β細胞膜上的特異性受體結(jié)合，可誘導(dǎo)產(chǎn)生適量胰島素，以降低血糖濃度。
【藥代動力學(xué)】口服和靜脈應(yīng)用本藥后的血藥濃度比較顯示，本藥吸收完全，一次口服30mg糖適平后2～3小時血漿糖適平達最高水平，為500～700ng/ml，血漿半衰期1.5小時，作用可持續(xù)2～3小時，代謝完全。
【貯 藏】遮光，密封保存。
【包 裝】塑料瓶，30片/瓶。
【有 效 期】70 月
【批準文號】國藥準字H10940258
【生產(chǎn)企業(yè)】北京萬輝雙鶴藥業(yè)有限責任公司
看完上述對于格列喹酮片(糖適平)的介紹，您是否對于格列喹酮片(糖適平)的各種功效都了解了呢?糖尿病主要是影響血糖的提高，容易造成患者血管堵塞，眼中的患者會出現(xiàn)死亡等。因此，治療糖尿病是刻不容緩的，藥物治療糖尿病請一定要選對藥，不能盲目進行治療。
如今社會發(fā)展日益加快，患上糖尿病的人越來越多了，飲食的不節(jié)制是糖尿病的主要病因，可以說糖尿病就是吃出來的疾病，這話一點都沒錯。對于治療糖尿病，藥物治療是首要選擇的方式，但是能否選好藥選對藥就至關(guān)重要了。鹽酸吡格列酮片(朵英)是目前治療糖尿病非常好的一種藥物，能有效降低血糖。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸吡格列酮片
商品名稱：鹽酸吡格列酮片(朵英)
【規(guī)格型號】15mg*9s
【用法用量】本品每天15-30mg（1-2片），一日一次。 病情嚴重的可增加至45mg（3片），但不宜超過4
【不良反應(yīng)】本品單獨用藥不會出現(xiàn)低血糖，與其它糖尿病治療藥物聯(lián)合用藥時，可發(fā)生輕度或中度水腫、低血糖、貧血等癥狀。
【禁 忌】對吡格列酮及本品其它輔助成分過敏者禁用。
【注意事項】1、本品僅在胰島互存在下發(fā)揮降糖作用。不應(yīng)用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的治療。 2、對胰島互抵抗的絕經(jīng)前停止排卵的女性患者，本品有可能導(dǎo)致重新排卵，須采取適當?shù)谋茉写胧?3、接受本品治療的患者，要注意到發(fā)生輕度到中度水腫的可能。 4、本品可增加血漿容積，引起心臟前負荷增大并誘導(dǎo)心臟肥大。因此，心功能不全者應(yīng)慎用。 5、如患者出現(xiàn)活動性肝病的臨床表現(xiàn)或血清轉(zhuǎn)氨酶水平升高（ALT水平高于正常水平上限的2.5倍），應(yīng)停藥。如發(fā)現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、厭食、黑尿等癥狀，則應(yīng)停藥。 6、在服藥期間，如患者發(fā)生發(fā)熱、外傷、感染或外科手術(shù)等情況，給藥劑量應(yīng)作適當調(diào)整。 在世界范圍內(nèi)的臨床研究中，共有超過4500名受試者接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國進行的臨床研究中，超過2500名2型糖尿病病人使用了鹽酸吡格列酮。結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有藥物引起的肝毒性和ALT升高。
【有 效 期】0 月
【批準文號】國藥準字H20070229
【生產(chǎn)企業(yè)】煙臺正方制藥有限公司
【主要成份】鹽酸吡格列酮
【性狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色
【劑型】片劑
【藥理作用】本品為噻唑烷二酮類口服降糖藥，為高度選擇性的過氧化物酶增殖體激活受體-γ（ppARγ ）的激動劑，能激活ppARγ，調(diào)節(jié)許多控制葡萄糖及脂質(zhì)代謝的胰島素相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄。受體后水平增加組織對胰島素的敏感性，降低胰島素抵抗，從而達到降低血糖的目的。 本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體γ(ppARγ)的激動劑，通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的ppARγ核受體，從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄，控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運和利用。
綜上所述，以上內(nèi)容為您介紹了關(guān)于鹽酸吡格列酮片(朵英)的各種功效和治療方式，在糖尿病日益高發(fā)的今天，如何選擇藥物進行治療是一件很關(guān)鍵的事情。糖尿病直接影響著人體的各項身體機能，能否提高生活質(zhì)量全靠一個好的身體來支撐了。
得啥別得病，沒啥別沒錢，這年頭患上任何一種疾病都是很頭疼的一種事情。如今社會生活富裕，許多人由此患上了糖尿病這種疾病，由于人體自我降解糖分的胰島出現(xiàn)了問題，導(dǎo)致血糖上升，這樣對于生活的影響是很大的。鹽酸吡格列酮片(卡司平)就是目前治療糖尿病非常好的藥物，通過鹽酸吡格列酮片(卡司平)進行糖尿病治療的效果是立竿見影的。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸吡格列酮片
商品名稱：鹽酸吡格列酮片(卡司平)
英文名稱：pioglitazone Hydrochloride Tablets
拼音全碼：YanSuanZuoGeLieTongpian(KaSiping)
【主要成份】本品主要成份為鹽酸吡格列酮。
【成 份】
化學(xué)名：(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮鹽酸鹽
分子式：C19H20N2O3S·HCl
分子量：392.90
【性 狀】本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】2型糖尿病(或非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM)。
【規(guī)格型號】15mg*7s
【用法用量】1、起始劑量15mg或30mg(1-2粒)，最大劑量為45mg(3粒)。2、在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用雙倍劑量。聯(lián)合治療：磺脲：與磺脲類藥物合用時，本品初始劑量可為1片或2片，每日一次。3、磺脲類藥物劑量可維持不變，當發(fā)生低血糖時，應(yīng)減少磺脲類藥物的使用。4、二甲雙胍：與二甲雙胍類藥物聯(lián)合使用時，本品的初始劑量可為1片或2片，二甲雙胍類藥物可維持不變。一般而言，二甲雙胍無需降低劑量也不會引起低血糖。5、胰島素：與胰島素合用時，本品的初始劑量可為1片或2片，胰島素劑量可維持不變，當出現(xiàn)低血糖或血糖濃度降低至100mg/分升以下時，可降低胰島素用量10% ，根據(jù)個體情況進行調(diào)整。
【不良反應(yīng)】1、低血糖。2、吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為1.0％，安慰劑組為0。與胰島素聯(lián)合用藥，吡格列酮組與安慰劑組貧血癥發(fā)生率均為1.6％。與磺酰脲類聯(lián)合治療，吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為0.3％，安慰劑組為1.6％。與二甲雙胍聯(lián)合治療，吡格列酮組貧血癥發(fā)生率為1.2％，安慰劑組為0。血紅蛋白平均降低2％～4％。3、浮腫。4、可能引起血漿容積增加，終致前負荷誘導(dǎo)型心臟肥大。5、ALT升高，吡格列酮組有0.26％(4/1526)的患者、安慰劑組有0.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶爾出現(xiàn)肌酸激酶水平短暫升高。6、未見致畸作用。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】1、本品只有在胰島素存在情況下才發(fā)揮抗高血糖的作用，因此，不適用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。2、對有胰島素抵抗的絕經(jīng)前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮類包括吡格列酮治療，可導(dǎo)致重新排卵。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】1、在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中，約有500名病人年齡在65歲或以上。2、鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在泌乳大鼠中，吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌入乳汁。因為許多藥物可分泌入乳汁，母乳喂養(yǎng)的婦女不應(yīng)使用鹽酸吡格列酮。
【藥物相互作用】1、與含乙炔雌二醇及炔諾酮合用，可使2種激素的血漿濃度降低約30％。2、本品對格列吡嗪、地高辛、華法林和二甲雙胍無影響。3、CYp3A4對本品的代謝有一定作用。4、酮康唑在體外可明顯抑制本品的代謝。5、除膀胱外未發(fā)現(xiàn)其他器官有藥物誘導(dǎo)型腫瘤。
【藥物過量】在對照的臨床試驗中出現(xiàn)了一例病人服用鹽酸吡格列酮過量。一男性患者以120毫克/日的劑量服用了4天，之后的7天里，用藥劑量達180毫克/日?；颊咦允龃似陂g未出現(xiàn)任何臨床癥狀。
【藥理毒理】尚不明確。
【藥代動力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密封(10-30℃)
【包 裝】鋁塑板裝，7片/板，1板/盒。
【有 效 期】36 月
【批準文號】國藥準字H20050500
【生產(chǎn)企業(yè)】杭州中美華東制藥有限公司
看完上述內(nèi)容介紹，您是否對于鹽酸吡格列酮片(卡司平)的功能有所了解了呢?在選擇藥物治療糖尿病的時候一定要按照藥品說明書進行服用，遵循正規(guī)科學(xué)的治療方式，只有這樣才能有效的治愈您的血糖疾病。藥物終究只是輔助，最終戰(zhàn)勝血糖還是要靠您自己的努力。
得啥別得病，沒啥別沒錢，這年頭患上任何一種疾病都是很頭疼的一種事情。如今社會生活富裕，許多人由此患上了糖尿病這種疾病，由于人體自我降解糖分的胰島出現(xiàn)了問題，導(dǎo)致血糖上升，這樣對于生活的影響是很大的。鹽酸吡格列酮片(艾可拓)就是目前治療糖尿病非常好的藥物，通過鹽酸吡格列酮片(艾可拓)進行糖尿病治療的效果是立竿見影的。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸吡格列酮片
商品名稱：鹽酸吡格列酮片(艾可拓)
英文名稱：pioglitazone Hydrochloride Tablets
拼音全碼：YanSuanBiGeLieTongpian(AiKeTuo)
【主要成份】艾可拓主要成份為鹽酸吡格列酮。
【性 狀】本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】2型糖尿病。
【規(guī)格型號】15mg*7s
【用法用量】通常，成人口服給藥每次吡格列酮15-30 mg，1日1次早飯前或早飯后。另外，根據(jù)患者性別、年齡和癥狀可適當調(diào)整，但最大限量為45 mg。
【不良反應(yīng)】有可能出現(xiàn)浮腫 ；加重或出現(xiàn)心衰 ；肝功能障礙或黃疸。
【禁 忌】心衰或有心衰病史 ；嚴重酮癥，糖尿病性昏迷或昏迷前，1型糖尿病 ；嚴重肝或腎功能障礙 ；嚴重感染癥，手術(shù)前后 ；嚴重創(chuàng)傷患者，孕婦禁用。
【注意事項】只適用于飲食和/或運動療法達不到充分效果，或推斷有胰島素抵抗性的患者。服藥期間定期檢查肝功能、血液檢查。下述患者或情況慎用 ：心臟疾患，肝或腎功能障礙，腦垂體或腎上腺機能不全，營養(yǎng)不良或饑餓狀態(tài)，不規(guī)律進食或攝取量不足，衰弱狀態(tài)，激烈運動，過度飲酒，老年患者。哺乳婦女用藥時應(yīng)停止哺乳。兒童不宜使用。
【兒童用藥】兒童使用鹽酸吡格列酮是否安全、有效尚無定論。
【老年患者用藥】在安慰劑對照的鹽酸吡格列酮臨床試驗中，約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】慎與其它抗糖尿病藥物，可增強本藥降血糖作用的藥物（β受體阻滯劑、水楊酸制劑、MAOI、氯貝特類調(diào)脂藥物、華法林等） ；降低本藥降血糖作用的藥物（腎上腺素、皮質(zhì)激素、甲狀腺激素等）合用。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】艾可拓是一種口服抗糖尿病藥物，其主要作用機制通過增強靶組織對胰島素敏感性而起效。具有良好地降低血糖作用，亦可降低胰島素水平，但不破壞血糖－－胰島素間的負反饋平衡，不易產(chǎn)生低血糖。
【藥代動力學(xué)】本品每天給予10次后，吡格列酮及其活性代謝物的血清濃度持續(xù)升高，7d內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)濃度。在穩(wěn)定狀態(tài)下，吡格列酮的2個活性代謝物Ⅲ（M-Ⅲ）及Ⅳ（M-Ⅳ）的血漿濃度≥吡格列酮的血漿濃度，吡格列酮約占30％～50％，其AUC占總AUC的20％～25％。
【貯 藏】25℃密閉干燥保存。
【包 裝】鋁塑泡罩包裝，7片×1板。
【有 效 期】36 月
【批準文號】國藥準字J20090134
【生產(chǎn)企業(yè)】Takeda pharmaceutical Company Limited, Osaka plant(日本)(天津武田藥品有限公司分裝)
看完上述對于鹽酸吡格列酮片(艾可拓)的介紹，您是否對于鹽酸吡格列酮片(艾可拓)的各種功效都了解了呢?糖尿病主要是影響血糖的提高，容易造成患者血管堵塞，眼中的患者會出現(xiàn)死亡等。因此，治療糖尿病是刻不容緩的，藥物治療糖尿病請一定要選對藥，不能盲目進行治療。
糖尿病是一種慢性疾病，多發(fā)于中老年人，長期血糖升高會導(dǎo)致血液堵塞，從而造成各種并發(fā)癥的出現(xiàn)。因此，糖尿病不治療是不行的，藥物治療是一種很好的選擇，目前治療糖尿病藥物當中，格列齊特片(Ⅱ)(列克)就是一種特別有效的藥物，它屬于純天然藥材制成，對人體不排斥也沒有副作用，您可以放心使用。
【藥品名稱】
通用名稱：格列齊特片(Ⅱ)
商品名稱：格列齊特片(Ⅱ)(列克)
【適應(yīng)癥/功能主治】非胰島素依賴性糖尿病（Ⅱ型）
【規(guī)格型號】80mg*60s
【用法用量】應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用，口服開始用量40～80mg，一日1～2次，以后根據(jù)血、尿糖水平調(diào)整至一日80～2
【不良反應(yīng)】偶有輕度惡心、頭昏、皮疹等
【禁 忌】妊娠、哺乳期婦女慎用。嚴重肝、腎功能衰竭患者禁用。
【注意事項】1.非胰島素依賴性糖尿病患者在發(fā)生感染、外傷、手術(shù)等應(yīng)激情況下及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時，應(yīng)改用胰島素治療。 2.不適用于胰島素依賴性I型糖尿病患者。 3.與磺胺藥、保泰松、雙香豆素、青霉素、普奈洛爾（心得安）等合用時，用量應(yīng)相應(yīng)減少，以免發(fā)生低血糖反應(yīng)。
【有 效 期】0 月
【批準文號】國藥準字H13022930
【生產(chǎn)企業(yè)】石家莊市華新藥業(yè)有限責任公司
看完了以上對于格列齊特片(Ⅱ)(列克)的介紹，您現(xiàn)在對于格列齊特片(Ⅱ)(列克)治療糖尿病的功效都清晰了嗎?藥物治療糖尿病是大家都愿意接受的一種方式，無論是任何疾病大家都應(yīng)該保持一顆正面面對的心理，個人的努力和堅持才是治愈疾病的最好法寶。
格列美脲片是一種可以控制人體血糖含量、治療糖尿病的藥物，在用藥的時候，需要根據(jù)患者的具體情況，按照不同的用法用量進行服用。由于格列美脲片具有一些不良反應(yīng)，所以對于一些特殊人群，是不能隨意用藥的。當然，即使是可以用藥，患者在用藥的過程中也有很多需要注意的地方。下文將對此進行介紹。
一、功能主治：
用于節(jié)食，體育鍛煉及減肥均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。
二、用法用量：
格列美脲片的用量一般視血糖、尿糖水平而定。起始劑量為每日1mg格列美脲片。如果血糖得到滿意控制，應(yīng)以該劑量維持治療。如果不能滿意控制代謝狀況，應(yīng)根據(jù)血糖控制情況增加劑量。每隔1-2個星期，逐步增加劑量至每日2mg、3mg甚至4mg。只有個別情況每日口服格列美脲超過4 mg才能較好地控制血糖。最大推薦劑量為每日6mg。在使用最大每日劑量的格列美脲片仍不能較好地控制血糖的病人，必要的話可開始聯(lián)合給予胰島素治療。
三、不良反應(yīng)：
1、低血糖，本品可引起低血糖癥，尤其老年體弱患者在治療初期，不規(guī)則進食，飲酒及肝腎功能損害患者，據(jù)報道，發(fā)生率為2%。2、消化系統(tǒng)癥狀：惡心嘔吐，腹瀉、腹痛少見。3、有個別病例報道血清肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高。4、皮膚過敏反應(yīng)，瘙癢、紅斑、蕁麻疹少見。5、其他：頭痛、乏力、頭暈少見。
四、禁忌：
1、過敏史者禁用；
2、萬蘇平片不適用于1型糖尿病的治療，曾有酮癥酸中毒病史、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病昏迷前期或糖尿病昏迷的病人禁用。
3、對于嚴重肝功能損害病人和透析病人使用本品，尚無足夠經(jīng)驗。嚴重腎臟損害或肝功損害的病人，應(yīng)改為胰島素治療，這不僅僅只是為了更好地控制血糖。
4、妊娠期不能服用本品。
5、為了防止可能自乳汁吸收傷害嬰兒，哺乳婦女不要服用本品，需改為胰島素治療或停止哺乳。
五、注意事項：
1．病人用藥時應(yīng)遵醫(yī)囑，注意飲食，運動和用藥時間。
2．治療中應(yīng)注意早期出現(xiàn)的低血糖癥狀，如頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗，以便及時采取措施，嚴重者應(yīng)靜脈滴注葡萄糖液，對有創(chuàng)傷、術(shù)后，感染或發(fā)熱病人應(yīng)給與胰島素維持正常血糖代謝。
避免飲酒，以免引起類戒斷反應(yīng)。
