系統(tǒng)性硬化癥的病因都有哪些？
養(yǎng)生湯都有哪些。
“心靜乾坤大，心安理數(shù)明，只有理性的清靜才能大智大慧，大徹大悟。”養(yǎng)生也日漸被很多人提到了生活中的重要位置，每個人要想提升自己的生活質量，不能忽視養(yǎng)生。我們該怎么進行科學的中醫(yī)養(yǎng)生呢？為滿足您的需求，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“系統(tǒng)性硬化癥的病因都有哪些？”，供大家參考，希望能幫助到有需要的朋友。
皮膚是我們人體之中最大的一個器官，它的作用是非常大的，這點想必大家都是清楚的。但是在生活里，我們難免會受到一些皮膚疾病的影響，比如說系統(tǒng)性硬化征?？赡芎芏嗳藢@個名字很陌生，誠然，系統(tǒng)性硬化征的患者是不多。但是得了系統(tǒng)性硬化征之后，如果不及時治療，那么也是會危及生命的。那么，下面我們就先來了解一下有關系統(tǒng)性硬化征的病因吧。
目前，系統(tǒng)性硬化癥的確切病因尚不清楚，但是，研究表明其發(fā)病可能與遺傳及環(huán)境因素有關。
1.遺傳因素
盡管系統(tǒng)性硬化癥不是按經(jīng)典孟德爾規(guī)律遺傳，但遺傳因素依然是目前為止發(fā)現(xiàn)的最大危險因素。
2.環(huán)境因素
包括藥物如博來霉素等可誘發(fā)纖維化，使用博來霉素誘發(fā)小鼠發(fā)生皮膚硬化充分證明其致病性。此外病毒感染等如巨細胞病毒、EB病毒等均被懷疑與系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病有關。
近年來，幽門螺桿菌在系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病中的作用備受關注，研究表明，系統(tǒng)性硬化癥患者血清中幽門螺桿菌抗體陽性率高于常人，提示幽門螺桿菌可能參與系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病。
3.化學物品
如聚氯乙烯、有機溶劑、硅、二氧化硅、環(huán)氧樹脂等也被懷疑可能參與系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病。
分類
根據(jù)皮膚受累的情況不同，系統(tǒng)性硬化癥可分為：
1.彌漫性硬皮病
除面部、肢體遠端和近端外，皮膚增厚還累及軀干。
2.局限性硬皮病
皮膚增厚限于肘（膝）的遠端，但可累及面部和頸部。
3.無皮膚硬化的硬皮病
臨床無皮膚增厚表現(xiàn)。但有特征性的內臟表現(xiàn)和血管及血清學異常。
4.重疊綜合征www.cndadi.net
上述3種情況中任一種與診斷明確的類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎和（或）皮肌炎同時出現(xiàn)。
5.未分化結締組織病
雷諾現(xiàn)象伴系統(tǒng)性硬化癥的臨床和（或）血清學特點，但無系統(tǒng)性硬化癥的皮膚增厚和內臟異常。
其中，CREST綜合征是指鈣化、雷諾現(xiàn)象、食管運動障礙、硬指和毛細血管擴張。
臨床表現(xiàn)
1.早期癥狀
系統(tǒng)性硬化癥最多見的初期表現(xiàn)是雷諾現(xiàn)象和肢端、面部腫脹，并有手指皮膚逐漸增厚。部分病例首發(fā)癥狀為雷諾現(xiàn)象，雷諾現(xiàn)象可先于硬皮病的其他癥狀（手指腫脹、關節(jié)炎、內臟受累）1～2年或與其他癥狀同時發(fā)生。胃腸道功能紊亂（胃燒灼感和吞咽困難）或呼吸系統(tǒng)癥狀等偶爾也是本病的首發(fā)表現(xiàn)?；颊咂鸩∏翱捎胁灰?guī)則發(fā)熱、食欲減退和體重下降等[3]。
2.皮膚
幾乎所有病例皮膚硬化都從手開始。手指、手背發(fā)亮、緊繃，手指褶皺消失，汗毛稀疏，繼而面部和頸部受累?；颊呱闲夭亢图绮坑芯o繃感。頸前可出現(xiàn)橫向厚條紋，仰頭時，患者會感到頸部皮膚緊繃，其他疾病很少有這種現(xiàn)象。面部皮膚受累可表現(xiàn)為典型的硬皮病面容，表現(xiàn)為：面具臉；口周出現(xiàn)放射性條紋，口唇變薄，鼻端變尖，張口受限。受累皮膚可有色素沉著或色素脫失。皮膚病變可局限在手指（趾）和面部，或向心性擴展，累及上臂、肩、前胸、背、腹和腿。有的可在幾個月內累及全身皮膚，有的在數(shù)年內逐漸進展，有些呈間歇性進展。臨床上皮膚病變可分為水腫期、硬化期和萎縮期，水腫期皮膚呈非可凹性腫脹，觸之有堅韌感；硬化期皮膚呈蠟樣光澤，緊貼于皮下組織，不易捏起；萎縮期淺表真皮變薄變脆，表皮松弛。
由上文可知，系統(tǒng)性硬化征的病因是多方面的。也就是說，我們患上系統(tǒng)性硬化征之后，最好是能夠找到我們自己患病的原因，只有這樣，我們才能夠得到最有效的治療。不然的話，等到我們的皮膚硬化、血管缺少血液，一切都已經(jīng)晚了，切記。
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皮膚是我們人體之中最大的一個器官，它的作用是非常大的，這點想必大家都是清楚的。但是在生活里，我們難免會受到一些皮膚疾病的影響，比如說系統(tǒng)性硬化征?？赡芎芏嗳藢@個名字很陌生，誠然，系統(tǒng)性硬化征的患者是不多。但是得了系統(tǒng)性硬化征之后，如果不及時治療，那么也是會危及生命的。那么，下面我們就先來了解一下有關系統(tǒng)性硬化征的病因吧。
目前，系統(tǒng)性硬化癥的確切病因尚不清楚，但是，研究表明其發(fā)病可能與遺傳及環(huán)境因素有關。
1.遺傳因素
盡管系統(tǒng)性硬化癥不是按經(jīng)典孟德爾規(guī)律遺傳，但遺傳因素依然是目前為止發(fā)現(xiàn)的最大危險因素。
2.環(huán)境因素
包括藥物如博來霉素等可誘發(fā)纖維化，使用博來霉素誘發(fā)小鼠發(fā)生皮膚硬化充分證明其致病性。此外病毒感染等如巨細胞病毒、EB病毒等均被懷疑與系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病有關。
近年來，幽門螺桿菌在系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病中的作用備受關注，研究表明，系統(tǒng)性硬化癥患者血清中幽門螺桿菌抗體陽性率高于常人，提示幽門螺桿菌可能參與系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病。
3.化學物品
如聚氯乙烯、有機溶劑、硅、二氧化硅、環(huán)氧樹脂等也被懷疑可能參與系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病。
分類
根據(jù)皮膚受累的情況不同，系統(tǒng)性硬化癥可分為：
1.彌漫性硬皮病
除面部、肢體遠端和近端外，皮膚增厚還累及軀干。
2.局限性硬皮病
皮膚增厚限于肘（膝）的遠端，但可累及面部和頸部。
3.無皮膚硬化的硬皮病
臨床無皮膚增厚表現(xiàn)。但有特征性的內臟表現(xiàn)和血管及血清學異常。
4.重疊綜合征
上述3種情況中任一種與診斷明確的類風濕關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性肌炎和（或）皮肌炎同時出現(xiàn)。
5.未分化結締組織病
雷諾現(xiàn)象伴系統(tǒng)性硬化癥的臨床和（或）血清學特點，但無系統(tǒng)性硬化癥的皮膚增厚和內臟異常。
其中，CREST綜合征是指鈣化、雷諾現(xiàn)象、食管運動障礙、硬指和毛細血管擴張。
臨床表現(xiàn)
1.早期癥狀
系統(tǒng)性硬化癥最多見的初期表現(xiàn)是雷諾現(xiàn)象和肢端、面部腫脹，并有手指皮膚逐漸增厚。部分病例首發(fā)癥狀為雷諾現(xiàn)象，雷諾現(xiàn)象可先于硬皮病的其他癥狀（手指腫脹、關節(jié)炎、內臟受累）1～2年或與其他癥狀同時發(fā)生。胃腸道功能紊亂（胃燒灼感和吞咽困難）或呼吸系統(tǒng)癥狀等偶爾也是本病的首發(fā)表現(xiàn)?；颊咂鸩∏翱捎胁灰?guī)則發(fā)熱、食欲減退和體重下降等[3]。
2.皮膚
幾乎所有病例皮膚硬化都從手開始。手指、手背發(fā)亮、緊繃，手指褶皺消失，汗毛稀疏，繼而面部和頸部受累?；颊呱闲夭亢图绮坑芯o繃感。頸前可出現(xiàn)橫向厚條紋，仰頭時，患者會感到頸部皮膚緊繃，其他疾病很少有這種現(xiàn)象。面部皮膚受累可表現(xiàn)為典型的硬皮病面容，表現(xiàn)為：面具臉；口周出現(xiàn)放射性條紋，口唇變薄，鼻端變尖，張口受限。受累皮膚可有色素沉著或色素脫失。皮膚病變可局限在手指（趾）和面部，或向心性擴展，累及上臂、肩、前胸、背、腹和腿。有的可在幾個月內累及全身皮膚，有的在數(shù)年內逐漸進展，有些呈間歇性進展。臨床上皮膚病變可分為水腫期、硬化期和萎縮期，水腫期皮膚呈非可凹性腫脹，觸之有堅韌感；硬化期皮膚呈蠟樣光澤，緊貼于皮下組織，不易捏起；萎縮期淺表真皮變薄變脆，表皮松弛。
由上文可知，系統(tǒng)性硬化征的病因是多方面的。也就是說，我們患上系統(tǒng)性硬化征之后，最好是能夠找到我們自己患病的原因，只有這樣，我們才能夠得到最有效的治療。不然的話，等到我們的皮膚硬化、血管缺少血液，一切都已經(jīng)晚了，切記。
系統(tǒng)性硬化病，大家聽起來可能比較陌生。但是對于硬皮病大家可能就會有一個直觀的認識，系統(tǒng)性硬化癥又被稱之為硬皮病，這種病現(xiàn)在來說發(fā)病并不是很高，所以大家不是特別的了解。但是，在生育年齡婦女，礦工和硅膠工人中，發(fā)病率還是比較高的。
硬皮病又稱為系統(tǒng)性硬化病，是一種臨床上以局限或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的，可影響心、肺、腎和消化道等器官的結締組織疾病。如果病變既累及皮膚，又侵及內臟的，稱為系統(tǒng)性硬皮??；若病變只局限于皮膚而無內臟損害，則稱為局限性硬皮病。
系統(tǒng)性硬皮病的分布遍及全世界，但各地發(fā)病率均不高。美國于1971年調查發(fā)現(xiàn)，每年新發(fā)生的系統(tǒng)性硬皮病病人為 2．7/100萬人，女性病人約為男性的3—4倍。任何年齡均可發(fā)病，以30—50歲多見，育齡婦女為發(fā)病高峰人群，兒童相對少見，局限性者則以兒童和中年發(fā)病較多。
對于引起硬皮病的原因，目前尚未完全弄清楚?？赡芘c多個致病因素有關，包括遺傳基礎和環(huán)境因素等。有報道，在系統(tǒng)性硬皮病病人的親屬中，同時出現(xiàn)患有該病或另一種結締組織病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等；近年研究發(fā)現(xiàn)，HLA—Ⅱ(人類白細胞抗原—Ⅱ)類基因與系統(tǒng)性硬皮病免疫遺傳有關，因此認為遺傳基礎是致病因素。有人認為，本病在女性中發(fā)病率高，尤其是育齡婦女，因此性激素可能對發(fā)病有作用。目前已明確某些化學物品和藥品，可引起硬皮病樣皮膚改變，另外，系統(tǒng)性硬皮病發(fā)病率在煤礦、金礦和與硅石塵埃相接觸的人群中發(fā)病率較高，這些都提示系統(tǒng)性硬皮病的病因中，環(huán)境因素占有很重要地位。有資料充分支持系統(tǒng)性硬皮病存在廣泛的免疫異常。近年的研究發(fā)現(xiàn)，提示病毒抗原與自身抗原的交叉反應促使本病的發(fā)生，因此可能與感染有關。所以目前認為，本病可能是在遺傳基礎上反復慢性感染導致自身免疫性疾病，最后引起的結締組織代謝及血管異常。
系統(tǒng)性硬化病，也就是硬皮病，對于我們來講很遙遠很陌生，我們只要做好預防工作，少接觸刺激皮膚的一些化學物質，很容易避免的，但是尤其是在高發(fā)群體，一定要重視起來，遇到癥狀及時進行診斷，采取有效方法進行治療。
現(xiàn)如今大家對皮膚的保護已經(jīng)非常普遍了，人們都想擁有Q彈滑嫩的肌膚，但是很多因素都在影響著我們的皮膚，不僅僅是陽光、空氣或是水。我們內在免疫力以及纖維都可能引發(fā)皮膚疾病。有人想問自己剛被診斷為系統(tǒng)性皮膚硬化癥，該怎么治療？下面就給大家介紹一下。
帶著大家的問題先給大家講解什么是系統(tǒng)性皮膚硬化癥，系統(tǒng)性硬化癥又稱為硬皮病，是一種臨床上以局限或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的，可影響心、肺、腎和消化道等器官的結締組織疾病。如果病變既累及皮膚，又侵及內臟的，稱為系統(tǒng)性硬皮病；若病變只局限于皮膚而無內臟損害，則稱為局限性硬皮病。
皮膚受累范圍和病變程度為診斷和評估預后的重要依據(jù)，而重要臟器累及的廣泛性和嚴重程度決定它的預后。早期治療的目的在于阻止新的皮膚和臟器受累，而晚期的目的在于改善已有的癥狀。一般治療此病變多變，而且不能預料，它通常呈緩慢發(fā)展。局限型預后一般較好，彌漫型（尤其是年長者）由于肺、腎、心臟的損害容易導致死亡，故預后較差。Cannon等報道有腎損害者10年內的病死率為60%，不伴有腎損害者10年內的病死率僅為10%。CREST綜合征患者，可長期局限而不發(fā)展，預后良好。
本病目前尚無特效療法,部分病例治療后可停止發(fā)展或緩解.兩型在治療上無大的差別.
1、一般治療.去除感染病灶,加強營養(yǎng),注意保暖和避免劇烈精神刺激.
2、血管活性劑.主要用于以擴張血管,降低血粘度,改善微循環(huán).
3、結締組織形成抑制劑.
4、抗炎劑.
5、免疫抑制劑.
6、物理療法：包括音頻電療,按摩和熱浴等.
由此可見，若大家患有此疾病不要驚慌害怕，務必多保暖還要避免劇烈精神刺激。一定要增加膳食纖維攝?？刂粕攀持宣}腌、煙熏和碳烤的食物。保持心情舒暢、樂觀積極向上的心態(tài)是非常有利于治療的。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病因
1、系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病因
遺傳因素
系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者家族的發(fā)病率可達13%,提示與遺傳相關;另一方面研究發(fā)現(xiàn),同卵雙胞胎發(fā)病率為40%,而異卵雙胞胎的發(fā)病率僅3%;從多個SLE家族性連鎖分析中已找到了6個基因位點(1q22-24、1q41-42、2q37、4p15-16、6p11-22和16q12-13);系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病率存在種族和性別差異,也提示種族基因和性別基因可能是其因素之一;在分子水平研究發(fā)現(xiàn),系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的易感基因HLA-DR2、HLA-DR3檢出率高于正常人。
感染因素
在外因方面,系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的腎小球內皮細胞和皮損中可找到包涵體及類包涵體物質;血清中抗病毒抗體滴度增高;目前認為系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病與某些病毒持續(xù)而緩慢的感染有關。
紫外線
25%～35%的SLE病人對日光過敏,研究表明,紫外線的照射可使皮膚的DNA轉化為胸腺嘧啶二聚體,提高了免疫原性,并使角質細胞產(chǎn)生白介素1,增強了免疫反應,是激發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡重要的環(huán)境因素。
2、系統(tǒng)性紅斑狼瘡如何診斷
SLE的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、組織病理學和影像學檢查。1997年美國風濕病協(xié)會(ACR)修訂的SLE分類標準中,明確將血液學異常、免疫學異常和自身抗體陽性等實驗室檢查列入了診斷標準。SLE的實驗室檢查,對于SLE的診斷、鑒別診斷和判斷活動性與復發(fā)都有重要的意義。
3、系統(tǒng)性紅斑狼瘡如何鑒別
有發(fā)熱、皮疹的應與皮肌炎、成人斯蒂爾病(AOSD)、系統(tǒng)性血管炎、感染性疾病及腫瘤性疾病等相鑒別;以關節(jié)炎為主的應與類風濕關節(jié)炎、急性風濕熱等相鑒別;以腎臟受累為主的應與原發(fā)性腎小球疾病相鑒別。
如何預防系統(tǒng)性紅斑狼瘡
1、了解、學習該病的常識,進行自我監(jiān)護。身體有不適和異常情況時及時就診,及時采取措施。定期作相關檢查。無論病情活動或已緩解,都應定期到?？漆t(yī)師處進行長期隨訪。及時得到指導,才能鞏固最佳的治療效果。
2、祛除誘因。及時祛除日常生活中能夠誘發(fā)或加重該病的各種因素。如避免日光曝曬,避免接觸致敏性藥物(染發(fā)劑或殺蟲劑)和食物,減少刺激性食物的攝入,避免各種手術(包括妊娠、流產(chǎn)等)不染發(fā)、不作美容,不使用化妝品,忌用口服避孕藥。一般不進行接種疫苗。避免使用易誘發(fā)或加重該病的藥物(如異煙肼、普魯卡因酰胺、苯妥英納、抗痙厥藥、氯丙嗪等)避免使用青霉素類藥物。
3、配合醫(yī)師進行治療。該病的早期診斷、早期治療非常重要,直接影響到病情的預后和改觀。同時,對該病輕重的正確判斷,累及臟器的范圍、程度的了解,選擇正確的治療方案等都極為重要。治療過程中要權衡利弊,正確評估用藥風險和效果的比率。為盡可能減輕西藥的副作用,最好用中西醫(yī)結合的方法治療。找經(jīng)驗豐富的專科醫(yī)師診治可以少走許多彎路。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡食療方
冬瓜青蛙梗米粥
用料:冬瓜(帶皮)二百克、青蛙肉一百克、梗米一百克。
做法:將冬瓜,青蛙肉切成塊與梗米一起下鍋用文火煲爛。冬瓜性味甘涼,能清熱止渴,利水消腫解毒:青蛙肉性味甘涼,能清熱解毒,補虛滋陰,利水消腫:梗米性味平甘,有鍵脾和胃作用,適用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡熱毒熾盛型病人,對急性發(fā)作者或伴有繼發(fā)感染者有幫助。
薏米綠豆百合粥
用料:薏米(米仁、薏苡仁)五十克,綠豆二十五克,鮮百合一百克白糖適量。
做法:把百合掰成瓣,去內膜洗凈,綠豆和薏仁用水煮到八成熟之后放入白合,用文火煮爛,加糖適量。薏米仁味甘,性微寒,入脾、肺、腎經(jīng),有清熱利濕鍵脾消水腫之功效;綠豆性味甘涼,入心胃二經(jīng),具有清熱解毒清暑利水作用;百合味甘微苦,性微寒,有潤肺止咳,清心安神之功效。本食療方適用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡急性復發(fā)欺,早期或合并感冒時用。
肌萎縮側索硬化癥的致病因素
1、肌萎縮側索硬化癥的致病因素
1.1、肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運動神經(jīng)元損害的原因,目前主要理論有,神經(jīng)毒性物質累積,谷氨酸堆積在神經(jīng)細胞之間,久而久之,造成神經(jīng)細胞的損傷。自由基使神經(jīng)細胞膜受損。神經(jīng)生長因子缺乏,使神經(jīng)細胞無法持續(xù)生長、發(fā)育。
1.2、遺傳只有少數(shù)病人身上發(fā)現(xiàn)遺傳因素。神經(jīng)纖維絲重鏈基因羥基端突變,Y染色體,SOD1基因突變。最值得注意的是約有20%有家族史者伴有SOD1基因突變。只有1%~2%不伴有家族史者伴有基因突變。ApoEε4基因突變,環(huán)境(environmental)日本Guan發(fā)病率高,提示可能與當?shù)睾恿髦绣i等重金屬中毒有關,但未被證實。
2、肌萎縮側索硬化癥的臨床表現(xiàn)
起病隱匿,緩慢進展。半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%),上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低,無錐體束征,臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運動神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經(jīng)元體征。當下運動神經(jīng)元變性達到一定程度時,肌肉廣泛失神經(jīng)此時可無肌束顫動腱反射減低或消失,也無病理征。
3、肌萎縮側索硬化癥的定義
肌萎縮側索硬化癥(ALS)俗稱“漸凍人癥”,可累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),或下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)。也叫運動神經(jīng)元病(MND),法國又叫夏科(Charcot)病,而美國也稱盧伽雷氏(Lou Gehrig)病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經(jīng)元病混用。多于30～50歲發(fā)病,以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運動神經(jīng)元混合性、對稱性損害為特點。
肌萎縮性側索硬化癥的治療
1、無有效療法,以對癥為主。呼吸困難者,吸氧,必要時輔助呼吸。吞咽困難者,鼻飼或靜脈高營養(yǎng),維持營養(yǎng)及水電解質平衡。神經(jīng)營養(yǎng)藥物,胞二磷膽堿,肌生射液,三磷酸腺苷、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)肌注。
2、口服,可減輕或改善上運動神經(jīng)元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。并發(fā)癥防治,防止關節(jié)強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。對于肌萎縮性側索硬化癥,大家應該都有了一些認識了,患有這一疾病表現(xiàn)出來的一些癥狀對我們平時的生活是有很多的影響的,患者會出現(xiàn)呼吸困難,吞咽困難的癥狀,在治療的時候應該要能夠很好的針對這樣的癥狀治療,防止一些并發(fā)癥的出現(xiàn)。
肌萎縮側索硬化癥吃什么好
1、鴨蛋,吃鴨蛋的好處,含有豐富的蛋白質,且沒有燥性,可促進組織的修復,從而促進本病的康復,非常適合組織損傷性疾病的患者食用,鴨蛋怎么吃,1-2個清蒸食用。
2、牛肉,吃牛肉的好處,含有豐富的蛋白質,具有改善組織免疫功能,促進炎癥的恢復,與利尿作用的冬瓜或蘿卜同燉食用非常完美。牛肉怎么吃,牛肉200g與蘿卜100g同燉食用。
3、豆奶,吃豆奶的好處,含有豐富的植物性蛋白質和動物性蛋白質,能夠改善組織免疫功能,促進組織修復。豆奶怎么吃,250毫升每天。疾病的恢復期間不僅調整好心態(tài)也要調整好日常的飲食,上面就是對肌萎縮側索硬化癥吃什么比較好的介紹,希望對患有肌萎縮側索硬化癥疾病的朋友能夠帶來一定的幫助,另外平時在生活中也要適當?shù)倪\動鍛煉,這樣也能夠提高身體免疫力。
肌萎縮性側索硬化癥不知道大家了解多少，知不知道這是什么樣的疾病，這一疾病在臨床上也稱漸凍人癥，是一種運動神經(jīng)元的疾病，是一種慢性的病變，這一疾病在中年以上的患者中是很常見的，而且男性患者的比女性患者多，發(fā)病的過程都是很緩慢的，要能夠及時的對癥治療。
我們對于肌萎縮性側索硬化癥應該都不了解吧，這一疾病的出現(xiàn)會表現(xiàn)為出現(xiàn)上肢周圍性癱瘓的現(xiàn)象，吞咽困難，一般的患者都會情緒不穩(wěn)，對平時的生活會有很大的影響，對于這一疾病應該做全面的檢查。
臨床表現(xiàn)
1.病史及癥狀
(1)40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發(fā)展。
(2)以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點。
(3)球麻痹癥狀，后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。
(4)多無感覺障礙。
2.體檢發(fā)現(xiàn)
顱神經(jīng)：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩(wěn)等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現(xiàn)呼吸困難。
治療
無有效療法，以對癥為主。
1.呼吸困難者
吸氧，必要時輔助呼吸。
2.吞咽困難者
鼻飼或靜脈高營養(yǎng)，維持營養(yǎng)及水電解質平衡。
3.神經(jīng)營養(yǎng)藥物
胞二磷膽堿,肌生射液,三磷酸腺苷、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)肌注， 美絡寧(三磷酸胞苷二鈉肌注。
4.安坦或妙鈉口服
可減輕或改善上運動神經(jīng)元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。
5.并發(fā)癥防治
防止關節(jié)強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。
對于肌萎縮性側索硬化癥，大家應該都有了一些認識了，患有這一疾病表現(xiàn)出來的一些癥狀對我們平時的生活是有很多的影響的，患者會出現(xiàn)呼吸困難，吞咽困難的癥狀，在治療的時候應該要能夠很好的針對這樣的癥狀治療，防止一些并發(fā)癥的出現(xiàn)。
所謂動脈硬化癥，是人體的血管因為某些沉積物，而導致的血管逐漸縮小，導致血液流通的速度逐漸變小。如果說動脈硬化癥不進行處理的話，一旦血管發(fā)生堵塞，則很容易就會導致人中風的情況出現(xiàn)，也正是因為這樣，對于中老年朋友來說，一定要注意了解動脈硬化癥的相關知識。
動脈硬化癥是因為人體逐漸衰老所形成的一種疾病，西醫(yī)對于該病并沒有什么確切的治療方法，如果是想要治療的話，最好的辦法就是患者從日常飲食開始調理，改善動脈硬化癥的癥狀。
【豬肉炒洋蔥】
配方：洋蔥150克，瘦豬肉50克。
制法：洋蔥、豬肉均切絲。起油鍋燒至八成熱，放入豬肉絲翻炒，再入洋蔥同炒片刻，調味稍炒即成。
功效：益氣降脂。
用法：佐餐食用。
【紅薯羹】
配方：紅薯500克，蜂蜜1匙，糖腌桂花微量。
制法：紅薯去皮，切成小厚片放入小鍋內，加冷水適量，小火約煮半小時，由于紅薯含有黏液蛋白和大量淀粉，煮后會自然成羹。再加蜂蜜1匙、糖桂花少許調味即成。
功效：補中活血，通便寬腸。
用法：作早餐或當點心吃。每日2次，酌時食用。
【銀耳山楂羹】
配方：白木耳20克，山楂糕或山楂片40克，白糖1匙。
制法：白木耳浸泡發(fā)透洗凈，山楂糕切成小方塊。將白木耳同浸液倒入小砂鍋內，用小火慢燉1小時，再加山楂糕和白糖，燉半小時，至木耳燉爛，汁糊成羹時離火。如白木耳未燉爛可延長時間。
功效：益氣養(yǎng)肺，和血通脈。
用法：每日1次或2次，每次1小碗，當點心吃。或臨睡前吃，2日吃完。
上述這些飲食，對于動脈硬化癥都具有比較不錯的調理效果，如果說您已經(jīng)被診斷出患有動脈硬化癥的話，不妨在平時多吃這些食物，對于調理您的身體具有非常不錯的效果，另外您還可以每天食用醋泡花生，對于軟化血管的效果也是很不錯的。
