咪唑斯汀緩釋片
養(yǎng)生食療。
飲食貴在節(jié)，讀書貴在精，鍛煉貴在恒，節(jié)飲食養(yǎng)胃，多讀書養(yǎng)膽，喜運(yùn)動(dòng)延生！自有人類文明以來，長生不老是很多人的目標(biāo)，勿以善小而不為，養(yǎng)生的“善”在于平日的積累。中醫(yī)養(yǎng)生這方面的知識(shí)您掌握多少呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為此仔細(xì)地整理了以下內(nèi)容《咪唑斯汀緩釋片》，希望能為您提供更多的參考。
咪唑斯汀緩釋片是一種用于治療過敏性蕁麻疹或者過敏性鼻炎的藥物。咪唑斯汀緩釋片適合成人或年滿12周歲的兒童使用，孕婦以及哺乳期婦女最好不要使用該藥品。咪唑斯汀緩釋片是屬于西藥，它有許多需要注意的地方，以及一些不良反應(yīng)。用藥時(shí)一定要仔細(xì)研讀說明書，或者謹(jǐn)遵醫(yī)囑。那么什么是咪唑斯汀緩釋片呢。接下來我們就一起來了解一下吧！一、用法用量口服。成人（包括老年人）和12歲以上兒童：每日1次，每次1片（10mg）?；蜃襻t(yī)囑服用。本品為緩釋薄膜衣片，不能掰開服用。二、不良反應(yīng)本藥可能會(huì)使個(gè)別患者產(chǎn)生不良反應(yīng)，根據(jù)發(fā)生率由高至低依次為：–偶見：困意和乏力（通常為一過性的） 、食欲增加并伴有體重增加。–罕見：口干、腹瀉、腹痛（包括消化不良） 或頭痛。–極個(gè)別病例：低血壓、迷走神經(jīng)異常（可能引起暈厥）、焦慮、抑郁、白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、肝酶升高。–極罕見過敏反應(yīng)、血管性水腫、全身性皮疹、蕁麻疹、瘙癢和低血壓。–有支氣管痙攣以及哮喘加重的報(bào)道。但考慮到治療人群中哮喘的發(fā)生率較高，因此尚不能確定與咪唑斯汀的相關(guān)性。–與某些抗組胺藥物合用時(shí)，曾觀察到QT 間期延長的現(xiàn)象，這會(huì)增加高危人群發(fā)生嚴(yán)重心律失常的風(fēng)險(xiǎn)。–極罕見血糖或電解質(zhì)水平的輕微變化，即使在健康人中發(fā)生此類輕微變化，其臨床意義也不清楚。對于高?；颊撸ㄌ貏e是糖尿病、懷疑有電解質(zhì)失衡和心律失常的患者），應(yīng)對適當(dāng)指標(biāo)進(jìn)行定期監(jiān)測。–由于本品含有蓖麻油，可能會(huì)引起消化道不適，如惡心、嘔吐和腹痛。治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請與醫(yī)生聯(lián)系。三、禁忌本藥禁用于下列情況：–對本品任何一種成份過敏。–嚴(yán)重的肝功能損害。–與咪唑類抗真菌藥（全身用藥）或大環(huán)內(nèi)酯類抗生素合用。–與已知可延長QT 間期的藥物合用，如：I類和III類抗心律失常藥。–暈厥病史。–嚴(yán)重的心臟病或有心律失常（心動(dòng)過緩、心律不齊或心動(dòng)過速）病史。–明顯或可疑QT 間期延長或電解質(zhì)失衡，特別是低血鉀。–嚴(yán)重心動(dòng)過緩。如有疑問請征詢醫(yī)生或藥劑師的意見。
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人體的皮膚是和外界直接進(jìn)行接觸的，所以就很容易出現(xiàn)問題，而且皮膚病的種類也是非常的多，不同種類的疾病所使用的藥物都是不同的，咪唑斯汀緩釋片就可以有效的治療皮膚疾病，但是有的患者認(rèn)為咪唑斯汀緩釋片是一種激素藥，這個(gè)問題也是很多人都非常關(guān)注的，那么咪唑斯汀緩釋片是激素藥嗎?
第一，咪唑斯汀緩釋片是激素藥嗎?咪唑斯汀緩釋片不是激素類藥物。這是一種治療蕁麻疹的藥物，還可以治療皮膚過敏癥狀，同時(shí)還可以治療季節(jié)性過敏性鼻炎和花粉癥，對于常年性過敏性鼻炎也是有很好的療效的，不含激素副作用小。
第二，在使用咪唑斯汀緩釋片的時(shí)候要注意飲食禁忌。病人不可以吃辛辣刺激的食物，也不能吃油炸食品和生冷的食物，更加不能吸煙喝酒，應(yīng)該多吃新鮮的水果和蔬菜，多吃富含維生素c的食物，還要多補(bǔ)充一定的蛋白質(zhì)。
第三，在使用咪唑斯汀緩釋片一定要注意用法。病人應(yīng)該嚴(yán)格按照說明書的用法和用量來使用，不能盲目的停藥，也不能濫用藥物，也并不是適合所有的病人使用，如果對這種藥物過敏的病人應(yīng)該禁止使用。咪唑斯汀緩釋片的藥效非常不錯(cuò)，而且副作用比較小，所以病人應(yīng)該可以放心使用，但是不能長期的使用，否則會(huì)給身體造成一定的不良反應(yīng)或者危害。
咪唑斯汀緩釋片是激素藥嗎?咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟經(jīng)葡萄糖醛酸化代謝，其他代謝途徑包括由CYp3A4酶參與的芳香羥基化，以及脫4-氟苯基后的N-去烷基化的嘧啶酮的甲基化，已確定的代謝產(chǎn)物均無藥理活性。只有極少量(0.5%)的藥物以原形從尿中排出。皿治林是一種強(qiáng)效和高度選擇性的H1受體拮抗劑。其主要成分是2[[[1(4-氟苯基)甲基]-1]氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]4-(3氫)-嘧啶酮，不含有激素。
我們每天會(huì)攝入許許多多的食物，比如水果、蔬菜、肉食等。但是我們應(yīng)該均衡搭配，不能偏食。如果不合理搭配就會(huì)產(chǎn)生各種疾病，比如固醇高、血脂高等。這些疾病和我們的生活習(xí)慣有很大的關(guān)聯(lián)，所以高血脂高固醇的患者應(yīng)該少吃油膩食品，如果想控制病情應(yīng)該吃一些藥，比如氟伐他汀鈉緩釋片，下面我們具體來了解一下。
一、成人患者在開始治療前，患者應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)的降低膽固醇的飲食控制。在整個(gè)治療期間應(yīng)繼續(xù)飲食控制。推薦的起始劑量為20mg或40mg常釋膠囊，每日一次?？梢愿鶕?jù)患者治療效果和推薦需達(dá)到的治療目標(biāo)調(diào)整劑量。對于嚴(yán)重的高膽固醇血癥或者40mg常釋膠囊治療效果不滿意的患者，可以使用氟伐他汀鈉緩釋片80mg/天。推薦的每日最大劑量為80mg。 二、本品可在每天任意時(shí)間服用，無論進(jìn)食與否。給藥后，四周內(nèi)達(dá)到最大降脂作用。藥物長期服用持續(xù)有效。本品單獨(dú)治療有效。研究同時(shí)表明氟伐他汀和煙酸、消膽胺以及貝特類藥物聯(lián)合應(yīng)用是安全和有效的（見【藥物相互作用】）。 三、而腎功能不全患者氟伐他汀經(jīng)肝臟清除，僅有不到6%的藥物進(jìn)入尿中。輕至中度腎功能不全的患者中氟伐他汀的藥代動(dòng)力學(xué)保持不變，無需調(diào)整劑量。 四、肝功能損害患者活動(dòng)性肝病或無法解釋的血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高的患者，禁用本品（見【禁忌】及【注意事項(xiàng)】）。
五、孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成，并且可能使某些具有生物活性的膽固醇衍生物合成減少，若妊娠婦女服用則可能對胎兒有害。因此，本品禁用于妊娠婦女，也禁用于未采取可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕，應(yīng)停用本品。 六、哺乳哺乳期婦女禁用本品。
很多患有高血壓的患者或許都認(rèn)識(shí)氟伐他汀鈉緩釋片，因?yàn)樗浅Ｒ姷挠糜谥委煾吣懝檀嫉乃幬?，而且許多的膽固醇高的患者在有許多種選擇治療藥物的時(shí)候，非常常見的就是選擇氟伐他汀鈉緩釋片作為治療藥物，然而，臨床的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證也證明這種藥物的效果的確不錯(cuò)，所以，這類患者在平時(shí)的服藥期間，有必要了解這些藥物的功效，下面我們就來了解一下氟伐他汀鈉緩釋片的功效吧!
一、【功能主治】
用于飲食未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常(FredricksonⅡa和Ⅱb型)的患者。
二、【用法用量】
在開始本品治療前及治療期間，患者必須堅(jiān)持低膽固醇飲食。推薦劑量為20或40毫克，每日一次，晚餐時(shí)或睡前吞服。
三、【不良反應(yīng)】
1.在安慰劑一對照試驗(yàn)中，以下不良反應(yīng)的發(fā)生率高于安慰劑組1%以上：消化不良，失眠，惡心，腹痛，和頭痛。消化不良與劑量有關(guān)并且多見于劑量為80毫克/日的患者。發(fā)生率為0.5-0.9%的不良反應(yīng)為竇炎，脹氣。感覺減退牙病。尿路感染和轉(zhuǎn)氨酶升高。
2.自從氟伐他汀鈉上市以來有關(guān)于過敏反應(yīng)的個(gè)別報(bào)告，特別是皮疹和蕁尊麻疹，極罕見的病例包括其它皮膚反應(yīng)、血小板減少癥、血管性水腫、面部水腫、血管炎和紅斑狼瘡樣反應(yīng)。
3.已知對氟伐他汀或藥物的其它任何成份過敏的患者。
4.活動(dòng)性肝病或持續(xù)地不能解釋的轉(zhuǎn)氨酶升高。
5.懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。
6.嚴(yán)重腎功能不全(肌酐大于260umol /l， 肌酐清除率小于30m1/min)的患者。
四、【禁忌】
1.已知對氟伐他汀或藥物的其它任何成分過敏的患者。
2.活動(dòng)性肝病或持續(xù)地不能解釋的轉(zhuǎn)氨酶升高。
3.懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。
4.嚴(yán)重腎功能不全(肌酐大于260(mol/l，肌酐清除率小于30ml/min)的患者。
五、【注意事項(xiàng)】
1.肝功能
象其它降低膽固醇的藥物一樣，要在開始服用氟伐他汀鈉膠囊之前及治療期間定期檢查肝功能。如果谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)持續(xù)升高大于正常高限的3倍或以上必須停藥。有個(gè)別關(guān)于可能是藥物引起肝炎的報(bào)告。要求慎用于有肝病史或大量飲酒的患者。
2.骨骼肌功能
服用其它HMG-CoA還原酶抑制劑的患者有發(fā)生肌病的報(bào)告。罕見與氟伐他汀鈉有關(guān)的這類癥狀。如出現(xiàn)不明原因的肌肉疼痛，觸痛或無力合并磷酸肌酸激酶水平顯著升高，特別是伴有發(fā)熱或全身不適時(shí)要考慮為肌病，必須停用本品。
3.包括本品在內(nèi)的日MG-輔酶A還原酶抑制劑對純合子家族性高膽固醇血癥的療效尚無報(bào)告。
六、【成份】
本品主要成分是氟伐他汀鈉。
七、【性狀】
本品為黃色圓形薄膜衣片，去除包衣后顯淡黃色。
八、【孕婦及哺乳期婦女用藥】
由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成，并且可能使某些具生物活性的膽固醇衍生物合成減少，若妊娠或哺乳期婦女服用則可能對胎兒或嬰兒有害。因此，HMG-CoA還原酶抑制劑禁用于懷孕和哺乳期婦女，也禁用于未采取可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕，必須停用來適可。沒有氟伐他汀在乳汁中排泌的資料，因此，哺乳期婦女不應(yīng)服用本品。
九、【兒童用藥】
由于在18歲以下年齡組缺乏使用來適可的臨床經(jīng)驗(yàn)，18歲以下患者不推薦使用來適可。
十、【老年用藥】
老年患者的研究結(jié)果未顯示耐受性降低或需要調(diào)整劑量。
十一、【藥物相互作用】
1.食物：晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服用氟伐他汀，其降血脂作用無明顯差異。
2.離子交換樹脂：在服用考來烯胺后四小時(shí)再服用本品，與兩藥單用相比會(huì)產(chǎn)生臨床顯著的累加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹脂結(jié)合，因此服用離子交換樹脂后至少4小時(shí)才能給予本品。
3.苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加約50%免疫抑制劑、吉非貝齊、煙酸合紅霉素：改類藥物與本品合用的臨床研究發(fā)現(xiàn)對耐受性無影響，但發(fā)生肌病的危險(xiǎn)性增加，需密切觀察。
十二、【藥理作用】
本品是一個(gè)全合成的降膽固醇藥物，為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3，5-二羥戊酸，本品的作用部位在肝臟，具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成，降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白受體的合成，提高LDL微粒的攝取降低血漿總膽固醇濃度的作用。對年齡35-75歲患輕-中度高膽固醇血癥(基線LDL一C為115-190mg/dl，或3.0-4.9mmol/l
)及冠狀動(dòng)脈性心臟病的男、女患者采用定量冠狀動(dòng)脈造影術(shù)進(jìn)行該品對冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的研究這是一個(gè)隨機(jī)，雙盲，安慰劑對照的臨床研究，429例患者除標(biāo)準(zhǔn)治療外還給予氟伐他汀20毫克每日兩次或安慰劑在基線時(shí)和兩年半時(shí)分別行血管造影加以評估。基于每個(gè)病人前、后最小管腔直徑，狹窄百分直徑或形成新病變的變化而言，氟伐他汀鈉顯著減慢了冠狀動(dòng)脈病變的進(jìn)展。
十三、【藥物過量】
意外過量服用氟伐他汀的患者建議給予活性碳口服。如果服進(jìn)時(shí)間較短，可考慮洗胃，需對癥治療。
十四、【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.吸收：空腹服用本品后，在3小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值血藥濃度，在食用低脂肪餐后服用本品，在2.5小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值血藥濃度。相對空腹服用速釋膠囊，本品的生物利用度為29%。食用高脂肪食物服用本品吸收延遲，生物利用度增長50%。本品在體內(nèi)開始被吸收后，氟伐他汀的濃度增長迅速。食用高脂肪食物后服用本品的血藥濃度峰值明顯低于服用氟伐他汀鈉膠囊一日一次或兩次后所達(dá)到的血藥濃度峰值。服用本品后藥代動(dòng)力學(xué)的總體差異性很大，Cmax和AUC的CV%為42%～64%，尤其在食用高脂肪食物后服用本品，差異性更明顯，CV%為63%～89%。個(gè)體自身的差異與總體差異相比較小，Cmax和AUC的CV%為25%。服用本品后，血液中氟伐他汀的濃度出現(xiàn)多重峰。
2.分布：氟伐他汀主要作用于肝臟，肝臟也是其代謝的主要器官。氟伐他汀的平均表觀分布容積為0.35L/kg。超過98%的循環(huán)藥物與血漿蛋白結(jié)合，這種結(jié)合與華法令，水楊酸和格列苯脲的血藥濃度無關(guān)。
3.代謝：氟伐他汀主要在肝臟中代謝，主要代謝產(chǎn)物為吲哚環(huán)5、6位的羥基化產(chǎn)物，此外還有N-去烷基化合物和側(cè)鏈的B-氧化物。羥化的代謝產(chǎn)物有藥理學(xué)活性，但不進(jìn)入全身血液循環(huán)。氟伐他汀的兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的代謝途徑相似。體外試驗(yàn)研究證明了75%氟伐他汀經(jīng)2C9同工酶氧化代謝，約5%和25%的氟伐他汀經(jīng)2C8 和3A4同工酶氧化代謝。
4.消除：氟伐他汀約90%經(jīng)糞便排泄，排泄中藥物原型少于2%。尿液回收率越為5%。服用本品7天，系統(tǒng)藥物暴露增長20～30%，本品的半衰期為9h。
很多患有腸胃性疾病的患者，都會(huì)經(jīng)常感覺到腸胃不適，從而影響食欲，食欲不好會(huì)影響身體健康，因?yàn)樯眢w里沒有營養(yǎng)來源，久而久之，身體就會(huì)越來越跨，阿司匹林腸溶膠囊主要是用來治療腸胃性疾病和心肌梗塞的，它還可以用來治療中風(fēng)，下面小編給大家詳細(xì)介紹阿司匹林腸溶緩釋片的具體功效。
阿司匹林腸溶緩釋片，適應(yīng)癥為本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，減少動(dòng)脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時(shí)性腦缺血或中風(fēng)發(fā)生。
性狀:本品為白色腸溶衣片，除去腸溶衣后仍顯白色。
適應(yīng)癥:本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，減少動(dòng)脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時(shí)性腦缺血或中風(fēng)發(fā)生。
規(guī)格:50mg。
用法用量:口服，每日一次，每次1～3片，或避醫(yī)囑。本品宜在飯后用溫水送服，不可空腹服用。
不良反應(yīng)
常見的副作用為胃腸道反應(yīng)，如胃痛和胃腸道輕微的出血。偶爾出現(xiàn)惡心、嘔吐和腹瀉。胃出血、胃潰瘍以及主要在哮喘患者出現(xiàn)的過敏反應(yīng)(呼吸困難和皮膚反應(yīng))極少見。有報(bào)道個(gè)別病例出現(xiàn)肝腎功能障礙、低血糖以及特別嚴(yán)重的皮膚病變(多形性滲出性紅斑)。小劑量乙酰水楊酸能減少尿酸的排泄，對易感者可引起痛風(fēng)的發(fā)作。極少數(shù)病例長期服用本品后由于胃腸道隱匿性出血導(dǎo)致貧血，出現(xiàn)黑便(嚴(yán)重胃出血的癥狀)
出現(xiàn)眩暈和耳鳴時(shí)(特別是兒童和老人)可能為嚴(yán)重的中毒癥狀。
如果出現(xiàn)沒有列舉的副作用時(shí)，請及時(shí)將這些副作用告知醫(yī)生或藥劑師。
一且出現(xiàn)副作用，應(yīng)立即停藥并通知醫(yī)生，以便醫(yī)生能及時(shí)判斷副作用的程度并采取必要的措施。
禁忌
本品禁用于對乙酰水楊酸和水楊酸過敏者、胃十二指腸潰瘍患者和出血傾向增高(出血體質(zhì))者。
注意事項(xiàng)
因使用本品可引起哮喘發(fā)作，故支氣管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特別是過敏性癥狀)患者，對所有類型的鎮(zhèn)痛藥、抗炎藥和抗風(fēng)濕藥過敏者及對其它物質(zhì)有過敏反應(yīng)如皮膚反應(yīng)、瘙癢、風(fēng)疹的患者應(yīng)慎用本品。
由于本品是緩釋制劑故不適用于急性心肌梗塞患者的緊急應(yīng)用。
同時(shí)使用抗凝藥物 (如香豆素衍生物，肝素，低劑量肝素治療例外)者慎用。
慢性或復(fù)發(fā)性胃或十二指腸病變患者慎用。
肝腎功能不全患者慎用。
本品宜在飯后用溫水送服，不可空腹服用。
手術(shù)前服用本品請通知醫(yī)生。
少服或忘服本品后，下次服藥時(shí)不能服用雙倍的量，而應(yīng)繼續(xù)按規(guī)定和醫(yī)生的處方服用。
當(dāng)我們身體有炎癥時(shí)，體內(nèi)的各種細(xì)胞就開始發(fā)生變化。我們常常說的“上火”，就是發(fā)炎。發(fā)炎會(huì)引起各種疾病，比如嗓子腫痛、耳鳴、口角潰瘍、鼻子生瘡，還有一些人會(huì)尿頻尿急、夜尿增多，如果不及時(shí)治療，會(huì)引起前列腺炎，如果有這些癥狀，可以使用坦洛新緩釋片來治療，下面我們就詳細(xì)介紹一下坦洛新緩釋片。
一、適應(yīng)癥
主要用于因前列腺增生所致的排尿障礙等癥狀，如尿頻，夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達(dá)到治療目的的，并非縮小增生腺體，故適用于輕，中度患者及未導(dǎo)致嚴(yán)重排尿障礙者，如已發(fā)生嚴(yán)重尿潴留時(shí)不應(yīng)單獨(dú)服用本品。
二、用法用量
口服推薦劑量為成人0.2mg/d（一片/天），飯后一次服用；可根據(jù)年齡和癥狀酌情增減劑量。
三、不良反應(yīng)
常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等，偶見皮疹。且治療時(shí)有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現(xiàn)體位性低血壓、心動(dòng)過速等癥狀。個(gè)別病例可因頭暈、低血壓而不能堅(jiān)持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
對本品有過敏史者及腎功能障礙的患者禁用。
五、注意事項(xiàng)
1、出現(xiàn)皮疹等過敏反應(yīng)應(yīng)停藥。2、體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時(shí)須注意血壓的變化。3、長期用藥應(yīng)定期檢查肝功能。4、伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。
六、兒童用藥
兒童不推薦使用本品。
七、藥物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛爾、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛爾、苯丙脯酯，無需調(diào)整鹽酸坦洛新的劑量。2.華法令：鹽酸坦洛新和華法令合用尚無試驗(yàn)結(jié)果，因此與華法令合用需謹(jǐn)慎。3.地高辛和茶堿：鹽酸坦洛新與地高辛或茶堿同時(shí)使用不必調(diào)整劑量。4.速尿：與速尿合用不必調(diào)整劑量。5.西咪替?。何鬟涮娑∈果}酸坦洛新清除率顯著降低，AUC顯著增加，所以與西咪替丁合用應(yīng)慎重，尤其當(dāng)劑量大于0.4mg時(shí)。
八、藥理毒理
藥理作用本品為坦洛新鹽酸鹽，屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑，其對α1受體的親和力較α2受體強(qiáng)5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為受體α1A，故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。
