碳酸司維拉姆片
春季養(yǎng)生拉筋。
“拿體力精力與黃金鉆石比較，黃金和鉆石是無用的廢物。”社會在發(fā)展，養(yǎng)生也逐漸成為很多人的關注焦點，只有進行科學的養(yǎng)生，我們才能達到身心健康的目的。關于中醫(yī)養(yǎng)生有哪些知識需要掌握呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為此仔細地整理了以下內容《碳酸司維拉姆片》，希望能對您有所幫助，請收藏。
如果家里有在醫(yī)院做透析的患者的話，因該對碳酸司維拉姆片這個藥名都不陌生，主要使用于正在接受透析的患者使用。藥物為顆粒狀，在食用此藥物的時候很費力，吞咽困難。使用這類藥物可能會導致便秘，患者要多喝水，是藥三分毒，患者不得隨意使用此藥，要在醫(yī)生的叮囑下使用。
碳酸司維拉姆片，本品用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病（CKD）成人患者的高磷血癥。
碳酸司維拉姆片注意事項
在患有以下疾病的患者中尚未確定本品的安全性和有效性：
· 吞咽困難
· 吞咽障礙
· 重度胃腸功能紊亂，包括未經治療的或嚴重的胃輕癱、胃內容物滯留，或者腸道運動異常或不規(guī)律
· 活動性炎癥性腸病
· 胃腸道大手術
因此，在上述患者中應慎用本品。
1、 腸梗阻和腸阻塞/不完全腸阻塞
使用鹽酸司維拉姆治療的過程中，在罕見的病例中觀察到腸梗阻和腸閉塞/不完全腸閉塞。鹽酸司維拉姆與碳酸司維拉姆的活性成份相同。初期的癥狀可能是便秘。 使用本品進行治療時，便秘患者應密切監(jiān)測。
在發(fā)生重度便秘或其他胃腸道癥狀的患者中，應重新評估是否采用本品進行治療。
2、 脂溶性維生素
根據飲食攝入和患者所患疾病的嚴重性，慢性腎臟?。–KD）患者體內的維生素A、D、E和K水平可能較低。 不能排除本品可能結合攝入食物中含有的脂溶性維生素。 在不攝入補充維生素但服用本品的患者中，應定期監(jiān)測血清維生素A、D、E和K的水平。推薦在必要時服用維生素補充劑。在進行腹膜透析的患者中，建議監(jiān)測脂溶性維生素和葉酸，因為在一項臨床試驗的腹膜透析患者中，未測定維生素A、D、E和K的水平。
3、 葉酸缺乏
目前的數據尚不充分，不能排除本品長期治療期間有發(fā)生葉酸缺乏的可能性。
4、 低鈣血癥/高鈣血癥
慢性腎臟?。–KD）患者可能會發(fā)生低鈣血癥或高鈣血癥。本品不含任何鈣成份。因此，應定期監(jiān)測血清鈣水平，必要時補充鈣元素。
5、 代謝性酸中毒
慢性腎臟病患者有可能發(fā)生代謝性酸中毒。因此應對血清碳酸氫鹽和氯水平進行監(jiān)測。
6、 腹膜炎
進行透析的患者有發(fā)生透析相關的感染風險。腹膜炎是進行腹膜透析患者的一種已知并發(fā)癥，在一項以鹽酸司維拉姆進行的臨床試驗中，與對照組比較，司維拉姆組中報告的腹膜炎病例數大大增加。進行腹膜透析的患者應進行嚴密監(jiān)測，以確保無菌技術的正確應用，對腹膜炎相關的任何體征和癥狀應進行快速確認和管理。
7、吞咽困難和窒息
曾有服用碳酸司維拉姆片出現吞咽困難或食道藥片滯留的罕見報道，個別患者需要住院或干預治療。大多數這些患者都伴有吞咽困難或食道異常的癥狀。對于吞咽困難的患者，服用碳酸司維拉姆時應慎重。
8、 抗心律失常和抗癲癇藥品
向同時服用抗心律失常藥物和抗癲癇藥物的患者開具本品處方時，應特別謹慎（見【藥物相互作用】）。
9、甲狀腺機能減退
對于同時服用碳酸司維拉姆和左旋甲狀腺素的甲狀腺功能減退患者，應密切監(jiān)測甲狀腺刺激激素（TSH）的水平和甲狀腺功能減退的征象。（見【藥物相互作用】）。
10、長期慢性治療
在一項為期一年的臨床試驗中，沒有發(fā)現本品蓄積的任何證據。然而，并不能完全排除長期慢性治療（1年）過程中發(fā)生本品吸收和蓄積的可能性（見【藥代動力學】）。
11、 甲狀旁腺功能亢進
本品不適用于控制甲狀旁腺功能亢進。在繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進的患者中，本品應在多種治療途徑應用的前提下使用，包括鈣補充劑，1，25-二羥基維生素D3，或者其類似物的一種，以降低全段甲狀旁腺激素（ipTH）的水平。
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腦血管疾病是除癌癥外人們聞風喪膽的一類疾病。因為存在著潛在的危險。最嚴重的腦淤血在發(fā)病時可直接導致死亡。那么就需要我們平時在飲食，生活習慣等方面都需要注意。防止腦血管疾病的發(fā)生。但是在發(fā)生了以后也不要過于擔心要抱以積極的心態(tài)。配合治療，其中培他司汀片就是一種很有效的藥物。
倍他司汀片主要用于美尼爾氏綜合癥，血管性頭痛及腦動脈硬化，并可用于治療急性缺血性腦血管疾病，如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等亦有效。
1.藥理毒性
①內耳循環(huán)障礙的改善作用在土拔鼠的內耳循環(huán)障礙的實驗中，將本劑腹腔給藥，30分鐘后與對照組相比，血流增加148%。此現象為病理狀態(tài)中觀察到的特異現象。
②消除內淋巴水腫在麻醉犬的實驗中，將本劑經靜脈注射后，發(fā)現一次性胸管淋巴流量增加2-35倍的現象。這被認為是水腫液的排出。此外，就土拔鼠的內耳血流進行動態(tài)觀察，發(fā)現內耳靜壓下降，脈搏的振幅增大。通過投與本劑，表明內耳血流增加同時促進內耳液的分泌和吸收。
③腦內血流量的改善作用通過對麻醉犬的實驗表明，本劑在靜脈給藥后，頸內動脈的血流量增加了50%以上。這種作用不會被抗組織胺劑的前處置而受拮抗，反而有增強的傾向。-
2.適應癥臨床用于內耳眩暈癥，對腦動脈硬化、缺血性腦血管病、頭部外傷或高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等亦可用。量2G反F。
3.用法用量每次服4～8mg，1日2～4次。
4.不良反應用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等，個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等，一般不影響繼續(xù)服藥。
5.注意事項消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節(jié)劑量;勿與組織胺類藥物配用;兒童忌用。
艾滋病這種疾病相信大家一定都知道，屬于傳染性很強，并且危害很大的病癥。雖然治療艾滋病的方法有很多，但目前還沒有根治的方法。不過，艾滋病也不是不能治療，有些藥物對于病情的控制還是有很不錯的效果的，最典型的就是拉替拉韋鉀片。下面咱們就來看看拉替拉韋鉀片的詳細情況吧。
適應癥
本品適用于與其它抗反轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療人類免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。
本品適應癥的確立是基于對三個雙盲臨床對照研究48周時的血漿HIV-1 RNA水平進行的分析。這些研究中的兩個是在接受過三種抗反轉錄病毒抑制劑治療（非核苷類反轉錄酶抑制劑、核苷類反轉錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑）并有疾病臨床進展的成年患者中進行的，另一個是在既往未治療的患者中進行的。
本品與其他活性藥物聯合使用時產生治療應答的可能性更大。（見臨床試驗）
在兒童患者中尚無本品的安全性和有效性數據。 [1]
用法用量
用于治療HIV-1感染者時，口服本品 400mg，每日兩次，餐前或餐后服用均可。本品應與其他抗反轉錄病毒藥物聯合使用。
注意事項
嚴重皮膚和過敏反應
在本品與其他藥物（與這些不良反應有關）伴隨使用的病人中報告了重度、潛在威脅生命和致死性皮膚反應，包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解。也報告了以皮疹和全身性癥狀為特征的過敏反應以及少數器官功能障礙，包括肝衰竭。一旦發(fā)生嚴重皮膚反應或過敏反應體征或癥狀（包括但不限于嚴重皮疹或伴隨發(fā)熱的皮疹、全身不適、疲勞、肌肉或關節(jié)痛、起皰、口腔損傷、結膜炎、面部水腫、肝炎、嗜酸粒細胞增多和血管神經性水腫），應立即停用本品和其他可疑藥物。應監(jiān)測患者的臨床狀態(tài)，包括肝轉氨酶，并進行適當的治療。在發(fā)生嚴重皮疹后如延遲停用本品或其他可疑藥物可能導致威脅生命的反應。
藥物相互作用
同時服用拉替拉韋和鋁鎂抗酸劑會導致拉替拉韋的血藥水平降低。不推薦同時服用拉替拉韋與鋁和/或鎂抗酸劑（見藥物相互作用）。
本品與尿苷二磷酸葡糖苷酸轉移酶（UGT）1A1的強誘導劑（例如：利福平）合用時，由于這些藥物會降低拉替拉韋的血漿濃度，需注意。（見藥物相互作用）
免疫重建綜合征
在治療初期，抗反轉錄病毒治療療效較好的患者可能對潛伏的或殘余的機會性感染產生炎癥反應（如非結核分枝桿菌、巨細胞病毒、卡氏肺孢子蟲肺炎、結核，或帶狀皰疹水痘病毒的再激活），這可能需要開展進一步的評價和治療。
報告顯示自身免疫疾病（例如甲狀腺機能亢進）也發(fā)生在免疫重建中，然而，報告的發(fā)病時間更多變，這些事件能夠在治療開始后數個月發(fā)生。
現如今，越來越多的女性受到婦科疾病的困擾了，那么怎樣才能在病痛中的廣大女性患者解脫呢，這也是患者們都最關心的問題了。對于婦科疾病的治療，現在有很多方法，也有很多治療藥物，那到底什么才是最適合患者的呢，據了解丹黃祛瘀片(維拉斯)是一種非常不錯的藥物，下邊我們就來看看關于丹黃祛瘀片(維拉斯)的介紹吧。
【藥品名稱】
通用名稱：丹黃祛瘀片
商品名稱：丹黃祛瘀片(維拉斯)
拼音全碼：DanHuangQuYu(WeiLaSi)
【主要成份】黃芪、丹參、黨參、山藥、土茯苓、當歸、雞血藤、芡實、魚腥草、三棱、莪術、全蝎、敗醬草、肉桂、白術、炮姜、土鱉蟲、延胡索、川楝子、苦參。
【性 狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯棕黃色至棕褐色；氣微香，味苦，微咸。
【適應癥/功能主治】活血止痛，軟堅散結。用于氣虛血瘀，痰濕凝滯引起的慢性盆腔炎，癥見白帶增多者。
【規(guī)格型號】0.4g*15s*2板
【用法用量】口服。一次2～4片，一日2～3次。
【不良反應】尚未明確。
【禁 忌】尚未明確。
【注意事項】尚未明確。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密閉，防潮。
【包 裝】鋁塑板包裝，15片/板x2板/盒。
【有 效 期】18 月
【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局標準
【批準文號】國藥準字Z20080564
【生產企業(yè)】長春海外制藥集團有限公司
通過上邊醫(yī)生的介紹后，對于丹黃祛瘀片(維拉斯)的各種功效和用藥原則您都了解了嗎?相信您清楚了丹黃祛瘀片(維拉斯) 的各種好處后，您會毫不猶豫的選擇它來治療。同時，專家還要提醒您不用擔心它有任何副作用，因為這是經過很多患者服用后的真實效果，選擇了丹黃祛瘀片(維拉斯)，接下來就是您見證奇跡的時刻!
烏苯美司片是一種對人體的某些疾病有一定功效的藥物，但是大多數都是那種可以增加人體免疫力抵抗力的，它的用法用量也是有一定的要求的，兒童成年人的吃法都是有一定的要求的，但是這種藥物是存在一些比較明顯的副作用的，那么烏苯美司片這種藥物是什么藥物呢？
本品可增強免疫功能，用于抗癌化療、放療的輔助治療，老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后，以及其它實體瘤患者。
用法用量:成人，一日30mg（3片），一次（早晨空腹口服）或分3次口服；兒童酌減，或遵醫(yī)囑。如癥狀緩解，可每周服用2～3次。
不良反應: 偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶[AST(GOT)?ALT(GpT)升高，均屬輕度，一般在口服過程中或停藥后消失。
日本對2164例用藥者（上市前考察939例，上市后考察1225例）的不良反應進行考察統計，本品的不良反應及臨床檢查值異常的發(fā)生率約為4.2％，不良反應發(fā)生率僅為2.3%，主要為肝障礙[AST(GOT)?ALT(GpT)上升約占1.8％，皮膚障礙（出疹、發(fā)紅、瘙癢感等）約為1.3％、消化器官障礙（惡心?嘔吐、食欲不振等）約為0.9％。
藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。動物試驗中使用本品4周，給藥量超過25mg/Kg/天的混食大鼠進行病理組織學檢查，有腎變性、壞死結果出現。
藥代動力學:本品口服吸收良好、迅速，1小時后血藥濃度可達峰值。本品約有15％在肝中被代謝為羥基烏苯美司。給藥量的80～85％以原形自尿排出。
我們都知道，或許也犯過這樣的錯誤，比如多數人認為具有消炎作用的藥物都是抗生素，這種理解是不正確的，因為抗生素有消炎的作用，但并不代表有消炎效果的藥物都是抗生素。然而，福多司坦片是一種用于哮喘，支氣管炎的理想治療藥物。而且福多司坦片屬粘液溶解劑，對氣管中分泌粘痰液，有很大的效果，那么下面我們就來了解一下福多司坦片吧！
一、[通用名稱]
福多司坦片
二、[功能主治]
用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核，塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。
三、[用法用量]
口服。通常成年人每次0.4g，一日三次，餐后服用，根據年齡、癥狀適當調整劑量
四、[劑 型]
片劑
五、[不良反應]
1、消化系統：食欲不振，惡心，嘔吐，腹痛，胃痛，胃部不適，胃部燒灼感，腹脹，口干，腹瀉，便秘等（0.1%～5%）；
2、感覺器官：耳鳴，味覺異常（0.1～5%）；
3、精神神經系統：頭痛，麻木，眩暈（0.1～5%）；
4、泌尿系統：BUN升高，蛋白尿（0.1%～5%）；
5、皮膚粘膜：皮疹，紅斑，瘙癢（0.1～5%），蕁麻疹（發(fā)生率不明）；
6、Stevens-Johnson癥，中毒性表皮壞死癥（Lyell癥）：據報道本品同類藥可引起上述癥狀。故給予本品時如出現類似癥狀，應停止給藥，并采取適當處理措施；
7、肝功能損害：可出現伴有AST（GOT）、ALT（GpT）、ALp升高的肝功能損害（0.1～5%），應密切觀察，若出現異常應停止給藥并采取適當處理措施；
8、其它反應發(fā)熱，面色潮紅，乏力，胸悶，尿頻（0.1～5%），驚悸，浮腫（發(fā)生率不明）。
六、[注意事項]
1、肝功能損害患者本品可能導致肝功能損害患者的肝功能進一步惡化；
2、心功能障礙患者據報道本品的同類藥可對心功能不全患者產生不良影響。
七、[用藥禁忌]
對本品過敏者禁用。
八、[主要成份]
本品中活性成分為福多司坦
九、[藥品相互作用]
尚不明確。
十、[保質期]
24個月。
米非司酮片是女性服用，用來緊急避孕的一種藥品，如果是同房時沒有防護措施，或者避孕失敗了，包括避孕套滑落或者破損，安全期計算的不夠準確，或者利用體外射精的辦法失敗的時候都可以使用米非司酮片進行補救，這樣的補救措施效果還是很好的，但是也不能排除補救措施失敗，也會有可能懷孕的，所以大家還是盡量的做好避孕措施。
米非司酮片是屬于處方藥的，所以不能隨便的服用，也不能過于頻繁的使用，使用后有可能會出現一些不良反應的，比如說頭暈頭疼，惡心沒有力氣，小腹疼痛，乳房脹痛等等，但是大部分人服用過后還是沒有什么反應的，癥狀較輕的朋友在藥力過后就會恢復了。
藥品名稱 米非司酮片
性狀 片劑
功能主治 人工流產
規(guī)格 10mg×2片
用法用量
在無防護性性生活或避孕措施失敗72小時以內，服藥越早，預防妊娠效果越好，空腹或進食2小時后口服25mg(1片)，服藥后禁食1～2小時。
不良反應
1. 部分早孕婦女服藥后，有輕度惡心、嘔吐、眩暈、乏力和下腹痛，肛門墜脹感和子宮出血。
2. 個別婦女可出現皮疹。
3. 使用前列腺素后可有腹痛，部分對象可發(fā)生嘔吐、腹瀉。少數有潮紅和發(fā)麻現象。
禁忌
1. 對本品過敏者。
2. 心、肝、腎疾病患者及腎上腺皮質功能不全者。
3. 有使用前列腺素類藥物禁忌者：如青光眼、哮喘及對前列腺素類藥物過敏等。
4. 帶宮內節(jié)育器妊娠和懷疑宮外孕者，年齡超過35歲的吸煙婦女。
注意事項
1. 確認為早孕者，停經天數不應超過49天，孕期越短，效果越好。
2. 米非司酮片必須在具有急診、刮宮手術和輸液、輸血條件下使用。
3. 服藥前必須向服藥者詳細告知治療效果，及可能出現的副反應。治療或隨診過程中，如出現大量出血或其他異常情況，應及時就醫(yī)。
4. 服藥后，一般會較早出現少量陰道出血，部分婦女流產后出血時間較長。少數早孕婦女服用米非司酮片后，即可自然流產。約80%的孕婦在使用前列腺素類藥物后，6小時內排出絨毛胎囊，約10%孕婦在服藥后一周內排出妊娠物。
5. 服藥后8～15天應去原治療單位復診，以確定流產效果。必要時作B型超聲波檢查或血HCG測定，如確診為流產不全或繼續(xù)妊娠，應及時處理。
6. 使用本品終止早孕失敗者，必須進行人工流產終止妊娠。
米非司酮片的
在藥店中，我們可能會見過一種藥，拉米夫定片，這種藥物主要適用于乙型肝炎病毒復制的慢性乙型肝炎。與其它抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和兒童。由此可見，這種藥物的功效非常的強大，那么下面我們就來了解一下拉米夫定片的一些具體資料吧！
一、[通用名稱]
拉米夫定片
二、[功能主治]
適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。
三、[用法用量]
口服，成人一次0.1g，一日1次。詳見內包裝說明書。
四、[不良反應]
常見的不良反應有上呼吸道感染樣癥狀、頭痛、惡心、身體不適、腹痛和腹瀉，癥狀一般較輕并可自行緩解。詳見內包裝說明書。
五、[注意事項]
1.應提醒病人注意，拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的?？漆t(yī)生指導下用藥,不能自行停藥，并需在治療中進行定期監(jiān)測。至少應每3個月測一次ALT水平，每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg陽性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA陽性，也不宜開始拉米夫定治療，應定期隨訪觀察，根據病情變化而再考慮。 3.隨著拉米夫定治療時間的延長，在部分病人中可檢測到乙型肝炎病毒的YMDD變異株，這種變異株對拉米夫定的敏感性下降。
六、[藥品相互作用]
由于本品的藥物代謝和血漿蛋白結合率低，并主要以藥物原型經腎臟清除，故與其它藥物代謝物之間的潛在相互作用的發(fā)生率很低。拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時，特別是當該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉運系統的主動腎臟分泌時(如三甲氧芐氨嘧啶)，應考慮其相互作用。其他以這種機制清除的部分藥物(如雷尼替丁，西咪替丁)，經研究表明與拉米夫定無相互作用。主要以活性有機陰離子形式或經腎小球濾過排出的藥物與拉米夫定不會發(fā)生具有顯著臨床意義的相互作用。拉米夫定與三甲氧芐氨嘧啶(160mg)/磺胺甲惡唑(800mg)同時服用后，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定并不影響三甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲惡唑的藥代動力學特性。所以除非患者有腎功能損傷，否則無須調整拉米夫定的用藥劑量。當拉米夫定與齊多夫定同時服用時，可觀察到齊多夫定的Cmax有適度的增加，約28%，但系統生物利用度（藥時曲線下面積AUC）無顯著變化。齊多夫定不影響拉米夫定的藥代動力學特性（參見藥代動力學）。同時使用拉米夫定與(-干擾素，二者之間無藥代動力學的相互作用；臨床上未觀察到拉米夫定與常用的免疫。
司樂平拉西地平片是一種對我們心臟方面的疾病有一定作用的藥物，這種藥物是由多種高分子物質制成的，并且這種藥物的作用也是比較明顯的，它的溶脂程度相較于其他藥物而言也是比較高的，但是這種藥物也是存在很多的副作用，它的用法用量跟注意事項也是比較特別的，那么司樂平拉西地平片是一種什么藥物？
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道，主要擴張周圍動脈，減少外周阻力，降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能，及抗動脈粥樣硬化作用?？墒鼓I血流量增加而不影響腎小球濾過率，可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用，因此能防止移植患者出現環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。
本品為高度脂溶性，它在脂質部分沉積并在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥，其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。毒理作用：通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亞急性，慢性毒理研究顯示,最大重復劑量：鼠為32mg/kg（1個月）或20mg/kg（6個月），狗為8.5mg/kg（1個月）或5mg/kg（6個月）。與本品藥效性相關的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群（1mg/kg和5mg/kg）可發(fā)現齒齦增生。致癌、致畸及致突變通過研究本藥無致癌性，致畸性及致突變性。
用法用量:成人起始劑量4mg每日1次，在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。2.肝病患者初始劑量為2mg每日1次。貯藏方法 遮光、密封保存。
【注意事項】1.肝功能不全者需減量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加強降血壓作用。
2.本品不經腎臟排泄，腎病患者無需修改劑量。
3.一般不明顯影響的實驗室檢查或血液學。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報告。
4.雖然本品不影響傳導系統和心肌收縮，但理論上鈣拮抗藥影響竇房結活動及心肌儲備，應予注意。竇房結活動不正常者尤應關注，有心臟儲備較弱患者亦應謹慎
司坦唑醇片是一種由很多物質制成的藥物，這種藥物對很多種疾病都是有一定的效果的，并且它的用法用量還是有一定的區(qū)別的，比如說小孩子跟成年人或者一些其他人群的服用劑量都是有一定的區(qū)別的，并且它還有一些別的不良反應，不過很多人都不了解這種藥物，那么司坦唑醇片是什么藥物？
成份:本品主要成份及其化學名稱為：主要成份：司坦唑醇。其化學名稱為：17β-羥基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。
分子式：C21H32N2O
分子量：328.50
性狀:本品為白色片。
適應癥（1）遺傳性血管神經性水腫的預防和治療；
（2）嚴重創(chuàng)傷、慢性感染、營養(yǎng)不良等消耗性疾病。
規(guī)格:2mg
用法用量1．成人和青少年常用量
(1)預防和治療遺傳性血管神經性水腫：口服，開始一次2mg（1片），一日3次，女性可一次2mg（1片）。應根據病人的反應個體化給藥。如治療效果明顯，可每間隔1-3月減量，直至每日2mg（1片）維持量。但減量過程中，須密切觀察病情。
(2)用于慢性消耗性疾病、手術后體弱、創(chuàng)傷經久不愈等治療：口服，一日3次，一次2-4mg（1-2片），女性酌減。
2．小兒常用量:用于遺傳性血管神經性水腫。6歲以下，每日口服1mg（半片），僅在發(fā)作時應用；6-12歲，每日口服2mg（1片），僅在發(fā)作時應用。
不良反應1．女性：長期使用可能會有痤瘡、多毛、陰蒂肥大、閉經或月經紊亂等癥。
2．男性：長期使用可能會有痤瘡、精子減少、精液減少。
3．肝臟：GOp、GTp上升、黃疸。
4．消化系統：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉。
5．電解質：水鈉潴留、水腫。
6．皮膚：皮疹、顏面潮紅。
禁忌:嚴重肝病、腎臟病、心臟病、高血壓患者、孕婦及前列腺癌患者禁用。
注意事項:卟啉癥患者、前列腺肥大、糖尿病患者慎用。
很多心絞痛、心率失常以及原發(fā)性高血壓患者都需要服用維拉帕米以控制病情。我們知道這是一種薄膜衣片，去掉其包衣之后可見白色的固體。與此同時任何一種藥物在治療疾病的同時可能存在某些副作用，那么今天就讓我們一起通過維拉帕米了解一下，此種藥物都有哪些副作用吧。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸維拉帕米片
商品名稱：鹽酸維拉帕米片(華南牌)
英文名稱：Verapamil Hydrochloride Tablets
拼音全碼：YanSuanWeiLapaMipian(HuaNanpai)
【主要成份】 鹽酸維拉帕米?；瘜W名稱為：α-3-2-(3,4-二甲基氧苯基)乙基甲氨基丙基-3,4-二甲氧基-α-異丙基苯乙睛鹽酸鹽。
【成 份】
分子量：C27H38N2O4?HCl
【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。
【適應癥/功能主治】
1.心絞痛、變異型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛、慢性穩(wěn)定心絞痛。2.心率失常、與地高辛合用控制慢性心房顫動和/或心房撲動時心室率、預防陣發(fā)性室上性心動過速的反復發(fā)作。3.原發(fā)性高血壓。
【規(guī)格型號】 40mg*30s
【用法用量】 通過調整劑量達到個體化治療。安全有效的劑量為不超過480mg/日。
1.心絞痛：一般劑量為口服維拉帕米80～120mg/次，一日三次。肝功能不全者及老年人的安全劑量為40mg/次，一日三次口服。約在藥后8小時根據療效和安全評估決定是否增量。
2.心律失常：慢性心房顫動服用洋地黃治療的病人，每日總量為240～320mg，分三次或四次/日口服。預防陣發(fā)性室上性心動過速(未服用洋地黃的病人)成人的每日總量為240～480mg，一日三次或四次口服。年齡1～5歲：每日量4～8mg/Kg，一日分三次口服;或每隔8小時口服。
【不良反應】
以推薦的單劑量和每日總量為起始劑量并逐漸向上調整劑量用藥，嚴重不良反應少見。發(fā)生率在1～10%的不良反應：便秘(7.3%);眩暈、輕度頭痛(3.5%);惡心(2.7%);低血壓(2.5%);頭痛(2.2%)。外周水腫(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);竇性心動過緩，I度、II度或III度房室阻滯;皮疹(1.2%);乏力;心悸;轉氨酶升高，伴或不伴堿性磷酸酶和膽紅素的升高，這種升高有時是一過性的，甚至繼續(xù)使用維拉帕米仍可消失。發(fā)生率1%的不良反應：低血壓;心動過速;潮紅;溢乳;牙齦增生;非梗阻性麻痹性腸梗阻等。
【禁 忌】 1.嚴重左心室功能不全。 2.低血壓(收縮壓小于90mmHg)或心源性休克。 3.病竇綜合征(已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外)。
4.II或III度房室阻滯(已安裝并行使功能的心臟起搏器病人除外)。 5.心房撲動或心房顫動病人合并房室旁路通道。 6.已知對鹽酸維拉帕米過敏的病人。
【注意事項】
1.心力衰竭：維拉帕米的負性肌力作用可因其減輕后負荷(降低循環(huán)血管阻力)而代償，凈效應不損害心室功能。但是嚴重左心室功能不全(肺楔壓大于20mmHg或射血分數小于30%)、中-重度心力衰竭的病人、已接受β受體阻滯劑治療的任何程度的心室功能障礙的病人，避免使用維拉帕米。必須使用維拉帕米的輕度心功能不全的病人，治療之前需已有洋地黃類或利尿劑控制臨床癥狀。
2.預激綜合癥：維拉帕米會加速房室旁路前向傳導。房室旁路通道合并心房撲動或心房顫動病人靜脈用維拉帕米治療，會通過加速房室旁路的前向傳導，引起心室率加快，甚至誘發(fā)心室顫動。雖然口服維拉帕米未見上述報道，但這種病人接受口服維拉帕米可能有危險，因此禁止使用。
3.傳導阻滯：維拉帕米可能導致房室結和竇房結傳導阻滯，與血漿濃度增高相關，尤其是在治療早期的增量期。引起I度房室阻滯、一過性竇性心動過緩，有時伴有結性逸搏。高度房室傳導阻滯不常見(0.8%)。當出現顯著的I度房室傳導阻滯或逐漸發(fā)展成II或III度房室傳導阻滯時，需要減量或停藥。
4.肝功能損害：因維拉帕米在肝內廣泛代謝，肝功能損害的病人慎用維拉帕米。嚴重肝功能不全時維拉帕米的清除半衰期延長至14～16小時，該類病人只需服用正常劑量的30%。
5.腎功能損害：腎功能損害的病人慎用維拉帕米。血液透析不能清除維拉帕米。
6.神經肌肉傳導減弱：有報道維拉帕米減弱肌肉萎縮病人的神經肌肉傳導，該類病人可能需要減量。
7.血清鈣：維拉帕米不改變血清鈣濃度，但也有高于正常范圍的血鈣水平可能影響維拉帕米療效的報道。
8.因維拉帕米可引起轉氨酶增高，為慎重起見，接受維拉帕米治療的患者應定期監(jiān)測肝功能。
請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
【兒童用藥】 18歲以下兒童的安全性和療效尚未確定。
【老年患者用藥】 老年病人的清除半衰期可能延長，并且必須考慮到老年人發(fā)生肝或腎功能不全更為常見。一般地，老年人應用較低的起始劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 由于尚無孕婦的用藥經驗，在妊娠首6個月不能應用維拉帕米。除非益處大于危險性，在妊娠末3個月也不應服用維拉帕米。
【藥物相互作用】 1.環(huán)磷酰胺、長春新堿、甲基芐肼、強的松、長春堿酰胺、阿霉素、順鉑等細胞毒性藥物減少維拉帕米的吸收。
2.苯巴比妥、乙內酰脲、維生素D、苯磺唑酮和雷米封通過增加肝臟代謝降低維拉帕米的血漿濃度。 3.西米替丁可能提高維拉帕米的生物利用度。
4.維拉帕米抑制乙醇的消除，導致血中乙醇濃度增加，可能延長酒精的毒性作用。 5.少數病例報道維拉帕米和阿斯匹林合用，出血時間較單獨使用阿斯匹林時延長。
6.與β受體阻滯劑聯合使用,可增強對房室傳導的抑制作用。
7.長期服用維拉帕米，使地高辛血藥濃度增加50～75%。維拉帕米明顯影響肝硬化病人地高辛的藥代動力學，使地高辛的總清除率和腎外清除率分別減少27%和29%。因此服用維拉帕米時，須減少地高辛和洋地黃的劑量。
8.與血管擴張劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、利尿劑等抗高血壓藥合用時，降壓作用疊加，應適當監(jiān)測聯合降壓治療的病人。 9.與胺碘酮合用可能增加心臟毒性。
10.肥厚性心肌病主動脈瓣下狹窄的病人,最好避免聯合用藥。 11.維拉帕米與氟卡胺合用，可使負性肌力作用疊加，房室傳導延長。
12.維拉帕米可增加卡馬西平、環(huán)胞素、阿霉素、茶堿的血藥濃度。 13.有報道維拉帕米增加病人對鋰的敏感性(神經毒性)。
14.動物實驗提示吸入性麻醉劑與維拉帕米同時使用時，需仔細調整兩藥劑量，避免過度抑制心臟。 15.避免維拉帕米與丙吡胺同時使用。
【藥物過量】
服用維拉帕米過量的主要表現為低血壓和心動過緩(如房室分離、高度房室傳導阻滯、心臟停搏)、精神錯亂、昏迷、惡心、嘔吐、腎功能不全、代謝性酸中毒和高血糖等。對癥治療包括應用阿托品、異丙腎上腺素和心臟起搏治療及靜脈輸液、血管收縮劑、鈣溶液(如10%的氯化鈣溶液)、正性肌力藥等。血液透析不能清除維拉帕米。
【藥理毒理】
1.鹽酸維拉帕米為鈣離子拮抗劑。通過調節(jié)心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流，發(fā)揮其藥理學作用，但不改變血清鈣濃度。
2.鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主干和小動脈，拮抗自發(fā)的或麥角新堿誘發(fā)的冠狀動脈痙攣，增加了冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣;維拉帕米減少總外周阻力，降低心肌耗氧量?？捎糜谥委熥儺愋托慕g痛和不穩(wěn)定型心絞痛。
3.維拉帕米減少鈣離子內流，延長房室結的有效不應期，減慢傳導，可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率;減少陣發(fā)性室上性心動過速發(fā)作的頻率。通常維拉帕米不影響正常的竇性心率，但可導致病竇綜合癥病人竇性停搏或竇房阻滯;維拉帕米不改變正常心房的動作電位或室內傳導時間，但它降低被抑制的心房纖維去極化的振幅、速度以及傳導的速度，可能縮短附加旁路通道的前向有效不應期，加速房室旁路合并心房撲動或心房顫動病人的心室率，甚至會誘發(fā)心室顫動。
4.維拉帕米通過降低體循環(huán)的血管阻力產生降低血壓作用，一般不引起體位性低血壓或反射性心動過速。
5.維拉帕米減輕后負荷，抑制心肌收縮，可改善左室舒張功能。在心肌等長或動力性運動中，維拉帕米不改變心室功能正常病人的心臟收縮功能。器質性心臟疾病的病人，維拉帕米的負性肌力作用可被降低后負荷的作用抵消，心臟指數無下降。但在嚴重左室功能不全的病人(例如肺楔壓大于20mmHg或射血分數小于30%)，或服用β受體阻滯劑或其它心肌抑制藥物的病人，可能出現心功能惡化。6.動物試驗提示維拉帕米的局部麻醉作用，是普魯卡因等摩爾的1.6倍。在人體該作用及劑量尚不清楚。致癌、致突變和生殖毒性維拉帕米無致癌性。艾姆斯試驗證實維拉帕米無致突變性。Beagle狗長期服用維拉帕米≥30mg/Kg/d，導致透鏡狀和/或縫線狀改變，≥62.5mg/Kg/d時引起癥狀明顯的白內障。人類尚未有因服用維拉帕米而促使白內障形成的報道。雌性鼠未見損害生殖力。對人類的生殖力影響尚不明確。
【藥代動力學】
維拉帕米口服后90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約為90%。單劑口服后1～2小時內達峰濃度，作用持續(xù)6～8小時。平均半衰期為2.8～7.4小時，在增量期可能延長。長期口服(間隔6小時給藥至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小時。老年病人的清除半衰期可能延長。健康人口服維拉帕米后大部分在肝臟代謝。尿中可檢測到13種代謝產物;除去甲維拉帕米外，所有代謝產物都是微量的。去甲維拉帕米的心血管活性是維拉帕米的20%，可達到與維拉帕米基本相同的穩(wěn)態(tài)血藥濃度?？诜S拉帕米后5天內大約70%以代謝物由尿中排泄，16%或更多由糞便清除，約3%～4%以原型由尿排出。維拉帕米在肝功能不全的病人代謝延遲，清除半衰期延長至14～16小時，表觀分布容積增加，血漿清除率降低至肝功能正常人的30%。
【貯 藏】 密封保存。
【包 裝】 塑料瓶裝，每瓶30片。
【有 效 期】 24 月
【執(zhí)行標準】 中國藥典2010年版二部
【批準文號】 國藥準字H44020719
依帕司他片是屬于一種由多種高分子物質制成的西藥，這種藥物是能夠有效的治療我們人體的某些疾病的，其中就包括了糖尿病的這種類型，但是依帕司他片在食用的時候也是有一定的注意事項的，他的適用人群同樣也是有區(qū)別的，不同情況的病人服用的方式也不同，那么依帕司他片作用是什么?
依帕司他可用于預防、改善和治療糖尿病并發(fā)的末梢神經障礙(麻木感、疼痛)，為醛糖還原酶抑制藥，也可逆地抑制與糖尿病性并發(fā)癥的發(fā)病機制相關的多元醇代謝中葡萄糖轉化為山梨醇的醛糖還原酶而發(fā)揮作用，已知山梨醇能影響神經細胞功能，它在神經元內蓄積會引起糖尿病性支配感覺運動的外周神經病癥狀。振動感覺異常及心搏異常(顯示糖化血紅蛋白值高)。
食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時)。嚴重酮癥、糖尿病昏迷或昏迷前的患者，嚴重感染、手術前后、嚴重創(chuàng)傷的患者。腎上腺素、腎上腺素皮質激素、甲狀腺激素能降低糖尿病藥物降糖的作用。β-阻滯劑、水楊酸制劑、單胺氧化酶抑制劑、氯貝特類高脂血癥治療劑、華法令能增強糖尿病藥物降血糖的作用。
依帕司他片的注意事項如下：
1、本品應在醫(yī)生指導下使用，藥品應放置在兒童不能接觸的地點，防止兒童誤食。2、服用本品后，尿液可能出現褐紅色，此為正?，F象，因此在有些檢測項目中可能會受到影響。3、有過敏體質史者慎用。4、如一旦出現過敏表現，應立即停藥，并進行適當處理;5、連續(xù)服用本品12周無效的患者應考慮改換其他的療法。
唐林依帕司他片的功效上述已經做出了介紹，即便是通過上述介紹對于這種藥物已經有了了解，也一定要在醫(yī)生的安排下服用。
