甘草酸鎂作用
夏季養(yǎng)生作用。
“人法地，地法天，天法道，道法自然?！别B(yǎng)生，很多人只是聽說但并未真正力行，藥物不能替代養(yǎng)生，只有觀念和行動結(jié)合的養(yǎng)生才是有效的。如何分辯關(guān)于中醫(yī)養(yǎng)生話題的對錯呢？急您所急，小編為朋友們了收集和編輯了“甘草酸鎂作用”，大家不妨來參考。希望您能喜歡！
甘草酸鎂為無色的透明狀液體，主要用于治療慢性肝炎和肝中毒的現(xiàn)象，平時是禁止使用的，因為操作不當或者是食用過量的話會引起機體產(chǎn)生低鉀癥狀，對人體造成危害，如果不懂的醫(yī)學知識，最好是不要隨便的吃藥，否則是會對生命安全造成威脅的。
肝臟是人體非常重要的器官，可以進行排毒的功效，一旦肝功能出現(xiàn)了異常，對人體的危害是非常大的，肝功能異常主要表現(xiàn)在谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平上，如果體檢檢測的谷丙轉(zhuǎn)氨酶存在異常，那說明肝臟出現(xiàn)了問題，需要及時住院檢查病因?qū)ΠY治療，甘草酸鎂注射是一種保護肝臟的藥物，能有效的保護肝臟細胞膜改善肝臟正常功能。甘草酸鎂注射詳細介紹
【藥品名稱】
商品名稱：天晴甘美
通用名稱：異甘草酸鎂注射液
英文名稱：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份為異甘草酸鎂。化學名為：18α，20β-羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸鎂四水合物。
【適應(yīng)癥】
本品適用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能異常。
甘草酸鎂注射詳細介紹
【用法用量】
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后靜脈滴注，四周為一療程或遵醫(yī)囑。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)
【不良反應(yīng)】1.假性醛固酮癥：本品Ⅱ期Ⅲ期臨床研究中未出現(xiàn)。據(jù)文獻報道，甘草酸制劑由于增量或長期使用，可出現(xiàn)低鉀血癥，增加低鉀血癥的發(fā)病率，存在血壓上升，鈉、體液潴留、浮腫、體重增加等假性醛固酮癥的危險，因此要充分注意觀察血清鉀值的測定等，發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止給藥。另外，作為低鉀血癥的結(jié)果可能出現(xiàn)乏力感、肌力低下等癥狀。2.其它不良反應(yīng)：本品Ⅲ期臨床研究中出現(xiàn)少數(shù)病人有心悸(0.3%)、眼瞼水腫(0.3%)、頭暈(0.3%)、皮疹(0.27%)、嘔吐(0.27%)，未出現(xiàn)血壓升高和電解質(zhì)
【禁忌】
嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心力衰竭、腎功能衰竭的患者禁用。
【注意事項】
1.治療過程中，應(yīng)定期測血壓和血清鉀、鈉濃度。2.本品可能引起假性醛固酮癥增多，在治療過程中如出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、高血壓、血鈉潴留、低鉀血等情況，應(yīng)予停藥。
甘草酸鎂注射詳細介紹
【特殊人群用藥】
兒童注意事項：
新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應(yīng)尚未確定，不推薦使用本品。
【藥物相互作用】
與依他尼酸、呋塞米等噻嗪類及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降壓利尿劑并用時，其利尿作用可增強本品的排鉀作用，易導致血清鉀值的下降，應(yīng)注意觀察血清鉀值的測定等。
【藥理作用】異甘草酸鎂是一種肝細胞保護劑，具有抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥效試驗表明，異甘草酸鎂對D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝損傷具有防治作用，能阻止動物血清轉(zhuǎn)氨酶升高，減輕肝細胞變性、壞死及炎癥細胞浸潤;對四氯化碳引起大鼠慢性肝損傷具有治療效果，改善CCl4引起慢性肝損傷大鼠的肝功能，降低NO水平，減輕肝組織炎癥活動度及纖維化程度;對Gal/FCA誘發(fā)小鼠免疫性肝損害也有保護作用，降低血清轉(zhuǎn)氨酶及血漿NO水平，減輕肝組織損害，提高小鼠存活率。
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甘草酸鎂注射液在醫(yī)學上經(jīng)常被用到，我們平時也很少接觸到這種藥品。復(fù)方甘草酸鎂主要是透明色的液體，如果長期服用這種藥品，會導致身體出現(xiàn)低鉀血癥，所以在用量上是很嚴格的，低鉀患者是禁止使用這種藥品的，下面給大家介紹下。
異甘草酸鎂注射液，適應(yīng)癥為本品適用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能異常。成份
本品主要成份為異甘草酸鎂，其化學名為：18α，20β-羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸鎂四水合物。
化學結(jié)構(gòu)式：
分子式：C42H60MgO16·4H2O
分子量：917.28
輔料：氯化鈉。
性狀
本品為無色的澄明液體。
適應(yīng)癥
本品適用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能異常。
規(guī)格
10ml:50mg(以C42H60MgO16計)
用法用量
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后靜脈滴注，四周為一療程或遵醫(yī)囑。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)。
不良反應(yīng)
1)假性醛固酮癥：本品Ⅱ期Ⅲ期臨床研究中未出現(xiàn)。據(jù)文獻報道，甘草酸制劑由于增量或長期使用，可出現(xiàn)低鉀血癥，增加低鉀血癥的發(fā)病率，存在血壓上升，鈉、體液潴留、浮腫、體重增加等假性醛固酮癥的危險，因此要充分注意觀察血清鉀值的測定等，發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止給藥。另外，作為低鉀血癥的結(jié)果可能出現(xiàn)乏力感、肌力低下等癥狀。
(2)其它不良反應(yīng)：本品Ⅲ期臨床研究中出現(xiàn)少數(shù)病人有心悸(0.3%)、眼瞼水腫(0.3%)、頭暈(0.3%)、皮疹(0.27%)、嘔吐(0.27%)，
未出現(xiàn)血壓升高和電解質(zhì)改變。
禁忌
嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心力衰竭、腎功能衰竭的患者禁用。
注意事項
1、治療過程中，應(yīng)定期測血壓和血清鉀、鈉濃度。
2、本品可能引起假性醛固酮癥增多，在治療過程中如出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、高血壓、血鈉潴留、低鉀血等情況，應(yīng)予停藥。
孕婦及哺乳期婦女用藥目前尚未有這方面的用藥經(jīng)驗，暫不推薦使用。
兒童用藥
新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應(yīng)尚未確定，不推薦使用本品。
老年用藥
目前尚未有這方面的用藥經(jīng)驗。應(yīng)注意觀察患者的病情，慎重用藥。
藥物相互作用
與依他尼酸、呋塞米等噻嗪類及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降壓利尿劑并用時，其利尿作用可增強本品的排鉀作用，易導致血清鉀值的下降，應(yīng)注意觀察血清鉀值的測定等。
藥物過量
目前尚未有這方面的用藥數(shù)據(jù)。臨床研究中每日最大用量為0.2g(4支)。
藥理毒理
藥理作用
異甘草酸鎂是一種肝細胞保護劑，具有抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥效試驗表明，異甘草酸鎂對D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝損傷具有防治作用，能阻止動物血清轉(zhuǎn)氨酶升高，減輕肝細胞變性、壞死及炎癥細胞浸潤;對四氯化碳引起大鼠慢性肝損傷具有治療效果，改善CCl4引起慢性肝損傷大鼠的肝功能，降低NO水平，減輕肝組織炎癥活動度及纖維化程度;對 Gal/FCA誘發(fā)小鼠免疫性肝損害也有保護作用，降低血清轉(zhuǎn)氨酶及血漿NO水平，減輕肝組織損害，提高小鼠存活率。
毒理研究
遺傳毒性：本品Ames細菌回復(fù)突變試驗、中國倉鼠肺成纖維細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：未見異甘草酸鎂對SD大鼠具有明顯的致畸作用。大鼠一般生殖毒性試驗的無毒性反應(yīng)劑量為40mg/kg，按體表面積折算，約相當于臨床推薦劑量的3倍。
SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期連續(xù)給予較大劑量的異甘草酸鎂，無毒性反應(yīng)劑量為40mg/kg，按體表面積折算，約相當于臨床推薦劑量的3倍。
藥代動力學
吸收、分布
動物試驗表明，本品吸收后主要分布在肝，給藥1小時后肝組織藥物濃度與血漿藥物濃度幾乎相同，其次為腸和肺，睪丸、腎及胃中分布極低，腦、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中藥物濃度均低于檢測限。給藥后3h及7 h，血漿藥物濃度迅速降低，是給藥后1h的12.3%和1.9%，而肝組織中異甘草酸鎂濃度下降緩慢，分別為給藥1 h后的78.8%和77.3%，其它各主要組織臟器中異甘草酸鎂濃度均極低，基本無法測出。人體單次靜滴本品后表現(xiàn)為一級消除二室模型，藥物的分布較為迅速，分布半衰期t1/2α為(1.13～1.72)h，消除半衰期t1/2β為(23.10～24.60)h。健康志愿者單次靜滴本品0.1g、0.2g和0.3g，消除速度常數(shù)β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各組間在統(tǒng)計學上無顯著性差異，與給藥劑量無關(guān)。各劑量組峰濃度Cmax、藥時曲線下面積AUC0-72、AUC0-∞隨給藥劑量的增加而加大，而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各劑量組間無顯著性差異。其藥—時曲線均符合二房室模型。
單劑量(健康志愿者單次靜滴本品0.1g、0.2g和0.3g)與多劑量(健康志愿者靜滴本品0.1g，每天1次，連續(xù)9天)靜脈滴注給藥的藥動學參數(shù)：峰濃度Cmax分別為28.8mg/L、42.8mg/L;表觀分布容積Vd分別為3.3L、3.2L;血漿清除率CL分別為0.21L/h、0.15L/h;分布半衰期t1/2α分別為1.7h、1.6h;消除半衰期t1/2β分別為23.1h、24.0h;用非室模型擬和的參數(shù)平均駐留時間MRT0-72分別為23.1h、23.3h，單劑量給藥AUC單劑量0-∞為503.2mg/Loh，多劑量給藥AUCss0-τ為513.0mg/Loh。健康志愿者按本品每天1次，每次0.1g給藥后，給藥第6天達穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)時平均血藥濃度為21.4mg/L，波動系數(shù)為1.06。
代謝、消除
大鼠靜注異甘草酸鎂(60 mg /kg)后，主要經(jīng)膽汁排泄，24 h內(nèi)累計排出量占給藥量的90.3 %;經(jīng)尿及糞便的72 h累計排泄量占給藥量的4.9%。經(jīng)肝—腸循環(huán)維持異甘草酸鎂在肝組織中較高的有效濃度。
貯藏
遮光，密閉保存。
包裝
安瓿裝，10ml/支，(1)2支/盒;(2)4支/盒;(3)6支/盒。
有效期
24個月。
執(zhí)行標準
國家食品藥品監(jiān)督管理局標準，WS1-(X-062)-2012Z
異甘草酸鎂注射液是一種處方藥，用于治療慢性病毒性肝炎，改善肝功能。這一類專有名詞大家想必都不太了解。肝這個器官平時說起來默默無聞沒什么大作用，但如果肝生病了才知道肝臟對人體的運轉(zhuǎn)有多么重要，病毒性肝炎是一種肝病，可以用異甘草酸鎂注射液進行治療。
異甘草酸鎂是一種肝細胞保護劑，具有抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥效試驗表明，異甘草酸鎂對D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝損傷具有防治作用，能阻止動物血清轉(zhuǎn)氨酶升高，減輕肝細胞變性、壞死及炎癥細胞浸潤；對四氯化碳引起大鼠慢性肝損傷具有治療效果，改善CCl4引起慢性肝損傷大鼠的肝功能，降低NO水平，減輕肝組織炎癥活動度及纖維化程度；對 Gal/FCA誘發(fā)小鼠免疫性肝損害也有保護作用，降低血清轉(zhuǎn)氨酶及血漿NO水平，減輕肝組織損害，提高小鼠存活率。
不良反應(yīng)
1）假性醛固酮癥：本品Ⅱ期Ⅲ期臨床研究中未出現(xiàn)。據(jù)文獻報道，甘草酸制劑由于增量或長期使用，可出現(xiàn)低鉀血癥，增加低鉀血癥的發(fā)病率，存在血壓上升，鈉、體液潴留、浮腫、體重增加等假性醛固酮癥的危險，因此要充分注意觀察血清鉀值的測定等，發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止給藥。另外，作為低鉀血癥的結(jié)果可能出現(xiàn)乏力感、肌力低下等癥狀。
（2）其它不良反應(yīng)：本品Ⅲ期臨床研究中出現(xiàn)少數(shù)病人有心悸（0.3%）、眼瞼水腫（0.3%）、頭暈（0.3%）、皮疹（0.27%）、嘔吐（0.27%）， 未出現(xiàn)血壓升高和電解質(zhì)改變。
禁忌
嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心力衰竭、腎功能衰竭的患者禁用。
復(fù)方甘草酸針劑主要是為了治療皮膚疾病，像蕁麻疹和濕疹等，也可以治療肝炎等疾病，具體的使用方式要在醫(yī)生的指導下進行，自己切不可盲目的進行用藥，否則會對自身的生命安全造成威脅的。下面具體的給大家介紹下復(fù)方甘草酸針劑的用法：
復(fù)方甘草酸苷注射液，適應(yīng)癥為治療慢性肝病，改善肝功能異常?？捎糜谥委煗裾瞟p皮膚炎﹑蕁麻疹。
成份
本品為復(fù)方制劑，其組份(每20ml)為：
甘草酸苷(Glycyrrhizin) 40mg
甘氨酸 (Aminoacetic Acid) 400mg
鹽酸半胱氨酸(Cysteine Hydrochloride) 20mg
輔料：亞硫酸鈉16mg、適量氨水和適量氯化鈉。
性狀
本品為無色澄明液體。
適應(yīng)癥
治療慢性肝病，改善肝功能異常。
可用于治療濕疹﹑皮膚炎﹑蕁麻疹。
用法用量
成人通常1日1次，5-20ml靜脈注射?？梢滥挲g﹑癥狀適當增減。
慢性肝病可1日1次，40-60ml靜脈注射或者靜脈點滴?？梢滥挲g﹑癥狀適當增減，增量時用藥劑量限度為1日100ml。
不良反應(yīng)
通過在治療慢性肝病時，改善肝功能的雙盲法試驗、不通用量比較試驗和厚生省批準追加藥物效能(對慢性肝病肝功能改善作用)調(diào)查的4213例，其中僅27例(占0.61%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要癥狀有血鉀值降低13例(占0.29%)，血壓上升5例(占0.11%)，上腹不適3例(占0.07%)等。
1. 重要不良反應(yīng)
⑴休克﹑過敏性休克(發(fā)生頻率不明)：有時可能出現(xiàn)休克﹑過敏性休克(血壓下降，意識不清，呼吸困難，心肺衰竭，潮紅，顏面浮腫等)，因此要充分注意觀察，一旦發(fā)現(xiàn)異常時，應(yīng)立即停藥，并給予適當處置。
⑵過敏樣癥狀(Anaphylaxis-like symptom)(發(fā)生頻率不明)：有時可能出現(xiàn)過敏樣癥狀(呼吸困難，潮紅，顏面浮腫等)，因此要充分注意觀察，一旦發(fā)現(xiàn)異常時，應(yīng)立即停藥，并給予適當處置。
⑶假性醛固酮癥(pseudoaldosteronism)(發(fā)生頻率不明)：增大藥量或長期連續(xù)使用，可出現(xiàn)高度低血鉀癥﹑增加低血鉀癥發(fā)生率，血壓上升﹑鈉及液體潴留﹑浮腫﹑體重增加等假性醛固酮增多癥狀。在用藥過程中，要充分注意觀察(如測定血清鉀值等)，發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止給藥。
另外，可出現(xiàn)由于低血鉀癥導致的乏力感﹑肌力低下等癥狀。
2.其它不良反應(yīng)
還可能出現(xiàn)以下癥狀(見表)。在增大用藥劑量時，可增加血清鉀下降，血壓升高的發(fā)生。
禁忌
(以下患者不宜給藥)
1.對本品有既往有過敏史患者。
2.醛固酮癥患者、肌病患者、低鉀血癥患者(可加重低血鉀癥和高血壓癥)。
注意事項
1.慎重給藥
對高齡患者應(yīng)慎重給藥(高齡患者低血鉀癥發(fā)生率高)(參照【老年用藥】)。
2.重要注意事項
(1) 為防止休克的出現(xiàn)，問診要充分。
(2) 事先準備急救設(shè)施，以便發(fā)生休克時能及時搶救。
(3) 給藥后，需保持患者安靜，并密切觀察患者狀態(tài)。
(4) 與含甘草制劑并用時，由于本片亦為甘草酸苷制劑，容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥，應(yīng)予注意。
3.給藥時注意
靜脈內(nèi)給藥時 ，應(yīng)注意觀察患者的狀態(tài)，盡量緩慢速度給藥。用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4.有報導口服甘草酸及含有甘草的制劑時，可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女，應(yīng)在權(quán)衡治療利大于弊后慎重用藥。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
基于臨床應(yīng)用經(jīng)驗，高齡者有易發(fā)低血鉀不良反應(yīng)的傾向，因此需在密切觀察基礎(chǔ)上，慎重給藥。
藥物相互作用
藥物過量
過量使用本品易引起假性醛固醇酮癥，主要表現(xiàn)為高度的低血鉀癥、低血鉀癥的發(fā)生頻率升高、血壓升高、鈉及體液潴留、浮腫、體重增加等癥狀。
帥能復(fù)方甘草酸簡稱帥能，帥能要在醫(yī)生的指導下才可以進行用藥使用，因為帥能雖然能夠治療肝病等疾病，但是人與人的體質(zhì)是不一樣的，有些人吃了之后見效快，有些人吃了之后可能沒什么效果，所以帥能的用藥一定要嚴格的按照醫(yī)囑進行使用。
帥能用于治療慢性肝病，改善肝功能異常，至于吃多久才有效的問題，不同的患者由于病情各有差異，需要在專業(yè)醫(yī)師的綜合評估下進行用藥治療，因而起效的時間往往也是有所不同的，只有積極配合醫(yī)師的指導下進行用藥治療，才能確保治療效果。
派甘能 復(fù)方甘草酸苷片 100片
帥能是臨床上肝病科的一款治療藥物，對各種慢性肝炎均有較好的療效。那么帥能(復(fù)方甘草酸苷片)吃多久才有效?
帥能用于治療慢性肝病，改善肝功能異常，至于吃多久才有效的問題，不同的患者由于病情各有差異，需要在專業(yè)醫(yī)師的綜合評估下進行用藥治療，因而起效的時間往往也是有所不同的，只有積極配合醫(yī)師的指導下進行用藥治療，才能確保治療效果。
帥能(復(fù)方甘草酸苷片)帥能成人通常1次2-3粒，小兒1次1片，1日3次飯后口服。可依年齡，癥狀適當增減。帥能(復(fù)方甘草酸苷片)為白色糖衣片，除去包衣后顯白色或類白色，包裝的規(guī)格：25mg*30片。
總的說來，由于存在個體差異，不同的患者對帥能(復(fù)方甘草酸苷片)具體服用多長時間是不相同的，具體以患者的具體病情及身體狀況來決定，患者不應(yīng)擅自停藥，否則會給身體帶來嚴重的后果。
復(fù)方甘草酸苷經(jīng)常用于治療慢性肝病，在緩解和改善肝功能方面的作用是不錯的，另外還經(jīng)常用于治療皮膚疾病，在治療皮膚炎，濕疹以及斑禿方面的效果也是不錯的，另外他還有比較好的抗炎活性和免疫調(diào)節(jié)的作用。對于蕁麻疹的治療也能取得不錯的效果。
1、皮膚炎/濕疹療效好
復(fù)方甘草酸苷片在使用局部皮質(zhì)類固醇或抗組胺藥物等基礎(chǔ)上，聯(lián)合使用復(fù)方甘草酸苷片，對皮膚炎/濕疹、蕁麻疹和斑禿均可取得更好的療效。
2、復(fù)方甘草酸苷片對各種慢性肝病均有較好的療效。
研究表明，在短期使用復(fù)方甘草酸苷確實可以改善慢性肝炎患者的肝功能，使轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素明顯下降。長期應(yīng)用復(fù)方甘草酸苷片可通過抑制肝纖維化的進展，從而改善肝臟儲備功能。
3、具有較強的抗炎活性及免疫調(diào)節(jié)
降低轉(zhuǎn)氨酶、改善肝組織損傷及抑制病毒增殖和對病毒滅活等多種作用。臨床上作為治療慢性肝炎、濕疹、皮膚炎及斑禿的有效藥物已應(yīng)用多年，取得了良好的療效。
醛固酮癥患者，肌病患者，低鉀血癥患者(可加重低鉀血癥和高血壓癥)。有血銨升高傾向的末期肝硬化患者〔該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成，而使對氨的處理能力低下〕。
甘草酸二胺主要是用來治療慢性肝炎和肝功能異常等疾病，一般是用來進行注射使用，在臨床上醫(yī)生治療肝病患者的時候常常被用到，但是生活中這種藥物并不是很常見，主要是因為這種藥物在使用的劑量上還有針對的人群是不一樣的，所以要按照醫(yī)生囑咐用藥。
甘草酸二銨注射液，用于伴有谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
成份
本品主要成份為甘草酸二銨。
化學名稱：20β羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽。
化學結(jié)構(gòu)式：
分子式：C42H68N2O16
分子量：856.99
性狀
本品為無色的澄明液體。
適應(yīng)癥
本品用于伴有谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
規(guī)格
10ml;50mg.
用法用量
靜脈注射，一次150mg(一次3支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后緩慢滴注，一日1次。
不良反應(yīng)
1.消化系統(tǒng)：可出現(xiàn)納差、惡心、嘔吐、腹脹。
2.心腦血管系統(tǒng)：常見頭痛、頭暈、胸悶、心悸及血壓增高。
3.其他：皮膚瘙癢、蕁麻疹、口干和浮腫。
以上癥狀一般較輕，不影響治療。
禁忌
嚴重低鉀血癥、高鈉血癥、高血壓、心衰、腎功能衰竭患者禁用。
注意事項
1.本品未經(jīng)稀釋不得進行注射。
2.治療過程中應(yīng)定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現(xiàn)高血壓、血鈉潴留、低血鉀等情況應(yīng)停藥或適當減量。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦不宜使用。
兒童用藥
新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應(yīng)尚未確立，暫不用。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物相互作用
與利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿劑合用時，其利尿作用可增強本品所含甘草酸二銨的排鉀作用，宜導致血清鉀值的下降，應(yīng)特別注意觀察血清鉀值的測定。
藥物過量
需增量時，每日最大用量為300mg。
藥理毒理
本品是中藥甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高。還能減輕D-氨基半乳酸對肝臟的損傷和改善免疫因子對肝臟的慢性損傷。
藥代動力學
靜脈注射后約有92%以上的藥物與血漿蛋白結(jié)合，平均滯留時間為8小時;在體內(nèi)以肺、肝、腎分布最高，其它組織分布很低，主要通過膽汁從糞便中排出，部分從呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出為少量。
貯藏
遮光、密閉保存。
包裝
安瓶裝，5支/盒。
有效期
24個月
復(fù)方甘草酸甘片副作用
1、復(fù)方甘草酸甘片副作用
尚未實施調(diào)查本制劑使用中出現(xiàn)的副作用的確實發(fā)生頻率。重要副作用是假性醛固酮癥(發(fā)生頻率不明):可以出現(xiàn)低血鉀癥、血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀,因此在用藥過程中,要充分注意觀察(血清鉀值等),發(fā)現(xiàn)異常情況,應(yīng)停止給藥。另外,還可出現(xiàn)脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解癥的癥狀,在發(fā)現(xiàn)CK(CpK)升高,血、尿中肌紅蛋白升高時應(yīng)停藥并給與適當處置。
2、復(fù)方甘草酸甘片的作用
2.1、嬌正異味
據(jù)分析甘草中含有甘草酸,味道極甜。置于1:20000的水溶液中,仍具有甜味。故在中藥處方中,可扮演矯正其他諸藥異味的角色。
2.2、解毒作用
甘草酸在體內(nèi)可水解生成一分子甘草次酸和兩分子葡萄糖醛酸。甘草次酸具有皮質(zhì)激素樣的作用,能增加肝臟的解毒作用。
2.3、緩和藥性
甘草酸屬有機酸,可與中藥中多種生物堿起化學反應(yīng)生成不易溶解的沉淀物,既將這些沉淀物在體內(nèi)緩慢分解而逐漸發(fā)揮藥效,又可使藥性發(fā)作較緩,從而降低副作用。同時,甘草酸還具有類似藥用活性炭的吸附作用,能吸咐多種藥物中化學成分,在體內(nèi)逐漸釋放出來,緩慢發(fā)揮藥效。
3、服用復(fù)方甘草酸苷片的患者要注意的事項
3.1、慎重給藥: 對高齡患者應(yīng)慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。
3.2、一般注意事項:由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內(nèi)甘草酸苷含量,容易出現(xiàn)假性醛固酮增多癥,應(yīng)予注意。
3.3、給藥時注意:藥品交付時,應(yīng)指導服藥時請將片劑從鋁鉑包裝中取出后再服用(有報導將鋁鉑包裝一起服用而導致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發(fā)癥)。
復(fù)方甘草酸苷片能治療斑禿脫發(fā)嗎
斑禿是皮膚科常見病,約有1%的人受累,是一種具有斑禿易感基因并與環(huán)境、精神等因素密切相關(guān)的毛發(fā)缺失性疾病。其確切發(fā)病機制尚不完全清楚,尚無特效療法。有不少人想知道復(fù)方甘草酸苷片能不能治療斑禿脫發(fā)。
臨床資料表明,復(fù)方甘草酸苷片口服聯(lián)合米諾地爾凝膠治療斑禿脫發(fā),臨床療效比單用米諾地爾凝膠外用有效果比率明顯提高,復(fù)方甘草酸苷片口服聯(lián)合2%米諾地爾溶液外用治療斑禿脫發(fā)療效顯著,不良反應(yīng)少,值得在臨床推廣。
復(fù)方甘草酸苷片可以治療慢性肝病,改善肝功能異常?？捎糜谥委煗裾睢⑵つw炎、斑禿。用法用量是成人通常1次2-3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服?？梢滥挲g、癥狀適當增減。
復(fù)方甘草酸苷片治療蕁麻疹嗎
復(fù)方甘草酸苷片可以治療蕁麻疹!
復(fù)方甘草酸苷片中的甘草甜素是以甘草中的活性物質(zhì)-甘草甜素為主要成分的強力肝細胞膜保護劑,具有抗炎(抗過敏作用、對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用),調(diào)節(jié)免疫,保護肝細胞的作用和抑制病毒增殖、對病毒的滅活作用,在國外作為在治療濕疹、皮膚炎、尋麻疹等炎癥反應(yīng)、過敏反應(yīng)以及病毒感染等疾病方面有深入研究,并獲得了較好的療效。
復(fù)方甘草酸苷片治療蕁麻疹嗎的回答是肯定的,復(fù)方甘草酸苷片可以有效地幫助我們清除體內(nèi)的細菌,抑制細菌的增生,可以幫助我們達到一個非常不錯的治愈效果,同時日常一定要保證自己的皮膚干燥清潔衛(wèi)生,降低出現(xiàn)這種情況的幾率。
