不做唐氏篩查可以嗎
養(yǎng)生驅(qū)寒夏天吃可以嗎。
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口?！钡查L壽健康之人，一般都很注重養(yǎng)生，只有進行科學(xué)的養(yǎng)生，我們才能達到身心健康的目的。您是否正在關(guān)注中醫(yī)養(yǎng)生呢？考慮到您的需要，養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“不做唐氏篩查可以嗎”，希望能對您有所幫助，請收藏。
唐氏篩查這種檢查方法主要是檢查一些唐氏疾病的發(fā)病情況，它可以幫助我們分析身體的健康程度，所以我們在生活中想要去檢查是比較好的。如果你們認為自己的身體情況是沒有任何問題，那你們也可以不用做唐氏篩查，所以你們想要在生活中不做唐氏篩查是你們的原因，只是你們不能分析身體的健康程度。
如果你們在生活中不做唐氏篩查這種檢查方法也是沒有問題的，主要是你們要認為自己的身體是沒有問題，因為等到身體出現(xiàn)疾病的時候，我們想要來治療它是比較困難的，希望你們可以引起重視。
唐氏篩查只是一種風(fēng)險評估方法，不是確診方法，所以只有高風(fēng)險或是低風(fēng)險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。所以即使做也不能確定胎兒是否就一定是正常的，或是一定就是異常的。不過，檢查后，如果是低風(fēng)險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小;如果是高風(fēng)險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
這種篩查是自愿的，一般在16周后做，主要是看孩子的唐氏綜合癥的機率大不大,寶寶是不是會畸形。35周歲以上的孕婦最好是做，35周歲以下的孕婦，如果確定沒有遺傳疾病，堅信寶寶的健康，不做也不會有大問題，這種檢查不會對寶寶有影響，只是看他自身發(fā)育情況，不能改變什么。
唐氏是偶發(fā)的，與家族病史沒關(guān)系，任何人都可能生唐寶寶，只是幾率灰?；页５汀Ｌ坪Y是羊水穿刺的篩選性實驗，提供一個幾率值，除此之外什么都不代表。羊穿可以把99%染色體異常的寶寶查出來。至于做不做，純粹個人選擇。
對于不做唐氏篩查可以嗎這個說法，相信你們現(xiàn)在應(yīng)該都知道不做唐氏篩查也是可以的。唐氏疾是一種偶發(fā)性疾病，它對于患者的身體傷害的是比較大的，所以我們建議大家在生活中應(yīng)該要知道如何去處理它，以免對于寶寶造成傷害。
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我們都知道孕婦在懷孕前是要給男女雙方都進行一個婚檢的，因為這個婚檢能夠檢查出雙方體內(nèi)是否有一些遺傳疾病，將要遺傳給寶寶，而在孕婦懷孕過程中也需要經(jīng)常給孕婦進行體檢，比如說唐氏篩查孕婦懷孕需要檢查的項目，那么孕婦在唐氏篩查檢查過程中能喝水嗎？
做唐氏篩查需要當(dāng)天空腹且不能喝水在孕14-18周之間進行。只需要抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果
做唐氏篩選，的確空腹檢查較好，但是可以飲水的，這個沒有問題的，就是不要吃飯而已，而且檢查時間也是最好在上午檢查，檢查以后才需要吃飯的，還有一個事情就是檢查過程中，可能也會檢查其他項目，在這個過程中，空腹是有利于檢查的。如果唐氏篩選出現(xiàn)問題，那么是需要考慮做羊水穿刺的。
媽媽在懷孕期間如果做唐氏篩查的話是不可以吃飯的，需要空腹抽血的。這個的話主要是檢測一下胎寶寶是否有唐氏綜合癥，還有就是唐氏篩查的結(jié)果是需要半個月左右才可以拿到的。
做唐氏篩查是不可以吃飯,不可以喝水的,建議早晨去醫(yī)院做篩查,唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經(jīng)濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2-3周即可得知結(jié)果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經(jīng)管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦.
導(dǎo)讀：唐氏篩查主要是查什么？孕婦在懷孕期間都會做產(chǎn)檢，其中有一項產(chǎn)檢項目叫唐氏篩查。那么唐氏篩查主要是查什么？下面一起來詳細了解下唐氏篩查。
唐氏篩查主要是查什么
唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔(dān)。所以，孕婦產(chǎn)前要進行唐氏綜合癥篩查。
要做唐氏篩查，先要弄明白什么是唐氏篩查。唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFp）、人類絨毛膜性腺激素（-hCG）、游離雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA）的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險性。
唐氏篩查具體的方法就是抽絨毛血或羊水做細胞培養(yǎng)，然后做染色體核型分析，如出現(xiàn)21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜合征。AFp中文名稱為甲胎蛋白，如母血及胎兒羊水AFp均增高，證實胎兒有神經(jīng)管畸形，即脊柱裂、脊腦膜膨出、無腦兒、小頭畸形、腦積水。
甲型胎兒蛋白（AFp）一般范圍為0.7-2.5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇（uE3）越低和抑制素A（InhibinA）越高，胎兒患唐氏癥的機會越高。另外，醫(yī)生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值、游離雌三醇值和抑制素A值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦，由電腦風(fēng)險評估軟件算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險性，不同醫(yī)院使用的標準不一樣，如果化驗結(jié)果標明的幾率（如1/100）大于正常參考值幾率（如1/275），則結(jié)果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高，應(yīng)進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐氏篩查的準確度
根據(jù)衛(wèi)生部最新的產(chǎn)前篩查標準，具有相應(yīng)資質(zhì)的檢測單位根據(jù)開展的篩查方案，在5%假陽性率前提下，孕中期二聯(lián)，三聯(lián)篩查和四聯(lián)篩查，對唐篩檢出率分別應(yīng)大于60%，70%和80%。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。
也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，或者無創(chuàng)DNA的檢測，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常，才可以最大限度的排除唐氏癥的可能。
檢查時要注意的問題
做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以了，但唐氏篩查與月經(jīng)周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關(guān)。一般來說，在懷孕的1520周為唐氏篩查的最佳時期，準媽媽不要忘記和自己的孕檢醫(yī)生約好檢查時間。
盡管有許多多準媽媽對唐氏篩查提出質(zhì)疑，盡管唐篩結(jié)果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經(jīng)濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結(jié)果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。
由于唐氏兒智力嚴重低下，生活完全不能自理，并且攜帶多系統(tǒng)并發(fā)癥，終生無法治愈。因此為了避免生唐氏兒，孕期做好唐氏篩查很重要。
孕婦的身體健康不僅是關(guān)系到自己，而且孕婦的身體健康還會影響到胎兒的發(fā)育，所以很多孕婦都非常害怕自己在孕期出現(xiàn)這樣那樣的癥狀，其實孕婦只要注意自己的日常起居，并且不要做危險的動作和亂吃東西，那么孕期是沒有什么需要害怕的，當(dāng)然孕婦平時也是需要定期去做檢查才行。
孕婦去做的檢查有很多種，例如孕婦需要做唐氏篩查，那么什么是唐氏篩查呢，唐氏篩查對于孕婦有什么樣的作用呢，一起看看下文我們關(guān)于唐氏篩查的介紹。
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。
優(yōu)生優(yōu)育對所有家庭來說都是十分重要的，所以孕媽媽在產(chǎn)前就一定要做好唐氏篩查，這對能否健康的孕育下一代是起著很關(guān)鍵的作用。那么，做唐氏篩查有什么作用呢?這也是大家最想知道的，下面就由專家為大家解析。
唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測血清中甲型胎兒的蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，然后結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡以及采血時的孕周等，推算出唐氏兒的出現(xiàn)幾率，唐氏篩查分兩期，早期是懷孕9-13周，中期是懷孕14-22周。一般抽血后一周內(nèi)就可以得出結(jié)果，如果結(jié)果顯示為高危也不必驚慌，需要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才可以明確診斷。
做唐氏篩查有什么作用?唐氏篩查具有一定的意義，對于特定的沒有任何相應(yīng)疾病癥狀的人群，可以通過檢查，把有可能患某一疾病幾率較大的高危人群篩選出來，方便今后的診斷性檢查。唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病，最具代表性的是第21對染色體的三體現(xiàn)象，該患兒很可能出現(xiàn)智能障礙、學(xué)習(xí)障礙和殘疾等，唐氏綜合癥患兒成年后很可能會出現(xiàn)抑郁癥。
在上面的文章里面，我們介紹了檢查身體對于孕婦的重要意義，孕婦是需要定期去做體檢的，上文我們詳細介紹了什么是唐氏篩查，我們知道唐氏篩查是孕婦必須做的一項檢查，唐氏篩查對于孕婦的作用是非常明顯的。
導(dǎo)讀：唐氏篩查有必要做嗎？孕婦做孕檢時，醫(yī)生都會要求做唐氏篩查。那么唐氏篩查有必要做嗎？下面一起來看看專家的說法。
唐氏篩查有必要做嗎
唐氏綜合癥在我國新生兒中的發(fā)病率約為1/700左右。據(jù)估計我國目前大約有60萬以上的患兒，按目前我國的出生率，平均20分鐘就有一例患兒出生，全國每年出生的患兒將達27000例左右。
唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，病人不僅本人終身痛苦，由于需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔(dān)。所以，要想預(yù)防出生缺陷，唐氏篩查必不可少。
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認為：35歲的是高危人群，幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。認為80%的唐氏綜合征發(fā)生在35歲的孕婦當(dāng)中。唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFp、HGG還可篩查出神經(jīng)管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。
一般來講，醫(yī)生會建議孕婦進行唐氏篩查的最佳時間是在懷孕的第15-20周。這時的孕婦處于孕中期，醫(yī)生會采取羊膜腔穿刺取材進行胎寶寶染色體核型分析。
通常檢查結(jié)果會有唐氏風(fēng)險比值大于1/270和小于1/270兩種。前者表示出生唐氏兒的可能性增加，一般醫(yī)生會建議進行絨毛穿刺、羊膜腔穿刺或臍血穿刺進行細胞遺傳學(xué)檢查來進一步確診；后者則表示出生唐氏兒的可能性較小，但并不代表百分之百不出生唐氏兒。相反，檢查結(jié)果為高危的，也不見得一定會生出唐氏兒。只要遵醫(yī)囑，通過明確判斷，排除胎寶寶染色體異常，一般情況下，都不會有唐氏兒出生，孕婦和家屬不要有太重的心理壓力。
唐氏篩查時要注意事項
做唐氏篩查時不需要空腹，抽取孕婦外周血就可以了，但唐氏篩查與月經(jīng)周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小都有關(guān)。一般來說，在懷孕的1520周為唐氏篩查的最佳時期，準媽媽不要忘記和自己的孕檢醫(yī)生約好檢查時間。
盡管有許多多準媽媽對唐氏篩查提出質(zhì)疑，盡管唐篩結(jié)果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷胎寶寶是否愚型的最經(jīng)濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出的結(jié)果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。
孕婦于抽血后1周后回門診做例行產(chǎn)前檢查時，由門診醫(yī)生告知結(jié)果，若血清篩查呈陽性者，需再做絨毛活檢或羊水穿刺，明確診斷。
導(dǎo)讀：唐氏篩查什么時候做最好？孕婦在孕檢期間，醫(yī)生都會要求孕婦做唐氏篩查。那么唐氏篩查什么時候做最好？下面一起來看看專家的說法。
唐氏篩查什么時候做最好
要做唐氏篩查，先要弄明白什么是唐氏篩查。唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應(yīng)疾病提示的人群（如所有的孕婦人群），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFp）、人類絨毛膜性腺激素（-hCG）、游離雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA）的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險性。
那么唐氏篩查什么時候做最好？專家表示，懷孕1520周是做唐氏篩查的比較佳時期，但各個檢查醫(yī)院各自情況不同，具體唐氏篩查時間聽醫(yī)院通知。這個階段就可以通過檢查預(yù)測先天愚兒的可能性，唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規(guī)避胎兒先天愚形的風(fēng)險。
如何做唐篩檢查
一般來說，做唐氏篩查時檢查前一天晚上12點以后禁食水，第二天早上空腹來醫(yī)院進行檢查（空腹不是必須的）。另外，檢查還與月經(jīng)周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關(guān)，最好在檢查前向醫(yī)生咨詢其他準備工作。
篩查包括抽取孕婦靜脈血，以及超聲指標NT（頸背半透明膜厚度）或甲型胎兒蛋白（AFp）和絨毛促性腺激素（HCG）和游離雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA）（中期四項）的指標，結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時的孕周，計算出唐氏兒的危險系數(shù)，這樣在假陽性率5%時，可以查出80%以上的唐氏兒。
1、產(chǎn)前篩查
在母血清產(chǎn)前篩查多項指標的檢測中，一般采用放免、酶免，時間分辨免疫熒光法，化學(xué)發(fā)光方法。由于放免、酶免結(jié)果變異較大，一般多采用時間分辨免疫熒光法和化學(xué)發(fā)光法。
2、無創(chuàng)DNA檢測
基因檢測手段應(yīng)用于產(chǎn)檢，該技術(shù)2010年開始進入臨床。原理很簡單，胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統(tǒng)破壞，胎兒的DNA就會殘留下來。抽5ml的母血，就足夠檢測出胎兒的DNA。
唐氏篩查結(jié)果評估
1、高危結(jié)果
（1）確診是否的確為唐氏兒
準媽媽檢查結(jié)果為高危只是表明了胎兒患唐氏兒的概率高于1/270，但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以，接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。
確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。
（2）唐氏兒的處理
唐氏綜合征還沒有比較有效的治療方法，最好是終止妊娠。
2、低危結(jié)果
（1）確診是否的確為唐氏兒
一般而言，唐氏結(jié)果是低危只是表明胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險較低。但篩查結(jié)果是由多方面的因素共同決定的，可能引起誤差，最好采血排除遺傳性的呆傻疾病。
（2）堅持孕期檢查
堅持做其他孕期檢查，準確了解胎兒的發(fā)育狀況。
為了胎兒健康，準媽媽們一定要按照醫(yī)生的要求，按時做唐氏篩查哦。
導(dǎo)讀：唐氏篩查結(jié)果怎么看？唐氏篩查是孕婦在孕檢期間必須要做的檢查項目，但很多人都看不懂化驗單。唐氏篩查結(jié)果怎么看？下面就教你如何查看唐氏篩查結(jié)果。
唐氏篩查，就是通過經(jīng)濟、簡便和無創(chuàng)傷的檢測方法，從孕婦中發(fā)現(xiàn)懷有某些先天缺陷兒的高危孕婦，以便進一步明確診斷，最大限度地減少異常胎兒的出生率。
唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFp）、人類絨毛膜性腺激素（-hCG）、游離雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA）的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險性。
唐氏篩查結(jié)果怎么看
1、AFp（甲胎蛋白）
AFp是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能，可預(yù)防胎兒被母體排斥。
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFp水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。
2、FreehCG（游離-亞基-促絨毛膜性腺激素）
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清FreehCG水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。
例如：孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG值：28800mIU/ml
孕周為14周+0天的中位數(shù)為：14400mIU/ml
此孕婦的MOM：28800/14400=2，所以如果單純此項指標有波動，也不要太在意，它也可能由于懷孕的時間計算不準引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。
3、關(guān)于21、18、13三體的問題
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機率為1:1185，而25歲時則高達1:335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
4、確定胎兒是否為唐氏兒
羊水穿刺術(shù)：抽取羊水，培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體）。
抽取羊水：取20ml羊水，風(fēng)險是可能感染，羊水泄露，流產(chǎn)，流產(chǎn)的可能性（概率1/1000）。
培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。
檢驗細胞的染色體（檢驗胎兒的21染色體），準確率100/100。
唐氏篩查準確度
根據(jù)衛(wèi)生部最新的產(chǎn)前篩查標準，具有相應(yīng)資質(zhì)的檢測單位根據(jù)開展的篩查方案，在5%假陽性率前提下，孕中期二聯(lián)，三聯(lián)篩查和四聯(lián)篩查，對唐篩檢出率分別應(yīng)大于60%，70%和80%。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。
也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。
唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，或者無創(chuàng)DNA的檢測，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常，才可以最大限度的排除唐氏癥的可能。
準媽媽在拿到唐氏篩查結(jié)果時，一定要仔細查看哦。如果發(fā)現(xiàn)病情，應(yīng)及時治療。
