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    腎病綜合征病人的養(yǎng)生方法

    2019-10-12

    先天性風(fēng)疹綜合征的癥狀

    體質(zhì)養(yǎng)生與先天因素。

    “心靜乾坤大,心安理數(shù)明,只有理性的清靜才能大智大慧,大徹大悟。”養(yǎng)生也日漸被很多人提到了生活中的重要位置,每個(gè)人要想提升自己的生活質(zhì)量,不能忽視養(yǎng)生。我們?cè)撛趺催M(jìn)行科學(xué)的中醫(yī)養(yǎng)生呢?為滿足您的需求,養(yǎng)生路上(ys630.com)小編特地編輯了“先天性風(fēng)疹綜合征的癥狀”,供大家參考,希望能幫助到有需要的朋友。

    先天性風(fēng)疹綜合征的癥狀

    1、先天性風(fēng)疹綜合征癥狀

    1.1、出生時(shí)的表現(xiàn):活產(chǎn)的患嬰可表現(xiàn)一些急性病變,如新生兒血小板減少性紫癜,出生時(shí)即有紫紅色大小不一的散的斑點(diǎn),且常伴有其他暫時(shí)性的病變和長(zhǎng)骨的骺部鈣化不良、肝脾腫大、肝炎、溶血性貧血和前囪飽滿,或可有腦脊液的細(xì)胞增多。

    1.2、心臟的畸形:心血管方面的畸形最常見者為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,有人甚至在導(dǎo)管的管壁組織中分離出風(fēng)疹病毒。肺動(dòng)脈狹窄或其分支的狹窄亦較多見,其他尚可有房間隔缺損、室間隔缺損、主動(dòng)脈弓異常以及更為復(fù)雜的畸形。大多數(shù)患嬰出生時(shí)心血管方面的癥狀并不嚴(yán)重;但亦有于生后第1個(gè)月內(nèi)即有心力衰竭者,其預(yù)后不良。

    1.3、耳聾:失聽可輕可重,一側(cè)或兩側(cè)。其病變存在于內(nèi)耳的柯替(Corti)耳蝸。但亦有中耳發(fā)生病變者。失聽亦可分為先天風(fēng)疹的唯一表現(xiàn),尤多見于懷孕8周以后感染者。

    2、先天性風(fēng)疹綜合征的治療護(hù)理

    對(duì)先天性風(fēng)疹綜合征的治療僅為對(duì)癥療法,并由具有風(fēng)疹抗體的人擔(dān)任護(hù)理職務(wù),出院以后還須禁忌與孕婦接觸,具體的治療護(hù)理方法如下:

    2.1、普通康復(fù)療法

    加強(qiáng)護(hù)理,室內(nèi)空氣保持新鮮,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),隔離至出疹后5天。

    2.2、現(xiàn)代西醫(yī)西藥治療方法

    主要是支持療法,對(duì)癥治療,可酌情給予退熱劑,止咳劑及鎮(zhèn)痛劑。

    3、先天性風(fēng)疹綜合征的飲食護(hù)理

    3.1、銀翹解毒粥

    材料:金銀花、連翹,淡豆豉、竹葉、荊芥各10克,蘆根15克,牛蒡子、甘草各6克,粳米100克。

    做法:上8味藥洗凈煎汁,去渣;再煮洗凈的粳米成粥;待粥將熟時(shí),加入上藥汁,煎1—2沸即可;分2次,早晚溫?zé)岱?/p>

    本粥辛涼解表,清熱解毒,適用于溫病初起,發(fā)熱微惡風(fēng)寒,頭痛,無汗,或汗而不多,口渴,咳嗽咽痛,舌尖虹,舌苔薄黃,脈浮數(shù)。

    但需注意是:外感風(fēng)寒,惡寒重,發(fā)熱輕不宜用。

    3.2、清營(yíng)粥

    材料:生地15~30克,竹葉卷心6克,銀花10克,犀角3克(用水牛角6~10克代),粳米100克。

    做法:將生地、竹葉卷心、銀花、水牛角洗凈,同入砂鍋煎湯;取汁去渣;再放入洗凈的粳米,一起煮為稀粥;每日2~3次,溫?zé)岱场?/p>

    本粥清營(yíng)泄熱,兼以透表,適用于營(yíng)分熱盛,癥見身熱,夜間尤甚,煩躁,咽干但不欲飲,舌質(zhì)紅絳,無苔,脈細(xì)數(shù)。

    怎樣預(yù)防先天性風(fēng)疹綜合征

    1、預(yù)防這個(gè)可怕的疾病,首先第一步在于孕婦??梢缘脑?最好做一次產(chǎn)前風(fēng)疹病毒檢測(cè),避免孩子將來患上這個(gè)疾病。要是孕婦被檢查到存在這樣的情況,應(yīng)盡可能選擇流產(chǎn)。

    2、預(yù)防的第二步就是進(jìn)行被動(dòng)免疫。也就是孕婦在懷孕期間避免與有風(fēng)疹的患者有所接觸,這樣才能避免發(fā)生該疾病的可能。

    3、而還可以通過接種疫苗的方法來得以預(yù)防。預(yù)防風(fēng)疹最有效的措施是接種風(fēng)疹疫苗,所以不妨通過這個(gè)方法來保護(hù)自己和孩子。

    先天性風(fēng)疹綜合征的病因

    病毒感染(30%):風(fēng)疹病毒屬節(jié)肢介體病毒中的披蓋病毒(togavirus)群,為風(fēng)疹的病原病毒。由t.h.weller與f.a.neva(1962)及p.d.parkman等(1962)自風(fēng)疹患者的咽部洗滌液中分離到的。病毒粒子具多形性,50—85納米,有包被。粒子中含有分子量為2.6—4.0×106的rna(感染性核酸)。乙醚和0.1%的脫氧膽酸鹽可使其鈍化,在熱中亦弱化。

    傳染因素(25%):風(fēng)疹病毒主要通過空氣飛沫傳播。病毒存在于患兒和帶毒者的呼吸道分泌物中,通過咳嗽、噴嚏、說話等方式,產(chǎn)生飛沫,被易感者吸入而傳染。易感者亦可通過接觸被風(fēng)疹患兒的糞便、尿液中病毒污染的食具、衣物等用品,而發(fā)生接觸傳染。

    遺傳因素(10%):風(fēng)疹病毒亦可通過胎盤傳給胎兒,這是造成CRS的重要途徑。RV能在胎盤和胎兒體內(nèi)長(zhǎng)期生存繁殖,造成多系統(tǒng)的慢性、進(jìn)行性感染。

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    先天性腫瘤


    【概述】

    先天性腫瘤可分顱咽管瘤、上皮樣瘤和生殖細(xì)胞瘤,其中顱咽管瘤是最常見的先天性顱內(nèi)腫瘤。依據(jù)腫瘤的發(fā)生部位及組織學(xué)特征,曾有許多不同的名稱,如鞍上囊腫、上皮瘤、上皮囊腫、鱗狀上皮瘤、釉質(zhì)瘤、垂體釉質(zhì)瘤等。上皮樣瘤和皮樣瘤(皮樣囊腫)起源于殘余在顱內(nèi)的胚胎上皮母細(xì)胞瘤。上皮樣瘤只含外胚層成分,皮樣瘤含外胚層及中胚層兩個(gè)胚層成分,畸胎瘤則含三個(gè)胚層成分。皮樣瘤及畸胎瘤很少見。生殖細(xì)胞瘤亦稱非典型畸胎瘤,過去通稱為松果體瘤。腫瘤發(fā)生自胚胎細(xì)胞,而非松果體實(shí)質(zhì)細(xì)胞。

    【診斷】

    上皮樣瘤診斷:病人年齡較輕、病程進(jìn)展緩慢的顱內(nèi)占位病變,體征雖較多但又較輕者,應(yīng)考慮 本病,青年病人有三叉神經(jīng)痛癥狀者大多為本病所致。

    【治療措施】

    (一)顱咽管瘤:(1)手術(shù)治療:為主要的治療方法,但由于腫瘤位于腦底深部,與周圍結(jié)構(gòu)緊密相連,手術(shù) 切除困難,危險(xiǎn)較大。手術(shù)一般作右前額皮骨瓣,進(jìn)行全部切除者經(jīng)額底入路,手術(shù)最好在顯 微鏡下進(jìn)行。術(shù)中應(yīng)盡量避免牽拉下丘腦。防止損傷神經(jīng)血管,將腫瘤仔細(xì)分離切除。術(shù)前 術(shù)中術(shù)后均宜給予,腎上腺皮質(zhì)激素治療,以地塞米松為好,術(shù)后4~5天起逐漸減量。

    (2)放射治療:放療可減少囊液形成。一般認(rèn)為對(duì)作部分切除的病人術(shù)后可行放射治療,成人量為7000cGy,兒童量為5500cGy。

    對(duì)無明顯視神經(jīng)受壓的囊性腫瘤,亦可穿刺抽出囊液后注入適量的同位素,行內(nèi)放射治療,也可取得較好的效果。

    (二)上皮樣瘤:宜行手術(shù)切除腫瘤,原則上應(yīng)將腫瘤囊壁完全切除,以防復(fù)發(fā)。術(shù)后主要并發(fā)癥 為無菌性腦膜炎,一般恢復(fù)良好,少數(shù)病人于數(shù)年以至一二十年后復(fù)發(fā)。

    (三)生殖細(xì)胞瘤:腫瘤較小的可行放射治療,腫瘤較大的可作分流術(shù)后行放射治療,放療照射最好 包括椎管。腫瘤對(duì)放療敏感,療效滿意。

    【流行病學(xué)】

    顱咽管瘤是比較常見的顱內(nèi)腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤的5.1%~6.5%。 在先天性腫瘤中約占60%,約占鞍區(qū)腫瘤的30%,居兒童鞍區(qū)腫瘤的第一位,在成人鞍區(qū)腫瘤 中僅次于垂體瘤居第二位。多見于男性,男女比例約為2:1??砂l(fā)生于任何年齡,多見于青年 和兒童,5~20歲者約占55%,80%以上在40歲以下。

    上皮樣瘤亦稱上皮樣囊腫、膽脂瘤或珍珠 瘤,在顱內(nèi)腫瘤中占1.2%~2.9%,男性略多于女性。最多見于青壯年。腫瘤雖為先天性,由 于生長(zhǎng)緩慢,大多于成年后才出現(xiàn)癥狀。

    生殖細(xì)胞瘤:此瘤約占顱內(nèi)腫瘤的1.5%,男性明顯多于女 性,均見于50歲以前,多見于10~20歲間。

    【臨床表現(xiàn)】

    (一)顱咽管瘤是比較常見的顱內(nèi)腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤的5.1%~6.5%。 在先天性腫瘤中約占60%,約占鞍區(qū)腫瘤的30%,居兒童鞍區(qū)腫瘤的第一位,在成人鞍區(qū)腫瘤 中僅次于垂體瘤居第二位。多見于男性,男女比例約為2:1??砂l(fā)生于任何年齡,多見于青年 和兒童,5~20歲者約占55%,80%以上在40歲以下。

    (二)上皮樣瘤:癥狀大多發(fā)展緩慢,自出現(xiàn)癥狀至就診時(shí)間長(zhǎng)的可達(dá)數(shù)十年,平均5年左右,各部位腫瘤的癥狀和體征分述如下:

    (1)小腦橋腦角腫瘤:首發(fā)癥狀為三叉神經(jīng)痛者占2/3。晚期常表現(xiàn)為小腦橋腦角綜合征。

    (2)中顱窩腫瘤:主要表現(xiàn)為三叉神經(jīng)損害癥狀,常見面部感覺減退、咀嚼肌萎縮力弱。

    (3)腦實(shí)質(zhì)內(nèi)腫瘤:依腫瘤所在部位產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀。大腦半球腫瘤常有癲癇發(fā)作,精神癥狀及輕偏癱等,小腦腫瘤多有共濟(jì)失調(diào)等小腦癥狀,個(gè)別的枕下亦可有皮毛竇。

    (4)腦室腫瘤:早期無癥狀或僅有輕微頭痛頭暈。腫瘤長(zhǎng)大阻塞腦脊液循環(huán)時(shí),則出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀、侵及周圍腦組織時(shí),則可有相鄰的腦癥狀。

    (5)鞍區(qū)腫瘤:早期主要表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的視力減退,日久可致視神經(jīng)萎縮。

    (6)硬膜外腫瘤:多起源于顱骨板障,向外生長(zhǎng)可見頭皮下腫物。腫瘤長(zhǎng)大后可致顱內(nèi)壓增高,大多無局限體征。

    (三)生殖細(xì)胞瘤:病程多較短,自發(fā)病至就診短者10天,長(zhǎng)者可達(dá)2年,平均7~8個(gè)月。主要表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高癥狀、局部癥狀和內(nèi)分泌癥狀。 由于腫瘤易阻塞導(dǎo)水管,造成腦積水,產(chǎn)生頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等顱內(nèi)壓增高癥狀和體征、頭痛早期為陣發(fā)性,主要在額顳部,進(jìn)行性加重。

    腫瘤位于松果體部者易壓迫中腦四疊體,特別是上丘,產(chǎn)生雙眼上視障礙,少數(shù)并有下視障礙,雙側(cè)瞳孔光反射遲鈍或消失。下丘及內(nèi)側(cè)膝狀體受壓時(shí)則出現(xiàn)耳鳴、雙側(cè)聽力減退。腫瘤通過小腦幕切跡向后壓迫小腦上蚓部及結(jié)合臂時(shí),則產(chǎn)生共濟(jì)失調(diào)及眼球震顫等,腫瘤位于鞍上者可產(chǎn)生視交叉、視神經(jīng)受壓癥狀,出現(xiàn)偏盲、視神經(jīng)原發(fā)性萎縮、視力減退等。

    由于松果體細(xì)胞受腫瘤壓迫損害,突出的表現(xiàn)是性早熟現(xiàn)象,多見于男性兒童病人,生殖器及第二性征過早發(fā)育。

    【輔助檢查】

    (一)顱咽管瘤:

    (1)內(nèi)分泌功能測(cè)定:垂體功能減退者,基礎(chǔ)代謝率降低,糖耐量常呈低平曲線或下降延遲。T3、T4、FSH、LH等各種激素測(cè)定均可降低。

    (2)頭顱X線片:80%~90%的病人頭顱平片有異常改變,主要表現(xiàn)有:①鞍區(qū)鈣斑,②蝶鞍改變;蝶鞍常呈盆形擴(kuò)大,少數(shù)亦可呈球形擴(kuò)大,③顱內(nèi)壓增高征,約見于60%病人。

    (3)顱腦CT掃描:均于鞍區(qū)顯示腫瘤的輪廓,瘤實(shí)質(zhì)多表現(xiàn)為稍高密度或等密度影像,鈣化組織則為高密度影像,囊腔為低密度。強(qiáng)化掃描實(shí)質(zhì)部分大多有不同程度的影像增高。具有鈣化、囊腔及強(qiáng)化影像增強(qiáng)三者,一般可以確診。

    (二)上皮樣瘤:

    (1)頭顱X線片:常有顱內(nèi)壓增高的表現(xiàn)。

    (2)顱腦CT掃描:顯示為低密度影像,一般注射造影劑后影像不增強(qiáng),個(gè)別的可見邊緣有輕微增強(qiáng)。

    (三)生殖細(xì)胞瘤:

    (1)頭顱x線平片:一般均顯示顱內(nèi)壓增高征。約40%可見松果體異常鈣化。在兒童出現(xiàn)鈣化,或成人鈣化超過1厘米者,均為病理性。

    (2)CT掃描:大多顯示高密度影像,亦可為等密度。常見鈣化,兩側(cè)腦室擴(kuò)大。注射對(duì)比劑后影像增強(qiáng)。

    先天性腦瘤癥狀有哪些


    腦瘤是影響人們腦部安全的一種常見的腦部腫瘤。對(duì)于人們的身體狀況來說,造成了很大的一種危害。腦瘤分為兩種,一種是先天性的腦瘤,還有就是后天因?yàn)樯眢w的疾病,產(chǎn)生了一種腦瘤的情況。對(duì)于先天性的腦瘤來說,是由于在母體中出現(xiàn)了一些狀況導(dǎo)致產(chǎn)生的情況。那么對(duì)于先天性腦瘤來說,它有哪些癥狀呢?下面就讓我們一起來看一下吧。

    先天性腦瘤的癥狀主要包括下面的幾點(diǎn):

    1、

    會(huì)出現(xiàn)頭痛,由于腫瘤發(fā)生在腦部,所以經(jīng)常會(huì)發(fā)生頭痛,且頭痛欲裂。一般往往在清晨四五點(diǎn)時(shí)被痛醒,起床后癥狀即會(huì)減輕乃至消失。

    2、

    顱壓增高,因?yàn)槟[瘤在腦部占有一定的位置,會(huì)壓迫靜脈及腦脊髓循行通過,以及受累的腦組織水腫。所以由此會(huì)引起顱壓增高,也會(huì)發(fā)生頭痛。

    3、

    會(huì)呈噴射狀嘔吐,這種嘔吐會(huì)在頭痛之后出現(xiàn)噴射狀嘔吐,且嘔吐物可噴出近一米遠(yuǎn)。

    4、

    會(huì)出現(xiàn)視力障礙,因?yàn)槟X腫瘤對(duì)各種神經(jīng)的壓迫,或者引起的顱壓增高,導(dǎo)致眼靜脈血液回流不暢以至于淤積水腫,這樣會(huì)損傷眼底視網(wǎng)膜上的視覺細(xì)胞而使視力下降。

    5、

    無法閉眼,可能會(huì)導(dǎo)致單側(cè)眼球突出,較為嚴(yán)重的時(shí)候會(huì)眼瞼閉合不全。

    得上先天性腦瘤還能活多久,這跟很多因素都是有關(guān)的,如治療的方法、自身的素質(zhì)、治療后的護(hù)理等,所以,還是要積極治療。

    患有先天性腦瘤的話,一定要積極治療,并且保持好的心態(tài),鍛煉身體,提高抵抗力。對(duì)于先天性腦瘤的治療方法??梢栽囋嚮瘜W(xué)藥物治療:有全身與鞘內(nèi)兩種給藥方法,但以全身給藥為主。目前常用脂溶性較強(qiáng)、分子結(jié)構(gòu)較小、較易透過血腦屏障、療效較好的藥物。

    先天性腎虛有什么癥狀,先天性腎虛病因是什么?


    腎虛是男人的常見癥狀,大多數(shù)男人都有點(diǎn)腎虛的表現(xiàn),只是輕重程度不同而已,如果男人腎虛較為嚴(yán)重的話,可能會(huì)影響夫妻性生活的質(zhì)量,從而影響夫妻之間的感情腎虛,中西醫(yī)看法各不同。

    一、先天因素

    從引起腎虛的先天因素來看,首先是先天稟賦薄弱?!鹅`樞·壽天剛?cè)帷菲f:“人之生也,有剛有柔,有弱有強(qiáng)?!庇捎诟改阁w弱多病,精血虧虛時(shí)懷孕;或酒后房事懷孕;或年過五十精氣力量大減之時(shí)懷孕;或男女雙方年齡不夠,身體發(fā)育不完全結(jié)婚,也就是早婚時(shí)懷孕,或生育過多,精血過度耗損;或妊娠期中失于調(diào)養(yǎng),胎氣不足等等都可導(dǎo)致腎的精氣虧虛成為腎虛證形成的重要原因;

    其次,如果腎藏精功能失常就會(huì)導(dǎo)致性功能異常,生殖功能下降,影響生殖能力,便會(huì)引起下一代形體虛衰,或先天畸形、癡呆、缺陷、男子出現(xiàn)精少不育、早泄等等。

    二、后天因素

    (1)競(jìng)爭(zhēng)殘酷,壓力過大:

    現(xiàn)代文明帶來的困惑,使多數(shù)人承受著巨大的身心壓力,身心俱疲,精力衰退,從而出現(xiàn)失眠、食欲減退、乏力、煩躁、脾氣暴躁、神經(jīng)衰弱等腎虛、腦虛證狀。

    (2)生活無節(jié):

    吸煙、飲酒、作息沒有一定的規(guī)律,過度勞累,均會(huì)損傷腎臟致使腎虛。

    (3)縱情色欲:

    不良習(xí)慣,如過度手淫,性生活過頻,可直接損傷人體的腎精,造成腎虛。

    (4)現(xiàn)代污染:

    環(huán)境污染、空氣污染、食品污染、核磁輻射、噪音等使許多毒素淤積在人體內(nèi),威脅健康。例如食品污染,食品中的激素樣物質(zhì)、填充劑過多,人們食用后相當(dāng)于口服了激素,致使人體腎上腺不分泌激素或分泌的少了,時(shí)間長(zhǎng)了,導(dǎo)致腎上腺這個(gè)器官?gòu)U用,甚至畏縮,所以很多人出現(xiàn)性功能下降、早泄、生殖器短小等;

    (5)腎精自衰:

    人過中年以后,人體腎精自然衰少,這是生長(zhǎng)壯老已的自然規(guī)律,但自衰的早遲程度、快慢,又取決于素體的強(qiáng)弱和平時(shí)調(diào)攝是否得當(dāng),如素體本虛之人,加上煙酒,過度房勞,勢(shì)必加快腎精自衰的過程。

    (6)邪毒犯腎:

    邪毒者,乃濕熱疫毒、瘀血濕濁、淋濁結(jié)石之類,即現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所說的上呼吸道感染、泌尿系感染、腎炎、腎結(jié)石等可破壞人體的腎臟。因此,邪毒犯腎也是引起腎虛的重要原因。

    (7)他病及腎:

    人體各臟腑之間,不僅在生理上具有相互資生、相互制約的關(guān)系,而且病理上常相互影響。當(dāng)某一臟或某一腑發(fā)生病變時(shí),除了表現(xiàn)本臟的證候外,而且在一定的條件下,還可影響其他臟而出現(xiàn)病證。腎為先天之本,元陰元陽封藏之所,五臟六腑皆賴腎精濡養(yǎng),同時(shí)五臟之病病久必窮及腎臟?!峨y經(jīng)》就明確提到“脾病傳腎”、“肺病傳腎”的問題。五臟之中還有肝病傳腎、心病傳腎的問題。從肝病及腎來說,肝藏血,腎藏精,肝腎同源,精血互生,是故肝血不足也可引起腎精虧損的病證。從心腎來說,心氣久虛不能下通于腎,腎失心氣之助,可致腎志失藏,腎精失固,腎氣亦虛。等等。這些都是他病及腎的病理所在。所以許多疾病末期常補(bǔ)腎來治療。例如哮喘后期的治療,我們往往不治肺,不平喘,而去補(bǔ)腎固精,就是這個(gè)道理。

    先天性白血病的癥狀


    實(shí)際上白血病也是一種嚴(yán)重威脅到人們生命健康的一種疾病,在生活當(dāng)中很多人,是屬于一種先天性的白血病。但是會(huì)給自己的生命健康帶來嚴(yán)重威脅,所以說不管是什么樣因素引起的白血病我們都不能夠輕易的去忽視,那么你了解過先天性白血病的癥狀有哪些嗎?

    顧名思義先天性的白血病其實(shí)就是先天就存在的,所以很多時(shí)候,這種疾病無法避免。但是想要更好的去控制和預(yù)防這種問題,那么就一定要全面的去認(rèn)識(shí)它這一些癥狀表現(xiàn),這樣子你才能夠了解自己的健康是否已經(jīng)存在了這種威脅。

    1.一般癥狀 發(fā)熱、嗜睡、食欲不振、體重不增、呼吸急促等。

    2.皮膚損害50%病理有各種各樣的皮膚浸潤(rùn)的表現(xiàn),從出生至生后幾周可發(fā)生,皮膚結(jié)節(jié)直徑0.2~0.3cm,青灰色或紫紅色,與皮下組織無粘連。分布在頭部、面頰、軀干和四肢,由軟變硬。還可呈丘疹、濕疹或皰疹樣損害。新生兒急性單核細(xì)胞白血病(Amol)的皮膚結(jié)節(jié)可自行緩解,但幾周或數(shù)月后又會(huì)復(fù)發(fā),眼部受累和綠色瘤。

    3.出血傾向 多數(shù)可見皮膚的淤點(diǎn)、淤斑,有時(shí)可見嘔血、黑便,嚴(yán)重時(shí)顱內(nèi)出血危及生命。

    4.肝大、脾大 常見,肝脾可重度腫大,進(jìn)入盆腔。但極少有淋巴結(jié)腫大。

    5.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病 發(fā)生早,生后一經(jīng)確診,在腦脊液中即可找到白血病細(xì)胞。

    6.其它 除上述癥狀外,可有肺、心、腎、腹膜及其它臟器受累引起的相應(yīng)癥狀。

    以上就是關(guān)于先天性白血病的癥狀介紹,希望大家通過了解之后都能夠引起關(guān)注科學(xué)的認(rèn)識(shí)這種疾病才能夠做到科學(xué)針對(duì)性的治療,這也是保證我們身體健康必須注重的一些問題,不管是對(duì)什么樣的疾病都不能夠輕易的忽視。

    先天性弱視的三大癥狀


    先天性弱視,是一種遺傳類疾病,是指從出生開始,就有弱視的癥狀。視力不正常,會(huì)很影響個(gè)人的正常生活,如果弱視比較嚴(yán)重的話,需要及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行治療。另外,先天性弱視還有一些并發(fā)癥,如:先天性上瞼下垂、角膜白斑、先天性白內(nèi)障等等。下面就為大家具體介紹這三種癥狀。

    一、先天性上瞼下垂

    先天性上瞼下垂不及時(shí)治療是會(huì)導(dǎo)致兒童患上弱視的,因此家長(zhǎng)需警惕。一般正常人的上眼皮的下緣位于角膜上緣之下,上眼瞼只遮蓋信角膜的1/6左右,上眼瞼就不會(huì)影響光線進(jìn)入瞳孔。然而要是提上瞼肌輕度發(fā)育不良,那么就會(huì)造成上瞼下垂,因而導(dǎo)致使部分瞳孔被遮擋,如果提上瞼肌重度發(fā)育不良,可能出現(xiàn)完全性的上瞼下垂,視覺發(fā)育嚴(yán)重受損,就造成重度弱視。

    二、角膜白斑

    角膜白斑是引發(fā)弱視的原因之一,所以說家長(zhǎng)要是想讓兒童遠(yuǎn)離弱視,那么就需要及時(shí)帶患兒去正規(guī)的眼科醫(yī)院進(jìn)行治療。眼科專家指出角膜位于眼球屈光系統(tǒng)的最前端,經(jīng)常暴露在空氣中,接觸細(xì)菌、病毒等致病微生物,比較容易發(fā)生感染和外傷。

    三、先天性白內(nèi)障

    先天性白內(nèi)障也是會(huì)導(dǎo)致兒童患上弱視的,因此家長(zhǎng)要及時(shí)帶患兒去正規(guī)的眼科醫(yī)院,進(jìn)行治療先天性白內(nèi)障,這樣才能讓患兒遠(yuǎn)離白內(nèi)障,遠(yuǎn)離弱視。

    弱視較深者由于黃斑固視能力差,而常以黃斑旁的網(wǎng)膜代替黃斑作固視。偏心固視是指中心窩外固視,其形成的學(xué)說很多,但其表現(xiàn)有中心凹旁固視、周邊固視、黃斑旁固視、游走性固視。消除抑制,提高視力,矯正眼位,訓(xùn)練黃斑固視和融合功能,以達(dá)到恢復(fù)兩眼視功能。弱視的治療效果與年齡及固視性質(zhì)有關(guān),5~6歲較佳,8歲后較差;中心固視較佳,旁中心固視較差。

    先天性膈疝


    【概述】

    膈肌疾病中膈疝最為常見。膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺損和薄弱點(diǎn)外,還與下列因素有關(guān):①胸腹腔內(nèi)的壓力差異和腹內(nèi)臟器的活動(dòng)度;各種引起腹內(nèi)壓力增高的因素如彎腰、排便困難和懷孕等均可促使腹內(nèi)臟器經(jīng)膈肌缺損和薄弱部進(jìn)入胸內(nèi)。②隨著年齡增長(zhǎng),膈肌肌張力減退和食管韌帶松弛,使食管裂孔擴(kuò)大,賁站或胃體可以經(jīng)過擴(kuò)大的食管裂孔突入后縱隔。③胸部外傷尤其胸腹聯(lián)合傷引起膈肌破裂。膈疝分類不一,可按有無疝囊分真疝與假疝,但一般按有無創(chuàng)傷史把膈疝分為外傷性膈疝與非外傷性膈疝,后者又可分為先天性與后天性兩類。非外傷性膈疝中最常見者為食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。膈疝癥狀輕重不一,主要決定于疝入胸內(nèi)的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內(nèi)壓力增加對(duì)呼吸循環(huán)機(jī)能障礙的程度,但大致可以分為兩大類:(一)腹腔內(nèi)臟器疝入胸內(nèi)而發(fā)生的功能變化 如飯后飽脹、噯氣、上腹部或胸骨后燒灼感和反酸,這由于賁門機(jī)制消失后胃酸反流至食管引起食管粘膜炎癥或食管潰瘍,嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)嘔血和吞咽困難。胃腸道部分梗阻可產(chǎn)生惡心嘔吐和腹脹,嚴(yán)重時(shí)發(fā)生腸胃道完全性梗阻或絞窄性梗阻時(shí)出現(xiàn)嘔血、便血、腹痛和腹脹,甚至臟器壞死、穿孔呈現(xiàn)休克狀態(tài)。(二)胸內(nèi)臟器因受壓而引起呼吸循環(huán)功能障礙 腹腔臟器疝入胸內(nèi)患側(cè)肺受壓和心臟被推向?qū)?cè),輕者病人話說胸悶、氣急,重者可出現(xiàn)呼吸困難、心率加快和紫紺。

    【診斷】

    1.創(chuàng)傷性膈疝一般來說診斷不太困難,可根據(jù)胸腹部口部位,子彈或刀刺傷進(jìn)入體內(nèi)的部位和方向,彈道入口與出口的情況,大致可判斷體內(nèi)所經(jīng)過的解剖途徑,并由此推測(cè)膈肌有無損傷。創(chuàng)傷性膈疝的胸腹部X線檢查,對(duì)于疝入胸腔內(nèi)的腸曲極易辨認(rèn),膈下游離氣體的存在,提示腹內(nèi)臟器穿孔,但由于胸內(nèi)積液和積氣,有時(shí)難以顯示膈肌的破裂和疝入胸內(nèi)胃腸的存在。

    2.先天性膈疝按疝入胸內(nèi)的不同臟器,胸部叩診可呈濁音或鼓音,患側(cè)呼吸音減弱或消失,有時(shí)胸部可聽到腸鳴音,心臟和氣管向?qū)?cè)移位,腹部平坦柔軟,嬰兒蛙腹消失。先天性膈疝的胸部X線檢查可顯示患側(cè)胸部充氣的胃泡和腸曲,肺組織受壓和心臟縱隔移位。少數(shù)病例必要時(shí)作鋇劑灌腸檢查可明確診斷。

    【治療措施】

    1.創(chuàng)傷性膈疝:胸腹聯(lián)合傷的病人癥狀嚴(yán)重病情緊迫,除作必要的急救處理外,應(yīng)積極作好手術(shù)前準(zhǔn)備,糾正休克,處理張力性氣胸和及時(shí)作胸腔肋間引流。呼吸困難者應(yīng)作氣管切開術(shù),控制胸壁反常呼吸,待一般情況好轉(zhuǎn)后進(jìn)行剖胸或剖腹探查手術(shù)。手術(shù)的途徑應(yīng)視胸部或腹部損傷部位和范圍、有無異物及其在體內(nèi)存留的部位來決定。一般采用傷側(cè)胸部切口進(jìn)胸,探查胸腔后擴(kuò)大膈肌傷口,進(jìn)行腹內(nèi)臟器修補(bǔ)術(shù),然后將腹部臟器回納入腹腔,縫閉膈肌切口。如損傷累及腹部且損傷范圍較廣,胸部切口探查有困難時(shí),應(yīng)毫不猶豫地將切口伸延至腹部,探查腹內(nèi)臟器情況,并作必要的手術(shù)。對(duì)于非穿透性創(chuàng)傷,如病人癥狀不重,可細(xì)心觀察。對(duì)于晚期創(chuàng)傷性膈疝可作擇期手術(shù)。

    2.先天性膈疝:先天性膈疝一旦明確診斷,應(yīng)盡早施行手術(shù)治療,以免日久形成粘連或并發(fā)腸梗阻或腸絞窄。嬰幼兒病人術(shù)前應(yīng)放置胃腸減壓管,以兔麻醉和手術(shù)過程中肺部進(jìn)一步受壓而導(dǎo)致嚴(yán)重通氣功能障礙。胸骨旁裂孔疝采用高位腹部正中切口作疝修補(bǔ)術(shù),疝入胸骨后內(nèi)容物大多數(shù)系大網(wǎng)膜或部分胃壁,因此將上述內(nèi)容物回納腹腔一般并無困難,切除多余疝囊后,用絲線把腹橫筋膜縫合于膈肌及肋緣上以修補(bǔ)缺損。胸腹裂孔疝或膈肌部分缺如,可采取進(jìn)胸或進(jìn)腹途徑。胸部切口手術(shù)野顯露較好,便于分離粘連和回納腹內(nèi)臟器,膈肌的修復(fù)也較方便。膈肌部分缺如可采用瓦疊法或褥式縫合。如膈肌缺如較大,可在膈肌附著于胸壁處游離后,按上述方法修復(fù)膈肌缺如,必要時(shí)可覆以合成纖維織片加固縫合。采用經(jīng)腹途徑則取正中腹直肌切口,回納腹腔臟器后,經(jīng)膈下縫補(bǔ)膈肌缺損。腹部切口僅縫合皮下和皮膚,待術(shù)后7~10天再縫合腹膜,術(shù)后胃腸減壓及肛管排氣極為重要。

    【臨床表現(xiàn)】

    1.創(chuàng)傷性膈疝:病人癥狀較為嚴(yán)重。除胸部外傷癥狀外,尚可伴有腹內(nèi)臟器破裂引起出血、穿孔和胸腹腔嚴(yán)重污染。左膈肌破裂,膈下臟器可通過膈裂口疝入胸腔,引起胸部劇痛,并可放射至同側(cè)肩部和上臂部,有時(shí)有上腹部疼痛或腹肌緊張。由于疝入胸內(nèi)臟器的占位,壓迫肺組織和心臟,縱隔向?qū)?cè)移位,使肺容量明顯減少,病人出現(xiàn)氣急和呼吸困難,嚴(yán)重時(shí)有紫紺,心臟移位使大靜脈回心血流受阻,心搏出量減小,引起心率加快、血壓下降,甚至導(dǎo)致休克狀態(tài)。如疝入胸內(nèi)臟器發(fā)生梗阻或絞窄時(shí),可出現(xiàn)腹痛、腹脹、噁心嘔吐和嘔血便血等梗阻癥狀,嚴(yán)重者可引起中毒性休克。體格檢查發(fā)現(xiàn)患側(cè)胸部叩診呈濁音或鼓音,呼吸減弱或消失,有時(shí)可聽到腸鳴音。

    2.先天性膈疝:主要按疝的位置、大小、疝的內(nèi)容物和疝入胸內(nèi)臟器功能的變化而異。胸骨旁裂孔疝因裂孔較小,常在成年后才出現(xiàn)癥狀,主要表現(xiàn)為上腹部隱痛、飽脹不適、食欲不振、消化不良、間歇性便秘和腹脹,上述癥狀易被忽視而誤診為消化道疾病,偶爾X線檢查時(shí),可發(fā)現(xiàn)胸骨后存在胃泡和腸曲陰影而被確診。如疝入小腸或結(jié)腸發(fā)生嵌頓,則可產(chǎn)生急性腸梗阻或腸絞窄的臨床癥狀。

    先天性肺囊腫


    【概述】

    先天性肺囊性病是較少見的先天性肺發(fā)育異常。其病理分類和命名比較混亂,意見不一,以往統(tǒng)稱先天性肺囊腫,現(xiàn)在比較一致地稱為先天性肺囊性病,包括支氣管源性囊腫(肺囊腫)、肺泡源性囊腫、肺大葉氣腫(肺大皰)、囊性腺瘤樣畸形和先天性囊腫性支氣管擴(kuò)張等。

    【治療措施】

    一般診斷明確,在無急性炎癥情況下,均應(yīng)早期手術(shù)。因?yàn)槟夷[容易繼發(fā)感染,藥物治療非但不能根治,相反,由于多次感染后囊壁周圍炎癥反應(yīng),引起胸膜廣泛粘連,致手術(shù)較為困難,易發(fā)生并發(fā)癥。年齡幼小,并非手術(shù)的絕對(duì)禁忌證。尤其在出現(xiàn)缺氧、紫紺、呼吸窘迫者,更應(yīng)及早手術(shù),甚至急診手術(shù)才能挽救生命。

    手術(shù)方式應(yīng)根據(jù)病變部位、大小、感染情況而定:孤立于胸膜下未感染的囊腫,可作單純囊腫摘除術(shù);局限于肺緣部分的囊腫,可作肺楔形切除術(shù);囊腫感染而致周圍粘連或鄰近支氣管擴(kuò)張則作肺葉或全肺切除術(shù)。雙側(cè)性病變,在有手術(shù)適應(yīng)證的前提下,可先作病變嚴(yán)重的一側(cè)。小兒以盡量保留正常肺組織為原則。

    臨床擬診本病時(shí),應(yīng)盡量避免作胸腔穿刺,以免引起胸腔感染或發(fā)生張力性氣胸。僅在個(gè)別病例,表現(xiàn)嚴(yán)重呼吸窘迫征、紫紺、缺氧嚴(yán)重,又無條件作急診手術(shù)時(shí),才可作囊腫穿刺引流,達(dá)到暫時(shí)性減壓,解除呼吸窘迫癥狀,作為術(shù)前一種臨時(shí)性緊急措施。一般切除病變囊腫或肺葉,預(yù)后良好。

    成人患者若術(shù)前痰量很多,手術(shù)時(shí)需作雙腔氣管插管麻醉,避免痰液倒流至對(duì)側(cè)。小兒可采用患側(cè)低位的低俯臥位開胸,進(jìn)胸后先行結(jié)扎病肺支氣管。

    如病變過于廣泛,肺功能嚴(yán)重下降或合并存在嚴(yán)重心、肝、腎等器質(zhì)性疾患時(shí),則禁忌手術(shù)。

    【病因?qū)W】

    胚胎發(fā)育期,因氣管、支氣管異常的萌芽或分支異常發(fā)育所致。病變可發(fā)生在支氣管分支的不同部位和顯示不同的發(fā)育階段。囊腫常為多房懷,也可為單房性。囊壁多具有小支氣管壁結(jié)構(gòu),內(nèi)層有纖毛柱狀上皮,外層可見散在小片軟骨,壁內(nèi)可見到平滑肌束和纖維組織。囊狀病變結(jié)構(gòu)內(nèi)層可見不同的皮皮細(xì)胞,有柱狀、立方形和圓形上皮細(xì)胞,這顯示出支氣管樹分支發(fā)育不完全的不同程度。有些具有分泌粘液的柱狀細(xì)胞,腔內(nèi)充滿粘液。

    【臨床表現(xiàn)】

    小的支氣管囊腫在臨床上不呈現(xiàn)癥狀,僅在X線胸部檢查或尸檢時(shí)才被發(fā)現(xiàn)。一旦囊性病變與小支氣管溝通,引起繼發(fā)感染或產(chǎn)生張力性氣囊腫、液囊腫、液氣囊腫或張力性氣胸等壓迫肺組織、心臟、縱隔和氣管移位時(shí),就可出現(xiàn)癥狀。

    (一)嬰幼兒期 張力性支氣管源性囊腫、肺大葉氣腫和肺大皰較多見。臨床上常呈現(xiàn)胸內(nèi)張力性高壓癥狀,表現(xiàn)為呼吸急促、紫紺或出現(xiàn)呼吸窘迫等癥狀。體檢見氣管移向?qū)?cè),患側(cè)叩診鼓音,呼吸音降低或消失。胸片顯示患側(cè)肺囊性病變引致肺不張,縱隔、氣管移位,并可呈現(xiàn)縱隔疝和同側(cè)肺不張,病情危急,不及時(shí)診斷和治療,可因呼吸衰竭死亡。

    (二)兒童期 較多見的為支氣管源性囊腫。臨床表現(xiàn)為反復(fù)肺部感染?;颊叱R虬l(fā)熱、咳嗽、胸痛就診。癥狀類似支氣管肺炎。

    (三)成人期 多見于后天繼發(fā)性肺大皰和支氣管源性囊腫。臨床表現(xiàn)均因繼發(fā)感染出現(xiàn)癥狀,如發(fā)熱、咳嗽、膿痰、咯血、胸悶、哮喘樣發(fā)作、勞累性氣促和反復(fù)出現(xiàn)氣胸等癥狀。需與肺膿腫、膿胸、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核空洞和肺部腫瘤等鑒別。

    先天性支氣管源性囊腫 常見于兒童病例,囊腫位于肺間質(zhì)或縱隔內(nèi)。約70%位于肺內(nèi),30%位于縱隔。由于囊腫可為單個(gè)或多個(gè),含氣體或液體量不同,因而在X線胸片上可呈現(xiàn)不同表現(xiàn):

    1.單個(gè)液、氣囊腫 最為常見,囊腫大小不一,可見圓形薄壁囊腫,內(nèi)有液面。此種囊腫的特點(diǎn)是囊壁菲薄,鄰近肺組織無炎性浸潤(rùn)病變,纖維性變不多,需與肺膿腫,肺結(jié)核空洞和肺包蟲囊腫鑒別。在X線上表現(xiàn)肺膿腫壁較厚,周圍炎癥表現(xiàn)明顯,肺結(jié)核空洞則有較長(zhǎng)病史,周圍有結(jié)核衛(wèi)星灶。肺包蟲囊腫有流行病學(xué)的地區(qū)特點(diǎn)、生活史和職業(yè)史、血像、皮內(nèi)試驗(yàn)等有助于鑒別。

    2.單個(gè)氣囊腫 胸片上示病側(cè)肺部含氣囊腫,巨大的氣囊腫可占據(jù)一側(cè)胸腔,壓迫肺,氣管,縱隔,心臟,需與氣胸鑒別。氣胸的特點(diǎn)是肺萎縮推向肺門,而氣囊腫的空氣位于肺內(nèi),往往仔細(xì)觀察在肺尖和肋隔角處可見到肺組織。

    3.多個(gè)氣囊腫 臨床也較多見,胸片上呈現(xiàn)多個(gè)大小不一、邊緣不齊的氣囊腫,需與多個(gè)肺大皰鑒別。尤其在小兒,肺大皰常伴有肺炎,在X線上以透亮圓形薄壁大皰及其大小、數(shù)目、形態(tài)的易變性為特征。每在短期隨訪中就見較多變化,有時(shí)可迅速增大,或破裂后形成氣胸。肺部炎癥一旦消退,大皰有時(shí)可自行縮小或消失。

    4.多發(fā)性液、氣囊腫 胸片上可見多個(gè)大小不一的液、氣腔。尤其病變位于左側(cè)者,需與先天性膈疝鑒別,后者也可呈現(xiàn)為多個(gè)液平,必要時(shí)口服碘油或稀鋇檢查,若在胸腔內(nèi)見到造影劑進(jìn)入胃腸道,則為隔疝。

    先天性斜頸的偏方


    人們除了由于生活上的一些環(huán)境以及心理等因素會(huì)使得疾病纏身外,基因也是人們得病的一個(gè)重要因素.對(duì)于人們來說,每一個(gè)人都是遺傳了父母的基因的.而正是這些基因也會(huì)有時(shí)使得胎兒患病.對(duì)于像先天性斜頸這樣的疾病,預(yù)防是不可能的,所以人們只能盡力的去尋求一些后天的救治之法了.

    先天性斜頸的偏方

    局部推拿法:(一)按摩揉搓:縣用拇指指腹在肩頸部輕輕按摩2-3遍,在交替使用揉捏法各2-3遍,以松弛頸肩肌群.

    (二)點(diǎn)摩法:醫(yī)者以中指點(diǎn)患側(cè)風(fēng)池,缺盆,伏突穴,再用食,中,無名指并攏,在病變局部作順時(shí)針方向摩動(dòng).

    (三)按揉法:醫(yī)者用拇指指腹沿患側(cè)胸鎖乳突擊上下來回按揉.

    (四)提拿彈撥法:以拇指和食指,中指,無名指,相對(duì)之于胸鎖乳突肌的兩側(cè),提拿患側(cè)胸鎖乳突肌約5分鐘.對(duì)腫塊及胸鎖乳突肌攣縮者手法稍重,時(shí)間稍長(zhǎng),同時(shí)配合彈撥法.

    (五)旋轉(zhuǎn)撥伸法:醫(yī)者用雙手分別托起下頜和后頭部,以勁椎為縱軸向上拔伸并向健側(cè)旋轉(zhuǎn)4-8次.不宜超過正常的生理范圍.

    (六)旋轉(zhuǎn)斜扳法:醫(yī)者分別托起患者下頜和后頭部,使其下頜向患側(cè)旋轉(zhuǎn)數(shù)次,旋轉(zhuǎn)式患者頭稍前傾,然后一手扶其頭部,一手按患側(cè)肩部,將患者頭部向健側(cè)斜板數(shù)次.注意幅度由小到大,切不可用暴力.

    先天性斜頸,如今人們對(duì)它的了解也不是很多,甚至連它基本的病因人們都還沒有搞清楚.所以要治療這種疾病,其過程是相當(dāng)復(fù)雜的,光靠醫(yī)院是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的.為了有一個(gè)兩全之策,人們也應(yīng)該積極去尋找與上述的小偏方一樣的方法來幫助治療.

    先天性風(fēng)疹綜合征的癥狀的延伸閱讀
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