富馬酸奎硫平片有什么作用？
養(yǎng)生有什么作用與功效。
“養(yǎng)生之道，常欲小勞，但莫大疲，及強所不能耳?！别B(yǎng)生也日漸被很多人提到了生活中的重要位置，養(yǎng)生和養(yǎng)性必不可分，它帶給我們的是健康。如何避免走入有關(guān)中醫(yī)養(yǎng)生方面的誤區(qū)呢？下面是由養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為大家整理的“富馬酸奎硫平片有什么作用？”，歡迎您閱讀和收藏，并分享給身邊的朋友！
平時人們經(jīng)常聽說精神分裂癥這種精神疾病，但很多人對該疾病并不了解，實際上，精神分裂癥的危害非常大，患者的思維會出現(xiàn)障礙，對周圍世界的感知會出現(xiàn)異常等等，患者必須要接受心理治療，這是最為重要的，另外還可以吃富馬酸奎硫平片幫助治療，下面詳細介紹這種藥的作用。
富馬酸喹硫平片的作用：
富馬酸喹硫平片是抗精神類藥，它具有鎮(zhèn)靜安眠的作用，聽聽安眠藥，對治理基金也是有影響的，并且服用時間久了會導致大腦萎縮，同時對肝腎功能也有影響。
指導意見：
建議采用中醫(yī)治療的同時，可以慢慢的將富馬喹硫平片逐漸減量，待病情平穩(wěn)后停用，切記不可直接停，以免引起反跳加重病情。希望以上所說能對有幫助。這個情況應該是一個精神分裂癥患者的病情了，一般僅僅使用中醫(yī)治療精神分裂癥的療效不確切，可以用中西醫(yī)結(jié)合治療。平時要多注意休息，保持心情愉快。
吃了以后會不會像說明書上說的那樣會出現(xiàn)自殺念頭升高的現(xiàn)象，放心吧，那種情況的幾率很小。
指導意見：
本品最常報告的藥物不良反應（ADRs）為困倦，頭暈，口干，輕度無力，便秘，心動過速，直立性低血壓以及消化不良。與其他抗精神病藥物一樣，暈厥，神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征，白細胞減少，中性白細胞減少以及周圍性水腫的發(fā)生與本品相關(guān)。如果已經(jīng)確定診斷是精神分裂癥服用喹硫平是可以的請按醫(yī)生說的放心服用。說明書上說的副作用是很少見罕見的，早期有些手腳細微震顫，適應一段時間就好了，這種藥目前是治療精神分裂癥的一線藥物。
抑郁癥不易治愈且容易復發(fā)的主要原因是沒有去除心理因素，藥物只是控制了疾病的某些癥狀，當遇到社會心理因素的刺激時又可能復發(fā)，因此建議最好采用中藥配伍
指導意見：
合心理治療可以達到很好的治療效果，中藥可以起到調(diào)理情緒，醒腦開竅、疏肝滌痰、調(diào)理氣血，調(diào)整機體的臟腑功能及平衡陰陽的作用。中藥副作用小、標本兼治，學會自緩解壓力，多和身邊的朋友們溝通交流，多到戶外活動，保持樂觀的心態(tài)對待生活，合理安排工作時間，保證充足的睡眠，避免太大的思想壓力。富馬酸喹硫平片用于精神分裂癥的治療。
ys630.coM延伸閱讀
舒思富馬酸喹硫平片是一種以富馬酸喹硫平為主要材料的精神藥物，我們?nèi)梭w存在的精神病有很多，我們是可以通過一些原因來導致精神病的發(fā)生，精神病的種類有很多不同的精神病就應該使用不同的藥物，不過這些藥物都是有它一定的副作用的，那么舒思富馬酸喹硫平片是什么？
本品主要成分為富馬酸喹硫平，是一種非經(jīng)典抗精神病藥物。主要用于治療精神分裂癥。
藥理毒理:藥效學特性:喹硫平是一種非經(jīng)典抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在腦中，喹硫平對五羥色胺（5HT2）受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能α2受體親和力低，但對膽堿能毒受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。
喹硫平片不產(chǎn)生持久的催乳素升高現(xiàn)象。在一項多劑量臨床試驗中發(fā)現(xiàn)，不同劑量喹硫平組所出現(xiàn)的催乳素水平變化沒有差異，與安慰劑組之間也無差異。
臨床試驗顯示，喹硫平片對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項與氯丙嗪，兩項與氟哌啶醇對照的試驗顯示，喹硫平片的短期療效與對照藥物相當。
毒理學:急性毒性研究:喹硫平的急性毒性很低。給小鼠和大鼠口服（500毫克/公斤）或腹腔注射（100毫克/公斤）后出現(xiàn)典型的抗精神病藥物的效應。
重復給藥毒性研究:給大鼠、狗和猴子重復使用喹硫平，可見預期的抗精神病藥物樣中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用（如低劑量時鎮(zhèn)靜、高劑量時震顫抽搐或虛弱）。
與肝酶誘導相一致的對肝臟的可逆性形態(tài)學和功能影響見之于小鼠、大鼠和猴子。
甲狀腺細胞增生和相應的血漿甲狀腺激素水平的變化可見之于大鼠和猴子。
在狗身上曾發(fā)生一過性心率增加，但不伴隨對血壓的影響。
在劑量達到225毫克/公斤/日給予猴子或嚙齒類動物均未發(fā)現(xiàn)白內(nèi)障。在人類的臨床研究監(jiān)測中未發(fā)現(xiàn)有與藥物有關(guān)的角膜渾濁。
所有的毒性研究中均未發(fā)現(xiàn)有中性粒細胞下降或粒細胞缺乏癥。
生殖毒性研究:喹硫平無致畸作用。
致突變研究:對喹硫平的遺傳毒理研究顯示，喹硫平無致突變及致斷裂作用。
動力學:喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時。83%的喹硫平與血漿蛋白結(jié)合。臨床試驗證實，每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)（pET）研究資料進一步證實，該藥對5HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時。
喹硫平的藥代動力學是線性的，男女無差別。
老年人喹硫平的平均清除率較18－65歲成年人低30－50%。
嚴重腎損害（肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2）和肝損害（穩(wěn)定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個體清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。
喹硫平代謝較完全，服用放射性標記的喹硫平后尿或糞便中原形化合物僅占的藥物及相關(guān)物質(zhì)的 5%以下。大約73%的放射活性代謝物從尿中排出，21%從糞便中排出。
離體研究證實喹硫平的主要代謝酶為細胞色素p450酶系統(tǒng)的CYp3A4。
喹硫平及其幾種代謝產(chǎn)物是細胞色素p450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高于300－450毫克/日的人類有效劑量的10－50倍的濃度時才出現(xiàn)。
富馬酸喹硫平片是常見西藥，在臨床上可用于治療各種精神分裂，緩解精神狀態(tài)，避免產(chǎn)生抑郁，胡思亂想，幻想和胡言亂語的現(xiàn)象，這些都會影響正常睡眠，服用本品后患者可以很好的增加睡眠質(zhì)量，讓大腦得到很好的休息，精神的狀態(tài)會有明顯的提升，但唯一的副作用是會引起頭暈嗜睡，神經(jīng)方面的不穩(wěn)定，所以在用藥上可以根據(jù)病情控制。
【主要成份】 本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學名稱為：11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b，f)(1，4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。
【成 份】
分子量：C21H25N3O2S·1/2C4H4O4
【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去包衣顯白色。
【適應癥/功能主治】 各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效，對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。
【規(guī)格型號】0.1g*30s（舒思）
【用法用量】每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后，將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為300-450毫克/日?？筛鶕?jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調(diào)整。
【不良反應】頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛，無癥狀性ALp增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應少見。偶可引起興奮與失眠。
【禁 忌】 1．對本品過敏者禁用。 2．心血管疾病(心衰、心肌梗死、傳導異常)和缺血性心臟病患者禁用。 3．腦血管疾病患者禁用。 4．昏迷、白細胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。 5．肝、腎功能不全患者禁用。 6．可能誘發(fā)低血壓的狀態(tài)(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用。
【注意事項】
1．由于本品經(jīng)肝臟代謝，因此，肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應注意劑量的選擇，并監(jiān)測肝功能情況。
2．本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期：在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓，應返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中，使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長，但與其它抗精神病藥物一樣，如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應當謹慎，尤其是用于老年人時。
3．與其它抗精神病藥物一樣，當本品用于治療有抽搐病史的患者時應慎用。
4．抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭，若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況，應停用本品并給予適當?shù)闹委煛?/p>
5．與其它抗精神病藥物一樣，長期服用本品治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性，如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少本品劑量或停用。
6．在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中，發(fā)現(xiàn)有晶體的變化，但其與使用本品的因果關(guān)系尚不確定。患者在初次接受本品前應對晶體進行檢查，并在長期的治療中每半年復查一次。
7．使用本品的患者，可能會出現(xiàn)認知和運動功能損傷，因此會影響其判斷、思考和運動機能，應避免駕駛摩托車(包括汽車)或操作具危險性的機械。
8．抗精神病藥物能引起體溫下降，雖然此癥狀尚未在本品的使用中出現(xiàn)，但服用本品者應注意避免劇烈運動、高溫、合用抗副交感神經(jīng)作用的藥物或發(fā)生脫水。
9．抗精神病藥物能引起食道功能障礙和誤吸，具有吸入性肺炎危險的患者應慎用本品。
10．服用本品的患者不應飲用含酒精的飲料。
【兒童用藥】用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。
【老年患者用藥】因?qū)Ρ酒返那宄氏陆?，應酌情減少用量，并且要緩慢加量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳婦女若服用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。
富馬酸喹硫平是用來治療各種精神分裂疾病的，同時也能減輕精神分裂癥患者的癥狀，加強患者睡眠質(zhì)量，但是很多人在服用本品后會有頭暈和嗜睡的情況，口干是最常見的一種癥狀表現(xiàn)，因為本品所產(chǎn)生的副作用很大，但卻能抑制神經(jīng)方面問題，針對副作用比較大，是否繼續(xù)用藥的問題可以咨詢醫(yī)生。
【主要成份】 本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學名稱為：11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b，f)(1，4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。
【成 份】
分子量：C21H25N3O2S·1/2C4H4O4
【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去包衣顯白色。
【適應癥/功能主治】 各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效，對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認知缺陷癥狀。
【規(guī)格型號】0.1g*30s（舒思）
【用法用量】每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后，將近劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為300-450毫克/日。可根據(jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調(diào)整。
【不良反應】頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛，無癥狀性ALp增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應少見。偶可引起興奮與失眠。
【禁 忌】 1．對本品過敏者禁用。 2．心血管疾病(心衰、心肌梗死、傳導異常)和缺血性心臟病患者禁用。 3．腦血管疾病患者禁用。 4．昏迷、白細胞減少、甲狀腺疾病及癲癇患者禁用。 5．肝、腎功能不全患者禁用。 6．可能誘發(fā)低血壓的狀態(tài)(脫水、低血容量、抗高血壓藥物治療)禁用。
【注意事項】
1．由于本品經(jīng)肝臟代謝，因此，肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應注意劑量的選擇，并監(jiān)測肝功能情況。
2．本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期：在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓，應返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中，使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長，但與其它抗精神病藥物一樣，如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應當謹慎，尤其是用于老年人時。
3．與其它抗精神病藥物一樣，當本品用于治療有抽搐病史的患者時應慎用。
4．抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭，若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況，應停用本品并給予適當?shù)闹委煛?/p>
5．與其它抗精神病藥物一樣，長期服用本品治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性，如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少本品劑量或停用。
6．在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中，發(fā)現(xiàn)有晶體的變化，但其與使用本品的因果關(guān)系尚不確定?；颊咴诔醮谓邮鼙酒非皯獙w進行檢查，并在長期的治療中每半年復查一次。
7．使用本品的患者，可能會出現(xiàn)認知和運動功能損傷，因此會影響其判斷、思考和運動機能，應避免駕駛摩托車(包括汽車)或操作具危險性的機械。
8．抗精神病藥物能引起體溫下降，雖然此癥狀尚未在本品的使用中出現(xiàn)，但服用本品者應注意避免劇烈運動、高溫、合用抗副交感神經(jīng)作用的藥物或發(fā)生脫水。
9．抗精神病藥物能引起食道功能障礙和誤吸，具有吸入性肺炎危險的患者應慎用本品。
10．服用本品的患者不應飲用含酒精的飲料。
【兒童用藥】用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。
【老年患者用藥】因?qū)Ρ酒返那宄氏陆?，應酌情減少用量，并且要緩慢加量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳婦女若服用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。
富馬酸酮替芬是一種大家并不熟悉的藥物，這種藥可以治療過敏性鼻炎，另外可以治療過敏性支氣管哮喘，生活中有的人身體抵抗力很差，經(jīng)常會因為很多過敏原而過敏，出現(xiàn)以上過敏癥狀的時候，富馬酸芬片就會有很好的療效，但是使用這種藥有很多注意事項，因為容易產(chǎn)生副作用。
富馬酸酮替芬片的副作用：
富馬酸酮替芬片可以用于治療過敏性鼻炎，還可以用于治療過敏性支氣管炎。這種藥品有少量的不良反應，比如服藥的人可能有嗜睡的現(xiàn)象，還可能感覺到身體倦怠，有時候可以造成口干。此藥服用者偶爾可能出現(xiàn)惡心或者是腹痛等胃腸道方面的反應。服用富馬酸酮替芬片有時候還有可能導致病人頭暈頭痛，或者是使得病人反應遲鈍。有些人在服用了富馬酸酮替芬片之后可能出現(xiàn)體重增加的現(xiàn)象。
富馬酸酮替芬片主要的藥品成分是富馬酸酮替芬，除此之外還含有少量的磷酸氫鈣以及硬脂酸鎂。這種藥品屬于過敏介質(zhì)阻釋藥，是一種耳鼻喉科常用的非處方藥。這種藥物一次口服劑量為一片，一天需要服用兩次，早上以及晚上各服用一次。
服用富馬酸酮替芬片有些問題需要注意，比如說需要長期從事駕駛工作或者是從事高精度工作的人使用富馬酸酮替芬片期間應當請假休息，不應當繼續(xù)工作。孕婦使用富馬酸酮替芬片需要慎重考慮。
有的人對富馬酸酮替芬可能會出現(xiàn)過敏反應，這種人不能使用此藥。服藥的時候如果發(fā)現(xiàn)藥品本身性狀有所改變或者是藥品的包裝有明顯破裂，這個時候禁止使用。此種藥品放置在家中應當干燥密封保存。
注意事項：
富馬酸酮替芬片在服藥期間如果飲酒則能夠使得本藥的鎮(zhèn)靜功能得到加強，所以說在服用藥物期間應當禁止喝酒。口服使用的降血糖藥物不能與富馬酸酮替芬片同時使用。
皮膚病已經(jīng)成為現(xiàn)在很普遍的一種疾病，而且種類也很多，像牛皮廯，白癜風，皮膚病皰疹等。面對各種各樣的皮膚病，患者應該怎樣治療呢?富馬酸氯馬斯汀片(斯諾平)是現(xiàn)在治療皮膚病效果相當不錯的一種藥物，受到很多患者的信任，下邊我們就詳細了解一下。
【藥品名稱】
通用名稱：富馬酸氯馬斯汀片
商品名稱：富馬酸氯馬斯汀片(斯諾平)
英文名稱：Clemastine Fumarate Tablets
拼音全碼：FuMaSuanLvMaSiTingpian(SiNuoping)
【主要成份】本品主要成分及其化學名稱為：〔R-（R*，R*）〕-1-甲基-2-〔2-〔1-（4-氯苯基）-1-苯乙氧基〕乙基〕-吡咯烷（E）-2-丁烯二酸鹽。
【成 份】
分子式：C21H26ClNO·C4H4O4
分子量：459.97
【性 狀】本品為白色片劑。
【適應癥/功能主治】主要用于過敏性鼻炎、蕁麻疹及其他過敏性皮膚病。
【規(guī)格型號】1.34mg*12s
【用法用量】口服 一次1片,一日2次。
【不良反應】一般有嗜睡、眩暈、食欲不振、惡心、嘔吐、口干等，尚可見低血壓、心悸、心動過速、疲乏、神經(jīng)質(zhì)、不安、震顫、失眠、欣快、視覺模糊、抽搐、尿頻、排尿困難、月經(jīng)提前、痰液粘稠、鼻塞、胸悶、血小板減少、粒細胞減少、溶血性貧血、皮膚瘙癢、蕁麻疹、過敏性休克等。
【禁 忌】下呼吸道感染（包括哮喘）患者禁用。
【注意事項】用藥期間不宜駕駛車輛，高空作業(yè)，從事危險工種，操作精密機器。
【兒童用藥】新生兒、早產(chǎn)兒禁用。
【老年患者用藥】老年人對成人常規(guī)劑量較敏感，易發(fā)生低血壓、精神錯亂、滯呆和頭暈，應酌情減量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕期及哺乳期婦女慎用。
【藥物相互作用】可增強乙醇、中樞神經(jīng)抑制藥和抗膽堿藥的作用。
【藥物過量】過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液及支持療法。
【藥理毒理】本品為H1受體拮抗劑，能抑制毛細血管的滲透性，可迅速止癢。本品尚具抗膽堿和鎮(zhèn)靜作用。
【藥代動力學】本品口服經(jīng)消化道迅速吸收，服藥后30分鐘起效，血藥濃度于2～5小時達峰，作用可持續(xù)12小時，分布于肝、腎、肺、脾等臟器較多。本品T1/2為21小時，在肝中代謝的單甲基化、雙甲基化產(chǎn)物或與葡糖醛酸結(jié)合，以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄，少量藥物可出現(xiàn)于乳汁中。
【貯 藏】密封，置陰涼干燥處。
【包 裝】1.34毫克/片，12片/盒。
【有 效 期】24 月
【批準文號】國藥準字H10910051
【生產(chǎn)企業(yè)】山東力諾科峰制藥有限公司
以上內(nèi)容充分介紹了關(guān)于富馬酸氯馬斯汀片(斯諾平)的各種功效和用藥準則的介紹，希望能給您帶來幫助。治療皮膚病是一件刻不容緩的事情，必須要引起患者的重視。皮膚病用藥方面一定要謹慎，使用富馬酸氯馬斯汀片(斯諾平)進行皮膚病的治療效果立竿見影，它能讓患者盡快恢復健康，皮膚好才能更好的享受生活。
精神疾病都是比較難治療的，而且容易受到一點刺激就易復發(fā)的一種疾病，一般精神疾病的治療都要去正規(guī)的精神病院介紹系統(tǒng)的治療，才能徹底治愈和康復，喹硫平是一種新型的治療精神病的藥，主要是治療精神分裂癥有一定效果，任何的藥物都有副作用，喹硫平也不例外，下面就介紹一下，喹硫平的功效和副作用有哪些？
喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物，為多種神經(jīng)遞質(zhì)受體拮抗劑。在腦中，喹硫平對5-羥色胺（5-HT2）受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1 和多巴胺D2 受體的親和力。喹硫平對組胺H1受體和腎上腺素能a1 受體同樣有高親和力，對腎上腺素能a2 受體親和力低，但對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。
【適應癥】
用于治療精神分裂癥。
【副作用】
本品最常報告的藥物不良反應（ADRs）為困倦，頭暈，口干 ，輕度無力，便秘，心動過速，直立性低血壓以及消化不良。
與其他抗精神病藥物一樣，暈厥，神經(jīng)阻滯劑惡性綜合征，白細胞減少，中性白細胞減少以及周圍性水腫的發(fā)生與本品相關(guān)。
1.可能會發(fā)生困倦，通常是在治療的前兩周，一般持續(xù)給藥后即可消除。
2.在本品的對照臨床試驗中沒有持續(xù)的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏癥的報道。在上市后的應用中，停用本品治療后，白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢復。 可能出現(xiàn)白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括，已經(jīng)存在的白細胞計數(shù)偏低，和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。
3.主要出現(xiàn)于治療的前幾周。
4.在服用本品的某些患者，曾觀察到出現(xiàn)無癥狀的血清氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT，AST）或 γ－GT水平增高。這種增高通常在本品繼續(xù)治療過程中恢復。
5.與其它具有a1 腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，本品可能導致直立性低血壓（伴有頭暈），心動過速，在某些患者會有暈厥；這些事件更易發(fā)生于開始的劑量增加期。
本品治療可伴有輕微的、與劑量有關(guān)的甲狀腺激素水平下降，尤其是總T4和游離T4?？俆4和游離T4的下降在喹硫平治療的第2～4周最顯著，長期治療過程中沒有進一步下降。幾乎所有的患者在停用喹硫平后其對總T4和游離T4的影響可以恢復，而且與療程無關(guān)。僅在高劑量情況下觀察到總T3的少量下降和T3逆轉(zhuǎn)。TBG水平未有改變，并且一般沒有TSH的相應升高，這表明本品不會引起有臨床意義的甲狀腺功能減退。
在以喹硫平治療期間，非常罕見有高血糖和原有糖尿病病情加重的報告。
與其它抗精神病藥物一樣，本品也可能引起體重增加，主要是在治療的前幾個星期。
【注意事項】
心血管疾病
本品應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的患者。
本品可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。
在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTC 間期的延長。但與其它抗精神病藥物一樣，如果將喹硫平與其它已知會延長QTC 間期的藥物合用時應當謹慎，尤其是用于老年患者時。
