赫賽汀說明書
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從臨床來看，赫賽汀是一種主要用來治療癌癥的藥物，比如轉(zhuǎn)移性乳腺癌、轉(zhuǎn)移性胃癌等，另外對于乳腺癌的輔助治療也有一定的效果，患者可以根據(jù)自己的實際病情選擇劑量。一般情況下稀釋后可以在2～8℃的溫度下保存 28 天左右，但是千萬不能冷凍。
一、赫賽汀的適應(yīng)癥
1、轉(zhuǎn)移性乳腺癌：
本品適用于HER2 過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌：作為單一藥物治療已接受過1 個或多個化療方案的轉(zhuǎn)移性乳腺癌;與紫杉醇或者多西他賽聯(lián)合，用于未接受化療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。
2、乳腺癌輔助治療：
本品單藥適用于接受了手術(shù)、含蒽環(huán)類抗生素輔助化療和放療(如果適用)后的HER2 過度表達(dá)乳腺癌的輔助治療。
3、轉(zhuǎn)移性胃癌：
本品聯(lián)合卡培他濱或5-氟尿嘧啶和順鉑適用于既往未接受過針對轉(zhuǎn)移性疾病治療的HER2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。
曲妥珠單抗只能用于HER2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性胃癌患者，HER2過度表達(dá)的定義為使用已驗證的檢測方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+結(jié)果。
二、赫賽汀的貯藏
2～8℃避光保存和運輸。 本品用配套提供的稀釋液溶解后在 2～8℃可穩(wěn)定保存 28 天。配好的溶液中含防腐劑，因此可多次使用。28 天后剩余的溶液應(yīng)棄去。
不得將配好的溶液冷凍
含 0.9%氯化鈉溶液的配好的曲妥珠單抗輸注液，可在聚氯乙烯、聚乙烯或聚丙烯袋中2～8℃條件下穩(wěn)定保存 24 小時。30℃條件下，稀釋后的本品最長可穩(wěn)定保存 24 小時。但由于稀釋后的曲妥珠單抗不含有效濃度的防腐劑，配置和稀釋后溶液最好還是保存在 2～8℃條件下。為控制微生物污染，輸注液應(yīng)馬上使用。除非稀釋是在嚴(yán)格控制和證實為無菌條件下進(jìn)行的，否則稀釋后的溶液不能保存。
請勿在瓶后所示的有效期后使用此藥。
藥品應(yīng)存放于小孩接觸不到處。
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賽治是一種可以用來治療甲狀腺的藥物，當(dāng)然它只適合用于治療病情較輕或者說是中度的患者，如果病情十分嚴(yán)重的話，只使用這一種藥物來進(jìn)行治療是不能夠起到一個非常好的療效的，還需要使用其他的藥物才可以。賽治是一種常見的用于治療甲狀腺的藥物，一般情況下而言沒有什么問題，但人們也應(yīng)該要去查看賽治說明書，這樣才能知道使用藥物以后可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等。
藥品說明書
藥品名稱通用名稱：甲巰咪唑片商品名稱：賽治漢語拼音：JiaQiuMiZuopian
劑型片劑
性狀本品為帶刻痕的圓形薄膜衣片(5mg：黃色;10mg:灰橙色;20mg: 棕色)，除去包衣后顯白色。
主要成份本品主要成份:甲巰咪唑。
適應(yīng)癥抗甲狀腺藥物。適用于各種類型的甲狀腺功能亢進(jìn)癥，尤其適用于： 1.病情較輕，甲狀腺輕至中度腫大患者; 2.青少年及兒童、老年患者; 3.甲狀腺手術(shù)后復(fù)發(fā)，又不適于用放射性131I治療者; 4.手術(shù)前準(zhǔn)備; 5.作為131I放療的輔助治療。
規(guī)格10mg*50片
不良反應(yīng)較多見皮疹或皮膚瘙癢及白細(xì)胞減少;較少見嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏癥;可能出現(xiàn)再生障礙性貧血;還可能致味覺減退、惡心、嘔吐、上腹部不適、關(guān)節(jié)痛、頭暈頭痛、脈管炎、紅斑狼瘡樣綜合征。罕致肝炎、間質(zhì)性肺炎、腎炎和累及腎臟的血管炎，少見致血小板減少、凝血酶原減少或因子Ⅶ減少。
用法用量通常服用本品可在餐后用適量液體(如半杯水)整片送服。1. 甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物治療(保守治療)治療初期，根據(jù)疾病的嚴(yán)重程度，甲巰咪唑的服用劑量為每天20mg～40mg(以甲巰咪唑計)(初始治療)，每天1次或每天2次(每天總劑量相同)。如果在治療后的第2周到第6周病情得到改善，醫(yī)生可以按照需要逐步調(diào)整劑量。之后1到2年內(nèi)的服藥劑量為每天2.5mg～10mg(以甲巰咪唑計);該劑量推薦每天1次在早餐后服用，如需要可與甲狀腺激素同服。病情嚴(yán)重的患者，尤其是攝入碘引起甲狀腺功能亢進(jìn)的患者，劑量可以適當(dāng)增加。在甲狀腺功能亢進(jìn)的保守治療中，甲巰咪唑片通常療程為6個月至2年(平均1年)。從統(tǒng)計學(xué)看，延長療程可以緩解率增加。2. 用于各種類型的甲狀腺功能亢進(jìn)的術(shù)前準(zhǔn)備：如上文所述，采用相同的治療原則。在手術(shù)前的最后10天，外科醫(yī)生可能加用碘劑以使甲狀腺組織固定。當(dāng)甲狀腺功能亢進(jìn)患者進(jìn)行外科手術(shù)的準(zhǔn)備，使用本品治療可在擇期手術(shù)前3～4個星期開始(個別病例可能需更早)，在手術(shù)前一天停藥。3. 放射性碘治療前的用藥：如上文所述，由醫(yī)生決定本品的使用劑量和療程。長期的抗甲狀腺治療，用于疾病不能緩解，而常規(guī)的治療措施不能被采用或被患者拒絕時：給予盡可能低劑量的甲巰咪唑，通常每天使用本品2.5～10mg(以甲巰咪唑計)，同時合用或不合用不得的甲狀腺激素。4. 對于必須使用含碘制劑進(jìn)行診斷(如造影劑)的患者，為預(yù)防發(fā)生甲狀腺功能亢進(jìn)時的用藥：使用含碘制劑前，按醫(yī)囑使用本品每天10～20mg(以甲巰咪唑計)，和每天1g高氯酸鹽，周期8～10天(如經(jīng)腎排的造影劑)。有功能自主性腺瘤或有潛在甲狀腺功能亢進(jìn)的患者，如必順使用碘制劑時，需按照碘制劑在體內(nèi)停留的時間決定本品的使用療程。另外，對于甲狀腺顯著腫大并且氣管狹窄的患者，只能使用本品進(jìn)行短期治療，由于其長期治療甲狀腺會進(jìn)一步腫大，從而導(dǎo)致呼吸道更加狹窄。治療過程中應(yīng)全程監(jiān)測，并且最好同時合用甲狀腺素。5. 或遵醫(yī)囑。
禁忌哺乳期婦女禁用。
注意事項1.服藥期間宜定期檢查血象。
2.孕婦，肝功能異常、外周血白細(xì)胞數(shù)偏低者應(yīng)慎用。
3.對診斷的干擾：甲巰咪唑可使凝血酶原時間延長，并使血清堿性磷酸酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)增高。還可能引起血膽紅素及血乳酸脫氫酶升高。
孕婦及哺乳期婦女用藥哺乳期婦女禁用，孕婦慎用。
兒童用藥小兒應(yīng)根據(jù)病情調(diào)節(jié)用量，開始時劑量為每天按體重0.4mg/kg，分次口服。維持量按病情決定。用藥過程中酌情應(yīng)加用甲狀腺片，避免出現(xiàn)甲狀腺功能減低。
老人用藥老年人尤其腎功能減退者，用藥量應(yīng)減少。如發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能減低，應(yīng)及時減量或加用甲狀腺片。
藥物相互作用1.與抗凝藥合用，可增強(qiáng)抗凝作用。
2.高碘食物或藥物的攝入可使甲亢病情加重，使抗甲狀腺藥需要量增加或用藥時間延長。故在服用本品前避免服用碘劑。
3.磺胺類、對氨基水楊酸、保泰松、巴比妥類、酚妥拉明、妥拉唑林、維生素B12、磺酰脲類等都有抑制甲狀腺功能和甲狀腺腫大的作用，故合用本品須注意。
藥理毒理本品為抗甲狀腺藥物。其作用機(jī)制是抑制甲狀腺內(nèi)過氧化物酶，從而阻礙吸聚到甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯(lián)，阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細(xì)胞合成抗體，降低血循環(huán)中甲狀腺刺激性抗體的水平，使抑制性T細(xì)胞功能恢復(fù)正常。
藥代動力學(xué)本品口服后由胃腸道迅速吸收，吸收率約70%～80%，廣泛分
甲巰咪唑片
布于全身,但濃集于甲狀腺，在血液中不和蛋白質(zhì)結(jié)合，T1/2約3小時，
其生物學(xué)效應(yīng)能持續(xù)相當(dāng)長時間。甲巰咪唑及代謝物75%～80%經(jīng)
尿排泄，易通過胎盤并能經(jīng)乳汁分泌。
貯藏密閉保存。
有效期24個月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
批準(zhǔn)文號H20120405
生產(chǎn)企業(yè)Merck KGaA(德國默克公司)(德國)
洛賽克是比較常見的一種藥，這種藥物主要適合治療12指腸潰瘍，胃潰瘍，反流性食管炎以及抗生素的問題，同時可以防止感染幽門螺旋桿菌，在平時的用途價值是極為廣泛的，不過大家需要注意，像這種藥物在使用之前需要仔細(xì)閱讀說明書，以免后期會給身體帶來困擾。
成份主要成份:奧美拉唑。
化學(xué)名稱為:5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
性狀洛賽克MUpS10毫克:淡粉色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有" "，另一面刻有"10MG"字樣，每片含10.3毫克奧美拉唑鎂(相當(dāng)于10毫克奧美拉唑)的腸衣微顆粒。
規(guī)格20毫克。
用法用量必須整片吞服，至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散于水或微酸液體中(如 :果汁)，分散液必須在30分鐘內(nèi)服用。
十二指腸潰瘍 :正常劑量為本品20毫克，1日1次，通常潰瘍可在2周內(nèi)治愈。如果初始療程療效不肯定，應(yīng)再治療2周。對用其它藥物治療無效的十二指腸潰瘍，用40毫克，1日1次，通常4周內(nèi)可治愈。對復(fù)發(fā)患者，可重復(fù)予以治療。
幽門螺桿菌的根除 :
三聯(lián)療法 :本品20毫克，阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克，均為1日2次，持續(xù)1周?；虮酒?0毫克，克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克，均為1日2次，持續(xù)1周。
二聯(lián)療法 :本品40毫克，1日1次，和克拉霉素500毫克，1日3次，持續(xù)2周?；虮酒?0毫克，阿莫西林750-1000毫克，均為1日2次，持續(xù)2周。為確保治愈，可參考十二指腸潰瘍的推薦劑量。
非甾體類抗炎藥相關(guān)的十二指腸潰瘍或十二指腸糜爛，同時用或不用非甾體類抗炎藥 :正常劑量為20毫克，1日1次。通常4周內(nèi)可治愈，若初始療程療效不肯定，應(yīng)再治療4周。
預(yù)防非甾體類抗炎藥相關(guān)的十二指腸潰瘍、十二指腸糜爛或消化不良癥狀 :正常劑量為20毫克，1日1次。
為預(yù)防幽門螺桿菌根除治療無效的反復(fù)發(fā)作的十二指腸潰瘍的復(fù)發(fā)，劑量可依疾病的嚴(yán)重程度進(jìn)行個體化調(diào)整。療效呈劑量依賴性。正常劑量是本品20毫克，1日1次。一些患者每日10毫克可能已足夠 ;若該劑量無效，可增至40毫克。
胃潰瘍 :正常劑量為本品20毫克，1日1次，通常4周內(nèi)可治愈。若初始療程未完全治愈，應(yīng)再治療4周。其它治療無效的胃潰瘍患者，可給予本品40毫克，1日1次，通常8周內(nèi)可治愈。復(fù)發(fā)的病例，可反復(fù)治療。
非甾體類抗炎藥相關(guān)的胃潰瘍或胃黏膜糜爛，同時用或不用非甾體類抗炎藥 :正常劑量為20毫克，1日1次。通常4周內(nèi)可治愈，若初始療程療效不肯定，應(yīng)再治療4周。
預(yù)防非甾體類抗炎藥相關(guān)的胃潰瘍、胃黏膜糜爛或消化不良癥狀 :正常劑量為20毫克，1日1次。
胃潰瘍的維持治療 :本品20毫克，1日1次。若治療失敗，劑量可增至40毫克，1日1次。
反流性食管炎 :劑量可依疾病的嚴(yán)重程度進(jìn)行個體化調(diào)整。正常劑量是本品20毫克，1日1次。通常4周內(nèi)可治愈，若初始療程療效不肯定，應(yīng)再治療4周。其它治療無效的反流性食管炎患者，可給予本品40毫克，1日1次，通常8周內(nèi)可治愈。一旦復(fù)發(fā)，應(yīng)重復(fù)治療。
科賽斯是一種常用藥但是我們知道是藥三分毒，通過達(dá)沙替尼說明書也知道此種藥物可能引起胃腸道出血、肺炎、胸腔積液、呼吸困難等不良反映，正是因為這樣所以在服用科賽斯之前，最好詳實的了解一下科賽斯的說明書。那么通過科賽斯說明書還可獲得哪些詳實的信息呢?
藥品名稱
通用名稱：注射用醋酸卡泊芬凈
商品名稱：科賽斯
漢語拼音：kesaisi
劑型 -
性狀 本品為白色或類白色凍干塊狀物。
主要成份 本品主要成份為醋酸卡泊芬凈|輔料：蔗糖，甘露醇，冰醋酸和氫氧化鈉(少量用于調(diào)節(jié)pH值)。
適應(yīng)癥 適用于治療對其它治療無效或不能耐受的侵襲性曲霉菌病。
規(guī)格(1)50mg;(2)70mg(以卡泊芬凈計)
不良反應(yīng)
常見(1/100)：一般情況：發(fā)熱、頭痛、腹痛、寒戰(zhàn);胃腸：惡心、腹瀉、嘔吐;肝臟：肝酶水平升高(天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，堿性磷酸酶，直接膽紅素和總膽紅素);腎：血清肌酐增高;血液：貧血(血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積降低);心臟：心動過速;周圍血管：靜脈炎/血栓性靜脈炎;呼吸系統(tǒng)：呼吸困難;皮膚：皮疹、瘙癢癥、發(fā)汗。已報告的可能的組胺介導(dǎo)的癥狀包括皮疹、面部腫脹、瘙癢、溫暖感或支氣管痙攣。有使用科賽斯發(fā)生過敏性反應(yīng)的報道。上市后經(jīng)驗：已報道有下列上市后不良事件的發(fā)生：肝膽：罕見的肝臟功能失調(diào);心血管：腫脹和外周浮腫;實驗室異常：高鈣血癥。實驗室檢查發(fā)現(xiàn)：已報告與藥物有關(guān)的其它實驗室檢查異常有：低白蛋白、低鉀、低鎂血癥、白細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多、血小板減少、中性白細(xì)胞減少、尿中紅細(xì)胞增多、部分凝血激酶時間延長、血清總蛋白降低、尿蛋白增多、凝血酶原時間延長、低鈉、尿中白細(xì)胞增多以及低鈣。
用法用量
成人患者一般建議用于治療成人患者(18歲及18歲以上的)，輸注液須大約1小時的時間經(jīng)靜脈緩慢地輸注。經(jīng)驗性治療第一天單次70mg負(fù)荷劑量，隨后每天單次50mg。療程取決于病人的臨床反應(yīng)。經(jīng)驗治療需要持續(xù)至病人的中性粒細(xì)胞恢復(fù)正常。確診真菌感染的病人需要至少14天的療程;在中性粒細(xì)胞恢復(fù)正常和臨床癥狀消除后治療還需持續(xù)至少7天。如果50mg劑量耐受性好，但缺乏有效的臨床反應(yīng)，可以將每天劑量升高至70mg。雖然尚無證據(jù)證明每天使用70mg劑量能夠提高療效，但現(xiàn)有的有限的安全性資料顯示每天劑量增加至70mg耐受性好。侵襲性曲霉菌病第一天給予單次70mg負(fù)荷劑量的注射用醋酸卡泊芬凈，隨后每天給予50mg的劑量。療程取決于病人疾病的嚴(yán)重程度、被抑制的免疫功能恢復(fù)情況以及對治療的臨床反應(yīng)。雖然尚無證據(jù)證明使用更大的劑量能提高療效，但是現(xiàn)有的安全性資料提示，對于治療無臨床反應(yīng)而對本品耐受性良好的病人可以考慮將每日劑量加大到70mg。對老年病人(65歲或以上)無需調(diào)整劑量。(見老年患者用藥)無需根據(jù)性別、種族或腎臟受損情況調(diào)整劑量。成人患者：當(dāng)本品與具有代謝誘導(dǎo)作用的藥物依非韋倫、奈韋拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡馬西平同時使用時，應(yīng)考慮給予每日劑量70mg。肝臟功能不全的病人對輕度肝臟功能不全(Child-pugh評分5至6)的成人患者無需調(diào)整劑量。但是對中等程度肝臟功能不全(Child-pugh評分7至9)的成人患者，推薦在給予首次70mg負(fù)荷劑量之后，根據(jù)藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)將本品的每日劑量調(diào)整為35mg。對嚴(yán)重肝臟功能不全(Child-pugh評分大于9)的成人患者和任何程度的肝臟功能不全兒童患者，目前尚無用藥的臨床經(jīng)驗。兒童患者在兒童患者(3個月至17歲)中，本品需要大約1小時的時間經(jīng)靜脈緩慢地輸注給藥。兒童患者(3個月至17歲)的給藥劑量應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的體表面積(參見兒童用藥說明，Mosteller1公式)。對于所有適應(yīng)癥，第1天都應(yīng)當(dāng)給予70mg/m2的單次負(fù)荷劑量(日實際劑量不超過70mg)，之后給予50mg/m2的日劑量(日實際劑量不超過70mg)。療程可以根據(jù)適應(yīng)癥進(jìn)行調(diào)整，各類適應(yīng)癥的療程在成人中都有表述(參見成人患者用藥的一般建議)。如果50mg/m2的日劑量無法獲得足夠的臨床反應(yīng)，但是患者又能很好地耐受，可以將日劑量增加到70mg/m2(日實際劑量不超過70mg)。盡管70mg/m2的日劑量能否提高藥效尚缺乏證據(jù)，但是有限的安全性數(shù)據(jù)顯示，日劑量提升至70mg/m2仍能被很好地耐受。在兒童患者中，當(dāng)本品和代謝誘導(dǎo)劑(如利福平、依非韋倫、奈韋拉平、苯妥英、地塞米松或卡馬西平)聯(lián)合使用時，本品的日劑量可調(diào)整到70mg/m2(日實際劑量不超過70mg)。注射用醋酸卡泊芬凈的溶解不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀釋液，因為本品在含有右旋糖的稀釋液中不穩(wěn)定。不得將本品與任何其它藥物混合或同時輸注，因為尚無有關(guān)本品與其它靜脈輸注物、添加物或藥物的可配伍性資料。應(yīng)當(dāng)用肉眼觀察輸注液中是否有顆粒物或變色。成人患者用藥說明：第一步溶解藥瓶中的藥物溶解粉末狀藥物時，將儲存于冰箱中的本品藥瓶置于室溫下，在無菌條件下加入10.5mL的無菌注射用水、或含有對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯的無菌注射用水、或含有0.9%苯甲醇的無菌注射用水。溶解后瓶中藥液的濃度將分別為7.2mg/mL(每瓶70mg裝)或5.2mg/mL(每瓶50mg裝)。白色至類白色的藥物粉末會完全溶解。輕輕地混合，直到獲得透明的溶液。應(yīng)對溶解后的溶液進(jìn)行肉眼觀察是否有顆粒物或變色。保存于25℃或以下溫度的此溶液，在24小時之內(nèi)可以使用。第二步配制供病人輸注的溶液配制成供病人輸注用溶液的稀釋劑為：無菌注射用生理鹽水或乳酸化的林格氏溶液。供病人輸注用的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在無菌條件下將適量已溶解的藥物(見下表)加入250mL的靜脈輸注袋或瓶中制備。如醫(yī)療上需要每日劑量為50mg或35mg，可將輸注液的容積減少到100mL。溶液渾濁或出現(xiàn)了沉淀，則不得使用。如輸注液儲存于25℃或以下溫度的環(huán)境中，必須在24小時內(nèi)使用;如儲存于2至8℃的冰箱中，則必須在48小時內(nèi)使用。輸注液須用大約1小時經(jīng)靜脈緩慢地輸注。成人患者靜脈輸注液的制備*每瓶藥物應(yīng)使用10.5mL溶液溶解**假如沒有70mg瓶裝的規(guī)格，可用兩瓶50mg裝的藥物來配制70mg的劑量兒童用藥說明兒童給藥劑量的體表面積(BSA)計算公式在配制輸注液之前，用以下公式計算患者的體表面積(BSA)：(Mosteller公式)3個月以上兒童患者的70mg/m2輸注液的制備(取自一個70mg裝藥瓶)1.以患者的BSA(按上述公式計算)和以下方程式確定兒童患者的實際負(fù)荷劑量：BSA(m2)×70mg/m2=負(fù)荷劑量不管患者的計算劑量為多少，第1天的最大負(fù)荷劑量不應(yīng)超過70mg。2.將冷藏的瓶裝本品置于室溫下復(fù)溫。3.在無菌條件下加入10.5mL的0.9%的氯化鈉注射液、無菌注射用水、或含有對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)條件下放置時間不超過1小時。b按此配制的卡泊芬凈的瓶裝終濃度為7.2mg/mL。4.根據(jù)計算的負(fù)荷劑量(第一步)，從藥瓶中抽取相應(yīng)容積的溶液。在無菌條件下將此體積(mL)°的本品溶液轉(zhuǎn)移至裝有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化鈉注射液或乳酸林格氏液的靜脈輸注袋(或瓶)。此外，可以在無菌條件下將此體積(mL)°的本品溶液加入至減容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化鈉注射液或乳酸林格氏液，終濃度不超過0.5mg/mL。將輸注液保存于≤25℃(≤77°F)溫度時，必須在24小時內(nèi)使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏時在48小時內(nèi)使用。5.如果計算負(fù)荷劑量小于50mg，可采用50mg裝藥瓶來制備藥劑[參照3個月以上兒童患者的50mg/m2輸注液的制備(取自一個50mg裝藥瓶)中的第2-4步]。50mg裝藥瓶內(nèi)卡泊芬凈溶解后的終濃度為5.2mg/mL。3個月以上兒童患者的50mg/m2輸注液的制備(取自一個50mg裝瓶)1.以患者的BSA(按上述公式計算)和以下方程式確定兒童患者的實際日維持劑量：BSA(m2)×50mg/m2=日維持劑量不管患者的計算劑量為多少，日維持劑量不應(yīng)超過70mg。2.將冷藏的瓶裝本品置于室溫下復(fù)溫。3.在無菌條件下加入10.5mL的0.9%的氯化鈉注射液、無菌注射用水、或含有對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)條件下放置時間不超過1小時。b按此配制的卡泊芬凈的瓶裝終濃度為5.2mg/mL。4.根據(jù)計算的日維持劑量(第一步)，從藥瓶中抽取相應(yīng)容積的溶液。在無菌條件下將此體積(mL)°的本品溶液轉(zhuǎn)移至裝有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化鈉注射液或乳酸林格氏液的靜脈輸注袋(或瓶)。此外，可以在無菌條件下將此體積(mL)°的本品溶液加入至減容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化鈉注射液或乳酸林格氏液，終濃度不超過0.5mg/mL。將輸注液保存于≤25℃(≤77℉)溫度時，必須在24小時內(nèi)使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏時在48小時內(nèi)使用。5.如果實際日維持劑量大于50mg，可采用70mg裝藥瓶來制備藥劑[參照3個月以上兒童患者的70mg/m2輸注液的制備(取自一個70mg裝藥瓶)中的第2-4步]。70mg裝藥瓶內(nèi)卡泊芬凈溶解后的終濃度為7.2mg/mL。
禁忌 對科賽斯中任何成份過敏的病人禁用。
注意事項
不建議將科賽斯與環(huán)孢素使用。一些健康受試者在接受兩次劑為3mg/kg的環(huán)孢霉素且同時用科賽斯治療后，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天冬氨酶(AST)出現(xiàn)不到或等于3倍正常上限(ULN)水平的一過性升高。但停藥后又恢復(fù)正常。當(dāng)科賽斯與環(huán)孢霉素同時用時，科賽斯的曲線下面積(AUC)會增加大約35%;而血中環(huán)孢霉素的水平未改變。
孕婦及哺乳期婦女用藥
目前尚無有關(guān)妊娠婦女使用卡泊芬凈的臨床資料。動物試驗發(fā)現(xiàn)，卡泊芬凈能穿過胎盤屏障。除非一定必要，科賽斯不得在妊娠期間使用。哺乳婦女：尚不清楚科賽斯物是否能由人類乳汁排出。因此接受科賽斯治療的婦女不應(yīng)哺乳。
兒童用藥 尚不明確
老人用藥
與健康年輕男性相比，健康老年男性和女性(65歲或65歲以上)的血漿卡泊芬凈濃度略有升高(AUC大約升高28%)。老年病人(65歲或以上)無需調(diào)整藥物劑量。
藥物相互作用
體外試驗顯示，醋酸卡泊芬凈對于細(xì)胞色素p450(CYp)系統(tǒng)中任何一種酶都不抑制。在臨床研究中，卡泊芬凈不會誘導(dǎo)改變其它藥物經(jīng)CYp3A4代謝?？ú捶覂舨皇莗-糖蛋白的底物。對細(xì)胞色素p450而言，科賽斯不會使環(huán)孢菌素的血漿濃度升高。當(dāng)科賽斯與環(huán)抱菌素同時使用時，會出現(xiàn)肝酶ALT和AST水平的一過性升高。在健康受試者中進(jìn)行的臨床研究中顯示，科賽斯的藥代動力學(xué)不受伊曲康唑、兩性霉素B、麥考酚酸鹽、奈非那韋或他克莫斯的影響?？瀑愃箤σ燎颠颉尚悦顾谺、利福平或有活性的麥考酚酸鹽代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)也無影響。科賽斯能使他克莫司(FK-506)的12小時血濃度(C12hr)下降26%。對于同時接受這2種藥物治療的病人，建議對他克莫司的血濃度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的檢測，同時適當(dāng)?shù)卣{(diào)整他克莫司的劑量。兩項藥物相互作用的臨床研究顯示，利福平既誘導(dǎo)又抑止卡泊芬凈的消除，穩(wěn)態(tài)顯示凈誘導(dǎo)作用。當(dāng)卡泊芬凈加至已進(jìn)行的利福平治療中，沒有發(fā)現(xiàn)這種抑止作用，卡泊芬凈的濃度沒有升高。另外，群體藥代動力學(xué)檢查的結(jié)果提示，當(dāng)科賽斯與其他藥物清除誘導(dǎo)劑(依非韋倫、奈韋拉平、苯妥英、地塞米松或卡馬西平)同時使用時，可能使卡泊芬凈的濃度產(chǎn)生有臨床意義的下降。目前獲得的數(shù)據(jù)顯示在卡泊芬凈消除中的可誘導(dǎo)藥物清除機(jī)理更象一種攝取運轉(zhuǎn)過程，而不是代謝。因此，當(dāng)科賽斯與藥物清除誘導(dǎo)劑如依非韋倫、奈韋拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡馬西平同時使用時，應(yīng)考慮給予科賽斯每日70mg的劑量(見用法用量)。
藥理毒理
醋酸卡泊芬凈是一種由GlareaLozoyensis發(fā)酵產(chǎn)物合成而來的半合成脂肽(棘白菌素，echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬凈能抑制許多絲狀真菌和酵母菌細(xì)胞壁的一種基本成份-β(1，3)-D-葡聚糖的合成。哺乳類動物的細(xì)胞中不存在β(1，3)-D-葡聚糖。
藥代動力學(xué)
單劑量卡泊芬凈經(jīng)1小時靜脈輸注后，其血漿濃度下降呈多相性。輸注后立即出現(xiàn)一個短時間的α相，接著出現(xiàn)一個半衰期為9至11小時的β相。另外還會出現(xiàn)一個半衰期為40-50小時的γ相。影響卡泊芬凈血漿清除的主要機(jī)制是藥物分布而不是排出或生物轉(zhuǎn)化。大約75%放射性標(biāo)記劑量的藥物得到回收：其中有41%在尿中、34%在糞便中。卡泊芬凈在給藥后的最初30個小時內(nèi)，很少有排出或生物轉(zhuǎn)化?？ú捶覂襞c白蛋白的結(jié)合率很高(大約97%)。通過水解和N-乙酰化作用卡泊芬凈被緩慢地代謝。有少量卡泊芬凈以原型藥形式從尿中排出(大約為給藥劑量的1.4%)。原型藥的腎臟清除率低。
貯藏 儲藏于2-8攝氏度。
有效期 24個月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) JX20050258
度洛西汀是一種主要以鹽酸度洛西汀組成的藥物，可以在一定程度上治療現(xiàn)代人群中比較常見的抑郁癥問題，但是對于腎臟功能受損人群、肝功能不全人群不建議用藥，此外老年人群以及懷孕三個月后的孕婦，在用藥的時候也要小心謹(jǐn)慎。下面就為大家介紹鹽酸度洛西汀的相關(guān)知識。
1、組成成分
鹽酸度洛西汀。
2、適于人群
腎臟功能受損患者的用量——對于晚期腎臟疾病(需要透析的)患者，或有嚴(yán)重腎臟功能損害(估計肌酐清除率30mL/min的)患者，建議不用本品(見藥理毒理)。
肝功能不全的患者的用量——建議有任何肝功能不全的患者避免服用本品(見藥理毒理和注意事項)。
老年患者的用量——對于老年患者，建議不必根據(jù)年齡調(diào)整劑量。與任何藥物一樣，治療老年患者時應(yīng)該慎重。在老年患者中個體化調(diào)整劑量時，增加劑量時應(yīng)該額外小心。
對妊娠后三個月的女性患者的治療一在妊娠后三個月內(nèi)接觸SSRIs或SNRls(五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑)的新生兒，產(chǎn)生的并發(fā)癥會導(dǎo)致住院時間延長、需要呼吸支持和管道喂食(見注意事項)。當(dāng)孕期女性用度洛西汀治療時，在妊娠后三個月，醫(yī)生應(yīng)對治療的潛在風(fēng)險和獲益進(jìn)行認(rèn)真的評價。醫(yī)生應(yīng)考慮在妊娠晚期逐漸減度洛西汀的用量。
3、治療事宜
起始治療：推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考慮進(jìn)食情況。現(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實劑量超過60mg/日將增加療效。
長期治療：一般認(rèn)為抑郁癥的急性發(fā)作需要數(shù)月或更長時間的藥物治療，但尚沒有充足的試驗資料來確定患者應(yīng)該連續(xù)服用度洛西汀治療達(dá)多長時間。對此類患者，應(yīng)對其接受維持治療的必要性以及相應(yīng)所需的劑量作定期評估。
精神上的疾病遠(yuǎn)遠(yuǎn)比身體上的疾病更加折磨人，這一點從抑郁癥上就能夠看得出?；剂艘钟舭Y之后，患者的精神會變得非常衰弱，整個人也會敏感起來，最重要的一點就是開始討厭這個世界，最終因為承受不了心理上的壓力選擇自我終結(jié)。因此，不論是哪一名抑郁癥患者，必須要接受正規(guī)治療才行。那么，帕羅西汀是一種什么藥物，能用來治療抑郁癥嗎?
理化性質(zhì)
常用其鹽酸鹽或甲磺酸鹽。鹽酸鹽呈白色或類白色，易潮解的結(jié)晶粉末，易溶于甲醇,略溶于無水乙醇和二氯甲烷，微溶于水。甲磺酸鹽為類白色粉末,無臭，水中溶解度lg/ml，熔點147?150℃。
藥理學(xué)
本品是一種苯基呃啶衍生物，是SSRI,可選擇性地抑制5-HT轉(zhuǎn)運體，阻斷突觸前膜對5-HT的再攝取，延長和增加5-HT的作用，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。常用劑量時，除微弱地抑制NA和DA的再攝取外，對其他遞質(zhì)無明顯影響?？诜罂赏耆?，生物利用度50%，食物或藥物均不影響其吸收。有首關(guān)效應(yīng)。血漿半衰期為24小時，老年人半衰期會延長。血漿蛋白結(jié)合率為95%?？煞植加谌砀鹘M織與器官，亦可通過乳腺分泌。主要經(jīng)肝臟代謝，生成尿苷酸化合物，其中部分代謝經(jīng)CYp2D6介導(dǎo)。最后經(jīng)腎臟排出體外，小部分經(jīng)膽汁分泌從糞便排出。
適應(yīng)癥
①用于治療抑郁癥。適合治療伴有焦慮癥的抑郁癥患者，作用比TCAs快，而且遠(yuǎn)期療效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障礙、社交恐怖癥及強(qiáng)迫癥的治療。
用法和用量
由于劑型及規(guī)格不同，用法用量請仔細(xì)閱讀藥品說明書或遵醫(yī)囑。
不良反應(yīng)
輕微而短暫。常見的有輕度口干、惡心、厭 食、便秘、頭疼、震顫、乏力、失眠和性功能障礙。偶見神
經(jīng)性水腫、蕁麻疹、體位性低血壓。罕見錐體外系反應(yīng)的報道。
禁忌癥
對本品過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女不宜使用。
注意事項
參見氟西汀。①服用本藥前后兩周內(nèi)不能使用MA0Is。②有癲癇或躁狂病史、閉角型青光眼、有出血傾向、有自殺傾向者或嚴(yán)重抑郁狀態(tài)病史者慎用。肝、腎功能不全者仍可安全使用，但應(yīng)降低劑量。③一次性給藥后,可出現(xiàn)輕微的心率減慢、血壓波動，一般無臨床意義,但對有心血管疾病或新發(fā)現(xiàn)有心肌梗死者，應(yīng)注意其反應(yīng)。④服用1?3周后方可顯效。用藥時間足夠長才可鞏固療效。抑郁癥、強(qiáng)迫癥、驚恐障礙的維持治療期均較長。⑤有報道迅速停藥可引起綜合征:睡眠障礙、激惹或焦慮、惡心、出汗、意識模糊。為避免停藥反應(yīng)，推薦撤藥方案:根據(jù)患者耐受情況，如果能夠耐受，以每周10mg的速度減量，至每日20mg的劑量應(yīng)維持口服1周再停藥。如果不能耐受可降低所減劑量，如患者反應(yīng)強(qiáng)烈，則可考慮回復(fù)原劑量。
不吃早飯和暴飲暴食容易造成腸胃疾病，有時候胃里面疼得厲害，這種癥狀往往就是發(fā)生疾病的前兆。這些習(xí)慣對于身體的影響都是比較大的，特別是對于腸胃不好的人來說，往往會造成一系列的疾病出現(xiàn)。如今推出了一種叫做賽胃安膠囊的腸胃藥，它能有效治愈您的腸胃疾病，還能起到一定的預(yù)防保健作用。
【藥品名稱】
通用名稱：賽胃安膠囊
商品名稱：賽胃安膠囊
拼音全碼：SaiWeiAnJiaoNang
【主要成份】石膏、冰片。
【性 狀】 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色的粉末；氣微香，味涼、微苦。
【適應(yīng)癥/功能主治】止血，消炎，收斂，促進(jìn)肉芽新生，使?jié)兠嬗?。用于胃、十二指腸潰瘍，急、慢性胃炎，食道炎，口腔炎。
【規(guī)格型號】0.87g*27s
【用法用量】口服，一次3粒，一日3次，飯前半小時用開水送服，口腔食道炎去膠囊殼含吞藥粉。
【不良反應(yīng)】尚未明確。
【禁 忌】尚未明確。
【注意事項】1.服藥期間忌服堿性藥物。 2.本品應(yīng)空腹服用，使該藥接觸潰瘍面機(jī)會較多，愈合更快。 3.癥狀消失后，應(yīng)繼續(xù)服藥3～4周，使?jié)兠嫒坑希悦鈴?fù)發(fā)。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【貯 藏】密閉，干燥。
【包 裝】鋁塑包裝，每盒27粒。
【有 效 期】24 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字Z35020131
【生產(chǎn)企業(yè)】福建省泉州亞泰制藥有限公司
看完上面對于賽胃安膠囊的介紹，您是否對于該藥物有了一個比較清晰的概念了呢?腸胃疾病往往是由于飲食不規(guī)律造成的，因此我們要注意平時的飲食習(xí)慣，否則嚴(yán)重的話會導(dǎo)致更加惡劣的疾病出現(xiàn)。
人們常說面子重要，面子就是臉面，由此可見大家對于五官和面部的在意程度。五官疾病是生活中比較常見的疾病，所謂的五官疾病其實就是耳鼻喉、頸部面部、以及眼睛。這些部位在生活中比較容易患上疾病，因此，我們給您帶來了一種叫做賽霉安散(亞泰)的藥物，它是五官疾病治療的首選藥物。
【藥品名稱】
通用名稱：賽霉安散
商品名稱：賽霉安散(亞泰)
【適應(yīng)癥/功能主治】清熱止血，收斂祛濕，化腐生肌。用于口、鼻、喉粘膜潰瘍、發(fā)炎、出血，牙周潰瘍，皮膚碰傷、刀傷、慢性潰瘍，子宮頸糜爛，陰道炎，痔瘡，肛瘦，褥瘡等癥，也可作新生嬰兒臍粉。
【規(guī)格型號】10g
【用法用量】創(chuàng)口先用冷開水或茶水洗凈擦干，敷滿藥粉，后用紗布包扎，舊傷口、潰瘍或新傷口有紅腫者，每日換藥一次；口
【不良反應(yīng)】尚不明確
【注意事項】匆與水混合使用
【有 效 期】0 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字Z35020130
【生產(chǎn)企業(yè)】福建省泉州亞泰制藥有限公司
【主要成份】石膏 冰片 朱砂
看了上述的文字簡介，您對于賽霉安散(亞泰)這種藥物是否有了一個比較清晰的了解了呢?五官科是目前患病率比較高的一個科室，五官是人的臉面，五官的健康與否能直接表現(xiàn)出這個人的整體精神面貌，因此治療刻不容緩。
男性是這個社會的主流力量，男性健康是一個非常嚴(yán)峻的問題，目前患上男科疾病的患者越來越多，因此大家一定要及時治療。男性治療藥物當(dāng)中賽洛多辛膠囊 的出現(xiàn)可以說很好的解決了男性疾病久治不愈的問題。賽洛多辛膠囊 無任何毒副作用，在治療男科疾病藥物當(dāng)中屬于非常好的藥物，您可以放心使用。
【藥品名稱】
通用名稱：賽洛多辛膠囊
商品名稱：賽洛多辛膠囊
拼音全碼：SaiLuoDuoXinJiaoNang
【主要成份】賽洛多辛。
【性 狀】本品為膠囊劑
【適應(yīng)癥/功能主治】用于改善良性前列腺增生（也稱為前列腺肥大，BHp）引起的癥狀。
【規(guī)格型號】4mg*14粒
【用法用量】成人每次4mg，每日2次，早晚餐后口服。可根據(jù)癥狀酌情減量。
【不良反應(yīng)】尚不明確。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
【兒童用藥】本品不適用于兒科患者。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品不適用于女性患者。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】尚不明確。
【藥代動力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】常溫，遮光，密封。
【包 裝】4mg*14粒/瓶。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20110100
【生產(chǎn)企業(yè)】第一三共制藥(北京)有限公司
如果患者想要盡快治好男科這種疾病，可以選擇賽洛多辛膠囊 進(jìn)行治療，一定會得到您意想不到的效果。賽洛多辛膠囊 是目前治療男科一種最新的藥物，而且現(xiàn)在很多患者都是優(yōu)先選擇藥物治療，可以放心用藥。相信治愈男科疾病也是每個家庭所希望的，相信用藥之后您會很快恢復(fù)健康!
