?丙卡特羅口服溶液
迷羅24節(jié)氣養(yǎng)生法。
“養(yǎng)生乃長壽之伴侶，健康是長壽的朋友?！睆墓胖两?，關(guān)于養(yǎng)生有很多膾炙人口的詩句或名言，沒有好的身體，萬事事皆休。對于中醫(yī)養(yǎng)生您想了解哪方面的知識呢？養(yǎng)生路上(ys630.com)小編為此仔細(xì)地整理了以下內(nèi)容《?丙卡特羅口服溶液》，歡迎大家與身邊的朋友分享吧！
鹽酸丙卡特羅口服溶液可以用于治療緩解支氣管哮喘、支氣管炎等由于呼吸道所引起的相關(guān)不適癥狀。鹽酸丙卡特羅口服溶液的不良反應(yīng)頗多，建議遵醫(yī)囑后服用，糖尿病、高血壓等疾病的患者一定要謹(jǐn)慎服用，服用后一旦出現(xiàn)了過敏、休克等不良反應(yīng)時需要停藥及時就醫(yī)。
藥品類型
處方藥
用途分類
腎上腺素受體激動藥
成份
本品主要成份為鹽酸丙卡特羅，其化學(xué)名稱為：5-（1-羥基-2-異丙氨基丁基）-8-羥基喹諾酮鹽酸鹽半水合物
性狀
本品為無色澄清的略帶粘稠的液體。具有桔子的芳香，味甜。
適應(yīng)癥：本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀：支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。
規(guī)格（1）30ml：0.15mg （2）60ml/0.30mg
用法用量
通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50ug(相當(dāng)于口服溶液10ml)；
6歲以上小兒:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25ug(相當(dāng)于口服溶液5ml)；
不滿6歲的乳幼兒:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，一次1.25ug/kg(相當(dāng)于口服液0.25ml/kg)。
另外，可根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。
通常不滿6歲小兒的一次給藥量標(biāo)準(zhǔn)如下:
不滿1歲:10～15ug/日(相當(dāng)于口服液2～3ml)；
l～3歲:15～20ug/日(相當(dāng)于口服液3～4ml)；
3～6歲:20～25ug/日(相當(dāng)于口服液4～5ml)。
不良反應(yīng)
(偶有:小于0.1%，時有:0.1%，無副詞修飾:大于5%以上或頻度不清。)
1、嚴(yán)重的不良反應(yīng)
(1)國外報告了β2興奮劑引起嚴(yán)重的低血鉀。同于β2興奮劑產(chǎn)生的，血鉀值的降低作用會由于配伍黃嘌呤衍生物、甾體制劑及利尿劑而增強(qiáng)，所以對重癥哮喘患者要特別注意。而且，低氧血癥有時會增強(qiáng)血清鉀值的低下對心律的作用。這時最好能監(jiān)控血清鉀值。
(2)休克、過敏樣癥狀:偶有休克、過敏樣癥狀，故應(yīng)注意觀察，發(fā)現(xiàn)異常時，減量或中止給藥，采取適當(dāng)措施。
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丙戊酸鈉口服溶液分為有糖型和無糖型，無糖型丙戊酸鈉口服溶液可用于糖尿病患者。丙戊酸鈉口服溶液主要是用于治療癲癇。其作為一種抗癲癇類藥物，有著良好的療效。同時還可以用于躁狂發(fā)作的患者。肝損傷患者不可服用此藥，為了安全起見，也建議其他患者在服用此藥前遵醫(yī)囑。
丙戊酸鈉口服溶液的功效和作用是用于治療癲癇：既可作為單藥治療，也可作為添加治療：用于治療全面性癲癇：包括失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及混合型發(fā)作，特殊類型綜合征(West，Lennox-Gastaut綜合征)等。用于治療部分性癲癇；局部癲癇發(fā)作，伴有或不伴有全面性發(fā)作。躁狂癥：用于治療與雙相情感障礙相關(guān)的躁狂發(fā)作。
丙戊酸鈉口服溶液為抗癲癇藥。其作用機(jī)理尚未完全闡明。實驗見丙戊酸鈉口服溶液能增加GABA 的合成和減少GABA的降解，從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA）的濃度，降低神經(jīng)元的興奮性而抑制發(fā)作。在電生理實驗中見本品可產(chǎn)生與苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。對肝臟有損害。
口服胃腸吸收迅速而完全，約1~4小時血藥濃度達(dá)峰值，生物利用度近100%，有效血藥濃度為50~100μg/ml。血藥濃度約為50μg/ml時血漿蛋白結(jié)合率約94%；血藥濃度約為100μg/ml時，血漿蛋白結(jié)合率約為80~85%。 血藥濃度超過120μg/ml時可出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。隨著血藥濃度增高，游離部分增加，從而增加進(jìn)入腦組織的梯度（腦液內(nèi)的濃度為血漿中濃度的10~20%），T1/2為7~10小時，。主要分布在細(xì)胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。
大部分由肝臟代謝，包括與葡萄糖醛酸結(jié)合和某些氧化過程，主要由腎排出，少量隨糞便排出及呼出。能通過胎盤，能分泌入乳汁。
以上是丙戊酸鈉口服溶液的功效和作用的簡單介紹，丙戊酸鈉口服溶液是癲癇原發(fā)性大發(fā)作和失神小發(fā)作的首選藥。具有肝炎，肝損傷的患者禁止使用。首次用藥建議在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，之后根據(jù)治療情況調(diào)整用藥劑量，在日常生活中要避免吃發(fā)物，以免誘發(fā)癲癇發(fā)作，不能擅自停藥。
對于呼吸道疾病來說，傳染性是非常強(qiáng)的。霧霾天氣導(dǎo)致呼吸道疾病的發(fā)病率逐漸上升，治療呼吸道疾病刻不容緩。藥物治療呼吸道疾病是絕大多數(shù)人都選擇的一種治療方式，目前服用鹽酸丙卡特羅片治療呼吸道疾病是很多人的選擇，該藥物對于呼吸道疾病擁有很好的效果。
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸丙卡特羅片
商品名稱：鹽酸丙卡特羅片
英文名稱：procaterol Hydrochloride Tablets
拼音全碼：YanSuanBingKaTeLuopian
【主要成份】本品主要成份為鹽酸丙卡特羅。
【成 份】
化學(xué)名：5-(1-羥基-2-異丙胺基丁基)-8-羥基喹諾酮鹽酸鹽半水合物
分子式：C16H22N2O3·HCL·1/2 H2O
分子量：335.83
【性 狀】本品為帶有割線的白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】本品為支氣管擴(kuò)張劑。適用于支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、伴有支氣管反應(yīng)性增高的急性支氣管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
【規(guī)格型號】25ug*20s
【用法用量】口服。成人：一次50μg(2片)，一日1次，睡前服用或一次50μg(2片)，一日2次，清晨及睡前服用。6歲以上兒童：一次25μg(1片)，服用方法同成人。兒童可依據(jù)年齡、癥狀和體重適當(dāng)增減。
【不良反應(yīng)】1、一般不良反應(yīng)。偶有口干、鼻塞、倦怠、惡心、胃部不適、肌顫、頭痛、眩暈或耳鳴、亦可發(fā)生皮疹、心律失常、心悸、面部潮紅等。偶有AST(GOT)、ALT(GpT)、LDH上升等肝功能障礙。2、 嚴(yán)重不良反應(yīng)(1)休克、過敏樣癥狀：罕見休克、過敏性癥狀，故應(yīng)注意觀察，發(fā)現(xiàn)異常時減量或中止給藥，采取適當(dāng)措施。(2)曾有報導(dǎo)出現(xiàn)嚴(yán)重的血清鉀值低下，血清鉀值的降低作用會由于并用黃嘌呤衍生物、類固醇制劑及利尿劑而增強(qiáng)，因此重癥哮喘患者特別注意。另外，低氧血癥有時會增強(qiáng)血清鉀值的低下對心律的作用，這時最好能監(jiān)控血清鉀值。
【禁 忌】對本品及腎上腺素受體激動藥過敏者禁用。
【注意事項】1、 有可能引起心律失常，服用時應(yīng)予注意。2、 以下患者慎服：甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、高血壓、心臟病、糖尿病。3、 其它：本品有抑制過敏引起的皮膚反應(yīng)作用，故進(jìn)行皮膚試驗時，應(yīng)提前12小時中止給藥。
【兒童用藥】早產(chǎn)兒、新生兒、乳兒和幼兒服用的安全性尚未確立，慎用。
【老年患者用藥】應(yīng)慎用或遵醫(yī)囑。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期服用本藥的安全性尚未確立，所以對孕婦或有可能妊娠的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊方可服用。
【藥物相互作用】1、本藥與腎上腺素及異丙腎上腺素等兒茶酚胺類并用時會引起心律失常、心率增加，故應(yīng)避免與上述藥物并用。2、并用茶堿類藥時，可增加舒張支氣管平滑肌的作用，但不良反應(yīng)也增加。3、避免與單胺氧化酶抑制劑及三環(huán)類抗抑郁藥同時應(yīng)用。
【藥物過量】過多用藥時，有可能造成心律不齊、心動過速、血壓降低、振顫、神經(jīng)過敏、低鉀血癥、高血糖等。必要時須通過洗胃等方法清除藥物，根據(jù)癥狀緊急處理或進(jìn)行一般維持治療。發(fā)現(xiàn)心律不齊時，采用β阻滯劑(心得安等)會有一定效果，但有可能使氣道阻力上升，因此給哮喘患者用藥時應(yīng)充分注意。
【藥理毒理】一、藥理作用本品為β2受體激動劑，對支氣管平滑肌的β2，腎上腺素受體有較高的選擇性，從而起到舒張支氣管平滑肌的作用，還具有一定的抗過敏作用和促進(jìn)呼吸道纖毛運動。二、毒理研究未進(jìn)行該項實驗且無可靠的參考文獻(xiàn)。
【藥代動力學(xué)】口服5分鐘內(nèi)開始起效，1.5小時左右作用最強(qiáng)，可持續(xù)6～8小時，消除半衰期(T1/2)為8.4小時?？偰蛑信判沽繛?0.3％±2.4％。
【貯 藏】密封。
【包 裝】25ug*20s/盒。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H19994101
【生產(chǎn)企業(yè)】青島國大藥業(yè)有限公司
相信看過上邊的介紹后，廣大呼吸道疾病的患者對于鹽酸丙卡特羅片到底有怎樣的功效和用藥則已經(jīng)相當(dāng)了解了。如果您或者家人正患有呼吸道疾病，那就趕緊買來鹽酸丙卡特羅片進(jìn)行服用吧，相信您或家人會很快治愈的。
脾氨肽口服液可以用于治療呼吸道疾病，同時還有著增強(qiáng)免疫力的作用。脾氨肽口服液是一種副作用很小的藥品，主要成分是動物的脾臟，不過建議大家在服藥的時候，還是需要注意多喝水，確保睡眠充足，這樣才能使得藥物發(fā)揮到最好的效果，同時也盡可能的避免了不良反應(yīng)的產(chǎn)生。
脾氨肽口服液真的能增強(qiáng)免疫力，脾氨肽口服液是用健康豬或牛脾臟為原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。脾氨肽口服液在溶血空斑及遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)等實驗表明，對正常及免疫功能低下或增高(由環(huán)磷酰胺或環(huán)孢霉素A誘發(fā)所致)小鼠，具有雙相免疫調(diào)節(jié)作用，可增強(qiáng)或抑制體液免疫和細(xì)胞免疫功能。異硫氰酸免疫熒光法表明，脾氨肽口服液可增加小鼠輔助性T細(xì)胞數(shù)。
而大家在服用脾氨肽口服液的時候，還要注意以下這些事項：
1.多飲開水，研究證明，白開水對人體的新陳代謝有著十分理想的生理活性作用。水很容易透過細(xì)胞膜而被身體吸收，使人體器官中的乳酸脫氫酶活力增強(qiáng)，從而有效地提高人體的抗病能力和免疫能力。
2.保持充足的睡眠。
3.按照正確的方法使用，口服，每日一支或遵醫(yī)囑，當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
脾氨肽口服液能提高機(jī)體免疫功能、增強(qiáng)抗病能力, 由于它實現(xiàn)了口服給藥，與注射給藥相比，證實其作用更佳，生物效應(yīng)維持時間更長，其獲得性免疫不產(chǎn)生抗原、抗體反應(yīng)，口服方便且依從性好,值得臨床推廣應(yīng)用。脾氨肽口服液可用于慢性乙型肝炎及過敏性鼻炎之免疫功能調(diào)節(jié)的輔助治療。脾氨肽口服液還可以用于白癜風(fēng)和牛皮癬的皮膚疾病的治療，增強(qiáng)皮膚的免疫力。
服用脾氨肽口服液是非常安全的，有效成分是我們常見的牛或豬的脾臟，所以使用起來是非常放心的，目前還沒有什么明顯的副作用。口服脾氨肽口服液后，在體內(nèi)有充分時間與受體淋巴細(xì)胞反復(fù)接合，使淋巴細(xì)胞和T細(xì)胞數(shù)量明顯增加，從而充分發(fā)揮其抗原依賴性細(xì)胞免疫信息傳遞作用。脾氨肽口服液需要注意的是一定要按照說明書上的正確使用方法使用，而且在藥品性狀改變后禁止使用。
霧霾天氣的加劇讓我們極易患上各種呼吸道疾病，空氣的質(zhì)量越來越差的今天，我們更應(yīng)該及時預(yù)防呼吸道疾病的發(fā)生。一旦患上呼吸道疾病請及時接受正規(guī)的藥物治療，在眾多的藥物當(dāng)中很難找到真正有效的治療藥物，今天我們?yōu)槟扑]一種名為磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)的藥物，希望對您有幫助。
【藥品名稱】
通用名稱：磷酸苯丙哌林口服溶液
商品名稱：磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)
英文名稱：Benproperine phoshate Oral Solution
拼音全碼：LinSuanBenBingpaiLinKouFuRongYe
【主要成份】磷酸苯丙哌林。其化學(xué)名稱為:1-[2-(2-芐基苯氧基)-1-甲基乙基]哌啶磷酸鹽。
【成 份】
分子式：C20H32ClNO
分子量：325.88
【性 狀】本品為微黃色或淡棕黃色的粘稠液體。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療慢性支氣管炎及各種刺激引起的咳嗽。
【規(guī)格型號】0.1g:100ml
【用法用量】口服，一次10-20毫升，一日3次。
【不良反應(yīng)】服藥后可能有短時口麻、全身疲乏、眩暈等反應(yīng)。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】尚不明確。
【兒童用藥】兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。
【藥物相互作用】1.該藥品僅有止咳作用，如應(yīng)用7天癥狀無明顯好轉(zhuǎn)，請立即咨詢醫(yī)師或藥師。2.孕婦慎用。3.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。4.本藥無祛痰作用，如咯痰癥狀明顯，不宜使用。5.服藥期間如出現(xiàn)皮疹，應(yīng)停藥，并咨詢醫(yī)師或藥師。6.對該藥品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。7.該藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。8.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。10.如正在使用其他藥品，使用該藥品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】本品為非麻醉性鎮(zhèn)咳藥，有降低肺牽張受體沖動并降低咳嗽中樞興奮性的作用。
【藥代動力學(xué)】尚不明確。
【貯 藏】密封。
【包 裝】100ml:0.1g/瓶
【有 效 期】24 月
【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】《中國藥典》2005年版二部
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H11022284
【生產(chǎn)企業(yè)】北京九龍制藥有限公司
綜上所述，以上內(nèi)容就是醫(yī)生對于磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)的各種介紹了，您對于磷酸苯丙哌林口服溶液(可立停)的功效和用藥原則都清楚了嗎?治療呼吸道疾病是一件刻不容緩的事情，患者往往被呼吸道疾病折磨的很嚴(yán)重，需要盡快且及時的治療才行。呼吸道疾病不像其他疾病，這種疾病需要得到及時的治療才行。
利巴韋林口服液是屬于一種西藥，它里面包含很多高分子物質(zhì)，主要用來治療感染之類的疾病，他的注意事項和使用人群有做要求，我們應(yīng)該在使用前看一眼它的說明書再去合理吃藥，有些不適合吃這個藥的患者應(yīng)該立即停藥，防止出現(xiàn)更嚴(yán)重的后果和副作用，那么，利巴韋林口服液是什么？
利巴韋林又名病毒唑、三氟唑核苷，廣譜抗病毒藥。具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒等多種病毒作用。
名稱:通用名稱：利巴韋林口服溶液
英文名稱：Ribavirin Oral Solution
漢語拼音：Libaweilin Koufurongye
藥品類別： 抗病毒類
分子式：C8H12N4O5
分子量：244.21
1、藥理學(xué):利巴韋林為合成的核苷類抗病毒，適用于病毒性上呼吸道感染，皮膚皰疹病毒感染。體外細(xì)胞培養(yǎng)試驗表明，本品對呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性的抑制作用。其體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉(zhuǎn)的結(jié)果提示，本品可能作為這些細(xì)胞的代謝類似物而起作用。
2、毒理學(xué):動物實驗發(fā)現(xiàn)本品可誘發(fā)乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性腫瘤，但對人體的致癌性并未肯定。藥物對倉鼠等動物可引起頭顱、腭、眼、頜、骨骼和胃腸道的畸形，子代成活減少，但靈長類動物實驗并未發(fā)現(xiàn)藥物對胎仔的影響。給予小鼠、大鼠和猴口服利巴韋林，劑量分別為30、36和120mg/kg或持續(xù)4周以上（相當(dāng)于人用劑量：給予體重為5kg的兒童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者體重為60kg成人2.5、5.1和40mg/kg），出現(xiàn)心臟損傷。
注意事項:1．定期進(jìn)行血常規(guī)、血液生化檢查，尤其血紅蛋白檢查。對可能懷孕婦女每月進(jìn)行懷孕測試。
2．嚴(yán)重貧血患者、肝腎功能異常者慎用，有地中海貧血、鐮刀細(xì)胞性貧血患者不推薦使用本品。有胰腺炎癥狀或明確有胰腺炎患者不可使用本品。具有心臟病史或明顯心臟病癥狀患者不可使用本品。
3．本品對診斷有一定干擾，可引起血膽紅素增高（可高達(dá)25%），大劑量可引起血紅蛋白降低。
4．盡早用藥，呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內(nèi)給藥，本品不宜用于未經(jīng)實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。
不良反應(yīng):可見食欲減退、胃部不適、嘔吐、輕度腹瀉、便秘等胃腸道反應(yīng)，偶有頭暈、睡眠差等反應(yīng)，并可導(dǎo)致紅、白細(xì)胞及血紅蛋白的下降。
一些檢查以及手術(shù)之前，需要清理腸道，此時可以使用磷酸鈉鹽口服溶液。磷酸鈉鹽口服溶液在使用的時候，需要注意不要和其他緩瀉藥物同時使用，避免造成不良反應(yīng)以及其他嚴(yán)重反應(yīng)。需要格外注意的是，腸梗阻、腎功能衰竭、腹水等患者不可以使用磷酸鈉鹽口服溶液。
主治功能:
用于患者結(jié)腸X—光線及腸道內(nèi)窺鏡檢查前或手術(shù)前清理腸道。
主要成分:
主要成份及其化學(xué)名稱為：磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉。
規(guī)格:
45ml：磷酸二氫鈉（一水合物）21.6g與磷酸氫二鈉4.3g
相互作用:
1.使用本品禁止聯(lián)合使用其他緩瀉藥物。 2.服用鈣通道阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、利尿藥以及正在服用其他可能影響電解質(zhì)水平藥物的患者應(yīng)慎用本品。
注意事項:
1.嚴(yán)格控制本品使用劑量。在24小時內(nèi)使用超過推薦的劑量可能會對身體造成損害。 2.本品若重復(fù)給藥，應(yīng)檢查血漿電解質(zhì)。在患者第二次攝入藥物前充分飲水。 3.為安全起見，本品瓶嘴被密封。本品應(yīng)放在兒童不易拿到的地方。 4.以下情況在使用本品時應(yīng)咨詢醫(yī)師： 限制鈉鹽飲食 患有腎臟疾病 已經(jīng)懷孕或正在哺乳期 5.下列情況應(yīng)停用本品并咨詢醫(yī)師： 直腸出血 使用本品后沒有大便 6.急性結(jié)腸炎（包括IBD）或者腸排空延遲患者、腎病患者、電解質(zhì)失衡或紊亂患者（脫水患者、低鈉飲食，透析，腎功能不全患者，心臟疾病，結(jié)腸造口術(shù)等患者）、使用利尿劑以及正在服用其他影響電解質(zhì)水平藥物患者慎用本品。
用法用量:
本品用于腸道準(zhǔn)備時服藥一般分兩次，每次服藥45ml。 第一次服藥時間在操作或檢查前一天晚上7點，用法采用稀釋方案，用750ml以上溫涼水稀釋后服用。第二次服藥時間在操作或檢查當(dāng)天早晨7點（或在操作或檢查前至少3個小時），或遵醫(yī)囑，用法同第一次。 為獲得良好腸道準(zhǔn)備效果，建議患者在可承受范圍內(nèi)多飲用水。
氨酚右敏口服溶液是由多種高分子物質(zhì)混合而成的，它的功效跟作用有很多，并且我們不用擔(dān)心副作用和副作用，人的身體上的疾病有很多，不同的疾病就需要不同的藥物，如果用錯了藥，就會導(dǎo)致非常嚴(yán)重的后果，大多數(shù)一般都喜歡服用口服液，因為比較簡便，那么氨酚右敏口服溶液是什么？
主要適用于緩解兒童普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀。嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。其不良反應(yīng)有有時有輕度頭暈、乏力、惡心、上腹不適、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢復(fù)。氨酚右敏口服液沒有止咳作用，咳嗽建議加小兒止咳糖漿，頭孢克洛顆粒治療。
氨酚右敏口服液里邊兒含有右美沙芬。這個有止咳的作用，如果孩子只是流鼻涕，厲害，沒有其他的癥狀，這很可能是過敏導(dǎo)致的，你可以給孩子吃小兒氯雷他定顆粒治療看。
氨酚右敏口服液具有解熱鎮(zhèn)痛、緩解鼻塞等感冒癥狀的作用。寶寶單純流鼻涕可能有病毒感染，不必用此藥，多喝溫開水，飲食清淡，注意休息。
這種藥物是治療感冒，具有退熱止疼作用。最好不要和別的退燒藥同時服用，以免藥物劑量增大對身體造成傷害。
有止咳的作用。主要是治療感冒的呢。建議你配合專門的鎮(zhèn)咳藥物使用的。
藥品類型 : 化學(xué)藥品規(guī)格 : 5ml:對乙酰氨基酚160mg、馬來酸右氯苯那敏0.5mg劑型 : 口服溶液批準(zhǔn)文號 : HC20120022
氨酚右敏口服液具有解熱鎮(zhèn)痛、緩解鼻塞等感冒癥狀的作用。寶寶單純流鼻涕可能有病毒感染，不必用此藥，多喝溫開水，飲食清淡，注意休息。
作為治療癲癇的常備藥物，丙戊酸鈉口服液可以良好的治療癲癇的全身性以及部分性發(fā)作。肝炎以及卟啉癥患者不可服用丙戊酸鈉口服液，同時對丙戊酸鈉過敏者也不可服用丙戊酸鈉口服液。在服用丙戊酸鈉口服液時一旦出現(xiàn)過敏反應(yīng)，務(wù)必立即停藥，嚴(yán)重者需及時去醫(yī)院脫敏。
用途
用于治療全身性或部分性癲癇
每日劑量
10~15mg/Kg
最佳劑量
20~30 mg/Kg
用法用量
劑量：最初每日劑量通常為10~15mg/Kg，然后劑量高速到最佳劑量，一般為20~30 mg/Kg，但是當(dāng)用此計量范圍不能控制發(fā)作時，可進(jìn)一步增加劑量至足夠，如果病人劑量大于50 mg/Kg應(yīng)對病人仔細(xì)監(jiān)測。兒童通常劑量為30 mg/Kg。成人通常劑量為20~30 mg/Kg。老年人雖然使用本品的藥代用力學(xué)有所改變，臨床意義不大，但要根據(jù)發(fā)作控制來確定用量。
注意事項
罕有肝功能損害。致畸胎危險。神經(jīng)功能紊亂：在丙戊酸鈉治療期間，少數(shù)患者出現(xiàn)嗜睡或木僵，并導(dǎo)致一過性昏迷（腦?。?dāng)治療時，可單獨出現(xiàn)或與癲癇發(fā)作同時出現(xiàn)，當(dāng)劑量減少停用時，這些癥狀會減少，這些病例常發(fā)現(xiàn)在聯(lián)合治療特別是用苯巴比妥或突然增加丙戊酸劑量之后。消化道紊亂（惡心、胃痛）多出現(xiàn)在治療開始時，但是不需停止治療，癥狀通?？稍跀?shù)天內(nèi)消失。短暫的和/或與劑量相關(guān)的不良反應(yīng)已有報導(dǎo)：脫發(fā)，輕度姿勢性震顫和嗜睡。已有報導(dǎo)單純纖維蛋白原減少或出血時間延長，通常不伴有臨床體征，此多發(fā)生于大劑量時（丙戊酸鈉對血小板聚集第二期有抑制作用）。血液系統(tǒng)：多為血小板減少，罕有貧血，白細(xì)胞減少或全血細(xì)胞減少。偶有報導(dǎo)胰腺炎，有時導(dǎo)致死亡。有報告血管炎。無肝功能異常的單純和輕度高氨血癥時有出現(xiàn)，膽不需要停止治療。也報告體重增加，閉經(jīng)及月經(jīng)紊亂。偶有報導(dǎo)可逆或不可逆的聽力喪失，但其因果關(guān)系尚未明確。丙戊酸可引起皮膚反應(yīng)，如皮疹，在某些病例有毒性上皮壞死溶解，Stevens-Johnson綜合征，多形性紅斑了有報導(dǎo)。有單獨報導(dǎo)，伴隨丙戊酸治療出現(xiàn)可逆性Fanconi氏綜合征，但其作用機(jī)理未明。
禁忌癥
1.急性肝炎
2.慢性肝炎
3.個人或家族有嚴(yán)重肝炎史，特別是藥物所致肝炎
4.對丙戊酸鈉過敏者
5.卟啉癥
很多小孩子在生病的時候，因為孩子的喉管比較細(xì)，所以給孩子喂藥的時候，片狀藥和膠囊類的藥物不好讓孩子下咽，這時就可以給孩子喝一些沖劑或者是選溶液，奧卡西平口福泉溶液是一種用來治療痙攣類疾病的，在臨床上也用來治療癲癇，下面給大家詳細(xì)介紹這種藥。
奧卡西平口服混懸液，本品適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。本品適用于成年人和2歲以上兒童。
性狀:本品為白色至淡棕色或淡紅色均勻的乳狀混懸液;有水果香味。
適應(yīng)癥:本品適用于治療原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。
本品適用于成年人和2歲以上兒童。
規(guī)格:60mg/ml
本品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，本品可從臨床有效劑量開始用藥，一天內(nèi)分為兩次給藥，根據(jù)病人的臨床反應(yīng)增加劑量;當(dāng)使用奧卡西平代替其他抗癲癇藥治療時，在本品治療開始后，應(yīng)逐漸減少其他抗癲癇藥的劑量。如果本品與其它抗癲癇藥聯(lián)合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢地增加本品的劑量。
本品可以空腹或與食物一起服用。
口服混懸液可供無法吞咽片劑或片劑無法滿足處方劑量的幼兒服用。
服用口服混懸液前，應(yīng)先搖勻。隨后立即倒出處方劑量的藥液。
本品可直接經(jīng)取藥器口服，亦可與少量水混合后立即服用。每次服用后，緊閉瓶蓋，并用清潔干燥的紙巾將取藥器外部擦拭干凈。
在等劑量條件下，奧卡西平薄膜衣片與口服混懸液可互換。
癲癇是多種原因?qū)е碌哪X部神經(jīng)元高度同步化異常，放電所致的臨床綜合癥，臨床表現(xiàn)，具有發(fā)作性，短暫性，重復(fù)性和刻板性的特點。癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病，影響癲癇發(fā)作的因素有年齡，遺傳，睡眠，內(nèi)分泌失調(diào)和電解質(zhì)紊亂等。臨床上經(jīng)常用左乙拉西坦口服溶液治療癲癇。
用法用量
1.給藥途徑：口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。
2.給藥方法和劑量：
(1).成人（18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg，起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65歲)，根據(jù)腎功能狀況，調(diào)整劑量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(測出血清肌酐值按下述計算方法)調(diào)整日劑量。
CLcr=140-年齡（歲)x體重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述計算值x 0.85
腎功能受損病人的劑量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
輕度異常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度異常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
嚴(yán)重異常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在進(jìn)行透析晚期腎病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推薦負(fù)荷劑量為左乙拉西坦750 mg。透析后，推薦給予250-500 mg附加劑量。
兒童腎功能損害病人應(yīng)根據(jù)腎功能狀態(tài)調(diào)整劑量，因為左乙拉西坦的清除與腎功能有關(guān)。
(3).4-11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重≤50kg，起始治療劑量是10mg/kg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg，每日2次。劑量變化應(yīng)以每2周增加或減少10mg/kg，每日2次。應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg，劑量和成人一致。
青少年和兒童推薦劑量：
起始劑量10 mg/kg，每日2次，最大劑量30mg/kg，每日2次。
體重15 kg：起始劑量每次150 mg，每日2次，最大劑量每次450 mg，每日2次。
體重20 kg：起始劑量每次200 mg，每日2次，最大劑量每次600 mg，每日2次。
體重25 kg：起始劑量每次250 mg，每日2次，最大劑量每次750 mg，每日2次。
體重50 kg或以上：起始劑量每次500 mg，每日2次，最大劑量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的兒童，為精確調(diào)整劑量，起始治療應(yīng)使用口服溶液。
(5).嬰兒和小于4歲的兒童患者：目前尚無相關(guān)的充足的資料。
(6).肝病患者：對于輕度和中度肝功能受損的病人，無需調(diào)整給藥劑量。嚴(yán)重肝損的病人，根據(jù)肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日劑量應(yīng)減半。
不良反應(yīng)
1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。2.兒童臨床研究（4-16歲）表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高（兒童38.6%,成人18.6%）外，總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的?？偨Y(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見10%；常見1-10%；少見0.1-1%；罕見:0.01-0.1%；非常罕見0.01%，包括單獨的報告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。
禁忌
對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。
注意事項
由于個體敏感性差異，在治療初始階段或者劑量增加后，會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而，對于這些需要服用藥物的病人，不推薦操作需要技巧的機(jī)器，如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。
孕婦及哺乳期婦女用藥
沒有孕婦服用本品的資料，動物試驗證明該藥有一定的生殖毒性。對于人類潛在的危險尚不明確。如非必要，孕婦請勿應(yīng)用左乙拉西坦。突然中斷抗癲癇治療，可能使病情惡化，對母親和胎兒同樣有害。動物試驗表明左乙拉西坦可以從乳汁中排出，所以，不建議病人在服藥同時哺乳。
左卡尼汀口服溶液主要用于慢性腎衰病人的輔助治療，起到調(diào)節(jié)慢性腎衰病人在治療疾病時所造成的左卡尼汀缺乏的癥狀，同時左卡尼汀口服溶液對于骨骼肌等組織的功能障礙也有一定的幫助。左卡尼汀口服溶液的副作用較小，不良反應(yīng)僅是常見于胃腸部位的些許不適以及口干。
【主要成份】主要成份為左卡尼汀。
【性 狀】本品為無色的澄明液體；微香，味甜。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
【規(guī)格型號】10ml*5支
【用法用量】口服，用餐時服用。成人每日1-3g(1-3支)，分2-3次服用；兒童起始劑量每公斤體重50mg，根據(jù)需要和耐受性緩慢加大劑量，通常劑量為每公斤體重50-100mg(最大劑量一天不超過3g)。
【不良反應(yīng)】偶有口干、胃腸道輕度不適，停藥后可自行消失。
【禁 忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】尚不明確。
【兒童用藥】尚不明確。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】根據(jù)臨床潛在的意義，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中必需的體內(nèi)天然物質(zhì)，其主要功能是促進(jìn)脂類代謝。它既能將長鏈脂肪酸帶進(jìn)線粒體基質(zhì)，并促進(jìn)其氧化分解，為細(xì)胞提供能量，又能將線粒體內(nèi)產(chǎn)生的短鏈脂酰基輸出。 本品的補(bǔ)充可緩解其因體內(nèi)缺乏引起的脂肪代謝紊亂、骨骼肌和心肌等組織的功能障礙。
【藥代動力學(xué)】次口服0.5g，健康受試者血漿最大濃度為48.5μmol/L。單一口服或靜脈給予左卡尼汀0.5～2g，對健康受試者，其生物半衰期大約為2～15小時。左卡尼汀不與血漿蛋白結(jié)合。左卡尼汀的排泄途徑取決于給藥的途徑，靜脈注射12小時內(nèi)從尿中回收大約70%，24小時內(nèi)大約80%?？诜o藥，尿中回收10%。
【貯 藏】遮光 ，密封保存。
一般的口服液都是液體狀態(tài)，而且味甘，它對感冒之類的疾病有些特別重要的作用，它能迅速就能把疾病治好，并且不會存在什么后遺癥跟副作用什么的，而且它的用法跟注意事項都不做要求，比較適合大眾的一種藥物，很多人可能還不了解愈酚偽麻口服溶液是什么，那么愈酚偽麻口服溶液是什么東西？
本品為復(fù)方制劑，其組分為：每5ml含愈創(chuàng)木酚甘油醚100mg，鹽酸偽麻黃堿15mg。
適應(yīng)癥:用于緩解由感冒、呼吸道過敏或其他相關(guān)疾病引起的鼻塞和咳嗽、咳痰、痰液黏稠等癥狀。
不良反應(yīng):偶見消化道癥狀如惡心、口干、頭暈、失眠、嗜睡，對偽麻黃堿過度敏感者會出現(xiàn)麻黃堿樣反應(yīng)。
禁忌:1.對本品成份及其他擬交感藥，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者禁用；
2.高敏體質(zhì)者禁用；
3.嚴(yán)重心臟病、高血壓、甲狀腺功能亢進(jìn)、糖尿病患者禁用；
4.正在服用單胺氧化酶抑制劑（MAOI）或停止MAOI治療2周內(nèi)的患者禁用。
注意事項:1.請將本品和其他所有藥物放置于兒童無法接觸的地方；
2.服用劑量不得超過推薦劑量。意外過量服用立即請醫(yī)生診治；
3.不要與其他含相似成份藥物同時服用；
4.鼻塞、咳嗽、咳痰等癥狀持續(xù)7天以上，或病情加重者，或伴有發(fā)熱、皮疹、持續(xù)頭痛者，可能為嚴(yán)重疾病的癥狀，就立即請醫(yī)生診治。
5.高血壓、心臟病、甲狀腺疾病、糖尿病、青光眼、慢性肺部疾病、排尿困難患者，如癥狀較輕，并有使用該藥的必要，應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
本品是由愈創(chuàng)木酚甘油醚和鹽酸偽麻黃堿組成的復(fù)方制劑。其中愈創(chuàng)木酚甘油醚為惡心祛痰劑，通過刺激胃粘膜，引起輕微的惡心而反射性地使呼吸道腺體分泌增加，痰液稀釋而易于咳出；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀。
