鹽酸普魯卡因片的作用
養(yǎng)生的作用。
“人法地，地法天，天法道，道法自然。”那些健康而長(zhǎng)壽的人，他們?cè)陴B(yǎng)生方面都有自己的心得。那些不注重養(yǎng)生的人，必然會(huì)遭到生活的報(bào)復(fù)。您對(duì)中醫(yī)養(yǎng)生是如何看待的呢？急您所急，小編為朋友們了收集和編輯了“鹽酸普魯卡因片的作用”，供大家參考，希望能幫助到有需要的朋友。
對(duì)于鹽酸普魯卡因這個(gè)藥物相信很多朋友們都不是特別了解。這是一種主要是用于治療植物神經(jīng)紊亂，神經(jīng)衰弱等疾病的藥物，可以緩解神經(jīng)衰弱、神經(jīng)衰弱綜合征及植物神經(jīng)功能紊亂的癥狀，那么接下來(lái)就為大家詳細(xì)介紹一下鹽酸普魯卡因片這個(gè)藥物，其作為以及一些用法用量，禁忌癥及注意事項(xiàng)的情況。
成份
本品主要成份為鹽酸普魯卡因，化學(xué)名稱為：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯鹽酸鹽。
分子式：C13H21N3OHCl
分子量：271.79
性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。
適應(yīng)癥
用于緩解神經(jīng)衰弱、神經(jīng)衰弱綜合征及植物神經(jīng)功能紊亂的癥狀。
規(guī)格
0.1g
用法用量
口服。一日2片(一次服用或分二次服用)，連續(xù)服用12天為一個(gè)療程，停藥18天繼續(xù)服用下一個(gè)療程。
不良反應(yīng)
個(gè)別患者可發(fā)生頭暈、惡心、嗜睡或興奮。
禁忌
腎功能不全患者禁用。
2.重癥肌無(wú)力患者禁用。
注意事項(xiàng)
1.嚴(yán)格按照本說(shuō)明書給藥。營(yíng)養(yǎng)不良、饑餓狀態(tài)易出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)予減量。
2.本品不能與磺胺類、對(duì)氨基苯甲酸、毒扁豆堿及新斯的明等同時(shí)服用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
藥物相互作用
1.可加強(qiáng)肌松藥的作用，使肌松藥作用時(shí)間延長(zhǎng)，與肌松藥合用時(shí)宜減少肌松藥的用量。
2.本品中普魯卡因可減弱磺胺類藥物的藥效，不宜同時(shí)應(yīng)用磺胺類藥物。
3.本品可增強(qiáng)洋地黃類藥物的作用，合用可導(dǎo)致其毒性反應(yīng)。
4.新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝，使本品毒性增強(qiáng)，忌聯(lián)合應(yīng)用。
藥物過(guò)量
藥物過(guò)量可出現(xiàn)頭昏、目眩，繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言，最后可致驚厥和昏迷等中毒癥狀。
藥理毒理
鹽酸普魯卡因口服可抑制單胺氧化酶B(MAD-B)， 可調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)障礙，過(guò)量時(shí)則興奮；抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放，產(chǎn)生一定的神經(jīng)肌肉阻斷，可增強(qiáng)非去極化肌松藥的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痙攣。
藥代動(dòng)力學(xué)
普魯卡因進(jìn)入體內(nèi)吸收迅速，很快分布，維持藥效約30～60分鐘，大部分與血漿蛋白結(jié)合，并蓄積在骨骼肌、紅細(xì)胞等組織內(nèi)，當(dāng)血漿濃度降低時(shí)再分布到全身。在血循環(huán)中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結(jié)合型，后者僅有30%經(jīng)腎臟排出，其余經(jīng)肝酯酶水解，進(jìn)一步降解后隨尿排出。本品易通過(guò)血-腦脊液屏障和胎盤。
貯藏
遮光，密封，在干燥處保存。
包裝
塑料瓶包裝，每瓶48片或鋁塑泡罩包裝，每盒12 片× 2板。
有效期
暫定2年[1]
ys630.COm精選閱讀
臨床上的用藥是比較復(fù)雜的，鹽酸莫西沙星片在生活中的應(yīng)用也是比較廣泛。鹽酸莫西沙星片的作用用途非常多，尤其是對(duì)一些呼吸道疾病，鹽酸莫西沙星片在其中的作用也較為明顯。當(dāng)然，在使用鹽酸莫西沙星片那時(shí)候也有許多要注意的事項(xiàng)，比如用法用量和一些不良反應(yīng)。
1.適應(yīng)癥
鹽酸莫西沙星片，適應(yīng)癥為莫西沙星片的適應(yīng)癥為治療患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18歲)，如：急性竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、社區(qū)獲得性肺炎，以及皮膚和軟組織感染。
2.劑量范圍
任何適應(yīng)癥均推薦口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 成年人服用方法 片劑以水送服，服用時(shí)間不受飲食影響。治療時(shí)間應(yīng)根據(jù)癥狀的嚴(yán)重程度或臨床反應(yīng)決定。治療上呼吸道和下呼吸道感染時(shí)可按照下列方法：慢性支氣管炎急性發(fā)作：5天，獲得性肺炎：10天。急性竇炎：7天。治療皮膚和軟組織感染的推薦治療時(shí)間為7天。莫西沙星0.4g片劑在臨床試驗(yàn)中最多用過(guò)14天療程。
3.禁忌
已知對(duì)莫西沙星的任何成份，或其他喹諾酮類，或任何輔料過(guò)敏者。妊娠和哺乳期婦女。由于缺乏患有肝功能嚴(yán)重?fù)p傷(Child pugh C級(jí)) 的患者和轉(zhuǎn)氨酶升高大于5倍正常值上限的患者使用莫西沙星的臨床數(shù)據(jù)，該藥在這類患者中禁止使用。18歲以下患者。
鹽酸小柴堿片是一種對(duì)腸道細(xì)菌感染有很大幫助的藥物。但是如何使用鹽酸小柴堿片，還需要大家到醫(yī)院聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行使用。因?yàn)楫?dāng)我們腸道不舒服的時(shí)候，我們并不能確認(rèn)是否是由細(xì)菌感染所導(dǎo)致，還是僅僅是腸痙攣或者是腸道息肉。不僅僅是鹽酸小柴堿片，一切藥物的使用都需謹(jǐn)遵醫(yī)囑。
對(duì)痢疾桿菌、大腸桿菌、肺炎雙球菌、金葡菌、鏈球菌、傷寒桿菌及阿米巴原蟲有抑制作用。臨床主要用于腸道感染及菌痢等。還發(fā)現(xiàn)本品有抗心律失常的作用。 小檗堿有較強(qiáng)的體內(nèi)外抗腫瘤活性并能誘導(dǎo)B16細(xì)胞分化；同鹽酸阿糖胞苷在體外具有協(xié)同作用。
用途
一種異喹啉生物堿。分子式[C20H18NO4]+。又稱黃連素 。存在于小檗科等4科10屬的許多植物中。小檗堿從乙醚 中可析出黃色針狀晶體。熔點(diǎn)145℃。溶于水，難溶于苯、乙醚和氯仿。小檗堿為一種季銨生物堿，其鹽類在水中的溶解度都比較小，例如鹽酸鹽為1∶500，硫酸鹽為1∶30。小檗堿從水或稀乙醇中析出的晶體帶有5.5分子結(jié)晶水；若從氯仿、丙酮或苯中結(jié)晶，也帶有相應(yīng)的結(jié)晶溶劑分子。小檗堿用不同的堿處理，可得到季銨式、醛式和醇式等三種不同形式的小檗堿，其中以季銨式最穩(wěn)定。小檗堿對(duì)溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、淋球菌和弗氏、志賀氏痢疾桿菌均有抗菌作用，并有增強(qiáng)白血球吞噬作用。小檗堿的鹽酸鹽（俗稱鹽酸黃連素）已廣泛用于治療胃腸炎、細(xì)菌性痢疾等，對(duì)肺結(jié)核、猩紅熱、急性扁桃腺炎和呼吸道感染也有一定療效。
藥理
藥效學(xué)
抗菌譜廣，體外對(duì)多種革蘭陽(yáng)性及陰性菌均具抑菌作用，其中對(duì)溶血性鏈球菌、金葡菌、霍亂弧菌。腦膜炎球菌、志賀痢疾桿菌、傷寒桿菌、白喉?xiàng)U菌等有較強(qiáng)的抑制作用，低濃度時(shí)抑菌，高濃度時(shí)殺菌。對(duì)流感病毒、阿米巴原蟲、鉤端螺旋體、某些皮膚真菌也有一定抑制作用。體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)黃連素能增強(qiáng)白細(xì)胞及肝網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬能力。痢疾桿菌、溶血性鏈球菌、金葡菌等極易對(duì)本品產(chǎn)生耐藥性。本品與青霉素、鏈霉素等并無(wú)交叉耐藥性。
藥動(dòng)學(xué)
口服吸收差。注射后迅速進(jìn)入各器官與組織中，血藥濃度維持不久。肌注后的血藥濃度低于最低抑菌濃度。藥物分布廣，以心、骨、肺、肝中為多。在組織中滯留的時(shí)間短暫，24小時(shí)后僅剩微量，絕大部分藥物在體內(nèi)代謝清除，48小時(shí)內(nèi)以原形排出僅占給藥量的 5%以下。
近據(jù)報(bào)導(dǎo)，認(rèn)為本品能使菌體表面的菌毛數(shù)量減少，使細(xì)菌不能附著在人體細(xì)胞上，而起治療作用。本品對(duì)螺旋桿菌也有作用，而能使胃炎、胃及十二指腸潰瘍減輕。
抑郁癥是現(xiàn)今社會(huì)上自殺的一個(gè)重要原因。生活壓力大，精神緊張，工作環(huán)境復(fù)雜，人際關(guān)系緊張，導(dǎo)致人們的情緒無(wú)處釋放，久而久之形成抑郁。抑郁癥主要表現(xiàn)為持久的心境低落，悲觀厭世。癥狀輕者可找心理醫(yī)生進(jìn)行治療，嚴(yán)重者需要服用鹽酸舌曲林片，甚至入院治療。
鹽酸舍曲林片，適應(yīng)癥為舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無(wú)躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止強(qiáng)迫癥初始癥狀的復(fù)發(fā)。
一用法用量
舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可?？膳c食物同時(shí)服用，也可單獨(dú)服用。
二成人劑量：
初始治療：每日服用舍曲林1片（50mg）。
劑量調(diào)整：對(duì)于每日服用1片（50mg）療效不佳而對(duì)藥物耐受性較好的患者可增加劑量，因舍曲林的消除半衰期為24小時(shí)，調(diào)整劑量的時(shí)間間隔不應(yīng)短于1周。最大劑量為4片（200mg）/日。服藥七日內(nèi)可見(jiàn)療效。完全起效則需要更長(zhǎng)的時(shí)間，強(qiáng)迫癥的治療尤其如此
維持治療：長(zhǎng)期用藥應(yīng)根據(jù)療效調(diào)整劑量，并維持最低有效治療劑量。
兒童人群的劑量（兒童和青少年）：
強(qiáng)迫癥 - 在兒童中（6-12歲），本品起始劑量應(yīng)為25 mg，每日一次；在青少年中（13-17歲），本品起始劑量應(yīng)為50 mg，每日一次。
盡管尚未確立治療強(qiáng)迫癥的量效關(guān)系，但臨床試驗(yàn)證明，患者可以在25-200 mg/日范圍內(nèi)給藥，可有效治療兒童強(qiáng)迫癥患者（6-17 歲）。若本品25 或50 mg/日的療效欠佳，增加劑量（最高為200 mg/日）可能使患者獲益。兒童強(qiáng)迫癥患者的體重通常低于成人，給藥前應(yīng)考慮此點(diǎn)，以避免過(guò)量給藥。舍曲林的清除半衰期為24 小時(shí)，劑量調(diào)整間隔不應(yīng)短于1 周。
三不良反應(yīng)
胃腸道：腹瀉/稀便、口干、消化不良和惡心。
代謝及營(yíng)養(yǎng)：厭食
神經(jīng)系統(tǒng)：眩暈、嗜睡和震顫。
精神：失眠
生殖系統(tǒng)及乳腺：性功能障礙（主要為男性射精延遲）。
皮膚及皮下組織：多汗
血液與淋巴系統(tǒng)：中性粒細(xì)胞缺乏及血小板缺乏癥。
心臟：心悸及心動(dòng)過(guò)速。
耳及迷路：耳鳴
內(nèi)分泌：高泌乳素血癥、甲狀腺功能低下及ADH 分泌失調(diào)綜合癥。
眼科：瞳孔變大及視覺(jué)異常。
胃腸道：腹痛、便秘、胰腺炎及嘔吐。
全身及給藥部位：虛弱、胸痛、外周性水腫、乏力、發(fā)熱及不適。
肝膽系統(tǒng)：嚴(yán)重肝?。òǜ窝?、黃疸和肝功能衰竭）及無(wú)癥狀性血清轉(zhuǎn)氨酶升高（SGOT 和SGpT）。
免疫系統(tǒng)：過(guò)敏反應(yīng)、過(guò)敏癥及類過(guò)敏反應(yīng)。
檢查：臨床化驗(yàn)結(jié)果異常、血小板功能改變、血清膽固醇增高、體重減輕及體重增加。
代謝及營(yíng)養(yǎng)：食欲增強(qiáng)及低鈉血癥。
肌肉骨骼及結(jié)締組織：關(guān)節(jié)痛及肌肉痙攣。
神經(jīng)系統(tǒng)：昏迷、抽搐、頭痛、感覺(jué)減退、偏頭痛、運(yùn)動(dòng)障礙（包括錐體外系副反應(yīng)癥狀如多動(dòng)、肌張力增高、磨牙及步態(tài)異常）、肌肉不自主收縮、感覺(jué)異常和昏厥。還有5-羥色胺綜合癥相關(guān)的癥狀和體征，如一些因同時(shí)使用5-羥色胺能藥物而引起的焦慮不安、意識(shí)模糊、大汗、腹瀉、發(fā)熱、高血壓、肌強(qiáng)直及心動(dòng)過(guò)速。
精神：攻擊性反應(yīng)、激越、焦慮、抑郁癥狀、欣快、幻覺(jué)、女性性欲減退、男性性欲減退、惡夢(mèng)及精神病。
腎臟及泌尿系統(tǒng)：尿失禁及尿潴留。
生殖系統(tǒng)及乳腺：溢乳、男子乳腺過(guò)度發(fā)育、月經(jīng)不調(diào)及陰莖異常勃起。
呼吸、胸及縱隔：支氣管痙攣及打哈欠。
皮膚及皮下組織：脫發(fā)癥、血管性水腫、面部水腫、眼周浮腫、皮膚光敏反應(yīng)、瘙癢、紫癜、皮疹（罕有脫皮性皮炎，如多形性紅斑：Stevens-Johnson 綜合癥、表皮壞死溶解）及蕁麻疹。
血管：異常出血（如鼻衄、胃腸出血或血尿）、潮熱及高血壓。
鹽酸小檗堿片是一種可以有效抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的疾病。在一些患有肺炎或者是痢疾的患者，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的情況開(kāi)具鹽酸小檗堿片藥物。但是患者在服用鹽酸小檗堿片的時(shí)候，身體會(huì)狐出現(xiàn)一些不適反應(yīng)。這很可能是鹽酸小檗堿片的副作用。一般來(lái)說(shuō)，鹽酸小檗堿片都有哪些不良反應(yīng)呢？
對(duì)痢疾桿菌、大腸桿菌、肺炎雙球菌、金葡菌、鏈球菌、傷寒桿菌及阿米巴原蟲有抑制作用。臨床主要用于腸道感染及菌痢等。還發(fā)現(xiàn)本品有抗心律失常的作用。 小檗堿有較強(qiáng)的體內(nèi)外抗腫瘤活性并能誘導(dǎo)B16細(xì)胞分化；同鹽酸阿糖胞苷在體外具有協(xié)同作用。
一種異喹啉生物堿。分子式[C20H18NO4]+。又稱黃連素 。存在于小檗科等4科10屬的許多植物中。小檗堿從乙醚 中可析出黃色針狀晶體。熔點(diǎn)145℃。溶于水，難溶于苯、乙醚和氯仿。小檗堿為一種季銨生物堿，其鹽類在水中的溶解度都比較小，例如鹽酸鹽為1∶500，硫酸鹽為1∶30。小檗堿從水或稀乙醇中析出的晶體帶有5.5分子結(jié)晶水；若從氯仿、丙酮或苯中結(jié)晶，也帶有相應(yīng)的結(jié)晶溶劑分子。小檗堿用不同的堿處理，可得到季銨式、醛式和醇式等三種不同形式的小檗堿，其中以季銨式最穩(wěn)定。小檗堿對(duì)溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、淋球菌和弗氏、志賀氏痢疾桿菌均有抗菌作用，并有增強(qiáng)白血球吞噬作用。小檗堿的鹽酸鹽（俗稱鹽酸黃連素）已廣泛用于治療胃腸炎、細(xì)菌性痢疾等，對(duì)肺結(jié)核、猩紅熱、急性扁桃腺炎和呼吸道感染也有一定療效。
不良反應(yīng)
(1)口服不良反應(yīng)較少，偶有惡心、嘔吐、皮疹和藥熱，停藥后即消失。
(2)靜脈注射或滴注可引起血管擴(kuò)張、血壓下降、心臟抑制等反應(yīng)，嚴(yán)重時(shí)發(fā)生阿斯綜合征，甚至死亡。中國(guó)已宣布淘汰鹽酸小檗堿的各種注射劑。
少數(shù)人有輕度腹或胃部不適,便秘或腹瀉.
現(xiàn)代的生活越來(lái)越好，很多人吃的食物都是高脂肪，高營(yíng)養(yǎng)的，有的還會(huì)吃各種補(bǔ)品，加上高強(qiáng)度工作，很容易引起高血壓等疾病，為了身體的健康，飲食上要注意清淡，營(yíng)養(yǎng)均衡，工作上要?jiǎng)谝萁Y(jié)合，配合服用鹽酸阿替洛爾片來(lái)緩解和預(yù)防，鹽酸阿替洛爾片主要是用于各種原因引起的高血壓，心絞痛等疾病的治療。
分類
循環(huán)系統(tǒng)藥物抗心律失常藥物 β腎上腺素受體阻滯劑
劑型
1.滴眼劑：1%～4%；
2.片劑：25mg，50mg，100mg。
藥理作用
阿替洛爾對(duì)β1受體有選擇性阻斷作用，對(duì)支氣管平滑肌β2受體親和力較低。較小劑量即能明顯降低動(dòng)物心率、心收縮力與心排血量，使血壓下降。阿替洛爾無(wú)內(nèi)在擬交感活性與膜穩(wěn)定作用，能降低血漿腎素活腎素活性及AGⅡ水平。無(wú)心肌抑制作用，經(jīng)睫狀肌擴(kuò)散入睫狀上皮，使房水產(chǎn)生減少，眼壓下降。
藥代動(dòng)力學(xué)
口服吸收率為50%，生物利用度較低，約40%，服藥后2～3h血藥濃度達(dá)峰值，藥物與血漿蛋白結(jié)合率為5%～10%，半衰期6～9h，主要經(jīng)腎臟排泄。腎功能不全時(shí)，半衰期明顯延長(zhǎng)。不通過(guò)肝臟代謝，口服劑量的50%以原形從糞便排泄，40%～50%從腎臟排泄；可經(jīng)血液透析清除 [5] 。
適應(yīng)癥
1.高血壓。阿替洛爾作為第一線抗高血壓藥，可單用或與其他藥物（如利尿藥和血管擴(kuò)張藥）聯(lián)合應(yīng)用。
2.心絞痛。
3.心肌梗死。
4.心律失常。用于糾正室上性心律失常、室性心律失常、洋地黃及兒茶酚胺引起的快速心律失常。
5.甲狀腺功能亢進(jìn)。
6.嗜鉻細(xì)胞瘤。
7.阿替洛爾滴眼液用于開(kāi)角型青光眼及其他藥物治療無(wú)效的閉角型青光眼、新生血管性青光眼和睫狀環(huán)阻滯性青光眼（惡性青光眼）等 [5] 。
禁忌癥
1.支氣管哮喘。
2.心源性休克。
3.Ⅱ至Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯。
4.重度心力衰竭。
5.竇性心動(dòng)過(guò)緩。
6.孕婦禁用 [5] 。
注意事項(xiàng)
1.（1）過(guò)敏史；（2）充血性心力衰竭；（3）糖尿??；（4）肺氣腫或非過(guò)敏性支氣管炎；（5）肝功能不全；（6）甲狀腺功能低下；（7）雷諾綜合征或其他周圍血管疾??；（8）腎功能減退；（9）妊娠及哺乳期婦女。
2.避免在進(jìn)食時(shí)服藥。
3.阿替洛爾的臨床效應(yīng)與血藥濃度不完全平行，劑量調(diào)節(jié)應(yīng)以臨床效應(yīng)為準(zhǔn)。但達(dá)到最佳降壓效果需1～2周時(shí)間不等，故應(yīng)觀察一段時(shí)間才能判斷治療效果。
4.有心力衰竭癥狀的患者在使用阿替洛爾前，應(yīng)先給予洋地黃苷類或利尿藥，如癥狀仍然存在，阿替洛爾應(yīng)逐漸減量至停用。
5.停藥時(shí)劑量應(yīng)遞減。心絞痛患者突然撤藥可引起心絞痛加重，甚至出現(xiàn)心肌梗死；高血壓患者可引起高血壓反跳。故在停藥時(shí)，劑量應(yīng)逐漸減少，同時(shí)應(yīng)盡可能限制體力活動(dòng)。
6.靜脈給藥能快速控制心率及心肌收縮力。研究表明，在心肌梗死癥狀發(fā)作幾小時(shí)內(nèi)靜脈給藥效果優(yōu)于口服。而心肌梗死后先靜脈給藥，然后改口服維持比單用一種方法更好。
7.用藥過(guò)量的處理：心動(dòng)過(guò)緩可給予阿托品或異丙腎上腺上腺上腺素，必要時(shí)安裝人工起搏器，室性早搏可給予利多卡因或苯妥英鈉；心力衰竭可給予吸氧、洋地黃苷類或利尿藥；低血壓時(shí)應(yīng)輸液并給予升壓藥；抽搐時(shí)應(yīng)給予地西泮或苯妥英鈉；支氣管痙攣時(shí)應(yīng)給予異丙腎上腺上腺上腺素。阿替洛爾可以通過(guò)血液透析清除 [5] 。
不良反應(yīng)
可出現(xiàn)四肢冰冷、疲勞、腸胃不適、心動(dòng)過(guò)緩。偶見(jiàn)頭痛、情緒變化、心力衰竭狀況惡化。罕見(jiàn)睡眠障礙、精神抑郁、脫發(fā)、血小板減少、紫癜、銀屑病狀皮膚反應(yīng)、銀屑病惡化、視力模糊、幻想或直立性低血壓。在心肌梗死患者中，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為低血壓和心動(dòng)過(guò)緩。頭昏、眩暈、失眠、多夢(mèng)、惡心、腹瀉及腹部不適、呼吸困難、增加血清極低密度脂蛋白和三酰甘油水平、皮疹、關(guān)節(jié)痛、胸痛等，可誘發(fā)心衰或使原有心衰加重，加重支氣管痙攣，但比用非選擇性β受體阻滯藥要輕，發(fā)生率較少 [5] 。
用法用量
1.1%～4%溶液，每次1或2滴，每天3～4次。
2.口服每次50～100mg，每天2次，每天最大量600mg。
