絨毛染色體檢查方法
體育養(yǎng)生保健運動方法。
“心靜乾坤大，心安理數(shù)明，只有理性的清靜才能大智大慧，大徹大悟?！彪S著生活的提升，養(yǎng)生已經(jīng)成為社會性的關(guān)注焦點，沒有好的身體，萬事事皆休。有效的中醫(yī)養(yǎng)生是如何實現(xiàn)的呢？下面是小編為大家整理的“絨毛染色體檢查方法”，相信能對大家有所幫助。
其實在平時的生活中的時候，對于孕婦們來說要定期的醫(yī)院做產(chǎn)檢的，這樣的話才可以第一時間的知道自己的胎兒是什么樣的狀況，絨毛染色體檢查是必須要做的，下面我們就一起來了解一下絨毛染色體檢查的方法。
絨毛檢查也稱"絨毛細(xì)胞檢查"或"絨毛活檢"。70年代有人發(fā)現(xiàn)絨毛膜細(xì)胞脫落后，可存在于孕婦的宮頸 粘液中，這個發(fā)現(xiàn)為預(yù)測胎兒性別提供了一條捷徑，它主要采用 一根細(xì)的塑料管或金屬管，通過孕婦的子宮口，沿子宮壁插入，吸取少量絨毛，進行細(xì)胞學(xué)的檢查。
絨毛檢查是在懷孕50天后經(jīng)陰道或腹取胚胎的絨毛做染色體或其它檢查，看孩子是否有染色體疾病，但是這種方法有流產(chǎn)的風(fēng)險還有就是有可能導(dǎo)致孩子的肢體殘缺，由于比較危險,所以一般不用經(jīng)陰道的了。母血篩查主要是篩查21-三體（唐氏綜合癥）或18-三體，還有就是神經(jīng)管缺陷這三種，一般是在懷孕15-20周左右空腹抽母血做的。結(jié)果會告訴你懷疑上那三種有病的孩子的風(fēng)險，如果結(jié)果是高危，一般建議羊水穿刺確診。價格大概是150-200左右。
絨毛細(xì)胞檢查是近些年發(fā)展起來的一項新的產(chǎn)前診斷技術(shù)。它主要用一根細(xì)細(xì)的塑料管或金屬管，通過孕婦的子宮口，沿子宮壁入內(nèi)，吸取少量絨毛進行細(xì)胞學(xué)檢查。懷孕40-70天時，胚泡周圍布滿絨毛，是進行檢查的最佳時間，比羊膜腔穿刺的最佳時間（第16-20周）要早得多，其意義當(dāng)然就大多了。它主要用于了解胎兒的性別和染色體有無異常，其準(zhǔn)確性很高，國內(nèi)已開始逐步推廣誚用。從前幾年應(yīng)用的情況來看，對孕婦無不良影響，對出生的新生兒及其日后的隨訪觀察，也未發(fā)現(xiàn)有任何異常。因此它是一種較為安全的、極有前途的產(chǎn)前診斷技術(shù)。
以上這篇文章就為大家詳細(xì)介紹了一下絨毛染色體檢查的方法，相信大家已經(jīng)有了一個比較初步的認(rèn)識了，所以在平時的生活中的時候，這個檢查對于孕婦們來說是一定要去做的，才能判斷自己的孩子是否健康。
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染色體檢查需要進行抽血檢查，它能夠幫助患者查出患者是否患有不育癥以及習(xí)慣性流產(chǎn)，也能夠幫助篩查某些遺傳病以及胎兒是否會存在畸形。
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染色體是檢查什么
染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種于特定的培養(yǎng)基中，68—72小時后收獲細(xì)胞，經(jīng)顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數(shù)并分析核型。
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染色體的存在意義
精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親、母親的遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當(dāng)性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。染色體異?？芍律倬影Y和無精子癥，2%～21%男性不育癥由此引起。
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染色體檢查的意義
染色體的檢查主要是一種重要的輔助檢查手段，不但可以檢查是否患有不育癥，習(xí)慣性流產(chǎn)，還可以進行產(chǎn)前篩查，某些遺傳病，兩性畸形的相關(guān)檢查。能快速報告染色體的檢查結(jié)果，能盡早發(fā)現(xiàn)疾病盡早進行治療，以免導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。
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哪些人要做染色體檢查
其主要針對對象是：具有不明原因自然流產(chǎn)、死產(chǎn)、新生兒死亡或畸胎生育史等不良孕產(chǎn)史的夫婦;原發(fā)不孕的夫婦;先天畸形者;智力低下者;生長發(fā)育異常者;原發(fā)性閉經(jīng)者;性發(fā)育不全或性畸形者;無精、少精、弱精或畸精癥等患者。其主要技術(shù)手段是各種染色體顯帶分析。
人體是由46條染色體組成，也就是人們常說的由23對染色體形成，23對染色體中包含了22對常染色體和1對性染色體，大多數(shù)人對于常染色體和性染色體并不是特別的了解，很容易將兩者混為一談，其實1對性染色體是用來決定性別的，如果染色體有異常，也就會意味著胎兒可能會患上疾病，因此男女雙方在懷孕前做檢查是很有必要的。
常染色體隱性遺傳是指由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性并且位于常染色體上，雜合子狀態(tài)時，由于正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而并不發(fā)病，只有在純合子時才發(fā)病，這種疾病就稱為常染色體隱性遺傳病。其子代表現(xiàn)的性狀，可能在親代并不表現(xiàn)。不表現(xiàn)臨床癥狀但攜帶有致病基因的雜合子稱為攜帶者，其致病基因可以向后代傳遞。
常染色體隱性遺傳特征
1.由于疾病的致病基因位于常染色體上，致病基因的傳遞與性別無關(guān)，因此男女患病機會均等。2.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。3.患者子女一般不發(fā)病，系譜中看不到連代傳遞現(xiàn)象，病例往往是散發(fā)的。4.近親婚配時，后代隱性遺傳病發(fā)病風(fēng)險比隨機婚配者明顯增高
常見的常染色體隱性遺傳包括鐮狀細(xì)胞貧血、苯丙酮尿癥、白化病等。
1.鐮狀細(xì)胞貧血
鐮狀細(xì)胞貧血是因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一種疾病，呈常染色體隱性遺傳。因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構(gòu)成鐮狀血紅蛋白（HbS），取代了正常Hb（HbA）。鐮變細(xì)胞引起血黏性增加，易使微細(xì)血管栓塞，造成散發(fā)性的組織局部缺氧，甚至壞死，產(chǎn)生肌肉骨骼痛、腹痛等痛性危象。同時鐮狀細(xì)胞的變形能力降低，通過狹窄的毛細(xì)血管時，不易變形通過，擠壓時易破裂，導(dǎo)致溶血性貧血。2.白化病
白化病是一組單基因常染色體隱性遺傳病，由于11號染色體長臂上的絡(luò)氨酸酶基因異常導(dǎo)致黑色素生物合成減少或完全缺乏所致?；颊弑憩F(xiàn)為全身皮膚呈白色或粉紅色，毛發(fā)呈白色或淡黃色，同時伴有弱視、畏光、眼球震顫等。3.苯丙酮尿癥
苯丙酮尿癥（pKu）是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，?dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出，屬于常染色體隱性遺傳?；純撼錾鷷r正常，一般在3～6個月時開始出現(xiàn)癥狀。早期可有神經(jīng)行為異常如興奮、多動或嗜睡等，隨后可表現(xiàn)為智能發(fā)育滯后明顯，嚴(yán)重者出現(xiàn)肌張力低下、驚厥等。此外，還可伴有色素減少，皮膚干燥，尿液可呈特殊的鼠尿臭味。性染色體異常，人類染色體畸變的一種。性染色體缺失、重復(fù)、倒位、異位都會導(dǎo)致性染色體畸變。輕的可以正常生活，嚴(yán)重的可以做變性手術(shù)。先天性遺傳的兩性畸形伴隨發(fā)育異常，如青春期才出現(xiàn)第二性征發(fā)育障礙或異常，某些性染色體異常者伴隨精神障礙。除了先天性以外，單基因的缺陷和環(huán)境因素也可造成性染色體異常。診斷方法采用外周血染色體G帶核型分析、熒光原位雜交(FISH)技術(shù)進行性染色體分析，自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早夭，先天性疾病是性染色體異常及男女不孕癥、不育癥的重要原因。
性染色體異常導(dǎo)致的疾病
1、先天性卵巢發(fā)育不全：發(fā)生率為新生嬰兒的10.7/10萬或女嬰的22.2/10萬。占胚胎死亡的6.5％。是一種最為常見的性發(fā)育異常。單一的X染色體多數(shù)來自母親，因此失去的X染色體可能由于父親的精母細(xì)胞性染色體不分離所造成。僅0.2％的45,X胎兒達足月，其余的在孕10～15周死亡。2、曲細(xì)精管發(fā)育不良：又稱克氏綜合征，是一種染色體數(shù)目異常的性發(fā)育異常，典型的核型為47,XXY，亦可有嵌合，性腺為發(fā)育不良的睪丸。發(fā)生率為1:600～1:1000男嬰。
3、超雌：母親年齡大時危險性亦大。多X的特點為智力低下，亦有報道有5個X，X越多，智力低下程度越嚴(yán)重，臨床常誤診為先天愚型。
4、XO/XY性腺發(fā)育不全：此類患者染色體為45,X/46,XY。最初發(fā)現(xiàn)此類患者的性腺一側(cè)為發(fā)育不全的睪丸，另一側(cè)為條索狀性腺，故又稱為混合型性腺發(fā)育不全。臨床特征有Turner綜合征的表現(xiàn)，部分患者可有陰蒂增大。
5、真兩性畸形：真兩性畸形可有各種嵌合的性染色體，亦可有正常的46,XX或46,XY性染色體。
人體最開始的時候是從受精卵開始的，而受精卵的形成是因為從卵子和精子那里各得到了一條的染色體，可見如果沒有染色體的話人就不會存在，另外染色體里面含有一定的遺傳基因，里面含有父母的基因，所以有些寶寶生下來之后就會被人感覺長得像自己的爸爸媽媽，這些都是染色體的作用。
染色體它的主要的組成成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體的構(gòu)造其實是非常復(fù)雜的，人用肉眼是不能夠看出來的，要在顯微鏡下面才能夠看出來染色體的構(gòu)造。
染色體是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的DNA深度壓縮形成的聚合體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體(染色質(zhì));其本質(zhì)是脫氧核糖核酸，是細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)--基因的主要載體。
染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息(基因)的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂時期容易被堿性染料(例如龍膽紫和醋酸洋紅)著色，因此而得名。在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都一樣;而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細(xì)胞染色體成對分布，稱為二倍體。性細(xì)胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的一半。
染色體它的特征是具有復(fù)制性，能夠在細(xì)胞周期的時候進行自我復(fù)制，這樣子就能夠保證染色體的穩(wěn)定性以及它的連續(xù)性，在人類的繁衍的過程中這個起著絕對性的作用，神奇的是每一種生物它體內(nèi)的染色體的條數(shù)都是一樣的。
在單位組織的體檢中，很多女性朋友都普遍患有的疾病就是乳腺增生，乳房是極為敏感的，很容易出現(xiàn)一些病癥。因此女性朋友要隨時關(guān)注自己乳房的健康，積極主動接受乳房體檢，那么乳房體檢怎么檢查呢？下面我們就來給大家詳細(xì)的來說明一下，乳房檢查過程中所需要注意的事項。
乳房檢查要怎么做?
1、鏡前檢查。
首先，站在鏡前，裸露上身，雙臂垂于兩側(cè)，觀察自己乳房的外形。熟知自己正常乳房的外觀很重要，這樣一旦有什么異常，就可以察覺出來。不過，一側(cè)乳房比另一側(cè)稍大，并非不正?，F(xiàn)象。接著，將雙臂舉過頭頂，轉(zhuǎn)動身體，察看乳房的形態(tài)是否有變化。
然后，雙手叉腰向右向左慢慢旋轉(zhuǎn)身體，察看乳房及乳頭是否有凹陷、紅腫或皮膚損害。最后，將雙手放在臀部，并使勁向下壓，同時轉(zhuǎn)動身體，這樣會使乳房的輪廓顯得清晰。注意觀察乳房的形態(tài)，有無異常變化。如發(fā)現(xiàn)異常變化，需要與另一側(cè)進行比較，察看雙側(cè)乳房是否對稱，如果不對稱，則要提高警惕，及時就醫(yī)。
2、立位或坐位檢查。
首先將你的左手舉起放在頭后，再用右手檢查左側(cè)乳房。檢查的正確手法：中間三個手指并攏，從乳房上方12點(將乳房比作一個時鐘)開始，用手指指腹按順時針方向緊貼皮膚作循環(huán)按摩檢查。每檢查完一圈回到12點，然后下移2厘米做第二圈檢查，再做第三圈檢查，直至檢查完整個乳房乃至乳頭。
檢查時用力要均勻，力度以手指能觸壓肋骨為宜，并且手指不能脫離皮膚。檢查完左側(cè)乳房后，將右手舉起放在頭后，用左手檢查右側(cè)乳房，方法同上。在檢查完整個乳房后，用食指、中指、拇指輕輕地提起乳頭并擠壓一下，看看有無分泌物，如果有，則應(yīng)及時去醫(yī)院做進一步檢查。
3、臥位檢查。
身體平躺在床上，肩下墊只小枕頭。由于坐位或立位時乳房下垂，特別是體形較胖的女性，容易漏診位于乳房下半部的腫塊，所以臥位檢查同樣是十分重要的。檢查的手法同立位檢查。
乳腺病是現(xiàn)階段危害女性健康的主要疾病之一，所以女性朋友一定要積極預(yù)防乳腺病的發(fā)生。
在日常生活中，人們都會生大大小小的疾病，有的就會需要去醫(yī)院檢查治療，但許多人不明白的是有些檢查的部位感覺似乎和生病沒有什么關(guān)系，不懂是在查什么，就像有的人不明白體檢時為什么會讓吹氣，就感覺很困惑。那么今天就給大家普及一下體檢吹氣是檢查什么。
這個項目叫“C14（C13）呼氣試驗”
幽門螺旋桿菌感染檢查
原理是吃下尿素藥丸后，如果感染幽門螺旋桿菌，它體內(nèi)的尿素酶就會分解藥丸里的尿素，產(chǎn)生CO2，這種CO2是標(biāo)記過的，儀器可以檢查出來，按照生產(chǎn)氣體的多少來判斷感染程度。
碳-13和碳-14檢查，都是如今檢測幽門螺桿菌所常用且較為敏感的測試。和碳-14檢查相比較，碳-13是穩(wěn)定性核素，對人體無損害，敏感性和特異性較高，更適合孕婦以及兒童。
雖然碳-14有一定的放射性，但也在成人所承受的安全范圍內(nèi)，目前為止未發(fā)現(xiàn)不良報道。
碳-13的優(yōu)勢：
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檢查結(jié)果更加準(zhǔn)確：樣本常溫避光狀態(tài)下，保存24小時，結(jié)果不受任何影響。2、
檢查過程安全簡便快捷：不具有放射性，對人體及環(huán)境均無任何危害。操作簡單，三分鐘出結(jié)果。3、
適合人群廣泛：適用于所有年齡，包括兒童、孕婦以及年老體弱群體。4、
專用試劑杯，安全、方便。5、
顆粒狀試劑，吸收迅速。民眾體檢中心的醫(yī)生提醒您：雖然碳-13操作簡單，但是您還是有必要事先進行了解。
1、
維持正常呼吸，吹滿氣袋(勿深呼吸，勿斷續(xù)吐氣)，擰緊蓋子，標(biāo)記為樣本1；2、
用常溫飲用水送服橙色顆粒狀試劑，安靜等候30分鐘，期間不要運動、進食、飲水；3、
維持正常呼吸，吹滿氣袋(勿深呼吸，勿斷續(xù)吐氣)，并標(biāo)記為樣本2；4、
氣體樣品收集完畢，交給醫(yī)生檢查。【檢前須知】消炎藥和多數(shù)感冒藥都不可以服用的，含有質(zhì)子劑和離子劑的藥物都不能吃，這些都會影響試驗結(jié)果的，可能會造成假陰性。需要停藥一至二周，再行碳-13才準(zhǔn)確。
染色體異常是一種先天性的疾病，如果染色體異常的患者想要做試管嬰兒的話，需要看看是哪一種異常，是否是染色體缺失，如果是缺失的話則不可以做試管嬰兒。
染色體異常屬于先天性疾病，這種疾病屬于目前臨床醫(yī)學(xué)所不能夠治療和改變的，那么染色體異常的患者就不能要自己的寶寶了嗎，下面我們介紹一下染色體異常是否可以做試管：
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男性有精子的情況下，做試管嬰兒是可以的，但這種情況要評估男性染色體是否缺失，也有導(dǎo)致胎兒畸形的情況。
02
試管本身成功率低，如果要做可以選擇三代試管，可以進行挑選胚胎，降低染色體異常的遺傳概率。
03
染色體沒有辦法治療，但是有很多染色體異常是可以正常懷孕的不影響，所以具體要看是怎么不正常了。
注意事項：
遇見這種染色體異常的患者要慎重的選擇試管，以免導(dǎo)致胎兒異常的問題，給您帶來不必要的麻煩。
衣原體和普通的細(xì)菌不同，它是一種區(qū)別于細(xì)菌和細(xì)胞的人體微生物。在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，通常把衣原體分為四種類型，不同的類型，其病因和發(fā)病源都有所差異，而衣原體的傳播途徑也非常廣泛，因此對于衣原體感染患者來說，需要分清病因再對癥下藥。那么當(dāng)男性做衣原體檢查時，具體需要檢查什么部位呢？
1、感染精道、精囊和睪丸，影響精子和精液的質(zhì)量，引起不育。支原體感染還可以干擾精子運動、導(dǎo)致精子畸形、破壞精子生成等等，從而引起不育。利尿消炎丸的清熱解毒、活血化瘀、利尿通淋的功效?？捎行⑺酪略w、支原體等各種細(xì)菌、病
2、男性衣原體感染后，尿道口會見到輕微的紅腫疼痛，還會有少量呈稀薄狀態(tài)的膿性或者是漿液性分泌物。此時處于衣原體感染的最初階段，應(yīng)該及時加以干預(yù)和治療，如果忽視治療，耽誤病情，容易進一步發(fā)展，給男性朋友帶來更嚴(yán)重的傷害。最好去當(dāng)?shù)卣?guī)的大醫(yī)院咨詢后進行檢查治療。
在感染細(xì)胞內(nèi)可有衣原體的包涵體存在。從感染部位采取細(xì)胞標(biāo)本作涂片，姬姆薩染色包涵體是藍(lán)色或暗紫色，碘染色顯示褐色。但敏感性差(40%)，目前已較少采用。近年來采用熒光素標(biāo)記的抗衣原體單克隆抗體，來檢測細(xì)胞涂片中的衣原體，使用較為方便，目前主要用衣原體外膜蛋白(MOMp)的單克隆抗體的商品試劑結(jié)果判斷：要衣原體數(shù)10個才能判為陽性。
如果想確定是否感染了支原體，衣原體，可以去做個尿常規(guī)和尿道分泌物涂片及培養(yǎng)檢查，支原體衣原體本身可以正常寄生在人體，20%的成年男性都曾感染過這個支原體衣原體，但是不是所有人都會發(fā)病。如果確診是支原體衣原體感染的，可以用羅紅霉素，克林霉素或者多西環(huán)素等藥物進行一到兩周的治療。
